專利名稱：離子交換一步分離磷、砷、硅、鉬制取純鎢酸銨的工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于金屬的生產(chǎn)和精煉領(lǐng)域，尤其是鎢的提取。
在現(xiàn)行的鎢生產(chǎn)工藝中，從Na2WO4溶液中分離雜質(zhì)P.As.Si.Mo系分步進(jìn)行。經(jīng)典的化學(xué)法和溶劑萃取法兩工藝，是用無機(jī)酸中和溶液中游離堿，使硅酸鹽水解，大部分硅以硅酸沉淀除去，隨后采用鎂鹽或銨鎂鹽沉淀法除去P.As及余下的Si，Mo則以沉淀MoS3的方法單獨(dú)分離。離子交換法是在吸附過程中As.P.Si從交后液中排出與W分離，但不能分離Mo。
CN 86105274.9提出一種As-W的分離方法，除去Si的Na2WO4溶液，在弱堿性介質(zhì)中用伯胺萃取As-W雜多酸，使80%的鎢獲得凈化，與As共萃的W需單獨(dú)回收。
在W-Mo分離的方法中，經(jīng)典的除鉬方法系把Na2S2-或NaHS2-加入Na2WO4溶液中，使鉬轉(zhuǎn)化成硫代鉬酸鹽，隨后用無機(jī)酸酸化，使硫代鉬酸鹽分解，鉬以MoS4沉淀形式除去。
USSR 476231，提出了抑制Mo析出的方法，把(NH4)2S2-加入(NH4)2WO4溶液中，使Mo呈(NH4)2MoS4形式，在結(jié)晶仲鎢酸銨時(shí)，鉬留于結(jié)晶母液中，以獲得除鉬的APT產(chǎn)品。
CN 87102098，提出的活性炭吸附法從Na2WO4中分離鉬的方法系用Na2S或NaHS2-作硫化劑，在合理的工藝條件下，使鉬全部轉(zhuǎn)化成硫代鉬酸鹽，而W極少轉(zhuǎn)化成硫代鎢酸鹽，經(jīng)硫化處理的Na2WO4溶液與活性炭充分接觸或者以一定速度流經(jīng)顆粒狀活性炭柱，活性炭對(duì)鉬定量吸附而使W獲得凈化。
U.S2-Pat 4288413，提出的溶劑萃取法，系把經(jīng)硫化處理的弱堿性Na2WO4溶液與以季銨鹽(如Aliquat 336)為萃取劑的有機(jī)溶液充分接觸，Mo以MoS2-4形成萃合物[R3(CH3)N]2MoS4萃入有機(jī)相，而W留于水相而分離，經(jīng)氧化反萃回收鉬。
CN 88105712.6，提出的分離W-Mo的方法是離子交換法，它是基于當(dāng)經(jīng)硫化處理的鎢酸鈉溶液通過陰離子交換樹脂時(shí)，其交換勢(shì)居首位的硫代鉬酸根離子優(yōu)先吸附而與W分離，具體作法是，經(jīng)硫化的Na2WO4溶液以一定的線速度流經(jīng)離子交換樹脂床至Mo漏穿，再以一定Cl濃度的氯鹽溶液淋洗，淋洗液與交后液合并回收W，負(fù)Mo樹脂用氧化性溶液解析回收鉬。
溶劑萃取法及離子交換法亦適用于從(NH4)2WO4溶液中分離Mo，使用的硫化劑是(NH4)2S。
上述所例舉的從鎢酸鈉溶液中分離雜質(zhì)的方法，均不能在一個(gè)工序中同時(shí)分離P.As.Si.Mo四種雜質(zhì)元素，只能單獨(dú)分離Mo;而現(xiàn)行工業(yè)使用的離子交換法只能分離P.As.Si，卻不能分離Mo，所以，原料的使用范圍窄，只能用特級(jí)鎢精礦作原料，對(duì)Mo的含量要求低于0.05%，從而致使鎢產(chǎn)品的成本高。
《稀有金屬與硬質(zhì)合金》1992 No3 P6報(bào)導(dǎo)了王向德等的《液膜法生產(chǎn)仲鎢酸銨》，外水相為中和除Si后的Na2WO4溶液，萃取劑為N263，乳化劑LMA-1，內(nèi)水相為A溶液，其液膜萃取能有效分離P.As.Mo，一步制取仲鎢酸銨，然而進(jìn)入工業(yè)化生產(chǎn)卻有距離。
本發(fā)明的目的在于克服上述從鎢酸鈉溶液中分離雜質(zhì)的方法的不足，而提供一種通過一次離子交換就能使P.As.Si.Mo四種雜質(zhì)同時(shí)獲得徹底分離，并一步獲得凈化的(NH4)2WO4溶液，直接結(jié)晶出高純APT產(chǎn)品的方法，此方法使用的原料來源廣，降低了產(chǎn)品的成本，易于工業(yè)化生產(chǎn)的實(shí)現(xiàn)。
本發(fā)明上述目的的達(dá)到，使用了如下方法1、吸附料液的調(diào)配 對(duì)鎢礦物原料堿分解液PH值予調(diào)，再進(jìn)行硫化處理，進(jìn)而配制離子交換分離P.As.Si.Mo的原料液。
粗Na2WO4溶液的PH予調(diào)，有三種途徑完成，經(jīng)予調(diào)PH的粗Na2WO4溶液，計(jì)量加入固體NaHS，控制溶液中游離硫離子濃度為1-10g/l，在60-90℃溫度下，維持0.5-4hr，或者，經(jīng)膜電解脫堿之粗Na2WO4溶液，在60-90℃溫度下，通入H2S氣體，時(shí)間0.5-2hr，該過程中，鉬充分轉(zhuǎn)化成硫代鉬酸鹽形式，經(jīng)硫化處理的Na2WO4溶液用含0.1-1g/l S2-的NaHS液稀釋，并用1-4mol/l NaOH液回調(diào)PH至8-9，配成WO315-20g/l的溶液，即離子交換分離P.As.Si.Mo的原料液。
2、離子交換W和Mo吸附于樹脂上，單柱交換分步解析W和Mo，多柱交換則分柱解析W和Mo。
陰離子交換樹脂置于單交換柱或多個(gè)交換柱中，原料液以線速度1-12cm/min流經(jīng)樹脂床至鎢漏穿(WO3＜0.1g/l)為吸附終點(diǎn)，該過程中，Mo和W同時(shí)吸附于樹脂上，雜質(zhì)P.As.Si從交后液中排出而分離。
爾后進(jìn)行W和Mo分步解析，先用混合銨溶液解析鎢，進(jìn)液速度0.5-6cm/min，獲得直接送APT結(jié)晶的高純(NH4)2WO4溶液，再用堿性次氯酸鈉溶液解析鉬，樹脂同時(shí)獲得再生。
若是多柱交換，則分柱解析W和Mo，解析鎢用混合銨溶液，進(jìn)液速度0.5-6cm/min，獲得直接送APT結(jié)晶的高純(NH4)2WO4溶液，解析鉬用堿性次氯酸鈉溶液，樹脂同樣獲得再生。
結(jié)合附圖作詳細(xì)的說明

圖1-離子交換分離雜質(zhì)操作流程圖;
圖2-二柱交換示意圖;
圖3-三柱交換示意圖;
圖4-四柱交換示意圖;
粗Na2WO4溶液來源于苛性鈉分解黑鎢精礦之溶液及蘇打高壓分解黑鎢精礦及黑白混合鎢中礦之溶液，經(jīng)結(jié)晶分離法或離子交換膜電解法脫除過量游離堿之后的溶液。這些含P.As.Si.Mo的W礦物堿分解液，采用結(jié)晶法或膜電解法回收其中的游離堿，前者脫堿后的粗Na2WO4溶液仍有較高堿度，后者脫堿深度可隨意確定，可不需調(diào)PH直接通H2S硫化。
粗Na2WO4溶液的PH予調(diào)，有三種途徑完成(1)無機(jī)酸中和，無機(jī)酸可用鹽酸或硫酸，濃度為1-4mol/l，溶液在強(qiáng)攪拌下緩慢加入稀酸溶液至PH＝7-8為酸化終點(diǎn)，亦可按照原液中的WO3的含量，計(jì)量緩慢加入無機(jī)酸溶液為予調(diào)終點(diǎn)。
(2)溶劑萃取法及離子交換法，萃取劑可用酸性含磷萃取劑，亦可用脂肪酸萃取劑。樹脂用H+型陽離子交換樹脂。根據(jù)原料液中的游離堿度和要求的終點(diǎn)PH值，選用不同的萃取劑濃度和接觸相比，一次接觸即可完成，在該過程中發(fā)生Na+與H+的交換而中和溶液中游離堿，分相或固液分離后，有機(jī)相或樹脂用無機(jī)酸再生。
(3)單陽膜電解法，采用類似氯堿工業(yè)的電解裝置，以Na2WO4溶液作陽極液，陰極液是稀堿液，在直流電場(chǎng)作用下，Na+透過陽離子交換膜進(jìn)入陰極室回收堿，由陽極反應(yīng)生成之H+離子中和溶液至予定PH值。電解參數(shù)為陽極液WO3濃度50-200g/l，陰極液為0.1-2mol/1NaOH液(或Na2CO3液)，電解溫度40-60C，膜電流密度400-1200A/M2。
經(jīng)予調(diào)PH的粗Na2WO4溶液，計(jì)量加入固體NaHS，控制溶液中游離硫離子濃度為1-10g/l，在60-90℃溫度下，維持0.5-4hr，或者，經(jīng)膜電解脫堿的粗Na2WO4溶液，在60-90℃溫度下，通入H2S氣體，時(shí)間0.5-2hr，該過程中，鉬充分轉(zhuǎn)化成硫代鉬酸鹽形式，經(jīng)硫化處理的Na2WO4溶液用含0.1-1g/l S2-的NaHS液稀釋，并用1-4mol/l NaOH液回調(diào)PH＝8-9，配成WO315-20g/l的溶液，即是離子交換分離P.As.Si.Mo的原料液。
離子交換作業(yè)及方式(1)單柱陰離子交換樹脂，包括凝膠型強(qiáng)堿和弱堿陰樹脂，以及大孔強(qiáng)堿和大孔弱堿陰樹脂，根據(jù)工藝參數(shù)要求，選定其中任一種陰離子交換樹脂置于長(zhǎng)徑比為6-12∶1的單交換柱中，控制原料液以線速度1-12cm/min流經(jīng)樹脂床直至鎢漏穿(WO3＜0.1g/l)為吸附終點(diǎn)，該過程中，Mo和W同時(shí)吸附于樹脂上，雜質(zhì)P.As.Si從交后液中排出而分離。
飽和樹脂床經(jīng)純水洗凈之后進(jìn)行W和Mo分步解析。先用混合銨溶液解析鎢，解析劑強(qiáng)堿陰樹脂用5M NH4Cl+2M NH4OH溶液，弱堿樹脂用1-2M(NH4)2CO3+0.5-1.5M NH4OH溶液，進(jìn)液速度0.5-6cm/min，獲得直接送APT結(jié)晶的高純(NH4)2WO4溶液，解析W時(shí)Mo仍留于樹脂上，因此W和Mo充分分離。之后用堿性次氯酸鈉溶液解析鉬，解析劑中有效氯離子濃度[Cl+]為0.2-1mol/l，[NaOH]0.1-0.5mol/l，解析劑從柱底進(jìn)入從柱頂流出，樹脂處于全懸浮狀態(tài)，在解析Mo過程中樹脂同時(shí)獲得再生，經(jīng)純水洗凈以后，可投入下次吸附使用。
(2)二柱采用S.L二根交換柱相串，S柱長(zhǎng)徑比(3-6)∶1，L柱長(zhǎng)徑比(6-12)∶1，使用凝膠型和大孔型陰離子交換樹脂，具體使用何種類型樹脂因硫化料液制備方法而異，實(shí)際應(yīng)用中S柱樹脂類型相同而與L柱相異。原料液以上行法通過S柱，隨之以下行法通過L柱，流速由L柱控制，線速度1-12cm/min。吸附過程至L柱WO3漏穿為終點(diǎn)。此時(shí)，S柱為硫代鉬酸根離子及部分S2-離子所飽和，未轉(zhuǎn)變成硫代酸根的P.As.Si均從交后液中排出，用無離子水按與吸附相同流向洗凈樹脂，然后，S柱和L柱分別解析，S柱解析Mo，L柱解析W;用堿性次氯酸鈉溶液解析鉬，解析劑中有效氯離子濃度[Cl+]為0.2-1mol/l，[NaOH]0.1-0.5mol/l，解析劑從柱底進(jìn)入從柱頂流出，樹脂處于全懸浮狀態(tài)，在解析Mo過程中樹脂同時(shí)獲得再生，經(jīng)洗凈后作下一輪吸附，解析W時(shí)，強(qiáng)堿陰樹脂用5M NH4Cl+2M NH4OH溶液，弱堿樹脂用1-2M(NH4)2CO3+0.5-1.5M NH4OH溶液，進(jìn)液速度0.5-6cm/min，獲得直接送APT結(jié)晶的高純(NH4)2WO4溶液。
(3)三柱采用S1.S2.L三根交換柱相串，S1.S2柱長(zhǎng)徑比(3-6)∶1，L柱長(zhǎng)徑比(6-12)∶1，使用凝膠型和大孔型陰離子交換樹脂，具體使用何種類型樹脂因硫化料液制備方法而異，實(shí)際應(yīng)用中S1.S2柱樹脂類型相同而與L柱相異。原料液以上行法依次通過S1.S2柱，隨之以下行法通過L柱，流速由L柱控制，線速度1-12cm/min.吸附過程至L柱WO3漏穿為終點(diǎn)。此時(shí)，S1柱為硫代鉬酸根離子及部分S2-離子所飽和，S2柱吸附有硫代鉬酸根離子。S2-離子及部分WO24離子，未轉(zhuǎn)變成硫代酸根的P.As.Si均從交后液中排出，用無離子水按與吸附相同流向洗凈樹脂，之后，S1柱和L柱分別解析，S1柱解析Mo，L柱解析W，用堿性次氯酸鈉溶液解析鉬，解析劑中有效氯離子濃度[Cl+]為0.2-1mol/l，[NaOH]0.1-0.5mol/l，解析劑從柱底進(jìn)入從柱頂流出，樹脂處于全懸浮狀態(tài)，在解析Mo過程中樹脂同時(shí)獲得再生，經(jīng)洗凈后作下一輪吸附，上一輪吸附之S2柱為下一輪吸附的S1柱，而經(jīng)再生后之S1柱作下輪吸附之S2柱。解析W時(shí)，強(qiáng)堿陰樹脂用5M NH4Cl+2M NH4OH溶液，弱堿樹脂用1-2M(NH4)2CO3+0.5-1.5M NH4OH溶液，進(jìn)液速度0.5-6cm/min，獲得直接送APT結(jié)晶的高純(NH4)2WO4溶液。
(4)四柱采用S1.S2.S3，L四根交換柱相串，S1.S2.S3柱的長(zhǎng)徑比(3-6)∶1，L柱長(zhǎng)徑比(6-12)∶1，使用凝膠型和大孔型陰離子交換樹脂，具體使用何種類型樹脂因硫化料液制備方法而異，實(shí)際應(yīng)用中S1.S2.S3柱樹脂類型相同而與L柱相異。原料液以上行法依次通過S1.S2.S3柱，隨之以下行法通過L柱，流速由L柱控制，線速度1-12cm/min.吸附過程至L柱WO3漏穿為終點(diǎn)。此時(shí)，S1柱為硫代鉬酸根離子及部分S2-離子所飽和，S2柱吸附有硫代鉬酸根離子。S2-離子及部分WO2-4離子，S3柱吸附有S2-離子及部分WO2-4離子，未轉(zhuǎn)變成硫代酸根的P.As.Si均從交后液中排出，用無離子水按與吸附相同流向洗凈樹脂，之后，S1柱和L柱分別解析，S1柱解析Mo，L柱解析W，用堿性次氯酸鈉溶液解析鉬，解析劑中有效氯離子濃度[Cl+]為0.2-1mol/l，[NaOH]0.1-0.5mol/l，解析劑從柱底進(jìn)入從柱頂流出，樹脂處于全懸浮狀態(tài)，在解析Mo過程中樹脂同時(shí)獲得再生，經(jīng)洗凈后作下一輪吸附，上一輪吸附之S2，S3柱為下一輪吸附的S1，S2柱，而經(jīng)再生后之S1柱作下輪吸附之S3柱。解析W時(shí)，強(qiáng)堿陰樹脂用5M NH4Cl+2M NH4OH溶液，弱堿樹脂用1-2M(NH4)2CO3+0.5-1.5M NH4OH溶液，進(jìn)液速度0.5-6cm/min，獲得直接送APT結(jié)晶的高純(NH4)2WO4溶液。
使用二柱.三柱.和四柱作業(yè)方式，解W后的L柱若為強(qiáng)堿陰樹脂，經(jīng)洗凈后直轉(zhuǎn)入下輪吸附;若為弱堿陰樹脂，用0.5～2M HCl溶液轉(zhuǎn)型，洗凈后轉(zhuǎn)入下輪吸附。
本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有如下優(yōu)點(diǎn)1.實(shí)現(xiàn)了通過一次離子交換就能使P.As.Si.Mo四種雜質(zhì)同時(shí)獲得徹底分離，并一步獲得凈化的(NH4)2WO4溶液，直接結(jié)晶出高純APT產(chǎn)品。
2.本發(fā)明的工藝流程縮短，因而降低了鎢的損耗，減少了人力與試劑的消耗;放寬了鎢礦物原料中Mo含量的限制，從0.05%擴(kuò)大至0.1～1.5%的范圍，因而原料的使用范圍擴(kuò)大，降低了產(chǎn)品的成本。
3.本發(fā)明易于工業(yè)化生產(chǎn)的實(shí)現(xiàn)，對(duì)現(xiàn)行的用離子交換法生產(chǎn)APT的工廠，不需作大的改動(dòng)，即可應(yīng)用生產(chǎn)，其投資少，見效快。
實(shí)施例實(shí)施例一1.吸附料配制粗Na2WO4溶液WO3104g/l，Mo 1.56g/l，As 0.0041g/l，Si 0.065g/l.用環(huán)烷酸萃取法調(diào)整溶液PH至7.2，加入硫化劑NaHS，控制溶液游離S2-離子濃度3.5g/l，在70C下保溫2hr，冷卻至室溫，用含S2-0.5g/l之NaHS溶液稀釋并用3M NaOH溶液回調(diào)PH至8.5，稀釋后的料液WO315g/l.
2.吸附采用強(qiáng)堿性凝膠型陰樹脂單柱吸附，裝柱長(zhǎng)徑比10∶1，吸附線速度為6cm/min.
3.分步解析先用5M NH4Cl+2M NH4OH溶液解析鎢，線速度2.5cm/min，解W液分批取樣。后用含0.5mol/l有效氯，0.25mol/l NaOH之NaClO溶液解析Mo，線速度2.5cm/min.隨Mo的徹底解析，樹脂恢復(fù)原色澤。
4.結(jié)果解W液Mo/WO3比為(4.3-6.8)×10-5，樹脂之工作交換容量為302mg WO3/g干樹脂(Cl型)，高峰液結(jié)晶制取APT產(chǎn)品，結(jié)晶率85.2%，產(chǎn)品Mo含量＜20ppm，其余全部元素質(zhì)量達(dá)到GB10116-88 APT-0級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。
實(shí)施例二1.吸附料配制粗Na2WO4溶液，WO3152g/l，Mo 2.20g/l，As 0.006g/l，Si 0.096g/l，用2.5M HCl予調(diào)溶液PH至7.5，其余硫化條件同例一，硫化液用含S2-0.3g/l之NaHS液稀釋并用3M NaOH液回調(diào)PH至8.2，配制成的吸附料液WO318.5g/l;
2.吸附大孔弱堿性陰樹脂，單柱吸附，長(zhǎng)徑比12∶1，吸附線速度5cm/min;
3.分步解析先解析W，解析劑為1.5mol/l(NH4)2CO3和1mol/l NH4OH混合溶液，解析速度2cm/min，后解析Mo，解析條件同例一;
4.結(jié)果解W液Mo/WO3比為(2.6-2.7)×10-5，樹脂工作交換容量316mg WO3/g干樹脂(Cl型).高峰液結(jié)晶制取APT產(chǎn)品，結(jié)晶率90.3%，產(chǎn)品含Mo量＜20ppm，其余全部元素達(dá)GB10116-88 APT-0級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。
實(shí)施例三1.吸附料配制粗Na2WO4溶液，WO375.6g/l，Mo 1.14g/l，As 0.003g/l，Si 0.048g/l.膜電解法予調(diào)PH＝7.4，電解參數(shù)為陰極液0.2mol/l NaOH液，膜電流密度600A/M2，電解溫度55℃，其余硫化參數(shù)及料液調(diào)制同例一配制的吸附料液WO316g/l，PH＝8.3;
2.吸附作業(yè)方式參見圖3，S1，S2柱裝載大孔陰樹脂，長(zhǎng)徑比5∶1，L柱裝載凝膠型強(qiáng)堿陰樹脂，長(zhǎng)徑比10∶1，吸附線速度6cm/min;
3.分柱解析L柱解析W，S1柱解析Mo，先用5M NH4Cl+2M NH4OH溶液解析鎢，線速度2.5cm/min，解W液分批取樣。后用含0.5mol/l有效氯，0.25mol/l NaOH之NaClO溶液解析Mo，線速度2.5cm/min.隨Mo的徹底解析，樹脂恢復(fù)原色澤;
4.L柱解析時(shí)，解析液分份接受，分析其中的成份，結(jié)果見表1表1.解W液之分析結(jié)果
從表1中所列的抽樣1.2.3號(hào)的成份看，經(jīng)一次離子交換后所得到的鎢酸銨溶液已收到深度除雜質(zhì)的效果，可直接制取APT-0級(jí)產(chǎn)品。
權(quán)利要求
1.離子交換分離鎢酸鈉溶液中的P.As.Si.Mo，制取純鎢酸銨的工藝，依次按對(duì)鎢礦物原料堿分解液調(diào)配、離子交換的吸附、解析基本步驟作業(yè)，其特征在于吸附料液的調(diào)配粗Na2WO4溶液的PH予調(diào)，有三種途徑完成；經(jīng)予調(diào)PH的粗Na2WO4溶液，計(jì)量加入固體NaHS，控制溶液中游離硫離子濃度為1-10g/l，在60-90℃溫度下，維持0.5-4hr，或者，經(jīng)膜電解脫堿之粗Na2WO4溶液，在60-90℃溫度下，通入H2S氣體，時(shí)間0.5-2hr，該過程中，鉬充分轉(zhuǎn)化成硫代鉬酸鹽形式；經(jīng)硫化處理的Na2WO4溶液用含0.1-1g/lS2-的NaHS液稀釋，并用1-4mol/lNaOH液回調(diào)PH至8-9，配成WO315-20g/l的溶液，即離子交換分離P.As.Si.Mo的原料液；離子交換陰離子交換樹脂置于單交換柱或多個(gè)交換柱中，原料液以線速度1-12cm/min流經(jīng)樹脂床至鎢漏穿(WO3＜0.1g/l)為吸附終點(diǎn)，該過程中，Mo和W同時(shí)吸附于樹脂上，雜質(zhì)P.As.Si從交后液中排出而分離；爾后進(jìn)行W和Mo分步解析.先用混合銨溶液解析鎢，進(jìn)液速度0.5-6cm/min，獲得直接送APT結(jié)晶的高純(NH4)2WO4溶液，再用堿性次氯酸鈉溶液解析鉬，樹脂同時(shí)獲得再生；若是多柱吸附，則W和Mo分柱解析。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的離子交換分離鎢酸鈉溶液中的P.As.Si.Mo制取純鎢酸銨的工藝，其特征在于所述的鎢礦物堿分解液包括NaOH和Na2CO3體系以及NaOH+Na2CO3體系。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的離子交換分離鎢酸鈉溶液中的P.As.Si.Mo制取純鎢酸銨的工藝，其特征在于所述的完成Na2WO4溶液的PH予調(diào)的三種途徑(1)無機(jī)酸中和，(2)溶劑萃取法及離子交換法，(3)單陽膜電解法，任選一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的離子交換分離鎢酸鈉溶液中的P.As.Si.Mo，制取純鎢酸銨的工藝，其特征在于所述的W和Mo的吸附樹脂為陰離子交換樹脂，包括凝膠型樹脂和大孔型樹脂，可以是強(qiáng)堿性陰樹脂也可以是弱堿性陰樹脂。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的離子交換分離鎢酸鈉溶液中的P.As.Si.Mo，制取純鎢酸銨的工藝，其特征在于所述的吸附用的交換柱其長(zhǎng)徑比為(3-6)∶1或(6-12)∶1。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的離子交換分離鎢酸鈉溶液中的P.As.Si.Mo，制取純鎢酸銨的工藝，其特征在于所述的鎢的解析劑為混合銨溶液，強(qiáng)堿陰樹脂為5M NH4Cl+2M NH4OH，弱堿陰樹脂為(1-2)M(NH4)2CO3+(0.5-1.5)M NH4OH溶液。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的離子交換分離鎢酸鈉溶液中的P.As.Si.Mo，制取純鎢酸銨的工藝，其特征在于所述的鉬的解析劑為含有效氯離子濃度[Cl+]0.2-1mol/l，[NaOH]0.1-0.5mol/l的次氯酸鈉溶液。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的離子交換分離鎢酸鈉溶液中的P.As.Si.Mo，制取純鎢酸銨的工藝，其特征在于所述的解Mo后再生的樹脂，恢復(fù)原色澤，洗凈后，返回下一輪吸附。
全文摘要
用于金屬的生產(chǎn)和精煉的離子交換分離鎢酸鈉溶液中的P、As、Si、Mo，制取純鎢酸銨的工藝，其特征在于通過三種途徑完成離子交換分離P，As，Si，Mo原料液的調(diào)配，嚴(yán)格控制相關(guān)工藝參數(shù)，將陰離子交換樹脂置于多個(gè)交換柱中，通過一次離子交換就能使P、As、Si、Mo四種雜質(zhì)同時(shí)獲得徹底分離，并一步獲得凈化的(NH
文檔編號(hào)C01G41/00GK1084575SQ9311149
公開日1994年3月30日 申請(qǐng)日期1993年7月13日 優(yōu)先權(quán)日1993年7月13日
發(fā)明者張啟修, 黃蔚莊, 龔柏凡, 黃芍英, 羅愛平 申請(qǐng)人:中南工業(yè)大學(xué)