一種mcm-41的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001 ]本發(fā)明涉及一種MCM-41的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]生物柴油是由動植物油脂與甲醇經(jīng)酯交換反應(yīng)生成的脂肪酸甲酯類物質(zhì)。目前，酯交換法采用的硫酸、磷酸、氫氧化鈉、氫氧化鉀等強酸強堿催化劑不僅腐蝕性強而且不易與產(chǎn)物分離，而且生成的廢水，廢渣對環(huán)境的污染嚴重。因此，開發(fā)對環(huán)境友好的綠色催化劑是當前研究的主要任務(wù)之一。MCM-41因具有均勻的六方孔道，孔徑分布較窄且在1.5?1nm可調(diào)，比表面積較高，良好的熱穩(wěn)定性和水熱穩(wěn)定性等優(yōu)點，是目前被廣泛研究的催化劑載體。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003 ] 本發(fā)明提出一種MCM-41的制備方法。
[0004]本發(fā)明所述MCM-41的制備方法，包括以下步驟:(I)將CTMAB溶解在一定量的蒸餾水中；(2)在40°C水浴攪拌，待其完全溶解為無色透明溶液后，加入硅酸鈉的水溶液；(3 )用2mo I /L的H2 SO4將體系的PH值調(diào)節(jié)至1.5，體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量比為nSi02%:nCTMAB%:ηΗ2θ=1:0.2:120，繼續(xù)攪拌老化4 h，裝入不銹鋼壓力釜中；(4)110°C下晶化4 d，經(jīng)過濾、水洗、干燥之后，所得到的產(chǎn)物在空氣氣氛下，以1°C.Min—1的速率升溫至550 0C，焙燒6h得到MCM-41樣品。
[0005]本發(fā)明所述方法制備出來的MCM-41樣品，比表面積較高，良好的熱穩(wěn)定性和水熱穩(wěn)定性。
【具體實施方式】
[0006]本發(fā)明所述MCM-41的制備方法，包括以下步驟:(I)將CTMAB溶解在一定量的蒸餾水中；(2)在40°C水浴攪拌，待其完全溶解為無色透明溶液后，加入硅酸鈉的水溶液；(3 )用2mo I /L的H2 SO4將體系的PH值調(diào)節(jié)至1.5，體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量比為nSi02%:nCTMAB%:ηΗ2θ=1:0.2:120，繼續(xù)攪拌老化4 h，裝入不銹鋼壓力釜中；(4)110°C下晶化4 d，經(jīng)過濾、水洗、干燥之后，所得到的產(chǎn)物在空氣氣氛下，以1°C.Min—1的速率升溫至550 0C，焙燒6h得到MCM-41樣品。
【主權(quán)項】
1.一種MCM-41的制備方法，包括以下步驟:(I)將CTMAB溶解在一定量的蒸餾水中；(2)在40°C水浴攪拌，待其完全溶解為無色透明溶液后，加入娃酸鈉的水溶液；(3)用2mo 1/L的H2SO4將體系的PH值調(diào)節(jié)至10.5，體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量比為1^02%:1101^%:11!120=1:.0.2:120，繼續(xù)攪拌老化4 h，裝入不銹鋼壓力釜中；(4)110°C下晶化4 d，經(jīng)過濾、水洗、干燥之后，所得到的產(chǎn)物在空氣氣氛下，以1°C.Min—1的速率升溫至550 °C，焙燒6h得到MCM-41樣品O
【專利摘要】本發(fā)明提出一種MCM-41的制備方法。本發(fā)明所述MCM-41的制備方法，包括以下步驟：（1）將CTMAB溶解在一定量的蒸餾水中；（2）在40℃水浴攪拌，待其完全溶解為無色透明溶液后，加入硅酸鈉的水溶液；（3）用2mol/L的H2SO4將體系的PH值調(diào)節(jié)至10.5，體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量比為nSiO2％：nCTMAB％：nH2O=1：0.2:120，繼續(xù)攪拌老化4h，裝入不銹鋼壓力釜中。本發(fā)明所述方法制備出來的MCM-41樣品，比表面積較高，良好的熱穩(wěn)定性和水熱穩(wěn)定性。
【IPC分類】C01B37/00, C01B39/00
【公開號】CN105565333
【申請?zhí)枴緾N201510803557
【發(fā)明人】王耀斌
【申請人】陜西高新能源發(fā)展有限公司
【公開日】2016年5月11日
【申請日】2015年11月20日