一種硅酸銻納米晶體的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于晶體材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種硅酸銻納米晶體的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]在科學界對晶體的探究中，具有新功能的晶體一直是國際晶體材料科學的前沿，而硅酸銻晶體因具有獨特的化學性能，近年來逐漸成為研究熱點。目前，硅酸銻晶體的制備方法主要是固相合成法和溶膠凝膠法，固相合成法制備的硅酸銻晶體具有高度有序的晶列結(jié)構(gòu)，但生成相中雜相難以消除。溶膠凝膠法在制備過程中對反應溫度等控制因數(shù)很敏感，造成制備工藝復雜。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的是提供一種硅酸銻納米晶體的制備方法，解決了現(xiàn)有硅酸銻納米晶體的制備方法存在的制備工藝復雜的問題。
[0004]本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是:一種硅酸銻納米晶體的制備方法，按照以下步驟進行:
[0005]步驟1、
[0006]將乙醇與蒸餾水按質(zhì)量比0.5?1:1混合，制得混合液A ；
[0007]步驟2、
[0008]將二氧化硅和三氧化二銻粉末按摩爾比1:1混合均勻，得到混合粉末A ；
[0009]步驟3、
[0010]將步驟I制得的混合液A加入經(jīng)步驟2制得的混合粉末A，并攪拌均勻；
[0011]步驟4、
[0012]將經(jīng)步驟3處理的混合粉末A放入加熱爐中加熱至1090?1100°C，升溫速率為40?50°C /min，保溫15?20min，再次加熱至1190?1200°C，升溫速率為10?15°C /min ；
[0013]步驟5、
[0014]將經(jīng)步驟4理的混合粉末A保溫10?12h，然后逐漸冷卻至室溫，即得。
[0015]本發(fā)明所采用的技術(shù)方案的特點還在于，
[0016]步驟3中，混合液A的加入量為混合粉末A質(zhì)量的30?33 %。
[0017]本發(fā)明的有益效果是，一種硅酸銻納米晶體的制備方法，通過控制材料的加熱溫度及時間，有效簡化了硅酸銻納米晶體的工藝流程，制得的硅酸銻納米晶體具有納米晶體純度高，雜相少，原料價格低廉，來源豐富，制備工藝簡單的特點。
【具體實施方式】
[0018]下面結(jié)合實施例對本發(fā)明進行詳細說明。
[0019]一種硅酸銻納米晶體的制備方法，按照以下步驟實施:
[0020]步驟 1、
[0021 ] 將乙醇與蒸餾水按質(zhì)量比0.5?1:1混合，制得混合液A ；
[0022]步驟2、
[0023]將二氧化硅和三氧化二銻粉末按摩爾比1:1混合均勻，得到混合粉末A ；
[0024]步驟3、
[0025]將步驟I制得的混合液A加入經(jīng)步驟2制得的混合粉末A，其中，混合液A的加入量為混合粉末A質(zhì)量的30?33%，并攪拌均勻；
[0026]步驟4、
[0027]將經(jīng)步驟3處理的混合粉末A放入加熱爐中加熱至1090?1100°C，升溫速率為40?50°C /min，保溫15?20min，再次加熱至1190?1200°C，升溫速率為10?15°C /min ；
[0028]步驟5、
[0029]將經(jīng)步驟4理的混合粉末A保溫10?12h，然后逐漸冷卻至室溫，即得。
[0030]實施例1
[0031 ] 將乙醇與蒸餾水按質(zhì)量比0.5:1混合，制得混合液A ;將二氧化硅和三氧化二銻粉末按摩爾比1:1混合均勻，得到混合粉末A ;將制得的混合液A加入混合粉末A，其中，混合液A的加入量為混合粉末A質(zhì)量的30%，并攪拌均勻；將混合粉末A放入加熱爐中加熱至1090°C，升溫速率為40°C /min，保溫15min，再次加熱至1190°C，升溫速率為10°C /min，再次保溫10h，然后逐漸冷卻至室溫，即得。
[0032]實施例2
[0033]將乙醇與蒸餾水按質(zhì)量比0.8:1混合，制得混合液A ;將二氧化硅和三氧化二銻粉末按摩爾比1:1混合均勻，得到混合粉末A ;將制得的混合液A加入混合粉末A，其中，混合液A的加入量為混合粉末A質(zhì)量的31.5%，并攪拌均勻；將混合粉末A放入加熱爐中加熱至1095°C，升溫速率為45°C /min，保溫18min，再次加熱至1195°C，升溫速率為12°C /min,再次保溫llh，然后逐漸冷卻至室溫，即得。
[0034]實施例3
[0035]將乙醇與蒸餾水按質(zhì)量比1:1混合，制得混合液A ;將二氧化硅和三氧化二銻粉末按摩爾比1:1混合均勻，得到混合粉末A ;將制得的混合液A加入混合粉末A，其中，混合液A的加入量為混合粉末A質(zhì)量的33%，并攪拌均勻；將混合粉末A放入加熱爐中加熱至1100°C，升溫速率為50°C /min，保溫20min，再次加熱至1200°C，升溫速率為15°C /min，再次保溫12h，然后逐漸冷卻至室溫，即得。
【主權(quán)項】
1.一種硅酸銻納米晶體的制備方法，按照以下步驟進行: 步驟1、 將乙醇與蒸餾水按質(zhì)量比0.5?1:1混合，制得混合液A ； 步驟2、 將二氧化硅和三氧化二銻粉末按摩爾比1:1混合均勻，得到混合粉末A ； 步驟3、 將步驟I制得的混合液A加入經(jīng)步驟2制得的混合粉末A，并攪拌均勻； 步驟4、 將經(jīng)步驟3處理的混合粉末A放入加熱爐中加熱至1090?1100°C，升溫速率為40?500C /min，保溫15?20min，再次加熱至1190?1200°C，升溫速率為10?15°C /min ；步驟5、 將經(jīng)步驟4理的混合粉末A保溫10?12h，然后逐漸冷卻至室溫，即得。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種硅酸銻納米晶體的制備方法的制備方法，其特征在于，所述步驟3中，混合液A的加入量為混合粉末A質(zhì)量的30?33%。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種硅酸銻納米晶體的制備方法，按以下步驟實施：將乙醇與蒸餾水按質(zhì)量比0.5～1:1混合，制得混合液A；將二氧化硅和三氧化二銻粉末按摩爾比1:1混合均勻，得到混合粉末A；將制得的混合液A加入混合粉末A，并攪拌均勻；將混合粉末A放入加熱爐中加熱至1090～1100℃，升溫速率為40～50℃/min，保溫15～20min，再次加熱至1190～1200℃，升溫速率為10～15℃/min，再次保溫10h，然后逐漸冷卻至室溫，即得。本發(fā)明有效簡化了硅酸銻納米晶體的工藝流程，制得的硅酸銻納米晶體具有納米晶體純度高，雜相少，原料價格低廉，來源豐富，制備工藝簡單的特點。
【IPC分類】C01B33/20
【公開號】CN105565330
【申請?zhí)枴緾N201410546638
【發(fā)明人】齊海港
【申請人】西安艾菲爾德復合材料科技有限公司
【公開日】2016年5月11日
【申請日】2014年10月15日