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      干氣制氫聯(lián)產(chǎn)甲醇工藝的制作方法

      文檔序號:3537782閱讀:514來源:國知局
      專利名稱:干氣制氫聯(lián)產(chǎn)甲醇工藝的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種煉油廠輔助工藝,特別涉及一種干氣制氫聯(lián)產(chǎn)甲醇工藝。二背景技術(shù)
      目前,小型燃油企業(yè)的催化裂化裝置、延遲焦化裝置以及其他裝置生產(chǎn)過程中產(chǎn) 生的干氣大多數(shù)做為加熱爐燃料使用,造成了很大的資源浪費。三
      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的就是針對現(xiàn)有技術(shù)存在的上述缺陷,提供一種干氣制氫聯(lián)產(chǎn)甲醇工 藝,使干氣不再單純作為加熱爐燃料,而是成為重要的化工原料,能夠創(chuàng)造較高的經(jīng) 濟效益和社會效益。其技術(shù)方案是主要由以下步驟制成(1) 合成氣制備,包括干氣脫硫、壓縮、精脫硫、烴類轉(zhuǎn)化和廢熱回收;(2) 甲醇合成,包括合成氣壓縮、甲醇合成、甲醇分離;(3) 甲醇精餾三個部分組成。 其中,上述的合成氣制備以下步驟自催化裝置來的催化干氣、焦化裝置來的焦化干氣,經(jīng)分液、加壓后,進(jìn)入轉(zhuǎn)化爐預(yù)熱至250-30(TC,然后經(jīng)脫硫、脫氯精制后,與水蒸汽混合,再經(jīng)轉(zhuǎn)化爐對流段 預(yù)熱至480-52(TC左右,進(jìn)入轉(zhuǎn)化爐輻射段,發(fā)生復(fù)雜的水蒸汽轉(zhuǎn)化反應(yīng)。上述的甲醇合成包括來自轉(zhuǎn)化部分的合成氣,經(jīng)壓縮、油分后,與循環(huán)氣混合,經(jīng)換熱后進(jìn)入甲醇合成反應(yīng)器,將轉(zhuǎn)化氣中的CO和C02、 H2合成轉(zhuǎn)化為CH3OH, 進(jìn)入甲醇分離器,合成氣中粗甲醇在此分離出來,經(jīng)閃蒸罐后進(jìn)入粗醇罐。上述的甲醇精餾是指采用三塔精餾,在預(yù)精餾塔中加水進(jìn)行萃取精餾,脫除輕組 分,再于加壓精餾塔和常壓精餾塔中,脫除重組分和水,得到精甲醇產(chǎn)品。由于上述工藝是為了給后續(xù)柴油加氫裝置提供氫氣,為防止甲醇裝置停產(chǎn)造成無 法供氫,因此在整個流程當(dāng)中加設(shè)CO中溫變換器,在甲醇合成、精餾裝置停工時, 切入CO中溫變換器,使轉(zhuǎn)化氣中CO降低,從而直接進(jìn)入PSA提氫裝置提純氫氣。脫硫系統(tǒng)采取濕法與干法相結(jié)合的脫硫工藝,精制后的氣體中硫含量小于 0.2ppm,在加氫反應(yīng)器的下部裝有脫氯劑,將原料氣中的氯含量脫至0.2ppm以下, 延長了催化劑的使用壽命。在轉(zhuǎn)化爐前配入的工藝蒸汽, 一部分參與轉(zhuǎn)化、變換反應(yīng),另外一部分則在熱交 換過程中被冷凝、蒸汽汽提除去微量C02等雜質(zhì),得到的凈化水。合成氣采用分級回收余熱,依次經(jīng)過合成氣廢熱鍋爐(副產(chǎn)中壓蒸汽)、軟水加 熱器、甲醇水冷器,最后被水冷卻至4(TC進(jìn)入循環(huán)壓縮工序,余熱得到了充分地利用。本發(fā)明的有益效果是本發(fā)明中的干氣不再單純作為加熱爐燃料,而是成為重要 的化工原料,能夠創(chuàng)造較高的經(jīng)濟效益和社會效益;從工藝技術(shù)、經(jīng)濟和社會效益等方面綜合分析,不僅優(yōu)于輕烴和渣油,而且轉(zhuǎn)化 率高于天然氣,該項目是提高原油加工深度,消除環(huán)境污染的綠色環(huán)保項目,屬于國 家鼓勵發(fā)展的資源深加工項目;該工藝投產(chǎn)后,不但滿足了 30萬噸/年加氫裝置的氫氣耍求,還副產(chǎn)了甲醇,產(chǎn) 生了較好的效益。具體實施例方式本發(fā)明充分利用煉油廠二次加工裝置副產(chǎn)的干氣為原料,采用先進(jìn)成熟的高效脫 硫、輕烴蒸汽轉(zhuǎn)化、低壓合成(5.5MPa)、精餾、變壓吸附PSA回收馳放氣中的氫氣的 先進(jìn)工藝流程,聯(lián)產(chǎn)甲醇和氫氣。其技術(shù)方案是主要由以下歩驟制成(1)合成氣制備,包括干氣脫硫、壓縮、 精脫硫、烴類轉(zhuǎn)化和廢熱回收;(2)甲醇合成,包括合成氣壓縮、甲醇合成、甲醇分 離;(3)甲醇精餾三個部分組成。其中,上述的合成氣制備以下詳細(xì)步驟自催化裝置來的催化干氣、焦化裝置來的焦化干氣,經(jīng)分液、加壓后,進(jìn)入轉(zhuǎn)化 爐預(yù)熱至250-300°C,然后經(jīng)脫硫、脫氯精制后,與水蒸汽混合,再經(jīng)轉(zhuǎn)化爐對流段 預(yù)熱至480-520。C左右,進(jìn)入轉(zhuǎn)化爐輻射段,發(fā)生復(fù)雜的水蒸汽轉(zhuǎn)化反應(yīng)。上述的甲醇合成包括來自轉(zhuǎn)化部分的合成氣,經(jīng)壓縮、油分后,與循環(huán)氣混合, 經(jīng)換熱后進(jìn)入甲醇合成反應(yīng)器,將轉(zhuǎn)化氣中的CO和C02、 H2合成轉(zhuǎn)化為CH3OH, 進(jìn)入甲醇分離器,合成氣中粗甲醇在此分離出來,經(jīng)閃蒸罐后進(jìn)入粗醇罐。上述的甲醇精餾是指采用三塔精餾,在預(yù)精餾塔中加水進(jìn)行萃取精餾,脫除輕組 分,再于加壓精餾塔和常壓精餾塔中,脫除重組分和水,得到精甲醇產(chǎn)品。甲醇是碳一化學(xué)的基礎(chǔ)原料,廣泛應(yīng)用于農(nóng)藥、醫(yī)藥、染料、涂料及三大合成材 料的生產(chǎn)中用為原料或者溶劑,是甲醛、甲胺、甲垸氯化物、丙烯酸甲酯、碳酸二屮 酯等化工產(chǎn)品的基礎(chǔ)原料,甲醇作為化工原料的應(yīng)用范圍在不斷擴大,市場用量也將 越來越大。另外,甲醇作為清潔燃料前景廣泛,有望在將來代替汽油作為車用清潔燃 料,緩解世界能源緊缺的問題。本發(fā)明提高原油加工深度,增加煉油企業(yè)經(jīng)濟效益的行之有效的措施。目前,小 型燃油企業(yè)的催化裂化裝置、延遲焦化裝置以及其他裝置生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的干氣大多 數(shù)做為加熱爐燃料使用,造成了很大的資源浪費,因此以煉廠丁氣為原料聯(lián)產(chǎn)甲醇和 氫氣的項目將會受到更多的煉油企業(yè)的重視,項S具有很好的推廣價值。本發(fā)明適用于中、小型煉油企業(yè),具有催化裝置、焦化裝置和加氫裝置,副產(chǎn)催 化干氣和焦化干氣,能滿足自身燃料外還有富裕干氣。產(chǎn)出甲醇作為產(chǎn)品銷售,氫氣 作為加氫精制裝置的原料。
      權(quán)利要求
      1、一種干氣制氫聯(lián)產(chǎn)甲醇工藝,其特征是主要由以下步驟制成(1)合成氣制備,包括干氣脫硫、壓縮、精脫硫、烴類轉(zhuǎn)化和廢熱回收;(2)甲醇合成,包括合成氣壓縮、甲醇合成、甲醇分離;(3)甲醇精餾三個部分組成。
      2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的干氣制氫聯(lián)產(chǎn)甲醇工藝,其特征是所述的合成氣制 備以下步驟自催化裝置來的催化干氣、焦化裝置來的焦化干氣,經(jīng)分液、加壓后,進(jìn)入轉(zhuǎn)化 爐預(yù)熱至250-300°C,然后經(jīng)脫硫、脫氯精制后,與水蒸汽混合,再經(jīng)轉(zhuǎn)化爐對流段 預(yù)熱至480-520'C左右,進(jìn)入轉(zhuǎn)化爐輻射段,發(fā)生復(fù)雜的水蒸汽轉(zhuǎn)化反應(yīng)。
      3、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的干氣制氫聯(lián)產(chǎn)甲醇工藝,其特征是所述的甲醇合成包括來自轉(zhuǎn)化部分的合成氣,經(jīng)壓縮、油分后,與循環(huán)氣混合,經(jīng)換熱后進(jìn)入甲醇合成反應(yīng)器,將轉(zhuǎn)化氣中的CO和C02、 H2合成轉(zhuǎn)化為CH3OH,進(jìn)入甲醇分離器, 合成氣中粗甲醇在此分離出來,經(jīng)閃蒸罐后進(jìn)入粗醇罐。
      4、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的干氣制氫聯(lián)產(chǎn)甲醇工藝,其特征是所述的甲醇精餾是指采用三塔精餾,在預(yù)精餾塔中加水進(jìn)行萃取精餾,脫除輕組分,再于加壓精餾塔 和常壓精餾塔中,脫除重組分和水,得到精甲醇產(chǎn)品。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及一種煉油廠輔助工藝,特別涉及一種干氣制氫聯(lián)產(chǎn)甲醇工藝。其技術(shù)方案是主要由以下步驟制成(1)合成氣制備,包括干氣脫硫、壓縮、精脫硫、烴類轉(zhuǎn)化和廢熱回收;(2)甲醇合成,包括合成氣壓縮、甲醇合成、甲醇分離;(3)甲醇精餾三個部分組成。有益效果是本發(fā)明中的干氣不再單純作為加熱爐燃料,而是成為重要的化工原料,能夠創(chuàng)造較高的經(jīng)濟效益和社會效益。
      文檔編號C07C31/00GK101161613SQ20071011464
      公開日2008年4月16日 申請日期2007年11月27日 優(yōu)先權(quán)日2007年11月27日
      發(fā)明者湯廣德 申請人:湯廣德
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