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      增感劑二苯基二碲材料的制備方法

      文檔序號(hào):3577075閱讀:334來(lái)源:國(guó)知局
      專利名稱:增感劑二苯基二碲材料的制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明屬于增感劑材料領(lǐng)域,尤其是一種增感劑二苯基二碲材料的制備方法。
      背景技術(shù)
      增感劑材料是提高感光乳劑感光度的物質(zhì),包括化學(xué)增感劑(chemicalsensitizer)禾口光學(xué)增感齊U (photosensitizer)兩類?;瘜W(xué)增感齊[|是——禾中可提高感光乳劑的感光性能的化學(xué)藥品,應(yīng)用較為普遍,常用的有硫氰酸金銨[NH4Au (CNS) 2]、硫代硫酸鈉(Na2S203)等,但增感效果一般。 隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,對(duì)增感劑的需求及技術(shù)要求越來(lái)越高,因此,發(fā)明一種增感效果好的化學(xué)增感劑是十分必要的。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的是為了克服現(xiàn)有技術(shù)存在的不足,提供一種增感作用強(qiáng)的增感劑二
      苯基二碲材料的制備方法。 本發(fā)明采取的技術(shù)方案是 —種增感劑二苯基二碲材料的制備方法,其制備方法的步驟是 (1).將苯基三氧化碲溶解在NaOH中,然后以稀乙酸中和,直至白色結(jié)晶固體析
      出,該白色結(jié)晶固體為苯基三氯化碲的醋酸鹽; (2).將苯基三氯化碲的醋酸鹽加入偏重亞硫酸鉀,在常溫下攪拌后空氣中放置半小時(shí),形成反應(yīng)物; (3).將上述反應(yīng)物采用乙醚在索式提取器內(nèi)萃取,萃取時(shí)間0. 5-1小時(shí),萃取物
      經(jīng)蒸發(fā)后得到粗制三苯二碲,乙醚萃取液重結(jié)晶即可得到具有鮮艷橙色針狀結(jié)晶物——增感劑二苯基二碲材料。 而且,所述苯基三氯化碲與NaOH的摩爾比為1 : 1. 5。 而且,所述偏重亞硫酸鉀與苯基三氯化碲的醋酸鹽的重量比例為1 : 1.5。 本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和積極效果是 1.用本方法制備二苯基二碲,方法簡(jiǎn)便易制得。 2.本發(fā)明涉及的二苯基二碲是有機(jī)碲化合物的一種,在感光化學(xué)領(lǐng)域作用得到廣泛應(yīng)用,對(duì)于X光、a射線等曝光的特種膠片有良好的增感作用,尤其在用X光曝光時(shí),可以使光楔級(jí)數(shù)提高6-9級(jí)。
      具體實(shí)施例方式
      下面結(jié)合實(shí)施例,對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步說(shuō)明;下述實(shí)施例是說(shuō)明性的,不是限定性的,不能以下述實(shí)施例來(lái)限定本發(fā)明的保護(hù)范圍。
      —種增感劑二苯基二碲材料的制備方法,其制備方法的步驟是 (1).將1. 23g苯基三氧化碲溶解在10ml 2N的NaOH中,苯基三氯化碲與NaOH的摩爾比為l : 1.5,如果苯基三氯化碲不溶解完全可再加5ml 2N的Na0H至三氯化碲全部溶 解為止;然后以稀乙酸中和,直至白色結(jié)晶固體析出,該白色結(jié)晶固體為苯基三氯化碲的醋 酸鹽; (2).將苯基三氯化碲的醋酸鹽加入2g偏重亞硫酸鉀,偏重亞硫酸鉀與苯基三氯
      化碲的醋酸鹽的重量比例為1 : 1.5;在常溫下攪拌后空氣中放置半小時(shí),形成反應(yīng)物; (3).將上述反應(yīng)物采用乙醚在索式提取器內(nèi)萃取,萃取時(shí)間0.5小時(shí),萃取物經(jīng)
      蒸發(fā)后得到O. 6g粗制三苯二碲,乙醚萃取液重結(jié)晶即可得到具有鮮艷橙色針狀結(jié)晶物——
      增感劑二苯基二碲材料。 本發(fā)明制備方法的化學(xué)反應(yīng)式為 <formula>formula see original document page 4</formula>
      權(quán)利要求
      一種增感劑二苯基二碲材料的制備方法,其特征在于制備方法的步驟是(1).將苯基三氧化碲溶解在NaOH中,然后以稀乙酸中和,直至白色結(jié)晶固體析出,該白色結(jié)晶固體為苯基三氯化碲的醋酸鹽;(2).將苯基三氯化碲的醋酸鹽加入偏重亞硫酸鉀,在常溫下攪拌后空氣中放置半小時(shí),形成反應(yīng)物;(3).將上述反應(yīng)物采用乙醚在索式提取器內(nèi)萃取,萃取時(shí)間0.5-1小時(shí),萃取物經(jīng)蒸發(fā)后得到粗制三苯二碲,乙醚萃取液重結(jié)晶即可得到具有鮮艷橙色針狀結(jié)晶物——增感劑二苯基二碲材料。
      2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的增感劑二苯基二碲材料的制備方法,其特征在于所述苯基 三氯化碲與NaOH的摩爾比為1 : 1. 5。
      3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的增感劑二苯基二碲材料的制備方法,其特征在于所述偏重 亞硫酸鉀與苯基三氯化碲的醋酸鹽的重量比例為1 : 1.5。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及一種增感劑二苯基二碲材料的制備方法,是將苯基三氧化碲溶解在NaOH中,然后以稀乙酸中和,直至白色結(jié)晶固體析出,然后加入偏重亞硫酸鹽常溫下攪拌后空氣中放置,將反應(yīng)物放在索氏提取器內(nèi)用乙醚迴流萃取,萃取物蒸發(fā)后得到粗制二苯基二碲,在乙醚中重結(jié)晶后得到具有鮮艷橙色的針狀結(jié)晶減壓干燥后得產(chǎn)品二苯基二碲。本發(fā)明涉及的二苯基二碲是有機(jī)碲化合物的一種,在感光化學(xué)領(lǐng)域作用得到廣泛應(yīng)用,對(duì)于X光、α射線等曝光的特種膠片有良好的增感作用,尤其在用X光曝光時(shí),可以使光楔級(jí)數(shù)提高6-9級(jí)。
      文檔編號(hào)C07F11/00GK101712693SQ200810152008
      公開(kāi)日2010年5月26日 申請(qǐng)日期2008年10月6日 優(yōu)先權(quán)日2008年10月6日
      發(fā)明者馬建國(guó) 申請(qǐng)人:天津市化學(xué)試劑研究所
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