專利名稱：：含有環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品、其制備及其不同應(yīng)用中的用途的制作方法含有環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品、其制備及其不同應(yīng)用中的用途本專利申請要求2007年12月14日提交的美國臨時(shí)專利申請USP61/007，661，2007年6月12日提交的法國專利申請F(tuán)R07/55696，2007年9月21日提交的法國專利申請F(tuán)R07/007,661，以及2007年12月14日提交的美國臨時(shí)專利申請USP61/013672的優(yōu)先權(quán)，所有申請的內(nèi)容通過引用結(jié)合在此。本發(fā)明涉及基于環(huán)氧氯丙烷的一種產(chǎn)品，涉及到用于其制備的一種方法并涉及該產(chǎn)品在不同應(yīng)用中的用途。環(huán)氧氯丙烷是在制造不同產(chǎn)品時(shí)的一種反應(yīng)中間體，這些產(chǎn)品為，例如，環(huán)氧樹脂類、合成彈性體、縮水甘油醚類、聚酰胺樹脂類、等等(Ullma皿'sEncyclopediaofIndustrialChemistry,FifthEdition,Vol.A9，p.539)。環(huán)氧氯丙烷可以通過若干的路線獲得，例如，烯丙基氯與過氧化氫的環(huán)氧化反應(yīng)或二氯丙醇的脫氯化氫反應(yīng)。二氯丙醇路線顯示的優(yōu)點(diǎn)為二氯丙醇可以得自甘油的氫氯化反應(yīng)。該甘油可以通過酯交換反應(yīng)得自化石原材料或可更新的原材料(例如、來自l動(dòng)物或植物來源的脂肪或油)。在某些情況下，由此獲得的環(huán)氧氯丙烷受雜質(zhì)污染而使它們不適合于某些應(yīng)用。本發(fā)明的目的是通過提供包含適合于所有已知應(yīng)用的環(huán)氧氯丙烷的一種新產(chǎn)品來解決那些問題。本發(fā)明因此在一個(gè)第一實(shí)施方案中涉及一種產(chǎn)品，該產(chǎn)品含有環(huán)氧氯丙烷和小于0.lg/kg產(chǎn)品的量的至少一種烷基縮水甘油醚。本發(fā)明的一個(gè)本質(zhì)特征在于識(shí)別那些不需要的雜質(zhì)?？s水甘油基烷基醚類的確已被確認(rèn)是不需要的雜質(zhì)。由于相似的沸點(diǎn)，它們難以從環(huán)氧氯丙烷中分離。在環(huán)氧氯丙烷中縮水甘油基烷基醚的存在由于不同原因表明在一些應(yīng)用中是麻煩的?？s水甘油醚被懷疑有生殖毒性、免疫毒性和對皮膚的毒性?？s水甘油基甲基醚還被懷疑是誘導(dǎo)有機(jī)體突變的物質(zhì)(mutagenic)。那些醚可以干涉合成過程因?yàn)槟切┓肿涌梢酝ㄟ^環(huán)氧化物環(huán)的打開而插入到一個(gè)聚合鏈中。它們可以保持在最終產(chǎn)品中并且有可能隨著最終產(chǎn)品性質(zhì)的伴隨性變質(zhì)而降解。它們可以顯示導(dǎo)致安全問題的某些毒性或在顯示導(dǎo)致安全問題的某些毒性的化合物中降解，尤其當(dāng)最終產(chǎn)品是旨在用來與飲食品相接觸時(shí)。此外，它們可以積累在并且污染工業(yè)用水例如，像廢水或紙漿造紙工業(yè)中進(jìn)行再循環(huán)的包含在紙漿中的水。在后者的情況下，它們的較高的濃度可以增加利用該循環(huán)水制造的紙的污染。烷基縮水甘油醚在本發(fā)明的產(chǎn)品中的含量優(yōu)選低于或等于0.08g/kg，更優(yōu)選低于或等于0.06g/kg，仍然更優(yōu)選低于或等于0.04g/kg，再優(yōu)選低于或等于0.020g/kg，最優(yōu)選低于或等于0.01g/kg并且特別最優(yōu)選低于或等于0.005g/kg。該含量通常是高于或等于0.0005g/kg。根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品具有一個(gè)環(huán)氧氯丙烷含量，該含量一般高于或等于900g/kg產(chǎn)品、優(yōu)選高于或等于950g/kg、更優(yōu)選高于或等于990g/kg，再更優(yōu)選高于或等于999g/kg并且最優(yōu)選高于999.5g/kg。烷基縮水甘油醚的烷基可以是一個(gè)直鏈的或支鏈的或脂環(huán)的脂肪族烷基并且優(yōu)選一個(gè)直鏈的或支鏈的脂肪族基團(tuán)。烷基縮水甘油醚的烷基包含多個(gè)碳原子，它一般大于或等于l，經(jīng)常大于或等于2以及時(shí)常大于或等于3。碳原子的數(shù)目一般小于或等于10，經(jīng)常小于或等于8并且時(shí)常小于或等于6。該烷基基團(tuán)優(yōu)選先選自甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基和辛基基團(tuán)并且優(yōu)選自甲基、乙基、丙基和丁基基團(tuán)以及特別優(yōu)選自甲基和乙基基團(tuán)。特別優(yōu)選地，該烷基基團(tuán)是一個(gè)甲基基團(tuán)。丙基基團(tuán)可以選自正丙基和異丙基并且優(yōu)選異丙基基團(tuán)。丁基可以選自l-丁基、2-丁基、異丁基和叔丁基基團(tuán)、優(yōu)先選自異丁基和叔丁基基團(tuán)。除烷基縮水甘油醚和環(huán)氧氯丙烷之外，根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品可以包括至少一個(gè)鹵代烴。該鹵代烴可以是一個(gè)脂肪族或一個(gè)芳香族鹵代烴、可任選地包含氧。它經(jīng)常是一個(gè)脂肪族鹵代烴和時(shí)常是一個(gè)芳香組烴。該鹵代烴在產(chǎn)品中的含量是通常小于lg/kg產(chǎn)品，優(yōu)選的是小于或等于0.8g/kg產(chǎn)品，優(yōu)選小于或等于0.6g/kg，更優(yōu)選的是小于或等于0.5g/kg，再更優(yōu)選小于或等于0.4g/kg，仍然更優(yōu)選小于或等于0.2g/kg，最優(yōu)選小于或等于0.lg/kg，再最優(yōu)選小于或等于0.05g/kg，仍然最優(yōu)選小于或等于0.01g/kg，并且最特別地優(yōu)選小于或等于0.001g/kg。該含量一般是大于或等于0.001mg/kg。該鹵代烴可以選自氯丙烯、三氯丙烯、三氯丙烷、氯丙醇、氯丙烯醇、二氯丙烯、二氯丙烷、二氯丙醇、一氯丙二醇、含氯醚類、一氯苯，以及它們中至少兩種的混合物。該鹵代烴以選自脂肪族鹵代烴類，例如B氯丙烯、經(jīng)常2-氯-1-丙烯、時(shí)常順式1-氯-1-丙烯、通常反式1-氯-1-丙烯、特別是3-氯-1-丙烯，以及它們中至少兩種的任何混合物B氯丙烷、經(jīng)常2-氯丙烷、時(shí)常1-氯丙烷，以及它們中至少兩種的任何混合物B氯甲烷、經(jīng)常二氯甲烷、時(shí)常三氯甲烷、通常四氯甲烷，以及它們中至少兩種的任何混合物B二氯乙烷、經(jīng)常1，2-二氯乙烷，B氯乙醇、經(jīng)常2-氯乙醇，B三氯丙烯、經(jīng)常順式1，3，3-三氯-1-丙烯、時(shí)常反式1，3，3-三氯-1-丙烯、通常順式l，2，3-三氯丙烯(？)、特別是反式l，2，3-三氯丙烯，以及它們中至少兩種的任何混合物，B三氯丙烷，經(jīng)常1，2，3-三氯丙烷、時(shí)常1，1，1-三氯丙烷、通常1，1，3-三氯丙烷、通常1，1，2_三氯丙烷、以及它們中至少兩種的任何混合物，B氯丙醇、經(jīng)常3-氯-l-丙醇，B氯丙烯醇，經(jīng)常2-氯-2-丙烯-1-醇、時(shí)常順式3-氯-2-丙烯_1_醇、以及特別是反式3-氯-2-丙烯-1-醇，以及它們中至少兩種的任何混合物B二氯丙烯、經(jīng)常順式_1，3-二氯丙烯、時(shí)常反式_1，3-二氯丙烯、通常3，3-二氯-1-丙烯、時(shí)常2，3-二氯-1-丙烯、通常順式1，3-二氯-1-丙烯、特別是反式1，3-二氯-1-丙烯，以及它們中至少兩種的任何混合物，B二氯丙烷、優(yōu)選1，3-二氯丙烷、1，2-二氯丙烷、2，2-二氯丙烷，以及它們中的任5何兩種的混合物，B二氯丙醇，經(jīng)常1，3_二氯丙-2-醇、2，3_二氯丙-1-醇，以及它們的混合物，B—氯丙二醇、經(jīng)常3-氯-1，2_丙二醇、時(shí)常2-氯-1，3_丙二醇，和它們的混合物，以及B含氯醚類、優(yōu)選選自以下粗略化學(xué)式(crudeformula)的含氯醚類^lU^OyC6H12C120、C6H9C1302、C6HUC1302，以及它們中至少兩種的任何混合物，B粗略化學(xué)式C4H7C102、C6H9C13，C6H9C1302、C9H17C1304、C9H15C150、C3H3C13，以及它們中至少兩種的任何混合物B二氯環(huán)氧丙烷，以及它們中至少兩種的任何混合物。芳香族的鹵代烴類包含至少一個(gè)芳香性質(zhì)的環(huán)和一個(gè)鹵素原子。該鹵素原子優(yōu)選是直接地連接到芳環(huán)上。鹵素可以選自氟、氯、溴、碘以及它們的混合物。氯是優(yōu)選的。芳環(huán)可以是單核或多核的，并且優(yōu)選單核的。芳香族鹵代烴類可以從單、雙、三、四、五和六氯苯和/或萘中進(jìn)行選擇。一氯苯是特別優(yōu)選的。不希望束縛于一種理論解釋，人們相信一氯苯可以來自生產(chǎn)環(huán)氧氯丙烷的過程中，特別當(dāng)這是由二氯丙醇脫氯化氫反應(yīng)而獲得時(shí)。更確切地說，人們相信一氯苯可能是存在于二氯丙醇中，特是當(dāng)這是通過使用包含氯化氫的氯化劑來氯化甘油的方法而獲得時(shí)。仍更確切地說，人們相信氯苯可能是存在于氯化氫中，特別當(dāng)這來自另一個(gè)生產(chǎn)方法時(shí)，例如異氰酸酯、二異氰酸鹽或聚異氰酸酯的生產(chǎn)，例如像4，4-亞甲基二苯基二異氰酸酯(MDI)或甲苯二異氰酸酯(TDI)或六亞甲基-l，6-二異氰酸酯(HDI)。根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品可以包含氯丙烯，其含量通常小于或等于0.8g/kg產(chǎn)品，經(jīng)常小于或等于0.6g/kg，時(shí)常小于或等于0.5g/kg，更經(jīng)常小于或等于0.4g/kg，更時(shí)常小于或等于0.2g/kg，再更經(jīng)常小于或等于0.lg/kg，再更時(shí)常小于或等于0.05g/kg，仍然更經(jīng)常小于或等于O.01g/kg，以及特別是小于或等于O.001g/kg。該含量通常是至少O.001mg/kg。氯丙烯可以選自2-氯-l-丙烯、順式l-氯-l-丙烯、反式l-氯-l-丙烯、3-氯-l-丙烯，以及它們中至少兩種的任何混合物。根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品可以包含經(jīng)常三氯丙烷，其含量小于或等于0.8g/kg產(chǎn)品，經(jīng)常小于或等于0.6g/kg，時(shí)常小于或等于0.5g/kg，更經(jīng)常小于或等于0.4g/kg，更時(shí)常小于或等于0.2g/kg，再更經(jīng)常小于或等于0.lg/kg，再更時(shí)常小于或等于0.05g/kg，仍然更經(jīng)常小于或等于0.01g/kg以及特別是小于或等于0.001g/kg，其量值通常以一個(gè)小于或等于0.008g/kg產(chǎn)品，更通常小于或等于0.006g/kg，再更經(jīng)常小于或等于0.004g/kg，仍然更經(jīng)常小于或等于0.002g/kg，最時(shí)常小于或等于0.001g/kg，再最時(shí)常小于或等于0.0005g/kg。該含量通常是至少0.001mg/kg。根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品可以包含三氯丙烯，其量值通常小于或等于0.8g/kg產(chǎn)品，經(jīng)常小于或等于0.6g/kg，時(shí)常小于或等于0.5g/kg，更經(jīng)常小于或等于0.4g/kg，更時(shí)常小于或等于0.2g/kg，再更經(jīng)常小于或等于0.lg/kg，再更時(shí)常小于或等于0.05g/kg，仍然更經(jīng)常小于或等于0.01g/kg，并且特別是小于或等于0.001g/kg。該含量通常是至少0.001mg/kg。三氯丙烯可以選自順式1，3，3-三氯-1-丙烯、反式1，3，3-三氯-1-丙烯、順式1，2，3_三氯丙烯、特別是反式1，2，3-三氯丙烯，以及它們中至少兩種的任何混合物。6根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品可以包含氯丙烯醇，其含量通常小于或等于0.8g/kg產(chǎn)品，經(jīng)常小于或等于0.6g/kg，時(shí)常小于或等于0.5g/kg，更經(jīng)常小于或等于0.4g/kg，更時(shí)常小于或等于0.2g/kg，再更經(jīng)常小于或等于0.lg/kg，再更時(shí)常小于或等于0.05g/kg，仍然更經(jīng)常小于或等于0.01g/kg，并且特別是小于或等于0.001g/kg。該含量通常是至少0.OOlmg/kg。氯丙烯醇可以選自2-氯-2-丙烯-1-醇、順式3-氯-2-丙烯-1-醇、反式3-氯-2-丙烯-1-醇，以及它們中至少兩種的任何混合物。根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品可以包含二氯丙烯，其含量通常小于或等于0.8g/kg產(chǎn)品，經(jīng)常小于或等于0.6g/kg，時(shí)常小于或等于0.5g/kg，更經(jīng)常小于或等于0.4g/kg，更時(shí)常小于或等于0.2g/kg，再更經(jīng)常小于或等于0.lg/kg，再更時(shí)常小于或等于0.05g/kg，仍然更經(jīng)常小于或等于0.01g/kg，并且特別是小于或等于0.001g/kg。該含量通常是至少0.OOlmg/kg。二氯丙烯可以選自3，3-二氯-1-丙烯、2，3二氯-1-丙烯、順式1，3二氯-1-丙烯、反式1，3二氯-1-丙烯，以及它們中至少兩種的任何混合物。根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品可以包含二氯丙烷，其含量通常小于或等于0.8g/kg產(chǎn)品，經(jīng)常小于或等于0.6g/kg，時(shí)常小于或等于0.5g/kg，更經(jīng)常小于或等于0.4g/kg，更時(shí)常小于或等于0.2g/kg，再更經(jīng)常小于或等于0.2g/kg，再更時(shí)常小于或等于0.05g/kg，仍然更經(jīng)常小于或等于0.01g/kg，并且特別是小于或等于0.001g/kg。該含量通常是至少0.OOlmg/kg。二氯丙烷可以選自1，3-二氯丙烷、1，2-二氯丙烷、2，2-二氯丙烷，以及它們中的至少兩種的任何混合物。根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品可以包含二氯丙醇，其含量通常小于或等于0.8g/kg產(chǎn)品，經(jīng)常小于或等于0.6g/kg，時(shí)常小于或等于0.5g/kg，更經(jīng)常小于或等于0.4g/kg，更時(shí)常小于或等于0.2g/kg，再更經(jīng)常小于或等于0.lg/kg，再更時(shí)常小于或等于0.05g/kg，仍然更經(jīng)常小于或等于0.01g/kg，并且特別是小于或等于0.001g/kg。該含量通常是至少0.OOlmg/kg。二氯丙醇可以選自1，3-二氯丙-2-醇、2，3-二氯丙-1-醇，以及它們的任何混合物。根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品可以包含一氯丙二醇，其含量通常小于或等于0.8g/kg產(chǎn)品，經(jīng)常小于或等于0.6g/kg，時(shí)常小于或等于0.5g/kg，更經(jīng)常小于或等于0.4g/kg，更時(shí)常小于或等于0.2g/kg，再更經(jīng)常小于或等于0.lg/kg，再更時(shí)常小于或等于0.05g/kg，仍然更經(jīng)常小于或等于0.01g/kg，并且特別是小于或等于0.001g/kg。該含量通常是至少0.001mg/kg。一氯丙二醇可以選自3-氯-1，2-丙二醇、2-氯-1，3-丙二醇和它們的任何混合物。根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品可以包含含氯醚類，其含量通常小于或等于0.8g/kg產(chǎn)品，經(jīng)常小于或等于0.6g/kg，時(shí)常小于或等于0.5g/kg，更經(jīng)常小于或等于0.4g/kg，更時(shí)常小于或等于0.2g/kg，再更經(jīng)常小于或等于0.lg/kg，再更時(shí)常小于或等于0.05g/kg，仍然更經(jīng)常小于或等于0.01g/kg，并且特別是小于或等于0.001g/kg。該含量通常是至少0.001mg/kg。含氯醚類可以選自以下粗略化學(xué)式的含氯醚類Qft。Cl202、C6^Cl20、C6H9Cl302、C6HnCl302，以及它們的任何混合物。根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品通常包含氯苯，經(jīng)常是一氯苯，其含量中的量值通常小于或等于0.8g/kg產(chǎn)品，經(jīng)常小于或等于0.6g/kg，時(shí)常小于或等于0.5g/kg，更經(jīng)常小于或等于0.4g/kg，更時(shí)常小于或等于0.2g/kg，再更經(jīng)常小于或等于0.lg/kg，再更時(shí)常小于或等于0.05g/kg，仍然更經(jīng)常小于或等于0.01g/kg，并且特別是小于或等于0.001g/kg。該含量通7常是至少0.001mg/kg。除了環(huán)氧氯丙烷、烷基縮水甘油醚類、以及鹵代烴類，根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品還可以包含以下化合物，例如像B醛類、像乙醛、丙烯醛、異丁醛、異戊醛，以及它們中的至少兩種的任何混合物，B酮類，像丙酮、氯丙酮、環(huán)戊酮、2-丁酮、環(huán)己酮、2-甲基-2-環(huán)戊-l-酮、3，5-二甲基-2-環(huán)己-1-酮，具有粗略化學(xué)式C5H1Q0，、C6H120的酮，以及它們中的至少兩種的任何混合物，B脂族醇類、像異丙醇、烯丙醇、丙三醇，以及它們中至少兩種的任何混合物，B芳香族醇類像苯酚，B羥基酮類像羥丙酮，B不同于環(huán)氧氯丙烷的環(huán)氧化物類、像環(huán)氧丙烷、l，2-環(huán)氧己烷、縮水甘油，以及它們中的至少兩種的任何混合物，B烴類像甲基環(huán)戊烷、乙苯，以及它們中的至少兩種的任何混合物，B具有以下粗略化學(xué)式的化合物C6H1Q0、C7H1Q0、C7H1402、C6H802、C9H1Q02，以及它們中的至少兩種的任何混合物。根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品可以包含至少一種醛，其含量通常小于或等于0.8g/kg產(chǎn)品，經(jīng)常小于或等于0.6g/kg，時(shí)常小于或等于0.5g/kg，更經(jīng)常小于或等于0.4g/kg，更時(shí)常小于或等于0.2g/kg，再更經(jīng)常小于或等于0.lg/kg，再更時(shí)常小于或等于0.05g/kg，仍然更經(jīng)常小于或等于0.01g/kg，并且特別是小于或等于0.001g/kg。該含量通常是至少0.001mg/kg。該醛可以選自乙醛、丙烯醛、異丁醛、異戊醛以及它們中至少兩種的任何混合物。根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品可以包含丙烯醛，其含量通常小于0.07g/kg產(chǎn)品，優(yōu)選最多0.01g/kg，以及更優(yōu)選最多0.005g/kg。該含量通常是至少0.001g/kg。根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品可以包含酮類，其含量通常小于或等于0.8g/kg產(chǎn)品，經(jīng)常小于或等于0.6g/kg，時(shí)常小于或等于0.5g/kg，更經(jīng)常小于或等于0.4g/kg，更時(shí)常小于或等于0.2g/kg，再更經(jīng)常小于或等于0.lg/kg，再更時(shí)常小于或等于0.05g/kg，仍然更經(jīng)常小于或等于0.01g/kg，并且特別是小于或等于0.001g/kg。該含量通常是至少0.001mg/kg。酮類可以選自丙酮、氯丙酮、2-丁酮、環(huán)戊酮、環(huán)己酮、2-甲基-2-環(huán)戊-l-酮、3，5-二甲基-2-環(huán)己-1-酮，具有粗略化學(xué)式(y^。0、Ce^0的酮類，以及它們中至少兩種的任何混合物。根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品可以包含環(huán)戊酮，其量值通常大于或等于0.001mg/kg，經(jīng)常大于或等于0.01mg/kg，時(shí)常大于或等于0.lmg/kg，并且特別是大于或等于0.001g/kg。該含量通常小于或等于0.5g/kg量，經(jīng)常小于或等于0.3g/kg，時(shí)常小于或等于0.lg/kg，更經(jīng)常小于或等于0.05g/kg，更時(shí)常小于或等于0.01g/kg，并且特別是小于或等于0.005g/kg。該含量通常是大于或等于0.001mg/kg，經(jīng)常大于或等于0.01mg/kg，時(shí)常大于或等于0.lmg/kg，更經(jīng)常大于或等于0.5mg/kg并且特別是大于或等于lmg/kg。根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品可以包括氯丙酮，其量值通常小于0.05g/kg產(chǎn)品，優(yōu)選最多0.03g/kg，并且最優(yōu)選最多0.01g/kg。該含量是至少0.001g/kg。根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品可以包括脂肪醇類，其含量通常小于或等于0.8g/kg產(chǎn)品，經(jīng)常小于或等于0.6g/kg，時(shí)常小于或等于0.5g/kg，更經(jīng)常小于或等于0.4g/kg，更時(shí)常小于或等于0.2g/kg，再更經(jīng)常小于或等于0.lg/kg，再更時(shí)常小于或等于0.05g/kg，仍然更經(jīng)常小于或等于0.01g/kg，并且特別是小于或等于0.001g/kg。該含量通常是至少0.001mg/kg。該脂肪醇類可以選自異丙醇、烯丙醇、丙三醇、以及任何它們中至少兩種的混合物。根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品可以包括羥基酮類，其含量通常小于或等于0.8g/kg產(chǎn)品，經(jīng)常小于或等于0.6g/kg，時(shí)常小于或等于0.5g/kg，更經(jīng)常小于或等于0.4g/kg，更時(shí)常小于或等于0.2g/kg，再更經(jīng)常小于或等于0.2g/kg，再更時(shí)常小于或等于0.05g/kg，仍然更經(jīng)常小于或等于0.01g/kg，并且特別是小于或等于0.001g/kg。該含量通常是至少0.001mg/kg。該羥基酮經(jīng)常是羥丙酮。根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品可以包括不同于環(huán)氧氯丙烷的環(huán)氧化物類，其含量通常小于或等于0.8g/kg產(chǎn)品，經(jīng)常小于或等于0.6g/kg，時(shí)常小于或等于0.5g/kg，更經(jīng)常小于或等于0.4g/kg，更時(shí)常小于或等于0.2g/kg，再更經(jīng)常小于或等于0.2g/kg，再更時(shí)常小于或等于0.05g/kg，仍然更經(jīng)常小于或等于0.01g/kg，并且特別是小于或等于0.001g/kg。該含量通常是至少0.001mg/kg。該環(huán)氧化物可以選自環(huán)氧丙烷、1，2-環(huán)氧己烷、縮水甘油以及它們至少兩種的任何混合物。根據(jù)本明的產(chǎn)品可以包括縮水甘油，其含量的量值通常最多0.5g/kg產(chǎn)品，一般是最多0.2g/kg、時(shí)常是最多0.10g/kg產(chǎn)品、通常是最多0.05g/kg的產(chǎn)品、經(jīng)常是最多0.01g/kg，并且時(shí)常是最多0.005g/kg。根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品通常包括甘油、羥丙酮以及縮水甘油，它們的含量之和是小于0.lg/kg產(chǎn)品，優(yōu)選最多0.01g/kg，并且更優(yōu)選最多0.005g/kg。該含量通常是至少0.001g/kg。根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品可以通過一種含有二氯丙醇以及至少一種氯代烷氧基丙醇的組合物的脫氯化氫反應(yīng)而獲得，該氯代烷氧基丙醇的量為通常小于或等于0.lg/kg組合物。氯代烷氧基丙醇的烷氧基可以包含多個(gè)碳原子，該數(shù)目一般大于或等于l，經(jīng)常大于或等于2并且時(shí)常大于或等于3。該碳原子數(shù)目一般小于或等于10，經(jīng)常小于或等于8并且時(shí)常小于或等于6。氯代烷氧基丙醇的烷氧基可以是一個(gè)直鏈的或支鏈的或脂環(huán)族脂肪的烷氧基，并且優(yōu)選是一個(gè)直鏈的或支鏈的脂肪族基團(tuán)。該烷氧基優(yōu)先選自甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基和辛氧基基團(tuán)并且更優(yōu)選自甲氧基，乙氧基，丙氧基和丁氧基基團(tuán)，并且特別優(yōu)選自甲氧基和乙氧基基團(tuán)。非常特別優(yōu)選的烷氧基基團(tuán)是一個(gè)甲氧基。該丙氧基基團(tuán)可以選擇自正丙氧基和異丙氧基基團(tuán)并且優(yōu)選是一個(gè)異丙氧基基團(tuán)。該丁氧基基團(tuán)可以選自從l-丁氧基，2-丁氧基、異丁氧基和叔丁氧基基團(tuán)，優(yōu)選異丁氧基和叔丁氧基基團(tuán)。優(yōu)選地該烷基縮水甘油醚的烷基是一個(gè)甲基基團(tuán)并且該氯代烷氧基丙醇的烷氧基是一個(gè)甲氧基基團(tuán)。根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品可以從一個(gè)含有二氯丙醇的組合物中獲得，其中氯代烷氧基丙醇的含量，優(yōu)選的是氯代甲氧基丙醇的含量是優(yōu)選小于或等于0.08g/kg，更優(yōu)選小于或等于0.06g/kg，仍然更優(yōu)選小于或等于0.04g/kg，再優(yōu)選小于或等于0.05g/kg，最優(yōu)選小9于或等于0.01g/kg，并且特別最優(yōu)選小于或等于0.005g/kg。該含量通常是大于或等于0.0005g/kg。氯代甲氧基丙醇可以選自2-氯-3-甲氧基-丙-1-醇、1-氯-3-甲氧基-丙-2-醇以及它們的混合物。不受任何理論的限制，人們相信當(dāng)二氯丙醇受到氯代烷氧基丙醇的不同異構(gòu)體的污染時(shí)，二氯丙醇成為環(huán)氧氯丙烷的脫氯化氫作用伴隨有氯代烷氧基丙醇成為烷基縮水甘油醚的脫氯化氫作用。這些烷基縮水甘油醚類通常顯示出非常接近環(huán)氧氯丙烷的沸點(diǎn)并且為此原因，非常難以與其分離開?？梢栽诙缺嫉闹圃爝^程產(chǎn)生該氯代烷氧基丙醇類，尤其是當(dāng)二氯丙醇通過含有甘油以及至少一種甘油的烷基醚的化合物的氫氯化反應(yīng)而獲得時(shí)。該甘油烷基醚可以來源于制造甘油的過程，尤其當(dāng)甘油是從動(dòng)物和/或植物來源的油類和/或脂肪類的酯交換反應(yīng)獲得時(shí)。含有根據(jù)本發(fā)明的二氯丙醇的組合物可以通過含有甘油以及至少一種甘油烷基醚的化合物的氫氯化反應(yīng)而獲得，該甘油烷基醚的量為通常小于或等于0.6g/kg，優(yōu)選小于或等于0.lg/kg，更優(yōu)選小于或等于0.02g/kg，再優(yōu)選小于或等于0.015g/kg，并且最優(yōu)選小于或等于0.01g/kg。該含量通常是大于或等于0.0005g/kg化合物。在該甘油烷基醚中的烷基基團(tuán)如以上定義并優(yōu)選是一個(gè)甲基基團(tuán)。本發(fā)明在一個(gè)第二實(shí)施方案中涉及用于生產(chǎn)含有環(huán)氧氯丙烷以及至少一種烷基縮水甘油醚的產(chǎn)品的方法，該烷基縮水甘油醚的量小于O.lg/kg產(chǎn)品。該產(chǎn)品可以通過含有二氯丙醇以及至少一種氯代烷氧基丙醇的一個(gè)組合物的脫氯化氫反應(yīng)獲得，該氯代烷氧基丙醇的量為小于或等于O.lg/kg組合物。含有二氯丙醇以及至少一種氯代烷氧基丙醇的組合物可以通過含有甘油以及至少一種甘油烷基醚的化合物的氫氯化反應(yīng)而獲得，該甘油烷基醚的量小于或等于0.6g/kg化合物。用于生產(chǎn)根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品的方法包括以下步驟(a)將含有甘油以及至少一種甘油烷基醚(其量值為小于或等于0.6g/kg化合物)的化合物與氯化氫在一種羧酸的存在下進(jìn)行反應(yīng)以便獲得含有二氯丙醇以及至少一種氯代烷氧基丙醇(其量值為小于或等于0.lg/kg組合物)的一個(gè)組合物(b)將在步驟(a)中所獲得的含有二氯丙醇的組合物與一個(gè)堿性試劑進(jìn)一步反應(yīng)以便獲得含有環(huán)氧氯丙烷以及至少一種烷基縮水甘油醚的一種產(chǎn)品，該烷基縮水甘油醚的量為小于O.lg/kg產(chǎn)品。該方法可任選包括以下步驟(c)將一種植物脂肪或油與一種醇進(jìn)行反應(yīng)以獲得含有甘油的化合物，其條件為形成了甘油的醚類并且不將它們從甘油中分離出，(d)在步驟(c)中獲得的含有甘油的化合物進(jìn)一步經(jīng)受至少一種處理(任選的是在減壓下)，該處理是蒸發(fā)式濃縮、蒸發(fā)式結(jié)晶、蒸餾、分餾、汽提或液/液萃取的處理，以便獲得含有甘油以及至少一種甘油烷基醚的一種化合物，該甘油烷基醚的量是優(yōu)選小于或等于O.6g/kg。該方法的步驟(a)的條件是如在SOLVAYSA名下提交的專利申請PCT/EP2007/055742中所描述，其內(nèi)容通過引用結(jié)合在此，更確切地說從18頁17到25行，以及19頁4到9行的段。該方法的步驟(a)的條件是如在SOLVAYSA的名下提交的專利申請PCT/EP2007/055742中所描述的，其中內(nèi)容通過引用結(jié)合在此，更確切地說從11頁12行到17頁24行，以及17頁31到35行的段。該催化劑可以基于十二酸。該方法的步驟(c)和(d)的條件是如在SOLVAYSA的名下提交的專利申請PCT/EP2007/055742中所描述的，其中內(nèi)容通過引用結(jié)合在此，更確切地說從6頁18行到11頁ll行的段。本發(fā)明在第三個(gè)實(shí)施方案中涉及上述含有環(huán)氧氯丙烷以及至少一種烷基縮水甘油醚的本發(fā)明產(chǎn)品的用途，該烷基縮水甘油醚的量為小于或等于O.lg/kg產(chǎn)品，該用途是用于生產(chǎn)多種環(huán)氧衍生物，如環(huán)氧樹脂；在飲食品應(yīng)用中所使用的多種產(chǎn)品；陽離子化劑類；阻燃劑類；作為洗滌劑成分使用的多種產(chǎn)品；以及多種環(huán)氧氯丙烷彈性體。附圖簡要說明圖1:環(huán)氧樹脂類化學(xué)式的例子圖2:具有至少一個(gè)芳香族羥基基團(tuán)的化合物的化學(xué)式的例子圖3:每個(gè)分子中具有至少一個(gè)芳香族羥基基團(tuán)或芳族胺基團(tuán)的化合物的化學(xué)式的例子圖4:聚環(huán)戊二烯多酚類或芳香族聚胺類的化學(xué)式的例子圖5:—個(gè)凝結(jié)劑分子的化學(xué)式的例子圖6:濕態(tài)強(qiáng)度樹脂聚合物的化學(xué)式的例子圖7:用作含磷阻燃劑類的化合物的化學(xué)式例子。1.環(huán)氧衍生物類1.1.概況環(huán)氧衍生物類是，例如，環(huán)氧的樹脂類、縮水甘油醚類、縮水甘油基酯類以及縮水甘油基酰胺類和酰亞胺類?？s水甘油基酯類的例子是丙烯酸縮水甘油酯和甲基丙烯酸縮水甘油酯。用環(huán)氧樹脂是要表示一種聚合物，其化學(xué)式包括至少一個(gè)環(huán)氧乙烷基團(tuán)，優(yōu)選一個(gè)2，3_環(huán)氧丙氧基基團(tuán)。用聚合物是要表示一些分子，這些分子有多個(gè)通過化學(xué)共價(jià)鍵彼此連接的單元，經(jīng)常以一種重復(fù)的方式，那些單元被稱作重復(fù)單元。重復(fù)單元數(shù)目是高于零。一個(gè)聚合物包括至少一類重復(fù)單元。當(dāng)聚合物僅僅包括一種重復(fù)單元時(shí)，被稱為均聚物。當(dāng)聚合物包括多于一類重復(fù)單元時(shí)，被稱為共聚物。共聚物可以是無軌類型的、交替類型的或的嵌段類型的，例如在"PolymerScienceDictionary,M.S.M.，ElsevierAppliedScience,LondonandNewYorkl989，page86，，中所描述。環(huán)氧樹脂的化學(xué)式的例子展示在圖4中，其中n不是零。用縮水甘油醚是要表示一種醚，其化學(xué)式中包含至少一個(gè)縮水甘油基(2，3_環(huán)氧丙基)基團(tuán)并且它不是一個(gè)聚合物?？s水甘油醚類的例子是正丁基縮水甘油醚丄12-(:14脂肪族的縮水甘油醚類、鄰苯甲酚縮水甘油醚、新戊二醇二縮水甘油醚和丁二醇二縮水甘油醚。用縮水甘油酯是要表示一種酯，其化學(xué)式中包括至少一個(gè)縮水甘油基(2，3_環(huán)氧丙基)基團(tuán)并且它不是一個(gè)聚合物?？s水甘油基酯的例子是六氫化鄰苯二甲酸的二縮水甘油酯、新癸酸的縮水甘油基酯、丙烯酸縮水甘油酯和甲基丙烯酸縮水甘油酯。用縮水甘油酰胺或酰亞胺是要表示一種酰胺或一種酰亞胺、其化學(xué)式中包括至少一個(gè)縮水甘油基(2，3-環(huán)氧丙基)基團(tuán)并且它不是一個(gè)聚合物?？s水甘油酰胺和酰亞胺的例子，1，3，5-三(2，3-環(huán)氧丙基)-1，3，5-全氫三嗪-2，4，6-三酮以及5，5-二甲基-1，3-二(2，3-環(huán)氧丙基)-2，4-咪唑啉二酮。1.2.共反應(yīng)劑當(dāng)根據(jù)本發(fā)明包含環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品用于環(huán)氧衍生物類的生產(chǎn)時(shí)，包含環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品通常經(jīng)受與包括至少一個(gè)活性氫原子的化合物反應(yīng)，優(yōu)選至少兩個(gè)活性氫原子、隨后是脫去氯化氫，如在Ullma皿'sEncyclopediaofIndustrialChemistry,5thEdition,1987，Vol.A9，pp.547-553中所描述。包含一個(gè)活性氫原子的化合物可以選自單醇、優(yōu)先選自1-丁醇、一種C12到C14的伯醇或一種苯甲酚，以及它們的混合物，單羧酸類、例如像新癸酸、丙烯酸、甲基丙烯酸，或它們的混合物。包含至少兩個(gè)活性氫原子的化合物可以選自多元醇類、聚胺類、氨基醇類、聚酰亞胺類和酰胺類、多元羧酸類，以及它們的混合物。多元醇類可以是芳香族或脂肪族的。芳香族多元醇類是優(yōu)選的。優(yōu)選的脂肪族多元醇類是脂肪族二醇類、更優(yōu)先選自丁二醇、新戊二醇、氫化雙酚A(4，4'-二羥基-2，2-二環(huán)己基丙烷)，以及脂肪族三醇類、優(yōu)選甘油、聚(氧化丙烯)二醇，以及它們的混合物。芳香族多元醇可以選自多羥基苯類、多酚化合物類以及它們的混合物。多羥基苯類優(yōu)先選自二羥基苯類、三羥基苯，以及它們的混合物。二羥基苯類更優(yōu)先選自1，2-、1，3-、1，4-二羥基苯和它們的混合物。三羥基苯優(yōu)選1，3，5-三羥基苯。多酚化合物類通常是其中分子中包括至少一個(gè)芳香族羥基的化合物。在此可使用的具有至少一個(gè)芳香族羥基的適當(dāng)?shù)幕衔锸抢缭赨S4，499，255中所描述，其內(nèi)容通過引用結(jié)合在此，并且包括，例如，酚類、雙酚類、酚醛清漆樹脂類、聚乙烯酚類、對應(yīng)的胺化合物類以及類似物，例如圖5中由化學(xué)式I到V表示的那些，其中每一個(gè)A獨(dú)立地是具有從1到大約12個(gè)(優(yōu)選從1到大約6個(gè))碳原子的一個(gè)二價(jià)烴基、-o-、-s-、-s-s-，-(S二0)2-、-(S二0)-或-(C二0)-，A'是具有1到大約12個(gè)(優(yōu)選從1到大約6個(gè))碳原子的一個(gè)三價(jià)體烴基；每個(gè)R獨(dú)立地是氫、具有從1到大約10個(gè)(優(yōu)選從1到大約4個(gè))碳原子的一個(gè)烴基，碳原子，一種鹵素原子(優(yōu)選氯或溴)或一個(gè)羥基或一個(gè)氨基；每個(gè)Z是獨(dú)立地是-0H或NH2;p有從大約1到大約100的值、優(yōu)選從大約2到大約50的值；m有從大約1.00到大約6的值并且n有零或1的值。同樣適合作為每分子中具有至少一個(gè)芳香族羥基或芳香族胺基團(tuán)的化合物的是圖6中化學(xué)式VI到VIII所表示的那些，其中每個(gè)R是一個(gè)二價(jià)烴基基團(tuán)，具有從1到約18，優(yōu)選是從約2至約12，最優(yōu)選是從約2約6個(gè)碳原子，由圖6中的化學(xué)式IX、X、XI或XII所代表的一個(gè)基團(tuán)，或R可以與R1進(jìn)行結(jié)合以形成穩(wěn)定的具有氮原子的雜環(huán)；每個(gè)A獨(dú)立地是一個(gè)二價(jià)烴基基團(tuán)，具有從1到約10，優(yōu)選是從1到約4個(gè)碳原子，-0-、-S-、-S-S-、-(S12=0)2_、-(S=O)-或-(C=O)-，每一個(gè)R1的是獨(dú)立的氫，一個(gè)2，3-環(huán)氧丙基基團(tuán)，一個(gè)2-烷基-2，3-環(huán)氧丙基基團(tuán)，一個(gè)一價(jià)的烴基基團(tuán)或一個(gè)羥基取代的一價(jià)烴基基團(tuán)，所述烴基基團(tuán)具有從1到約9個(gè)碳原子，所述烷基具有從1到4，優(yōu)選1到約3個(gè)碳原子；每個(gè)R2獨(dú)立地是氫或是一個(gè)烷基，該烷基有從1到約4個(gè)優(yōu)選1至約3碳原子；每個(gè)R3獨(dú)立地是氫或具有從1到約4個(gè)碳原子的一個(gè)烷基；每個(gè)R4獨(dú)立地是氫，一個(gè)烴基或鹵代烴基基團(tuán)，該基團(tuán)具有從1到約9，優(yōu)選是從1到約2個(gè)碳原子；每個(gè)R8獨(dú)立地選自由化學(xué)式XIV代表的基團(tuán)或與R1同樣的基團(tuán)(除R8不可能是一個(gè)氫外)；每個(gè)R9獨(dú)立地是一個(gè)二價(jià)烴基基團(tuán)，該基團(tuán)具有從2至約4，優(yōu)選2個(gè)碳原子；每個(gè)Z獨(dú)立地是-OH或-NH2;每個(gè)X是獨(dú)立的氫、氯、溴或一個(gè)烴基或一個(gè)烴氧基，該基團(tuán)具有從1到約9，優(yōu)選1至約6個(gè)碳原子；每個(gè)m獨(dú)立地具有一個(gè)零或1的值；n具有約0.01至約6的平均值，優(yōu)選是0.1至約4;p有從1到約10的一個(gè)平均值，優(yōu)選是從1至約3;q有至少為1的一個(gè)平均值，優(yōu)選是從1到約150，最優(yōu)選從1到約100個(gè)，并且通常從1到約10和并且每一個(gè)Y和Z獨(dú)立地具有一個(gè)1或2的值。同樣適合的是在圖7的化學(xué)式XIII所代表的聚環(huán)戊二烯多酚類物質(zhì)或芳香族多胺類，其中Z是-OH或-NH2并且n有一個(gè)從1到約5的值；n'有一個(gè)約1至約10的值，優(yōu)選從3至約6;每個(gè)R獨(dú)立地是氫，具有從1到IO，優(yōu)選從1到約4個(gè)碳原子的一個(gè)烴基基團(tuán)，一個(gè)鹵素原子，優(yōu)選氯或溴或一個(gè)羥基或一個(gè)氨基基團(tuán)。適當(dāng)?shù)拇祟惥郗h(huán)戊二烯多酚類以及它們的制備方法可以在1983年6月28日授予DonaldL.Nelson的美國專利號(hào)4，390，6801983中找到，通過引用將其結(jié)合在此。聚環(huán)戊二烯芳香族多胺可以用同樣的方式通過將一個(gè)芳香胺用酚的化合物進(jìn)行取代來制備。同樣適當(dāng)?shù)氖前辽僖环N芳香羥基基團(tuán)和至少一種芳香胺基團(tuán)的化合物，例如，像羥基苯胺、氨基二甲苯酚以及類似物。多酚化合物優(yōu)先選自雙酚A(4，4'-二羥基-2，2苯基丙烷、4，4'-異亞丙基二苯酚)、四溴雙酚A(4，4'-異亞丙基雙(2，6-二溴苯酚))、雙酚AF(4，4'-[2，2，2三氟-l-(三氟甲基)亞乙基]雙酚)二六氟雙酚A(4，4'-二羥基-2，2二苯基-1，1，1，3，3，3-六氟丙烷)、1，1，2，2-四(對羥基苯基)乙烷、六氟雙酚A、四甲基雙酚(4，4'-二羥基-3，3'，5，5'-四甲基雙酚)、1，5'_二羥基萘、1，1'，7，7'-四羥基二萘基甲烷、4，4'-二羥基-a-甲基芪.雙酚A與甲醛的一個(gè)縮合產(chǎn)物(雙酚A酚醛清漆)、苯酚與甲醛的一個(gè)縮合產(chǎn)物、優(yōu)選雙酚F(混合物的o，o'、0，p'和p，p'二羥基二苯基甲烷的異構(gòu)體)、甲酚與甲醛的一個(gè)縮合產(chǎn)物(o，o'、Q，P'和P，P'甲基羥基二苯甲烷異構(gòu)體的混合物)、苯酚以及二環(huán)戊二烯的烷化產(chǎn)物(2，5-二[(羥基苯基)八氫-4，7-橋亞甲基-5H-茚)、苯酚和乙二醛的一個(gè)縮合產(chǎn)物(四(4-羥苯基)乙烷)、苯酚和羥基苯甲醛的一個(gè)縮合產(chǎn)物(例如、三(4-羥苯基)甲烷、l，l，3-(對羥苯基)-丙烷、以及它們的混合物。聚胺類可以是脂肪族或芳香族的。優(yōu)選芳香族的二胺類，例如像4，4'-二氨基二苯基甲烷。氨基醇可以是脂肪族或芳香族的。優(yōu)選芳香族氨基醇，例如像對氨基苯酚。酰亞胺類和酰胺類可以是脂肪族或芳香族的。優(yōu)選雜環(huán)的酰亞胺類和酰胺類，例如像1，3，5_三連氮三醇以及咪唑烷_2，4-二酮。多元羧酸類可以是脂肪族或芳香族的。二聚體的脂肪酸的一個(gè)例子是亞油二聚13酸。優(yōu)選的多元羧酸是一種芳香族的二羧酸，例如像六氫化鄰苯二甲酸。1.3.牛產(chǎn)環(huán)氧,衍牛物的方法生產(chǎn)環(huán)氧樹脂、縮水甘油醚和縮水甘油酯的方法，大體上涉及含有環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品以及含有至少一個(gè)活性氫原子的化合物的一個(gè)反應(yīng)，接著是使用一種堿性試劑的脫氯化氫反應(yīng)。生產(chǎn)環(huán)氧樹脂的方法通常包括兩個(gè)步驟制備未固化的環(huán)氧樹脂，接著是一個(gè)固化步驟。1.3.1.未固化的ER含有環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品與含有至少一個(gè)，優(yōu)選至少兩個(gè)活性的氫原子的化合物之間的反應(yīng)可以通過任何本領(lǐng)域的技術(shù)人員已知的方法進(jìn)行，例如用于生產(chǎn)使液態(tài)環(huán)氧樹脂(LER)的強(qiáng)堿性偶合方法和相轉(zhuǎn)移催化劑法，以及用于生產(chǎn)固體環(huán)氧樹脂(SER)的Taffy和增進(jìn)或溶瞎蟲法(theTaffyandtheAdvancementorFusionprocess)。強(qiáng)堿性偶合法(CausticCowlingProcess)在強(qiáng)堿性法中，強(qiáng)堿是用作催化劑通過酚羥基用于環(huán)氧氯丙烷伯碳原子上的環(huán)氧基團(tuán)親核開環(huán)(偶合反應(yīng))并作為一個(gè)氯代醇向環(huán)氧丙烷轉(zhuǎn)化的脫氯化氫劑。然而強(qiáng)堿(氫氧化鈉)可以被任何堿性化合物取代。該環(huán)氧氯丙烷以及具有活性氫原子的化合物，優(yōu)選芳香羥基或芳香胺化合物，分別是以一個(gè)從約2:i到約io:1，優(yōu)選是從約2:l到約6:i的摩爾比來使用的。該堿性化合物可以是一個(gè)有機(jī)或無機(jī)堿性化合物。有機(jī)堿性化合物是，例如胺類、膦類和銨、轔或氫氧化砷類。無機(jī)堿性化合物是優(yōu)選的。"無機(jī)化合物"的表述應(yīng)理解為指不包含碳-氫鍵的化合物。無機(jī)堿性化合物可以選自堿金屬和堿土金屬氧化物類、氫氧化物類、碳酸鹽類、碳酸氫鹽類、磷酸鹽類、磷酸氫鹽類和硼酸鹽類以及它們的混合物。堿金屬和堿土金屬氧化物類和氫氧化物類是優(yōu)選的。這里可以使用的優(yōu)選的堿金屬氫氧化物包括，例如，氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鋰或它們的混合物。氫氧化鈉是優(yōu)選的。在根據(jù)發(fā)明的方法中，堿性化合物的形式可以是一種液體，一種本質(zhì)上無水的固體，一種水合固體，一種水和/或有機(jī)溶液或水和/或有機(jī)懸浮液。堿性化合物優(yōu)選的形式是一種實(shí)質(zhì)上無水固體、一種水合固體、一種水性溶液、或一種水懸浮液。優(yōu)選使用溶液或懸浮液，優(yōu)選一個(gè)堿性化合物的溶液，優(yōu)選在水中的氫氧化鈉。在溶液或懸浮液中堿性試劑的含量是一般按重量計(jì)大于或等于5%，優(yōu)選按重量計(jì)大于或等于10%，優(yōu)選按重量計(jì)大于或等于20%，最優(yōu)選按重量計(jì)大于或等于30%。含量通常是按重量計(jì)小于或等于70%，優(yōu)選按重量計(jì)小于或等于60%，優(yōu)選按重量計(jì)小于或等于50%，最優(yōu)選按重量計(jì)小于或等于40%。堿金屬氫氧化物優(yōu)選用作一個(gè)水性溶液，通常濃度是按重量計(jì)在從約百分之20至約50，優(yōu)選是從約百分之40至約50。在本發(fā)明的方法中使用的堿性化合物(優(yōu)選堿金屬氫氧化物)的量是由約0.80摩爾約1.2摩爾的堿性試劑，優(yōu)選是從約0.90摩爾到1.0摩爾每(優(yōu)選是芳香族的)羥基以及(優(yōu)選芳香族的)胺氫。堿性試劑，環(huán)氧氯丙烷和含活性氫原子的化合物可以任何順序進(jìn)行混合物。優(yōu)選的是向兩個(gè)其他反應(yīng)劑的一個(gè)混合物中加入該堿性化合物。加入的堿性試劑優(yōu)選堿金屬氫14氧化物可以是連續(xù)或增量式地(incrementally)，但絕不是所有的堿金屬氫氧化物以一個(gè)增量加入。反應(yīng)可以在一個(gè)溶劑中進(jìn)行?？梢允褂玫暮线m的溶劑包括與反應(yīng)混合物中的任何組分不反應(yīng)的任何溶劑。優(yōu)選溶劑是部分或全部與水混溶，形成了與環(huán)氧氯丙烷和水的一個(gè)共餾分，并且餾分在所使用的壓強(qiáng)下有一個(gè)低于反應(yīng)混合物中成分的最低沸點(diǎn)的沸點(diǎn)。合適的此類溶劑包括伯和仲醇類，例如，像，1-甲氧基_2-羥基丙烷、1-丁氧基_2-羥基乙烷、環(huán)己醇。仲醇是優(yōu)選的。當(dāng)使用溶劑時(shí)，所使用的溶劑的量取決于具體溶劑以及所使用的含活性氫原子的化合物。溶劑一般在基于反應(yīng)物的總重量范圍從約5到約50的重量百分?jǐn)?shù)，優(yōu)選是從約10至約40重量百分?jǐn)?shù)。壓力可以等于1巴絕對值，低于絕對1巴或高于絕對值1巴。當(dāng)使用一種溶劑時(shí)，可以使用的適當(dāng)?shù)膲毫⑹悄切楣拆s分提供具有從約45t:至約8(TC，優(yōu)選是從約55°C至約7(TC的一個(gè)沸點(diǎn)。反應(yīng)的溫度一般是大于或等于25t:，優(yōu)選大于或等于5(rC，更優(yōu)選大于或等于9(TC，并且最優(yōu)選大于或等于95t:。反應(yīng)的溫度一般是小于或等于20(TC，優(yōu)選是小于或等于至15(TC，更優(yōu)選小于或等于125t:，并且最優(yōu)選小于或等于120°C。反應(yīng)通常是進(jìn)行一段時(shí)間長度以使反應(yīng)混合物中剩余的含活性氫原子的基團(tuán)的量不大于百分之0.5，優(yōu)選是不大于按重量計(jì)約百分之0.2。時(shí)間通常是大于或等于0.5h，經(jīng)常大于或等于1.0h，時(shí)常大于或等于2.0h，最特別是大于或等于3.0h。反應(yīng)時(shí)間通常是小于或等于20h，往往是小于或等于10h，經(jīng)常小于或等于為5h，最特別是小于或等于4h。反應(yīng)完成時(shí)，由此產(chǎn)生的環(huán)氧樹脂是在通常使用的任何方法中進(jìn)行最終處理。過剩的環(huán)氧氯丙烷通常是通過蒸餾來去除而鹽通過過濾，離心分離和/或水洗去除。該環(huán)氧氯丙烷蒸餾大體上以兩個(gè)步驟進(jìn)行。第一步是大體上在大氣壓強(qiáng)下(1巴絕對值)，在通常大于或等于IO(TC的溫度時(shí)進(jìn)行，優(yōu)選大于或等于120°C，更優(yōu)選大于或等于13(TC，并且最優(yōu)選大于或等于145t:并且通常小于或等于20(rC，優(yōu)選是小于或等于18(TC，更優(yōu)選小于或等于175t:，并且最優(yōu)選小于或等于至155°C。第二步的進(jìn)行通常在低于大氣壓力下，通常小于或等于O.1巴絕對值，優(yōu)選是小于或等于O.Ol巴，更優(yōu)選小于或等于O.005巴，并且最優(yōu)選小于或等于O.002巴，并且在一個(gè)通常大于或等于15(TC的溫度，優(yōu)選大于或等于17(TC，更優(yōu)選大于或等于19(TC，并且最優(yōu)選大于或等于195t:和通常小于或等于30(TC，優(yōu)選是小于或等于25(TC，更優(yōu)選小于或等于22(TC，并且最優(yōu)選小于或等于215°C。形成的鹽通過加入一種溶劑(例如甲苯)接著通過過濾和蒸餾，以除去溶劑從而可以從原粗產(chǎn)品中分離。相轉(zhuǎn)移催化法作為替代，在相轉(zhuǎn)移催化法中，偶合反應(yīng)以及脫氯化氫作用通過使用相轉(zhuǎn)移催化劑分別進(jìn)行，例如季銨鹽，它們不是強(qiáng)到足以促進(jìn)脫氯化氫作用的堿。一旦偶合反應(yīng)完成，將苛性堿加入以便進(jìn)行脫氯化氫步驟。通過此方法，可容易地獲得高產(chǎn)率的雙酚A(DGEBA)(>90%)的單體的二縮水甘油醚。可以使用批次方法以及優(yōu)選的連續(xù)或半連續(xù)的方法。15Taffy法Taffy法是用來制備更高分子量固體樹脂的。它直接來自環(huán)氧氯丙烷，含活性氫原子的化合物，以及一個(gè)化學(xué)計(jì)量的量值的氫氧化鈉。此方法與用于制備液態(tài)環(huán)氧樹脂類的強(qiáng)堿偶合方法是非常相似的。使用較低的環(huán)氧氯丙烷與含活性氫原子的化合物的比例來促進(jìn)形成高分子量的樹脂。聚合完成后，混合物由堿性鹽水性溶液以及水性樹脂乳液組成。該產(chǎn)品是通過將諸相分離，用水洗滌樹脂，并在減壓下除去水而進(jìn)行回收。環(huán)氧氯丙烷與具有活性氫原子的化合物(優(yōu)選芳香羥基或芳香胺化合物)所使用的摩爾比分別為從約i:l到約2:1，優(yōu)選從約i.3:i到約i.s:i。作為一種水性溶液，堿金屬氫氧化物是優(yōu)選的，通常是以按重量計(jì)從約百分之1至約20，優(yōu)選是從約百分之5到約15的一個(gè)濃度。在本發(fā)明方法中所使用的堿性化合物(優(yōu)選是堿金屬氫氧化物)的量是從約O.05摩爾到約2摩爾的堿性試劑，優(yōu)選從約0.1到0.5摩爾每(優(yōu)選是芳香族的)羥基基團(tuán)以及(優(yōu)選是芳香族的)胺氫。反應(yīng)的溫度通常是大于或等于25t:時(shí)，優(yōu)選大于或等于5(rC，更優(yōu)選大于或等于9(TC，并且最優(yōu)選大于或等于95t:。反應(yīng)的溫度通常是小于或等于20(TC，優(yōu)選小于或等于至15(TC，更優(yōu)選小于或等于125t:，并且最優(yōu)選小于或等于120°C。反應(yīng)的時(shí)間通常是大于或等于0.lh，時(shí)常大于或等于0.5h，經(jīng)常大于或等于1.Oh，并且最特別是大于或等于1.5h，反應(yīng)時(shí)間通常是小于或等于20h，經(jīng)常是小于或等于10h，時(shí)常小于或等于為5h，并且最特別是小于或等于4h。堿性試劑，環(huán)氧氯丙烷以及含活性氫原子的化合物可以接任何順序進(jìn)行混合。優(yōu)選的是向其他兩種反應(yīng)物的一個(gè)混合物中加入環(huán)氧氯丙烷。反應(yīng)通常是在強(qiáng)烈地?cái)嚢柘逻M(jìn)行。在反應(yīng)結(jié)束時(shí)，混合物分成兩層。將較重的水性層抽出并熔化的、太妃糖狀的(taffy-like)產(chǎn)品用熱水進(jìn)行洗滌，直至洗滌水是中性。該太妃糖狀的產(chǎn)品在一般大于或等于IO(TC，優(yōu)選是大于或等于12(TC的溫度下進(jìn)行干燥。作為替代，環(huán)氧氯丙烷以及水可以通過在高達(dá)18(TC的溫度下，在真空條件下蒸餾而除去。粗的樹脂/鹽混合物便可以溶解在一個(gè)第二溶劑中以方便水洗和鹽的去除。然后第二溶劑可以通過真空蒸餾除去以獲得產(chǎn)品。增進(jìn)或熔融法是一種用于生產(chǎn)固體環(huán)氧樹脂的替代方法并且是基于液體環(huán)氧樹脂(例如，粗DFEBA)與雙酚A的擴(kuò)鏈反應(yīng)。1.3.2.固化劑環(huán)氧樹脂的固化可以使用典型的固化劑進(jìn)行。固化可以用共反應(yīng)性固化劑完成，或它可以是催化式或光引發(fā)的陽離子式。該共反應(yīng)固化劑可以選自胺官能固化劑、羧基官能性聚酯和酸酐固化劑、酚醛封端的固化劑、三聚氰胺-、脲-、以及酚-甲醛樹脂類、硫醇類(多硫化物和聚硫醇)固化劑、環(huán)脒類固化劑類、異氰酸酯固化劑類以及氰酸酯固化劑。胺官能的固化劑可以是伯和仲胺類、聚酰胺類、酰胺基胺類和雙氰胺。這些胺可以是脂肪族的、脂環(huán)族的、芳香胺類或arylyl胺類。脂肪胺可以選自液體脂肪族聚胺類，例如多乙烯多胺類、己二胺、聚醚胺類(基于聚二醇的多胺類)、酮亞胺類(酮和脂肪族伯胺的反應(yīng)產(chǎn)物)、曼尼希堿加合物類(胺、酚和甲醛的反應(yīng)產(chǎn)物)、聚醚胺類(由環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷衍生出的多元醇與胺類的反應(yīng)產(chǎn)物)以及它們的混合物。脂環(huán)族的胺可以選自異氟爾酮二胺、二(4-氨基-環(huán)己基)甲烷、l，2-二氨基-環(huán)己烷、三己基亞甲基二胺類(trihexylmethylenediamines)、間苯二甲二胺、以及它們的混合物。芳香族胺類可以選自間苯二胺、亞甲基雙苯胺、烷基(四乙基-)-取代的亞甲基雙苯胺、4，4'_二氨基二苯甲烷、4，4'_二氨基二苯砜、二亞乙基甲苯二胺。arylyl胺類可以選自間苯二甲二胺、l，3-二(氨甲基環(huán)己烷)。胺可以是更確切地是選自二亞乙基三胺、三亞乙基四胺、聚(氧化丙烯二胺)、聚(氧化丙烯三胺)、聚(乙二醇胺)、N-氨乙基哌嗪、異氟爾酮二胺、1，2-二氨基環(huán)己烷、二(4-氨基環(huán)己基)甲烷、4，4-二氨基-二苯基甲烷、4，4-二氨基二苯基砜、間苯二胺、二乙基甲苯二胺、間二甲苯二胺、l，3-二(氨甲基)環(huán)己烷、以及它們的混合物。聚酰胺類可以通過二聚和三聚的植物油脂肪酸(9，12和9，ll-亞油酸)與聚胺類(二亞乙基三胺)或從聚胺類和含酚的羧酸類(酚醛胺類(phenalkamines))的反應(yīng)獲得。酰胺基胺類可以通過單官能的酸像妥爾油的脂肪酸與一個(gè)聚胺像二亞乙基二胺這樣的多胺的反應(yīng)獲得。羧基官能的聚酯可以通過對苯二甲酸、偏苯三酸酐以及新戊醇的反應(yīng)獲得。酸酐可以是鄰苯二甲酸酐、四氫化鄰苯二甲酸酐、甲基四氫鄰苯二甲酸酐、甲基六氫鄰苯二甲酸酐、六氫鄰苯二甲酸酐、納迪克甲基酸酐或甲基himic酸酐、二苯甲酮四羧酸二酐、四氯鄰苯二甲酸酐、以及它們的混合物。酚醛封端固化劑是可以通過苯酚、苯甲酚或雙酚A與醛類的反應(yīng)獲得。硫醇(多硫化物和聚硫醇)固化劑通常包括端位硫醇類(terminalthiols)。環(huán)脒類固化劑可以是例如2-苯基咪唑烷。氰酸酯固化劑可以是例如雙酚A二氰酸酯。催化的固化可以用路易斯堿或路易斯酸進(jìn)行。路易斯堿是例如叔胺、像2-二乙氨基_甲基苯酚、2，4，6-三(二甲氨基甲基)酚和咪唑類比如2-甲基咪唑和2-苯基咪唑、環(huán)脒類像2-苯基咪唑啉、取代的脲類像3-苯基-1，1-二甲基脲和季銨鹽像四烷基_以及烷基_三苯基轔鹽類。路易斯酸可以選自三鹵化硼、優(yōu)選三氟化硼。光引發(fā)的陽離子的固化可以用光引發(fā)劑像芳基重氮鹽、二芳基二重氮鹽、二芳基二鍰鹽(diaryldiioniumsalts)和Via族元素的鎗鹽、例如三芳基硫鎗鹽、二烷基苯甲酰甲基硫鎗鹽來進(jìn)行。1.4環(huán)氧樹脂的用途環(huán)氧樹脂可用于涂層應(yīng)用和結(jié)構(gòu)應(yīng)用中。涂層應(yīng)用可以用于海洋和工業(yè)維修的領(lǐng)域(用于船只的防腐蝕層、船只外殼、海上石油鉆探設(shè)備和平臺(tái)、運(yùn)輸設(shè)施比如橋梁、滑軌車涂層、用于工業(yè)儲(chǔ)存槽的涂層，以及用于輕工業(yè)和農(nóng)業(yè)機(jī)具的底漆)、金屬容器(鋁和鋼的食品和飲料罐)和巻材涂層(金屬罐底、罐體、建筑產(chǎn)品、器具面板、運(yùn)輸，以及金屬家具應(yīng)用)、汽車的涂層(底漆表面涂層)和油墨和抗蝕劑類。涂層可以使用不同的技術(shù)來完17成，像低含固量溶劑型涂層、高固體的溶劑型涂層、無溶劑的涂層、水基涂層、粉末涂層和可輻射固化的涂層。結(jié)構(gòu)性應(yīng)用可用于結(jié)構(gòu)性復(fù)合材料(基于玻璃、硼、石墨和芳香族聚芳酰胺的纖維加強(qiáng)材料)的領(lǐng)域，用于土木工程、地板(地板漆、自流平地板、可鏝涂地板(trowelablefloors)，以及卵石修飾的地板(pebble-finishedfloors))和建筑領(lǐng)域，電氣疊層板，電氣疊層板(印刷布線板和印刷電路板)、以及其他的有關(guān)電氣的和電子的應(yīng)用、像鑄造、灌注、封裝(開關(guān)設(shè)備元件、變壓器、絕緣體、高壓電纜附件、以及類似裝置)和傳遞模塑(電子器件的封裝例如半導(dǎo)體晶片、無源裝置，以及集成電路)的領(lǐng)域，膠粘劑(相同的和不同材料之間的粘合例如金屬之間的密封、玻璃、陶器的、木材、布，以及多種類型的塑造制品)的領(lǐng)域，以及工具(原型、主模型、以及用于航天、汽車、鑄造、造船，以及不同工業(yè)模制品的其他部件)。1.5縮水甘油醚類以及酯類的用涂這些產(chǎn)品用于例如涂層、粘合劑以及活性稀釋劑的應(yīng)用中。1.6縮水甘油某酰胺類和酰亞胺類的用涂這些產(chǎn)品用于例如用聚酯類的戶外粉末涂層，或用于其中希望不發(fā)黃的環(huán)氧樹脂的應(yīng)用中。2.用于飲食品應(yīng)用產(chǎn)品-凝結(jié)劑2.1.概況含有根據(jù)本發(fā)明的環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品能用于制造一些產(chǎn)品，這些產(chǎn)品用于與飲食品接觸的應(yīng)用，更確切地說用于生產(chǎn)合成有機(jī)凝結(jié)劑類。凝結(jié)是指通過加入某些凝結(jié)劑減少或消除粒子之間的靜電斥力，在技術(shù)上講，第一階段的絮狀物形成在化學(xué)混合法和擾動(dòng)之后而在絮凝劑定量加入之前。凝結(jié)劑總體上是用高陽離子電荷密度來中和膠體的負(fù)電荷并引發(fā)絮狀物形成的聚合物。它們一般表現(xiàn)出一個(gè)相對低分子量，以便允許電荷圍繞顆粒的一個(gè)良好的擴(kuò)散以及一個(gè)低粘度以允許聚合物在排出液中有一個(gè)良好的分布。用凝結(jié)劑是要表示一種聚合物、包括含有至少一個(gè)2-羥丙基二烷基銨基團(tuán)的至少一個(gè)重復(fù)單元?！獋€(gè)凝結(jié)劑分子的例子展示在圖8中。2.2.共反應(yīng)劑在根據(jù)該發(fā)明的應(yīng)用中，含有環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品通常與氨、胺、聚氨基酰胺或聚亞胺進(jìn)行反應(yīng)。該胺可以是一種單、二、或多胺。胺可以是脂肪族的，脂環(huán)族的或芳香族的，飽和的或不飽和的，直鏈的或取代的。該胺優(yōu)選具有至少一個(gè)，更優(yōu)選是至少兩個(gè)伯氨基的氫原子。該胺可以通過以下通式表示H-(NH-R21)r_NR22-(R23_NH)S_R24(XIV)其中R"的和RM可以是相同的(除了當(dāng)?shù)扔贖時(shí))或不同的，并且可以獨(dú)立選自H，烷基或鏈烯基基團(tuán)，直鏈或支鏈的或碳環(huán)的，具有從1到30個(gè)碳原子；R21和R23可以是相同或不同的，優(yōu)選是相同的，具有從2至12個(gè)碳原子的二價(jià)脂肪族基團(tuán)芳香族基團(tuán)類，每個(gè)r和s是一個(gè)從0到6的整數(shù)，r加s等于0至6。胺類包括較低的烷基和較低的鏈烯基伯單胺類，如甲胺、乙胺、異丙胺、叔丁胺、混合的戊胺類、正辛胺、支鏈壬胺；仲胺類，如二甲胺、乙基甲基胺、二乙胺、丙基甲基胺、丙基乙基胺、二丙胺、二丁胺、丙基丁基胺、乙基丁基胺、甲基丁基胺、戊基乙基胺、戊基乙基胺，以及戊基丙基胺，叔胺類，還有亞烷基二胺類，三胺類和聚胺類，有或者沒有鏈烯基或烷基取代基鍵連到氮上，如乙二胺、丙二胺、丁二胺、戊二胺、己二胺、辛二胺、十二碳二胺(dodecylenediamine)、環(huán)己二胺、二亞乙基三胺、二亞丙基三胺、二亞戊基三胺、三亞乙基四胺、三亞丁基四胺、三亞己基四胺、四亞乙基五胺、四亞丙基五胺、五亞己基六胺、五亞丙基六胺、N-乙基-1，2-乙二胺、N-(2-丙烯基)-1，3-丙二胺、N-己基-1，4-丁二胺、N-2-乙基己基_1，3-丙二胺、N-(5-辛烯基)-1，6-己二胺、N-丁基三亞乙基三胺、N-己基三亞丙基三胺、N-壬基四亞丁基五胺以及N-(油烯基)六亞乙基七胺(N-(oleyl)-heaxethyleneh印tamine)、N-烷基-1，3-二氨基丙烷、丁烷和己烷，其中烷基可以是己基、庚基、辛基、壬基、癸基、i烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十九烷基、二十烷基、二十一烷基、二十二烷基、二十三烷基，以及二十四烷基。單胺優(yōu)選一個(gè)仲胺，更優(yōu)選二甲胺。二胺優(yōu)先選自1，2-二氨基乙烷、l，2-二氨基丙烷、l，3-二氨基丙烷、一個(gè)N-取代的二氨基丙烷、更優(yōu)選1-氨基_3-二甲基氨基丙烷、1-氨基_3-二乙基氨基丙烷、1-氨基-3-環(huán)己基氨基丙烷、N，N，N'，N'-四甲基-1，3-丙二胺、1，3-二氨基丁烷、1，5-二氨基戊烷、1，8-二氨基辛烷、1，10-二氨基癸烷、1，12-二氨基十二烷、2-(二乙氨基)乙胺、l-二乙氨基-4-氨基戊烷、3-氨甲基-3，5，5-三甲基環(huán)己胺和N，N，N'，N'-四甲基-l，6_己二胺。聚氨基酰胺類一般從聚酰胺(優(yōu)選聚丙烯酰胺)甲醛和一個(gè)胺(優(yōu)選一個(gè)仲胺)中獲得。特別優(yōu)選的是聚[N-(二烴基氨基烷基)丙烯酰胺]。聚亞胺類通常通過亞烷基亞胺，優(yōu)選亞乙基亞胺的開環(huán)聚合作用而獲得。2.3.方法含有環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品與含有至少一個(gè)，優(yōu)選是兩個(gè)伯氨基氫的化合物之間的反應(yīng)可以通過任何本領(lǐng)域已知的方法進(jìn)行。反應(yīng)通常在液相中，有可能是在一種溶劑的存在下進(jìn)行。該溶劑可以選自水、一種有機(jī)溶劑，優(yōu)選的是與水混溶的，或它們的混合物。水是優(yōu)選的。單醇類，如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇和丁醇是優(yōu)選的有機(jī)溶劑。當(dāng)使用一種溶劑時(shí)，氨或胺在溶劑與氨或胺的混合物中的含量通常是按重量計(jì)(%wt)高于或等于5%，優(yōu)選是高于或等于10wt^，更優(yōu)選高于或等于20wt^的并且最優(yōu)選高于或等于45wt%。該含量通常是低于或等于90wt%的，優(yōu)選低于或等于75wt%，更優(yōu)選低于或等于60wt%，并且最優(yōu)選低于或等于55wt%。環(huán)氧氯丙烷與氨或胺之間的摩爾比是一般高于或等于0.l，優(yōu)選高于或等于0.5，更優(yōu)選高于或等于0.75并且最優(yōu)選高于或等于1。該比例通常是低于或等于10，優(yōu)選是低于或等于5，更優(yōu)選低于或等于3，并且最優(yōu)選低于或等于2。反應(yīng)進(jìn)行的溫度一般是高于或等于1(TC，優(yōu)選高于或等于25t:，更優(yōu)選高于或等于到5(TC并且最優(yōu)選高于或等于6(TC。該溫度通常低于或等于12(TC，優(yōu)選是低于或等于19ll(TC，更優(yōu)選低于或等于IO(TC，并且最優(yōu)選低于或等于90°C。反應(yīng)進(jìn)行的壓力一般是高于或等于O.1巴絕對值，優(yōu)選高于或等于O.2巴，更優(yōu)選高于或等于0.5巴，并且最優(yōu)選高于或等于l巴。該壓力通常是低于或等于20巴，優(yōu)選是低于或等于10巴，更優(yōu)選是低于或等于5巴，并且最優(yōu)選低于或等于2巴。反應(yīng)的持續(xù)時(shí)間是一般高于或等于的10min絕對值，優(yōu)選高于或等于20min，更優(yōu)選高于或等于30min并且最優(yōu)選高于或等于60min。該持續(xù)時(shí)間通常是低于或等于10h，優(yōu)選是低于或等于5h，更優(yōu)選低于或等于3h，并且最優(yōu)選低于或等于2h。生產(chǎn)過程通常包括胺類或氨在溶劑中的溶解，接著是緩慢加入環(huán)氧氯丙烷(其本身可溶解于一種溶劑中)，有可能進(jìn)行冷卻以將反應(yīng)溫度保持在l(TC和5(TC之間，經(jīng)常在25t:和4(TC之間，然后在環(huán)氧氯丙烷加入完成后，將溫度升高到6(TC至90°C。該反應(yīng)產(chǎn)物可以作為水性溶液或在進(jìn)一步處理之后作為一個(gè)固體而進(jìn)行回收，例如，在真空下溶劑的蒸餾，用一種酸或一種堿對溶液的處理。這些反應(yīng)導(dǎo)致單體的形成。例如環(huán)氧氯丙烷和二甲胺之間的一個(gè)反應(yīng)產(chǎn)生環(huán)氧氯丙烷二甲胺單體。然后將其均聚成相應(yīng)的季銨鹽化合物，該化合物是用作凝結(jié)劑的一種低分子量陽離子聚合物。此類聚合通常在堿性條件下發(fā)生。單體也可以與丙烯酰胺共聚產(chǎn)生還可用于水處理的更高分子量的聚合物。2.4.產(chǎn)品特征所獲得的聚合物通常表現(xiàn)出高于或等于5000的分子量，往往高于或等于10000，并經(jīng)常高于或等于50000。該分子量通常是低于或等于500000，經(jīng)常是低于或等于400000，并經(jīng)時(shí)常是低于或等于300000。它們可以作為水性溶液而獲得，該水性溶液含有按重量計(jì)40%至50%的聚合物并且呈現(xiàn)出從40到11000厘泊的粘度。2.5.用途這些聚合物可用于生水轉(zhuǎn)化為飲用水的處理，用于在制漿和造紙工業(yè)中造紙水的再循環(huán)，用于涂料的脫粘處理，用于分解油乳液類，用于油以及脂膏的去除，以及用于淤泥的脫水。它們還可以用于糖的精制。3.用于飲食品應(yīng)用的產(chǎn)品-濕態(tài)強(qiáng)度樹脂3.1.概況含有根據(jù)本發(fā)明的環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品可用于制造一些產(chǎn)品，這些產(chǎn)品將用于與飲食品接觸的應(yīng)用，更確切地說用于濕態(tài)強(qiáng)度樹脂生產(chǎn)。用濕強(qiáng)度樹脂是要表示一種聚氨基酰胺聚合物，其化學(xué)式中包含至少一個(gè)基團(tuán)，該基團(tuán)選自2，3-環(huán)氧丙胺、2，3-環(huán)氧丙基銨、3-氯-2-羥基丙胺、3-氯-2-羥基丙銨、3-羥基氮雜環(huán)丁烷(hydroxyazetidinium)，以及它們中至少兩種的任何組合。此聚合物的化學(xué)式的例子展示在圖9中。3.2.共反應(yīng)劑在根據(jù)本發(fā)明的應(yīng)用中，含有環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品通常進(jìn)行與一種聚胺或一種聚酰胺的反應(yīng)。聚胺以及反應(yīng)的條件如上文對于制造凝結(jié)劑的說明。該聚酰胺通常通過將一種胺(優(yōu)選聚亞烷基聚胺(在這種情況下，聚酰胺總體上是指一個(gè)聚氨基酰胺(polyaminamide))與一種二羧酸(優(yōu)選的是一種飽和脂肪族二羧酸)進(jìn)行反應(yīng)而獲得，如在US865，727所描述，其內(nèi)容通過引用結(jié)合在此。該聚酰胺可由以下通式表示-NH-(R21)r_NR22-(R23_NH)s_C0R24C0-(XV)其中R21、R22、R23、r和s為如上所描述，并且R24是二元羧酸的二價(jià)烴基團(tuán)，優(yōu)先選自亞苯基、萘、亞甲基、亞乙基、亞丙基、亞丁基類、亞戊基、亞己基、亞辛基和亞壬基。優(yōu)選地，該聚酰胺可由以下通式表示-NH(CtH2tHN)x-C0R24C0-(XVI)其中t和x各自是2或更大，并且其中-NH(CtH2tHN)x_基團(tuán)是衍生自上述聚胺類，優(yōu)選包括從2到8個(gè)亞烷基，更優(yōu)選的是衍生自二亞乙基三胺、三亞乙基四胺、四亞乙基五胺、二亞苯基三胺和N-二(氨基丙基)甲胺_0240)-基團(tuán)衍生自包括從2到12碳原子的二元羧酸、優(yōu)先選自亞苯基、萘、亞甲基、亞乙基、亞丙基、亞丁基類、亞戊基、亞己基、亞辛基和亞壬基。該酸是更優(yōu)先選自丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、二甘醇酸、癸二酸的或壬二酸，以及它們的混合物。3.3.方法聚酰胺和環(huán)氧氯丙烷之間的反應(yīng)通常是在一般高于或等于45t:的溫度進(jìn)行。溫度通常低于或等于10(TC，優(yōu)選的是低于或等于7(TC。反應(yīng)進(jìn)行的溫度優(yōu)選是在兩個(gè)階段進(jìn)行選擇。在第一階段，反應(yīng)混合物維持在30°C-50°C，優(yōu)選是39°C-41°C。在第一階段的反應(yīng)時(shí)間優(yōu)選是約90-190分鐘，以形成一個(gè)中間體聚氨基氯代醇(polyaminochlorohydrin)。然后，反應(yīng)溫度逐漸升高至55°C_751:使該中間體聚氨基氯代醇可控地交聯(lián)到一個(gè)確定的水平。第二階段是一直持續(xù)到反應(yīng)混合物的粘度達(dá)到所希望的水平(優(yōu)選在一個(gè)加德納_霍爾德特粘度標(biāo)度的M到N級)。廣義地說，反應(yīng)可以不摻水地或在高達(dá)57wt^的水的一種水性溶液中進(jìn)行。優(yōu)選地，聚氨基酰胺與環(huán)氧氯丙烷在52-57wt^為水，即溶液中有43-48wt^的總固體，更優(yōu)選約45wt^的總固體(被溶解的固體材料的溶液的重量百分比)的一個(gè)水性溶液中進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)時(shí)間取決于溫度而變化，較低的溫度需要較長的時(shí)間。這些樹脂典型的組成是12.5%(10-40%的固體)。然而，由于運(yùn)輸水的成本，多個(gè)公司已試圖生產(chǎn)更高濃度的樹脂溶液。看來，使此類的濃溶液難以制備的至少一個(gè)主要問題是它們的高的二氯丙醇含量，所以在最終的應(yīng)用超出了該雜質(zhì)的水平。反應(yīng)優(yōu)選地進(jìn)行到聚氨基酰胺上所有或基本上所有可用的胺基與環(huán)氧氯丙烷進(jìn)行了反應(yīng)。一般地，反應(yīng)時(shí)間在約1和19小時(shí)之間，優(yōu)選在3至6個(gè)小時(shí)之間改變。因?yàn)榉磻?yīng)是放熱的，將環(huán)氧氯丙烷隨著時(shí)間慢慢加入聚氨基酰胺中以允許從反應(yīng)介質(zhì)中更有效的傳熱。從反應(yīng)介質(zhì)傳熱可以根據(jù)已知的方法完成，例如，將反應(yīng)容器浸入一個(gè)冷卻的環(huán)境中，例如，一個(gè)冰浴，或在反應(yīng)容器內(nèi)的通過一些冷卻的螺管。反應(yīng)通常在水性溶液中進(jìn)行以使反應(yīng)適度。pH值的調(diào)節(jié)通常是不是必須的，但由于pH在反應(yīng)過程中降低，在某些情況下也許希望加入堿以便與至少一些所形成的酸相結(jié)合。在反應(yīng)中，優(yōu)選使用足夠的環(huán)氧氯丙烷來將全部的仲胺基團(tuán)轉(zhuǎn)化為叔胺基團(tuán)。環(huán)氧氯丙烷與仲胺基團(tuán)之間的摩爾比通常高于或等于O.1，優(yōu)選的是高于或等于0.5，并且更21優(yōu)選的是高于或等于1。該摩爾比通常低于或等于IO，優(yōu)選的是低于或等于5，并且更優(yōu)選的是低于或等于2。聚酰胺和環(huán)氧氯丙烷之間的反應(yīng)還可以在一個(gè)季銨化劑存在下的進(jìn)行，反應(yīng)的條件和反應(yīng)物，除包括季銨化劑之外，與上文所述實(shí)質(zhì)上相同。在優(yōu)選的程序中，環(huán)氧氯丙烷首先在從45至55t:的溫度下加入一個(gè)聚酰胺水性溶液中。然后取決于所希望的聚合反應(yīng)速率，將反應(yīng)混合物加熱到從約60至IO(TC的溫度，優(yōu)選是從約50至80°C。在該溫度下的一個(gè)合適時(shí)間之后，即0至lOOmin，在這一時(shí)間后環(huán)氧氯丙烷的環(huán)氧基已經(jīng)與聚酰胺的仲胺基團(tuán)進(jìn)行了反應(yīng)，加入季銨化劑并且加熱反應(yīng)混合物，優(yōu)選是在從6(TC至8(rC的一個(gè)溫度。然后用任何適當(dāng)?shù)乃?，例如硫酸、鹽酸、甲酸等以及類似的酸將反應(yīng)混合物的PH值減少到4，優(yōu)選2和3之間。季銨化劑的量應(yīng)足以將從25%至75%，優(yōu)選是50%的叔胺基團(tuán)轉(zhuǎn)化成季銨基團(tuán)。該季銨化劑可以是在一個(gè)水性介質(zhì)中能夠?qū)⒁粋€(gè)叔胺氮原子季銨化的任何化合物?？偟貋碚f，這些化合物的特征在于具有作為它們的結(jié)構(gòu)的主要部分的一個(gè)烷基基團(tuán)或取代的烷基基團(tuán)，該基團(tuán)可以在此處所描述的條件下很容易地用于烷化。這些包括低礦物酸的烷基酯，如卣化物類，硫酸鹽類和磷酸鹽類，以及取代烷基卣化物類?？梢允褂玫倪@些化合物的例證是二甲基、二乙基和二丙基硫酸酯，氯甲烷，甲基碘，甲基溴，乙基溴，丙基溴，單、二或三甲基、乙基及丙基磷酸酯類，l，3-二氯丙醇-2和l-氯代甘油。某些芳香化合物也可使用，像氯化芐和對甲苯磺酸甲酯。從環(huán)氧氯丙烷和聚酰胺之間的反應(yīng)產(chǎn)生的上述產(chǎn)品可以通過用一種碳酸鈉或氫氧化鈉溶液在pH值之間的10.5和12的處理進(jìn)一步進(jìn)行交叉聚合。3.4.用途這些樹脂是用在會(huì)變濕的紙張中，如紙巾，茶袋，咖啡濾紙，牛奶盒，肉類包裝，墻紙。它們也可以用于高果糖玉米糖漿的生產(chǎn)以及防止羊毛收縮。4.陽離子化劑4.1.概況含有根據(jù)本發(fā)明的環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品可用于生產(chǎn)陽離子化劑。用陽離子化劑是要表示一種季銨鹽，其化學(xué)式中含有至少一種基團(tuán)，它選自2，3_環(huán)氧丙基、3_氯-2-羥丙基以及它們的組合，并且它不是一個(gè)聚合物。陽離子化劑往往是季銨鹽，它含有連接到氮原子上的一個(gè)縮水甘油基或一個(gè)3-氯-2-羥丙基基團(tuán)。該陽離子化劑可作為固體或作為在水中或在有機(jī)溶劑中的溶液而進(jìn)行分離。陽離子化劑的例子是3-氯-2-羥丙基三甲基銨氯化物和縮水甘油基三甲基銨氯化物。4.2.共反應(yīng)劑在根據(jù)本發(fā)明的應(yīng)用中，含有環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品通常經(jīng)受與一種胺、一種胺鹽、或它們的一個(gè)混合物的反應(yīng)。該胺優(yōu)選是一種叔胺并且該胺鹽優(yōu)選是一種叔胺鹽。該叔胺鹽是例如通過用一種酸處理一種胺所獲得的鹽，優(yōu)選一種無機(jī)酸，例如像鹽酸或硫酸。該叔胺可由以下化學(xué)式表示R31-N(R32)-R33(XVII)其中R31、R32和R33可以選自由烷基、環(huán)烷基、亞烷基、芳基、芳烷基、烷芳基組成的組，它們中的兩個(gè)可以相連以形成一個(gè)環(huán)并且包括從1至25個(gè)碳原子。與氮相連的基團(tuán)可以是直鏈的或取代的，飽和的或不飽和的。如果所有這三個(gè)R31、R"和R^是相同的，優(yōu)選的是它們各自不應(yīng)該包含4個(gè)以上的碳原子。如果所有這三個(gè)R31、R32和R33不相同并且如果R33可包含高達(dá)18個(gè)碳原子，R31和R32應(yīng)優(yōu)選是具有包括甲基和乙基的基團(tuán)。如果R31和R32被連接形成一個(gè)環(huán)，則R33應(yīng)優(yōu)選是來自包括甲基和乙基的組。適當(dāng)?shù)氖灏返睦邮侨野?、N-甲基和N-乙基嗎啉、N-乙基和N-甲基哌啶和甲基二烯丙基胺、三甲胺、二甲基芐胺、二甲基十二烷基胺、二甲基硬脂酰胺類、二甲苯胺、三-正丙胺。特別優(yōu)選的是該叔胺具有連接到氮上的兩個(gè)甲基、類似于例如，三甲胺、二甲基芐胺、二甲基十二烷基胺、二甲基硬脂酰胺，以及二甲苯胺。胺鹽是優(yōu)選是通過上述胺與鹽酸或硫酸(優(yōu)選與鹽酸)之間進(jìn)行反應(yīng)而獲得的一種鹽。4.3.方法含有環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品和胺或胺鹽之間的反應(yīng)可以通過本領(lǐng)域已知的任何方法來進(jìn)行，例如在US2，876，217中所描述的那些，其內(nèi)容通過引用結(jié)合在此。該反應(yīng)通常在液相中進(jìn)行，有可能是在一種溶劑的存在下。該溶劑可選自水，一種有機(jī)溶劑，如一種醇、一種酮、一種酯或一種脂肪烴，優(yōu)選與水易混溶，或它們的混合物。水是優(yōu)選的。單醇類，如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇和丁醇是優(yōu)選的有機(jī)溶劑，特別優(yōu)選甲醇。在溶劑中環(huán)氧氯丙烷的含量通常高于或等于0.lmo1/1，時(shí)常高于或等于0.5mo1/1，經(jīng)常高于或等于1.0mol/l，特別高于或等于2mol/l，確切地是高于或等于5mol/l和有時(shí)高于或等于10mol/l。環(huán)氧氯丙烷的含量通常是低于20mo1/1。在溶劑胺或胺鹽的含量通常高于或等于0.lmo1/1，時(shí)常高于或等于0.5mol/l，經(jīng)常高于或等于1.0mol/l，特別是高于或等于2mol/l，確切地是是高于或等于5mol/l和有時(shí)高于或等于10mol/l。胺或胺鹽含量通常低于20mo1/1。環(huán)氧氯丙烷/胺或胺鹽的摩爾比例通常高于或等于0.1，優(yōu)選高于或等于0.5，更優(yōu)選高于或等于1并且最優(yōu)選高于或等于1.2。該比例通常是小于或等于10，更優(yōu)選小于或等于5日并且最優(yōu)選是小于或等于2。反應(yīng)進(jìn)行的溫度是一般高于或等于ot:，優(yōu)選是高于或等于l(TC，更優(yōu)選高于或等于25t:并且最優(yōu)選高于或等于4(rC。該溫度通常小于或等于10(TC，優(yōu)選是小于或等于80°C，更優(yōu)選小于或等于至60°C，并且最優(yōu)選小于或等于50°C。反應(yīng)進(jìn)行的壓力是一般高于或等于O.1巴絕對值，優(yōu)選是高于或等于O.2巴，更優(yōu)選高于或等于O.5巴并且最優(yōu)選高于或等于1巴。該壓力通常是小于或等于20巴，優(yōu)選是小于或等于10個(gè)巴，更優(yōu)選是小于或等于5巴，并且最優(yōu)選小于或等于2巴。反應(yīng)的時(shí)間是一般高于或等于10min絕對值，優(yōu)選是高于或等于20min，更優(yōu)選高于或等于30min并且最優(yōu)選高于或等于60min。該時(shí)間通常是小于或等于72h，優(yōu)選是小于23或等于60h，更優(yōu)選小于或等于48h，并且最優(yōu)選小于或等于10h。當(dāng)使用一個(gè)胺鹽或一個(gè)胺混合物和胺鹽混合物時(shí)，反應(yīng)的pH值通常為至少5，并且優(yōu)選是至少6。pH值通常最大是9，優(yōu)選最大為8。在一個(gè)第一實(shí)施方案中，生產(chǎn)的步驟通常涉及將胺環(huán)氧氯丙烷和水進(jìn)行混合，接著是在所希望的溫度下所希望的時(shí)間內(nèi)進(jìn)行加熱。水性溶液進(jìn)一步通過真空蒸餾來濃縮。蒸餾溫度如對于反應(yīng)所描述的。蒸餾的壓力通常是小于或等于ioo毫巴絕對值，優(yōu)選是小于或等于75毫巴并且最優(yōu)選小于或等于50毫巴。壓力通常高于或等于1毫巴絕對值。在一個(gè)第二實(shí)施方案中，首先是將一個(gè)胺的水性溶液加入鹽酸中直至獲得8和9之間的pH值。進(jìn)一步將環(huán)氧氯丙烷加入到產(chǎn)生的溶液中并且將混合物在所希望的溫度下攪拌所希望的時(shí)間。該溶液進(jìn)一步在真空條件下蒸餾直為固體3-氯-2-三烷基氯化銨。固體可以如此使用或進(jìn)一步通過與氫氧化鈉在水性溶液中進(jìn)行反應(yīng)而環(huán)化成縮水甘油衍生物。在一個(gè)第三實(shí)施方案中，一種胺的氫氯化物分散在水中。加入足夠的氫氧化鈉以便將pH從約3提高至約8。進(jìn)一步將環(huán)氧氯丙烷加入所產(chǎn)生的溶液中的并且將混合物在所希望的溫度攪拌所希望的時(shí)間。該氯代醇基團(tuán)進(jìn)一步通過在水性溶液中與氫氧化鈉進(jìn)行反應(yīng)而環(huán)化成縮水甘油基衍生物。在不同實(shí)施方案中，反應(yīng)結(jié)束時(shí)所獲得的水性溶液可以進(jìn)一步通過真空蒸發(fā)或蒸餾在低于5(TC的溫度下進(jìn)行濃縮以獲得一種漿液，它含有按重量計(jì)至少90%的固體，優(yōu)選按重量計(jì)至少95%。將一種具有3至4個(gè)碳原子的與水混溶的醇，如異丙醇、正丙醇、和叔丁醇，優(yōu)選是異丙醇，加入該漿液中，從而獲取基于所產(chǎn)生的醇_水漿液的總重量從10wt%至70wt%的醇含量，優(yōu)選從25wt%至50wt%的一個(gè)醇含量。然后析出的固體通過過濾或以其他適合從液體中去除固體的方式進(jìn)行回收。固體可任選地用額外容積的醇或另一種非溶劑來洗滌和/或干燥以除去任何微量的水和醇。該反應(yīng)產(chǎn)物可以作為水性溶液，或在進(jìn)一步處理(例如真空條件下溶劑的蒸餾，用一種酸或一種堿的溶液的處理)后作為一種固體進(jìn)行回收。4.4.用途陽離子化劑主要用于由造紙工業(yè)用于處理高品質(zhì)的紙張的淀粉的陽離子化，或用于染色固定的紡織物的陽離子化。5.阻燃劑類5.1.概況含有根據(jù)本發(fā)明的環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品可用于阻燃劑添加劑的生產(chǎn)。含有根據(jù)本發(fā)明的環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品可以優(yōu)選地用來制造含磷的阻燃劑的添加劑。用含有磷阻燃劑是要表示一種化合物，其化學(xué)公式中包含至少一個(gè)磷原子以及至少一個(gè)基團(tuán)，該基團(tuán)選自2，3-環(huán)氧丙氧基、3-氯-2-羥丙基，以及它們中至少兩個(gè)的結(jié)合。此類化合物的化學(xué)式的例子展示在圖10中。5.2.共反應(yīng)劑在根據(jù)本發(fā)明的應(yīng)用中，含有環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品通常與一個(gè)含磷的無機(jī)或有機(jī)化合物進(jìn)行反應(yīng)。這種無機(jī)化合物是，例如，一種磷酸(正、焦和多磷酸)、一種磷酸鹽以及一種三氯氧化磷。含磷的有機(jī)化合物的例子是，例如，磷酸酯類(正、焦和多磷酸)、膦酸類、它們的酯類或鹽類、次膦酸類，它們的酯類或鹽類以及氧化膦類。這些含磷化合物可由以下通式表示0=P(X1)(X2)(X3)(XVIII)或P(X1)(X2)(X3)(XIX)其中X1、X2、X3可以獨(dú)立地選自一個(gè)卣素、H、0H、0R41、R41、OR42(0H)n以及R42(0H)n其中鹵素優(yōu)先選自溴和氯并且優(yōu)選氯其中，R41是含有從1到20個(gè)碳原子，時(shí)常是從3至12個(gè)碳原子的一個(gè)烷基，一個(gè)芳基，一個(gè)烷芳基，一個(gè)芳烷基，一個(gè)環(huán)烷基集團(tuán)其中，R42是含有從1到20個(gè)碳原子，時(shí)常是從3至12個(gè)碳原子的一個(gè)亞烷基，一個(gè)亞芳基，一個(gè)烷基亞芳基，一個(gè)芳基亞烷基，一個(gè)環(huán)亞烷基其中，n是等于1或2的一個(gè)整數(shù)其中，f、f、f中的至少有兩個(gè)可以相連以形成一個(gè)環(huán)，優(yōu)選的是與磷原子一起。[O303]含磷化合物的例子是三(1，3-二氯-2-丙基)磷酸酯、三(l-氯-2-丙基)磷酸酯、三(2，3-二氯丙基)磷酸酯、異丁基二(羥丙基)氧化膦、10-(2'，5'-二羥苯基)-9，10-二氫-9-氧雜-10-磷雜菲-10-氧化物(DHQEP)、9，10-二氫-9-氧雜-10磷雜菲-10-氧化物(D0P0)，D0P0和4，4'-二羥基二苯甲酮(D0P020H和2D0P0-Ph0H-Ph0H，如LiuY.L.，JournalofPolymerScience:PartA:PolymerChemistry,2002，Vol.40，359—368andJournalofAppliedPolymerScience,2002，Vol.83，1697-1701中所表示的)的反應(yīng)產(chǎn)物。5.3.方法含有環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品以及含磷的化合物之間的反應(yīng)是通過本領(lǐng)域已知的任何方法進(jìn)行的(如JournalofAppliedPolymerScience,2002，Vol.83，1697—1701中所述的那些)。反應(yīng)總體上是在液相中進(jìn)行，可能是在一種溶劑的存在下。該溶劑可以選自水，一種有機(jī)溶劑，如一種醇，或它們的混合物。優(yōu)選一種醇。單醇類、如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇和丁醇是優(yōu)選的有機(jī)溶劑，而乙醇是特別優(yōu)選的。在反應(yīng)混合物中環(huán)氧氯丙烷的含量通常高于或等于0.lmol/1的，時(shí)常高于或等于1.Omol/1時(shí)，經(jīng)常高于或等于2mol/l并且特別高于或等于5mol/l。該環(huán)氧氯丙烷的含量通常是低于20mol/l。在反應(yīng)混合物中含磷化合物的含量通常高于或等于0.lmol/1的，時(shí)常高于或等于0.2mol/l和經(jīng)常高于或等于0.5mol/l。該含量通常是低于2mol/l的。環(huán)氧氯丙烷/含磷化合物的摩爾比例通常高于或等于l，優(yōu)選是高于或等于2，更優(yōu)選高于或等于5并且最優(yōu)選高于或等于10。這個(gè)比例通常是小于或等于50，更優(yōu)選小于或等于30并且最優(yōu)選小于或等于20。反應(yīng)進(jìn)行的溫度是一般高于或等于0°C，時(shí)常高于或等于5°C，經(jīng)常高于或等于1(TC，特別是高于或等于2(TC和更確切地是說高于或等于5(rC。該溫度通常低于或等于100°C，優(yōu)選低于或等于80°C，更優(yōu)選低于或等于至60°C，并且最優(yōu)選低于或等于30°C。反應(yīng)進(jìn)行的壓力是一般高于或等于O.1巴絕對值，優(yōu)選是高于或等于O.2巴，更優(yōu)選高于或等于O.5巴并且最優(yōu)選高于或等于1巴。該壓力通常是低于或等于20巴，優(yōu)選是低于或等于10巴，更優(yōu)選是低于或等于5巴，并且最優(yōu)選低于或等于2巴。反應(yīng)持續(xù)的時(shí)間取決于反應(yīng)進(jìn)行的溫度。時(shí)間一般高于或等于10min絕對值，優(yōu)選是高于或等于lh，更優(yōu)選高于或等于10h并且最優(yōu)選高于或等于24h。該時(shí)間通常是小于或等于72h，優(yōu)選是小于或等于60h，更優(yōu)選小于或等于48h，并且最優(yōu)選小于或等于30h?！獋€(gè)堿性化合物(例如，氫氧化鉀)可存在于反應(yīng)介質(zhì)中。當(dāng)含磷化合物的分子中包括OH基團(tuán)時(shí)，通常是這種情況。堿性化合物/含磷化合物的摩爾比例通常高于或等于0.l，優(yōu)選高于或等于O.15，并且最優(yōu)選高于或等于0.2。該比例通常是小于或等于5，更優(yōu)選小于或等于3，并且最優(yōu)選小于或等于1。—個(gè)鎗鹽，優(yōu)選是季銨鹽或轔鹽，更優(yōu)選一個(gè)季銨的氯化物(例如像，例如芐基三甲基銨氯化物)可以存在于反應(yīng)介質(zhì)中。當(dāng)含磷化合物是一種氧化膦時(shí)，通常是這種情況。該鎗鹽/含磷化合物的比例通常高于或等于0.01，優(yōu)選是高于或等于0.05，并且最優(yōu)選高于或等于0.1。該比例通常是小于或等于1，更優(yōu)選小于或等于0.5并且最優(yōu)選小于或等于0.2。該反應(yīng)的產(chǎn)品可以通過任何手段(例如，過濾并在送去減壓蒸發(fā)之前進(jìn)行洗滌操作)進(jìn)行回收。5.4.用途阻燃劑通常是用來抑制在不同材料中發(fā)出的可燃?xì)怏w，如聚合物，特別是在聚氨酯泡沫。6.洗滌劑成分6.1.概況根據(jù)本發(fā)明含有環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品可用于生產(chǎn)洗滌劑的成分。用洗滌劑的成分是要表示一種化合物，其化學(xué)公式中包含至少一個(gè)3-磺酸鹽(sulfonate)-2-羥基-丙氧基基團(tuán)。該化合物可以是一個(gè)低聚物或一個(gè)聚合物。低聚物是一種有多個(gè)重復(fù)單元的聚合物，它在每個(gè)聚合物分子中具有少于20個(gè)重復(fù)單元。用洗滌劑的成分是要表示一種聚合物，它的至少一個(gè)重復(fù)單元包括至少一個(gè)2_羥丙基銨基團(tuán)，優(yōu)選是2-羥丙基咪唑啉鎗(2-hydroxypropylimidazolidium)。根據(jù)本發(fā)明含有環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品可以優(yōu)選用于制造陽離子單體類，聚合物類或低聚物類，陰離子表面活性劑類，例如基于磺酸鹽類的表面活性劑類，優(yōu)選是烷基甘油醚磺酸鹽表面活性劑類，單體或低聚物或基于陽離子環(huán)胺的聚合物類。6.2.共反應(yīng)劑在根據(jù)本發(fā)明的應(yīng)用中，當(dāng)洗滌劑助劑是一種基于磺酸鹽的表面活性劑時(shí)，含有環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品通常經(jīng)受與一個(gè)脂肪醇的反應(yīng)，該脂肪醇具有從10至40個(gè)碳原子，優(yōu)選是從10至22個(gè)碳原子更優(yōu)選是從14至18個(gè)碳原子并且最優(yōu)選是從16至18個(gè)碳原子。烷基鏈可以是支鏈的或直鏈的或乙氧基化的，其中當(dāng)存在時(shí)，這些支鏈可以包括含有至4個(gè)碳原子的一個(gè)烷基部分(moiety)，如甲基或乙基。在根據(jù)本發(fā)明的應(yīng)用中，當(dāng)洗滌劑成分是一個(gè)基于陽離子胺的聚合物時(shí)，含有環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品通常經(jīng)受與選自下組的一種胺的反應(yīng)，該組的構(gòu)成為直鏈烷基胺類，支鏈烷基胺類，環(huán)烷基胺類，烷氧基胺類，氨基醇類，在一個(gè)環(huán)形結(jié)構(gòu)含有至少一個(gè)氮原子的環(huán)胺類，亞烷基二胺類，聚醚二胺類，聚亞烷基聚胺類(polyalkylen印olyaminesamine)。所述胺類的具體的例子在上文中給出。在一個(gè)環(huán)形結(jié)構(gòu)中含有至少一個(gè)氮原子的環(huán)胺類是，例如單氨基烷基哌嗪類、二(氨基烷基)哌嗪類、單氨基烷基咪唑類、氨基烷基嗎啉類、氨基烷基哌啶類以及氨基烷基吡咯烷類。單氨基烷基哌嗪類是例如l-(2-氨乙基)哌嗪和l-(3-氨丙基)哌嗪。優(yōu)選在烷基基團(tuán)上具有2至8個(gè)碳原子的單氨基烷基咪唑類。適合的化合物的例子是1_(2-氨乙基)咪唑和l-(3-氨丙基)咪唑。適合的二(氨基烷基)哌嗪類是例如l，4-二(2-氨乙基)哌嗪和l，4-二(3-氨丙基)-哌嗪。優(yōu)選的氨基烷基嗎啉類是氨基乙基嗎啉和4-(3-氨丙基)嗎啉。其他優(yōu)選的此類化合物是氨基乙基哌啶、氨基丙基哌啶和氨基丙基吡咯烷。在環(huán)上具有至少兩個(gè)活性氮原子的環(huán)胺類是例如咪唑和在烷基上具有1至25個(gè)碳原子的C-烷基取代的咪唑類、如2-甲基咪唑、2_乙基咪唑、2_丙基咪唑、2_異丙基咪唑和2-異丁基咪唑，咪唑啉和在烷基上具有1至25個(gè)碳原子的C-烷基取代的咪唑啉類以及芳基咪唑啉類，例如2-苯基咪唑啉和2-甲苯基咪唑啉、哌嗪，在烷基上具有1至25個(gè)碳原子的N-烷基哌嗪類，例如1-乙基哌嗪、1_(2-羥基-1-乙基)哌嗪、l-(2-羥基-l-丙基)哌嗪，l-(2-羥基-l-丁基)哌嗪，l-(2-羥基l-戊基)哌嗪、l-(2，3-二羥基-l-丙基)哌嗪、l-(2-羥基-3-苯氧乙基)哌嗪、1-(2-羥基-2-苯基-1-乙基)哌嗪，在烷基上具有1至25個(gè)碳原子的N，N'-二烷基哌嗪類例如1，4_二甲基哌嗪、1，4-二乙基哌嗪、1，4-二丙基哌嗪、1，4-二節(jié)基哌嗪、1，4-二(2-羥基-1-乙基)哌嗪、1，4-二(2-羥基-l-丙基)哌嗪、l，4-二(2-羥基-l-丁基)哌嗪、l，4-二(2-羥基-l-戊基)哌嗪、以及l(fā)，4-二(2-羥基-2-苯基-l-乙基)哌嗪。其他具有至少兩個(gè)活性氮原子的環(huán)胺類是三聚氰胺和苯并咪唑類，如2-羥基苯并咪唑和2-氨基苯并咪唑。6.3.方法含有環(huán)氧氯丙烷產(chǎn)品和醇之間的反應(yīng)是通過任何在本領(lǐng)域已知的方法進(jìn)行，例如那些在US5，567，359和US2006/0079433中所描述的，其內(nèi)容通過引用結(jié)合在此。反應(yīng)通常是在65至9(TC之間的溫度下進(jìn)行。典型的醇環(huán)氧氯丙烷的摩爾比是在從1:1.24至1:4.02的范圍。當(dāng)進(jìn)行反應(yīng)時(shí)，通常使用一個(gè)催化劑，例如四氯化錫。初始醇四氯化錫的質(zhì)量比一般是100:0.67。反應(yīng)的時(shí)間通常是在0.25和lh之間?？梢允乖摥h(huán)氧氯丙烷/醇的比例和時(shí)間適合于所需要的低聚反應(yīng)程度。環(huán)氧氯丙烷通常是慢慢加入到醇催化劑的混合物中。該反應(yīng)的產(chǎn)品是一個(gè)單體或低聚烷基氯代甘油基醚。烷基氯代甘油醚通過與一種堿性化合物(優(yōu)選是氫氧化鈉)反應(yīng)而進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為一種烷基縮水甘油醚。該反應(yīng)通常是用35X的氫氧化鈉水性溶液在高于9(TC的溫度和一個(gè)醇?xì)溲趸c的1:1.5的摩爾比下進(jìn)行。烷基縮水甘油醚通常是與亞硫酸氫鈉和亞硫酸鈉的一個(gè)混合物反應(yīng)而進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為一種烷基甘油基表面活性劑，并且亞硫酸鈉通常是通過將間亞硫酸氫鈉與氫氧化鈉相結(jié)合而得到。含有環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品和胺之間的反應(yīng)通過任何本領(lǐng)域已知的方法進(jìn)行，例如那些在US6，740，633和US2006/0052272中所描述的，其內(nèi)容通過引用結(jié)合在此。27該反應(yīng)通常在25和9(TC之間的溫度下分兩個(gè)步驟進(jìn)行，第一個(gè)是在40至6(TC之間的溫度并且第二個(gè)在90和IO(TC之間。典型的胺環(huán)氧氯丙烷的摩爾比在從i:i到i:i.4范圍。反應(yīng)的時(shí)間通常是在0.25和lh之間。胺和環(huán)氧氯丙烷之間的縮合產(chǎn)品通常是用烷基鹵化物、環(huán)氧化物、氯乙酸、2-氯乙磺酸、氯丙酸、環(huán)氧琥珀酸、丙烷砜(propanesulfone)、3-氯_2_羥基丙磺酸、硫酸二甲酯和/或硫酸二乙酯或通過縮合產(chǎn)品的叔氮原子的氧化成N-氧化物類而進(jìn)一步季胺化。6.4.用途洗滌劑成分的例子是表面活性劑或表面沉積增強(qiáng)材料。它們通常是用來作為清潔組合物的組分的，例如洗碗，洗衣組合物，洗發(fā)水和synbars。7.環(huán)氣氯,丙烷彈件體7.1.概況根據(jù)本發(fā)明含有環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品可用于生產(chǎn)多種環(huán)氧氯丙烷彈性體。用環(huán)氧氯丙烷彈性體是要表示含有至少一種類型的重復(fù)單元的聚合物，至少一種類型的重復(fù)單元包括至少一種2-氯甲基乙氧基基團(tuán)。該聚合物可以是一種均聚物或一種共聚物。環(huán)氧氯丙烷彈性體的例子是環(huán)氧氯丙烷的均聚物類，環(huán)氧氯丙烷與一個(gè)亞烷基或亞苯基的氧化物的共聚物類，以及和環(huán)氧氯丙烷與一個(gè)亞烷基或亞苯基的氧化物以及一個(gè)縮水甘油醚的三元共聚物類。該亞烷基氧化物可以選擇自氧化苯乙烯、氧化丙烯、氧化乙烯、氧化丁烯-l，氧化十二烯-l，并且優(yōu)選是氧化乙烯。該縮水甘油醚可以選擇自烷基和鹵烷基縮水甘油基的醚類，例如，2-氯乙基縮水甘油醚和烯丙基縮水甘油醚。7.2.共反應(yīng)劑在根據(jù)本發(fā)明的應(yīng)用中，含有環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品通常經(jīng)受與一個(gè)亞烷基或亞苯基氧化物，或與一個(gè)亞烷基或亞苯基氧化物的反應(yīng)，并且縮水甘油醚或環(huán)氧氯丙烷是均聚的。7.3.方法該反應(yīng)是通過在本領(lǐng)域已知的任何方法進(jìn)行，例如那些在US3，135，705、US3，158，580、US3，158，581、US3,026,270以及US3，341，491中所描述的，它們的內(nèi)容通過引用結(jié)合在此。該反應(yīng)通常是在脂肪的或芳香族的烴類、氯化烴類或醚的溶液中進(jìn)行。環(huán)氧氯丙烷與亞烷基氧化物之間的重量比通常是在20:80和90:IO之間。反應(yīng)優(yōu)選在R、A1與水(認(rèn)為是R5、Al-0-AlR512)所形成的一個(gè)催化劑的存在下進(jìn)行，其中催化劑中R"可以選擇自烷基、環(huán)烷基、芳基或烷芳基基團(tuán)。該催化劑的活性通過加入乙酰丙酮得以改善。一些有機(jī)鋅和有機(jī)鎂化合物，以及其他添加劑和螯合劑與烷基鋁的化合物的結(jié)合也是有效的催化劑。反應(yīng)可以使用返混型反應(yīng)器在一個(gè)持續(xù)的過程中進(jìn)行。反應(yīng)進(jìn)行的溫度通?？梢允窃?8(TC和25(TC之間，優(yōu)選-8(TC和15(TC之間，更優(yōu)選-30°C和IO(TC之間。一個(gè)25°C至50°C之間的溫度是特別合適的。28環(huán)氧氯丙烷的均聚物和共聚物可以進(jìn)一步交聯(lián)，例如，通過與一種聚胺，或一種胺在至少一種試劑的存在下進(jìn)一步反應(yīng)，該試劑來自下組硫、二硫代氨基甲酸酯、硫化秋蘭姆和噻唑類，或與一金屬化合物(選自芳香羧酸類、脂肪族羧酸類、碳酸、磷酸、硅酸的鹽所構(gòu)成的組)和元素周期表中第IIA，IIB和IVA族金屬的氧化物，以及至少有一個(gè)雜環(huán)化合物(選自2-巰基咪唑啉類和2-巰基嘧啶構(gòu)成的組)進(jìn)行反應(yīng)。7.4.用途該環(huán)氧氯丙烷彈性體一般用于在特定的應(yīng)用中，例如，像汽車部件(燃油泵膜片、排放控制軟管、馬達(dá)座、墊片、密封件和便攜式燃料箱)，在航空行業(yè)，用于專門的頂蓋膜、涂覆的織物、溶劑存儲(chǔ)容器、造紙廠和印刷輥以及在各種油類專業(yè)中。使用了五個(gè)環(huán)氧氯丙烷(ECH)樣品。通過氣相色譜分析獲得的它們的組成展示在表l中。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>n.d.:未檢測出，n.m.:未測量*:基于其他有機(jī)組成分的總量計(jì)算的1-氯2，3-環(huán)氧丙烷的量實(shí)例1到10(ECH的均聚)按下列程序用環(huán)氧氯丙烷樣品ECH1(實(shí)例1至3)、ECH2(實(shí)例4至6)以及ECH3(實(shí)例7至10)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。化學(xué)品的量在表2中示出。在四辛基溴化銨(Noct4Br)/三異丁基鋁(TiBA)體系的存在下進(jìn)行環(huán)氧氯丙烷(ECH)的聚合反應(yīng)。該環(huán)氧氯丙烷通過過氫化鈣在真空條件下于25t:干燥24h，并進(jìn)一步蒸餾。聚合反應(yīng)已在裝有聚四氟乙烯閥門的派萊克斯容器中進(jìn)行。將容器在火焰加熱下排空以除去殘余的水分。冷卻至室溫后，將容器冷卻到-3(TC(乙醇/液氮冷卻浴)并且將甲苯和環(huán)氧氯丙烷在真空下加。加入這些之后，氬氣被引入該容器中并將四辛基溴化銨和三異丁基鋁加入到該容器中。此外，這一加入操作構(gòu)成了反應(yīng)時(shí)間的零點(diǎn)。于-3(TC磁力攪拌下一段給定的時(shí)間后下，通過向容器中加入l-2ml乙醇停止反應(yīng)。將反應(yīng)介質(zhì)的一半體積進(jìn)行蒸發(fā)后從容器中回收聚合物。通過比較回收聚合物的重量與加入的環(huán)氧氯丙烷的重量得到轉(zhuǎn)化率。基于四辛基溴化銨的量來計(jì)算理論摩爾重量(Mnth)。通過凝膠滲透色譜法獲得聚合物的摩爾量(Mne鄧)和摩爾量的分散性。通過13C和^核磁共振獲得聚合物的立構(gòu)規(guī)整度。這些測試結(jié)果歸納于表3中。表2實(shí)例編號(hào)ECH(ml)甲苯(ml)Noct4Br(ml)TiBA(ml)1410.22.150.712410.22.150.7133.49.90.910.304410.22.150.715410.22.150.716411.61.080.357410.22.150.718410.22.150.7193.611.40.970.4310411.61.080.35表3反應(yīng)時(shí)間轉(zhuǎn)化率Mnth.Mnexp.分散性規(guī)整度實(shí)例(mol(小時(shí))(g/mol)(g/mol)%)1110010000107001.17不規(guī)整32<table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table>n.m.:未領(lǐng)lj量實(shí)例13到15(ECH的均聚反應(yīng))按下列程序用環(huán)氧氯丙烷樣品ECH1(實(shí)例13)、ECH2(實(shí)例14)以及ECH3(實(shí)例15)進(jìn)行這些實(shí)驗(yàn)。化學(xué)品的量在表4中示出。在水/三乙基鋁(TEA)體系的存在下進(jìn)行環(huán)氧氯丙烷(ECH)的聚合反應(yīng)。遵照實(shí)例1的程序，除外在甲苯中的ECH被加入(反應(yīng)時(shí)間的零點(diǎn))之前，在甲苯中TEA的溶液和水在氬氣下被加入容器中(該容器首先被排空并進(jìn)行干燥)，保留在真空條件下磁攪拌30min。聚合作用在25t:的溫度下進(jìn)行12h。結(jié)果歸納在表5中。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>n.m.:未測量實(shí)例16制備根據(jù)US2，811，227的主要包含雙酚A的二縮水甘油基二醚的產(chǎn)品所使用的儀器是裝有機(jī)械攪拌器、一個(gè)包括熱電偶的夾套以及由水冷式冷凝器所覆蓋的一個(gè)迪安-斯達(dá)克分離器的一個(gè)恒溫的燒瓶。使用了一個(gè)泵以一個(gè)恒定速率將苛性鈉水性溶液注入燒瓶中。初始將雙酚A(68.4g，0.3mo1)和來自一個(gè)丙烯_氯工廠的環(huán)氧氯丙烷樣本ECH4(277.5g，3.0mo1)的一個(gè)混合物裝入反應(yīng)燒瓶中。環(huán)氧氯丙烷的分析在表1中給出。三氯丙烷含量是0.049g/kg。該混合物在回流攪拌下加熱到lirC的溫度。以12ml/h的速度在3.5小時(shí)過程中引入一個(gè)40%的苛性鈉水性溶液(60.8g，0.6mo1)。將燒瓶中混合物的溫度保持在IO(TC_1151:的范圍內(nèi)以保證恒定的回流。在反應(yīng)過程中作為分離器中的一個(gè)下層相傾析出的富含環(huán)氧氯丙烷的有機(jī)相在反應(yīng)燒瓶中有規(guī)律地再循環(huán)，而在分離器中作為一個(gè)上層相收集的富含水的相被有規(guī)律地抽出。在全部引入苛性鈉溶液以實(shí)現(xiàn)在傾析器收集水相后，加熱維持15分鐘。收集到29.7g水相，其組成在表6中給出。通過在30毫巴的真空下的蒸餾并通過將混合物漸進(jìn)加熱至109t:將過量的環(huán)氧氯丙烷從反應(yīng)混合物中除去。在這一步回收了156.lg(1.7mo1)的環(huán)氧氯丙烷。表6中給出餾出物的組成。在攪拌下加入567.2g的甲苯并過濾后，將鹽從粗產(chǎn)品(45.5g)中分離出來。用124.4g甲苯洗滌濾餅。將甲苯溶液進(jìn)行混合并且在185t:和1毫巴的壓力下進(jìn)行蒸發(fā)。作為蒸發(fā)部分的冷凝物回收了659.4g甲苯，其組成在表6中給出。蒸發(fā)剩余的產(chǎn)品(100.5g)包含雙酚A的二縮水甘油醚作為主要產(chǎn)品并且沒有痕量的未轉(zhuǎn)化的雙酚A(<5mg/kg)。殘留物每kg包含4.98mol環(huán)氧樹脂和1.52%的可水解的氯。實(shí)例17本實(shí)驗(yàn)是在實(shí)例16所描述的裝置中實(shí)現(xiàn)。初始時(shí)將雙酚A(68.4g，0.3mo1)和環(huán)氧氯丙烷樣本ECH5(277.5g，3.Omol)的一個(gè)混合物裝入反應(yīng)燒瓶中。環(huán)氧氯丙烷的分析在表l中給出。三氯丙烷含量是0.007g/kg。該混合物在回流攪拌下加熱到一個(gè)119t:的溫度。以12ml/h的速度在3.5小時(shí)過程中引入一個(gè)40%的苛性鈉水性溶液(60.8g，0.6mo1)。將燒瓶中混合物的溫度保持在范圍102°C_119°〇以保證恒定的回流。在反應(yīng)過程中作為分離器中的一個(gè)下層相傾析出的富含環(huán)氧氯丙烷的有機(jī)相在反應(yīng)燒瓶中有規(guī)律地再循環(huán)，而在分離器中作為一個(gè)上層相收集的富含水的相被有規(guī)律地抽出。在全部引入苛性鈉溶液以實(shí)現(xiàn)在傾析器收集水相后，加熱維持15分鐘。收集到54.5g水相，其組成在表6中給出。過量的環(huán)氧氯丙烷通過在30毫巴真空下的蒸餾以及通過將混合物漸進(jìn)加熱至118t:而從反應(yīng)混合物中除去。在這一步回收了148.2g(1.5mo1)的環(huán)氧氯丙烷。餾出物的組成在表6中給出。在攪拌下加入228.4g的甲苯并過濾后，將鹽從粗產(chǎn)品(47.8g)中分離出來。用97.3g甲苯洗滌濾餅。將甲苯溶液進(jìn)行混合并且在18(TC和1毫巴的壓力下進(jìn)行蒸發(fā)。作為蒸發(fā)部分的冷凝物回收了305.Og甲苯，其組成在表6中給出。蒸發(fā)剩余的產(chǎn)品(99.8g)包含作為主要產(chǎn)品的雙酚A的二縮水甘油醚二苯酚并且沒有痕量的未轉(zhuǎn)化的雙酚A(<5mg/kg)。殘留物每kg包含4.93mol環(huán)氧樹脂和0.49%的可水解的氯。在實(shí)例16和17中獲得的殘留產(chǎn)品的高效液相色譜分析是相似的。表6組分實(shí)例16實(shí)例17蒸發(fā)的環(huán)氧氯丙烷(g/kg)蒸發(fā)的水(mg/1)蒸發(fā)的曱苯(g/kg)蒸發(fā)的環(huán)氧氯丙烷(g/kg)蒸發(fā)的水(mg/1)蒸發(fā)的曱苯(g/kg)乙醛n.d.2.9n.d.n.d.1.3n.d.丙烯醛n.d.0.58n.d.0.0020.42n.d.2-丙醇n.d.<0.05n.d.n.d.0.3n.d.3-氯-l-丙烯0.001n.d.n.d.n.d.n.d.n.d.蜂丙醇n.d.n.d.n.d.0.0010.2n.d.氣丙酉同0.016n.d.n.d.0.002n.d.n.d.氯丙酮+(3,3-二氯-l-二氯)0.0030.65n.d.0.0020.53n.d.1，2-二氯丙烷n.d.n.d.n.d.n.d.2,3-二氯-1-丙蜂0.0050.07n.d,n.d.n.d,n.d.1-氯-2,3-環(huán)氧丙烷主要產(chǎn)物(45g/kg)1.6主要產(chǎn)物(46g/kg)3.3順式1,3-二氯-1-丙烯大部分+(C6H1400.0260.36n.d.0.003n.d,n.d.35<table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table>n.d.:未檢測出n.m.:未測量實(shí)例18向具有一個(gè)305ml的工作體積的玻璃恒溫夾套反應(yīng)器中連續(xù)供應(yīng)47.2wt^的氫氧化鈉和二氯丙醇的水性混合物(根據(jù)SolvaySA提交的國際申請WO2005/054167在一種有機(jī)酸存在下從甘油和濃縮的鹽酸中制備的一個(gè)混合物)。該混合物含有575g水/kg、404.6g的1，3-二氯-2-丙醇/kg、20.lg的2，3-二氯-1-丙醇/kg、0.14g的丙烯醛/kg、0.13g的環(huán)氧氯丙烷/kg、0.04g的1，2，3-三氯丙烷/kg、0.04g的氯丙酮/kg以及0.03g的具有粗略化學(xué)式C6H1Q02C12的醚/kg。將氫氧化鈉以262g/h的流速引入并且將水性的二氯丙醇混合物以1180g/h的流速引入。反應(yīng)介質(zhì)強(qiáng)烈攪拌下恒定地保持在25t:。收集通過連續(xù)溢出而從反應(yīng)器排出的液態(tài)混合物，并且然后以批量模式在一個(gè)玻璃漏斗中分開，以便獲得的一個(gè)第一分離的分量和一個(gè)第二分離的分量。將3753g的第一分離分量(MEL1)在193毫巴真空下進(jìn)行一個(gè)批次蒸餾。該批次蒸餾使用圓底燒瓶進(jìn)行，該燒瓶裝有一個(gè)磁攪拌器桿、一個(gè)測量液體溫度的熱電偶和一個(gè)裝有板式蒸餾柱使部分的餾出物在上部進(jìn)行回流的裝置。該玻璃板柱由直徑為30mm的5個(gè)板組成，由一個(gè)10mm直徑中心孔的一個(gè)內(nèi)部開孔穿通用于液體的流動(dòng)以及直徑大約為0.8mm的三排小孔，這些孔以每孔彼此間少于lmm的一個(gè)規(guī)則間隔而布置，放置在超過圓周四分之三的一段弧線上。這些板之間的距離是30毫米。該柱是絕熱的(真空下的玻璃外套)。將一個(gè)熱電偶放置在蒸餾柱的頂端使蒸餾的氣相的溫度可以測量。餾出物用旋塞收集在一個(gè)漏斗中。在49t:和67t:之間收集一個(gè)第一蒸餾餾分并在分離后給出425g的一個(gè)有機(jī)相(Dlorg)和159g的一個(gè)水相(Dlaq)。該有機(jī)相(Dlorg)與沸騰器物的內(nèi)容物合并給出混合物(ME12)，然后將該混合物在187t:的溫度下進(jìn)行蒸餾。在66t:和67t:之間收集一個(gè)第二蒸餾餾分并分離后產(chǎn)生244g的一個(gè)有機(jī)相(D2org)和11.5g的一個(gè)水相(D2aq)。然后在67。C的溫度收集(D3)2082g環(huán)氧氯丙烷(以999.5g/kg)的一個(gè)主要餾出物。構(gòu)成最后沸騰物(MEL3)的混合物重1226g并且實(shí)現(xiàn)了只含有一個(gè)非常低的所實(shí)現(xiàn)的環(huán)氧氯丙烷分量。有機(jī)相D2org和沸騰物MEL3可循環(huán)到蒸餾操作中以便為了增加價(jià)值而分別回收環(huán)氧氯丙烷以及1，3-二氯-2-丙醇和2，3-二氯-l-丙醇的一個(gè)混合物。在蒸餾操作中所使用和獲得的成分(g/kg)描述在表7中。表7<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>MEL1DlorgDlaqMEL2D2orgD2aqD3MEL32-丁酮<0.0050.003n.d.n.d.0.005n.d.n.d.n.d.氯乙醇n.d.n.d.n.d.O扁n.d.n.d.n.d.氯乙醇n.d.0.005n.d.n.d.O扁n.d.n.d.n.d.氯丙酮0.0390.025n.d.0.0390.0340.030.050.019環(huán)氧氯丙烷6539824666698936999.529縮水甘油0.060.000n.d.0.07n.d.n.d.n.d.0.242-氯-2-丙-1-醇<0駕0.0050.16<0.0050.0080.04<0.010.005順式-l，3-二氣丙雄n.d.0.0030.03<0.0050.0030.02<0.01<0.005反式-1,3-二氯丙烯n.d.0.005n.d.<0.0050.009n.d.<0.01<0.0051,1,1-三氯丙烷<0,005n.d.n.d.<0.005n.d.n.d.n.d.0.002環(huán)戊酮0.021n.d.n.d.0.023n.d.n.d.<0.010.0213-氯-l-丙醇0.0130.000n.d.0.020n.d.n.d.n.d.0.016順式-l，3,3-三氣丙歸n.d.n.d.n.d.n.d.n.d.n.d.n.d.<0.005C4H7C102n.d.0.000n.d.n.d.n.d.n.d.n.d.<0.005乙苯<0.0050.000n.d.n.d.n.d.n.d.n.d.<0.0051,3-二氯丙-2-醇2510.3640.272710.0130.820.0107892-曱基-2-環(huán)戊-l-酮n.d.n.d.n.d.<0.005n.d.n.d.n.d.<0.0051,2'3-三氯丙烷0.16n.d.n.d.0.018n.d.n.d.n.d.0.0152,3-二氯-1-丙醇+3陽氯561.9436.42610.04621n.d.174-1，2-丙二醇苯酚0.011n.d.n.d.0.012n.d.n.d.n.d.0.035C6H802<0.005n.d.n.d.<0.005n.d.n.d.<0.010.008C6H12OCl20.056n.d.n.d.0.060n.d.n.d.n.d.0.0513,5-二曱基-2-環(huán)己-1-酮0.011n.d.n.d.0.012n.d.n.d.n.d.0.035C6H9C13020.031n.d.n.d.0.034n.d.n.d.n.d.0.1021-苯氧基-2-丙酮0.88n.d.n.d.0.078n.d.n.d.n.d.1.754C6H10Cl2O20.0760.002n.d.0.101n.d.n.d.n.d,0.325C9H9CI3<0.005n.d.n.d.<0.005n.d.n.d.0.012C6H02C130.74n.d.n.d.0.81n.d.n.d.n.d.2.95門門《《<0駕n.d.n.d.<0.005n.d.n.d.n.d.0.56未知物總計(jì)0,270.070.160.310.08n.d.n.d.1.07曱基縮水甘油醚0.02n.d.n.d.0.030.03n.d.0.04H2Q3714.0n.d.2.329.9n.d.0.320.33n.d.=未檢測38權(quán)利要求含有環(huán)氧氯丙烷以及至少一種烷基縮水甘油醚的產(chǎn)品，該烷基縮水甘油醚的量為小于0.1g/kg產(chǎn)品。2.根據(jù)權(quán)利要求l所述的產(chǎn)品，其中該環(huán)氧氯丙烷的含量是大于或等于900g/kg產(chǎn)品。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的產(chǎn)品，其中該烷基縮水甘油醚是甲基縮水甘油醚。4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任何一項(xiàng)所述的產(chǎn)品，該產(chǎn)品通過含有二氯丙醇和至少一種氯代烷氧基丙醇的一個(gè)組合物的脫氯化氫作用而獲得，該氯代烷氧基丙醇量為小于或等于0.lg/kg組合物。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的產(chǎn)品，其中該氯代烷氧基丙醇選自2-氯-3-烷氧基_丙-1-醇，1-氯_3-烷氧基_丙-2-醇以及它們的混合物。6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的產(chǎn)品，其中該包括二氯丙醇的組合物通過含有甘油以及至少一種甘油烷基醚的一種化合物的氫氯化反應(yīng)而獲得，該甘油烷基醚的量為小于或等于0.6g/kg化合物。7.用于生產(chǎn)根據(jù)權(quán)利要求1至6中任何一項(xiàng)的產(chǎn)品的方法，包括以下步驟(a)將該含有甘油的化合物與氯化氫在一種羧酸的存在下進(jìn)行反應(yīng)，以便獲得含有二氯丙醇以及至少一種氯代烷氧基丙醇的一個(gè)組合物，該氯代烷氧基丙醇的量為小于或等于0.lg/kg組合物;(b)將含有在步驟(a)中所獲得的二氯丙醇的組合物進(jìn)一步與一種堿性試劑進(jìn)行反應(yīng)以便獲得含有環(huán)氧氯丙烷以及至少一種烷基縮水甘油醚的一種產(chǎn)品，該烷基縮水甘油醚的量為小于O.lg/kg產(chǎn)品。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，另外包括以下步驟(c)一種植物脂肪或油與一種醇進(jìn)行反應(yīng)以便獲得該含有甘油的化合物，其條件為形成了甘油的醚類并且不將其從甘油中分離出，(d)步驟(a)中獲得的該含有甘油的化合物任選在減壓下進(jìn)一步接受至少一種處理，該處理是蒸發(fā)式濃縮、蒸發(fā)式結(jié)晶、蒸餾、分餾、汽提或液體/液體萃取的處理，以便獲得含有甘油以及至少一種甘油烷基醚的一個(gè)化合物，該甘油烷基醚的量為小于或等于0.6g/kg。9.含有根據(jù)權(quán)利要求1至6中任何一項(xiàng)的環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品的用途，用于生產(chǎn)多種環(huán)氧衍生物，如環(huán)氧樹脂類、縮水甘油醚類、縮水甘油酯類、縮水甘油酰胺類以及酰亞胺類；用于生產(chǎn)在飲食應(yīng)用中使用的多種產(chǎn)品，如凝結(jié)劑以及濕態(tài)強(qiáng)度樹脂類；用于生產(chǎn)陽離子化劑類；用于生產(chǎn)阻燃劑類；用于生產(chǎn)作為洗滌劑成分使用的多種產(chǎn)品；以及用于生產(chǎn)多種環(huán)氧氯丙烷彈性體。10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的用途，其中將該含有環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品與含有至少一個(gè)活性氫原子的一種化合物進(jìn)行一個(gè)反應(yīng)，該化合物選自單醇類、單羧酸類、多元醇類，聚胺類、氨基醇類、聚酰亞胺和酰胺類、多元羧酸類、以及它們的混合物，以便獲得一種環(huán)氧樹脂、或一種縮水甘油醚、或一種縮水甘油酯、或一種縮水甘油酰胺、或一種縮水甘油酰亞胺。11.根據(jù)權(quán)利要求9所述的用途，其中將該含有環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品與氨、一種胺、一種聚氨基酰胺或一種聚亞胺進(jìn)行反應(yīng)以便獲得用作一種凝結(jié)劑的一種產(chǎn)品；或其中將該含有環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品與一種聚胺、一種聚酰胺或一種聚氨基酰胺進(jìn)行反應(yīng)以便獲得一種濕態(tài)強(qiáng)度樹脂。12.根據(jù)權(quán)利要求9所述的用途，其中將該含有環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品與一種胺、一種胺鹽或一種它們的混合物進(jìn)行反應(yīng)以便獲得一種陽離子化劑。13.根據(jù)權(quán)利要求9所述的用途，其中將該含有環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品與一種化合物進(jìn)行反應(yīng)以便獲得一種阻燃劑，該化合物選自磷酸、一種磷酸的鹽、一種三氯氧化磷、一種磷酸的酯、一種膦酸、一種膦酸的酯、一種膦酸的鹽、一種次膦酸、一種次膦酸酯、一種次膦酸鹽、一種氧化膦、一種膦或它們的一個(gè)混合物。14.根據(jù)權(quán)利要求9所述的用途，其中將該含有環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品與包括12到16個(gè)碳原子的一種單醇或一種乙氧基化的醇或與一種胺進(jìn)行反應(yīng)以便生產(chǎn)一種洗滌劑成分，該胺選自以下構(gòu)成的組直鏈的烷基胺類、支鏈的烷基胺類、環(huán)烷基胺類、烷氧基胺類、氨基醇類、在一個(gè)環(huán)結(jié)構(gòu)中包括至少一個(gè)氮原子的環(huán)胺類、亞烷基二胺類、聚醚二胺類、聚亞烷基聚胺類(polyalkylen印olyaminesamine)。15.據(jù)權(quán)利要求9所述的用途，其中將該含有環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品與一種亞烷基或亞苯基的氧化物、或與一種亞烷基或亞苯基氧化物以及一種縮水甘油醚進(jìn)行反應(yīng)，或進(jìn)行均聚以獲得一種環(huán)氧氯丙烷彈性體。全文摘要含有環(huán)氧氯丙烷以及至少一種以小于0.1g/kg產(chǎn)品的量的一個(gè)烷基縮水甘油醚。含有環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品的用途，用于生產(chǎn)環(huán)氧樹脂類、縮水甘油醚類、縮水甘油酯、縮水甘油酰胺類、縮水甘油酰亞胺類、在飲食應(yīng)用中所適用的多種產(chǎn)品、陽離子化劑類以及阻燃劑類、用作洗滌劑成分的多種產(chǎn)品以及環(huán)氧氯丙烷低聚物類。文檔編號(hào)C07D303/08GK101743235SQ200880019720公開日2010年6月16日申請日期2008年6月11日優(yōu)先權(quán)日2007年6月12日發(fā)明者多米尼克·巴爾塔薩特,帕特里克·吉爾博,菲利普·克拉夫特,諾埃爾·布洛斯申請人:索爾維公司