專利名稱：一種吡唑并[3,4-b]喹啉化合物及其制備方法
專利說明本發(fā)明還提供制備上述化合物的方法，包括如下步驟將5-氨基-3-甲基-1-苯 基吡唑、對氟苯甲醛、2-羥基-1，4-萘醌和1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽([bmim]BF4) 離子液體一起置于反應瓶中，室溫攪拌，反應2-3小時，用水稀釋后，過濾，重結(jié)晶后得到4， 11-二氫-4-(4-氟苯基)-3-甲基-1-苯基-IH-苯并[h]吡唑并[3,4-b]喹啉-5，10-二 酮，其中所述5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑、對氟苯甲醛和2-羥基-1，4-萘醌的摩爾比為 1 1-1. 2 1。優(yōu)選地，所述5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑、對氟苯甲醛和2-羥基-1，4-萘醌的 摩爾比為1 1. 1 1。過濾后用體積比濃度為95%乙醇進行重結(jié)晶。
權(quán)利要求
一種4，11 二氫 4 (4 氟苯基) 3 甲基 1 苯基 1H 苯并[h]吡唑并[3，4 b]喹啉 5，10 二酮化合物，其特征在于，該化合物的結(jié)構(gòu)式為FSA00000015932200011.tif
2.制備權(quán)利要求1所述化合物的方法，包括如下步驟將5-氨基-3-甲基-1-苯基吡 唑、對氟苯甲醛、2-羥基-1，4-萘醌和[bmim] BF4離子液體一起置于反應瓶中，室溫攪拌，反 應2-3小時，用水稀釋后，過濾，重結(jié)晶后得到4，11- 二氫-4-(4-氟苯基)-3_甲基-1-苯 基-IH-苯并[h]吡唑并[3，4-b]喹啉-5，10- 二酮，其中所述5-氨基-3-甲基-1-苯基吡 唑、對氟苯甲醛和2-羥基-1，4-萘醌的摩爾比為1 1-1.2 1。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑、 對氟苯甲醛和2-羥基-1，4-萘醌的摩爾比為1 1. 1 1。
4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的制備方法，其特征在于，過濾后用體積比濃度為95%乙 醇進行重結(jié)晶。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物在用于制備抗腫瘤藥物中的應用。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應用，其特征在于，所述腫瘤為胃癌或肺癌。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種4，11-二氫-4-(4-氟苯基)-3-甲基-1-苯基-1H-苯并[h]吡唑并[3，4-b]喹啉-5，10-二酮化合物，該化合物的結(jié)構(gòu)式為本發(fā)明還涉及該化合物的制備方法，包括將5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑、對氟苯甲醛、2-羥基-1，4-萘醌和[bmim]BF4離子液體一起置于反應瓶中，室溫攪拌，反應2-3小時，用水稀釋后，過濾，重結(jié)晶后得到4，11-二氫-4-(4-氟苯基)-3-甲基-1-苯基-1H-苯并[h]吡唑并[3，4-b]喹啉-5，10-二酮。本發(fā)明的化合物具有更強的活性，更利吸收；本發(fā)明方法具有綠色環(huán)保，原料易得，操作簡單，產(chǎn)率高的特點。
文檔編號C07D471/04GK101955480SQ20101011080
公開日2011年1月26日 申請日期2010年1月28日 優(yōu)先權(quán)日2010年1月28日
發(fā)明者吳艷芳, 尹延彥, 張賀鳴, 楊利敏, 王新勝 申請人:新鄉(xiāng)醫(yī)學院