專利名稱：雙子型潤濕劑及其制備方法與應用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種新型的農(nóng)藥水基制劑用雙子型潤濕劑及其制備方法，以及該潤濕劑在農(nóng)藥水分散粒劑等制劑中的應用。
背景技術(shù)：
潤濕劑是能使某物質(zhì)內(nèi)部很好地被潤濕的一種表面活性劑，廣泛應用于農(nóng)藥、紡織、印染、油墨皮革、洗滌、照相以及高分子合成領(lǐng)域。農(nóng)藥一般都是由原藥及多種農(nóng)藥助劑配制而成，如制成乳油、水劑、懸浮劑、可濕粉劑，而噴灑的殺蟲藥液還必須充分的附著、粘合在農(nóng)作物的表面及蟲體表面上，并停留一定時間，才能有效地殺滅害蟲。但是，在農(nóng)作物表面的細毛及蟲體的表面上，都有一層蠟質(zhì)分泌物，含有殺蟲藥劑的液滴很難在植被或昆蟲表面上浸潤或粘附，因而就達不到殺蟲之效果，為了充分發(fā)揮藥效，選擇潤濕滲透力強的潤濕滲透劑，顯然是非常重要的。大多數(shù)有機合成原藥是疏水性的，需要兌水使用。以水為基質(zhì)的制劑，如可濕性粉齊U、懸浮劑、水分散粒劑等，都需要加入潤濕劑。目前用作水基制劑的潤濕劑主要是陰離子型表面活性劑(如脂肪醇硫酸鹽、十二烷基苯磺酸鹽ABS等)和非離子型(如平平加、農(nóng)乳 100"、農(nóng)乳600"，吐溫、山梨醇聚氧乙醚等)。某些天然產(chǎn)物如木質(zhì)素磺酸鹽、茶枯、皂角等也是較好的潤濕劑。由于潤濕劑的作用，可使藥物分散度增大，制劑穩(wěn)定性增加，從而有利于藥物的釋放、滲透和吸收，極大地增強藥效。但針對農(nóng)藥水分散粒劑制劑結(jié)構(gòu)而設計的雙子、環(huán)保型潤濕劑幾乎沒有報道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種綠色、環(huán)保、高效滲透型的農(nóng)藥水基制劑用雙子型潤濕劑及其制備方法，以及潤濕劑在以水為連續(xù)相的環(huán)保型農(nóng)藥制劑中的應用，本發(fā)明原料來源綠色、環(huán)保、易得，制備的潤濕劑綠色、環(huán)保、潤濕、滲透性強，表面張力低，特別適用于農(nóng)藥水性制劑。本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的，一種雙子型潤濕劑，其結(jié)構(gòu)式為
SOqNa NaO:丨 S
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OH ~iOH η
II
O CH2CH2 ο
H3C -f CH2 --}-C — N - ^CH2 十…一C f CH2-^0 CH3
所述的雙子型潤濕劑的制備方法，其特征是包括以下步驟
(1)在反應器中加入脂肪酸和丁酮，開啟攪拌，加熱使脂肪酸溶解，升溫到65-75°C，慢慢滴加三氯化磷，在1小時內(nèi)滴加完畢，然后在60-70°C恒溫下反應4-6小時，停止攪拌，密封靜止分層，取出上層清夜，即脂肪酰氯；(2)在反應器中加入乙二胺和丁酮/三乙胺混合液，在攪拌下將反應裝置放入冰水浴中，慢慢滴加步驟(1)制得的脂肪酰氯，1小時內(nèi)滴加完畢，在恒溫冰水浴中反應5-7小時后，對反應液抽濾，得淡黃色固體，用水洗滌，烘干，得到中間體；
(3)將步驟(2)制得的中間體加入反應器中，加入丁酮與蒸餾水的混合液，攪拌，使中間體溶解，慢慢滴加濃度為20%的2-溴乙基磺酸鈉水溶液，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值為8-10， 在60-70°C恒溫水浴中反應6-8小時，加入無水乙醇洗滌，過濾，烘干，得到白色固體粉末， 即雙子型潤濕劑。步驟(1)中所述的脂肪酸為飽和脂肪酸。 步驟(1)中所述的脂肪酸為奎酸或椰油酸或棕櫚酸或月桂酸，優(yōu)選月桂酸。所述的酰氯試劑為三氯化磷或氯化亞砜，優(yōu)選三氯化磷。步驟(2)中所述的乙二胺與脂肪酰氯的摩爾比是2. 0-2. 7。步驟(3)中所述的丁酮與蒸餾水的混合液中蒸餾水與丁酮體積比為1 :10_11。所述的雙子型潤濕劑在農(nóng)藥水基制劑中的應用。制得脂肪酰氯的反應方程式
權(quán)利要求
1.一種雙子型潤濕劑，其結(jié)構(gòu)式為
2.如權(quán)利要求1所述的雙子型潤濕劑的制備方法，其特征是包括以下步驟(1)在反應器中加入脂肪酸和丁酮，開啟攪拌，加熱使脂肪酸溶解，升溫到65-75°C，慢慢滴加三氯化磷，在1小時內(nèi)滴加完畢，然后在60-70°C恒溫下反應4-6小時，停止攪拌，密封靜止分層，取出上層清夜，即脂肪酰氯；(2)在反應器中加入乙二胺和丁酮/三乙胺混合液，在攪拌下將反應裝置放入冰水浴中，慢慢滴加步驟(1)制得的脂肪酰氯，1小時內(nèi)滴加完畢，在恒溫冰水浴中反應5-7小時后，對反應液抽濾，得淡黃色固體，用水洗滌，烘干，得到中間體；(3)將步驟(2)制得的中間體加入反應器中，加入丁酮與蒸餾水的混合液，攪拌使中間體溶解，慢慢滴加30%的2-溴乙基磺酸鈉水溶液，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值為8-10，在60-70°C 恒溫水浴中反應6-8小時，加入無水乙醇洗滌，過濾，烘干，得到白色固體粉末，即雙子型潤濕劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙子型潤濕劑的制備方法，其特征是步驟(1)中所述的脂肪酸為飽和脂肪酸。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙子型潤濕劑的制備方法，其特征是步驟(1)中所述的脂肪酸為奎酸或椰油酸或棕櫚酸或月桂酸，優(yōu)選月桂酸。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙子型潤濕劑的制備方法，其特征是所述的酰氯試劑為三氯化磷或氯化亞砜，優(yōu)選三氯化磷。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙子型潤濕劑的制備方法，其特征是步驟(2)中所述的乙二胺與脂肪酰氯的摩爾比是2. 0-2. 7。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙子型潤濕劑的制備方法，其特征是步驟(3)中所述的丁酮與蒸餾水的混合液中蒸餾水與丁酮體積比為1:10-11。
8.如權(quán)利要求1所述的雙子型潤濕劑在農(nóng)藥水基制劑中的應用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種雙子型潤濕劑及其制備方法與應用。雙子型潤濕劑由多亞甲基作連接基，含雙酰胺和雙磺酸鹽的結(jié)構(gòu)。雙子型潤濕劑的制備方法是先將脂肪酸酰轉(zhuǎn)化為脂肪酰氯，再通過連接基團，將兩個親水基和親油基連接，然后磺化，制得雙子型潤濕劑。將雙子型潤濕劑配制于農(nóng)藥水基制劑中，有很好的潤濕效果，能增加農(nóng)藥制劑在施灑表面的鋪展性，提高藥效。
文檔編號C07C309/15GK102311368SQ201110102268
公開日2012年1月11日 申請日期2011年4月22日 優(yōu)先權(quán)日2011年4月22日
發(fā)明者秦敦忠 申請人:揚州斯培德化工有限公司