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      從羊躑躅提取物中制備rhodomosideA的方法

      文檔序號(hào):3479446閱讀:496來(lái)源:國(guó)知局
      從羊躑躅提取物中制備rhodomoside A的方法
      【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種從羊躑躅提取物中制備rhodomoside?A的方法,包括步驟:(1)大孔吸附樹(shù)脂純化;(2)反相色譜純化。本發(fā)明是一種制備rhodomoside?A的簡(jiǎn)化工藝,能極大地提高rhodomoside?A的得率,可用于rhodomoside?A的工業(yè)制備。
      【專利說(shuō)明】從羊3鄭躅提取物中制備rhodomoside A的方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及一種rhodomoside A的制備方法,特別是涉及一種從羊躑躅提取物中分離制備rhodomoside A的方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002]車踢職Rhododendron InolIe G..Don為杜醇花科植物,分布于我國(guó)長(zhǎng)江流域至南部各地,生長(zhǎng)于山坡、灌叢或草叢中,具有祛風(fēng)、止咳、散瘀和止痛等功效,用于風(fēng)寒濕痹,跌打損傷,痔漏,癬瘡。
      [0003]rhodomoside A是存在于羊躑躅中的二萜類化合物,羊躑躅中的二萜類化合物大都具有毒性,其中羊躑躅治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的有效成分可能也為二萜類化合物。目前,未見(jiàn)到rhodomoside A的制備工藝的相關(guān)報(bào)道,因此,rhodomoside A分離手段的不足是限制其醫(yī)藥用途的一個(gè)主要原因。rhodomoside A結(jié)構(gòu)式如下。
      【權(quán)利要求】
      1.從羊擲躅提取物中制備rhodomosideA的方法,其特征在于:包括步驟: (1)大孔樹(shù)脂純化步驟 將羊躑躅提取物通過(guò)大孔樹(shù)脂分離,分別以純水、體積比為30%乙醇-水、60%乙醇-水、95%乙醇-水洗脫,每個(gè)部分洗脫6-10 BV,洗脫液作TLC檢識(shí),rhodomoside A在30 %乙醇-水部位,減壓回收30%乙醇-水部位,得純化的浸膏B ; (2)反相C18色譜純化步驟 將步驟(1)所得的浸膏B用反相硅膠柱色譜分離,分別以體積比為20%、30%、40%的甲醇-水溶液洗脫,每個(gè)部分洗脫6-10 BV,洗脫液作TLC檢識(shí),合并含有rhodomoside A的流份,減壓回收溶劑,即得純化的rhodomoside A。
      2.如權(quán)利要求1所述的從羊躑躅提取物中制備rhodomosideA的方法,其特征在于:所述步驟(1)中羊躑躅提取物中所用的提取溶劑為體積濃度為0%-95%的乙醇溶液;羊躑躅以6-10倍的體積濃度為0%-95%的乙醇溶液提取回流2-3次,每次1-2小時(shí)。
      3.如權(quán)利要求1所述的從羊躑躅提取物中制備rhodomosideA的方法,其特征在于:所述步驟(1)中浸膏樣品與大孔吸附樹(shù)脂重量比為1:3(Tl: 60,rhodomoside A在大孔吸附樹(shù)脂的30%乙醇-水洗脫液部位。
      4.如權(quán)利要求1所述的從羊擲躅提取物中制備rhodomosideA的方法,其特征在于:所述反相色譜純化 步驟中,浸膏樣品與C18反相硅膠重量比為l:3(Tl:50。
      【文檔編號(hào)】C07H15/256GK103897000SQ201210576835
      【公開(kāi)日】2014年7月2日 申請(qǐng)日期:2012年12月27日 優(yōu)先權(quán)日:2012年12月27日
      【發(fā)明者】熊智, 梁爽, 阮克鋒 申請(qǐng)人:上海張江中藥現(xiàn)代制劑技術(shù)工程研究中心
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