一種羥基紅花黃色素a的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于醫(yī)藥領(lǐng)域，涉及一種中藥紅花藥用成分的純化制備技術(shù)，具體是涉及一種羥基紅花黃色素A的制備方法。本發(fā)明提供的羥基紅花黃色素A的純化方法，采用大孔吸附樹脂純化，水或者低濃度醇洗脫，最終得到的羥基紅花黃色素A純度超過99％，收率超過80％。本方法操作簡單，成本低，產(chǎn)物純度高，收率高，適用于羥基紅花黃色素A的大量工業(yè)生產(chǎn)制備。
【專利說明】
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于醫(yī)藥領(lǐng)域，涉及一種中藥紅花藥用成分的純化制備技術(shù)，具體是涉及 一種羥基紅花黃色素 A的制備方法。 一種羥基紅花黃色素 A的制備方法

【背景技術(shù)】
[0002] 中藥紅花來源于菊科植物Carthamus tinctorious L.的干燥花，性辛、溫，具有活 血通經(jīng)散瘀止痛的功效?，F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明，紅花的主要活性組分集中在水溶性的紅花 黃色素。紅花黃色素為黃酮類化合物，具有擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈、抗氧化、抗炎等功效，同時(shí)其還是 一種血小板活化因子抑制劑，可抑制血栓的形成，用于心腦血管疾病的治療。進(jìn)一步的研究 表明，紅花黃色素是三種水溶性成分的混合物：羥基紅花黃色素 A、紅花黃色素 B和紅花黃 色素 C，其中輕基紅花黃色素 A(hydroxysafflor yellow-A)的含量最高，為藥典規(guī)定的紅 花品質(zhì)元素，是紅花藥理功效的最有效水溶性成分，其結(jié)構(gòu)式如下：
[0003]

【權(quán)利要求】
1. 一種羥基紅花黃色素 A的制備方法，其特征在于，包括如下步驟： 1) 以紅花提取液或羥基紅花黃色素 A粗品的溶液為原料，調(diào)節(jié)pH值至6?9作為上樣 液； 2) 將步驟1)的上樣液加入大孔吸附樹脂柱，以水或低濃度醇作為洗脫液洗脫，收集流 出液； 3) 濃縮干燥得到純的羥基紅花黃色素 A。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的羥基紅花黃色素 A的制備方法，其特征在于，步驟1)將原料 的pH值調(diào)節(jié)為9。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的羥基紅花黃色素 A的制備方法，其特征在于，步驟2)中， 上樣液與大孔吸附樹脂柱的樹脂重量比為1?2:1。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1-2任一所述的羥基紅花黃色素 A的制備方法，其特征在于，步驟2) 中，所述的大孔吸附樹脂柱高徑比為5?10:1。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的羥基紅花黃色素 A的制備方法，其特征在于，所述的上樣流速 為 1 ?5bV/h。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的羥基紅花黃色素 A的制備方法，其特征在于，所述的洗脫液為 去離子水、蒸餾水，或者為低濃度的甲醇或乙醇。
7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的羥基紅花黃色素 A的制備方法，其特征在于，所述的甲醇濃度 為0?15%，所述的乙醇濃度為0?10%。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的羥基紅花黃色素 A的制備方法，其特征在于，所述的洗脫流速 為 1 ?5bV/h。
9. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的羥基紅花黃色素 A的制備方法，其特征在于，具體包括如下步 驟： 1) 取紅花藥材，加入10%乙醇，40°C超聲提取兩次，每次lh，提取液過濾，合并濾液，濃 縮，采用2M氫氧化鈉調(diào)節(jié)濃縮液至pH = 9作為上樣液； 2) 上樣液與樹脂重量比1:1的比例上大孔吸附樹脂柱吸附，大孔吸附樹脂柱高徑比 10:1，上樣流速為2bV/h，上柱吸附后，采用去離子水洗脫，洗脫流速為2bV/h，收集流出液， HPLC檢測(cè)流出液，合并純度超過99 %的流出液； 3) 低壓真空濃縮、冷凍干燥，最終得到高純度的羥基紅花黃色素 A粉末。
【文檔編號(hào)】C07H1/06GK104109178SQ201410355732
【公開日】2014年10月22日 申請(qǐng)日期:2014年7月24日 優(yōu)先權(quán)日:2014年7月24日
【發(fā)明者】葉天健, 闞士東, 李文穎, 馬蘇旺 申請(qǐng)人:浙江永寧藥業(yè)股份有限公司