專利名稱：衰減x射線的樹脂納米硫酸鋇復合材料的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種衰減X射線的復合材料，更具體的說，涉及一種對生物有機體有較強傷害的X射線的吸收和衰減并對人體起防護作用的樹脂納米硫酸鋇復合材料。
背景技術：
硫酸鋇懸濁液有較強衰減X射線的能力，在醫(yī)療上用作檢測消化道疾病的X光透視的鋇餐。由于該化合物化學結構穩(wěn)定性極好，而且對X射線的衰減能力強，因此硫酸鋇不僅在醫(yī)學上有著廣泛用途，而且，在工業(yè)上也可以作為填充原料用于防止電磁輻射和X射線對人的傷害。
中國專利01107744公開了“超細硫酸鋇制備方法”它是由溶膠凝膠法，利用氫氧化鋇和稀硫酸形成溶膠制得的30％含量的水溶膠體系。主要用于防輻射纖維用添加物。中國專利02112879公開了“從雜質離子懸浮液中分離超細沉淀硫酸鋇顆粒的方法”該方法利用懸浮液沿濾膜循環(huán)分離回收超細沉淀硫酸鋇。以上發(fā)明專利制備的超細硫酸鋇顆粒在水溶液里形成穩(wěn)定的膠體分散體系，但是不能作成固體材料使用。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的在于克服上述現有技術中存在的缺陷，提供了一種既能強烈衰減X射線，也能保持長期穩(wěn)定性，并且可以根據不司用途，制備工業(yè)用、民用、醫(yī)用各種強衰減X射線的樹脂硫酸鋇粉，樹脂硫酸鋇懸浮液，樹脂硫酸鋇板材。該發(fā)明在X光機和X線CT上進行實驗，與通常硫酸鋇懸濁液(鋇餐)相比，樹脂硫酸鋇的衰減X射線的能力提高3倍以上。而且使用方便，易于推廣。本發(fā)明提供的這種樹脂硫酸鋇復合材料，包括如下組份，各組分組成按重量份數計組分 配比樹脂納米硫酸鋇50-80粘合劑0-10無機填料 0-50
上述的樹脂納米硫酸鋇復合材料，所述的制備方法是，把粘合劑加到樹脂納米硫酸鋇中攪拌均勻，然后加適量無機填料攪拌均勻，在40-80℃下干燥24小時-100小時為止。
上述的樹脂納米硫酸鋇復合材料，所述樹脂納米硫酸鋇，包括如下組份，各組份組成按重量份數計組分 配比離子交換樹脂100氯化鋇 60-120硫酸鈉 100-120無離子水1500-2000上述的樹脂納米硫酸鋇復合材料，所述樹脂納米硫酸鋇的制備方法是首先把離子交換樹脂進行純化。并稱取100份放入容器中，然后把30-60份氯化鋇溶在500份無離子水中。混合攪拌至全部溶解后放入盛有離子交換樹脂的容器中，在電磁攪拌下浸泡攪拌2小時，用砂芯漏斗過濾后在35℃±5℃下靜止存放2個小時，再用等量的氯化鋇水溶液浸泡攪拌上述離子交換樹脂2小時后再過濾，過濾后用無離子水沖洗，直到無游離的鋇離子為止。另外把100-120份硫酸鈉配成500份水溶液加到上述體系中，混合攪拌2小時，然后在35℃±5℃下過濾并靜止穩(wěn)定8小時。用無離子水洗滌至無硫酸根為止，然后在80℃±5℃條件下干燥，便得到由樹脂包敷的50-150nm的樹脂納米硫酸鋇。
上述的樹脂納米硫酸鋇，所述離子交換樹脂是醫(yī)用或工業(yè)用酸性陽離子交換樹脂，粒度在20-1000目之間。
上述的樹脂納米硫酸鋇復合材料，所述粘合劑是環(huán)氧樹脂粘合劑，環(huán)氧樹脂粘合劑指的是國產雙酚A型環(huán)氧樹脂粘合劑。
上述的樹脂納米硫酸鋇復合材料所述的無機填料是蒙脫土、硅粉或金剛粉。
該樹脂納米硫酸鋇復合材料具有以下特點1、用醫(yī)用離子交換樹脂交換制備的包敷樹脂硫酸鋇，色澤淺黃透明、無味、無臭、無毒害、穩(wěn)定性好，可以研磨成粉狀。2、加入粘合劑的或加入粘合劑和無機填料的制成的樹脂納米硫酸鋇復合材料可以根據需要做成各種型材。3、由于本發(fā)明使用的離子交換樹脂穩(wěn)定性好，耐熱、耐電磁波、耐輻射，可以進一步拓寬該樹脂納米硫酸鋇復合材料的應用領域。
具體實施方案實例1樹脂納米硫酸鋇合成配方以重量份數計組分配比離子交換樹脂100氯化鋇 120硫酸鈉 120無離子水1500-2000上述樹脂納米硫酸鋇的合成配方，所述的制備方法舉例首先把離子交換樹脂進行純化。并稱取100克放入燒杯中。然后把60克氯化鋇溶在500毫升無離子水中，混合攪拌至全部溶解后放入盛有離子交換樹脂的燒杯中，在電磁攪拌下浸泡攪拌2個小時，用砂芯漏斗過濾后在35℃±5℃下靜止存放2小時，再用等量的氯化鋇水溶液浸泡攪拌上述離子交換樹脂2小時后再過濾，過濾后用無離子水沖洗直到無游離的鋇離子為止。另外把120克硫酸鈉配成500ml水溶液加到上述體系中，混合攪拌2小時，然后在35℃±5℃下過濾并靜止穩(wěn)定8小時。用無離子水洗滌至無硫酸根為止，然后在80℃條件下干燥，便得到在樹脂包敷的50-150nm的樹脂納米硫酸鋇。±5℃實例2樹脂納米硫酸鋇復合材料配方(一)以重量份數計組分 配比樹脂納米硫酸鋇 95環(huán)氧樹脂(E51) 5(其中“650聚酰胺”占50％)(固化劑用二乙烯三胺)上述的樹脂納米硫酸鋇復合材料，所述制備方法是粘合劑和樹脂納米硫酸鋇攪拌均勻為止，然后在45℃±5℃下干燥24小時。
實例3樹脂納米硫酸鋇復合材料(二)以重量份數計組分 配比樹脂納米硫酸鋇90環(huán)氧樹脂(E51) 5(其中“650聚酰胺”占50％)硅粉 5上述的樹脂納米硫酸鋇復合材料的制備方法是把環(huán)氧樹脂加到樹脂納米硫酸鋇中，攪拌均勻，然后加入硅粉攪拌均勻，在50℃下干燥24小時。使用效果一覽表儀器菲力浦X線螺旋掃描CT型號DHF-155HII

權利要求
1.一種強衰減X射線的樹脂納米硫酸鋇復合材料，其特征在于，它是按以下重量配比的組份為原料配制而成組份配比樹脂納米硫酸鋇 50-80粘合劑 0-10無機填料 0-50、
2.根據權利要求1所述的樹脂納米硫酸鋇復合材料，其特征在于，所述的制備方法是把粘合劑加到樹脂納米硫酸鋇中，攪拌均勻，然后加適量無機填料攪拌均勻，在40-80℃下干燥24小時-100小時為止。
3.根據權利要求1所述的樹脂納米硫酸鋇復合材料，其特征在于，所述樹脂納米硫酸鋇，它是按以下重量配比的組份為原料配制而成組份 配比離子交換樹脂 100氯化鋇60-120硫酸鈉100-120無離子水 1500-2000
4.根據權利要求1所述的樹脂納米硫酸鋇復合材料，其特征在于，所述樹脂納米硫酸鋇制備方法是首先把離子交換樹脂進行純化。并稱取100份放入容器中，然后把30-60份氯化鋇溶在500份無離子水中?；旌蠑嚢柚寥咳芙夂蠓湃胧⒂须x子交換樹脂的容器中，在電磁攪拌下浸泡攪拌2小時，用砂芯漏斗過濾后在35℃±5℃下靜止存放2小時，再用等量的氯化鋇水溶液浸泡攪拌上述離子交換樹脂2小時后再過濾，過濾后用無離子水沖洗直到無游離的鋇離子為止。另外把100-120份硫酸鈉配成500份水溶液加到上述體系中，混合攪拌2小時，然后在35℃±5℃下過濾并靜止穩(wěn)定8小時。用無離子水洗滌至無硫酸根為止，然后在80℃±5℃條件下干燥，便得到由樹脂包敷的50-150nm的樹脂納米硫酸鋇。
5.根據權利要求3所述的樹脂納米硫酸鋇，其特征在于，所述離子交換樹脂是醫(yī)用或工業(yè)用酸性陽離子交換樹脂。粒度在20-1000目。
6.根據權利要求1所述的樹脂納米硫酸鋇復合材料，其特征在于，所述粘合劑是環(huán)氧樹脂粘合劑，環(huán)氧樹脂粘合劑指的是國產雙酚A型環(huán)氧樹脂粘合劑。
7.根據權利要求1所述的樹脂納米硫酸鋇復合材料，其特征在于，所述的無機填料是蒙脫土、硅粉或金剛粉。
全文摘要
利用一種新的制備方法合成樹脂納米硫酸鋇復合材料用于吸收衰減X射線，使其比通常相對應的硫酸鋇懸濁液衰減強度高三倍以上。該物質由離子交換樹脂、氯化鋇、硫酸鈉、粘合劑和無機填料合成復配而成。
文檔編號C08K3/30GK1438276SQ0311191
公開日2003年8月27日 申請日期2003年2月28日 優(yōu)先權日2003年2月28日
發(fā)明者安駿, 辛寅呂, 齊卉, 劉德山, 劉慧中, 劉在安, 邢凱 申請人:山東大學