專(zhuān)利名稱(chēng)：C的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于高分子技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種聚合物改性方法，尤其涉及一種C5石油樹(shù)脂快速官能化的方法。
背景技術(shù)：
C5石油樹(shù)脂是以乙烯裝置副產(chǎn)的裂解C5餾分為原料，進(jìn)行分離、聚合、加氫等工序制得的固態(tài)或粘稠狀液態(tài)、相對(duì)分子質(zhì)量低于2000的聚合物，具有酸值低、混溶性好、熔點(diǎn)低、粘合性好、耐水和耐化學(xué)品等特點(diǎn)。近年來(lái)隨著生產(chǎn)技術(shù)的改進(jìn)、新品種的開(kāi)發(fā)、應(yīng)用領(lǐng)域的擴(kuò)展和市場(chǎng)需求的增長(zhǎng)，C5石油樹(shù)脂已成為用途廣泛的功能性合成樹(shù)脂，可用作粘合劑、油墨、橡膠增粘劑、紙張上漿劑及各種涂料的添加劑。
由于C5石油樹(shù)脂分子結(jié)構(gòu)上缺少極性基團(tuán)，粘合性能和附著力差，與極性樹(shù)脂相容性差，在粘合劑、涂料等方面使用受到限制，因此有必要對(duì)其進(jìn)行改性，以克服石油樹(shù)脂產(chǎn)品存在的缺點(diǎn)，擴(kuò)大其應(yīng)用領(lǐng)域。傳統(tǒng)的改性方法一般是通過(guò)接枝共聚，在已合成出的石油樹(shù)脂分子鏈上引入新的官能團(tuán)，從而改善與其它聚合物的相容性、水溶性等。通常的接枝改性包括馬來(lái)酸酐改性、丙烯酰胺改性、多元醇擴(kuò)鏈等，其中以馬來(lái)酸酐接枝改性最常用。
馬來(lái)酸酐接枝改性是通過(guò)引發(fā)劑將馬來(lái)酸酐接枝于熔融狀態(tài)下的石油樹(shù)脂，接枝反應(yīng)一般發(fā)生在C5石油樹(shù)脂的無(wú)定型部分。引發(fā)劑受熱分解產(chǎn)生的游離基奪取主鏈上的氫原子形成游離基活性點(diǎn)，再與馬來(lái)酸酐進(jìn)行接枝反應(yīng)，從而在石油樹(shù)脂主鏈上引入極性基團(tuán)，增強(qiáng)了C5石油樹(shù)脂的極性。用馬來(lái)酸酐接枝改性C5石油樹(shù)脂，能顯著提高其粘接性能，改進(jìn)與EVA、氯化橡膠、聚丙烯酸酯等極性聚合物的相容性。馬來(lái)酸酐接枝的石油樹(shù)脂目前在壓敏膠、熱熔膠、交通路標(biāo)漆、橡膠增粘劑、涂料、油墨、紙張施膠劑等方面獲得了廣泛應(yīng)用。
采用化學(xué)接枝改性的方法，雖然可以提高石油樹(shù)脂的極性，改善其與極性聚合物的相容性，但工藝較復(fù)雜、生產(chǎn)效率低、成本較高、而且容易造成環(huán)境污染。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種C5石油樹(shù)脂快速官能化的方法。
本發(fā)明C5石油樹(shù)脂快速官能化的方法，是將C5石油樹(shù)脂在濃度為20～80mg/l的臭氧環(huán)境下，于40～80℃溫度下進(jìn)行氧化處理0.5～3小時(shí)，使C5石油樹(shù)脂的分子鏈上引入含氧極性基團(tuán)羰基(C＝O)，以提高C5石油樹(shù)脂的極性。
所述C5石油樹(shù)脂為C5加氫石油樹(shù)脂。
本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有以下優(yōu)點(diǎn)1、本發(fā)明采用臭氧環(huán)境，在較高的溫度下對(duì)C5加氫石油樹(shù)脂進(jìn)行氧化處理，使C5石油樹(shù)脂的分子鏈上引入含氧極性基團(tuán)羰基(C＝O)，有效提高C5石油樹(shù)脂的極性，縮短了氧化時(shí)間，提高了官能化的效率。
2、由于本發(fā)明官能化C5石油樹(shù)脂的極性提高，與極性聚合物的相容性提高，可用于制備性能優(yōu)良的壓敏膠、熱熔膠、交通路標(biāo)漆、橡膠增粘劑。
3、本發(fā)明方法成本低、工藝簡(jiǎn)單、無(wú)化學(xué)污染、安全可靠，可廣泛用于C5石油樹(shù)脂的改性。
具體實(shí)施例方式下面通過(guò)具體實(shí)施對(duì)本發(fā)明C5石油樹(shù)脂官能化的方法及官能化改性的C5石油樹(shù)脂的極性作進(jìn)一步的說(shuō)明實(shí)施例1、采用濃度為20mg/l的臭氧，于80℃下，對(duì)C5加氫石油樹(shù)脂粉末氧化處理3小時(shí)，獲得改性的官能化C5加氫石油樹(shù)脂產(chǎn)品1。改性C5加氫石油樹(shù)脂1的極性見(jiàn)表1。
實(shí)施例2、采用濃度為80mg/l的臭氧，于75℃下，對(duì)C5加氫石油樹(shù)脂粉末氧化處理0.5小時(shí)，獲得改性的官能化C5加氫石油樹(shù)脂產(chǎn)品2。改性C5加氫石油樹(shù)脂2的極性見(jiàn)表1。
實(shí)施例3、采用濃度為30mg/l的臭氧，于40℃下，對(duì)C5加氫石油樹(shù)脂粉末氧化處理2小時(shí)，獲得改性的官能化C5加氫石油樹(shù)脂產(chǎn)品3。改性C5加氫石油樹(shù)脂3的極性見(jiàn)表1。
實(shí)施例4、采用濃度為50mg/l的臭氧，于70℃下，對(duì)C5加氫石油樹(shù)脂粉末氧化處理1.5小時(shí)，獲得改性的官能化C5加氫石油樹(shù)脂產(chǎn)品4。改性C5加氫石油樹(shù)脂4的極性見(jiàn)表1。
表1 本發(fā)明的官能化C5加氫石油樹(shù)脂的性能

*AC＝O/ACH2紅外光譜圖上羰基峰(C＝O)與亞甲基峰(CH2)的面積比從表1的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可以看出，經(jīng)官能化改性的C5加氫石油樹(shù)脂的紅外光譜圖上羰基峰(C＝O)與亞甲基峰(CH2)的面積比較C5加氫石油樹(shù)脂與亞甲基峰(CH2)的面積比明顯增大，其與水的靜態(tài)接觸角度也有明顯的改善，這充分說(shuō)明了經(jīng)官能化改性的C5加氫石油樹(shù)脂的極性提高，與極性聚合物的相容性提高。
權(quán)利要求
1.一種C5石油樹(shù)脂快速官能化的方法，是將C5石油樹(shù)脂在臭氧環(huán)境下，于40～80℃溫度下進(jìn)行氧化處理，使C5石油樹(shù)脂的分子鏈上引入含氧極性基團(tuán)羰基。
2.如權(quán)利要求1所述C5石油樹(shù)脂快速官能化的方法，其特征在于所述臭氧環(huán)境的臭氧濃度為20～80mg/l。
3.如權(quán)利要求1所述C5石油樹(shù)脂快速官能化的方法，其特征在于所述氧化處理的時(shí)間為0.5～3小時(shí)。
4.如權(quán)利要求1所述C5石油樹(shù)脂快速官能化的方法，其特征在于所述C5石油樹(shù)脂為C5加氫石油樹(shù)脂。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種C
文檔編號(hào)C08F8/06GK1935866SQ20061010473
公開(kāi)日2007年3月28日 申請(qǐng)日期2006年10月9日 優(yōu)先權(quán)日2006年10月9日
發(fā)明者王凌, 張耀亨, 李亮, 潘廣勤, 劉鵬波, 鄧廷昌, 鄒華維, 肖軍, 崔樹(shù)勛, 毛兵, 盧燦輝, 柳彩霞, 劉秀蘭, 張霖, 夏和生, 齊永新, 黃英 申請(qǐng)人:中國(guó)石油蘭州石油化工公司