專利名稱：：光學(xué)元件以及色差補(bǔ)正透鏡的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種光學(xué)元件以及色差補(bǔ)正透鏡。技術(shù)背景已知光學(xué)透鏡(凸鏡)的短波長(zhǎng)光透鏡折射率比長(zhǎng)波長(zhǎng)光透鏡折射率大，即，顯示軸上色差，且產(chǎn)生滲色(色差)。由于色差在使用上成為問題，因此，光學(xué)透鏡通常與色差補(bǔ)正元件加以組合而作為對(duì)色差進(jìn)行過補(bǔ)正的透鏡系統(tǒng)或者層疊型透鏡使用。作為色差補(bǔ)正元件，很早以前開始使用凹鏡，但近年來菲涅耳透鏡的使用非常引人注目(請(qǐng)參照J(rèn)P特開平9一127321號(hào)、JP特開平9一127322號(hào)、JP特開2004—78166號(hào)以及JP特開2005—107298號(hào))。為了補(bǔ)正色差，將多個(gè)元件構(gòu)成透鏡系統(tǒng)，該多個(gè)元件由作為衡量色差程度的指標(biāo)的阿貝數(shù)相差大的不同的材料構(gòu)成。作為透鏡材料，一直以來采用玻璃。玻璃的折射率為1.461.92左右、阿貝數(shù)為2580左右，能夠在極其廣泛的范圍中選擇光學(xué)特性，因此，用于補(bǔ)正色差的透鏡系統(tǒng)的設(shè)計(jì)的自由度高，是有利于發(fā)揮多種透鏡特性的材料。將如上所述的透鏡系統(tǒng)適用于相機(jī)或攝像機(jī)等時(shí)，要求透鏡系統(tǒng)為小型、輕量化。特別是，透鏡直徑大的望遠(yuǎn)透鏡系統(tǒng)或超望遠(yuǎn)透鏡系統(tǒng)，一直以來都是重、厚、長(zhǎng)、大，當(dāng)將其安裝在相機(jī)中使用時(shí)不好操作，有時(shí)會(huì)漏掉鏡頭，因此，要求透鏡系統(tǒng)的輕量化以及透鏡系統(tǒng)全長(zhǎng)的縮短化。為此，有必要重新認(rèn)識(shí)透鏡材料的同時(shí)，縮短色差補(bǔ)正后的焦距。從以上觀點(diǎn)出發(fā)，作為透鏡材料，期待著能夠用塑料制的材料來代替玻璃。目前，作為塑料透鏡的代表性材料，可以舉出聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)以及聚碳酸酯。其中，PMMA除了具有透明性以及硬度高、耐久性優(yōu)異等優(yōu)點(diǎn)以外，其阿貝數(shù)為57的高值，因此，從色差小的方面出發(fā)多數(shù)情況下被采用。作為用于PMMA透鏡的色差補(bǔ)正的塑料透鏡材料，通常采用由2，2—雙(4一羥基苯基)丙烷(雙酚A)制造的聚碳酸酯(PC(BIS—A))。PC(BIS—A)的阿貝數(shù)為32，由于與PMMA的阿貝數(shù)57的差很大，因此，已經(jīng)具備了用于色差補(bǔ)正的要件。但是，即使通過PC(BIS—A)的使用，色差補(bǔ)正后的焦距也達(dá)不到令人十分滿意的水平。但是，以往從透鏡輕量化的觀點(diǎn)出發(fā)，認(rèn)為透鏡材料的折射率越高越好。即，當(dāng)折射率低時(shí)，為了得到所希望的效果，必須將透鏡的曲率變小，因此，不得不將透鏡整體加厚，這樣有悖于輕量化的要求。已知在以往的塑料光學(xué)材料中，折射率和阿貝數(shù)之間有一定的關(guān)系。用圖1示出公知文獻(xiàn)中通用的光學(xué)用塑料材料的折射率和阿貝數(shù)的關(guān)系。如圖1所示，具有塑料材料的折射率越高阿貝數(shù)越低的傾向，在各材料中標(biāo)繪兩者關(guān)系的點(diǎn)的集合，集中在極其窄的區(qū)域內(nèi)。對(duì)以往的作為光學(xué)元件的塑料材料的改進(jìn)所作的努力，主要針對(duì)超越該區(qū)域的、顯示高折射率的材料的開發(fā)(請(qǐng)參照日化協(xié)月報(bào)，40(8)，27(1987))以及日化協(xié)月報(bào)47(2)，8(1994))。但是，對(duì)作為透鏡系統(tǒng)中的色差補(bǔ)正用合適的、且能夠構(gòu)成色差補(bǔ)正后的焦距縮短的透鏡系統(tǒng)的色差補(bǔ)正元件，還不知到底采用什么樣的材料合適。另外，一直以來聚碳酸酯材料作為具有透明性和耐熱性的材料廣為人知，進(jìn)行了許多改進(jìn)的研究。但大多數(shù)是為了改進(jìn)作為工程塑料的機(jī)械特性(參照J(rèn)P特開平6—145333號(hào)以及JP特開平6—200005號(hào))或?yàn)榱诉m用于特殊用途(JP特開平5—294029號(hào))而進(jìn)行的研究。作為光學(xué)用途的研究，如光纖、相片復(fù)印的感光體或者光盤的記錄層用等，幾乎都是僅以單一波長(zhǎng)為對(duì)象的領(lǐng)域中的機(jī)械特性的改進(jìn)(參照J(rèn)P特幵平6—347650號(hào)、JP特開平3—61911號(hào)、JP特開平6—282094號(hào)以及JP特開昭64—31825號(hào))。僅在JP特開昭62—18501號(hào)中，探討了將聚碳酸酯材料適用于透鏡時(shí)的改進(jìn)，但此時(shí)進(jìn)行的是以提高透鏡的耐熱性以及表面硬度為目的的材料的研究，且在實(shí)施例中只不過公開了由該材料形成的凸鏡。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明是鑒于以上事實(shí)而完成的，其目的在于，提供一種可適合作為透鏡系統(tǒng)或者層疊型透鏡的色差補(bǔ)正用的光學(xué)元件以及使用了該光學(xué)元件的色差補(bǔ)正透鏡。本發(fā)明的光學(xué)元件，例如可做成凹鏡、菲涅耳透鏡、衍射光柵等形式，可與其他的光學(xué)元件(例如凸鏡、菲涅耳透鏡、衍射光柵等)加以組合而用于色差補(bǔ)正透鏡系統(tǒng)或?qū)盈B型的色差補(bǔ)正透鏡的構(gòu)成中。本發(fā)明的上述的前一個(gè)目的通過以下方式實(shí)現(xiàn)，即，一種光學(xué)元件，其特征在于，由具有用下述通式(i)表示的結(jié)構(gòu)單元，且折射率riD和阿貝數(shù)VD的關(guān)系滿足下式(I)的聚合物構(gòu)成，并用于色差補(bǔ)正。nD+0.0076XvD《1.78(I)(式(i)中，多個(gè)W分別獨(dú)立地選自由碳原子數(shù)為110的烷基、碳原子數(shù)為110的烷氧基、碳原子數(shù)為620的環(huán)烷基、碳原子數(shù)為620的環(huán)烷氧基、碳原子數(shù)為610的芳基，碳原子數(shù)為720的芳烷基、碳原子數(shù)為610的芳氧基以及碳原子數(shù)為720的芳烷氧基組成的群的一價(jià)有機(jī)基團(tuán)或者是卣原子，并且所述一價(jià)有機(jī)基團(tuán)中的氫原子的一部分或全部可被鹵原子取代；p及q分別獨(dú)立地表示04的整數(shù)；A為單鍵或選自用下式(i_l)(i_4)中的二價(jià)基團(tuán)。其中，當(dāng)A為單鍵或者不含氟原子的二價(jià)基團(tuán)時(shí)，P及q不會(huì)同時(shí)為O，式(i)中存在的W的至少一個(gè)是一價(jià)有機(jī)基團(tuán)或者氟原子，所述一價(jià)有機(jī)基團(tuán)的氫原子的一部分或全部被氟原子取代。)原子的一部分或全部可被鹵原子取代的碳原子數(shù)為110的烴基。)(卜3)、(式(i-2)(i一4)中，多個(gè)R3、114以及115分別獨(dú)立地表示氫原子或鹵原子、或者表示氫原子的一部分或全部可被鹵原子取代的碳原子數(shù)為14的烴基，式(i-3)中的r為4ll的整數(shù)。)本發(fā)明的上述的后一個(gè)目的通過以下方式實(shí)現(xiàn)，即，一種色差補(bǔ)正透鏡，其特征在于，由阿貝數(shù)VD為5060、折射率no為1.481.55的材料構(gòu)成的光學(xué)元件以及上述的光學(xué)元件構(gòu)成。采用本發(fā)明的光學(xué)元件的本發(fā)明的色差補(bǔ)正透鏡量輕，并且其色差補(bǔ)正后的焦距短，可適合用于模擬或數(shù)字的相機(jī)或攝像機(jī)等的望遠(yuǎn)透鏡系統(tǒng)或超望遠(yuǎn)透鏡系統(tǒng)中。圖1為表示以往公知的塑料透鏡材料的折射率和阿貝數(shù)之間關(guān)系的曲線圖。圖示的點(diǎn)由JP特開平1—66234號(hào)、JP特開平5—294671號(hào)、JP特開平6—25398號(hào)、JP特開平6—228296號(hào)、JP特開平6—248063號(hào)、JP特開平6—263861號(hào)、JP特開平11—349676號(hào)、JP特開2000—47001號(hào)、JP特開2000—63506號(hào)、JP特開2000—95933號(hào)、JP特開2000—136241號(hào)、JP特幵2000—136242號(hào)、JP特開2000—230044號(hào)、JP特開2000—302860號(hào)、JP特開2001—11165號(hào)、JP特開2001—11166號(hào)、JP特開2001—11168號(hào)、JP特開2001—l1169號(hào)、JP特開2002—90501號(hào)、JP特開2002—201277號(hào)、JP特開2002—212275號(hào)、JP特開2002—265585號(hào)、JP特開2002—226570號(hào)、JP特開2002—293911號(hào)、JP特開2002—293912號(hào)、JP特開2002—338678號(hào)、JP特開2002—371179號(hào)、JP特開2003—48974號(hào)、JP特開2003—55543號(hào)、JP特開2003—73468號(hào)、JP特開2003—90901號(hào)、JP特開2003—160659號(hào)、JP特開2003—160660號(hào)、JP特開2004_75799號(hào)、JP特開2004—10801號(hào)、JP特開2005—42032號(hào)、JP特開2005—77963號(hào)、JP特開昭64—31825號(hào)以及JP特幵昭62—18501號(hào)公報(bào)的實(shí)施例采集。圖2為采用本發(fā)明的光學(xué)元件的色差補(bǔ)正透鏡系統(tǒng)的優(yōu)選實(shí)施例的概要圖。圖3為本發(fā)明的色差補(bǔ)正透鏡的優(yōu)選實(shí)施例的概要圖。圖4為本發(fā)明的色差補(bǔ)正透鏡的優(yōu)選實(shí)施例的概要圖。具體實(shí)施方式本發(fā)明的光學(xué)元件由具有用上述式(0表示的結(jié)構(gòu)單元的聚合物構(gòu)成。作為用上式(i)表示的結(jié)構(gòu)單元中的鹵原子，可以舉出氟原子、氯原子、溴原子以及碘原子，其中，優(yōu)選為氟原子。在用上式(i)表示的結(jié)構(gòu)單元中，當(dāng)A為單鍵時(shí)，W優(yōu)選為氟原子。在用上式(0表示的結(jié)構(gòu)單元中，當(dāng)A為用上式(i-1)表示的二價(jià)基團(tuán)時(shí)，W優(yōu)選為氫原子、氟原子、甲基、二氟甲基、碳原子數(shù)為110的全氟烷基、苯基、氟代苯基或者全氟苯基。作為上述碳原子數(shù)為110的全氟甲基，例如可以舉出三氟甲基、全氟正丙基、全氟正壬基等，特別優(yōu)選三氟甲基。當(dāng)有兩個(gè)W同時(shí)為選自氫原子、甲基以及苯基中的任意基團(tuán)時(shí)，優(yōu)選p以及q中的至少一個(gè)不是O，且W中的至少一個(gè)為氟原子或三氟甲基。在用上式(i)表示的結(jié)構(gòu)單元中，當(dāng)A為用上式(i-2)表示的二價(jià)基團(tuán)時(shí)，優(yōu)選113是碳原子數(shù)為14的全氟烷基，特別優(yōu)選為三氟甲基。當(dāng)A為用上式(i-2)表示的二價(jià)基團(tuán)時(shí)，優(yōu)選p及q同時(shí)為O。在用上式(i)表示的結(jié)構(gòu)單元中，當(dāng)A為用上式(i-3)表示的二價(jià)基團(tuán)時(shí)，優(yōu)選RA為氫原子或氟原子，優(yōu)選r為4、5或11。當(dāng)有兩個(gè)W同時(shí)為氫原子時(shí)，優(yōu)選p及q中的至少一個(gè)為不是0，且R1中的至少一個(gè)為氟原子。在用上式(i)表示的結(jié)構(gòu)單元中，當(dāng)A為用上式(i-4)表示的二價(jià)基團(tuán)時(shí)，優(yōu)選RS為氫原子，優(yōu)選p及q中的至少一個(gè)為不是0，且R'中的至少一個(gè)為氟原子或碳原子數(shù)為14的全氟烷基。在此，作為碳原子數(shù)為l4的全氟烷基，特別優(yōu)選為三氟甲基。在用上式(i)表示的結(jié)構(gòu)單元中，優(yōu)選氟含量的重量比FM為0.220.63，更優(yōu)選為0.250.55。在此所說的氟含量重量比FM，是指結(jié)構(gòu)單元(i)中含有的氟原子的重量除以結(jié)構(gòu)單元(0的重量的值。具有用上式(i)表示的結(jié)構(gòu)單元的聚合物，可通過用界面聚合法、溶液聚合法或熔融聚合法，使對(duì)應(yīng)于所希望結(jié)構(gòu)單元的二羥基化合物，即，使由下式(i')表示的化合物與碳酸酯前驅(qū)體進(jìn)行反應(yīng)而得到。此時(shí)，用上式(i)表示的結(jié)構(gòu)單元由用下式(i')表示的化合物衍生。(式(i')中，R1、p、q以及A的定義與上式(i)中的定義相同。)下面，關(guān)于用上式(i)表示的結(jié)構(gòu)單元的具體例子，根據(jù)衍生該結(jié)構(gòu)單元的二羥基化合物(i')的具體例子加以說明。對(duì)本領(lǐng)域技術(shù)人員來說，都能容易地理解當(dāng)將特定的二羥基化合物(i')與碳酸酯前驅(qū)體反應(yīng)時(shí)，可得到具有對(duì)應(yīng)于該羥基化合物的結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)單元(i)的聚合物。作為衍生上式(i)中的A為單鍵的結(jié)構(gòu)單元的二羥基化合物(i')，例如，可以舉出八氟一4，4'—雙酚、3，3'_二氟一4，4'一雙酚、3，3'，5，5'，一四氟一4，4'一雙酚、2，2'，5，5'，一四氟一4，4'一雙酚等。作為衍生上式(i)中的A為式(i-l)的結(jié)構(gòu)單元的二羥基化合物(i')，例如，可以舉出1，l一雙(3—氟一4—羥基苯基)甲垸、1，l一雙(3，5一二氟一4—羥基苯基)甲烷、1，l一雙(4一羥基苯基)一2，2—二氟乙烷、1，l一雙(4一羥基苯基)_2，2，2—三氟乙烷、2，2—雙(3—氟一4一蘿5基苯基)丙烷、2，2—雙(3，5—二氟一4一羥基苯基)丙烷、2，2—雙(4_羥基—3—三氟甲基苯基)丙烷、2，2—雙(4一羥基苯基)_1，1，l一三氟丙烷、2，2—雙(3，5—二甲基—4一羥基苯基)一l，1，l一三氟丙烷、2，2—雙(4一羥基苯基)一l，1，1，3，3—五氟丙烷、2，2—雙(4一尹圣基苯基)—1，1，1，3，3，3—六氟丙垸(本領(lǐng)域技術(shù)人員稱作"雙酚AF")、2，2—雙(4一羥基一3—甲基苯基)—1，1，1，3，3，3—六氟丙烷、2，2一雙(3，5—二甲基一4一羥基苯基)一l，1，1，3，3，3—六氟丙烷、2，2—雙(3—氟—4—羥基苯基)一l，1，1，3，3，3—六氟丙烷、2，2—雙(3，5—二氟一4—羥基苯基)一l，1，1，3，3，3—六氟丙烷、2，2—雙(4一羥基一2，3，5，6—四氟苯基)—1，1，1，3，3，3—六氟丙烷、2，2—雙(4—羥基一3—苯基苯基)一l，1,1，3,3,3—六氟丙烷、2，2—雙[4一羥基一3—(2—丙基)苯基]一l，1，1，3，3，3—六氟丙烷、1，1一雙(4一羥基苯基)全氟丁烷、1，1_雙(4一羥基苯基)全氟辛烷、1，1一雙(4一羥基苯基)全氟癸烷、1，l一雙(4—羥基苯基)一1一苯基一2，2，2—三氟乙烷、1，l一雙(4一羥基苯基)一1—(2，3，4，5，6_六氟苯基)甲垸、1，l一雙(4一羥基苯基)一1一苯基氟甲烷、1，l一雙(3—氟—4一羥基苯基)一l一苯基甲垸、1，l一雙(4一羥基一3，5—二氟苯基)—l一苯基甲'烷、雙(3—氟一4—羥基苯基)二苯基甲烷、雙(4一羥基一3，5—二氟苯基)二苯基甲烷、1，1—雙(3—氟一4一羥基苯基)一1_(4—氟苯基)乙垸、1，1—雙(4一羥基一3，5—二氟苯基)一l一(4一氟苯基)乙垸、1，l一雙(4一羥基苯基)一l一(4一氟苯基)乙垸等。作為衍生上式(i)中的A為式(i-2)的結(jié)構(gòu)單元的二羥基化合物(i')，可以舉出a，a'—雙(4一羥基苯基)_間雙(1，1，1，3，3，3—六氟異丙基)苯、a，a'—雙(4一羥基苯基)一對(duì)雙(1，1，1，3，3，3—六氟異丙基)苯等。作為衍生上式(i)中的A為式(i-3)的結(jié)構(gòu)單元的二羥基化合物(i')，例如，可以舉出1，1—雙(3—氟一4一羥基苯基)環(huán)己烷、1，1_雙(4—羥基苯基)全氟環(huán)戊垸、1，l一雙(4一羥基苯基)全氟環(huán)己烷、1，1_雙(4一羥基苯基)全氟環(huán)十二垸等。作為衍生上式(i)中的A為式(i-4)的結(jié)構(gòu)單元的二羥基化合物(i')，例如，可以舉出9，9一雙(3—氟一4一羥基苯基)莉、9，9一雙(4一羥基一3—三氟甲基苯基)芴等。其中，為了實(shí)現(xiàn)用上式(i)表示的結(jié)構(gòu)單元中的氟含量重量比Fw的優(yōu)選值，作為所使用的二羥基化合物(i')，優(yōu)選從該二羥基化合物衍生的結(jié)構(gòu)單元中的氟含量重量比Fw為0.220.63，更優(yōu)選為0.250.55。下面列舉根據(jù)該觀點(diǎn)選擇的二羥基化合物(i')的優(yōu)選具體例子。另外，在下述例示中，[]內(nèi)的數(shù)值表示從各優(yōu)選的二羥基化合物(i')衍生的結(jié)構(gòu)單元(0中的氟含量重量比Fw。作為A為單鍵的二羥基化合物，例如，可以舉出八氟-4，4'-雙酚、3，3'，5，5'-四氟-4，4'-雙酚以及2，2'，5，5'-四氟-4，4'-雙酚;作為A為式(i-l)的二羥基化合物，例如，可以舉出1，1-雙(3，5-二氟-4-羥基苯基)甲烷、2，2-雙(3，5-二氟-4-羥基苯基)丙烷、2，2-雙(4-羥基苯基)-1，1，1，3，3-五氟丙烷、雙酚AF、2，2-雙(4_羥基-3-甲基苯基)-1，1，1，3，3，3-六氟丙烷、2，2-雙(3，5-二甲基-4-羥基苯基)-1，1，1，3，3，3-六氟丙烷、2，2-雙(3-氟-4-羥基苯基)-1，1，1，3，3，3-六氟丙烷、2，2畫雙(3，5-二氟-4-羥基苯基)-1，1,1，3，3，3-六氟丙烷、2，2-雙(4-羥基-2，3，5,6-四氟苯基)-1，1，1，3，3，3-六氟丙烷、2,2-雙(4-羥基-3-苯基苯基)-1，1，1，3，3，3-六氟丙烷、2，2腸雙(4-羥基-3-(2-丙基)苯基)-1，1，1，3，3，3-六氟丙烷、1，I-雙(4-羥基苯基)-全氟丁垸、1，1-雙(4-羥基苯基)-全氟辛垸、1，1-雙(4-羥基苯基)-全氟癸烷、1，1-雙(4-羥基苯基)-l畫(2，3，4，5，6-五氟苯基)甲垸以及1，l畫雙(4-羥基-3，5-二氟苯基)-1-(4-氟苯基)乙垸;作為A為式(i-2)的二羥基化合物，例如，可以舉出a，a'—雙(4一羥基苯基)一間雙(1，1，1，3，3，3—六氟異丙基)苯以及a，a'一雙(4一羥基苯基)—對(duì)雙(1，1，1，3，3，3—六氟異丙基)苯;作為A為式(i-3)的二羥基化合物，例如，可以舉出l，l一雙(4一羥基苯基)全氟環(huán)戊烷、1，l一雙(4一羥基苯基)全氟環(huán)己烷以及1，l一雙(4—羥基苯基)全氟環(huán)十二垸;作為A為式(i-4)的二羥基化合物，例如，可以舉出9，9一雙(4一羥基一3—三氟甲基苯基)芴季戊四醇二亞磷酸酯、苯基雙酚A季戊四醇二亞磷酸酯、雙(壬基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、二環(huán)己基季戊四醇二亞磷酸酯等，除此之外，還可以舉出與二元酚反應(yīng)且具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的亞磷酸酯化合物。作為與二元酚反應(yīng)且具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的亞磷酸酯化合物，例如可容易舉出2，2'—亞甲基雙(4，6—二叔丁基苯基)(2，4一二叔丁基苯基)亞磷酸酯、2，2'—亞甲基雙(4，6—二叔丁基苯基)(2—二叔丁基一4一甲基苯基)亞磷酸酯、2，2—亞甲基雙(4，6—二叔丁基苯基)辛基亞磷酸酯等。作為磷酸酯化合物，例如可以舉出三丁基磷酸酯、三甲基磷酸酯、三甲酚基磷酸酯、三苯基磷酸酯、三氯苯基磷酸酯、三乙基磷酸酯、二苯基甲酚基磷酸酯、二苯基單鄰聯(lián)苯基磷酸酯、三丁氧基乙基磷酸酯、二丁基磷酸酯、二辛基磷酸酯、二異丙基磷酸酯等，優(yōu)選三苯基磷酸酯或三甲基磷酸酯。作為亞膦酸酯化合物，例如可以舉出四(2，4一二叔丁基苯基)一4，4'一聯(lián)亞苯基二亞膦酸酯、四(2，4一二叔丁基苯基)一4，3'—聯(lián)亞苯基二亞膦酸酯、四(2，4一二叔丁基苯基)一3，3'—聯(lián)亞苯基二亞膦酸酯、四(2，6—二叔丁基苯基)_4，4'一聯(lián)亞苯基二亞膦酸酯、四(2，6—二叔丁基苯基)一4，3'—聯(lián)亞苯基二亞膦酸酯、四(2，6—二叔丁基苯基)_3，3'—聯(lián)亞苯基二亞膦酸酯、雙(2，4一二叔丁基苯基)一4一苯基一苯基亞膦酸酯、雙(2，4一二叔丁基苯基)一3—苯基一苯基亞膦酸酯、雙(2，6一二正丁基苯基)一3—苯基一苯基亞膦酸酯、雙(2，6—二叔丁基苯基)一4一苯基一苯基亞膦酸酯、雙(2，6—二叔丁基苯基)一3—苯基一苯基亞膦酸酯等，其中，優(yōu)選四(二一叔丁基苯基)一聯(lián)亞苯基二亞膦酸酯或雙(二一叔丁基苯基)一苯基一苯基亞膦酸酯，更優(yōu)選四(2，4一二叔丁基苯基)一聯(lián)亞苯基二亞膦酸酯或雙(2，4一二叔丁基苯基)一苯基一苯基亞膦酸酯。該亞膦酸酯化合物可與上述亞磷酸酯化合物中垸基具有兩個(gè)以上取代芳基的亞磷酸酯化合物并用，并優(yōu)選采用這種方式。作為膦酸酯化合物，例如可以舉出苯膦酸二甲酯、苯膦酸二乙酯以及苯膦酸二丙酯等。作為叔膦，例如，可以舉出三乙基膦、三丙基膦、三丁基膦、三辛基膦、三戊基膦、二甲基苯基膦、二丁基苯基膦、二苯基甲基膦、二苯基辛基膦、三苯基膦、三對(duì)甲苯基膦、三萘基膦、二苯基芐基膦等。特別優(yōu)選的叔膦為三苯基膦。所述熱穩(wěn)定劑，既可以僅使用一種，也可以兩種以上混合使用。相對(duì)于100重量份的具有用上式(i)表示的結(jié)構(gòu)單元的聚合物，該熱穩(wěn)定劑的使用量?jī)?yōu)選為0.15重量份以下，更優(yōu)選為0.0010.15重量份，進(jìn)一步優(yōu)選為0.0030.1重量份，特別優(yōu)選為0.0050.05重量份。通常，在光學(xué)元件中，優(yōu)選盡可能地減少成型時(shí)的變形。在本發(fā)明的光學(xué)元件中，有時(shí)也要求必須達(dá)到表面形狀的準(zhǔn)確的轉(zhuǎn)印，因此，減少成型時(shí)的變形極其重要。從這一觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選在所述聚合物中添加脫模劑。作為該脫模劑，可以使用作為聚碳酸酯樹脂的脫模劑廣泛應(yīng)用的各種脫模劑，但在本發(fā)明中特別優(yōu)選由鈉含量為lppm以下的高級(jí)脂肪酸酯化合物構(gòu)成的脫模劑。該脫模劑即使配合于所述聚合物中且在高溫下加以成型的情況下，也可以維持良好的色相。由此，能夠在更高的高溫條件下進(jìn)行成型，能夠?qū)⒔饘倌＞叩募?xì)微的凹凸形狀準(zhǔn)確地轉(zhuǎn)印。其結(jié)果，表面形狀以及色相兩方面均優(yōu)異，可得到能夠準(zhǔn)確發(fā)揮設(shè)計(jì)功能的光學(xué)元件。另外，所述鈉含量可通過下述方法測(cè)定，即，將5g脫模劑溶解在50ml二氯甲烷中，添加80ml純水進(jìn)行攪拌，用離子色譜法對(duì)最終溶解在該純水中的鈉量加以定量，由此測(cè)定所述鈉含量。作為高級(jí)脂肪酸酯化合物，例如，可通過在氫氧化鈉反應(yīng)催化劑存在下，將醇和高級(jí)脂肪酸加以反應(yīng)而制造，可通過用水或醇中的至少一種對(duì)反應(yīng)生成物進(jìn)行充分的洗滌，得到充分減少了鈉含量的高級(jí)脂肪酸酯。作為高級(jí)脂肪酸酯化合物，可以舉出一元或多元醇與高級(jí)脂肪酸的酯化合物，優(yōu)選碳原子數(shù)120的一元或多元醇與碳原子數(shù)1030的飽和脂肪酸的部分酯化合物或全脂化合物。作為如此的高級(jí)脂肪酸酯化合物，例如，可以舉出單硬脂酸甘油酯、單硬脂酸山梨糖醇酯、單山崳酸甘油酯、季戊四醇單硬脂酸酯、季戊四醇四硬脂酸酯、丙二醇單硬脂酸酯、硬脂?；仓狨ァ⒆貦磅；貦八狨ァ⒂仓岫□?、月桂酸甲酯、棕櫚酸異丙酯、硬脂酸2—乙基己酯等，其中，優(yōu)選單硬脂酸甘油酯或季戊四醇四硬脂酸酯。在上述例示中，雖然均例示的單一的化合物，但這些通常是以以例示的化合物作為主要成分的混合物的形式被利用。這是因?yàn)榛谝韵吕碛傻谝?，作為高?jí)脂肪酸酯原料的高級(jí)脂肪酸通常由動(dòng)物性油脂(牛油脂以及豬油脂)或植物性油脂(棕櫚油)等的天然油脂類制造，因此，其為含有碳原子數(shù)不同的其他脂肪酸的混合物；第二，所合成的高級(jí)脂肪酸酯中存在很多游離的高級(jí)脂肪酸；第三，所合成的高級(jí)脂肪酸酯中，存在很多未反應(yīng)的醇性羥基等。優(yōu)選高級(jí)脂肪酸酯化合物的酸值為20以下(實(shí)質(zhì)上可以取0)、碘值為10以下(實(shí)質(zhì)上可以取0)。這些特性可根據(jù)JISK0070中規(guī)定的方法求出。所述脫模劑既可以單獨(dú)使用，也可以兩種以上混合使用。相對(duì)于IOO重量份的具有用上式(i)表示的結(jié)構(gòu)單元的聚合物，脫模劑的使用量?jī)?yōu)選為0.5重量份以下，更優(yōu)選為0.0010.5重量份，進(jìn)一步優(yōu)選為0.0050.1重量份。當(dāng)使用量在該范圍時(shí)，其脫模性優(yōu)良，且不會(huì)帶來因脫模劑引起的金屬模具的污染或成型品的色相的惡化等不良影響。為了防止本發(fā)明的光學(xué)元件的氧化，可添加所述抗氧化劑。作為抗氧化劑，例如可以舉出受阻酚類抗氧化劑、內(nèi)酯類穩(wěn)定劑等。作為所述受阻酚類抗氧化劑，例如，可以舉出三乙二醇一雙[3—(3—叔丁基一5—甲基一4—羥基苯基)丙酸酯]、1，6—己二醇一雙[3—(3，5—二叔丁基一4一羥基苯基)丙酸酯]、季戊四醇一四[3—(3，5—二叔丁基一4一羥基苯基)丙酸酯]、十八垸基—3—(3，5—二叔丁基一4一羥基苯基)丙酸酯、1，3，5—三甲基一2，4，6—三(3，5—二叔丁基一4一羥基芐基)苯、N，N—六亞甲基雙(3，5—二叔丁基一4一羥基氫化肉桂酯)、3，5—二叔丁基一4一羥基芐基膦酸二乙酯、三(3，5—二叔丁基一4一羥基芐基)異氰脲酸酯、3，9一雙{1，l一二甲基一2—[卩一(3—叔丁基一4一羥基一5一甲基苯基)丙酰氧基]乙基}一2，4，8，10—四氧雜螺(5，5)十一垸等。相對(duì)于100重量份的具有用上式(i)表示的結(jié)構(gòu)單元的聚合物，這些受阻酚類抗氧化劑的使用量?jī)?yōu)選為0.3重量份以下，更優(yōu)選為0.00010.3重量份，進(jìn)一步優(yōu)選為0.0010.1重量份。作為所述內(nèi)脂類穩(wěn)定劑，例如，可以舉出3—羥基一5，7—二叔丁基一呋喃一2—酮與鄰二甲苯的反應(yīng)生成物等。該內(nèi)脂類穩(wěn)定劑的詳細(xì)情況已在JP特開平7—233160號(hào)公報(bào)中公開。相對(duì)于100重量份的具有用上式(i)表示的結(jié)構(gòu)單元的聚合物，這些內(nèi)脂類穩(wěn)定劑的使用量?jī)?yōu)選為0.05重量份以下，更優(yōu)選為0.00050.05重量份，進(jìn)一步優(yōu)選為0.0010.03重量份。另外，將內(nèi)脂類穩(wěn)定劑和各種亞膦酸酯化合物以及受阻酚類化合物加以混合的穩(wěn)定劑已有銷售，作為其優(yōu)選的例子，例如可以舉出CIBASPECIALTYCHEMICALS社制造的IrganoxHP—2921。為了提高本發(fā)明的光學(xué)元件的耐氣候性、切斷有害的紫外線，可以添加所述紫外線吸收劑。作為該紫外線吸收劑，可以舉出以2，2'—二羥基一4一甲氧基二苯甲酮為代表的二苯甲酮類紫外線吸收劑；以2_(4，6—二苯基一1，3，5—三嗪一2—基)一5—己氧基苯酚為代表的三嗪類紫外線吸收劑；以2—(2H—苯并三唑一2—基)一4一甲基苯酚、2—(2H—苯并三唑一2—基)一4一叔辛基苯酚、2—(2H—苯并三唑一2—基)一4，6—雙(l一甲基一l一苯基乙基)苯酚、2—(2H—苯并三唑一2—基)_4，6—二叔戊基苯酚、2—(5—氯一2H—苯并三唑一2—基)一4一甲基一6—叔丁基苯酚、2—(5—氯一2H—苯并三唑一2—基)一2，4一叔丁基苯酚、2，2'—亞甲基雙[6—(2H—苯并三唑—2—基)_4一(1，1，3，3—四甲基丁基)苯酚]等為代表的苯并三唑類紫外線吸收劑；以2,2'—對(duì)亞苯基雙(3，1—苯并噁嗪一4一酮)為代表的環(huán)狀亞胺酯類紫外線吸收劑；以l，3—雙[(2—氰基一3，3—二苯基丙烯酰)氧]一2，2—雙{[(2—氰基一3，3—二苯基丙烯酰)氧]甲基}丙烷為代表的氰基丙烯酸酯類紫外線吸收劑等，進(jìn)一步，還可以將以雙(2，2，6，6—四甲基一4一哌啶基)癸二酸酯、雙(1，2，2，6，6—五甲基一4一哌啶基)癸二酸酯等為代表的受阻胺類光穩(wěn)定劑作為紫外線吸收劑使用。這些紫外線吸收劑或光穩(wěn)定劑既可以單獨(dú)使用，也可以兩種以上并用。相對(duì)于100重量份的具有用上式(i)表示的結(jié)構(gòu)單元的聚合物，所述紫外線吸收劑或光穩(wěn)定劑的配合量?jī)?yōu)選為5重量份以下，更優(yōu)選為0.015重量份，進(jìn)一步優(yōu)選為0.051重量份。通過在上述范圍內(nèi)使用紫外線吸收劑或光穩(wěn)定劑，可以實(shí)現(xiàn)要求光學(xué)元件必備的良好的色相以及良好的紫外線吸收和屏蔽性能。為了消除光學(xué)元件的由于聚合物或添加劑成分特別是紫外線吸收劑而引起的黃色，可以添加所述上藍(lán)劑。作為上藍(lán)劑，只要是通常應(yīng)用于聚碳酸酯樹脂的上藍(lán)劑就可以使用。通常，蒽醌類染料容易得到，因此優(yōu)選。其含量相對(duì)于聚合物以及全部添加劑總量?jī)?yōu)選為3ppm以下，更優(yōu)選為0.13ppm，進(jìn)一步優(yōu)選為0.31.5ppm，特別優(yōu)選為0.31.2ppm。為了將可見光以外的波長(zhǎng)的光作為可見光使用、控制本發(fā)明的色差補(bǔ)正元件的透過光，添加所述熒光性色素。作為該熒光性色素，例如，可以舉出芪化合物、苯并咪唑化合物、萘咪唑化合物、若丹明化合物、香豆素類化合物、噁嗪化合物等。為了本發(fā)明的光學(xué)元件的著色、控制透過光，可以添加所述其他的色素。本發(fā)明的光學(xué)元件由具有用上式(i)表示的結(jié)構(gòu)單元的聚合物構(gòu)成，根據(jù)需要，還含有如上所述的任意的添加劑。本發(fā)明的光學(xué)元件，可由具有用上式(i)表示的結(jié)構(gòu)單元的聚合物或者該聚合物和添加劑的混合物，優(yōu)選通過熔融成型法制造。當(dāng)采用熔融成型法時(shí)，優(yōu)選將添加有熱穩(wěn)定劑以及脫模劑的聚合物供給熔融混煉機(jī)而進(jìn)行熔融混煉，將所得到的單絲加以顆?；笤龠M(jìn)行熔融成型。顆粒的形狀可以采用圓柱形、橢圓柱形、角柱形、球形等的適當(dāng)?shù)男螤?，但?yōu)選圓柱形或橢圓柱形。圓柱的直徑或橢圓柱的長(zhǎng)徑優(yōu)選為15mm，更優(yōu)選為1.44mm，進(jìn)一步優(yōu)選為23.3mm。當(dāng)顆粒為橢圓柱形時(shí)，相對(duì)于長(zhǎng)徑的短徑的比例優(yōu)選為60%以上，更優(yōu)選為65%以上。圓柱或橢圓柱的長(zhǎng)度優(yōu)選為130mm，更優(yōu)選為25mm，進(jìn)一步優(yōu)選為2.53.5mm。顆粒優(yōu)選其中切割的碎屑的比例少。該切割的碎屑的比例以通過孔徑為lmm的標(biāo)準(zhǔn)篩子(16網(wǎng)目)的切割的碎屑的含量表示時(shí)，優(yōu)選為200ppm以下，更優(yōu)選為100ppm以下，進(jìn)一步優(yōu)選為80ppm以下。添加劑可在光學(xué)元件的制造中使用的全部顆粒中均勻地添加，或者，也可以先制備高濃度地含有全部或一部分添加劑的母粒后，在制造光學(xué)元件時(shí)與不含添加劑的聚合物的顆粒加以混合而使用。添加劑既可以在顆?；笆孪扰c聚合物進(jìn)行預(yù)混合，也可以將聚合物和添加劑分別向熔融混煉機(jī)添加。當(dāng)將聚合物添加劑加以預(yù)混合時(shí)，可以使用V型混合機(jī)、亨舍爾混合機(jī)、化學(xué)動(dòng)力裝置、擠出混合機(jī)等，預(yù)混合物也可以在通過擠出造粒機(jī)或制團(tuán)機(jī)(briquettingmachine)進(jìn)行造粒后再使用。若將聚合物和添加劑分別添加至熔融混煉機(jī)，當(dāng)添加劑為液體狀的添加劑時(shí)，可以采用注液裝置或添液裝置，將這些添加劑向熔融擠出機(jī)供給。作為熔融混煉機(jī)，優(yōu)選采用擠出機(jī)。作為擠出機(jī)，優(yōu)選采用附有能夠?qū)脑现械乃只蛉廴诨鞜挊渲a(chǎn)生的揮發(fā)成分進(jìn)行脫氣的排氣部的擠出機(jī)，且優(yōu)選在排氣部中設(shè)置有真空泵，該真空泵用于將水分或揮發(fā)成分有效地排出至擠出機(jī)外部。為了促迸水分以及揮發(fā)成份的排出，還可以利用在擠出機(jī)的中途注入水、稀有氣體、氮?dú)?、碳酸氣體等，與熔融樹脂加以混合后進(jìn)行脫氣的方法。在這里被注入的氣體，也可以是超臨界狀態(tài)的氣體。在進(jìn)行熔融混煉時(shí)，優(yōu)選熔融樹脂以通過燒結(jié)金屬過濾器等除去異物。過濾器優(yōu)選使用過濾精度為lO)im以下的過濾器。當(dāng)所使用的聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度作為Tg(。C)時(shí)，優(yōu)選熔融混煉時(shí)的溫度為Tg+50°CTg+250°C，更優(yōu)選為Tg+8(TCTg+20(TC的范圍。當(dāng)對(duì)所得到的單絲進(jìn)行顆?；瘯r(shí)，可以使用造粒機(jī)等機(jī)器。為了實(shí)現(xiàn)如上所述的優(yōu)選的切割的碎屑的比例，可以采用將所得到的顆粒加以分級(jí)的方法，但更優(yōu)選使用在造粒時(shí)對(duì)單絲的溫度進(jìn)行控制的方法。即，優(yōu)選準(zhǔn)備深度/直徑之比為1.5左右，容積為1升以上的不銹鋼制的容器，利用該容器約用兩分鐘的時(shí)間接滿從造粒機(jī)排出的顆粒，控制單絲的溫度，以使用該容器接滿顆粒后，馬上將熱電偶插入該容器的中心部而測(cè)定的顆粒的溫度，以將所使用的聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度作為Tg(°C)時(shí)，達(dá)到Tg一30。CTg—15°C，優(yōu)選為Tg—27。CTg—18。C。當(dāng)該溫度超過Tg—15°C時(shí)，有時(shí)引起顆粒彼此之間的粘貼，當(dāng)?shù)陀赥g—3(TC時(shí)，有時(shí)容易引起切割碎屑比例的增加。當(dāng)對(duì)聚合物或者向聚合物添加上述任意的添加劑的組合物進(jìn)行顆?；瘯r(shí)，為了盡可能減少異物或雜質(zhì)，優(yōu)選將熔融混煉機(jī)或造粒機(jī)等制造裝置設(shè)置在清潔的空氣環(huán)境中，優(yōu)選減少冷卻器用的冷卻水的異物量，進(jìn)一步，優(yōu)選用清潔空氣填充原料供給料斗、原料供給流路、顆粒貯存罐等。例如，也優(yōu)選采用在JP特開平11一21357號(hào)公報(bào)中提議的方法。另外，作為改善所得到的光學(xué)元件的色相的方法，適合采用將氮?dú)獾榷栊詺怏w流入制造裝置內(nèi)，由此切斷氧氣的方法。優(yōu)選將如上所述得到的顆粒保存在密閉容器中，并供給熔融成型中。接著用熔融成型法，對(duì)所得到的顆粒賦予形狀，從而得到本發(fā)明的光學(xué)元件。作為熔融成型法，例如，可以舉出注射成型法、擠出成型法等。所述注射成型法，是包括被稱之為流動(dòng)成型(Flow-Moulding)的填充方法的概念，除了通常的成型方法以外，根據(jù)目的還可以適當(dāng)使用注塑壓縮成型、注射壓力成型、氣體輔助成型、發(fā)泡成型(包括通過注入超臨界流體的成型)、插入成型、模內(nèi)涂層成型、絕熱模具成型、急速加熱冷卻模具成型、雙色成型、夾層成型、超高速注射成型等的技術(shù)。另外，還可以采用制造粗成品后，再進(jìn)行加壓成型從而形成微細(xì)凹凸的方法、或取出用于形成成型后腔室的模具鑲塊(入扎子)，在該模具鑲塊(入扎子)內(nèi)進(jìn)行退火處理，然后取出成型品的方法等。注射成型可采用冷流道方式以及熱流道方式中的任意一種。在所述注射成型中，當(dāng)將具有用上述(i)表示的結(jié)構(gòu)單元的聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度作為Tg(°C)時(shí)，料筒溫度優(yōu)選為Tg+8(TCTg+25(TC，更優(yōu)選為Tg+100。CTg+22(TC的范圍；模具溫度優(yōu)選為Tg—10(TCTg—50°C，更優(yōu)選為Tg—6(TCTg—15X:的范圍。作為所述擠出成型法，可以采用以往公知的方法。在成型品表面賦予凹凸形狀時(shí)，可以采用通過模具形狀賦予的方法、通過冷卻輥賦予的方法、對(duì)所得到的擠出成型品進(jìn)行加壓成型的方法等。本發(fā)明的光學(xué)元件，根據(jù)需要，可對(duì)其表面進(jìn)行硬涂層、防止反射涂層、防霧涂層等適當(dāng)?shù)谋砻嫣幚砗螅偌右詰?yīng)用。如此得到的本發(fā)明的光學(xué)元件，是相對(duì)于其第一表面和作為該第一表面的反面的第二表面以及它們的最大直徑而言具有非常小的厚度的成型體。作為第一表面以及第二表面的形狀，例如可以舉出圓形、具有320個(gè)頂點(diǎn)的多角形等。所述表面的最大直徑，當(dāng)表面形狀為圓形時(shí)，是指其直徑，當(dāng)表面形狀為多角形時(shí)，是指其對(duì)角線中最大的距離。本發(fā)明的光學(xué)元件的厚度相對(duì)于表面的最大直徑優(yōu)選為0.0010.2，更優(yōu)選為0.010.1。本發(fā)明的光學(xué)元件的第一表面以及第二表面中的至少一個(gè)面為非平面，例如，可以是具有一定的曲率半徑的單一曲面(球面的一部分)或者多個(gè)曲面的組合，或者，是具有規(guī)則的凹凸或階梯形狀的面。所述面的最大直徑可根據(jù)用途適當(dāng)?shù)丶右栽O(shè)定，例如，可以為0.11000mm，更優(yōu)選為1100mm。本發(fā)明的光學(xué)元件可用于由多個(gè)光學(xué)元件(透鏡)構(gòu)成的色差補(bǔ)正透鏡系統(tǒng)或色差補(bǔ)正透鏡的色差補(bǔ)正中。與本發(fā)明的光學(xué)元件組合使用的其他的光學(xué)元件中的至少一個(gè)，優(yōu)選阿貝數(shù)VD為5060、折射率nD為1.481.55的材料。作為如此的光學(xué)元件，可以舉出由選自玻璃、熱固性樹脂、熱塑性樹脂以及紫外線固化性樹脂組成的群中的至少一種材料構(gòu)成的光學(xué)元件。作為所述熱固性樹脂，例如可以舉出環(huán)氧丙烯酸酯；作為所述熱塑性樹脂，例如可以舉出聚甲基丙烯酸甲酯、聚環(huán)狀烯烴等。作為聚環(huán)狀烯烴的市售品，例如，可以優(yōu)選舉出if才氺:y夕7(ZEONEX，日本ZEON(株)制造)、了一卜y(ARTON，JSR(株)制造)、7X/P(APER，三井化學(xué)(株)制造)等。其中，作為與本發(fā)明的光學(xué)元件組合使用的其他的光學(xué)元件材料，優(yōu)選熱塑性樹脂，特別優(yōu)選聚甲基丙烯酸甲酯樹脂。色差補(bǔ)正透鏡系統(tǒng)或色差補(bǔ)正透鏡，由本發(fā)明的光學(xué)元件以及如上所述的其它的光學(xué)元件構(gòu)成。作為其它的光學(xué)元件，例如可以舉出凸鏡、菲涅耳透鏡、衍射光柵等。作為凸鏡，既可以是球面透鏡，也可以是非球面透鏡，既可以是兩面凸鏡，也可以是單面凸鏡。與如上所述的其他的光學(xué)元件組合使用的本發(fā)明的光學(xué)元件，例如可以是凹鏡、菲涅耳透鏡、衍射光柵等。作為凹鏡，既可以是球面透鏡，也可以是非球面透鏡，既可以是兩面凹鏡，也可以是單面凹鏡。作為使用于本發(fā)明的光學(xué)元件的色差補(bǔ)正透鏡系統(tǒng)，可以舉出由相互分開的多個(gè)光學(xué)元件構(gòu)成的色差補(bǔ)正透鏡系統(tǒng)等，作為色差補(bǔ)正透鏡，則可以舉出層疊型色差補(bǔ)正透鏡等。作為所述由相互分開的多個(gè)光學(xué)元件構(gòu)成的色差補(bǔ)正透鏡系統(tǒng)，例如可以舉出由凸鏡和凹鏡組成的色差補(bǔ)正透鏡系統(tǒng)。將如此的色差補(bǔ)正透鏡系統(tǒng)之一例示于圖2中。圖2所示的色差補(bǔ)正透鏡系統(tǒng)，由作為凸鏡的其他光學(xué)元件1和作為凹鏡的本發(fā)明的光學(xué)元件2構(gòu)成。優(yōu)選該兩個(gè)透鏡的中心位于同軸且分開適當(dāng)?shù)木嚯x而設(shè)置而被使用。光從凸鏡側(cè)入射，并在凹鏡的進(jìn)一步的右側(cè)成像。作為所述的層疊型色差補(bǔ)正透鏡，可以舉出消色差補(bǔ)正透鏡(AchromaticLens)、層疊型衍射透鏡等。消色差補(bǔ)正透鏡是將稱之為冕玻璃的凸鏡形狀的光學(xué)元件和具有與之吻合的面的被稱之為火石玻璃的光學(xué)元件加以層疊而成的色差補(bǔ)正透鏡。將消色差補(bǔ)正透鏡的優(yōu)選之一例示于圖3中。圖3的消色差補(bǔ)正透鏡是作為冕玻璃的其他的光學(xué)元件3和作為火石玻璃的本發(fā)明的光學(xué)元件4層疊而成。此時(shí)，光從冕玻璃3側(cè)入射，并在火石玻璃4的進(jìn)一步的右側(cè)成像。層疊型衍射透鏡是將本發(fā)明的光學(xué)元件和由如上所述的材料構(gòu)成的其他光學(xué)元件加以層疊而成，是指其界面形成有微細(xì)的立體形狀的透鏡。作為該立體形狀，例如可以舉出階梯形狀、基諾形狀(kinoform)、鋸齒狀的浮雕圖案等。通過將本發(fā)明的色差補(bǔ)正透鏡系統(tǒng)做成層疊型衍射透鏡，可非常有效地進(jìn)行色差補(bǔ)正，色差補(bǔ)正后的焦距相比于以往公知的色差補(bǔ)正透鏡系統(tǒng)極其縮短。作為能夠適用本發(fā)明的光學(xué)元件的層疊衍射透鏡，例如，可以舉出在JP特開2003_315524號(hào)、JP特開2004—212495號(hào)等中記載的層疊衍射透鏡。將優(yōu)選的層疊衍射透鏡之一例示于圖4中。圖4的層疊衍射透鏡是將本發(fā)明的光學(xué)元件5和其他光學(xué)元件6層疊而成，其界面形成為階梯狀。圖4的層疊衍射透鏡界面的階梯形狀，從透鏡的中心到周邊具有五段左右的階梯，但圖4為示意圖，在實(shí)際的層疊衍射透鏡中，階梯的周期優(yōu)選為l30(^m左右，階梯的段數(shù)可理解為由所述周期和透鏡的直徑算出的段數(shù)。適用本發(fā)明的光學(xué)元件的如上所述的色差補(bǔ)正透鏡系統(tǒng)或色差補(bǔ)正透鏡，其重量輕，且焦距被縮短，特別適合與組合到模擬或數(shù)字的相機(jī)或攝像機(jī)等的望遠(yuǎn)透鏡系統(tǒng)或超望遠(yuǎn)透鏡系統(tǒng)中使用。實(shí)施例在下面的各實(shí)施例以及比較例中，作為聚合物原料使用的二羥基化合物的黑曾值，是通過將濃度為20重量％的各個(gè)二羥基化合物溶液作為試樣，根據(jù)JISK0071—1，用比色法在25。C下測(cè)定。作為在溶液的制備中使用的溶劑，當(dāng)二羥基化合物為1，l一雙(4一羥基苯基)環(huán)己烷時(shí)為丙酮，其他的情況下則使用甲醇。各實(shí)施例以及比較例中合成的聚合物的比粘度，則將聚合物的二氯甲垸溶液(濃度為0.7g/100ml)作為試樣，在2(TC下測(cè)定。另外，在下述中，"Tg"為所使用的聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度CC)。制備例1將和光純藥(株)制造的試劑特級(jí)的甘油以及硬脂酸，通過通常的方法在氫氧化鈉催化劑的存在下進(jìn)行反應(yīng)，得到單硬脂酸甘油酯。在此制備的單硬脂酸甘油酯的鈉含量為9.8ppm。制備例2對(duì)上述制備例1中得到的單硬脂酸甘油酯成分進(jìn)行充分水洗，從而制備鈉含量為0.2ppm的單硬脂酸甘油酯。實(shí)施例1[聚合物的合成]在安裝有溫度計(jì)、攪拌機(jī)以及回流冷凝器的反應(yīng)器中，添加離子交換水460.1重量份和48重量％的氫氧化鈉水溶液79.0重量份，接著添加黑曾單位色度為30的2，2—雙(4—羥基苯基)一l，1，1，3，3，3—六氟丙烷82.1重量份(二羥基化合物總量的76.5摩爾％)、黑曾單位色度為20的2，2—雙(4一羥基一3—甲基苯基)丙烷19.2重量份(二羥基化合物總量的23.5摩爾％)以及亞硫酸氫鹽(hydrosulphite)0.20重量份而加以溶解，再添加二氯甲烷271.3重量份后，在攪拌并且152(TC的溫度下用60分鐘吹入光氣41.1重量份。光氣的吹入結(jié)束后，加入對(duì)叔丁基苯酚2.9重量份以及48重量％的氫氧化鈉水溶液18.4重量份而進(jìn)行乳化，然后，添加三乙胺0.1重量份，并在2833。C下攪拌一小時(shí)而結(jié)束反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束后，將生成物用二氯甲烷稀釋，用離子交換水洗滌二氯甲烷層，直至洗滌液成為中性，然后用稀鹽酸進(jìn)行洗滌，進(jìn)一步用離子交換水反復(fù)進(jìn)行洗漆，直至水層的導(dǎo)電率與離子交換水的導(dǎo)電率幾乎相同。從二氯甲烷層去除溶劑，從而得到比粘度為0.19的聚合物1(聚碳酸酯)(收率為95%)。將上述[聚合物的合成]中得到的聚合物1在12(TC下進(jìn)行5小時(shí)的熱風(fēng)干燥。在熱風(fēng)干燥后的IOO重量份聚合物l中，干混作為穩(wěn)定劑的三(2，4一二叔丁基苯基)亞磷酸酯0.01重量份以及作為脫模劑的由上述制備例2制備的鈉含量為0.2ppm的單硬脂酸甘油酯0.05重量份。對(duì)該混合物，使用具有盤式過濾器的排氣式雙軸擠出機(jī)(型號(hào)TEX30a一XSST，完全齒合型，同方向旋轉(zhuǎn)、雙線螺紋螺桿，(株)日本制鋼所制造)，在擠出量為20kg/h、螺桿轉(zhuǎn)數(shù)為180rpm、排氣部真空度為3kPa、擠出溫度具有在Tg+10(TCTg+12(TC之間階段性上升的溫度結(jié)構(gòu)的條件下，擠出單絲。對(duì)所擠出的單絲加以水冷卻后用造粒機(jī)切割，制作出長(zhǎng)徑為3.4mm、短徑為2.3mm以及長(zhǎng)度為2.7mm的橢圓柱形的顆粒。此時(shí)，對(duì)用于水冷卻單絲的冷卻器的溫度以及浸漬時(shí)間加以調(diào)節(jié)，以使用深度/直徑之比為約1.5且容積為1升的不銹鋼制容器接收從造粒機(jī)排出的顆粒，經(jīng)過約兩分鐘容器接滿后，立即將熱電偶插入該容器中央而測(cè)定的溫度在Tg—3(TCTg—25t:的范圍。用清潔烘箱在12(TC下對(duì)在此得到的顆粒進(jìn)行5小時(shí)的干燥后供給至注射成型中。將上述得到的顆粒供給至合模力為147kN的注射成型機(jī)中，并設(shè)定料筒溫度為Tg+130°C、模具溫度為Tg—35°C，成型長(zhǎng)90mm、寬50mm以及厚2mm的平滑平板狀試片。用日本電色(株)制造的色差計(jì)(SE2000)，對(duì)所得到的試片的色相(b值)進(jìn)行測(cè)定，其結(jié)果為1.8。另外，用(株)7夕-'制造的阿貝折射計(jì)，并以溴化萘為接觸液，在23。C下測(cè)定該試片的阿貝數(shù)VD以及折射率，其結(jié)果，阿貝數(shù)VD為32、折射率nD為1.52。用這些數(shù)值計(jì)算上式(I)中的左邊(Xp=nD+0.0076XvD)的數(shù)值，其結(jié)果為1.76，滿足上式(I)。實(shí)施例225、比較例13在實(shí)施例1的[聚合物的合成]中，除了作為二羥基化合物分別將表1記載的化合物按表l所述混合比使用之外，進(jìn)行與實(shí)施例l相同的操作，從而合成聚合物228，并分別使用所合成的聚合物，與實(shí)施例1同樣操作而制成顆粒，進(jìn)行各種評(píng)價(jià)。另外，在實(shí)施例16的[聚合物顆粒的制作]中，作為脫模劑使用在上述制備例1中制備的鈉含量為9.8ppm的單硬脂酸甘油酯。將結(jié)果示于表l中。比較例4在設(shè)置有攪拌裝置、蒸餾器以及減壓裝置的反應(yīng)槽中，投入黑曾單位色度為20的1，4一環(huán)己垸二甲醇43.2重量份(二羥基化合物總量的50摩爾%)、黑曾單位色度為10的2，2—雙(4一羥基苯基)丙垸68.4重量份(二羥基化合物總量的50摩爾％)、二苯基碳酸酯134.96重量份、四甲基氫氧化銨0.18重量份以及氫氧化鈉8X10"重量份，在氮?dú)庵脫Q后加熱至140°C進(jìn)行熔融。攪拌30分鐘后，一邊將內(nèi)溫升至18(TC—邊緩慢減壓，在13.3kPa下進(jìn)行30分鐘的反應(yīng)，蒸去所生成的苯酚。接著，在維持該壓力的情況下升溫，在190。C下30分鐘、在20(TC下40分鐘、在220。C下30分鐘以及在24(TC下30分鐘蒸餾苯酚的同時(shí)使之反應(yīng)。然后，緩慢減壓，將壓力減壓至133Pa以下。在維持該壓力且240。C下進(jìn)一步持續(xù)攪拌4小時(shí)，從而得到聚合物29。用上述得到的聚合物29，與實(shí)施例1同樣地制造顆粒，并進(jìn)行各種評(píng)價(jià)。將結(jié)果示于表l中。表1中，表示二羥基化合物的符號(hào)分別表示以下含義，二羥基化合物的各欄的數(shù)字單位為摩爾％。另外，"_"表示沒有使用對(duì)應(yīng)于該欄的二羥基化合物。BP-AF-1:黑曾單位色度為30的2，2—雙(4一羥基苯基)一l,1，1，3，3，3—六氟丙烷[相當(dāng)于通式(i)的結(jié)構(gòu)單元中的氟含量重量比Fw二0.31]BP-AF-2:黑曾單位色度為10的2，2_雙(4一羥基苯基)一l，1，1，3，3，3—六氟丙烷[相當(dāng)于通式(i)的結(jié)構(gòu)單元中的氟含量重量比Fw二0.31]BP—C:黑曾單位色度為20的2，2—雙(4一羥基一3—甲基苯基)丙綜BP—AP:黑曾單位色度為20的1，l一雙(4一羥基苯基)一l一苯基乙綜BP—A:黑曾單位色度為10的2，2—雙(4一羥基苯基)丙烷BP—Z:黑曾單位色度為10的1，l一雙(4一羥基苯基)環(huán)己烷BP—TMC:黑曾單位色度為10的1，l一雙(4一羥基苯基)_3，3，5一三甲基環(huán)己烷BC—S:黑曾單位色度為50的雙(4一羥基一3—甲基苯基)硫化物BC—F:黑曾單位色度為20的9，9_雙(4一羥基一3—甲基苯基)芴BP—M:黑曾單位色度為10的a，a'—雙(4一羥基苯基)一間二異丙基苯BC—M:黑曾單位色度為50的a，a'—雙(4一羥基一3—甲基苯基)一間二異丙基苯CHDM:黑曾單位色度為20的1，4一環(huán)己烷二甲醇表l<table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>表l(續(xù))<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>表l(續(xù))<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table>表l(續(xù))<table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table>作為色差補(bǔ)正用光學(xué)元件的評(píng)價(jià)計(jì)算例1為了驗(yàn)證本發(fā)明的光學(xué)元件的效果，在下述條件下，計(jì)算F線(波長(zhǎng)486.13nm)以及C線(波長(zhǎng)656.27nm)的焦距。將由聚甲基丙烯酸甲酯樹脂(Vd二57、nD=1.491、nF=1.496、nc=1.488)構(gòu)成的凸鏡(口徑60mm、光入射面的曲面的曲率半徑為+120mm、光出射面的曲面的曲率半徑為一80mm，透鏡中心的最大厚度為20mm)以及由上述實(shí)施例9制作的聚合物9構(gòu)成的凹鏡(口徑60mm、光入射面的曲面的曲率半徑為一80mm、光出射面的曲面的曲率半徑為一550mm，透鏡中心的最小厚度為5mm)密接貼合在一起作為層疊型透鏡，將凸鏡側(cè)作為入射側(cè)計(jì)算F線以及C線的焦距。在該焦距的計(jì)算中，使用了"透鏡設(shè)計(jì)，光學(xué)系統(tǒng)性能評(píng)價(jià)程序POPS0.0.7"(可從網(wǎng)址URL:http:〃www.vector.co.jp/soft/win95/edu/sell36306.html得到。2006年10月25日檢索)。將計(jì)算結(jié)果與使用了凹鏡的聚合物的F線以及C線的折射率一起示于表2中。計(jì)算例27、比較計(jì)算例13在計(jì)算例1中，除了分別用由表2記載的聚合物來代替聚合物9構(gòu)成的凹鏡以外，與計(jì)算例l同樣操作，計(jì)算F線以及C線的焦距。將計(jì)算結(jié)果與用于凹鏡的聚合物的F線以及C線的折射率一起示于表2中。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage42</formula>權(quán)利要求1.一種光學(xué)元件，其特征在于，由具有用下述通式(i)表示的結(jié)構(gòu)單元，且折射率nD和阿貝數(shù)νD的關(guān)系滿足下式(I)的聚合物構(gòu)成，并用于色差補(bǔ)正nD+0.0076×νD≤1.78(I)；id="icf0001"file="S2006800409604C00011.gif"wi="128"he="26"top="73"left="36"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="no"/>式(i)中，多個(gè)R1，分別獨(dú)立地選自由碳原子數(shù)為1～10的烷基、碳原子數(shù)為1～10的烷氧基、碳原子數(shù)為6～20的環(huán)烷基、碳原子數(shù)為6～20的環(huán)烷氧基、碳原子數(shù)為6～10的芳基，碳原子數(shù)為7～20的芳烷基、碳原子數(shù)為6～10的芳氧基以及碳原子數(shù)為7～20的芳烷氧基所組成的群中的一價(jià)有機(jī)基團(tuán)或者是鹵原子，并且所述一價(jià)有機(jī)基團(tuán)中的氫原子的一部分或全部被鹵原子取代或沒有被鹵原子取代；p及q分別獨(dú)立地表示0～4的整數(shù)；A為單鍵或選自用下式(i-1)～(i-4)中的二價(jià)基團(tuán)，其中，當(dāng)A為單鍵或者不含氟原子的二價(jià)基團(tuán)時(shí)，p及q不同時(shí)為0，式(i)中存在的R1的至少一個(gè)是一價(jià)有機(jī)基團(tuán)或者氟原子，所述一價(jià)有機(jī)基團(tuán)的氫原子的一部分或全部被氟原子取代；id="icf0002"file="S2006800409604C00012.gif"wi="47"he="25"top="195"left="35"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="no"/>式(i-1)中，多個(gè)R2分別獨(dú)立地表示氫原子、鹵原子、或者氫原子的一部分或全部被鹵原子取代或沒有被鹵原子取代的碳原子數(shù)為1～10的烴基；id="icf0003"file="S2006800409604C00021.gif"wi="144"he="77"top="31"left="38"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="no"/>式(i-2)～(i-4)中，多個(gè)R3、R4以及R5分別獨(dú)立地表示氫原子、鹵原子、或者氫原子的一部分或全部被鹵原子取代或沒有被鹵原子取代的碳原子數(shù)為1～4的烴基，式(i-3)中的r為4～11的整數(shù)。2.如權(quán)利要求1所述的光學(xué)元件，其中，聚合物的阿貝數(shù)Vo為2235。3.如權(quán)利要求1所述的光學(xué)元件，其中，聚合物的折射率nD為1.481.58。4.如權(quán)利要求1所述的光學(xué)元件，其中，用式(i)表示的結(jié)構(gòu)單元中的氟含量重量比FM為0.220.63。5.如權(quán)利要求1所述的光學(xué)元件，其中，聚合物中的氟含量重量比Fp為0.150.60。6.如權(quán)利要求1所述的光學(xué)元件，其中，用式(i)表示的結(jié)構(gòu)單元為從2，2_雙(4一羥基苯基)一l，1，1，3，3，3—六氟丙垸衍生的結(jié)構(gòu)單元。7.如權(quán)利要求1所述的光學(xué)元件，其中，聚合物除了用式(i)表示的結(jié)構(gòu)單元以外，還具有其他結(jié)構(gòu)單元，而且，相對(duì)于式(0表示的結(jié)構(gòu)單元和其他結(jié)構(gòu)單元的總和量，聚合物含有的結(jié)構(gòu)單元(i)的含量為75摩爾％以上。8.如權(quán)利要求1所述的光學(xué)元件，其中，聚合物還具有用下式(ii)或(m)表示的結(jié)構(gòu)單元式(ii)中，多個(gè)R6，分別獨(dú)立地選自由碳原子數(shù)為110的烷基、碳原子數(shù)為110的烷氧基、碳原子數(shù)為620的環(huán)烷基、碳原子數(shù)為620的環(huán)烷氧基、碳原子數(shù)為610的芳基，碳原子數(shù)為720的芳垸基、碳原子數(shù)為610的芳氧基以及碳原子數(shù)為720的芳烷氧基所組成的群中的一價(jià)有機(jī)基團(tuán)或者是氟原子以外的鹵原子，并且所述一價(jià)有機(jī)基團(tuán)中的氫原子的一部分或全部被氟原子以外的鹵原子取代或沒有被取代；s及t分別獨(dú)立地表示04的整數(shù)；B為單鍵或選自下式(ii-l)(ii-8)中的二價(jià)基團(tuán)；式(ii-l)中，多個(gè)W分別獨(dú)立地表示氫原子、氟原子以外的鹵原子或者碳原子數(shù)為16的烴基；式(ii-2)以及(ii一3)中，多個(gè)RS以及W分別獨(dú)立地表示氫原子、氟原子以外的鹵原子、或者碳原子數(shù)為14的烴基，u為46的整數(shù)；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>9.如權(quán)利要求8所述的光學(xué)元件，其中，所述式(i)中，p以及q為0，A為用所述式(i-l)表示的二價(jià)基團(tuán)，112為三氟甲基；所述式(ii)中，B為用所述式(ii-l)、(ii-2)或(ii-3)表示的二價(jià)基團(tuán)；當(dāng)B為用所述式(ii-l)表示的二價(jià)基團(tuán)時(shí)，s以及t同時(shí)為O或l，R6以及R"為甲基；當(dāng)B為用所述式(ii-2)或(ii-3)表示的二價(jià)基團(tuán)時(shí)，s以及t同時(shí)為0，RS甲基，W為氫原子，u為5;相對(duì)于結(jié)構(gòu)單元(0以及結(jié)構(gòu)單元(ii)或結(jié)構(gòu)單元(iii)的總和量，用所述式(i)表示的結(jié)構(gòu)單元的含量為75摩爾％以上；且阿貝數(shù)Vo為2733，折射率no為1.501.54。10.如權(quán)利要求9所述的光學(xué)元件，其中，聚合物為雙酚AF均聚物、雙酚AF/1，1_雙(4一羥基苯基)一l一苯基乙垸共聚物、雙酚AF/2，2—雙(4一羥基苯基)丙烷共聚物、雙酚AF/1，l一雙(4一羥基苯基)環(huán)己烷共聚物、雙酚AF/1，l一雙(4一羥基苯基)_3，3，5—三甲基環(huán)己烷共聚物、雙酚AF/9，9一雙(4一羥基一3—甲基苯基)芴共聚物、雙酚AF/a，a'一雙(4一羥基苯基)一間二異丙基苯共聚物或者雙酚AF/2,2—雙(4一羥基一3—甲基苯基)丙垸共聚物。11.一種色差補(bǔ)正透鏡，其特征在于，由以阿貝數(shù)VD為5060、折射率nD為1.481.55的材料構(gòu)成的光學(xué)元件以及權(quán)利要求1所述的光學(xué)元件構(gòu)成。12.如權(quán)利要求11所述的色差補(bǔ)正透鏡，其中，色差補(bǔ)正透鏡為層疊型色差補(bǔ)正透鏡。全文摘要本發(fā)明涉及一種光學(xué)元件以及使用了該光學(xué)元件的色差補(bǔ)正透鏡，其特征在于，所述光學(xué)元件由具有從以2，2-雙(4-羥基苯基)-1，1，1，3，3，3-六氟丙烷(雙酚AF)為代表的特定的二羥基化合物衍生的結(jié)構(gòu)單元，且折射率n_D和阿貝數(shù)v_D的關(guān)系滿足下式(I)的聚合物構(gòu)成，并用于色差補(bǔ)正n_D+0.0076×v_D≤1.78(I)。文檔編號(hào)C08K5/53GK101300286SQ200680040960公開日2008年11月5日申請(qǐng)日期2006年11月8日優(yōu)先權(quán)日2005年11月10日發(fā)明者今中嘉彥,畠中邦夫,門利昌則申請(qǐng)人:帝人化成株式會(huì)社