国产精品1024永久观看,大尺度欧美暖暖视频在线观看,亚洲宅男精品一区在线观看,欧美日韩一区二区三区视频,2021中文字幕在线观看

  • <option id="fbvk0"></option>
    1. <rt id="fbvk0"><tr id="fbvk0"></tr></rt>
      <center id="fbvk0"><optgroup id="fbvk0"></optgroup></center>
      <center id="fbvk0"></center>

      <li id="fbvk0"><abbr id="fbvk0"><dl id="fbvk0"></dl></abbr></li>

      聚核硅朊高能鉛酸蓄電池的制作方法

      文檔序號(hào):3642257閱讀:599來源:國知局
      專利名稱:聚核硅朊高能鉛酸蓄電池的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及電力材料設(shè)備領(lǐng)域,特別涉及一種聚核硅朊制作方法及蓄電池。
      背景技術(shù)
      鉛酸蓄電池充放電過程在電極上要發(fā)生能量的交換,而電極上化學(xué)能與 電能的交換速度是決定能量交換程度的關(guān)健因素。在鉛酸蓄電池的能量系統(tǒng) 中,電極外部是依靠電子的移動(dòng)來完成能量傳輸?shù)?,而電極內(nèi)部是依靠離子 的移動(dòng)來完成能量傳輸?shù)?。由于電子在外電路的移?dòng)速度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于離子在內(nèi) 電路的移動(dòng)速度,因此,電極反應(yīng)速度往往受到離子在內(nèi)電路移動(dòng)速度的影 響。目前太陽能轉(zhuǎn)換系統(tǒng)使用的儲(chǔ)能鉛酸蓄電池的陰雨條件下的充電效率低、 低溫條件下放電容量低及高溫條件下的失水率高等。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明實(shí)施例提供一種聚核硅朊制作方法及蓄電池,實(shí)現(xiàn)蓄電池的充電 接收能力增強(qiáng)、低溫放電容量增大和高溫失水率降低。本發(fā)明所提供的聚核硅朊制作方法及蓄電池實(shí)施例是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的一種聚核硅朊制作方法,包括步驟(1 )、將主鏈結(jié)構(gòu)的有機(jī)硅聚合物制成納米級(jí)有機(jī)硅聚合物;(2 )、將功能高分子聚丙烯酰胺與所述的納米級(jí)有機(jī)硅聚合物進(jìn)行混合制成高分子有機(jī)聚合硅;(3 )、在高速混合釜中將所述的高分子有機(jī)聚合硅與水態(tài)硫酸電解質(zhì)溶液復(fù)合,使硫酸電解質(zhì)溶液由水態(tài)變?yōu)橛桶湍z態(tài),制成聚合物有機(jī)硅朊;(4) 、給所述的聚合物有機(jī)硅朊分子的結(jié)合能施加能量共振效應(yīng),制成 亞穩(wěn)態(tài)聚合物有機(jī)硅朊;(5) 、在容器中將氬氧化鈉溶液、氫氧化鋰溶液和氫氧化鉀溶液混合, 制成三元堿溶液;(6 )、將氣相二氧化硅役入所迷容器中與所迷的三元堿溶液逬行混合反 應(yīng)生成碰撞性無4幾硅溶液;(7 )、在缸制容器中將^5並撞性無機(jī)硅溶液與水態(tài)^琉酸電解質(zhì)溶液復(fù)合, 制成復(fù)合碰撞性無機(jī)硅朊;(8) 將碰撞性無機(jī)硅朊與亞穩(wěn)態(tài)聚合物有機(jī)硅朊在密閉反應(yīng)蚤中混和制 成聚核硅朊母體;(9) 將三種配合劑加入聚核硅朊母體進(jìn)行調(diào)和;再將調(diào)和好的聚核硅朊 母體加入添加劑硼酸、石粦酸、硅酸、石克酸進(jìn)行混和后;再加入多功能改性劑, 然后在高速混合釜中混合,制成聚核硅朊。本發(fā)明實(shí)施例還提供一種用上述聚核硅朊溶液作為電解液的蓄電池, 所述蓄電池的槽體采用工程塑料,所述的蓄電池隔板為超細(xì)玻璃纖維隔膜;所述蓄電池的正極板柵為高錫低鉀型Pb-Ca-Sn-Al合金,所述蓄電池的負(fù) 極板柵為中錫高鉤型Pb-Ca-Sn-Al合金;所述蓄電池的正才及鉛膏還加入0.5%新型材料三氧化二銻,所述蓄電池的 負(fù)極鉛膏酉己還加入0.15 %。硒粉;所述蓄電池的電解液為聚核硅朊電解液。上述技術(shù)方案具有如下有益效果本發(fā)明實(shí)施例制作方法提供的聚核硅 朊在發(fā)揮有機(jī)膠態(tài)體系和無機(jī)膠態(tài)體系的優(yōu)點(diǎn)的基礎(chǔ)上,使本發(fā)明實(shí)施例提 供的蓄電池具有熱比容大,溫帶寬;比能量高,容量大;電極偶和碰撞效率 高,能量轉(zhuǎn)換速度快等。
      具體實(shí)施方式
      為了更好的理解本發(fā)明的技術(shù)方案,下面詳細(xì)描述本發(fā)明提供的實(shí)施例。 該聚核硅朊制作方法,包括步驟(1)、將主鏈結(jié)構(gòu)的有機(jī)硅聚合物制成納米級(jí)有機(jī)硅聚合物,具體包括 利用制藥設(shè)備,應(yīng)用納米技術(shù)將(-c-Si-o-)n主鏈結(jié)構(gòu)的有機(jī)硅聚合物制成 5-10nm的納米級(jí)有機(jī)硅聚合物。這種納米級(jí)有機(jī)硅聚合物是具有高度分散性的圓珠型均聚網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),這種網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)可供在空間多個(gè)維向嵌入不同種類的 羥基功能基團(tuán),使之具有良好的親水性和熱比容。(2 )、將功能高分子聚丙烯酰胺與所述的納米級(jí)有機(jī)硅聚合物進(jìn)行混合 制成高分子有機(jī)聚合硅,具體包括在密閉反應(yīng)釜中將功能高分子聚丙烯酰 胺(M》300萬)與納米級(jí)(-C-Si-O-)n有機(jī)硅聚合物進(jìn)行混合20min,制成高 分子有機(jī)聚合硅,并通過接枝功能基團(tuán)法使混合物中的多晶態(tài)在介觀結(jié)構(gòu)層 面內(nèi)有效地進(jìn)行能量分布,并使聚合物高分子鏈側(cè)基形成多種活性基團(tuán),該 多種活性基團(tuán)包括助滲基團(tuán)、低阻基團(tuán)、絡(luò)合基團(tuán)等。(3 )、在高速混合釜中將所述的高分子有機(jī)聚合硅與水態(tài)硫酸電解質(zhì)溶 液復(fù)合,使硫酸電解質(zhì)溶液由水態(tài)變?yōu)橛桶湍z態(tài),制成聚合物有機(jī)硅朊。(4) 、給所述的聚合物有機(jī)硅朊分子的結(jié)合能施加能量共振效應(yīng),制成 亞穩(wěn)態(tài)聚合物有機(jī)硅朊,具體包括利用微擾共振能量發(fā)生系統(tǒng)給聚合物有 機(jī)硅朊分子的結(jié)合能施加能量共振效應(yīng),使所述的聚合物有機(jī)硅朊分子的結(jié) 合能由基態(tài)激發(fā)到亞穩(wěn)態(tài),制成亞穩(wěn)態(tài)聚合物有機(jī)硅朊。這種亞穩(wěn)態(tài)聚和物 有機(jī)硅朊團(tuán)簇的活性增強(qiáng),溶液的能量增大,同時(shí)通過能量共振效應(yīng),電解 質(zhì)的離子由"無序狀態(tài)"變成了 "有序狀態(tài)",使得離子強(qiáng)度增加。(5) 、在容器中將氳氧化鈉溶液、氫氧化鋰溶液和氫氧化鉀溶液混合, 制成三元;咸溶液,所述的氬氧化鈉溶液、氫氧化鋰溶液和氬氧化鉀溶液的濃 度為摩爾濃度,在容器中將所述濃度的氫氧化鈉溶液、氫氧化鋰溶液和氫氧 化鉀溶液按照1.2:1.0:1.0比例混合,制成三元石咸溶液。(6 )、將氣相二氧化硅投入所述容器中與所述的三元^5咸溶液進(jìn)行混合反 應(yīng)生成碰撞性無機(jī)硅溶液,具體包括將1.3%-1.5%量的氣相二氧化硅投入缸 制容器中與三元堿溶液按摩爾比進(jìn)行混合反應(yīng)生成碰撞性無機(jī)硅溶液。(7 )、在缸制容器中將碰撞性無機(jī)硅溶液與水態(tài)爿琉酸電解質(zhì)溶液復(fù)合, 制成復(fù)合碰撞性無機(jī)硅朊;(8 )將碰撞性無機(jī)硅朊與亞穩(wěn)態(tài)聚合物有機(jī)硅朊在密閉反應(yīng)釜中混和制 成聚核硅朊母體,具體包括將碰撞性無機(jī)硅朊與亞穩(wěn)態(tài)聚合物有機(jī)硅朊在 密閉反應(yīng)釜中按體積比l: 2.5混和制成聚核硅朊母體,其中所述的聚核硅 朊母體的有效名圭含量為0.29-0.3%wt,膠體粒徑保持在10nm數(shù)量級(jí)。(9)將三肝配合劑加入聚核石至朊母體近行調(diào)和;再將調(diào)和好的聚核碌朊 母體加入添加劑硼酸、磷酸、硅酸、辟u酸進(jìn)行混和后;再加入多功能改性劑, 然后在高速混合釜中混合,制成聚核硅朊,具體包括將稠度控釋劑、膠體 穩(wěn)定劑及功能滲透劑按0.1 ~0.15%。加入聚核硅朊母體進(jìn)行調(diào)和;再將調(diào)和好 的聚核硅朊母體加入按摩爾比1: 2: 3: 4配制好的硼酸、磷酸、硅酸、硫酸 進(jìn)行混和后;再加入0.15~0.2%。的乙二胺四乙酸(EDTA, 100-500PPM)、多 苯核(稠環(huán))醌苯(以加大離子遷移速率,減少內(nèi)阻)或果酸控釋,然后在 高速混合釜中混制2小時(shí),制成聚核硅朊電解液。本發(fā)明實(shí)施例還提供一種用上述方法制作而成的聚核硅朊作為電解液的 蓄電池,該蓄電池的槽體采用工程塑料,該蓄電池隔板為超細(xì)玻璃纖維隔膜;該蓄電池的正極板柵為高錫低鈣型Pb-Ca-Sn-Al合金,該高錫低鈣型 Pb-Ca-Sn-Al合金的各成份的含量為Ca為0.06%, Sn為1.50%, Al為0.03%; 所述蓄電池的負(fù)極板柵為中錫高鈣型Pb-Ca-Sn-Al合金;該中錫高鈣型 Pb-Ca-Sn-Al合金各成份的含量為Ca為0.10%, Sn為0.80%, Al為0.03%。所述蓄電池的正才及鉛膏配方除正常添加劑外,還加入0.5%新型材沖+三氧 化二銻,所述蓄電池的負(fù)極鉛膏配方除正常添加劑外,還加入0.15%。硒粉; 所述蓄電池的電解液為聚核硅朊電解液。該蓄電池的制作方法包括(1) 該蓄電池的槽體采用ABS工程塑料,外形尺寸可以為402 mm x 171 mm x 217mm;(2) 該蓄電池的隔板采用超細(xì)玻璃纖維(AGM)隔膜;(3 )該蓄電池的正極板柵采用高錫低4丐型Pb-Ca-Sn-Al合金; 其中Ca含量為0.06%; Sn含量為1.50°/。; Al含量為0.03°/。。 (4)該蓄電池的負(fù)極采用中錫高鈣型Pb-Ca-Sn-Al合金; 其中Ca含量為0.10%; Sn含量為0.80%; Al含量為0.03%。(5 )該蓄電池的正極鉛會(huì)配方除正常添加劑外,加入0.5°/。新型材料三氧 化二銻;(6) 該蓄電池的負(fù)極鉛膏配方除正常添加劑外,加入0.15%。硒粉;(7) 該蓄電池的按照正常板柵、極板和蓄電池組裝生產(chǎn)工藝生產(chǎn)出 12V100Ah鉛酸蓄電池;(8) 將聚核硅朊電解液在常溫下灌注到12V100Ah鉛酸蓄電池單體內(nèi), 灌入量15ml/Ah,靜置5h后進(jìn)行充電。(9) 按正常充電方法對(duì)蓄電池進(jìn)行充電至完全荷電狀態(tài)。 本發(fā)明實(shí)施例的制作方法提供的聚核硅朊在發(fā)揮有機(jī)膠態(tài)體系和無機(jī)膠態(tài)體系的優(yōu)點(diǎn)的基礎(chǔ)上,使本發(fā)明實(shí)施例提供的蓄電池具有熱比容大,溫帶 寬;比能量高,容量大;電極偶和碰撞效率高,能量轉(zhuǎn)換速度快等。以上對(duì)本發(fā)明實(shí)施例所提供的 一種聚核硅朊制作方法及蓄電池進(jìn)行了詳 細(xì)介紹,對(duì)于本領(lǐng)域的一般技術(shù)人員,依據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的思想,在具體實(shí) 施方式及應(yīng)用范圍上均會(huì)有改變之處,綜上所述,本說明書內(nèi)容不應(yīng)理解為 對(duì)本發(fā)明的限制。
      權(quán)利要求
      1、一種聚核硅朊制作方法,其特征在于,包括步驟(1)、將主鏈結(jié)構(gòu)的有機(jī)硅聚合物制成納米級(jí)有機(jī)硅聚合物;(2)、將功能高分子聚丙烯酰胺與所述的納米級(jí)有機(jī)硅聚合物進(jìn)行混合制成高分子有機(jī)聚合硅;(3)、在高速混合釜中將所述的高分子有機(jī)聚合硅與水態(tài)硫酸電解質(zhì)溶液復(fù)合,使硫酸電解質(zhì)溶液由水態(tài)變?yōu)橛桶湍z態(tài),制成聚合物有機(jī)硅朊;(4)、給所述的聚合物有機(jī)硅朊分子的結(jié)合能施加能量共振效應(yīng),制成亞穩(wěn)態(tài)聚合物有機(jī)硅朊;(5)、在容器中將氫氧化鈉溶液、氫氧化鋰溶液和氫氧化鉀溶液混合,制成三元堿溶液;(6)、將氣相二氧化硅投入所述容器中與所述的三元堿溶液進(jìn)行混合反應(yīng)生成碰撞性無機(jī)硅溶液;(7)、在缸制容器中將碰撞性無機(jī)硅溶液與水態(tài)硫酸電解質(zhì)溶液復(fù)合,制成復(fù)合碰撞性無機(jī)硅朊;(8)將碰撞性無機(jī)硅朊與亞穩(wěn)態(tài)聚合物有機(jī)硅朊在密閉反應(yīng)釜中混和制成聚核硅朊母體;(9)將三種配合劑加入聚核硅朊母體進(jìn)行調(diào)和;再將調(diào)和好的聚核硅朊母體加入添加劑硼酸、磷酸、硅酸、硫酸進(jìn)行混和后;再加入多功能改性劑,然后在高速混合釜中混合,制成聚核硅朊。
      2、 如權(quán)利要求1所述的聚核硅朊制作方法,其特征在于,所述的步驟(1) 具體包括利用制藥設(shè)備,應(yīng)用納米技術(shù)將主鏈結(jié)構(gòu)的有機(jī)硅聚合物制成 5-10nm的納米級(jí)有機(jī)硅聚合物。
      3、 如權(quán)利要求1所述的聚核硅朊制作方法,其特征在于,所述的步驟(2) 具體包括在密閉反應(yīng)釜中將功能高分子聚丙烯酰胺與納米級(jí)有機(jī)硅聚合物 進(jìn)行混合20min,制成高分子有機(jī)聚合硅,并通過接枝功能基團(tuán)法使混合物中 的多晶態(tài)在介觀結(jié)構(gòu)層面內(nèi)有效地進(jìn)行能量分布,使聚合物高分子鏈側(cè)基形 成多種活性基團(tuán)。
      4、 如權(quán)利要求1所述的聚核硅朊制作方法,其特征在于,所述的步驟(4) 具體包括利用微擾共振能量發(fā)生系統(tǒng)給聚合物有機(jī)硅朊分子的結(jié)合能施加能量共振效應(yīng),使所述的聚合物有機(jī)硅朊分子的結(jié)合能由基態(tài)激發(fā)到亞穩(wěn)態(tài), 制成亞穩(wěn)態(tài)聚合物有機(jī)硅朊。
      5、 如權(quán)利要求1所述的聚核硅朊制作方法,其特征在于,所述的步驟(5) 中的氫氧化鈉溶液、氫氧化鋰溶液和氫氧化鉀溶液的濃度為摩爾濃度,在容 器中將所述濃度的氫氧化鈉溶液、氫氧化鋰溶液和氫氧化鉀溶液按照1.2:1.0:1.0比例混合,制成三元石威溶液。
      6、 如權(quán)利要求1所述的聚核硅朊制作方法,其特征在于,所述的步驟(6) 具體包括將1.3%-1.5%量的氣相二氧化硅投入缸制容器中與三元堿溶液按摩 爾比進(jìn)行混合反應(yīng)生成碰撞性無機(jī)硅溶液。
      7、 如權(quán)利要求1所述的聚核硅朊制作方法,其特征在于,所述的步驟(8) 具體包括將碰撞性無機(jī)硅朊與亞穩(wěn)態(tài)聚合物有機(jī)硅朊在密閉反應(yīng)釜中按體 積比l: 2.5混和制成聚核硅朊母體,其中所述的聚核硅朊母體的有效硅含 量為0.29-0.3%wt,膠體粒徑保持在10nm數(shù)量級(jí)。
      8、 如權(quán)利要求1所述的聚核硅朊制作方法,其特征在于,所述的步驟(9) 具體包括將稠度控釋劑、膠體穩(wěn)定劑及功能滲透劑按0.1~0.15%。加入聚核 硅朊母體進(jìn)行調(diào)和;再將調(diào)和好的聚核硅朊母體加入按摩爾比1: 2: 3: 4配 制好的硼酸、磷酸、硅酸、硫酸進(jìn)行混和后;再加入0.15~0.2%。的EDTA、 多苯核醌苯或果酸控釋,然后在高速混合釜中混制2h,制成聚核硅朊電解液。
      9、 一種蓄電池,其特征在于,所述蓄電池的槽體采用工程塑料,所述的蓄電池隔板為超細(xì)玻璃纖維隔膜;所述蓄電池的正極板柵為高錫低鈣型Pb-Ca-Sn-Al合金,所述蓄電池的負(fù) 極板柵為中錫高鈣型Pb-Ca-Sn-Al合金;所述蓄電池的正才及鉛膏還加入0.5%新型材料三氧化二銻,所述蓄電池的 負(fù)極鉛膏還加入0.15%。硒粉;所述蓄電池的電解液為聚核硅朊電解液。
      10、 如權(quán)利要求9所述的蓄電池,其特征在于,所述的高錫低4丐型 Pb-Ca-Sn-Al合金的各成份的含量為Ca為0.06%, Sn為1.50%, Al為0.03%;中錫高鈣型Pb-Ca-Sn-Al合金各成份的含量為Ca為0.10%, Sn為0.80%, Al為0.03%。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及電力材料設(shè)備領(lǐng)域,提供了一種聚核硅朊高能鉛酸蓄電池,具體提供了一種聚核硅朊制作方法及蓄電池。通過聚核硅朊在發(fā)揮有機(jī)膠態(tài)體系和無機(jī)膠態(tài)體系的優(yōu)點(diǎn)的基礎(chǔ)上,使本發(fā)明實(shí)施例提供的蓄電池具有熱比容大,溫帶寬;比能量高,容量大;電極偶和碰撞效率高,能量轉(zhuǎn)換速度快等。
      文檔編號(hào)C08L83/10GK101323705SQ200810097979
      公開日2008年12月17日 申請(qǐng)日期2008年5月21日 優(yōu)先權(quán)日2008年5月21日
      發(fā)明者沈維新 申請(qǐng)人:沈維新
      網(wǎng)友詢問留言 已有0條留言
      • 還沒有人留言評(píng)論。精彩留言會(huì)獲得點(diǎn)贊!
      1