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      壓敏膠及其制作方法

      文檔序號(hào):3672052閱讀:333來(lái)源:國(guó)知局

      專利名稱::壓敏膠及其制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      :本發(fā)明涉及一種壓每文月交(PressureSensitiveAdhesive,PSA)及其制作方法,且特別涉及一種具有抗靜電效果的壓敏膠及其制作方法。
      背景技術(shù)
      :請(qǐng)參閱圖1。圖1示出了現(xiàn)有技術(shù)的偏光片1的剖面視圖。如圖l所示,偏光片1包含離型膜10、壓敏膠層12、聚乙烯醇(polyvinylalcohol,PVA)偏光基體層16、三醋酸纖維素(triacetylcellulose,TAC)支撐膜14與18以及保護(hù)膜20。有時(shí)候,為了防止反射現(xiàn)象,偏光片表面還會(huì)再予特殊處理,例如加上一層防嫁層(anti-glarelayer)或抗反射層(anti-reflectionlayer)。一^殳而言,可在壓每文月交中加入抗^爭(zhēng)電劑,涂布一層薄月莫后,即可形成抗靜電薄膜。然而,抗靜電劑所添加的抗靜電物質(zhì)有很多種,例如納米金、納米4艮、胺類(lèi)、導(dǎo)電高分子等。以下列舉凄t個(gè)與本發(fā)明相關(guān)的現(xiàn)有沖支術(shù)1)美國(guó)專利公告第5,993,694號(hào)(下稱,694專利)'694專利4皮露一種利用4參雜磺酸才艮的水溶性聚苯胺的抗靜電劑組合物。然而,水溶性聚苯胺只能用在水可溶或水可分散的丙烯酸系聚合物,不能用在水不可溶的油溶性樹(shù)脂或丙烯酸系樹(shù)脂。2)美國(guó)專利7>告第7,169,333號(hào)(下稱、'333專利)'333專利披露一種全氟烷基磺酸鹽的抗靜電劑。此抗靜電劑含有氟化物,且加入熱塑性樹(shù)脂后,其透明性不好。3)美國(guó)專利公告第7,144,634號(hào)(下稱'634專利)'634專利披露一種含有乳酸的聚合物所制成的透明導(dǎo)電薄膜。此導(dǎo)電薄膜具有三種結(jié)構(gòu)的薄膜,其導(dǎo)電性物質(zhì)只在薄膜最上層才具有,而非整個(gè)薄膜都含有導(dǎo)電性物質(zhì)。而且,添力。量須達(dá)到2wt%以上,才有明顯的阻抗值表現(xiàn),不僅抗靜電效果不好,且光學(xué)性質(zhì)也不好。4)美國(guó)專利/〉告第7,067,571號(hào)(下一爾,571專利)'571專利4皮露一種含有硼酸鹽酯類(lèi)的聚合物。其抗靜電劑的合成過(guò)程復(fù)雜,且阻抗值只能達(dá)到10111012。此抗靜電劑與壓敏膠的相容性不好,無(wú)法添加在壓壽丈月交中。5)美國(guó)專利/>告第5,9M,186號(hào)(下稱,186專利)'186專利4皮露一種含有電解液的聚合物、石咸金屬、^咸金屬氧化物及熱穩(wěn)定性的胺類(lèi)化合物。此耐高溫型抗靜電壓壽文月交是屬于離子型的,其耐熱性可達(dá)200。C以上。然而,此壓4文月交需在潮濕環(huán)境下,阻抗值的表現(xiàn)才會(huì)顯現(xiàn)出來(lái),在干燥環(huán)境下,就無(wú)抗靜電效果。因此,本發(fā)明的目的在于才是供一種具有抗靜電效果的壓每丈力交及其制作方法,以解決上述問(wèn)題。
      發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供一種壓敏膠。本發(fā)明是將具有共輒結(jié)構(gòu)的聚苯胺(polyaniline)高分子微量分散于偏光片用的壓敏膠中,待成熟后,即可得到具有抗靜電效果的薄膜。根據(jù)一個(gè)具體實(shí)施例,本發(fā)明的壓敏膠包含油相樹(shù)脂、硬化劑、添加劑、溶劑以及聚苯胺溶液,其中,聚苯胺溶液的固含量在0.06%以上。在本發(fā)明一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方式中,其中該油相樹(shù)脂為丙烯酸系樹(shù)脂或環(huán)氧樹(shù)脂。在本發(fā)明一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方式中,其中該石更化劑為異氰酸酯。在本發(fā)明一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方式中,其中該添加劑為石圭烷類(lèi)。在本發(fā)明一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方式中,其中該溶劑為乙S吏乙酯。在本發(fā)明一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方式中,其中該聚苯胺溶液由乳化劑、去離子水、微乳化劑、穩(wěn)定劑、苯胺單體以及氧化劑所組成。在本發(fā)明一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方式中,其中該苯胺單體與該氧化劑的比例介于4:1至3:1之間。在本發(fā)明一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方式中,其中該乳化劑為十二烷基苯磺酸。在本發(fā)明一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方式中,其中該孩t乳化劑為正戊醇。在本發(fā)明一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方式中,其中該穩(wěn)定劑為聚乙二醇。在本發(fā)明一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方式中,其中該氧化劑為過(guò)石克酸銨。在本發(fā)明一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方式中,其應(yīng)用于偏光片的制作。本發(fā)明的另一目的在于沖是供一種壓毐丈月交的制作方法,包含下列步驟a)提供油相樹(shù)脂;b)將硬化劑及添加劑以溶劑稀釋,再將稀釋后的溶液加入油相樹(shù)脂;以及c)將固含量在0.06%以上的聚苯胺5容-液力口入油才目初十月旨。在本發(fā)明一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方式中,其中該油相樹(shù)脂為丙烯酸系樹(shù)脂或環(huán)氧樹(shù)脂。在本發(fā)明一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方式中,其中該硬化劑為異氰酸酯。在本發(fā)明一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方式中,其中該添加劑為石圭烷類(lèi)。在本發(fā)明一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方式中,其中該溶劑為乙酸乙酯。在本發(fā)明一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方式中,其中該聚苯胺溶液通過(guò)下列步驟制作將乳化劑溶于去離子水中;加入微乳化劑及穩(wěn)定劑;待充分溶解后,加入苯胺單體,并且在室溫下至少4覺(jué)4半3小時(shí)以上;在溫度5。C以下慢慢加入氧化劑,并且至少攪拌5小時(shí)以上,即可得到該聚苯胺'溶液。在本發(fā)明一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方式中,其中該苯胺單體與該氧化劑的比例介于4:1至3:1之間。在本發(fā)明一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方式中,其中該乳化劑為十二烷基苯磺酸。在本發(fā)明一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方式中,其中該《效乳化劑為正戊醇。在本發(fā)明一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方式中,其中該穩(wěn)定劑為聚乙二醇。在本發(fā)明一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方式中,其中該氧化劑為過(guò)石充酸銨。根據(jù)上述,本發(fā)明是將具有導(dǎo)電性的聚苯胺微量分散于壓敏膠中,經(jīng)加熱固化后,即可形成具有抗靜電效果以及避免灰塵粒子黏附的抗靜電薄膜。關(guān)于本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)與精神可以通過(guò)以下的具體實(shí)施方式及附圖得到進(jìn)一步的了解。圖1示出了現(xiàn)有技術(shù)的偏光片的剖面^L圖。圖2示出了才艮據(jù)本發(fā)明的一個(gè)具體實(shí)施例的壓每U交制作方法的流程圖。圖3示出了4艮據(jù)本發(fā)明的一個(gè)具體實(shí)施例的聚苯胺溶液制作方法的流程圖。主要組件符號(hào)i兌明1:偏光片10:離型膜12:壓敏膠層14、18:支撐膜16:聚乙烯醇偏光基體層20:保護(hù)膜S10-S16、S20-S26:流程步驟具體實(shí)施例方式壓壽文月交是指施以輕樣吏的壓力,即可在短時(shí)間內(nèi)達(dá)到良好粘著效果的粘著劑。壓敏膠能像流體一樣快速地潤(rùn)濕表面,又可像固體般地防止剝離。根據(jù)組成分類(lèi),大致可分為橡膠系、丙烯酸系、硅橡膠系等。根據(jù)加工分類(lèi),主要有溶劑型、乳化型、熱融型等。而本發(fā)明所使用的壓敏膠屬于溶劑型丙烯酸系,具有良好的耐藥性(對(duì)化學(xué)試劑以及藥品有耐受性)與耐候性,可纟皮廣泛地應(yīng)用。請(qǐng)參閱圖2。圖2示出了根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)具體實(shí)施例的壓敏月交制作方法的流程圖。首先,,執(zhí)行步驟SIO,4是供油相樹(shù)脂,其中,油相樹(shù)脂可為丙烯酸系樹(shù)脂(acrylicresin)、環(huán)氧樹(shù)脂(epoxyresin)等。接著,執(zhí)行步驟S12,將硬化劑及添加劑以溶劑稀釋,其中,石更化劑可為異氰酸酉旨(Isocyanate),添加劑可為石圭烷類(lèi)(Silane),且溶劑可為乙酸乙酉旨(Ethylacetate),4旦不以此為限。之后,執(zhí)行步驟S14,將稀釋后的溶液加入油相樹(shù)脂。最后,執(zhí)行步驟S16,將固含量在0.06%以上的聚苯胺溶液加入油相樹(shù)脂。由此,即可得到具有抗靜電效果的壓敏膠。將上述的壓敏膠涂布在偏光片上,經(jīng)加熱固化后,即可形成具有抗靜電效果以及避免灰塵粒子黏附的抗靜電薄膜。本發(fā)明的聚苯胺溶液是由乳化劑、去離子水、微乳化劑、穩(wěn)定劑、苯胺單體以及氧化劑所組成。請(qǐng)參閱圖3。圖3示出了根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)具體實(shí)施例的聚苯胺溶液制作方法的流程圖。首先,執(zhí)行步驟S20,將乳化劑溶于去離子水中,其中,乳化劑可為十二烷基苯石黃酸(DodecylbenzeneSulfonicAcid,DBSA),4旦不以此為限。接著,執(zhí)行步驟S22,加入微乳化劑及穩(wěn)定劑,其中,微乳化劑可為正戊醇(l隱pentanol),且穩(wěn)、定劑可為聚乙二醇(Polyethyleneglycol,PEG),但不以此為限。之后,執(zhí)行步驟S24,待充分溶解后,加入9苯胺單體,并且在室溫下至少^覺(jué)拌3小時(shí)以上。最后,^U亍步-驟S26,在溫度5。C以下慢慢加入氧化劑,并且至少撹拌5小時(shí)以上,其中,氧4匕劑可為過(guò)石克酸銨(Ammoniumpersulfate,APS),j旦不以此為限。由此,即可得到本發(fā)明所4吏用的聚苯胺溶液。優(yōu)選地,苯胺單體與氧化劑的比例可介于4:1至3:1之間。在實(shí)際應(yīng)用時(shí),本發(fā)明的導(dǎo)電性聚苯胺水溶液可以下列條件配制。先取約3克的十二烷基苯磺酸(即乳化劑)溶于500毫升的去離子水中。接著,加入約0.1克的正戊醇(即微乳化劑)與約2克的聚乙二醇(即穩(wěn)定劑)。待充分溶解后,加入約0.6克的苯胺單體,并且在室溫下攪拌12小時(shí)。此時(shí),溶液會(huì)慢慢變成乳白色。將乳白色水溶液在冰浴環(huán)境下(約5。C以下)'1"曼'隄加入約0.2克的過(guò)為乾酸銨(即氧化劑),并且在冰浴環(huán)境下攪拌5小時(shí)后,即可得到固含以下列舉數(shù)個(gè)實(shí)施例,進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明。實(shí)施例1:取預(yù)先配制好的壓壽文膠99.94克,并加入聚苯胺水溶液0.06克。攪拌后,涂布于偏光片的上離型膜。待熟成之后,測(cè)量其阻抗值。測(cè)量結(jié)果如下表一所示。實(shí)施例2:取預(yù)先配制好的壓敏膠99.91克,并加入聚苯胺水溶液0.09克。攪拌后,涂布于偏光片的上離型膜。待熟成之后,測(cè)量其阻抗值。測(cè)量結(jié)果如下表一所示。實(shí)施例3:取預(yù)先配制好的壓敏膠99.87克,并加入聚苯胺水溶液0.13克。攪拌后,涂布于偏光片的上離型膜。待熟成之后,測(cè)量其阻抗值。測(cè)量結(jié)果如下表一所示。實(shí)施例4:取預(yù)先配制好的壓敏膠99.79克,并加入聚苯胺水溶液0.21克。攪拌后,涂布于偏光片的上離型膜。待熟成之后,測(cè)量其阻抗值。測(cè)量結(jié)果如下表一所示。比專交例在偏光片的上離型膜涂布一般的壓每丈月交。待熟成之后,測(cè)量阻抗值。測(cè)量結(jié)果如下表一所示。表一<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>需i兌明的是,上述的實(shí)施例1-4與比4交例是在下列測(cè)試條件與測(cè)試方式下作測(cè)試。測(cè)試條件壓壽丈力交總厚度約為25樣t米。觀'J試方式以ResistivityMeter1824(BJZ)來(lái)測(cè)i式表面電阻率,<吏用電壓為100<犬對(duì)寺。如表一所示,在壓敏膠中加入固含量在0.06%以上的聚苯胺溶液,即可有效地將阻抗值降至1012。通過(guò)以上優(yōu)選的具體實(shí)施例的詳述,希望能更加清楚描述本發(fā)明的特征與精神,而并非以上述所披露的優(yōu)選具體實(shí)施例來(lái)對(duì)本發(fā)明的范疇加以限制。相反地,其目的是本發(fā)明能夠涵蓋各種改變及等效性的安排。因此,本發(fā)明所申請(qǐng)的權(quán)利要求應(yīng)該根據(jù)上述的說(shuō)明作最寬廣的解釋,以致使其涵蓋所有可能的改變以及等效性的安排。權(quán)利要求1.一種壓敏膠,包含油相樹(shù)脂;硬化劑;添加劑;溶劑;以及聚苯胺溶液,其固含量在0.06%以上。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的壓敏膠,其中所述油相樹(shù)脂為丙烯酸系樹(shù)脂或環(huán)氧樹(shù)脂。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的壓敏膠,其中所述硬化劑為異氰酸酯。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的壓敏膠,其中所述添加劑為硅烷類(lèi)。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的壓敏膠,其中所述溶劑為乙酸乙酯。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的壓敏膠,其中所述聚苯胺溶液由乳化劑、去離子水、微乳化劑、穩(wěn)定劑、苯胺單體以及氧化劑所組成。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的壓敏膠,其中所述苯胺單體與所述氧化劑的比例介于4:1至3:1之間。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的壓敏膠,其應(yīng)用于偏光片的制作。9.一種壓每文月交的制作方法,包含下列步驟^是供油相樹(shù)脂;將硬化劑及添加劑以溶劑稀釋,再將稀釋后的溶液加入所述油相一對(duì)脂;以及將固含量在0.06%以上的聚苯胺溶液加入所述油相樹(shù)脂。10.才艮據(jù)權(quán)利要求9所述的制作方法,其中所述聚苯胺溶液通過(guò)下列步驟制作將乳化劑溶于去離子水中;加入微乳化劑及穩(wěn)定劑;4寺充分溶解后,加入苯胺單體,并且在室溫下至少4覺(jué)拌3小時(shí)以上;在溫度5。C以下慢慢加入氧化劑,并且至少攪拌5小時(shí)以上,即可得到所述聚苯胺溶液。全文摘要本發(fā)明披露一種壓敏膠及其制作方法。壓敏膠的制作方法包含下列步驟a)提供油相樹(shù)脂;b)將硬化劑及添加劑以溶劑稀釋,再將稀釋后的溶液加入油相樹(shù)脂;以及c)將固含量在0.06%以上的聚苯胺溶液加入油相樹(shù)脂。由此,即可得到具有抗靜電效果的壓敏膠。文檔編號(hào)C08G73/00GK101591515SQ20081009825公開(kāi)日2009年12月2日申請(qǐng)日期2008年5月28日優(yōu)先權(quán)日2008年5月28日發(fā)明者翁暢健,郭豪飛申請(qǐng)人:達(dá)信科技股份有限公司
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