專利名稱：一種含呋喃基團(tuán)的環(huán)氧樹脂及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于熱固性樹脂領(lǐng)域，具體涉及一種含呋喃基團(tuán)的環(huán)氧樹脂及其制 備方法。
背景技術(shù)：
環(huán)氧樹脂由于粘接強(qiáng)度高，固化收縮率低，固化物具有優(yōu)良的耐溶劑和化 學(xué)藥品性，電絕緣性能及力學(xué)性能，被廣泛的應(yīng)用于電子封裝材料，高性能復(fù) 合材料的基體樹脂，粘合劑等。環(huán)氧樹脂主要分為縮水甘油醚類和縮水甘油胺 等，其中縮水甘油胺型環(huán)氧樹脂是用伯胺或仲胺與環(huán)氧氯丙烷合成的含有兩個(gè) 或兩個(gè)以上縮水甘油氨基的化合物。這類環(huán)氧樹脂的特點(diǎn)是黏度低，環(huán)氧當(dāng)量 小，交聯(lián)密度大，耐熱性高，粘接力強(qiáng)，力學(xué)性能和耐腐蝕性好，可與其他類 型環(huán)氧樹脂混用，同時(shí)分子結(jié)構(gòu)中因含有叔氨基的催化作用而使樹脂反應(yīng)活性 高。在環(huán)氧樹脂的加工固化過程中，樹脂的粘度是一個(gè)很關(guān)鍵的因素，特別是
在涂裝，浸漬，澆注和RTM成型過程中，要求環(huán)氧樹脂具有低的粘度。為了 提高環(huán)氧樹脂的可加工性 一是合成低粘度的樹脂，如雙酚A型或雙環(huán)戊二 烯型環(huán)氧樹脂；此外可以引入環(huán)氧稀釋劑，其中活性稀釋劑是含有環(huán)氧官能團(tuán) 低分子量，低粘度的化合物，在降低樹脂粘度的同時(shí)又能參與環(huán)氧的固化反應(yīng)。 呋喃是一種含有氧雜原子的五元雜環(huán)化合物，兼具有芳香環(huán)和二烯烴的化 學(xué)性能，最近幾十年有大量的工作是將呋喃環(huán)引入到大分子的結(jié)構(gòu)中，從而提 高材料耐熱性，力學(xué)性能和耐溶劑性能，或者直接將含呋喃的單體直接混合到 樹脂中來提高材料的耐熱性，力學(xué)性能。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種含呋喃基團(tuán)的環(huán)氧樹脂。 本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供上述含呋喃基團(tuán)的環(huán)氧樹脂的制備方法。
為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案
一種含呋喃基團(tuán)的環(huán)氧樹脂，該環(huán)氧樹脂是一種縮水甘油胺環(huán)氧樹脂，具 有環(huán)氧當(dāng)量小，粘度低，產(chǎn)物含有雙官能團(tuán)的特性，該環(huán)氧樹脂為單環(huán)呋喃環(huán) 氧樹脂、雙環(huán)呋喃環(huán)氧樹脂或四環(huán)呋喃環(huán)氧樹脂，所述單環(huán)呋喃環(huán)氧樹脂具有 式(I)所示結(jié)構(gòu)
<formula>formula see original document page 8</formula>其中，R為甲基或乙基;
Ri為甲基或H;
所述雙環(huán)呋喃環(huán)氧樹脂具有式(n)、 (III)、 (IV)或(V)所示結(jié)構(gòu):
<formula>formula see original document page 8</formula> <formula>formula see original document page 9</formula>
其中，R2為甲基或H;
R3為甲基或H; R4為乙基或甲基或H;
Rs為甲基或H;
所述四環(huán)呋喃環(huán)氧樹脂具有式(VI)所示結(jié)構(gòu):
<formula>formula see original document page 9</formula>
(VI)
上述含呋喃基團(tuán)的環(huán)氧樹脂的制備方法，是通過分子設(shè)計(jì)將呋喃胺與環(huán)氧 氯丙垸通過兩步法反應(yīng)得到含呋喃基團(tuán)的環(huán)氧樹脂，為避免呋喃基團(tuán)被空氣中
的氧氣氧化，整個(gè)反應(yīng)在氬氣保護(hù)下，其具體步驟如下
<formula>formula see original document page 9</formula>呋喃胺類化合物一nh十Ch2 — ch—ch2CI—■一呋喃胺類化合物一n—ch,—ch —ch，ci
堿液
,0、
呋喃胺類化合物一N—ChU—CH-CH，(含呋喃基團(tuán)的環(huán)氧樹脂)
(1) 在溶劑或非溶劑存在下，于室溫下滴加呋喃胺類化合物與環(huán)氧氯丙烷 反應(yīng)生成氯乙醇胺；
(2) 在室溫下將30 50% (重量百分比)NaOH水溶液加入到上述氯乙醇 胺中，對(duì)氯乙醇胺進(jìn)行脫水環(huán)化，得到縮水甘油胺型環(huán)氧樹脂，再用有機(jī)溶劑 萃取所得環(huán)氧樹脂，收集有機(jī)相溶液減壓蒸餾除去有機(jī)溶劑(真空壓力<1.3 X 103 Pa)，即得精制的淺黃色含呋喃基團(tuán)的環(huán)氧樹脂。
上述步驟(1)中，反應(yīng)溫度為20 8(TC。
上述步驟(1)中，在室溫條件下開始滴加，由于反應(yīng)放熱反應(yīng)，所以或
多或少各體系都有一個(gè)升溫現(xiàn)象，但是滴加完畢后的最終控制在20 8(TC的溫
度范圍進(jìn)行反應(yīng)。
上述制備方法中，各起始原料配方由按如下重量份數(shù)的組份組成
呋喃胺類化合物 10 40
環(huán)氧氯丙烷 30~卯
溶劑 0~40 NaOH水溶液 25~120
上述呋喃胺類化合物為含呋喃基團(tuán)的仲胺化合物、含呋喃基團(tuán)的一元伯胺 化合物或含呋喃基團(tuán)的二元胺化合物，所述含呋喃基團(tuán)的仲胺化合物具有式
(vn)所示結(jié)構(gòu)
<formula>formula see original document page 10</formula>
其中，R為甲基或乙基；
Ri為甲基或H;
所述含呋喃基團(tuán)的一元伯胺化合物具有式(Wl)、 (IX)、 (X)或(XI)所
示結(jié)構(gòu)
<formula>formula see original document page 11</formula>(IX)
(X)
(XI)
其中，R2為甲基或H; R3為甲基或H; R4為乙基或甲基或H; R5為甲基或H;
所述含呋喃基團(tuán)的二元胺化合物具有式(xn)所示結(jié)構(gòu):<formula>formula see original document page 12</formula>上述NaOH水溶液濃度為30 50。/。(重量百分比)。
上述步驟(1)中，溶劑可以為甲苯、苯、乙醇、甲基異丁基酮等中的任 一種，上述原料配方中也可以沒有溶劑。
上述步驟(2)中，有機(jī)溶劑可以為乙醚、乙酸乙酯、氯仿、二氯甲烷等 中的任一種。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下有益效果l.本發(fā)明的含呋喃基團(tuán)的環(huán) 氧樹脂其分子量小，因此具有較低的粘度，室溫下為淺黃色液體，具有優(yōu)良的 加工性能；2.本發(fā)明的含呋喃基團(tuán)的環(huán)氧樹脂為縮水甘油胺型，交聯(lián)密度大， 粘接力強(qiáng)，同時(shí)在與酸酐的固化中，由于自身叔胺的催化作用存在，不需要引 入咪唑等固化促進(jìn)劑，反應(yīng)活性高；3.本發(fā)明的含呋喃基團(tuán)的環(huán)氧樹脂在環(huán)氧 樹脂分子結(jié)構(gòu)中引入呋喃環(huán)后，提高了材料的力學(xué)性能，熱穩(wěn)定性，耐化學(xué)腐 蝕性。
具體實(shí)施例方式
下面通過實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步的描述，且本實(shí)施例只用于對(duì)本發(fā)明 進(jìn)行進(jìn)一步說明，但不能理解為對(duì)本發(fā)明保護(hù)范圍的限制。 實(shí)施例1N-(2-呋喃甲基)-N，N-雙(環(huán)氧-2-基甲基)胺(DGFA)的合成
水浴條件下(低于60 °C)，在氬氣的保護(hù)下，在裝備好機(jī)械攪拌和冷凝管的 1000ml三頸瓶中加入234g環(huán)氧氯丙烷，在攪拌的情況下，滴加117g糠胺(呋 喃甲胺)，反應(yīng)溫度控制在6(TC以下，滴加完畢后保持6(TC反應(yīng)5小時(shí)。體系 降溫到室溫后，將230g50。/。(重量百分比)的NaOH水溶液加入到油相中， 室溫反應(yīng)12小時(shí)左右，采用300g乙醚萃取，用清水洗滌至水相液pH二7，使 用減壓旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器除去溶劑乙醚(真空壓力<1.3 X 103Pa)，得到淺黃色液體 即為DGFA， 200g。
本實(shí)施例的產(chǎn)物DGFA其收率為79n/。，結(jié)構(gòu)式見式l;分子式為C H15N 03;紅外光譜環(huán)氧環(huán)(3051， 1250， 851， 918cm")，呋喃環(huán)(3117， 1013 cm-1); 核磁共振的氫譜和碳譜伺樣證明了產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，'HMR (CDC13, ppm): 7.3 (1 H); 6.3 (1 H); 6.2 (1 H); 3.8 (2 H); 3.1-2.4 (10 H). 13CMR(CDC13, ppm): 151; 141; 110; 109; 66.6; 66.1; 61.1; 60.9; 60.6; 44.8; 44.5.;元素分析法對(duì)產(chǎn)品的純度進(jìn)行了表 征，其數(shù)據(jù)如下計(jì)算值C 63.14， H7.23, N6.69實(shí)測(cè)值:C 62.49， H7.15, N6.47;其粘度實(shí)測(cè)值為0.02 Pa's (20°C)。
式l ( N-(2-呋喃甲基)-N,N-雙(環(huán)氧-2-基甲基)胺)
實(shí)施例2N-(2-呋喃甲基)-N-甲基-N-(環(huán)氧-2-基甲基)胺的合成
<formula>formula see original document page 14</formula>式2 (N-(2-呋喃甲基)-N-甲基-N-(環(huán)氧-2-基甲基)胺)
室溫條件下(低于20"C)，在氬氣的保護(hù)下，在裝備好磁力攪拌器和冷凝管 的500 ml三頸瓶中加入185g環(huán)氧氯丙垸，在攪拌的情況下，滴加lll g N-(2-呋喃甲基)-N-甲基胺，反應(yīng)溫度控制在60r，滴加完畢后保持6(TC反應(yīng)5小時(shí), 體系降溫到室溫后,采用旋轉(zhuǎn)減壓旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器除去未反應(yīng)的環(huán)氧氯丙垸(真空 壓力〈1.3xl()3pa)，加入96g50。/c)(重量百分比)的NaOH水溶液，室溫反應(yīng)12 小時(shí)左右，采用200g乙醚萃取，使用減壓旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器除去溶劑乙醚(真空壓力 <1.3xl03Pa)，得到淺黃色液體，即為N-(2-呋喃甲基)-N甲基-N-(環(huán)氧-2-基甲 基)胺，142g。
本實(shí)施例所得產(chǎn)物，其收率為85%，結(jié)構(gòu)式見式2;分子式為C9H13N<32; 紅外光譜環(huán)氧環(huán)(3051， 1250， 851， 918 cm1)，呋喃環(huán)(3117， 1013 cm-1) 元素分析:計(jì)算值C 64.65, H7.84, N 8.38實(shí)測(cè)值C 64.36， H 7.80, N 8.26; 其粘度實(shí)測(cè)值為0.014 Pa's (20°C)
實(shí)施例3 N-(2-甲基-3-呋喃)-N，N-雙(環(huán)氧-2-基甲基)胺的合成
水浴條件下(低于60 °C)，在氬氣的保護(hù)下，在裝備好機(jī)械攪拌和冷凝管的
式3 (N-(2-甲基-3-呋喃)-N，N-雙(環(huán)氧-2-基甲基)胺)
500ml三頸瓶中加入194g環(huán)氧氯丙垸，在攪拌的情況下，滴加97g 2-甲基-3-
呋喃胺，反應(yīng)溫度控制在60'C以下，滴加完畢后保持6(TC反應(yīng)5小時(shí)。體系降
溫到室溫，在室溫下將192g50。/。(重量百分比)的NaOH水溶液加入到油相中，
室溫反應(yīng)12小時(shí)左右，采用250g乙醚萃取，用清水洗滌至水相液pH二7，使用
減壓旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器除去溶劑乙醚(真空壓力〈1.3X10Spa)，得到淺黃色液體，即
為N-(2-甲基-3-呋喃)-N，N-雙(環(huán)氧-2-基甲基)胺，150g 。
本實(shí)施例所得產(chǎn)物其收率為73%，結(jié)構(gòu)式見式3;分子式為C H15N03;
紅外光譜環(huán)氧環(huán)(3051, 1250， 851， 918cm")，呋喃環(huán)(3117， 1013 cm");
元素分析數(shù)據(jù)如下計(jì)算值C 63.14， H7.23, N6.69實(shí)測(cè)值C 62.57， H7.30，
N6.36;其粘度實(shí)測(cè)值為0.018 Pa's (20°C)。
實(shí)施例4 N-[2-(2-呋喃)乙基-N，N-雙(環(huán)氧-2-基甲基)胺的合成
在氬氣的保護(hù)下，在裝備好機(jī)械攪拌和冷凝管的500ml三頸瓶中加入101g 環(huán)氧氯丙烷和50g甲基異丁基酮，在攪拌的情況下滴加57g 2-(2-呋喃)乙基胺， 然后體系在8(TC下反應(yīng)6小時(shí)，體系降溫到室溫，將96g50M (重量百分比)的 NaOH水溶液加入到油相中，室溫反應(yīng)10小時(shí)左右，采用200g乙醚萃取，用清 水洗滌至水相液pH二7，使用減壓旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器除去溶劑(真空壓力〈1.3X103 Pa)，得到淺黃色液體，即為N-[2-(2-呋喃)乙基]-N，N-雙(環(huán)氧-2-基甲基)胺， 170g。
本實(shí)施例所得產(chǎn)物，其收率為75%，結(jié)構(gòu)式見式4;分子式為C12H17N03;
式4 (N-[2-(2-呋喃)乙基]-N，N-雙(環(huán)氧-2-基甲基)胺
紅外光譜環(huán)氧環(huán)(3051， 1250， 851， 918cm")，呋喃環(huán)(3117， 1013cm");
元素分析數(shù)據(jù)如下計(jì)算值C 64.55， H7。67， N6.27實(shí)測(cè)值C 63.48， H7.54，
N6.10;其粘度實(shí)測(cè)值為0.023 Pa's (20°C)。
實(shí)施例5 N-[l-(2-呋喃)乙基-N，N-雙(環(huán)氧-2-基甲基)胺的合成
水浴條件下(低于40 °C)，在氬氣的保護(hù)下，在裝備好機(jī)械攪拌和冷凝管 的1000ml三頸瓶中加入200g環(huán)氧氯丙垸，在攪拌的情況下，滴加114gl-(2-呋 喃)乙基胺，反應(yīng)溫度控制在40。C以下，滴加完畢后保持40。C反應(yīng)6小時(shí)。體系 降溫到室溫，將240g40y。(重量百分比)的NaOH水溶液加入到油相中，室溫 反應(yīng)12小時(shí)左右，采用200g乙醚萃取，用清水洗滌至水相液pH二7，使用減旋 轉(zhuǎn)蒸發(fā)器除去溶劑乙醚(真空壓力<1.3 x 103 Pa)，得到淺黃色液體，即為 N-[l-(2-呋喃)乙基]-N，N-雙(環(huán)氧-2-基甲基)胺，191g。
本實(shí)施例所得產(chǎn)物其收率為86%，結(jié)構(gòu)式見式5;分子式為C12H17N03;
紅外光譜證明了產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)。
實(shí)施例6 N-[3-(2-呋喃)丙基-N，N-雙(環(huán)氧-2-基甲基)胺的合成<formula>formula see original document page 16</formula>
室溫條件下(低于20 °C)，在裝備好機(jī)械攪拌和冷凝管的500ml三頸瓶中加
式5 (N-[l-(2-呋喃)乙基]-N， N-雙(環(huán)氧-2-基甲基)胺)
式6 (N-[3-(2-呋喃)丙基]-N,N-雙(環(huán)氧-2-基甲基)胺)
入101g環(huán)氧氯丙垸和150g乙醇，在攪拌的情況下，滴加62g3-(2-呋喃)丙基-l-胺，反應(yīng)溫度控制在7(TC以下，滴加完畢后保持7(TC反應(yīng)5小時(shí)。體系降溫到室 溫后，將96g 50% (重量百分比)的NaOH水溶液加入到油相中，室溫反應(yīng)IO 小時(shí)左右，采用110g乙醚萃取，用清水洗滌至水相液pH二7，使用減壓旋轉(zhuǎn)蒸 發(fā)器除去溶劑乙醚(真空壓力<1.3 x 103Pa)，得到淺黃色液體，即為N-[3-(2-呋喃)丙基]-N,N-雙(環(huán)氧-2-基甲基)胺，94g。
本實(shí)施例所得產(chǎn)物其收率為75%，結(jié)構(gòu)式見式6;分子式為C13H19N03; 紅外光譜證明了產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)。
實(shí)施例7 N-(5-U雙(環(huán)氧-2-基甲基)氨基甲基)-2-呋喃)甲基-N-甲基-N, N-
雙(環(huán)氧-2-基甲基)胺的合成
<formula>formula see original document page 17</formula>式7(N-[(5-([雙(環(huán)氧-2-基甲基)氨基]甲基H-呋喃)甲萄-N-甲基-N,N-雙(環(huán)氧-2-基甲基)胺)
水浴條件下(低于6(TC)，在氬氣的保護(hù)下，在裝備好機(jī)械攪拌和冷凝管的
1000ml三頸瓶中加入400g環(huán)氧氯丙烷，在攪拌的情況下，滴加63g [5-(氨甲
基)-2-呋喃]甲基胺，反應(yīng)溫度控制在6(TC以下，滴加完畢后保持6(TC反應(yīng)6小
時(shí)。體系降溫到室溫后,采用旋轉(zhuǎn)減壓旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器除去未反應(yīng)的環(huán)氧氯丙烷(真
空壓力〈1.3xl(^Pa)，在室溫下將240g40。/。(重量百分比)的NaOH水溶液加
入到油相中，室溫反應(yīng)12小時(shí)左右，采用200g乙醚萃取，用清水洗滌至水相
液pH二7，使用減壓旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器除去溶劑乙醚(真空壓力〈1.3xl(^Pa)，得到
淺黃色液體，即為N-[(5-([雙(環(huán)氧-2-基甲基)氨基]甲基)-2-呋喃)甲基]-N-甲基
-N, N-雙(環(huán)氧-2-基甲基)胺，150g。
本實(shí)施例所得產(chǎn)物其收率為85%，結(jié)構(gòu)式見式7;分子式為C^H^NsO5; 元素分析數(shù)據(jù)如下計(jì)算值C 61.70， H7.48, N 7.99實(shí)測(cè)值C 60.49， H7.31' N7.81。
權(quán)利要求
1、一種含呋喃基團(tuán)的環(huán)氧樹脂，其特征在于該環(huán)氧樹脂為單環(huán)呋喃環(huán)氧樹脂、雙環(huán)呋喃環(huán)氧樹脂或四環(huán)呋喃環(huán)氧樹脂，所述單環(huán)呋喃環(huán)氧樹脂具有式(I)所示結(jié)構(gòu)其中，R為甲基或乙基；R1為甲基或H；所述雙環(huán)呋喃環(huán)氧樹脂具有式(II)、(III)、(IV)或(V)所示結(jié)構(gòu)其中，R2為甲基或H；R3為甲基或H；R4為乙基或甲基或H；R5為甲基或H；所述四環(huán)呋喃環(huán)氧樹脂具有式(VI)所示結(jié)構(gòu)
2、 權(quán)利要求1所述含呋喃基團(tuán)的環(huán)氧樹脂的制備方法，其特征在于該方 法包含如下步驟(1) 在溶劑或沒有溶劑存在下，于室溫下滴加呋喃胺類化合物與環(huán)氧氯丙 烷反應(yīng)生成氯乙醇胺；(2) 在室溫下將NaOH水溶液加入到上述氯乙醇胺中，脫水環(huán)化后，得到 縮水甘油胺型環(huán)氧樹脂，再用有機(jī)溶劑萃取所得環(huán)氧樹脂，收集有機(jī)相溶液并 減壓蒸餾除去有機(jī)溶劑，即得含呋喃基團(tuán)的環(huán)氧樹脂。
3、 根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于步驟(1)、 (2)中各原 料是按如下重量份數(shù)加入反應(yīng)的'呋喃胺類化合物 10 40 環(huán)氧氯丙烷 30~90溶劑 0 40 NaOH水溶液 25 120。
4、根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于所述呋喃胺類化合物為 含呋喃基團(tuán)的仲胺化合物、含呋喃基團(tuán)的一元伯胺化合物或含呋喃基團(tuán)的二元 胺化合物，所述含呋喃基團(tuán)的仲胺化合物具有式(VH)所示結(jié)構(gòu)<formula>formula see original document page 4</formula>(vn)其中，R為甲基或乙基； Ri為甲基或H;所述含呋喃基團(tuán)的一元伯胺化合物具有式(WI)、 (IX)、 (X)或(XI)所示結(jié)構(gòu)<formula>formula see original document page 4</formula>(WI)<formula>formula see original document page 4</formula>(IX) <formula>formula see original document page 5</formula>(X)<formula>formula see original document page 5</formula>(XI)其中，R2為甲基或H;R3為甲基或H;R4為乙基或甲基或H;R5為甲基或H; 所述含呋喃基團(tuán)的二元胺化合物具有式(XD所示結(jié)構(gòu):<formula>formula see original document page 5</formula>(xn)。
5、 根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于步驟(1)中，呋喃胺類 化合物與環(huán)氧氯丙垸的反應(yīng)溫度為20~80°C。
6、 根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于步驟(2)中，所述減壓 蒸餾的真空壓力<1.3 X103Pa。
7、 根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于所述NaOH水溶液其濃 度為30 50重量％。
8、 根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于步驟(1)中，所述溶劑 為甲苯、苯、乙醇、甲基異丁基酮。
9、根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于步驟(2)中，所述有機(jī)溶劑為乙醚、乙酸乙酯、氯仿、二氯甲垸。
全文摘要
本發(fā)明公開一種含呋喃基團(tuán)的環(huán)氧樹脂及其制備方法，該環(huán)氧樹脂是一種縮水甘油胺環(huán)氧樹脂，具有環(huán)氧當(dāng)量小，粘度低，并含有雙官能團(tuán)的特性。本發(fā)明的環(huán)氧樹脂是通過分子設(shè)計(jì)將呋喃胺與環(huán)氧氯丙烷通過兩步法反應(yīng)得到的，其分子量小，室溫下為淺黃色液體，具有優(yōu)良的加工性能。本發(fā)明的含呋喃基團(tuán)的環(huán)氧樹脂交聯(lián)密度大，粘接力強(qiáng)，同時(shí)在與酸酐的固化中，由于自身叔胺的催化作用存在，不需要引入咪唑等固化促進(jìn)劑，反應(yīng)活性高。本發(fā)明的含呋喃基團(tuán)的環(huán)氧樹脂在環(huán)氧樹脂分子結(jié)構(gòu)中引入呋喃環(huán)后，提高了材料的力學(xué)性能，熱穩(wěn)定性，耐化學(xué)腐蝕性。
文檔編號(hào)C08G59/26GK101348560SQ20081019816
公開日2009年1月21日 申請(qǐng)日期2008年8月29日 優(yōu)先權(quán)日2008年8月29日
發(fā)明者容敏智, 巧 田, 章明秋 申請(qǐng)人:中山大學(xué)