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      具有高結晶溫度的pbt/蒙脫土納米復合材料及其制備方法

      文檔序號:3643561閱讀:291來源:國知局

      專利名稱::具有高結晶溫度的pbt/蒙脫土納米復合材料及其制備方法
      技術領域
      :本發(fā)明涉及高分子材料,尤其涉及一種具有高結晶溫度的PBT/蒙脫土納米復合材料及其制備方法。
      背景技術
      :酯類聚合物如聚對苯二甲酸丁二醇酯(PBT)和聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET),現(xiàn)在正逐日增多地應用于包裝、汽車零部件等,其每年的體積用量已基本占去整個工程塑料的11%左右。尤其是PBT,由于其具有較高的韌性,強度,尺寸穩(wěn)定性好,耐水,耐化學腐蝕以及不導電等優(yōu)異性能,在工程方面具有廣泛的用途,尤其是在汽車、建筑和結構材料等方面。對苯二甲酸環(huán)丁二醇酯(CBT)是以對苯二甲酸丁二醇酯(PBT)為原料,用催化劑在溶液中將PBT裂解為短鏈的齊聚物,并閉合成環(huán)狀。CBT是不同低分子量環(huán)狀齊聚物的混合物。它的特點就是在加熱的情況下,會變的像水一樣,粘度很低。若加入催化劑并在適當?shù)臏囟认?,CBT會聚合成高分子量的PBT樹脂。但是PBT的缺點就是其結晶溫度不夠高,這一點也限制了它的一些應用范圍,因此,提高PBT的結晶溫度將有著很重要的應用價值。
      發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的就是為了克服上述現(xiàn)有技術存在的不足而提供-度的PBT/蒙脫土納米復合材料及其制備方法。本發(fā)明的目的可以通過以下技術方案來實現(xiàn)-種具有高結晶溫—種具有高結晶溫度的PBT/!以下配方為原料制備對苯二甲酸環(huán)丁二醇酯(CBT)納米蒙脫土—種具有高結晶溫度的PBT/!j脫土納米復合材料,其特征在于,該復合材料采用50-99.99重量份,0.01-50重量份。j脫土納米復合材料的制備方法,其特征在于,它是由一種新型材料PBT的低分子量環(huán)狀齊聚物——對苯二甲酸環(huán)丁二醇酯(CBT)與納米蒙脫土進行原位聚合而制備得到。該方法包括以下工藝a.將CBT在70-18(TC范圍內(nèi)加熱熔融,其粘度值為1050MPa.s時,將蒙脫土加入,進行恒溫超聲分散或持續(xù)攪拌1-50小時;b.將分散好的CBT/納米蒙脫土混合物進行升溫至180-25(TC進行原位聚合。該方法還可以包括以下工藝a.將納米蒙脫土溶于溶劑中進行超聲分散或持續(xù)攪拌1-30小時;b.將CBT溶于同種溶劑中;3c.將CBT溶液倒入步驟a所述的分散均勻的蒙脫土溶液中,繼續(xù)超聲分散或持續(xù)攪拌1-30小時;d.將溶劑揮發(fā)掉;e.升溫至180-25(TC范圍,使分散好的CBT、納米蒙脫土混合物進行原位聚合。所采用的CBT為CBT100或CBT160等各種型號的CBT。所用的CBT結構式為其中n二2-10。所用的納米蒙脫土是指未經(jīng)改性的原土。所用的溶劑為丙酮、二氯甲烷、三氯甲烷、三氟乙酸中的一種或幾種。與現(xiàn)有技術相比,本發(fā)明采用CBT與納米蒙脫土進行原位聚合的方式制備了PBT/匪T納米復合材料,明顯的提高了PBT的結晶溫度。另外,由于蒙脫土片層在聚合物中可以形成納米級分散,所以蒙脫土的加入使復合材料的強度、模量、阻隔性能和耐熱性等也都得到明顯的改善。具體實施例方式下面結合具體實施例,對本發(fā)明作進一步說明。實施例1將CBT98份加熱至15(TC熔融,當CBT熔體粘度值為lOMPa.s時,加入2份納米蒙脫土,充分攪拌20h,通N2,使納米蒙脫土在CBT熔體中分散均勻。然后升溫至190°C,使CBT進行原位聚合,制備PBT/蒙脫土納米復合材料。所得樣品結晶溫度如表1所示。實施例2將CBT98份加熱至150。C熔融,當CBT熔體粘度值為20MPa.s時,加入2份納米蒙脫土,超聲分散20h,N2保護,使納米蒙脫土在CBT熔體中分散均勻。然后升溫至19(TC,使CBT進行原位聚合,制備PBT/蒙脫土納米復合材料。所得樣品結晶溫度如表1所示。實施例3將CBT90份加熱至15(TC熔融,當CBT熔體粘度值為30MPa.s時,加入10份納米蒙脫土,充分攪拌20h,通^,使納米蒙脫土在CBT熔體中分散均勻。然后升溫至19(TC,使CBT進行原位聚合,制備PBT/蒙脫土納米復合材料。所得樣品結晶溫度如表1所示。實施例4將CBT90份加熱至15(TC熔融,當CBT熔體粘度值為50MPa.s時,加入10份納米蒙脫土,超聲分散20h,N2保護,使納米蒙脫土在CBT熔體中分散均勻。然后升溫至19(TC,使CBT進行原位聚合,制備PBT/蒙脫土納米復合材料。所得樣品結晶溫度如表1所示。實施例5將2份納米蒙脫土溶入丙酮中,8(TC左右持續(xù)攪拌20h,使其慢慢溶解。然后將98份CBT溶于丙酮中,8(TC左右持續(xù)攪拌,使其溶解。將該CBT溶液倒入分散好的蒙脫土溶液中,繼續(xù)持續(xù)攪拌20h。揮發(fā)掉溶劑,8(TC真空干燥。最后將經(jīng)干燥過的CBT、納米蒙脫土混合物升溫至190°C,使CBT進行原位聚合制備PBT/蒙脫土納米復合材料。所得樣品結晶溫度如表1所示。實施例6將2份納米蒙脫土溶入丙酮中,8(TC左右超聲分散20h,使其慢慢溶解。然后將98份CBT溶于丙酮中,8(TC左右超聲分散,使其溶解。將該CBT溶液倒入分散好的蒙脫土溶液中,繼續(xù)超聲分散20h。揮發(fā)掉溶劑,8(TC真空干燥。最后將經(jīng)干燥過的CBT、納米蒙脫土混合物升溫至190°C,使CBT進行原位聚合制備PBT/蒙脫土納米復合材料。所得樣品結晶溫度如表l所示。實施例7將10份納米蒙脫土溶入丙酮中,8(TC左右持續(xù)攪拌20h,使其慢慢溶解。然后將90份CBT溶于丙酮中,8(TC左右持續(xù)攪拌,使其溶解。將該CBT溶液倒入分散好的蒙脫土溶液中,繼續(xù)持續(xù)攪拌20h。揮發(fā)掉溶劑,8(TC真空干燥。最后將經(jīng)干燥過的CBT、納米蒙脫土混合物升溫至190°C,使CBT進行原位聚合制備PBT/蒙脫土納米復合材料。所得樣品結晶溫度如表1所示。實施例8將10份納米蒙脫土溶入丙酮中,8(TC左右超聲分散20h,使其慢慢溶解。然后將90份CBT溶于丙酮中,8(TC左右超聲分散,使其溶解。將該CBT溶液倒入分散好的蒙脫土溶液中,繼續(xù)超聲分散20h。揮發(fā)掉溶劑,8(TC真空干燥。最后將經(jīng)干燥過的CBT、納米蒙脫土混合物升溫至190°C,使CBT進行原位聚合制備PBT/蒙脫土納米復合材料。所得樣品結晶溫度如表l所示。表1.各實施例樣品結晶溫度<table>tableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table>實施例結晶溫度(°c)純PBT190實施例9將CBT65份加熱至IO(TC熔融,當CBT熔體粘度值為15MPa.s時,加入35份納米蒙脫土,充分攪拌35h,通N2,使納米蒙脫土在CBT熔體中分散均勻。然后升溫至210°C,使CBT進行原位聚合,制備PBT/蒙脫土納米復合材料。實施例10將CBT85份加熱至165。C熔融,當CBT熔體粘度值為42MPa.s時,加入15份納米蒙脫土,超聲分散45h,N2保護,使納米蒙脫土在CBT熔體中分散均勻。然后升溫至235t:,使CBT進行原位聚合,制備PBT/蒙脫土納米復合材料。實施例11將50份納米蒙脫土溶入二氯甲烷中,8(TC左右持續(xù)攪拌30h,使其慢慢溶解。然后將50份CBT溶于二氯甲烷中,8(TC左右持續(xù)攪拌,使其溶解。將該CBT溶液倒入分散好的蒙脫土溶液中,繼續(xù)持續(xù)攪拌30h。揮發(fā)掉溶劑,8(TC真空干燥。最后將經(jīng)干燥過的CBT、納米蒙脫土混合物升溫至25(TC,使CBT進行原位聚合制備PBT/蒙脫土納米復合材料。實施例12將0.01份納米蒙脫土溶入三氟乙酸中,8(TC左右超聲分散lh,使其慢慢溶解。然后將99.99份CBT溶于三氟乙酸中,8(TC左右超聲分散,使其溶解。將該CBT溶液倒入分散好的蒙脫土溶液中,繼續(xù)超聲分散lh。揮發(fā)掉溶劑,8(TC真空干燥。最后將經(jīng)干燥過的CBT、納米蒙脫土混合物升溫至18(TC,使CBT進行原位聚合制備PBT/蒙脫土納米復合材料。權利要求一種具有高結晶溫度的PBT/蒙脫土納米復合材料,其特征在于,該復合材料采用以下配方為原料制備對苯二甲酸環(huán)丁二醇酯(CBT)50-99.99重量份,納米蒙脫土0.01-50重量份。2.—種如權利要求1所述具有高結晶溫度的PBT/蒙脫土納米復合材料的制備方法,其特征在于,它是由一種新型材料PBT的低分子量環(huán)狀齊聚物一對苯二甲酸環(huán)丁二醇酯(CBT)與納米蒙脫土進行原位聚合而制備得到。3.根據(jù)權利要求2所述的一種具有高結晶溫度的PBT/蒙脫土納米復合材料的制備方法,其特征在于,該方法包括以下工藝a.將CBT在70-18(TC范圍內(nèi)加熱熔融,其粘度值為1050MPa.s時,將蒙脫土加入,進行恒溫超聲分散或持續(xù)攪拌1-50小時;b.將分散好的CBT/納米蒙脫土混合物進行升溫至180-25(TC進行原位聚合。4.根據(jù)權利要求2所述的一種具有高結晶溫度的PBT/蒙脫土納米復合材料的制備方法,其特征在于,該方法包括以下工藝a.將納米蒙脫土溶于溶劑中進行超聲分散或持續(xù)攪拌1-30小時;b.將CBT溶于同種溶劑中;c.將CBT溶液倒入步驟a所述的分散均勻的蒙脫土溶液中,繼續(xù)超聲分散或持續(xù)攪拌1-30小時;d.將溶劑揮發(fā)掉;e.升溫至180-25(TC范圍,使分散好的CBT、納米蒙脫土混合物進行原位聚合。5.根據(jù)權利要求3或4所述的一種具有高結晶溫度的PBT/蒙脫土納米復合材料的制備方法,其特征在于,所采用的CBT為CBT100或CBT160等各種型號的CBT。6.根據(jù)權利要求3或4所述的一種具有高結晶溫度的PBT/蒙脫土納米復合材料的制備方法,其特征在于,所用的CBT結構式為其中n=2-10。7.根據(jù)權利要求3或4所述的一種具有高結晶溫度的PBT/蒙脫土納米復合材料的制備方法,其特征在于,所用的納米蒙脫土是指未經(jīng)改性的原土。8.根據(jù)權利要求4所述的一種具有高結晶溫度的PBT/蒙脫土納米復合材料的制備方法,其特征在于,所用的溶劑為丙酮、二氯甲烷、三氯甲烷、三氟乙酸中的一種或幾種。全文摘要本發(fā)明提供了一種具有高結晶溫度的PBT/蒙脫土納米復合材料及其制備方法。利用了聚對苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的低分子量環(huán)狀齊聚物CBT與蒙脫土進行原位聚合的方法,制備了PBT/MMT納米復合材料。蒙脫土的加入明顯提高了聚對苯二甲酸丁二醇酯的結晶溫度,并且隨著蒙脫土含量的提高,聚對苯二甲酸丁二醇酯的結晶溫度也逐漸提高。文檔編號C08G63/78GK101759965SQ20081020796公開日2010年6月30日申請日期2008年12月26日優(yōu)先權日2008年12月26日發(fā)明者吳福梅,楊桂生申請人:上海杰事杰新材料股份有限公司
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