專利名稱：開孔聚氨酯泡沫及其制造方法
開孔聚氨酯泡沬及其制造方法
背景技術：
本發(fā)明涉及開孔聚氨酯泡沫及其制造。聚氨酯泡沫的尺寸穩(wěn)定性在多種應用中可為重要的考慮因素。在主要開孔的聚氨 酯泡沫(predominantly open-cell polyurethane foam)的情況下,開孔能使泡沫容易地 通氣，以確?？焖賶毫ζ胶夂团菘讱怏w平衡，而不會改變泡孔大小，而在一些閉孔聚氨酯泡 沫中可引起尺寸變形。這種尺寸變形在用水發(fā)泡的閉孔泡沫中特別顯著。打開用水發(fā)泡的聚氨酯泡沫的泡孔的一種流行的方法為使用泡孔去穩(wěn)定劑 (destabilize!·)，所述去穩(wěn)定劑通常為聚二甲基硅氧烷(硅油)。該方法的問題在于孔壁 打開往往在發(fā)泡反應的早期發(fā)生，由此使泡沫去穩(wěn)定。通過使用非線性有機硅表面活性劑 (具有側基聚醚鏈的聚二甲基硅氧烷骨架)可克服這一點，但是允許形成具有開孔壁的穩(wěn) 定泡沫的加工窗口通常非常窄。另一種方法為使用聚二甲基硅氧烷與聚醚的線性嵌段共聚物[(聚醚)(聚二甲基 硅氧烷)]n。這些(AB)n共聚物(其中A表示聚醚嵌段，B表示聚二甲基硅氧烷嵌段，且η表 示重復單元的數量)在發(fā)泡過程中穩(wěn)定氣體夾帶并降低氣泡聚集，直至在反應的后期能打 開孔壁中的孔洞。通常，這些(AB)n共聚物所需的最小可用的數均分子量大于30，000，優(yōu)選 為65，000-100，000。低于該分子量，(AB)n共聚物可能不能充分穩(wěn)定聚氨酯泡沫。穩(wěn)定發(fā) 泡反應和打開孔壁的(AB)n共聚物的問題在于，在水存在下，往往形成水凝膠。這一點可限 制其應用，特別是當含有仏8) 表面活性劑和水二者的完全配制的樹脂在使用前必須穩(wěn)定 較長時間時。(AB)n共聚物的第二個問題在于在制造過程中難以控制其分子量。發(fā)明概述根據本發(fā)明，提供了主要開孔的聚氨酯泡沫，所述聚氨酯泡沫由形成主要開孔的 聚氨酯泡沫的反應介質制得，所述反應介質包括a)至少一種多元醇；b)至少一種多異氰酸酯；c)至少一種催化劑；d)水；e)形成主要開孔的聚氨酯泡沫量的至少一種表面活性劑，所述表面活性劑為平衡 的、基本線性的聚醚-聚硅氧烷ABA'嵌段共聚物；和，f)任選的至少一種選自以下的附加組分其它聚合物和/或共聚物、擴鏈劑、交聯 齊U、非水發(fā)泡劑、填料、增強劑、顏料、色料、染料、著色劑、阻燃劑、抗氧化劑、抗臭氧劑、uv穩(wěn) 定劑、抗靜電劑、抗微生物劑和生物穩(wěn)定劑。與目前用于制造聚氨酯泡沫的線性(AB) n-類型共聚物相反，用于制造本發(fā)明的聚 氨酯泡沫的平衡的、基本線性的聚醚-聚硅氧烷ABA'嵌段共聚物(e)不僅容易制造，而且 在水存在下明顯更耐水凝膠形成，此性質是在形成泡沫的樹脂的穩(wěn)定性非常重要時特別期 望的性質。除了在工作實施例以外或者當另外說明時，在說明書和權利要求中所述的表示物
7質的量、反應條件、持續(xù)時間、物質的量化性能，等等的所有數字應理解為在所有情況下被 術語“約”修飾。還應理解的是，本文引用的任何數字范圍意欲包括該范圍內的所有子范圍以及這 些范圍或子范圍的各種端點的任何組合。進一步應理解的是，在說明書中明確或暗示公開的和/或在權利要求中引用的屬 于一組結構上、組成上和/或功能上相關的化合物、材料或物質的任何化合物、材料或物質 包括該組的單個的代表及其所有組合。表述“開孔聚氨酯泡沫”和“主要開孔的聚氨酯泡沫”在本文中應理解為包括所有 泡孔結構類型的剛性、柔性或半柔性聚氨酯泡沫，例如，主要具有微孔、細小、中等、粗的或 甚至非常粗的泡孔結構的泡沫。在柔性或半柔性微孔泡沫的情況下，為了在本文中有資格 作為開孔聚氨酯泡沫，至少70%的泡孔必須是敞開的。在剛性泡沫的情況下，多于50%的 泡孔必須是敞開的，這樣可認為該泡沫為本發(fā)明的開孔聚氨酯泡沫。術語“亞烷基氧基(alkyleneoxy) ”在本文中應理解為是指具有末端醚氧原子的具 有至多18個碳原子的二價烴基，例如，亞乙基氧基、亞丙基氧基、苯乙烯氧基、四亞甲基氧
其絕絕
35 寸寸ο適用于ABA'嵌段共聚物表面活性劑(e)的術語“平衡”在本文中應理解為是指在 結構上限定特定的ABA'嵌段共聚物的一組特性，具體地，(1)其聚硅氧烷B嵌段的數均分 子量值(Mn)與其A和A'嵌段的Mn值之間的比率，(2)其A和A'嵌段的亞乙基氧基含量， 和(3)是否存在封端的羥基，這些累積影響使得在特定的形成開孔聚氨酯泡沫的反應混合 物和形成泡沫的反應條件的情況下，ABA'嵌段共聚物將支持形成穩(wěn)定的開孔聚氨酯泡沫。 對于給定的形成開孔聚氨酯泡沫的反應混合物和形成泡沫的反應條件，將產生穩(wěn)定的開孔 聚氨酯泡沫的ABA'嵌段共聚物表面活性劑的這些在結構上限定的特性可采用常規(guī)實驗測 試憑經驗來確定，所述常規(guī)實驗測試例如在本文的工作實施例中所述的。根據其領域公認的含義，在前面上下文中的表述“穩(wěn)定的泡沫”應理解為是指在形 成聚氨酯的反應之后，聚氨酯泡沫保持其基本泡孔特性，與在形成聚氨酯的反應過程中崩 塌的泡沫相反。適用于平衡的ABA'嵌段共聚物表面活性劑(e)的表述“形成開孔聚氨酯泡沫量” 是指在特定的形成開孔聚氨酯泡沫的反應介質中和在特定的一組形成聚氨酯泡沫的反應 條件下影響形成的泡沫的穩(wěn)定從而產生主要開孔的聚氨酯泡沫的該表面活性劑的量，且排 除不能達到這種穩(wěn)定的太小或太大的那些表面活性劑(e)的量。采用常規(guī)實驗測試可容 易確定對于特定的形成泡沫的反應介質和形成泡沫的反應條件，平衡的ABA'表面活性劑 (e)的“形成開孔聚氨酯泡沫的量”，所述常規(guī)實驗測試例如在本文的工作實施例中所述的。發(fā)明詳述本發(fā)明包括多元醇(a)、多異氰酸酯(b)、催化劑(C)和任選的組分(f)(例如迄今 為止已知用于制造聚氨酯泡沫的那些組分中的任一種)的用途。用于制備本發(fā)明的聚氨酯泡沫的合適的多元醇(a)為每個分子中具有2-8個羥基 且數均分子量為200-10，000，優(yōu)選500-7，500的那些。有用的多元醇包括聚醚二醇、三醇和 多元醇，聚酯二醇、三醇和多元醇，和羥基封端的聚烯烴多元醇例如聚丁二烯二醇。其它有 用的多元醇包括蔗糖和胺-起始的(引發(fā)的)多元醇、聚合物多元醇(也稱為接枝聚合物多元醇、接枝多元醇或共聚物多元醇，所有命名用于描述在基礎多元醇中通過原位聚合乙 烯基單體(通常為苯乙烯和/或丙烯腈)而產生的多元醇中乙烯基聚合物的分散)、源自天 然存在的物質的多元醇例如蓖麻油、化學改性的豆油或其它化學改性的脂肪酸油；和由這 些天然存在的物質如蓖麻油和豆油的烷氧基化而產生的多元醇。優(yōu)選的多元醇(a)為迄今為止用于制造聚氨酯泡沫的聚醚二醇、三醇、四醇和 具有甚至更多羥基官能團的多元醇。聚醚多元醇通常通過起始劑化合物例如多羥基化 合物(例如，乙二醇、一縮二乙二醇、丙二醇、甘油、蔗糖、等等)或多胺(例如乙二胺，等 等)與一種或多種氧化烯、苯基-取代的氧化烯和/或環(huán)狀醚(例如環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、 氧化苯乙烯、四氫呋喃，等等)反應而制備。所選擇的聚醚多元醇數均分子量值(Mn)有 利地為200-10，000，優(yōu)選為250-8，000。包括不同聚醚多元醇的混合物。一些有用的聚 醚多元醇的實例包括 Voranol 220-028、Voranol 220-094、Voranol 225、Voranol 270、 Voranol 490 禾口 Voranol 800(Dow Chemical Company 的產品)禾口 Arcol11—34 (Bayer Material Science),等等。合適的多異氰酸酯(b)包括，例如，亞甲基亞二苯基二異氰酸酯(MDI)，包括4，4' 和2，4'異構體和MDI的聚合形式(通常稱為聚合的MDI)。由MDI與多元醇反應而制備的 MDI的異氰酸酯預聚物；改性變體，例如uretonimine-改性的MDI ；和任何比例的上述MDI 變體的組合。還合適的有甲苯二異氰酸酯(TDI)(包括2，4和2，6異構體)和由TDI與多 元醇反應而制備的TDI的異氰酸酯預聚物、和其它芳族或脂族多異氰酸酯及其改性變體， 包括uretonimine-改性的多異氰酸酯及其預聚物)。當然，多異氰酸酯的共混物也在本發(fā) 明的范圍內。催化劑(c)包括形成泡沫的有機金屬催化劑，例如乙酰丙酮酸鎳、乙酰丙酮酸鐵、 基于錫的催化劑、基于鉍的催化劑和基于鋅的催化劑。其它有用的氨基甲酸酯催化劑(iii) 包括堿金屬羧酸鹽，例如辛酸鉀、乙酸鉀、乙酸鈉和辛酸鈉；基于重金屬的催化劑，例如基于 汞或鉛的那些；叔胺氨基甲酸酯催化劑，例如三亞乙基二胺和雙(二甲基氨基乙基)醚；和 季銨鹽催化劑，例如季銨羧酸鹽，例如，得自Air Products的DABCO TMR催化劑。平衡的、基本線性的聚醚-聚硅氧烷ABA'嵌段共聚物(e)可為非水解或可水解類 型。非水解ABA'嵌段共聚物可采用任何已知的方式制備，例如，通過使在其兩端的每 一端含有硅烷氫的基本上線性聚硅氧烷(即，氫化硅氧烷)與在其鏈的一端上或一端附近 具有單個烯屬基團且在聚醚鏈的另一端具有羥基或封端的羥基(例如OR或0C0R，其中R為 烴基)的基本線性的聚醚的鉬_催化的加成反應(硅氫化反應)?？伤釧BA'嵌段共聚物可采用任何已知的方式制備，例如，通過使具有與其兩個 末端硅原子中的每一個直接連接的可水解官能團(例如，氫、氨基(例如，二甲基氨基)、烷 氧基(例如，甲氧基、乙氧基，等等)、或鹵素)的基本線性的聚硅氧烷與僅在其鏈的一端具 有羥基且在該鏈的另一端具有烴基(例如，烷基、環(huán)烷基、芳基、烷芳基、芳烷基，等等)的基 本線性的聚醚反應。對于兩種類型的ABA'嵌段共聚物，貢獻B嵌段的聚硅氧烷反應物的Mn值優(yōu)選 為350-3，200，更優(yōu)選為400-2，400，而貢獻A和A'嵌段的聚醚反應物的Mn值優(yōu)選為 200-3，000,更優(yōu)選為 250-2，500。
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除了水組分(d)以外，在反應混合物中還可包括物理和/或化學類型的一種或多 種補充發(fā)泡劑，所述水組分(d)通過與在形成泡沫的反應混合物中的多異氰酸酯反應以產 生二氧化碳氣體而充當化學發(fā)泡劑。這些補充發(fā)泡劑可包括鹵代產物(例如HFC-245fa和 HFC-134a)和低沸點烴(例如異戊烷、環(huán)戊烷和正戊烷)。單烯屬不飽和聚醚本身可通過使至少一種單烯屬不飽和醇(“起始劑”)與至少 一種氧化烯在本領域眾所周知的開環(huán)條件下反應而制得，所述單烯屬不飽和醇例如，通式 HR1C = CR2CR3R4-(R5)p-OH中的一種，其中R1、! 2、! 3和R4各自獨立地為氫或不含脂族碳_碳 多鍵的具有至多8個碳原子的一價烴基，R5為不含脂族碳_碳多鍵的具有至多12個碳原子 的二價烴基且P的值為0或1。如果期望，這樣制得的單烯屬不飽和聚醚的末端羥基可被多 種封端基團(例如烷基、芳基、酯、酰胺，等等)中的任一種封端。用于制備聚醚硅氫化反應物的合適的單烯屬不飽和醇包括烯丙基醇、2-甲 基-2-丙烯-1-醇(2-甲代烯丙基醇)、2_ 丁烯-1-醇(巴豆醇)(CH3CH = CHCH2OH)、1- 丁 烯-3-醇(1-甲代烯丙基醇)、3_丁烯-1-醇、4-戊烯-1-醇、2-戊烯-1-醇、3-戊烯-2-醇、 4-戊烯-2-醇、2-甲基-1- 丁烯-3-醇、2-甲基-1- 丁烯-4-醇、3-甲基-2- 丁烯-1-醇、 2-乙基-1-丙烯-3-醇、2-乙基-1-戊烯-3-醇、5-己烯-1-醇、4-己烯-1-醇、5-己 烯-1-醇、2-甲基-1-戊烯-3-醇、2-甲基-4-戊烯-3-醇、4-甲基-3-戊烯-1-醇，等等。 優(yōu)選末端單烯屬不飽和醇，特別是，烯丙基醇和甲代烯丙基醇。單烯屬不飽和聚醚反應物可通過單烯屬不飽和起始劑(例如上述的那些中的任 一種，優(yōu)選烯丙基醇)與環(huán)氧乙烷反應或與含有少量(即，少于50%重量，優(yōu)選少于30%重 量)的一種或多種其它環(huán)氧化物和/或其它應變含氧環(huán)化合物的環(huán)氧乙烷混合物反應來制 備，所述其它環(huán)氧化物和/或其它應變含氧環(huán)化合物例如，2-環(huán)氧化物，例如環(huán)氧乙烷、環(huán) 氧丙烷、順式_和/或反式_環(huán)氧丁烷、順式_和/或反式_戊烯-2-氧化物、順式-和/或 反式_己烯-2-氧化物、順式-和/或反式-己烯-3-氧化物；1，3-環(huán)氧化物，例如三亞甲 基氧化物；和，1，4-環(huán)氧化物，例如四氫呋喃(“THF”)，等等，例如，在美國專利4，722，978 中所述的，該專利全文并入作為參考。單烯屬不飽和聚醚與氫化硅氧烷進行硅氫化反應的典型的條件包括高溫、低于 大氣壓至高于大氣壓的壓力、存在催化劑(例如，含鉬催化劑)、任選使用溶劑、且烯屬基 團與ε SiH的比率例如為1. 0-1. 5，該硅氫化反應產生本文的基本線性的聚醚-聚硅氧烷 平衡的ABA'嵌段共聚物表面活性劑(e)。關于硅氫化的具體細節(jié)可特別參考美國專利 2,846,458,2,970, 150，3，957，483 和 5，274，156，這些專利全文并入作為參考。用于生產可水解ABA'嵌段共聚物表面活性劑(e)的基本線性的聚醚一元醇反 應物可采用已知的方式容易地制備，例如，通過具有單個羥基的起始劑化合物(例如甲醇、 乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、仲丁醇、叔丁醇、苯酚、芐醇，等等)與環(huán)氧乙烷或含有少量 (即，少于50%重量，優(yōu)選少于30%重量)的一種或其它環(huán)氧化物和/或其它應變含氧環(huán)化 合物(例如那些前述的那些中的任一種)的環(huán)氧乙烷混合物反應。可水解ABA'嵌段共聚物通過使一種或多種前述基本線性的聚醚一元醇與具有 與硅連接的可水解末端基團(例如，E SiZ，其中Z為可水解基團，例如，烷氧基如甲氧基 (-OMe)或乙氧基(-OEt))的基本線性的聚硅氧烷以合適的摩爾比(例如，OH與ε Siz的比 率為1.0-1. 5)、在酸性或堿性催化劑存在下、在溶劑(例如甲苯)中反應，并連續(xù)除去副產
10物ZH而容易地制備，例如，在美國專利2，917，480和3，801，616中所公開的，這些專利全文
并入作為參考。在本發(fā)明的形成聚氨酯泡沫的反應介質中用作表面活性劑的平衡的、基本線性的 聚醚-硅氧烷ABA'嵌段共聚物(e)區(qū)別于以上所指的(AB)n-類型共聚物表面活性劑和沿 著其聚硅氧烷骨架具有側基聚醚單元的梳型(耙型)共聚物表面活性劑。實驗工作表明，ABA'嵌段共聚物必須具有如上定義的“平衡”性能。雖然平衡的 ABA'共聚物表面活性劑的固有要求目前不確知，但是可適用現有技術來合成用于特定的 形成開孔聚氨酯泡沫的反應介質和形成聚氨酯泡沫的反應條件的表面活性劑，采用在本文 的工作實施例中所述的常規(guī)實驗測試可憑經驗進行這些合成。在一種實施方式中，平衡的、基本線性的聚醚-聚硅氧烷ABA'嵌段共聚物表面活 性劑(e)用以下通式表示
權利要求
主要開孔的聚氨酯泡沫，所述聚氨酯泡沫由形成主要開孔的聚氨酯泡沫的反應介質制得，所述反應介質包括a)至少一種多元醇；b)至少一種多異氰酸酯；c)至少一種催化劑；d)水；e)形成主要開孔的聚氨酯泡沫量的至少一種表面活性劑，所述表面活性劑為平衡的、基本線性的聚醚 聚硅氧烷ABA′嵌段共聚物；和，f)任選的至少一種選自以下的附加組分其它聚合物和/或共聚物、擴鏈劑、交聯劑、非水發(fā)泡劑、填料、增強劑、顏料、色料、染料、著色劑、阻燃劑、抗氧化劑、抗臭氧劑、UV穩(wěn)定劑、抗靜電劑、抗微生物劑和生物穩(wěn)定劑。
2.權利要求1的主要開孔的聚氨酯泡沫，其中平衡的、基本線性的ABA'嵌段共聚物表 面活性劑(e)用以下通式表示其中各R6獨立地為具有至多18個碳原子的烷基或芳基；和，各 R7 獨立地為無規(guī)或嵌段結構-CHR1CHR2CR3R4-(R5)p-O-(C2H4O)x(CyR82yO)zQ1 或-O-(C2H4O)x(CyR82yO)zQ2的聚醚部分，其中R1、R2、R3和R4各自獨立地為氫或不含脂族 碳-碳多鍵的具有至多8個碳原子的一價烴基；R5為不含脂族碳-碳多鍵的具有至多12個 碳原子的二價烴基且P的值為0或1 ；各R8獨立地為氫，具有至多18個碳原子的烷基，苯基 或烷基_取代的苯基其中所述烷基取代基獨立地含有至多4個碳原子；Q1為氫，具有至多18 個碳原子的烷基，具有至多10個碳原子的芳基或烷基_取代的芳基，CO2R9其中R9為具有至 多4個碳原子的烷基，CONHR10其中Rw為具有至多8個碳原子的烷基、或苯基或烷基_取代 的苯基其中所述烷基取代基獨立地含有至多4個碳原子，COR11其中R11為具有至多18個碳 原子的烷基、或苯基或烷基-取代的苯基其中所述烷基取代基獨立地含有至多4個碳原子； χ為5-50，y為2-6，ζ為0-25, x+z為5-50, χ/ (χ+ζ)至少為0. 57，且Q2具有除氫之外與Q1 含義之一相同的含義；和， m 為 3-40。
3.權利要求2的主要開孔的聚氨酯泡沫，其中 各R6獨立地為具有至多3個碳原子的烷基；和 獨立地在各聚醚部分R7中， R1為氫·’R2為氫或具有至多3個碳原子的烷基； R3為氫或具有至多3個碳原子的烷基； R4為氫或具有至多3個碳原子的烷基；各R8獨立地為氫或具有至多3個碳原子的烷基；Q1為氫、具有至多4個碳原子的烷基、或C0R11，其中R11為具有至多4個碳原子的烷基； Q2為具有至多8個碳原子的烷基； P為0 ； χ 為 6-40 ； y 為 2-4 ； ζ 為 0-20 ； x+z 為 6-40 ； x/ (x+z)大于 0. 7 ；和， m 為 3-30。
4.權利要求2的主要開孔的聚氨酯泡沫，其中 各R6為甲基；和，獨立地在各聚醚部分R7中， R1為氫·’ R2為氫或甲基； R3為氫; R4為氫;各R8獨立地為氫或甲基；Q1為氫、甲基或C0R11，其中R11為甲基；Q2為甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、仲丁基或叔丁基；P為0 ；χ 為 6-30 ；y為2 ；ζ 為 0-15 ；x+z 為 6-35 ；x/ (x+z)大于 0. 7 ；和，m 為 4-30。
5.權利要求1的主要開孔的聚氨酯泡沫，其中平衡的、基本線性的ABA'嵌段共聚物表 面活性劑(e)在A和B嵌段之間和/或在B和A'嵌段之間包括間隔基。
6.權利要求1的主要開孔的聚氨酯泡沫，其中在平衡的、基本線性的ABA'嵌段共聚物 表面活性劑(e)中，聚醚嵌段A和A'完全源自環(huán)氧乙烷。
7.權利要求1的主要開孔的聚氨酯泡沫，其中在平衡的、基本線性的ABA'嵌段共聚物 表面活性劑(e)中，聚醚嵌段A和A'至少一半的重量源自環(huán)氧乙烷，構成聚醚嵌段A和A’ 的亞烷基氧基鏈的其余部分獨立地源自一種或多種其它氧化烯和/或應變含氧環(huán)。
8.權利要求7的主要開孔的聚氨酯泡沫，其中嵌段A和A'至少70%的重量源自環(huán)氧 乙焼。
9.權利要求7的主要開孔的聚氨酯泡沫，其中構成聚醚嵌段A和A’的亞烷基氧基鏈的 所述其余部分源自環(huán)氧丙烷。
10.權利要求8的主要開孔的聚氨酯泡沫，其中構成聚醚嵌段A和A’的亞烷基氧基鏈的所述其余部分源自環(huán)氧丙烷。
11.權利要求1的主要開孔的聚氨酯泡沫，其中平衡的、基本線性的ABA'嵌段共聚物 表面活性劑(e)為非水解類型。
12.權利要求1的主要開孔的聚氨酯泡沫，其中平衡的、基本線性的ABA'嵌段共聚物 表面活性劑(e)為可水解類型。
13.由形成主要開孔的聚氨酯泡沫的反應介質制造主要開孔的聚氨酯泡沫的方法，所 述反應介質含有至少一種多元醇(a)、至少一種多異氰酸酯(b)、至少一種催化劑(C)、 水(d)、至少一種聚醚-聚硅氧烷表面活性劑(e)、和任選的至少一種選自以下的附加組分 (f)其它聚合物和/或共聚物、擴鏈劑、交聯劑、非水發(fā)泡劑、填料、增強劑、顏料、色料、染 料、著色劑、阻燃劑、抗氧化劑、抗臭氧劑、UV穩(wěn)定劑、抗靜電劑、抗微生物劑和生物穩(wěn)定劑， 其中所述改進包括使用形成主要開孔的聚氨酯泡沫量的至少一種平衡的、基本線性的聚 醚-聚硅氧烷ABA'嵌段共聚物作為聚醚_聚硅氧烷表面活性劑(e)。
14.權利要求13的方法，其中平衡的、基本線性的ABA'嵌段共聚物表面活性劑(e)用 以下通式表示
15.權利要求14的方法，其中各R6獨立地為具有至多3個碳原子的烷基；和，獨立地在各聚醚部分R7中，R1為氫·’R2為氫或具有至多3個碳原子的烷基；R3為氫或具有至多3個碳原子的烷基；R4為氫或具有至多3個碳原子的烷基；各R8獨立地為氫或具有至多3個碳原子的烷基；Q1為氫、具有至多4個碳原子的烷基、或C0R11，其中R11為具有至多4個碳原子的烷基； Q2為具有至多8個碳原子的烷基； P為0 ； χ 為 6-40 ； y 為 2-4 ； ζ 為 0-20 ； x+z 為 6-40 ； x/ (x+z)大于 0. 7 ；和， m 為 3-30。
16.權利要求14的方法，其中 各R6為甲基；和，獨立地在各聚醚部分R7中， R1為氫·’ R2為氫或甲基； R3為氫; R4為氫;各R8獨立地為氫或甲基；Q1為氫、甲基或C0R11，其中R11為甲基；Q2為甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、仲丁基或叔丁基；P為0 ；χ 為 6-30 ；y為2 ；Z 為 0-15 ；x+z 為 6-35 ；x/ (x+z)大于 0. 7 ；和，m 為 4-30。
17.權利要求13的方法，其中平衡的、基本線性的ABA'嵌段共聚物表面活性劑(e)在 A和B嵌段之間和/或在B和A'嵌段之間包括間隔基。
18.權利要求13的方法，其中在平衡的、基本線性的ABA'嵌段共聚物表面活性劑(e) 中，聚醚嵌段A和A'完全源自環(huán)氧乙烷。
19.權利要求13的方法，其中在平衡的、基本線性的ABA'嵌段共聚物表面活性劑(e) 中，聚醚嵌段A和A‘至少一半的重量源自環(huán)氧乙烷，構成聚醚嵌段A和A’的亞烷基氧基鏈 的其余部分獨立地源自一種或多種其它氧化烯和/或應變含氧環(huán)。
20.權利要求19的方法，其中嵌段A和A'至少70%的重量源自環(huán)氧乙烷。
21.權利要求19的方法，其中構成聚醚嵌段A和A’的亞烷基氧基鏈的所述其余部分源 自環(huán)氧丙烷。
22.權利要求20的方法，其中構成聚醚嵌段A和A’的亞烷基氧基鏈的所述其余部分源自環(huán)氧丙烷。
23.權利要求13的方法，其中平衡的、基本線性的ABA'嵌段共聚物表面活性劑(e)為 非水解類型。
24.權利要求13的方法，其中平衡的、基本線性的ABA'嵌段共聚物表面活性劑(e)為 可水解類型。
全文摘要
本發(fā)明提供了主要開孔的聚氨酯泡沫，所述聚氨酯泡沫由形成主要開孔的聚氨酯泡沫的反應介質制得，所述反應介質包括a)至少一種多元醇；b)至少一種多異氰酸酯；c)至少一種催化劑；d)水；e)形成主要開孔的聚氨酯泡沫量的至少一種表面活性劑，所述表面活性劑為平衡的、基本線性的聚醚-聚硅氧烷ABA′嵌段共聚物；和，f)任選的至少一種選自以下的附加組分其它聚合物和/或共聚物、擴鏈劑、交聯劑、非水發(fā)泡劑、填料、增強劑、顏料、色料、染料、著色劑、阻燃劑、抗氧化劑、抗臭氧劑、UV穩(wěn)定劑、抗靜電劑、抗微生物劑和生物穩(wěn)定劑。
文檔編號C08G18/66GK101952340SQ200880115566
公開日2011年1月19日 申請日期2008年9月8日 優(yōu)先權日2007年9月11日
發(fā)明者保羅·L·馬特洛克, 威廉·L·布朗, 法布賴斯·龐塞特, 路易斯·馬勒 申請人:莫門蒂夫性能材料股份有限公司