專(zhuān)利名稱(chēng)：制備梳型聚醚聚氨酯大分子離子液體材料的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于高分子材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種由端羥基聚環(huán)氧氯丙烷制備 梳型聚醚聚氨酯大分子離子液體材料的方法。
背景技術(shù)：
離子液體(Ionic liquids)也稱(chēng)室溫熔融鹽，是在室溫下完全由陰、陽(yáng)離子 構(gòu)成的液態(tài)有機(jī)電解質(zhì)。該類(lèi)電解質(zhì)具有導(dǎo)電性好，電化學(xué)窗口寬，在較寬的 溫度范圍內(nèi)不揮發(fā)和不易燃，是電池和電化學(xué)電容器等的電解質(zhì)，應(yīng)用前景較 好。但是，液態(tài)電解質(zhì)容易產(chǎn)生電極腐蝕、電解液泄露、壽命短等問(wèn)題。因而， 探索高分子固態(tài)電解質(zhì)來(lái)代替液態(tài)電解質(zhì)至關(guān)重要。
將離子液體與高分子相結(jié)合，通過(guò)共價(jià)鍵的方式將具有離子液體結(jié)構(gòu)的基 團(tuán)鍵合到高分子主鏈或側(cè)鏈上，可形成一類(lèi)離子液體型高分子固體電解質(zhì)，簡(jiǎn) 稱(chēng)高分子離子液體或大分子離子液體。這類(lèi)高分子離子液體電解質(zhì)電導(dǎo)率較高、 力學(xué)性能較好，由于沒(méi)有溶劑揮發(fā)和漏液等現(xiàn)象，可以使電池的安全性和穩(wěn)定 性得到極大地提高。作為一類(lèi)新型聚合物電解質(zhì)，可在染料敏化太陽(yáng)能電池、 燃料電池、鋰離子電池、超級(jí)電容器、光致變色等電化學(xué)器件方面得到非常廣 泛的應(yīng)用。
然而，上述高分子固體電解質(zhì)材料在應(yīng)用上仍然存在一些問(wèn)題，目前所研 究的高分子離子液體型固體電解質(zhì)的主鏈大都是碳鏈型的，由于較高的玻璃化 溫度和較小的離子密度，使得導(dǎo)電率較低
發(fā)明內(nèi)容
為解決上述問(wèn)題，本發(fā)明提供了一種由端羥基聚環(huán)氧氯丙垸制備梳型聚醚 聚氨酯大分子離子液體材料的方法，該方法所得到的大分子其主鏈和短側(cè)鏈都. 具有聚醚結(jié)構(gòu)。聚醚鏈?zhǔn)且环N柔性鏈，玻璃化溫度低，主、側(cè)鏈上的醚鍵可以 和某些金屬離子絡(luò)合，側(cè)鏈上還帶有離子液體基團(tuán)，因而具有更高的電導(dǎo)率和 好的機(jī)械性能，應(yīng)用領(lǐng)域更為廣泛。
為實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案
所述的制備梳型聚醚聚氨酯大分子離子液體材料的方法是采用端羥基聚環(huán) 氧氯丙垸來(lái)制備梳型聚醚聚氨酯大分子離子液體，主要包含以下四個(gè)步驟
I 、將單氯代縮乙二醇與2倍摩爾量的氮雜環(huán)化合物在氮?dú)獗Ｗo(hù)和8(TC條件 下反應(yīng)24小時(shí)制備出縮乙二醇氯化氮雜環(huán)離子液體，該縮乙二醇氯化氮雜環(huán)離 子液體中所含的陰離子是氯離子；
II 、將含有氯離子的縮乙二醇氯化氮雜環(huán)離子液體與含不同陰離子的鹽類(lèi)
在室溫下反應(yīng)20小時(shí)進(jìn)行氯離子和含不同陰離子的鹽類(lèi)進(jìn)行置換反應(yīng)，置換反 應(yīng)后的產(chǎn)物為含不同陰離子的縮乙二醇氮雜環(huán)離子液體；
III、 在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將1-5倍摩爾量的含不同陰離子的縮乙二醇氮雜環(huán)離子 液體與分子量為400-2000的端羥基聚環(huán)氧氯丙烷在氫化鈉的催化作用下，與 6(TC條件下反應(yīng)3-24小時(shí)得到端羥基梳型聚醚大分子離子液體；
IV、 根據(jù)端羥基梳型聚醚大分子離子液體的羥基官能度與l-3倍摩爾量的二 異氰酸酯在6(TC條件下反應(yīng)得到基本型梳型聚醚聚氨酯大分子離子液體，該基 本型梳型聚醚聚氨酯大分子離子液體的分子結(jié)構(gòu)式如下
<formula>formula see original document page 6</formula>
結(jié)構(gòu)式中仏一二異氰酸酯的烴基 Nc—氮雜環(huán)化合物r—陰離子 n=4-22 m=l-3 x=10-300。
所述的制備梳型聚醚聚氨酯大分子離子液體材料的方法，在基本型梳型聚 醚聚氨酯大分子離子液體中加入1-10%的二胺擴(kuò)鏈劑或二醇擴(kuò)鏈劑進(jìn)行擴(kuò)鏈以 使其分子量進(jìn)一步提高；二胺擴(kuò)鏈劑或二醇擴(kuò)鏈劑和基本型梳型聚醚聚氨酯大 分子離子液體中的異氰酸酯端基反應(yīng)，使多個(gè)分子鏈連接起來(lái)形成分子量更大 的梳型聚醚聚氨酯大分子離子液體。
所述的制備梳型聚醚聚氨酯大分子離子液體材料的方法，其單氯代縮乙二 醇具有的分子結(jié)構(gòu)式為
C1~4CH2—CH2—Q^H
結(jié)構(gòu)式中m=l-3，其中m二l為氯乙醇；tiF2為單氯代一縮二乙二醇；m=3 為單氯代二縮三乙二醇。
所述的制備梳型聚醚聚氨酯大分子離子液體材料的方法，其二異氰酸酯是 甲苯二異氰酸酯，或是二苯甲烷二異氰酸酯，或是六亞甲基二異氰酸酯，或是 異佛爾酮二異氰酸酯。
所述的制備梳型聚醚聚氨酯大分子離子液體材料的方法，其氮雜環(huán)化合物 是N-垸基咪唑及其衍生物，或是N-垸基嗎啡啉及其衍生物，或是N-烷基哌啶及 其衍生物,或是吡啶及其衍生物，或是喹啉及其衍生物，或是吡嗪及衍生物， 或是吡咯及其衍生物。
所述的制備梳型聚醚聚氨酯大分子離子液體材料的方法，其含不同陰離子 的鹽類(lèi)中的不同陰離子是Cr，或是Br ,或是r，或是BF4—，或是PF,，或是CF3S(M)， 或是咖02)|，或是(^^03—，或是C3F C00—，或是CF3C00—，或是SbFe—，或是 (CF3S02)3C-，或是((^02)3(:-，或是 :2,措，或是AsF,，或是CBuH:，或是 (CN)2N—;鹽類(lèi)是指鈉鹽、鉀鹽或銨鹽。
7所述的制備梳型聚醚聚氨酯大分子離子液體材料的方法，其端羥基聚環(huán)氧 氯丙垸具有的分子結(jié)構(gòu)式為<formula>formula see original document page 8</formula>
該分子結(jié)構(gòu)式中n=4_22。
所述的制備梳型聚醚聚氨酯大分子離子液體材料的方法，其二胺擴(kuò)鏈劑是 二乙基甲苯二胺，或是二鄰氯二苯胺甲烷，或是二甲硫基甲苯二胺，或是二氯 二氨基二苯基甲烷，或是擴(kuò)鏈劑N, N-二 (2-羥丙基)苯胺。
所述的制備梳型聚醚聚氨酯大分子離子液體材料的方法，其二醇擴(kuò)鏈劑是 乙二醇，或是丙二醇，或是丁二醇，或是環(huán)己二醇。
由于采用如上所述技術(shù)方案，本發(fā)明具有如下優(yōu)越性
1、 本發(fā)明方法簡(jiǎn)單，所制備出的梳型大分子離子液體材料同時(shí)具有聚醚鏈 的柔性、對(duì)金屬離子的絡(luò)合性和離子液體的導(dǎo)電性。
2、 通過(guò)改變反應(yīng)物可實(shí)現(xiàn)對(duì)聚醚離子液體分子鏈中離子基團(tuán)種類(lèi)的可調(diào)。
3、 通過(guò)改變反應(yīng)物配比、反應(yīng)溫度或反應(yīng)時(shí)間可實(shí)現(xiàn)對(duì)聚醚分子鏈屮離子 液體基團(tuán)數(shù)目的可調(diào)。
4、 可根據(jù)不同的需要，通過(guò)合理搭配陰陽(yáng)離子來(lái)設(shè)計(jì)具有特殊性能的聚醚 型離子液體。
5、 通過(guò)改變二異氰酸酯、聚環(huán)氧氯丙烷分子量和擴(kuò)鏈劑，可得到多種不同 類(lèi)型的梳型聚醚聚氨酯型大分子離子液體。
6、 所制備出的梳型大分子離子液體材料通過(guò)與小分子離子液體或無(wú)機(jī)鹽的 復(fù)合可實(shí)現(xiàn)對(duì)該材料導(dǎo)電率和電化學(xué)窗口的可調(diào)。
7、 本發(fā)明所制備出的梳型大分子離子液體材料具有柔軟、透明、易成型。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例l按N-甲基咪唑與氯乙醇的摩爾比為2的比例，向反應(yīng)瓶中加入N-甲基咪唑 和氯乙醇，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下于80。C反應(yīng)24小時(shí)。反應(yīng)物用乙醚洗滌，得N-甲基N'-羥乙基氯化咪唑離子液體。
將分子量為1000的端羥基聚環(huán)氧氯丙烷在吡啶的作用下用乙酸酐保護(hù)羥基 后按聚環(huán)氧氯丙烷中氯甲基摩爾數(shù)的2倍量加入上述合成的N-甲基N'-羥乙基 氯化咪唑離子液體和氫化鈉，以丙酮做溶劑，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下回流反應(yīng)10小時(shí)。 向反應(yīng)體系中加水去保護(hù)后，用二氯甲垸萃取，得端羥基聚環(huán)氧氯丙垸接枝N-甲基N'-乙基氯化咪唑離子液體。
按照國(guó)標(biāo)GB-T12008. 3-1989方法測(cè)定端羥基聚環(huán)氧氯丙烷接枝N-甲基N'-乙基氯化咪唑離子液體的羥基摩爾數(shù)，以此值的2倍量加入二苯甲烷二異氰酸 酯(MDI)，在6(TC下反應(yīng)3小時(shí)，得側(cè)鏈為N-甲基N'-乙基氯化咪唑的梳型聚醚 聚氨酯大分子離子液體。
實(shí)施例2
按N-甲基咪唑與單氯代一縮二乙二醇的摩爾比為2的比例，向反應(yīng)瓶中加 入N-甲基咪唑和單氯代一縮二乙二醇，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下于80。C反應(yīng)24小時(shí)。反應(yīng) 物用乙醚洗滌，得N-甲基N'-羥乙氧基乙基氯化咪唑離子液體。
將分子量為1000的端羥基聚環(huán)氧氯丙烷在吡啶的作用下用乙酸酐保護(hù)羥基 后，按聚環(huán)氧氯丙烷中氯甲基摩爾數(shù)的2倍量加入上述合成的N-甲基N'-羥乙氧 基乙基氯化咪唑離子液體和氫化鈉，以丙酮做溶劑，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下回流反應(yīng)io 小時(shí)。向反應(yīng)液中加水去保護(hù)后，用二氯甲烷萃取，得端羥基聚環(huán)氧氯丙烷接 枝N-甲基N'-氧乙基乙基氯化咪唑離子液體。
按照國(guó)標(biāo)GB-T12008. 3-1989方法測(cè)定端羥基聚環(huán)氧氯丙垸接枝N-甲基N'-乙基乙基氯化咪唑離子液體的羥基摩爾數(shù)，以此值的2倍量加入二苯甲垸二異氰 酸酯(MDI)，在6(TC下反應(yīng)3小時(shí)，得側(cè)鏈為N-甲基N'-乙氧基乙基氯化咪唑的 梳型聚醚聚氨酯大分子離子液體。實(shí)施例3
按N-甲基咪唑與單氯代二縮三乙二醇的摩爾比為2的比例，向反應(yīng)瓶中加 入N-甲基咪唑和單氯代二縮三乙二醇，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下于80。C反應(yīng)24小時(shí)。反應(yīng) 物用乙醚洗滌，得N-甲基N'-羥乙氧基乙氧基乙基氯化咪唑離于液體。
將分子量為1000的端羥基聚環(huán)氧氯丙烷在吡啶的作用下用乙酸酐保護(hù)羥基 后，按聚環(huán)氧氯丙烷中氯甲基摩爾數(shù)的2倍量加入上述合成的N-甲基N'-羥乙氧 基乙氧基乙基氯化咪唑離子液體和氫化鈉，以丙酮做溶劑，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下回流 反應(yīng)10小時(shí)。向反應(yīng)液中加水去保護(hù)后，用二氯甲烷萃取，得端羥基聚環(huán)氧氯 丙垸接枝N-甲基N'-乙氧基乙氧基乙基氯化咪唑離子液體。
按照國(guó)標(biāo)GB-T12008. 3-1989方法測(cè)定端羥基聚聚環(huán)氧氯丙烷接枝N-甲基 N'-乙氧基乙氧基乙基氯化咪唑離子液體的羥基摩爾數(shù)，以此值的2倍量入二苯 甲烷二異氰酸酯(MDI)，在6(TC下反應(yīng)3小時(shí)，得側(cè)鏈為N-甲基N'-乙氧基乙氧 基乙基氯化咪唑的梳型聚醚聚氨酯大分子離子液體。
實(shí)施例4
按N-甲基咪唑與氯乙醇的摩爾比為2的比例，向反應(yīng)瓶中加入N-甲基咪唑 和氯乙醇，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下于8(TC反應(yīng)24小時(shí)。反應(yīng)物用乙醚洗滌，得N-甲基N' -
羥乙基氯化咪唑離子液體。
在室溫下將所得N-甲基N'-羥乙基氯化咪唑離子液體與朋48&進(jìn)行陰離子 交換20小時(shí)，離子液體中的Cr被BF—替代，得到N-甲基N'-羥乙基氟硼酸咪唑離 子液體；
將分子量為1000的端羥基聚環(huán)氧氯丙烷在吡啶的作用下用乙酸酐保護(hù)羥基 后，按聚環(huán)氧氯丙烷中氯甲基摩爾數(shù)的2倍量加入上述合成的N-甲基N'-羥乙基 氟硼酸咪唑離子液體和氫化鈉，以丙酮做溶劑，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下回流反應(yīng)10個(gè)小 時(shí)。向反應(yīng)體系中加水去保護(hù)后，用二氯甲烷萃取，得端羥基聚環(huán)氧氯丙烷接 枝N-甲基N'-乙基氟硼酸咪唑離子液體。按照國(guó)標(biāo)GB-T12008. 3-1989方法測(cè)定端羥基聚環(huán)氧氯丙烷接枝N-甲基N'-乙基氟硼酸咪唑離子液體的羥基摩爾數(shù)，以此值的2倍量加入二苯甲垸二異氰 酸酯(MDI)，在6(TC下反應(yīng)3小時(shí)，得側(cè)鏈為N-甲基N'-乙基氟硼酸咪唑的梳型 聚醚聚氨酯大分子離子液體。
在上述產(chǎn)物中加入5%的二乙基甲苯二胺進(jìn)行擴(kuò)連，得到分子量更高的梳型 聚醚聚氨酯大分子離子液體。
實(shí)施例5
.按N-甲基咪唑與氯乙醇的摩爾比為2的比例，向反應(yīng)瓶中加入N-甲基咪唑 和單氯代一縮二乙二醇，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下于8(TC反應(yīng)24小時(shí)。反應(yīng)物用乙醚洗滌， 得N-甲基N'-羥乙基氯化咪唑離子液體。
在室溫下將所得N-甲基N'-羥乙基氯化咪唑離子液體與NH4BFJS行陰離子 交換20小時(shí)，離子液體中的Cr被BF替代，得到N-甲基N'-羥乙基氟硼酸咪唑離 子液體；
將分子量為1000的端羥基聚環(huán)氧氯丙垸在吡啶的作用下用乙酸酐保護(hù)羥基 后，按聚環(huán)氧氯丙烷中氯甲基摩爾數(shù)的2倍量加入上述合成的N-甲基N'-羥乙基 氟硼酸咪唑離子液體和氫化鈉，以丙酮做溶劑，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下回流反應(yīng)10個(gè)小 時(shí)。向反應(yīng)體系中加水去保護(hù)后，用二氯甲烷萃取，得端羥基聚環(huán)氧氯丙垸接 枝N-甲基N'-乙基氟硼酸咪唑離子液體。
按照國(guó)標(biāo)GB-T12008. 3-1989方法測(cè)定端羥基聚環(huán)氧氯丙垸接枝N-甲基N' -乙基氟硼酸咪唑離子液體的羥基摩爾數(shù)，以此值的2倍量加入甲苯二異氰酸酯 (TDI)，在6(TC下反應(yīng)3小時(shí)，得側(cè)鏈為N-甲基N'-乙基氟硼酸咪唑的梳型聚醚 聚氨酯大分子離子液體。
在上述產(chǎn)物中加入5%的丁二醇進(jìn)行擴(kuò)連，得到分子量更高的梳型聚醚聚氨 酯大分子離子液體。
ii上蜂l-5實(shí)施例中，合成聚環(huán)氧氯丙烷接枝其它氮雜環(huán)的離子液體，可以通
過(guò)實(shí)施例l、 2或3中的第一步來(lái)改變氮雜環(huán)化合物。合成其它分子量聚環(huán)氧氯丙 烷接枝物的方法通過(guò)實(shí)施例l、 2或3中的第二歩改變聚環(huán)氧氯丙垸的分子量。合 成含其它陰離子的聚環(huán)氧氯丙垸接枝物可以通過(guò)實(shí)施例4、 5的方法改變含不同 陰離子鹽來(lái)實(shí)施。聚環(huán)氧氯丙烷接枝物中氮雜環(huán)的含量可通過(guò)實(shí)施例l、 2或3 改變聚環(huán)氧氯丙垸和羥基氮雜環(huán)離子液體的摩爾比和反應(yīng)時(shí)間來(lái)實(shí)施。目的產(chǎn) 物梳型大分子離子液體中聚環(huán)氧氯丙垸鏈段與二氨基甲酸酯鏈段的比例可通過(guò) 實(shí)施例1-5中改變二異氰酸酯的量來(lái)實(shí)現(xiàn)。
改變二異氰酸酯的種類(lèi)，可通過(guò)實(shí)施例4、 5得到含有相應(yīng)二氨基甲酸酯鏈 段的梳型大分子離子液體。
若要得到更大分子量的聚氨酯大分子離子液體，可通過(guò)實(shí)施例4、 5選用擴(kuò) 鏈劑以及改變加入比例來(lái)實(shí)施。更大分子量的梳型聚醚聚氨酯大分子離子液體 具有更高的機(jī)械強(qiáng)度，可以應(yīng)用在特殊要求的電化學(xué)器件中。
權(quán)利要求
1、一種制備梳型聚醚聚氨酯大分子離子液體材料的方法，其特征在于該方法采用端羥基聚環(huán)氧氯丙烷來(lái)制備梳型聚醚聚氨酯大分子離子液體，主要包含以下四個(gè)步驟I、將單氯代縮乙二醇與2倍摩爾量的氮雜環(huán)化合物在氮?dú)獗Ｗo(hù)和80℃條件下反應(yīng)24小時(shí)制備出縮乙二醇氯化氮雜環(huán)離子液體，該縮乙二醇氯化氮雜環(huán)離子液體中所含的陰離子是氯離子；II、將含有氯離子的縮乙二醇氯化氮雜環(huán)離子液體與含不同陰離子的鹽類(lèi)在室溫下反應(yīng)20小時(shí)進(jìn)行氯離子和含不同陰離子的鹽類(lèi)進(jìn)行置換反應(yīng)，置換反應(yīng)后的產(chǎn)物為含不同陰離子的縮乙二醇氮雜環(huán)離子液體；III、在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將1-5倍摩爾量的含不同陰離子的縮乙二醇氮雜環(huán)離子液體與分子量為400-2000的端羥基聚環(huán)氧氯丙烷在氫化鈉的催化作用下，與60℃條件下反應(yīng)3-24小時(shí)得到端羥基梳型聚醚大分子離子液體；IV、根據(jù)端羥基梳型聚醚大分子離子液體的羥基官能度與1-3倍摩爾量的二異氰酸酯在60℃條件下反應(yīng)得到基本型梳型聚醚聚氨酯大分子離子液體，該基本型梳型聚醚聚氨酯大分子離子液體的分子結(jié)構(gòu)式如下結(jié)構(gòu)式中R1-二異氰酸酯的烴基 Nc-氮雜環(huán)化合物 X--陰離子n＝4-22m＝1-3x＝10-300。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備梳型聚醚聚氨酯大分子離子液體材料的方法，其特征在于在基本型梳型聚醚聚氨酯大分子離子液體中加入1-10%的二胺擴(kuò)鏈劑或二醇擴(kuò)鏈劑進(jìn)行擴(kuò)鏈以使其分子量進(jìn)一步提高；二胺擴(kuò)鏈劑或二醇擴(kuò)鏈劑 和基本型梳型聚醚聚氨酯大分子離子液體中的異氰酸酯端基反應(yīng)，使多個(gè)分子鏈連接起來(lái)形成分子量更大的梳型聚醚聚氨酯大分子離子液體。
3、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備梳型聚醚聚氨酯大分子離子液體材料的方法，其特征在于單氯代縮乙二醇具有的分子結(jié)構(gòu)式為<formula>formula see original document page 3</formula>結(jié)構(gòu)式中m二l-3，其中m二l為氯乙醇；m二2為單氯代一縮二乙二醇；m=3 為單氯代二縮三乙二醇。
4、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備梳型聚醚聚氨酯大分子離子液體材料的方法， 其特征在于二異氰酸酯是甲苯二異氰酸酯，或是二苯甲烷二異氰酸酯，或是 六亞甲基二異氰酸酯，或是異佛爾酮二異氰酸酯。
5、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備梳型聚醚聚氨酯大分子離子液體材料的方法， 其特征在于氮雜環(huán)化合物是N-垸基咪唑及其衍生物，或是N-垸基嗎啡啉及其 衍生物，或是N-烷基哌啶及其衍生物，或是吡啶及其衍生物，或是喹啉及其衍 生物，或是吡嗪及衍生物，或是吡咯及其衍生物。
6、 根據(jù)權(quán)利要求l所述的制備梳型聚醚聚氨酯大分子離子液體材料的方法， 其特征在于含不同陰離子的鹽類(lèi)中的不同陰離子是Cr，或是Br ，或是r，或 是BF/，或是PF"或是CF3S030 ,或是(CF3S0》2N—，或是(^^03—，或是(^70)0-， 或是CF3C00—，或是SbFe—，或是(CF3SO》3C—，或是(C2F3S02) 3C—，或是(C2F5S02)2N—，或是AsF6—，或是CBnH;，或是(CN)J;鹽類(lèi)是指鈉鹽、鉀鹽或銨鹽。
7、 根據(jù)權(quán)利要求l所述的制備梳型聚醚聚氨酯大分子離子液體材料的方法，其特征在于端羥基聚環(huán)氧氯丙垸具有的分子結(jié)構(gòu)式為H04CH2——CH— ICH廠(chǎng)C1該分于結(jié)構(gòu)式中n二4-22。
8、 根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備梳型聚醚聚氨酯大分子離子液體材料的方 法，其特征在于二胺擴(kuò)鏈劑是二乙基甲苯二胺，或是二鄰氯二苯胺甲烷，或 是二甲硫基甲苯二胺，或是二氯二氨基二苯基甲烷，或是擴(kuò)鏈劑N, N-二 (2-羥 丙基)苯胺。
9、 根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備梳型聚醚聚氨酯大分子離子液體材料的方 法，其特征在于二醇擴(kuò)鏈劑是乙—醇，或是丙二醇，或是丁二醇，或是環(huán)己二醇。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種由端羥基聚環(huán)氧氯丙烷制備梳型聚醚聚氨酯大分子離子液體材料的方法，該方法主要包含四個(gè)步驟，所得到的大分子的主鏈和短側(cè)鏈都具有聚醚結(jié)構(gòu)。聚醚鏈?zhǔn)且环N柔性鏈，玻璃化溫度低，主、側(cè)鏈上的醚鍵可以和某些金屬離子絡(luò)合，側(cè)鏈上還帶有離子液體基團(tuán)，因而具有更高的電導(dǎo)率和好的機(jī)械性能，應(yīng)用領(lǐng)域更為廣泛。所制備出的梳型聚醚聚氨酯大分子離子液體材料通過(guò)與小分子離子液體或無(wú)機(jī)鹽的復(fù)合可實(shí)現(xiàn)對(duì)該材料導(dǎo)電率和電化學(xué)窗口的可調(diào)。梳型聚醚聚氨酯大分子離子液體材料具有柔軟、透明、易成型特點(diǎn)。
文檔編號(hào)C08G18/00GK101628962SQ20091006589
公開(kāi)日2010年1月20日 申請(qǐng)日期2009年8月24日 優(yōu)先權(quán)日2009年8月24日
發(fā)明者姚大虎, 岑非非, 張玉清, 潘炳力, 赫玉欣, 昶 陸, 高喜平 申請(qǐng)人:河南科技大學(xué)