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      一種新型環(huán)保氣球及其生產(chǎn)方法

      文檔序號:3645523閱讀:693來源:國知局
      專利名稱:一種新型環(huán)保氣球及其生產(chǎn)方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及乳膠氣球技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種新型環(huán)保氣球及其生產(chǎn)方法。
      背景技術(shù)
      天然橡膠乳液是以聚異戊二烯為主體,并有十幾種組分的物質(zhì)。主要用于生產(chǎn)浸 漬制品如醫(yī)用手套、核工業(yè)用特種防護(hù)手套、膠管、醫(yī)用導(dǎo)管、氣球、避孕套、嬰兒奶嘴和指 套等。傳統(tǒng)的天然橡膠乳液化學(xué)硫化是采用加硫、氧化鋅和硫化促進(jìn)劑來實現(xiàn)的,其乳膠配 方如下天然膠乳100% 以干膠計量,硫磺S 0.8%,促進(jìn)劑TNTD 0.6%,氧化鋅(ZnO)0. 3-0. 5 %,防老劑D 0. 5-0. 7%,促進(jìn)劑ZDC 0. 5-1%,KOH 10% 每噸干膠 40kg,膠乳在帶有攪拌反應(yīng)缸中升溫至35-40°C,把上述細(xì)磨后混合料慢慢加入,隨后升 至60-62°C保持3小時,冷至常溫即可出料,但必須停放三天后方可使用。其制品中含有 硫,不適合特種醫(yī)學(xué)用途和高性能機(jī)電產(chǎn)品制造業(yè)的需求;另外,化學(xué)硫化制品中水溶性蛋 白質(zhì)含量較高,已有導(dǎo)致人體過敏反應(yīng)的報導(dǎo),為此美國食品和藥品管理局(FDA)在1999 年7月30日發(fā)出的致醫(yī)用手套工業(yè)的公告中,提出了每只手套中可溶性蛋白質(zhì)含量應(yīng)小于 1200 yg的規(guī)定,目前工業(yè)上采用的氯化處理對降低可溶性蛋白質(zhì)的含量盡管有效,但也會 產(chǎn)生影響環(huán)境的氯化廢水;再者,化學(xué)硫化時所加的硫化促進(jìn)劑在硫化過程中將生成亞硝 胺,它是公認(rèn)的致癌物質(zhì),有關(guān)國家對乳膠制品中亞硝胺含量已提出了嚴(yán)格的限制標(biāo)準(zhǔn)。基 于化學(xué)硫化方法上述的弊端,采用化學(xué)硫化膠乳制作的氣球產(chǎn)品含有一定量的亞硝胺和可 溶性蛋白,不利于人體的健康和環(huán)境保護(hù)。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的在于提供一種新型環(huán)保氣球的生產(chǎn)方法,以彌補(bǔ)現(xiàn)有技術(shù)的不足, 該方法生產(chǎn)的氣球環(huán)保,不含硫,不含亞硝胺,可溶性蛋白質(zhì)含量低,其生產(chǎn)周期短,方法簡 單,容易實施。本發(fā)明的技術(shù)方案如下,一種新型環(huán)保氣球的生產(chǎn)方法,其特征在于包括以下步 驟步驟一、以天然膠乳為基質(zhì),按如下質(zhì)量配比制成原料天然膠乳,以干膠計量100份,氨水,濃度0.75%溶液,0.2份,Κ0Η,濃度 10%溶液,0.2 份,
      丙烯酸正丁酯5.0份,配料完畢后攪拌至少30分鐘;步驟二、用低能電子加速器或伽瑪輻照裝置對上述配料進(jìn)行輻射硫化,輻射硫化 的吸收劑量控制為25 35千戈瑞,輻照后即可進(jìn)行下一步驟;步驟三、輻射硫化膠乳添加各種色料攪拌后成各種色漿送生產(chǎn)線色漿池中備用;步驟四、氣球模型準(zhǔn)備,包括(1)清洗模型首先使用濃度為3 5%鹽酸溶液酸洗2 3秒,用清水漂洗;再用 濃度為10 15%的碳酸鈉溶液堿洗2 3秒,用清水漂洗,單個模具的清洗時間控制在30 秒以內(nèi);(2)模型烘干溫度在60-70°C,烘干時間50 70秒,將模型上的水份烘干,并使 模型有一定的余溫,方便于凝結(jié)劑吸附;(3)模型浸漬凝結(jié)劑將模型放入凝結(jié)劑槽中浸漬,凝結(jié)劑由質(zhì)量百分比濃度為 20 25%的Ca(N03) 2溶液加入質(zhì)量百分比10 15%的隔離劑硅藻土粉配制而成;浸漬 時間6 10秒;(4)浸凝結(jié)劑后模型烘干烘干溫度在60-70°C,烘干時間40 60秒,將凝結(jié)劑中 的水份烘干,這樣凝結(jié)劑就吸附在模型表面上;步驟五、浸色漿將吸附有凝結(jié)劑的模型放入到色漿池中,當(dāng)輻射硫化膠乳遇到模 型上的凝結(jié)劑時就凝固于模型上;色漿池溫度20 25°C,浸漬時間40 60秒;步驟六、烘干溫度在60_65°C,干燥時間為3 5分鐘,將凝固于模型上的膠乳中 水份去除;步驟七、卷邊氣球吹氣口用卷邊滾輪卷邊,這樣就加強(qiáng)了 口邊的強(qiáng)度,不易撕 裂;步驟八、入熱水長槽浙濾水溫在80 90°C,浙濾時間30 50秒,主要除去氣球 表面雜質(zhì),洗脫一些可溶性物質(zhì),包括水溶性蛋白質(zhì);步驟九、加熱定型在溫度85 90°C的烘道中加熱定型,時間控制為20 25分 鐘,進(jìn)一步去除膠膜中水份,增加機(jī)械強(qiáng)度;步驟十、在線脫模使用壓力為0. 3-0. 5Mpa的高壓水流自動將氣球從模型上吹 脫,即可得到氣球產(chǎn)品。進(jìn)一步地,其特征在于還包括以下步驟步驟十一、清洗除粉由于凝結(jié)劑中含有硅藻土粉,通過水洗的方法去除氣球表面 殘粉,水溫為常溫或60 90°C,清洗時間15 20分鐘;步驟十二、檢驗包裝抽樣檢查氣球外觀和充氣檢查后包裝。進(jìn)一步地,一種新型環(huán)保氣球,其特征在于它是采用上述方法生產(chǎn)的。本發(fā)明的新型環(huán)保氣球采用伽瑪射線或低能電子束輻射硫化的膠乳為原料制 造,具有無硫、無亞硝胺、水溶性蛋白含量低的特點(diǎn),其生產(chǎn)周期短,工藝方法簡單,容易實 施。經(jīng)檢測,本產(chǎn)品的水溶性蛋白質(zhì)含量不大于50yg/g,亞硝胺含量無(檢測標(biāo)準(zhǔn)GB/ T24153-2009),硫含量無。
      具體實施例方式以下對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說明。一種新型環(huán)保氣球,其特征在于它是采用以下方法生產(chǎn)的。一種新型環(huán)保氣球的生產(chǎn)方法,包括以下步驟步驟一、以天然膠乳為基質(zhì),按如下質(zhì)量配比制成原料天然膠乳,以干膠計量100份,氨水,質(zhì)量百分比濃度濃度0. 75%溶液, 0. 2份,Κ0Η,質(zhì)量百分比濃度濃度10%溶液,0.2份,丙烯酸正丁酯5. 0份,配料完畢后攪拌至少30分鐘;步驟二、用低能電子加速器或伽瑪輻照裝置對上述配料進(jìn)行輻射硫化,所說的輻 射硫化可以采用現(xiàn)有技術(shù)中的輻照裝置(例如乳液流動式連續(xù)循環(huán)輻照裝置)進(jìn)行輻照, 輻射硫化的吸收劑量控制為25 35千戈瑞,吸收劑量可用公知的劑量計,例如CTA薄膜劑 量計進(jìn)行實際測量,輻照后即可進(jìn)行下一步驟;步驟三、輻射硫化膠乳添加各種色料,例如,紅色、黃色、藍(lán)色、綠色、紫色等等,攪 拌后成各種色漿送生產(chǎn)線色漿池中備用;色漿池可以采用現(xiàn)有氣球生產(chǎn)的色漿池;步驟四、氣球模型準(zhǔn)備,包括(1)清洗模型首先使用質(zhì)量百分比濃度為3 5%鹽酸溶液酸洗2 3秒,用清 水漂洗2 3秒;再用質(zhì)量百分比濃度為10 15% (優(yōu)選12% )的碳酸鈉溶液堿洗2 3秒,用清水漂洗2 3秒,單個模具的清洗時間控制在30秒以內(nèi);(2)模型烘干溫度在60-70°C,烘干時間50 70秒,優(yōu)選1分鐘,將模型上的水份 烘干,并使模型有一定的余溫,所說的余溫高于室溫,例如25 45°C,方便于凝結(jié)劑吸附;(3)模型浸漬凝結(jié)劑將模型放入凝結(jié)劑槽中浸漬,凝結(jié)劑由質(zhì)量百分比濃度為 20 25% (優(yōu)選25%)的Ca (N03) 2溶液加入質(zhì)量百分比10 15% (優(yōu)選13%)的隔離 劑硅藻土粉配制而成;浸漬時間6 10秒;(4)浸凝結(jié)劑后模型烘干烘干溫度在60-70°C,烘干時間40 60秒,優(yōu)選50秒, 將凝結(jié)劑中的水份烘干,這樣凝結(jié)劑就吸附在模型表面上;步驟五、浸色漿將吸附有凝結(jié)劑的模型放入到色漿池中,當(dāng)輻射硫化膠乳遇到模 型上的凝結(jié)劑時就凝固于模型上,色漿池溫度20 25°C,優(yōu)選25 °C,浸漬時間40 60秒, 優(yōu)選50秒;步驟六、烘干溫度在60 65°C,干燥時間為3 5分鐘,優(yōu)選3分鐘,將凝固于 模型上的膠乳中水份去除;步驟七、卷邊氣球吹氣口用公知的卷邊滾輪卷邊,這樣就加強(qiáng)了口邊的強(qiáng)度,不 易撕裂;步驟八、入熱水長槽浙濾浙濾水溫在80 90°C (優(yōu)選85°C ),浙濾時間30 50 秒,優(yōu)選30秒,主要除去氣球表面雜質(zhì),洗脫一些可溶性物質(zhì),包括水溶性蛋白質(zhì);步驟九、加熱定型在溫度85 90°C (優(yōu)選90°C )的烘道中加熱定型,時間控制 為20 25分鐘,優(yōu)選20分鐘,進(jìn)一步去除膠膜中水份,增加機(jī)械強(qiáng)度;步驟十、在線脫模使用壓力為0. 3-0. 5Mpa(優(yōu)選0. 5Mpa)的高壓水流自動將氣球從模型上吹脫,即可得到氣球產(chǎn)品。對上述氣球產(chǎn)品還要進(jìn)行步驟十一、清洗除粉,由于凝結(jié)劑中含有硅藻土粉,通過 水洗的方法去除氣球表面殘粉;水洗可采用常溫水,也可采用熱水,例如60 90°C的熱水; 清洗時間15 20分鐘;然后烘干,例如在50 80°C的溫度下烘干,優(yōu)選80°C ;然后可以進(jìn)行步驟十二、檢驗包裝抽樣檢查氣球外觀和充氣檢查后,對合格產(chǎn)品 進(jìn)行包裝,即可出廠。本發(fā)明可以采用現(xiàn)有的鏈條式連續(xù)生產(chǎn)線進(jìn)行生產(chǎn),以得到較高的生產(chǎn)效率,各 種液體物料可盛放在相應(yīng)的槽子內(nèi)。
      權(quán)利要求
      一種新型環(huán)保氣球的生產(chǎn)方法,其特征在于包括以下步驟步驟一、以天然膠乳為基質(zhì),按如下質(zhì)量配比制成原料天然膠乳,以干膠計量 100份,氨水,濃度0.75%溶液,0.2份,KOH,濃度10%溶液, 0.2份,丙烯酸正丁酯 5.0份,配料完畢后攪拌至少30分鐘;步驟二、用低能電子加速器或伽瑪輻照裝置對上述配料進(jìn)行輻射硫化,輻射硫化的吸收劑量控制為25~35千戈瑞,輻照后即可進(jìn)行下一步驟;步驟三、輻射硫化膠乳添加各種色料攪拌后成各種色漿送生產(chǎn)線色漿池中備用;步驟四、氣球模型準(zhǔn)備,包括(1)清洗模型首先使用濃度為3~5%鹽酸溶液酸洗2~3秒,用清水漂洗;再用濃度為10~15%的碳酸鈉溶液堿洗2~3秒,用清水漂洗,單個模具的清洗時間控制在30秒以內(nèi);(2)模型烘干溫度在60-70℃,烘干時間50~70秒,將模型上的水份烘干,并使模型有一定的余溫,方便于凝結(jié)劑吸附;(3)模型浸漬凝結(jié)劑將模型放入凝結(jié)劑槽中浸漬,凝結(jié)劑由質(zhì)量百分比濃度為20~25%的Ca(NO3)2溶液加入質(zhì)量百分比10~15%的隔離劑硅藻土粉配制而成;浸漬時間6~10秒;(4)浸凝結(jié)劑后模型烘干烘干溫度在60-70℃,烘干時間40~60秒,將凝結(jié)劑中的水份烘干,這樣凝結(jié)劑就吸附在模型表面上;步驟五、浸色漿將吸附有凝結(jié)劑的模型放入到色漿池中,當(dāng)輻射硫化膠乳遇到模型上的凝結(jié)劑時就凝固于模型上;色漿池溫度20~25℃,浸漬時間40~60秒;步驟六、烘干溫度在60-65℃,干燥時間為3~5分鐘,將凝固于模型上的膠乳中水份去除;步驟七、卷邊氣球吹氣口用卷邊滾輪卷邊,這樣就加強(qiáng)了口邊的強(qiáng)度,不易撕裂;步驟八、入熱水長槽瀝濾水溫在80~90℃,瀝濾時間30~50秒,主要除去氣球表面雜質(zhì),洗脫一些可溶性物質(zhì),包括水溶性蛋白質(zhì);步驟九、加熱定型在溫度85~90℃的烘道中加熱定型,時間控制為20~25分鐘,進(jìn)一步去除膠膜中水份,增加機(jī)械強(qiáng)度;步驟十、在線脫模使用壓力為0.3-0.5Mpa的高壓水流自動將氣球從模型上吹脫,即可得到氣球產(chǎn)品。
      2.如權(quán)利要求1所述的新型環(huán)保氣球的生產(chǎn)方法,其特征在于還包括以下步驟步驟十一、清洗除粉由于凝結(jié)劑中含有硅藻土粉,通過水洗的方法去除氣球表面殘粉;步驟十二、檢驗包裝抽樣檢查氣球外觀和充氣檢查后包裝。
      3.一種新型環(huán)保氣球,其特征在于它是采用如權(quán)利要求1或2所述的方法生產(chǎn)的。
      全文摘要
      一種新型環(huán)保氣球及其生產(chǎn)方法,包括以下步驟以天然膠乳為基質(zhì),按如下質(zhì)量配比制成原料天然膠乳以干膠計量100份,氨水質(zhì)量百分比濃度濃度0.75%溶液,0.2份,KOH質(zhì)量百分比濃度濃度10%溶液,0.2份,丙烯酸正丁酯5.0份,配料完畢后攪拌30分鐘;用低能電子加速器或伽瑪輻照裝置進(jìn)行輻射硫化后即可進(jìn)行以下工序添加各種色料攪拌后成色漿送生產(chǎn)線色漿池中備用;氣球模型準(zhǔn)備;浸色漿烘干;卷邊清洗除雜質(zhì);加熱定型脫模即可得到氣球產(chǎn)品。本發(fā)明具有無硫、無亞硝胺、水溶性蛋白含量低的特點(diǎn),其生產(chǎn)周期短,工藝方法簡單,容易實施。
      文檔編號C08L7/02GK101885864SQ201010237388
      公開日2010年11月17日 申請日期2010年7月27日 優(yōu)先權(quán)日2010年5月19日
      發(fā)明者張國強(qiáng) 申請人:張國強(qiáng)
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