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      一種新型聚碳酸亞丙酯及其制備方法和作為擴鏈劑應用的制作方法

      文檔序號:3649996閱讀:222來源:國知局
      專利名稱:一種新型聚碳酸亞丙酯及其制備方法和作為擴鏈劑應用的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種新型聚碳酸亞丙酯及其制備方法和作為擴鏈劑應用,尤其屬于二 縮-2 (-N-乙醇基-N-鄰苯二甲酸單醇酯-,N- 二- 丁二酸單乙酯)乙酰胺-1-苯甲酸及其 制備方法,以及作為聚碳酸亞丙酯擴鏈劑應用
      背景技術(shù)
      近年來,石油的過度開采及全球日益變暖而帶來的資源與環(huán)境的問題,使得具有 熱塑性、良好的生物可降解性和生物相容性的聚乳酸(PLA)、聚ε -己內(nèi)酯(PCL)、聚碳酸亞 丙酯(PPC)、聚丁二酸丁二醇酯(PBS)等生物可降解塑料成為近年來各個領(lǐng)域的研究熱點。 PPC由于其原料合成中固化了大量二氧化碳,對緩解二氧化碳排放而導致的“溫室效應”具 有積極作用,但由于PPC不能結(jié)晶,主鏈含有氧原子,鏈段柔軟,玻璃化溫度較低等因素使 其應用范圍受到限制。只有通過改性才能實現(xiàn)PPC的實際應用,為了調(diào)高PPC的加工性能, 擴鏈改性是一條擁有高性價比的道路,本文通過鄰苯二甲酸酐和二乙醇胺合成了一種新型 的聚碳酸亞丙酯擴鏈劑。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的是提供一種通過鄰苯二甲酸酐和二乙醇胺合成一種二縮_2 (-N-乙 醇基-N-鄰苯二甲酸單醇酯_,N- 二- 丁二酸單乙酯)乙酰胺-1-苯甲酸及其制備方法,以 及作為擴鏈劑的應用。本發(fā)明的目的是通過以下的技術(shù)方案來實現(xiàn),1)所述的二縮-2 (-N-乙醇基-N-鄰 苯二甲酸單醇酯-,N- 二- 丁二酸單乙酯)乙酰胺-1-苯甲酸為下式結(jié)構(gòu)的化合物
      權(quán)利要求
      一種下式結(jié)構(gòu)的二縮 2( N 乙醇基 N 鄰苯二甲酸單醇酯 ,N 二 丁二酸單乙酯)乙酰胺 1 苯甲酸化合物FSA00000252738100011.tif
      2.權(quán)利要求1所述的二縮_2(-N-乙醇基-N-鄰苯二甲酸單醇酯_,N- 二- 丁二酸單乙 酯)乙酰胺-1-苯甲酸的制備方法,包括如下步驟將摩爾比為2 4 1的鄰苯二甲酸酐 和二乙醇胺溶于N,N- 二甲基甲酰胺溶劑中進行均相反應,制取二縮-2 (-N-乙醇基-N-鄰 苯二甲酸單醇酯-,N- 二- 丁二酸單乙酯)乙酰胺-1-苯甲酸。
      3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于Α)準確稱取配方量的鄰苯二甲酸酐 粉末加入反應裝置中,在O 30°C的溫度下,加入N,N-二甲基甲酰胺溶劑,接著再緩慢加入 配比量的二乙醇胺,待完全加入后進行攪拌反應,最后再加入N,N-二甲基甲酰胺溶劑進行 反應,得到N,N-二-羥乙基-2-酰胺-1-苯甲酸;B)將上述反應裝置在油浴溫度是70 100°C下進行反應,制得二縮_2 (-N-乙醇基-N-鄰苯二甲酸單醇酯_,N- 二- 丁二酸單乙 酯)乙酰胺-ι-苯甲酸粗產(chǎn)物。
      4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于步驟A)的反應條件為在10 20°C 的溫度下,勻速攪拌反應1-1. 5h。步驟B)的反應條件為在70 100°C油浴中,勻速攪拌 反應1 3小時;
      5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的制備方法,其特征在于所述步驟B)獲得的粗產(chǎn)物進行 減壓蒸餾,得到二縮-2 (-N-乙醇基-N-鄰苯二甲酸單醇酯-,N-二-丁二酸單乙酯)乙酰 胺-1-苯甲酸,所述減壓蒸餾是在80 100°C之間溫度,6X104 6X10_2Pa壓力下進行。
      6.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的制備方法,其特征在于N,N-二甲基甲酰胺溶劑用量為 反應物鄰苯二甲酸酐和二乙醇胺質(zhì)量總和的1 3倍。
      7.含有有效量的權(quán)利要求1的組合物。
      8.權(quán)利要求1所述的二縮_2(-N-乙醇基-N-鄰苯二甲酸單醇酯_,N- 二- 丁二酸單 乙酯)乙酰胺-ι-苯甲酸作為擴鏈劑的應用。
      9.權(quán)利要求7所述的含有二縮-2(-N-乙醇基-N-鄰苯二甲酸單醇酯-,N-二-丁二 酸單乙酯)乙酰胺-ι-苯甲酸的組合物作為擴鏈劑的應用。
      全文摘要
      本發(fā)明公開一種新型聚碳酸亞丙酯及其制備方法和作為擴鏈劑應用;準確稱量的鄰苯二甲酸酐粉末加入三頸燒瓶中,然后加入N,N-二甲基甲酰胺溶劑,接著再用滴液漏斗緩慢加入二乙醇胺,待完全加入后繼續(xù)攪拌反應一段時間,加入N,N-二甲基甲酰胺溶劑反應1~1.5h,得到產(chǎn)物N,N-二-二羥乙基-2-酰胺-1-苯甲酸;將上述反應裝置移入油浴鍋中進行第二步反應,得到反應產(chǎn)物二縮-2(-N-乙醇基-N-鄰苯二甲酸單醇酯-,N-二-丁二酸單乙酯)乙酰胺-1-苯甲酸的粗產(chǎn)物。該工藝具有反應溫度低、條件區(qū)間寬、溶劑可重復利用,生產(chǎn)能力大等優(yōu)點。
      文檔編號C08G64/42GK101985430SQ20101026967
      公開日2011年3月16日 申請日期2010年9月2日 優(yōu)先權(quán)日2010年9月2日
      發(fā)明者姜明, 梁聰立, 湯淵源, 汪海, 肖荔人, 蔣霞, 許兢, 錢慶榮, 陳慶華 申請人:福建師范大學
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