專利名稱:粉狀去乙?;в笃细事毒厶羌捌渖a方法
技術領域:
本發(fā)明涉及一種魔芋葡甘露聚糖的再加工方法,具體涉及一種粉狀魔芋葡甘露聚糖去乙?;姆椒ǎ景l(fā)明還涉及一種粉狀去乙?;в笃细事毒厶?。
背景技術:
魔芋葡甘露聚糖主要由甘露聚糖和葡萄糖以β _1,4鍵鍵合[摩爾比為1.6 (1 至4)]的高分子量非離子型甘露聚糖,有少量以β_1,4鍵的支鍵結構,沿葡甘露聚糖主鏈上平均每隔9至19個單糖單位有一個乙?;?,它有助于葡甘露聚糖的溶解。平均分子量20 萬至200萬。魔芋葡甘露聚糖一般為白色或奶油至淡棕黃色粉末??煞稚⒂讦薛е禐?.0 至7.0的熱水或冷水中并形成高粘度溶液。加熱和機械攪拌可提高溶解度。如在溶液中加中等量的堿,可形成即使強烈加熱也不熔融的熱穩(wěn)定凝膠。淡黃至褐色粉末?;緹o臭、無味。其水溶液有很強的拖尾(拉絲)現(xiàn)象,稠度很高。對纖維物質有一定分解能力。主要成分為多糖。魔芋葡甘露聚糖具有如降血糖、降血液膽固醇等多種保健功能,是一種非常受歡迎的保健物品,但由于魔芋葡甘露聚糖溶解于水后產生高粘度溶液,在服用時非常不便。
發(fā)明內容
本發(fā)明的目的在于提供一種水溶液粘度低,又不影響營養(yǎng)價值的粉狀去乙?;в笃细事毒厶恰1景l(fā)明是這樣實現(xiàn)的一種粉狀去乙?;в笃细事毒厶牵龇蹱钊ヒ阴;в笃细事毒厶鞘窃谀в笃细事毒厶堑幕A上,去掉乙?;?,并干燥形成粉狀的物質。所述粉狀去乙?;в笃细事毒厶牵诩t外圖譜掃描時,波數(shù)在1732CHT1處乙?;姆逑?,表示魔芋葡甘露聚糖的乙酰基已經去除。本發(fā)明還提供了所述粉狀去乙?;в笃细事毒厶堑闹苽浞椒ǎ唧w為取ρΗ值>8的堿液,不停地攪拌,并迅速加入占堿液重量百分比0. 5%以上的魔芋粉或純化魔芋粉,繼續(xù)攪拌反應5至30分鐘,加入酸,調整ρΗ為6至7,終止反應,通過常規(guī)純化和干燥方法回收,即得到去乙?;в笃细事毒厶恰K龅膲A為有機或無機堿,所述的酸為有機或無機酸中的一種。由于魔芋葡甘露聚糖的分子鏈上有乙?;?,與糖殘基的第六碳原子的伯醇基反應生成酯,在堿的作用下,乙酰基因皂化反應而脫離,但同時魔芋葡甘露聚糖之間會通過氫鍵連接,此時如果將魔芋制品干燥后即形成凝膠,而不能做成粉狀,直接服用不便,而且影響了使用范圍。本發(fā)明的創(chuàng)新點在于能將魔芋葡甘露聚糖上的乙酰基脫去后,通過加入酸調整PH值,以及控制了水分活度降低的趨勢,避免了魔芋葡甘露聚糖因去乙酰基后,相互之間產生氫鍵進而形成凝膠,生產的去乙?;в笃细事毒厶潜砻婊钚院艿停芙庥谒笳扯纫步档?,從而能夠讓人直接服用,意義非常大。
圖1為樣品號為M01,一般的魔芋葡甘露聚糖的紅外圖譜;圖2為樣品號為M02,粉狀去乙酰基魔芋葡甘露聚糖的紅外圖譜。
具體實施例方式一種粉狀去乙?;в笃细事毒厶牵窃谀в笃细事毒厶堑幕A上,去掉乙酰基, 并干燥形成粉狀的物質。如附圖1和2所示,普通魔芋葡甘露聚糖的紅外圖譜波數(shù)在1732CHT1處有乙?;姆?,表示含有乙?;景l(fā)明的粉狀去乙?;в笃细事毒厶窃诩t外圖譜波數(shù)在 1732CHT1處乙酰基的峰消失,表示魔芋葡甘露聚糖的乙酰基已經去除。本發(fā)明還提供了所述粉狀去乙?;в笃细事毒厶堑闹苽浞椒?,具體為取PH值 > 8的有機或無機堿液,不停地攪拌,并迅速加入占堿液重量百分比0. 5%以上的魔芋粉或純化魔芋粉,繼續(xù)攪拌反應5至30分鐘,加入有機或無機酸,調整pH為6至7,終止反應,通過常規(guī)純化和干燥方法回收,即得到粉狀去乙?;в笃细事毒厶恰?br>
權利要求
1.一種粉狀去乙?;в笃细事毒厶?,其特征在于所述粉狀去乙?;в笃细事毒厶鞘窃谀в笃细事毒厶堑幕A上,去掉乙?;?,并干燥形成粉狀的物質。
2.根據權利要求1所述粉狀去乙酰基魔芋葡甘露聚糖,其特征在于所述粉狀去乙?;в笃细事毒厶羌t外圖譜波數(shù)在1732CHT1處的乙?;逑?。
3.權利要求1或2所述粉狀去乙?;в笃细事毒厶堑闹苽浞椒?,其特征在于取PH值> 8的堿液,不停地攪拌,并迅速加入占堿液重量百分比0. 5%以上的魔芋粉或純化魔芋粉,繼續(xù)攪拌反應5至30分鐘,加入酸,調整pH為6至7,終止反應,通過常規(guī)純化和干燥方法回收,即得到粉狀去乙?;в笃细事毒厶恰?br>
全文摘要
本發(fā)明提供了一種粉狀去乙?;в笃细事毒厶鞘窃谀в笃细事毒厶堑幕A上,去掉乙酰基,并干燥形成粉狀的物質。本發(fā)明還提供了所述粉狀去乙?;в笃细事毒厶堑闹苽浞椒?。將魔芋葡甘露聚糖上的乙酰基脫去后,通過加入酸調整pH值,降低了水分活度,避免了魔芋葡甘露聚糖因為去乙?;?,相互之間產生氫鍵并進而形成熱不可逆凝膠的可能,生產的去乙?;в笃细事毒厶潜砻婊钚院艿停芙庥谒笳扯纫步档?,從而能夠讓人直接服用,意義非常大。
文檔編號C08B37/02GK102417547SQ20111034213
公開日2012年4月18日 申請日期2011年11月2日 優(yōu)先權日2011年11月2日
發(fā)明者李獻 申請人:成都希福生物科技有限公司