專利名稱：一種玻璃酸鈉的純化方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種玻璃酸鈉的純化方法。
背景技術(shù)：
玻璃酸(Hyaluronic acid，簡(jiǎn)稱HA)，是由(1 — 3) _2_乙酰氨基_2_脫氧-β _D_葡萄糖-(1 — 4) -0- β -D-葡糖醛酸雙糖重復(fù)單位所組成的直鏈多聚糖，分子式為(C14H21NO11) η,依據(jù)組織來(lái)源不同，分子量變化范圍為2 X IO5 7 X 106，雙糖單位數(shù)為300 11000對(duì)。
權(quán)利要求
1.一種玻璃酸鈉的純化方法，其特征在于，包括以下步驟(1)雞冠酶解液經(jīng)活性炭一次吸附過(guò)濾后，所得濾液與CPC水溶液攪拌混勻，絡(luò)合沉淀完全后，將沉淀靜置，棄去上清液，用解離液將絡(luò)合沉淀攪拌解離；(2)用純化水將步驟(1)得到的解離后的液體稀釋，稀釋至其體積的4-8倍，進(jìn)行第二次絡(luò)合沉淀，絡(luò)合沉淀完畢后棄去上清液，將沉淀洗滌1-3次后，用解離液將絡(luò)合沉淀攪拌解離；(3)將步驟( 得到的解離后的液體用活性炭吸附后除碳過(guò)濾，濾液用醇沉淀，所得玻璃酸鈉脫水，抽真空。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的玻璃酸鈉的純化方法，其特征在于，步驟(1)和O)中，所述解離時(shí)間是3-證。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的玻璃酸鈉的純化方法，其特征在于，步驟(1)和O)中，所述絡(luò)合時(shí)間為30min。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的玻璃酸鈉的純化方法，其特征在于，步驟(1)中，每升活性炭吸附過(guò)濾后雞冠酶解液加入CPC的量為3-5g。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的玻璃酸鈉的純化方法，其特征在于，步驟(1)中所述解離液是0. 4mol/L的氯化鈉水溶液，其用量是雞冠酶解液經(jīng)活性炭一次吸附過(guò)濾后體積的 20-30%。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的玻璃酸鈉的純化方法，其特征在于，步驟O)中，所述解離液是0. 4mol/L的氯化鈉水溶液，其用量是第一次解離液體積的3-5倍。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的玻璃酸鈉的純化方法，其特征在于，步驟(3)中的醇是95% 乙醇，其用量是步驟(3)中濾液體積的2倍。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種玻璃酸鈉的純化方法，該方法中，首先將雞冠酶解液經(jīng)活性炭一次吸附過(guò)濾后，所得濾液與CPC水溶液攪拌混勻，絡(luò)合沉淀完全后，將沉淀靜置，棄去上清液，用解離液將絡(luò)合沉淀攪拌解離；解離后的液體通過(guò)稀釋至其體積的2-8倍，進(jìn)行二次絡(luò)合沉淀，絡(luò)合沉淀完畢后棄去上清液，將沉淀洗滌1-3次后，用解離液將絡(luò)合沉淀攪拌解離；第二次解離后的液體用活性炭吸附后除碳過(guò)濾，濾液用醇沉淀出來(lái)的玻璃酸鈉，脫水，抽真空。該方法制備所得的玻璃酸鈉成品的吸收度低，雜質(zhì)少，收率高，中間體的理化性質(zhì)好，不良反應(yīng)少。
文檔編號(hào)C08B37/08GK102516408SQ201110388439
公開日2012年6月27日 申請(qǐng)日期2011年11月29日 優(yōu)先權(quán)日2011年11月29日
發(fā)明者張?jiān)? 陳亮, 馬賢鵬 申請(qǐng)人:上海景峰制藥有限公司