專利名稱：一種墻紙用環(huán)保膠水及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及墻紙用環(huán)保膠水及其制造方法，尤其涉及水性紙及以PVC為基材的墻紙用環(huán)保膠水及其制造方法。
背景技術(shù)：
裝飾裝修行業(yè)用膠水多以含游離甲醛的不環(huán)保膠水居多，雖然這類膠水價(jià)格低、粘接性能好；但是甲醛是一種無色的強(qiáng)烈刺激性氣體，已被世界衛(wèi)生組織確定為致癌和致畸物質(zhì)，并已列入膠水禁用物質(zhì)。毋庸置疑，甲醛對(duì)人類有毒害作用，特別是膠水中如果使用了甲醛，則這類膠水在室內(nèi)被使用后，甲醛釋放特別緩慢，甚至長(zhǎng)達(dá)數(shù)年后在室內(nèi)環(huán)境中都可以檢測(cè)出有游離甲醛的存在，給人們?cè)斐傻膫Σ豢赡孓D(zhuǎn)，現(xiàn)在已經(jīng)明確人類很多疾病都與室內(nèi)存在甲醛有關(guān)。因此，開發(fā)一種不含甲醛的、安全環(huán)保的室內(nèi)裝飾裝修用膠水已 經(jīng)刻不容緩。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供了一種不含甲醛的墻紙用環(huán)保膠水，以解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的上述問題。本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供一種上述膠水的制備方法。為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明通過下述技術(shù)方案得以解決一種墻紙用環(huán)保膠水，由以下組分組成，各組分按重量百分比計(jì)含量為
爾烯黢或中基W烯酸0.1~2.0% 爾烯酸丁麵45 55%
爾烯酸_或甲越W烯酸fti0.1 ~2 %
乳化翻0.1-1.5%
轉(zhuǎn)移麵0.00〗 0觀％
引發(fā)麵0.0丨~0.5%
WBMM0.05 0.5%
去離子水40-60%過氧 ft 氫0.03~0.10%
抗壞血酸0.02—0.05%
滲透徹CU-0.3%
Jfl 稠劑0.1-0.3%
消泡劑0.3-0.5%
鉍水0.01-1%作為優(yōu)選，所述丙烯酸酯為丙烯酸甲酯、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯中的一種或兩種。
作為優(yōu)選，所述甲基丙烯酸酯為甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羥丙酯或甲基丙烯酸羥乙酯。 作為優(yōu)選，所述乳化劑為酚醚硫酸鹽或含烯丙基烷氧基的聚醚硫酸鹽中的一種或兩種。作為優(yōu)選，所述鏈轉(zhuǎn)移劑為正十二硫醇或脂肪族硫醇。作為優(yōu)選，所述引發(fā)劑為過硫酸銨或過硫酸鉀。上述組合及組分含量使本發(fā)明形成的膠水，不含甲醛，并具有優(yōu)良的性能。制備上述墻紙用環(huán)保膠水的方法，依次包括以下步驟a.啟動(dòng)反應(yīng)釜I攪拌器，轉(zhuǎn)速為30r/min ；b.加入占去離子水總量60%的去離子水；c. 5 IOmin后，加入占乳化劑總量4/5的乳化劑；d. 5 10min后，加入全部的丙烯酸或甲基丙烯酸；e. 5^10min后，加入全部的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯與丙烯酸丁酯的混合物；f. 5"!Omin后,加入全部的鏈轉(zhuǎn)移劑；g.5 10min后，加入占引發(fā)劑總量1/3的引發(fā)劑，加完引發(fā)劑后，轉(zhuǎn)速增大到為85r/min,攪拌30min,得到預(yù)乳化液；h.啟動(dòng)反應(yīng)釜2攪拌器，轉(zhuǎn)速為60r/min ；i.加入占去離子水總量38%的去離子水和占預(yù)乳化液總量1/10的預(yù)乳化液和剩余的乳化劑；j.升溫，當(dāng)溫度升高到72_78°C時(shí)，加入占引發(fā)劑總量1/3的引發(fā)劑，繼續(xù)升溫到82-88 °C 后保溫 30min ；k.繼續(xù)保溫，同時(shí)滴加剩余的預(yù)乳化液、引發(fā)劑和全部的碳酸氫銨，滴料時(shí)間為3-4h左右；I.滴料結(jié)束后，保溫40min ;m.降溫，溫度降至65°C時(shí)，依次加入全部的過氧化氫和全部的抗壞血酸；n.降溫，溫度降至60°C時(shí)，依次加入全部的滲透劑和全部的消泡劑；0.降溫，溫度降至50°C時(shí)，加入全部的氨水；p.加入占總量2%的去離子水和全部的增稠劑；q.降溫，溫度降至30°C時(shí)，出料完成制備。
上述方法中，步驟g，預(yù)乳化并分散混合均勻單體，控制分子量及其分布；步驟g，將引發(fā)劑加入預(yù)乳液中，使引發(fā)劑進(jìn)入膠束，得到粒徑分布較窄的膠粒；步驟k，控制滴加時(shí)間和溫度，可以控制反應(yīng)速度，提高轉(zhuǎn)化率；步驟m，補(bǔ)加氧化還原引發(fā)劑，是為了將包裹在膠粒里面而過硫酸銨無法進(jìn)入引發(fā)的單體反應(yīng)掉，提高轉(zhuǎn)化率并降低膠水的氣味；步驟O，加入氨水調(diào)節(jié)體系pH值為堿性，可以防止涂布的時(shí)候膠水收縮。按照本發(fā)明的技術(shù)方案，可以獲得不添加甲醛、不添加有毒有機(jī)溶劑，對(duì)人類和自然不會(huì)造成危害，且產(chǎn)品具有穩(wěn)定性好、高固低粘、綜合性能優(yōu)異、粘結(jié)強(qiáng)度高、工藝簡(jiǎn)單、操作方便等優(yōu)點(diǎn)。
具體實(shí)施例方式下面對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)描述在以下實(shí)施例中，用固含量表示膠水的有效成分，這一數(shù)值越高，說明有效成分越多，單位面積膠量越多，粘結(jié)性越好；用粘度表示膠水的粘性，這一數(shù)值越高，說明粘性越好；用初粘表示膠水的初粘性，這一數(shù)值越高，說明膠水對(duì)基材的潤(rùn)濕性越好；用持粘和剝離強(qiáng)度表示膠水的內(nèi)聚強(qiáng)度，這一數(shù)值越高，說明膠水的內(nèi)聚強(qiáng)度越大，粘結(jié)性越好。實(shí)施例I按表I中指定的各組分及含量，依次進(jìn)行以下制備步驟a.啟動(dòng)反應(yīng)釜I攪拌器，轉(zhuǎn)速為30r/min ；b.加入占去離子水總量60%的去離子水；c. 5 IOmin后，加入占乳化劑總量4/5的乳化劑；d. 5 IOmin后，加入全部的丙烯酸；
e. 5^10min后，加入全部的丙烯酸酯與丙烯酸丁酯的混合物；f. 5 IOmin后，加入全部的鏈轉(zhuǎn)移劑；g.5 10min后，加入占引發(fā)劑總量1/3的引發(fā)劑，加完引發(fā)劑后，轉(zhuǎn)速增大到為85r/min,攪拌30min,得到預(yù)乳化液；h.啟動(dòng)反應(yīng)釜2攪拌器，轉(zhuǎn)速為60r/min ；i.加入占去離子水總量38%的去離子水和占預(yù)乳化液總量1/10的預(yù)乳化液和剩余的乳化劑；j.升溫，當(dāng)溫度升高到75°C時(shí)，加入占引發(fā)劑總量1/3的引發(fā)劑，繼續(xù)升溫到85°C后保溫30min ；k.繼續(xù)保溫，同時(shí)滴加剩余的預(yù)乳化液、引發(fā)劑和全部的碳酸氫銨，滴料時(shí)間為3-4h左右；I.滴料結(jié)束后,保溫40min ;m.降溫,溫度降至65°C時(shí),依次加入全部的過氧化氫和全部的抗壞血酸；n.降溫，溫度降至60°C時(shí)，依次加入全部的滲透劑和全部的消泡劑；0.降溫，溫度降至50°C時(shí)，加入全部的氨水；p.加入占總量2%的去離子水和全部的增稠劑；q.降溫，溫度降至30°C時(shí)，出料完成制備。其中，丙烯酸酯為丙烯酸羥乙酯，鏈轉(zhuǎn)移劑為正十二硫醇，引發(fā)劑為過硫酸銨，乳化劑為酚醚硫酸鹽。采用GB/T 2793-1995膠粘劑不揮發(fā)物含量的測(cè)定法測(cè)定制得膠水的固含量；采用GB/T 14518-1993膠粘劑的PH值測(cè)定法測(cè)定制得膠水的pH值；采用GB/T 4852_2002_壓敏膠粘帶初粘性試驗(yàn)測(cè)試方法測(cè)定制得膠水的初粘；采用GB/T 4851-1998壓敏膠持粘性測(cè)試方法測(cè)定制得膠水的持粘；采用GB/T2792-1998壓敏膠粘帶180°剝離強(qiáng)度試驗(yàn)測(cè)試方法測(cè)定制得膠水的剝離力。在表I中列出了測(cè)定結(jié)果。實(shí)施例2按表I中指定的各組分含量重復(fù)實(shí)施例I的方法，并列出了測(cè)定結(jié)果。實(shí)施例3按表I中指定的各組分含量重復(fù)實(shí)施例I的方法，并列出了測(cè)定結(jié)果。實(shí)施例4按表I中指定的各組分含量重復(fù)實(shí)施例I的方法，并列出了測(cè)定結(jié)果。實(shí)施例5按表I中指定的各組分含量重復(fù)實(shí)施例I的方法，并列出了測(cè)定結(jié)果。下表I中各實(shí)施例的測(cè)試數(shù)據(jù)說明，無論在單一性能，還是在綜合性能上，本發(fā)明都具有良好的表現(xiàn)。表I
各到丨.分I5Hit (+■-■ 實(shí)施例I 實(shí)施例2 實(shí)施例3 實(shí)施例4 實(shí)施例511分比)和性能
權(quán)利要求
1.一種墻紙用環(huán)保膠水，其特征在于由以下組分組成，各組分按重量百分比計(jì)含量為 爾烯酸或甲基兩烯酸0.1 2.0% 丙燥酸丁酷45 ~ 55% 灣烯酸醋或甲基獨(dú)烯酸》0.1 2 % 乳化劑0.1~1.5% 鏈轉(zhuǎn)移劑0.001 0.08% 引發(fā)劑0.01 0.5% 續(xù)酸氫銨0.05 0.5% 去離子水40 60% ° 過氧化氫0.03~0.10% 抗壞血酸0.02—0.05% 滲透 _0.1-0.3% 增稠劑0.1-0.3% 消泡劑0.3-0.5%氨水0.01-1%
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種墻紙用環(huán)保膠水，其特征在于所述丙烯酸酯為丙烯酸甲酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯中的一種或兩種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種墻紙用環(huán)保膠水，其特征在于所述甲基丙烯酸酯為甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羥丙酯或甲基丙烯酸羥乙酯。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種墻紙用環(huán)保膠水，其特征在于所述乳化劑為酚醚硫酸鹽或含烯丙基烷氧基的聚醚硫酸鹽中的一種或兩種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種墻紙用環(huán)保膠水，其特征在于所述鏈轉(zhuǎn)移劑為正十二硫醇或脂肪族硫醇。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種墻紙用環(huán)保膠水，其特征在于所述引發(fā)劑為過硫酸銨或過硫酸鉀。
7.制備上述墻紙用環(huán)保膠水的方法，其特征在于依次由以下步驟組成 a.啟動(dòng)反應(yīng)釜1攪拌器，轉(zhuǎn)速為30r/min； b.加入占去離子水總量60%的去離子水； c.5^10min后，加入占乳化劑總量4/5的乳化劑； d.5 1Omin后，加入全部的丙烯酸或甲基丙烯酸； e.5^10min后，加入全部的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯與丙烯酸丁酯的混合物； f.5~1Omin后,加入全部的鏈轉(zhuǎn)移劑； g.5 10min后，加入占引發(fā)劑總量1/3的引發(fā)劑，加完引發(fā)劑后，轉(zhuǎn)速增大到為85r/min,攪拌30min,得到預(yù)乳化液； h.啟動(dòng)反應(yīng)釜2攪拌器，轉(zhuǎn)速為60r/min； i.加入占去離子水總量38%的去離子水和占預(yù)乳化液總量1/10的預(yù)乳化液和剩余的乳化劑； j.升溫，當(dāng)溫度升高到72-78°C時(shí)，加入占引發(fā)劑總量1/3的引發(fā)劑，繼續(xù)升溫到82-88 °C 后保溫 30min ； k.繼續(xù)保溫，同時(shí)滴加剩余的預(yù)乳化液、引發(fā)劑和全部的碳酸氫銨，滴料時(shí)間為3-4h左右； l.滴料結(jié)束后，保溫40min ; m.降溫，溫度降至65°C時(shí)，依次加入全部的過氧化氫和全部的抗壞血酸； n.降溫，溫度降至60°C時(shí)，依次加入全部的滲透劑和全部的消泡劑； . 0.降溫，溫度降至50°C時(shí)，加入全部的氨水； p.加入占總量2%的去離子水和全部的增稠劑； q.降溫，溫度降至30°C時(shí)，出料完成制備。
全文摘要
本發(fā)明涉及膠水及其制備方法，公開了一種墻紙用環(huán)保膠水及其制備方法。該膠水由以下重量組分組成丙烯酸或甲基丙烯酸、丙烯酸丁酯、丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯、乳化劑、鏈轉(zhuǎn)移劑、引發(fā)劑、碳酸氫銨、去離子水、過氧化氫、抗壞血酸、滲透劑、增稠劑、消泡劑和氨水。該制備方法包括制備預(yù)乳化液；升溫加入引發(fā)劑；保溫滴加預(yù)乳化液、引發(fā)劑和碳酸氫銨；降溫加入過氧化氫、抗壞血酸、滲透劑、消泡劑、氨水、去離子水和增稠劑。本發(fā)明不添加甲醛、不添加有毒有機(jī)溶劑，且產(chǎn)品具有穩(wěn)定性好、高固低粘、綜合性能優(yōu)異、粘結(jié)強(qiáng)度高、工藝簡(jiǎn)單、操作方便等優(yōu)點(diǎn)。
文檔編號(hào)C08F2/26GK102977823SQ20121047033
公開日2013年3月20日 申請(qǐng)日期2012年11月19日 優(yōu)先權(quán)日2012年11月19日
發(fā)明者張芝果 申請(qǐng)人:浦江宇翔膠水有限公司