抗沖擊、耐應(yīng)力折白、透明度好的mbs樹脂的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明是一種抗沖擊、耐應(yīng)力折白、透明度好的MBS樹脂。屬于僅有碳-碳不飽和鍵反應(yīng)得到的高分子化合物。所述MBS樹脂是一種含氟MBS樹脂，在其分子結(jié)構(gòu)中包含來自六氟丙烯的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元，通過在種子乳液制備步驟中，除苯乙烯和丁二烯聚合單體外，再添加六氟丙烯作為共聚單體，參與乳液聚合反應(yīng)實現(xiàn)。提供了一種既能提高抗沖擊強度又能同時改善其耐應(yīng)力折白性能，保持透光率高、光學(xué)性能優(yōu)異特性的聚氯乙烯改性劑MBS樹脂產(chǎn)品。顯著提高了MBS樹脂的抗沖擊強度、耐應(yīng)力折白性能得到了根本的改善，提高了透光率。MBS顆粒粒徑從80nm提高到240nm。
【專利說明】抗沖擊、耐應(yīng)力折白、透明度好的MBS樹脂

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明是一種抗沖擊、耐應(yīng)力折白、透明度好的MBS樹脂。屬于僅有碳-碳不飽和 鍵反應(yīng)得到的高分子化合物。

【背景技術(shù)】
[0002] 聚氯己帰（PVC)是開發(fā)較早的熱塑性高分子材料，具有強度高、耐磨性、難燃性、 電絕緣性、耐化學(xué)腐蝕性好，光學(xué)性能優(yōu)異和低廉的價格。工業(yè)和民用市場前景寬闊。但 是，由于PVC樹脂本身在塑化加工性能、熱穩(wěn)定性能、抗氧化性能、耐沖擊性能、耐彎曲折迭 性能等方面還存在諸多缺陷。導(dǎo)致在實際工業(yè)制造應(yīng)用中受到限制。多年來，PVC樹脂只 所W能夠在建筑、電訊、交通、化工、包裝、農(nóng)業(yè)及日常生活的各個領(lǐng)域應(yīng)用上獲得成功，無 疑是得益于各種改性劑的性能支持。其中，MBS樹脂改性劑，性能優(yōu)越，對于PVC樹脂改性 作出了卓越的貢獻。
[0003] MBS 樹脂（Methylmetha巧late-Butadiene-styrene)是 W 甲基丙帰酸甲醋、下二 帰、苯己帰為聚合單體，通過乳液接枝聚合反應(yīng)，制備的H元共聚物。在亞微觀形態(tài)上，具有 典型的核殼結(jié)構(gòu)，核也是一個直徑50?300nm的橡膠相球狀芯核，外部是由苯己帰和甲基 丙帰酸甲醋單體接枝形成的殼層結(jié)構(gòu)。
[0004] 由于MBS樹脂結(jié)構(gòu)特征，分子結(jié)構(gòu)中的聚甲基丙帰酸甲醋與聚氯己帰溶解度參數(shù) 相近，在聚氯己帰（PVC)和MBS樹脂結(jié)構(gòu)中橡膠粒子之間起到界面粘接劑的作用，在與PVC 加工混煉過程中形成均相，而橡膠相則W粒子狀態(tài)分布于PVC連續(xù)介質(zhì)中。MBS樹脂是在粒 子設(shè)計概念下合成的新型高分子材料。是典型的粒子分散型PVC改性劑，綜合性能在諸多 PVC改性劑中是應(yīng)用最為廣泛的工業(yè)產(chǎn)品之一。
[0005] 現(xiàn)有技術(shù)中，針對聚氯己帰在塑化加工性能、熱穩(wěn)定性能、抗氧化性能、耐沖擊性 能、耐彎曲折迭性、光學(xué)性能等方面的不足，制備出了諸多不同性能和用途的聚氯己帰改性 劑MBS樹脂產(chǎn)品，在改善某些單獨的性能方面，取得了很好的效果。
[0006] 但是，要制備出抗沖擊強度高、耐應(yīng)力折白性能好又有優(yōu)異的透明性的MBS樹脂 是困難的。因為高分子聚合物材料的抗沖擊強度即材料的剛性與其耐應(yīng)力折白性能即初性 是一對矛盾的雙方。另外，MBS的抗沖性能和透明性也是相互矛盾的，抗沖性能的改善，往 往伴隨透明度的降低。因此，抗沖擊強度高、耐應(yīng)力折白性能好、光學(xué)性能優(yōu)異的MBS產(chǎn)品 是人們所期待的。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0007] 本發(fā)明的目的在于避免上述現(xiàn)有技術(shù)中的不足之處，而提供一種既能提高抗沖擊 強度又能同時改善其耐應(yīng)力折白性能，保持透光率高、光學(xué)性能優(yōu)異特性的聚氯己帰改性 劑MBS樹脂廣品。
[0008] 本發(fā)明的目的可W通過如下措施來達到：
[0009] 本發(fā)明的抗沖擊、耐應(yīng)力折白、透光率高的MBS樹脂，其特征在于所述MBS樹脂是 一種含氣MBS樹脂，在其分子結(jié)構(gòu)中包含來自六氣丙帰的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元，通過在種子乳液 制備步驟中，除苯己帰和下二帰聚合單體外，再添加六氣丙帰作為共聚單體，參與乳液聚合 反應(yīng)實現(xiàn)；按照如下方法制備：
[0010] ①.種子乳液的制備：
[0011] a.投料升溫
[0012] 在種子乳液聚合反應(yīng)蓋中，依次投入無離子水、乳化劑、分散劑、電解質(zhì)、分子量調(diào) 節(jié)劑、交聯(lián)劑、苯己帰、引發(fā)劑，用高純氮氣置換蓋內(nèi)空氣后，加入下二帰、六氣丙帰共聚單 體；攬拌混合15?30分鐘，緩慢升溫，半小時升溫至48C ;
[001引 b.聚合
[0014] 聚合反應(yīng)工藝條件如下：
[00巧]反應(yīng)溫度。C 48?75
[001引 反應(yīng)壓力MPa 0. 1?1. 2
[0017] 反應(yīng)時間小時 8
[001引 C.脫氣
[0019] 用氮氣將反應(yīng)完畢的膠乳壓入脫氣蓋內(nèi)，用真空加排空的方法進行脫氣，經(jīng)取樣 檢測殘余單體量合格后，降至室溫放料；過140目的濾網(wǎng)，放置于不鎊鋼儲罐中備用，測固 含量；
[0020] ②.MBS膠乳的制備 [00川 a.投料升溫
[0022] 在MBS膠乳聚合反應(yīng)蓋中，投入無離子水、步驟①制備的種子膠乳，攬拌下，升溫 至70?73C，加入引發(fā)劑；
[002引 b.接枝乳液聚合
[0024] 在經(jīng)步驟a處理后的反應(yīng)蓋中分段加入單體苯己帰、丙帰酸醋類單體，繼續(xù)進行 分段乳液聚合反應(yīng)2小時，保溫1. 5小時，取樣檢測，乳液的含固量達到要求后，冷卻至6(TC W下，放入不鎊鋼儲槽中備用；
[0025] ③.凝聚、水洗、干燥
[0026] 采用連續(xù)破乳方式，對步驟②制備的MBS乳液進行破乳，破乳完成后的物料從破 乳蓋壓到水洗槽內(nèi)，加入適量去離子水，攬拌15分鐘，換水再攬拌，循環(huán)操作3次，通過漿液 粟將乳液輸送到漿液高位槽；進行離也脫水，并用蒸氣加熱干燥，干燥床溫度控制在30? 85 C之間，干燥后降溫、過篩，制得得成品MBS。
[0027] 本發(fā)明的MBS樹脂是一種含氣MBS樹脂，在種子乳液制備步驟中，除苯己帰和下二 帰聚合單體外，再添加六氣丙帰作為共聚單體，參與乳液聚合反應(yīng)。是為完成本發(fā)明的具有 突出的實質(zhì)性特點的技術(shù)特征。
[0028] 氣元素是位于元素周期表第二周期、第走主族的元素，是最活潑的非金屬元素，具 有很強的氧化性。由于氣元素的特殊結(jié)構(gòu)，決定了含氣聚合物具有卓越的性能。氣的電負性 為4. 0,是已知元素中，電負性最大的元素。而且原子半徑小0. 064nm，僅大于H的原子半徑。 氣原子與碳原子形成的C-F鍵，鍵能大。氣原子包圍在碳鏈外，成螺旋形，形成致密的保護 層，使碳鏈不易受外界的侵襲，具有較高的熱穩(wěn)定性、化學(xué)穩(wěn)定性及優(yōu)異的表面性能。因此， 本發(fā)明的MBS聚合物，由于具有獨特的長鏈氣焼基結(jié)構(gòu)，因而具有極低的表面自由能，能賦 予被改性的聚氯己帰樹脂制品良好的憎水憎油性和耐熱、耐候性。
[0029] 本發(fā)明的MBS樹脂分子鏈中引入了氣原子，與制備方法中的特定的操作步驟和優(yōu) 選的工藝條件相結(jié)合，對MBS樹脂的抗沖擊強度的提高、耐應(yīng)力折白性能的改善和透光率 的優(yōu)化都產(chǎn)生了預(yù)想不到的技術(shù)效果。
[0030] 本發(fā)明的目的還可W通過如下措施來達到：
[0031] 本發(fā)明的抗沖擊、耐應(yīng)力折白、透光率高的MBS樹脂，制備方法步驟①a項中所述 的乳化劑是油酸鐘、硬脂酸鐘、歧化松香酸鐘中的一種。是優(yōu)選的技術(shù)方案。
[0032] 本發(fā)明的抗沖擊、耐應(yīng)力折白、透光率高的MBS樹脂，制備方法步驟①a項中所述 的交聯(lián)劑是鄰苯二甲酸二帰丙醋、己二醇二甲基丙帰酸醋或2, 2,2-H (丙帰醜氧甲基）己 醇、二己帰基苯中的一種。是優(yōu)選的技術(shù)方案。
[0033] 本發(fā)明的抗沖擊、耐應(yīng)力折白、透光率高的MBS樹脂，制備方法步驟①a項中所述 的引發(fā)劑是過硫酸鐘、過硫酸饋或過氧化氨異丙苯中的一種。是優(yōu)選的技術(shù)方案。
[0034] 本發(fā)明的抗沖擊、耐應(yīng)力折白、透光率高的MBS樹脂，制備方法步驟①a項中所述 的電解質(zhì)是氯化軸、氯化鐘、碳酸鐘無機鹽中的一種。是優(yōu)選的技術(shù)方案。
[00巧]本發(fā)明的抗沖擊、耐應(yīng)力折白、透光率高的MBS樹脂，制備方法步驟①a項中所述 的分子量調(diào)節(jié)劑是十二焼基硫醇、正辛硫醇、叔十二焼基硫醇中的一種。是優(yōu)選的技術(shù)方 案。
[0036] 本發(fā)明的抗沖擊、耐應(yīng)力折白、透光率高的MBS樹脂，制備方法步驟①a項中所述 的分散劑是全氣駿酸鹽類表面活性劑、全氣賴酸鹽類表面活性劑。選用的是全氣焼基離駿 酸鐘、全氣辛酸軸中的一種。是優(yōu)選的技術(shù)方案。
[0037] 本發(fā)明的抗沖擊、耐應(yīng)力折白、透光率高的MBS樹脂，制備方法步驟①a項中W質(zhì) 量份數(shù)計的原料配比如下：
[0038] 水 58?65 苯乙婦 6?12 了二嫌 17?30 六氣兩締 1?9 電解質(zhì) 0.15?0.5 分子量調(diào)節(jié)劑 0.015--0 15 乳化劑 0.12?0.5 交聯(lián)劑 0.17?0.75 引發(fā)劑 0.015?0 3 分散劑 0.03?0.3。
[0039] 是制備種子乳液優(yōu)選的原料配比。
[0040] 本發(fā)明的抗沖擊、耐應(yīng)力折白、透光率高的MBS樹脂，制備方法步驟②b項中所述 的丙帰酸醋類單體是甲基丙帰酸甲醋或者是甲基丙帰酸甲醋與丙帰酸己醋、丙帰酸下醋中 任意一種的組合。是優(yōu)選的技術(shù)方案。
[0041] 本發(fā)明的抗沖擊、耐應(yīng)力折白、透光率高的MBS樹脂，其特征在于制備方法步驟 ②b項中所述接枝乳液聚合，W質(zhì)量份數(shù)計的反應(yīng)物料配比如下；配比如下：
[0042] 步驟①a制備的種子乳液 全部 水 10?40 苯乙締 3?13 甲基丙婦酸甲醋 3?13 丙締酸藝醋 0?10 丙締酸下醋 0?6 乳化劑 0.05?0.3 引發(fā)劑 0.005?0.02。
[004引是制備MBS膠乳優(yōu)選的原料配比。
[0044] 本發(fā)明的抗沖擊、耐應(yīng)力折白、透光率高的MBS樹脂應(yīng)用，其特征在于適用于聚氯 己帰（PVC)樹脂改性劑、經(jīng)MBS改性后的PVC廣泛應(yīng)用于建筑材料、汽車零件、計算機零件、 電子儀表外殼、家用電器外殼、體育器材、透明器材，W及木塑復(fù)合材料，用于替代木材用作 柵欄、圍欄、甲板、鋪設(shè)材料，經(jīng)MBS改性后的硬質(zhì)PVC發(fā)泡片材可取代各種木材，用于家具、 室內(nèi)裝修。
[0045] 本發(fā)明的抗沖擊、耐應(yīng)力折白、透光率高的MBS樹脂，相比現(xiàn)有技術(shù)能夠產(chǎn)生如下 預(yù)想不到的技術(shù)效果：
[0046] 1.提供了一種既能提高抗沖擊強度又能同時改善其耐應(yīng)力折白性能，保持透光率 高、光學(xué)性能優(yōu)異特性的聚氯己帰改性劑MBS樹脂產(chǎn)品。
[0047] 2.在MBS樹脂分子結(jié)構(gòu)中引入來自六氣丙帰單體的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元，與制備方法中 的特定的操作步驟和優(yōu)選的工藝條件相結(jié)合，顯著提高了 MBS樹脂的抗沖擊強度、耐應(yīng)力 折白性能得到了根本的的改善，提高了透光率。
[0048] 3.本發(fā)明制備的MBS顆粒粒徑從80nm提高到240nm，并且分子內(nèi)部發(fā)生了較大變 化，大大提高了 MBS產(chǎn)品的抗沖擊性能和折白性能。
[0049] 4.本發(fā)明的抗沖擊、耐應(yīng)力折白、透光率高的MBS樹脂，由于相能的改善，拓寬了 其使用范圍。適用于聚氯己帰（PVC)樹脂改性劑、經(jīng)MBS改性后的PVC廣泛應(yīng)用于建筑材 料、汽車零件、計算機零件、電子儀表外殼、家用電器外殼、體育器材、透明器材，W及木塑復(fù) 合材料，用于替代木材用作柵欄、圍欄、甲板、鋪設(shè)材料，經(jīng)MBS改性后的硬質(zhì)PVC發(fā)泡片材 可取代各種木材，用于家具、室內(nèi)裝修。

【具體實施方式】
[0050] 本發(fā)明下面將結(jié)合實施例作進一步詳述：
[00川 實施例1
[0052] 按照如下步驟制備本發(fā)明的抗沖擊、耐應(yīng)力折白、透光率高的MBS樹脂
[0053] ①.種子乳液的制備：
[0054] a.投料升溫
[00巧]在種子乳液聚合反應(yīng)蓋中，依次投入無離子水60重量份、乳化劑硬脂酸鐘0. 2重 量份、、分散劑全氣焼基離駿酸鐘0. 08重量份、電解質(zhì)氯化鐘0. 3重量份、分子量調(diào)節(jié)劑 十二焼基硫醇0. 04重量份、交聯(lián)劑鄰苯二甲酸二帰丙醋0. 3重量份、苯己帰12重量份、弓I 發(fā)劑過硫酸鐘0. 08重量份，用高純氮氣置換蓋內(nèi)空氣后，加入下二帰17重量份、六氣丙帰 6重量份；攬拌混合15?30分鐘，緩慢升溫，半小時升溫至48C ;
[0056] b.聚合
[0057] 聚合反應(yīng)工藝條件如下：
[005引 反應(yīng)溫度。C 48?75
[0059] 反應(yīng)壓力M Pa 0. 1?1. 2
[0060] 反應(yīng)時間小時 8
[00川 當(dāng)壓力小于0. IMPa時，停止攬拌；
[006引 C.脫氣
[0063] 用氮氣將反應(yīng)完畢的膠乳壓入脫氣蓋內(nèi)，用真空加排空的方法進行脫氣，經(jīng)取樣 檢測殘余單體量合格后，降至室溫放料；過140目的濾網(wǎng)，放置于不鎊鋼儲罐中備用，測固 含量；
[0064] ②.MBS膠乳的制備 [006引 a.投料升溫
[0066] 在MBS膠乳聚合反應(yīng)蓋中，投入無離子水25重量份、步驟①制備的種子膠乳全部， 攬拌下，升溫至70?73C，加入引發(fā)劑過硫酸鐘0. 1重量份；
[0067] b.接枝乳液聚合
[0068] 在經(jīng)步驟a處理后的反應(yīng)蓋中，先加入苯己帰4重量份、再加入甲基丙帰酸甲醋5 重量份，乳化劑硬脂酸鐘0. 1重量份，引發(fā)劑過硫酸鐘0. 01重量份，攬拌下，反應(yīng)2小時，保 溫1. 5小時，取樣檢測，乳液的含固量后，冷卻至60C W下，放入不鎊鋼儲槽中備用；
[0069] ③.凝聚、水洗、干燥
[0070] 采用連續(xù)破乳方式，對步驟②制備的MBS乳液進行破乳，破乳完成后的物料從破 乳蓋壓到水洗槽內(nèi)，加入適量去離子水，攬拌15分鐘，換水再攬拌，循環(huán)操作3次，通過漿液 粟將乳液輸送到漿液高位槽；進行離也脫水，并用蒸氣加熱干燥，干燥床溫度控制在30? 85 C之間，干燥后降溫、過篩，得成品MBS。
[0071] 實施例2?7
[0072] 按照實施例1的方法和步驟，按照表1的原料配方制備本發(fā)明的抗沖擊、耐應(yīng)力折 白、透光率高的MBS樹脂
[0073] 表 1
[0074]

【權(quán)利要求】
1. 一種抗沖擊、耐應(yīng)力折白、透光率高的MBS樹脂，其特征在于所述MBS樹脂是一種含 氟MBS樹脂，在其分子結(jié)構(gòu)中包含來自六氟丙烯的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元，通過在種子乳液制備步 驟中，除苯乙烯和丁二烯聚合單體外，再添加六氟丙烯作為共聚單體，參與乳液聚合反應(yīng)實 現(xiàn)，按照如下方法制備： ① .種子乳液的制備： a. 投料升溫 在種子乳液聚合反應(yīng)釜中，依次投入無離子水、乳化劑、分散劑、電解質(zhì)、分子量調(diào)節(jié) 齊U、交聯(lián)劑、苯乙烯、引發(fā)劑，用高純氮氣置換釜內(nèi)空氣后，加入丁二烯、六氟丙烯共聚單體； 攪拌混合15?30分鐘，緩慢升溫，半小時升溫至48°C; b. 聚合 聚合反應(yīng)工藝條件如下： 反應(yīng)溫度。C 48?75 反應(yīng)壓力MPa 0· 1?1. 2 反應(yīng)時間小時 8 c. 脫氣 用氮氣將反應(yīng)完畢的膠乳壓入脫氣釜內(nèi)，用真空加排空的方法進行脫氣，經(jīng)取樣檢測 殘余單體量合格后，降至室溫放料；過140目的濾網(wǎng)，放置于不銹鋼儲罐中備用，測固含量； ② .MBS膠乳的制備 a. 投料升溫 在MBS膠乳聚合反應(yīng)釜中，投入無離子水、步驟①制備的種子膠乳全部，攪拌下，升溫 至70?73°C，加入引發(fā)劑； b. 接枝乳液聚合 在經(jīng)步驟a處理后的反應(yīng)釜中分段加入單體苯乙烯、丙烯酸酯類單體，繼續(xù)進行分段 乳液聚合反應(yīng)2小時，保溫1.5小時，取樣檢測，乳液的含固量達到要求后，冷卻至60°C以 下，放入不銹鋼儲槽中備用； ③ .凝聚、水洗、干燥 采用連續(xù)破乳方式，對步驟②制備的MBS乳液進行破乳，破乳完成后的物料從破乳釜 壓到水洗槽內(nèi)，加入適量去離子水，攪拌15分鐘，換水再攪拌，循環(huán)操作3次，通過漿液泵將 乳液輸送到漿液高位槽；進行離心脫水，并用蒸氣加熱干燥，干燥床溫度控制在30?85°C 之間，干燥后降溫、過篩，制得得成品MBS。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1的抗沖擊、耐應(yīng)力折白、透光率高的MBS樹脂，其特在于制備方法步 驟①a項中所述的乳化劑是油酸鉀、硬脂酸鉀、歧化松香酸鉀中的一種。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1的抗沖擊、耐應(yīng)力折白、透光率高的MBS樹脂，其特征在于制備方法 步驟①a項中所述的交聯(lián)劑是鄰苯二甲酸二烯丙酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯或2, 2, 2-三 (丙烯酰氧甲基）乙醇、二乙烯基苯中的一種。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1的抗沖擊、耐應(yīng)力折白、透光率高的MBS樹脂，其特征在于制備方法 步驟①a項中所述的引發(fā)劑是過硫酸鉀、過硫酸銨或過氧化氫異丙苯中的一種。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1的抗沖擊、耐應(yīng)力折白、透光率高的MBS樹脂，其特征在于制備方法 步驟①a項中所述的電解質(zhì)是氯化鈉、氯化鉀、碳酸鉀無機鹽中的一種。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1的抗沖擊、耐應(yīng)力折白、透光率高的MBS樹脂，其特征在于制備方法 步驟①a項中所述的分子量調(diào)節(jié)劑是十二烷基硫醇、正辛硫醇、叔十二烷基硫醇中的一種。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1的抗沖擊、耐應(yīng)力折白、透光率高的MBS樹脂，其特征在于制備方法 步驟①a項中所述的分散劑是全氟羧酸鹽類表面活性劑、全氟磺酸鹽類表面活性劑。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1的抗沖擊、耐應(yīng)力折白、透光率高的MBS樹脂，其特征在于制備方法 步驟①a項中所述的分散劑是全氟烷基醚羧酸鉀、全氟辛酸鈉中的一種。
9. 根據(jù)權(quán)利要求1的抗沖擊、耐應(yīng)力折白、透光率高的MBS樹脂，其特征在于制備方法 步驟①a項中以質(zhì)量份數(shù)計的原料配比如下： 水 58?65 苯乙烯 6?18 丁二烯 17?30 六氟丙烯 丨?9 電解質(zhì) 0.15?0.5 分子量調(diào)節(jié)劑 0.015?0.15 乳化劑 0.12-0.5 交聯(lián)劑 0.17?0.75 引發(fā)劑 0.015?0.3 分散劑 0.03~0.3。
10. 根據(jù)權(quán)利要求1的抗沖擊、耐應(yīng)力折白、透光率高的MBS樹脂，其特征在于制備方法 步驟②b項中所述的丙烯酸酯類單體是甲基丙烯酸甲酯或者是甲基丙烯酸甲酯與丙烯酸 乙酯、丙烯酸丁酯中任意一種的組合。
11. 根據(jù)權(quán)利要求1和權(quán)利要求9的抗沖擊、耐應(yīng)力折白、透光率高的MBS樹脂，其特征 在于制備方法步驟②b項中所述接枝乳液聚合，以質(zhì)量份數(shù)計的原料配比如下： 步驟①a制備的種子乳液 全部 水 丨0?40 苯乙烯 3?13 甲基丙烯酸甲酯 3?13 丙烯酸乙酯 0?10 丙稀酸丁酯 0?6 乳化劑 0.05?0.3 引發(fā)劑 0.005?0.02。
12. 權(quán)利要求1的抗沖擊、耐應(yīng)力折白、透光率高的MBS樹脂應(yīng)用，其特征在于適用于聚 氯乙烯（PVC)樹脂改性劑、經(jīng)MBS改性后的PVC廣泛應(yīng)用于建筑材料、汽車零件、計算機零 件、電子儀表外殼、家用電器外殼、體育器材、透明器材，以及木塑復(fù)合材料，用于替代木材 用作柵欄、圍欄、甲板、鋪設(shè)材料，經(jīng)MBS改性后的硬質(zhì)PVC發(fā)泡片材可取代各種木材，用于 家具、室內(nèi)裝修。
【文檔編號】C08F2/38GK104448151SQ201410685630
【公開日】2015年3月25日 申請日期:2014年11月25日 優(yōu)先權(quán)日:2014年11月25日
【發(fā)明者】劉春信, 張振國, 張海瑜, 唐曉明 申請人:山東瑞豐高分子材料股份有限公司