一種預(yù)純化環(huán)氧丙烷的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及化工領(lǐng)域,更具體地,涉及一種預(yù)純化環(huán)氧丙烷的方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 環(huán)氧丙烷是除聚丙烯和丙烯腈以外的第三大丙烯衍生物,是重要的基本有機化工 原料,主要用于聚醚多元醇的生產(chǎn),其次用于表面活性劑、碳酸丙烯酯和丙二醇的生產(chǎn)。環(huán) 氧丙烷的衍生物產(chǎn)品有近百種,是精細化工產(chǎn)品的重要原料,廣泛應(yīng)用于汽車、建筑、食品 及化妝品等彳丁業(yè)。
[0003] 在過氧化氫環(huán)氧化丙烯生產(chǎn)環(huán)氧丙烷工藝中,多采用甲醇作為反應(yīng)溶劑,該溶劑 隨反應(yīng)產(chǎn)物進入環(huán)氧丙烷純化單元。反應(yīng)產(chǎn)物通常含有0.5~25wt%的丙烯(丙烷)、10~ 30wt %的環(huán)氧丙烷、40~75wt %的甲醇和少量雜醇等其它反應(yīng)副產(chǎn)物。
[0004] 由于甲醇和環(huán)氧丙烷之間形成共沸,常規(guī)精餾難以將二者分離。為得到環(huán)氧丙烷 純品,通常是首先將甲醇和環(huán)氧丙烷進行預(yù)分離,在預(yù)分離塔頂?shù)玫胶?、丙烯及甲醇和環(huán) 氧丙烷共沸組成的混合物,達到初步降低甲醇濃度的目的,進而在環(huán)氧丙烷精制塔中采用 萃取精餾脫除甲醇。該工藝雖然能夠得到合格的環(huán)氧丙烷產(chǎn)品,但由于大量甲醇在預(yù)分離 塔內(nèi)蒸發(fā),增加了能量消耗;為實現(xiàn)環(huán)氧丙烷與甲醇的分離,在環(huán)氧丙烷精制塔需要采用大 量的純水作為萃取劑進行萃取精餾,增加了裝置的脫鹽水消耗和廢水排放。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0005] 為了解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題,本發(fā)明提供了一種預(yù)純化環(huán)氧丙烷的方法,包 括:使含有環(huán)氧丙烷、丙烯和甲醇的反應(yīng)產(chǎn)物進入到預(yù)分離塔的中部;在所述預(yù)分離塔的塔 頂引入工藝水作為萃取劑對環(huán)氧丙烷產(chǎn)品與溶劑甲醇進行預(yù)分離;以及在所述預(yù)分離塔的 塔頂?shù)玫讲缓状嫉拇汁h(huán)氧丙烷。
[0006] 在上述預(yù)純化環(huán)氧丙烷的方法中,所述預(yù)分離塔的下部作為蒸餾段以蒸出環(huán)氧丙 烷和丙烯;并且所述預(yù)分離塔的上部作為萃取精餾段使甲醇與環(huán)氧丙烷完全分離并保持在 塔釜液中。
[0007] 在上述預(yù)純化環(huán)氧丙烷的方法中,所述工藝水為甲醇回收塔塔底的工藝廢水。
[0008] 在上述預(yù)純化環(huán)氧丙烷的方法中,所述預(yù)分離塔的操作壓力為0.1~0.2MPaG,所 述預(yù)分離塔的塔頂?shù)牟僮鳒囟葹?0~90°C,所述預(yù)分離塔的塔底操作溫度為100~110°C。
[0009] 在上述預(yù)純化環(huán)氧丙烷的方法中,所述預(yù)分離塔的操作壓力為0.15MPaG,所述預(yù) 分離塔的塔頂?shù)牟僮鳒囟葹?4°C,所述預(yù)分離塔的塔底操作溫度為103°C。
[0010] 在上述預(yù)純化環(huán)氧丙烷的方法中,所述甲醇回收塔的操作壓力為0.01~ 0.05MPaG,所述甲醇回收塔的塔頂操作溫度為65~75°C,所述甲醇回收塔的塔底操作溫度 為 100 ~120°C。
[0011] 在上述預(yù)純化環(huán)氧丙烷的方法中,所述甲醇回收塔的操作壓力為〇.〇2MPaG,所述 甲醇回收塔的塔頂操作溫度為70°C,所述甲醇回收塔的塔底操作溫度為100°C。
[0012] 本工藝的改進之處在于,反應(yīng)產(chǎn)物進入到預(yù)分離塔中部,預(yù)分離塔頂引入工藝水 (甲醇回收塔底的工藝廢水)作為萃取劑對環(huán)氧丙烷產(chǎn)品與溶劑甲醇進行預(yù)分離。塔下部作 為蒸餾段以蒸出環(huán)氧丙烷、丙烯等,塔上部作為萃取精餾段使甲醇與環(huán)氧丙烷完全分離并 保持在塔釜液中。這樣塔頂餾出物中基本不再含有甲醇,可以顯著降低環(huán)氧丙烷精制塔萃 取水的加入,減少廢水的排放;由于預(yù)分離塔對萃取水水質(zhì)要求不高,完全可以循環(huán)使用甲 醇回收塔底的工藝廢水,而且只要甲醇回收塔操作得當(dāng),塔底甲醇含量足夠低,則預(yù)分離塔 塔頂?shù)玫降拇汁h(huán)氧丙烷可基本不含甲醇;由于萃取水的加入抑制了甲醇的蒸發(fā),預(yù)分離塔 能耗較常規(guī)蒸餾塔明顯降低,而且提高萃取水的加入量也不會增加塔的加熱能耗,這就為 嚴格控制粗環(huán)氧丙烷中甲醇的濃度提供了有利條件。利用此方法,可有效分離粗環(huán)氧丙烷 產(chǎn)品中的溶劑甲醇,并且在不增加能耗前提下降低裝置脫鹽水用量及廢水處理量,實現(xiàn)裝 置的經(jīng)濟效益。
【附圖說明】
[0013] 圖1示出了根據(jù)本發(fā)明的實施例的預(yù)純化環(huán)氧丙烷的方法的工藝流程示意圖。
[0014] 附圖標記如下:
[0015] 1-預(yù)分離塔;
[0016] 2-預(yù)分塔再沸器;
[0017] 3-預(yù)分塔釜液栗;
[0018] 4-甲醇回收塔;
[0019 ] 5-甲醇回收塔塔頂冷凝器;
[0020] 6-甲醇回收塔回流罐;
[0021] 7-甲醇回收塔再沸器;
[0022] 8-甲醇回收塔釜液栗;
[0023] 9-甲醇回收塔釜液冷卻器;
[0024] 101-預(yù)分離塔進料(反應(yīng)產(chǎn)物);
[0025] 102-預(yù)分離塔頂組分;
[0026] 103-預(yù)分離塔底組分;
[0027] 104-甲醇回收塔進料;
[0028] 105-甲醇回收塔塔頂組分;
[0029] 106-甲醇回收塔塔底組分;
[0030] 107-甲醇回收塔釜液栗出口組分;
[0031] 108-甲醇回收塔釜液冷卻器出口組分;
[0032] 109-甲醇回收塔釜液出界區(qū)組分;
[0033] 110-甲醇回收塔釜液返回組分。
【具體實施方式】
[0034]下面將結(jié)合附圖對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進行清楚、完整地描述,顯然,所描 述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例,而不是全部的實施例?;诒景l(fā)明中的實施例,本 領(lǐng)域普通技術(shù)人員所獲得的所有其他實施例,都屬于本發(fā)明保護的范圍。
[0035] 反應(yīng)產(chǎn)物首先進入1塔(預(yù)分離塔),將環(huán)氧丙烷產(chǎn)品與溶劑甲醇進行預(yù)分離,將4 塔(甲醇回收塔)塔底的工藝廢水經(jīng)過塔底輸送栗送至預(yù)分離塔塔頂作為萃取劑,1塔操作 壓力為〇. 1~〇. 2MPaG,優(yōu)選0.15MPaG,塔頂操作溫度為80~90 °C,優(yōu)選84°C,塔底操作溫度 為100~110°C,優(yōu)選103°C;4塔操作壓力為0.01~0.05MPaG,優(yōu)選0.02MPaG,塔頂操作溫度 為65~75°C,優(yōu)選70°C,塔底操作溫度為100~120°C,優(yōu)先110°C。甲醇與環(huán)氧丙烷預(yù)分離各 流股組成見下表1:
[0036] 表1
[0038]由上表可知,通過預(yù)分離塔初步分離在塔頂可得到純度約83wt%,且基本不含甲 醇的環(huán)氧丙烷粗品,由于采用了甲醇回收塔塔底的工藝廢水作為預(yù)分離塔的萃取水,大幅 減少了裝置的廢水排放。
[0039]以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例而已,并不用以限制本發(fā)明,凡在本發(fā)明的精 神和原則之內(nèi),所作的任何修改、等同替換、改進等,均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項】
1. 一種預(yù)純化環(huán)氧丙烷的方法,其特征在于,包括: 使含有環(huán)氧丙烷、丙烯和甲醇的反應(yīng)產(chǎn)物進入到預(yù)分離塔的中部; 在所述預(yù)分離塔的塔頂引入工藝水作為萃取劑;以及 在所述預(yù)分離塔的塔頂?shù)玫讲缓状嫉拇汁h(huán)氧丙烷。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述預(yù)分離塔的下部作為蒸餾段以蒸出環(huán) 氧丙烷和丙烯;并且 所述預(yù)分離塔的上部作為萃取精餾段使甲醇與環(huán)氧丙烷完全分離并保持在塔釜液中。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述工藝水為甲醇回收塔的塔底的工藝廢 水。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述預(yù)分離塔的操作壓力為0.1~ 0.2MPaG,所述預(yù)分離塔的塔頂?shù)牟僮鳒囟葹?0~90°C,所述預(yù)分離塔的塔底操作溫度為 1〇〇 ~lure。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于,所述預(yù)分離塔的操作壓力為0.15MPaG,所 述預(yù)分離塔的塔頂?shù)牟僮鳒囟葹?4°C,所述預(yù)分離塔的塔底操作溫度為103°C。6. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法,其特征在于,所述甲醇回收塔的操作壓力為0.01~ 0.05MPaG,所述甲醇回收塔的塔頂操作溫度為65~75°C,所述甲醇回收塔的塔底操作溫度 為 100 ~120°C。7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法,其特征在于,所述甲醇回收塔的操作壓力為0.02MPaG, 所述甲醇回收塔的塔頂操作溫度為70°C,所述甲醇回收塔的塔底操作溫度為100°C。
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種預(yù)純化環(huán)氧丙烷的方法,包括:使含有環(huán)氧丙烷、丙烯和甲醇的反應(yīng)產(chǎn)物進入到預(yù)分離塔的中部;在預(yù)分離塔的塔頂引入工藝水作為萃取劑;以及在預(yù)分離塔的塔頂?shù)玫讲缓状嫉拇汁h(huán)氧丙烷。利用此方法,可有效分離粗環(huán)氧丙烷產(chǎn)品中的溶劑甲醇,并且在不增加能耗前提下降低裝置脫鹽水用量及廢水處理量,實現(xiàn)裝置的經(jīng)濟效益。
【IPC分類】C07D303/04, C07D301/32
【公開號】CN105712953
【申請?zhí)枴緾N201610052749
【發(fā)明人】劉準, 田平, 單承子
【申請人】江蘇怡達化學(xué)股份有限公司