本發(fā)明涉及交聯(lián)劑領(lǐng)域，更具體的說是涉及一種異氰酸酯交聯(lián)劑促進劑的制備方法。
背景技術(shù)：
交聯(lián)劑是一種能在線型分子間起架橋作用，從而使多個線型分子相互鍵合交聯(lián)成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的物質(zhì)。促進或調(diào)節(jié)聚合物分子鏈間共價鍵或離子鍵形成的物質(zhì)。交聯(lián)劑在不同行業(yè)中有不同叫法，例如：在橡膠行業(yè)習(xí)慣稱為“硫化劑”；在塑料行業(yè)稱為“固化劑”、“熟化劑”、“硬化劑”；在膠黏劑或涂料行業(yè)稱為“固化劑”、“硬化劑”等。以上稱呼雖有不同，但所反映的化學(xué)性質(zhì)和機理是相同的。
交聯(lián)劑用于pvc改性也可用于涂料、粘合劑等需高度柔韌性、高耐候性要求的場所，現(xiàn)有的交聯(lián)劑透光性，耐老化性不是很理想，制作透光性的pvc板材并不是很理想，且與玻璃微珠的兼容性不強。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種異氰酸酯交聯(lián)劑促進劑的制備方法，解決了現(xiàn)有交聯(lián)劑透光性不好的問題。
一種異氰酸酯交聯(lián)劑促進劑的制備方法，步驟如下:
（1）將20-30份的環(huán)己醇與30-50份的有機溶劑加入到反應(yīng)釜中進行攪拌，同時滴加0.4-0.5份的催化劑；
（2）將步驟（1）中的反應(yīng)釜緩慢升溫至80-100℃，然后再加入30-50份多異氰酸酯，保證攪拌速度不變，反應(yīng)4-6h；
（3）將經(jīng)過步驟（2）的反應(yīng)后，緩慢降低反應(yīng)釜的溫度至40-45攝氏度，然后過濾出料，密封包裝即可；
所述步驟（1）、（2）、（3）中涉及到的份數(shù)均為重量份數(shù)。
優(yōu)選的，所述的步驟（1）中的有機溶劑為二甲苯、甲苯、醋酸丁酯、醋酸乙酯、醋酸異戊酯、甲基異丁酮、異氟爾酮中的一種或多種。
優(yōu)選的，所述的催化劑為異辛酸鋅、異辛酸錫或二丁基錫中的一種。
優(yōu)選的，所述步驟（2）的升溫速度為3-4℃/s；所述步驟（3）中反應(yīng)釜溫度下降速度為1-2攝氏度/s。
優(yōu)選的，所述步驟（1）、（2）的攪拌速度為30-40r/min。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：利用本發(fā)明的制備方法制備的異氰酸酯交聯(lián)劑，具有很好的透光性、耐老化、低溫柔韌性好、高回彈性、可操作性好、施工性好、與其它材料的配套性好，尤其透光性能好，使制造透光性的pvc板材的透光性能更好，且本發(fā)明與玻璃微珠及相關(guān)材料兼容性良好，利于玻璃微珠及相關(guān)材料的加工。
具體實施方式
下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進一步的說明。本發(fā)明的實施方式包括但不限于下列實施例。
[實施例1]
一種異氰酸酯交聯(lián)劑促進劑的制備方法，步驟如下:
（1）將20kg的環(huán)己醇與30kg的甲苯加入到反應(yīng)釜中進行攪拌，同時滴加0.4kg的異辛酸鋅；
（2）將步驟（1）中的反應(yīng)釜緩慢升溫至80℃，然后再加入30kg的多異氰酸酯，保證攪拌速度不變，反應(yīng)6h；
（3）將經(jīng)過步驟（2）的反應(yīng)后，緩慢降低反應(yīng)釜的溫度至40攝氏度，然后過濾出料，密封包裝即可。
[實施例2]
一種異氰酸酯交聯(lián)劑促進劑的制備方法，步驟如下:
（1）將30kg的環(huán)己醇與50kg的二甲苯加入到反應(yīng)釜中進行攪拌，同時滴加0.5kg的二丁基錫；
（2）將步驟（1）中的反應(yīng)釜緩慢升溫至100℃，然后再加入50kg多異氰酸酯，保證攪拌速度不變，反應(yīng)6h；
（3）將經(jīng)過步驟（2）的反應(yīng)后，緩慢降低反應(yīng)釜的溫度至45攝氏度，然后過濾出料，密封包裝即可。
[實施例3]
一種異氰酸酯交聯(lián)劑促進劑的制備方法，步驟如下:
（1）將25kg的環(huán)己醇與40kg的醋酸乙酯加入到反應(yīng)釜中進行攪拌，同時滴加0.45kg的異辛酸錫；
（2）將步驟（1）中的反應(yīng)釜緩慢升溫至90℃，然后再加入40kg多異氰酸酯，保證攪拌速度不變，反應(yīng)5h；
（3）將經(jīng)過步驟（2）的反應(yīng)后，緩慢降低反應(yīng)釜的溫度至42攝氏度，然后過濾出料，密封包裝即可。
[實施例4]
一種異氰酸酯交聯(lián)劑促進劑的制備方法，步驟如下:
（1）將21kg的環(huán)己醇與31kg的醋酸異戊酯加入到反應(yīng)釜中進行攪拌，同時滴加0.4-0.5份的異辛酸鋅；
（2）將步驟（1）中的反應(yīng)釜緩慢升溫至81℃，然后再加入31份多異氰酸酯，保證攪拌速度不變，反應(yīng)4.2h；
（3）將經(jīng)過步驟（2）的反應(yīng)后，緩慢降低反應(yīng)釜的溫度至41攝氏度，然后過濾出料，密封包裝即可。
[實施例5]
一種異氰酸酯交聯(lián)劑促進劑的制備方法，步驟如下:
（1）將29kg的環(huán)己醇與49kg的醋酸異戊酯加入到反應(yīng)釜中進行攪拌，同時滴加0.4-0.5份的二丁基錫；
（2）將步驟（1）中的反應(yīng)釜緩慢升溫至99℃，然后再加入49份多異氰酸酯，保證攪拌速度不變，反應(yīng)5.9h；
（3）將經(jīng)過步驟（2）的反應(yīng)后，緩慢降低反應(yīng)釜的溫度至44攝氏度，然后過濾出料，密封包裝即可。
如上所述即為本發(fā)明的實施例。本發(fā)明不局限于上述實施方式，任何人應(yīng)該得知在本發(fā)明的啟示下做出的結(jié)構(gòu)變化，凡是與本發(fā)明具有相同或相近的技術(shù)方案，均落入本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。