本發(fā)明屬生物技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種熒光定量rt-pcr檢測試劑盒，具體涉及一種一步法雙重實(shí)時(shí)熒光定量rt-pcr在同一個(gè)反應(yīng)管內(nèi)檢測人或蚊標(biāo)本中登革病毒和寨卡病毒的核酸檢測方法，可應(yīng)用于登革病毒和寨卡病毒引起暴發(fā)疫情的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)急診斷、快速篩查、臨床診斷及登革病毒和寨卡病毒的流行病學(xué)的研究。

背景技術(shù)：

登革病毒(denguevirus,denv)和寨卡病毒(zikavirus,zikv)均屬于黃病毒科，黃病毒屬，基因組為單股正鏈rna。denv依抗原性不同分為4種血清型：denv-1、denv-2、denv-3和denv-4，同一型別不同毒株可存在抗原差異，且各個(gè)型別之間抗原性存在一定的交叉。寨卡病毒依據(jù)基因型分為：亞洲型和非洲型兩個(gè)基因型。登革病毒感染的天然宿主包括人和蚊子等，主要通過埃及伊蚊和白紋伊蚊等媒介昆蟲傳播。寨卡病毒在非人靈長類動(dòng)物和蚊媒之間循環(huán)，人屬于偶然宿主，且普遍易感，該病毒主要通過伊蚊傳播，埃及伊蚊為主要傳播媒介，而白紋伊蚊和非洲伊蚊等伊蚊也可傳播，還存在母嬰垂直傳播、性傳播和血液傳播等方式。我國處于亞熱帶區(qū)域，南方部分地區(qū)(如廣東和廣西等)是埃及伊蚊和白紋伊蚊等蚊媒的流行地區(qū)，特別是伊蚊高發(fā)的夏秋季節(jié)，面臨登革病毒和寨卡病毒暴發(fā)流行的高危地區(qū)。

登革病毒和寨卡病毒均廣泛流行于熱帶和亞熱帶國家和地區(qū)，超過125個(gè)國家和地區(qū)出現(xiàn)登革病毒感染，70％感染人群發(fā)生在亞太地區(qū)，正逐漸向世界各地蔓延。寨卡病毒在非洲、亞洲、美洲和太平洋島國地區(qū)均有該病暴發(fā)流行，疫情呈快速蔓延趨勢。我國于1978年首次在廣東佛山發(fā)現(xiàn)該病毒，以后在海南、廣西、福建、浙江、云南等地均有發(fā)現(xiàn)，特別是2014年廣東省登革熱流行呈現(xiàn)近二十年來的高峰，感染人數(shù)超過4萬，數(shù)人死亡；2015年臺灣登革熱流行造成超過3萬人感染，死亡140多人。寨卡病毒于1947年首次在烏干達(dá)的恒河猴體內(nèi)被發(fā)現(xiàn)，1952年在烏干達(dá)和坦桑尼亞的人體中分離到。2007年以前，全球僅報(bào)告14例寨卡病毒病散發(fā)病例，2007年首次在太平洋島國密克羅尼西亞的雅普島發(fā)現(xiàn)寨卡病毒暴發(fā)疫情。2015年巴西出現(xiàn)寨卡病毒的暴發(fā)流行，其后超過46個(gè)國家和地區(qū)有疫情報(bào)道，我國于2016年出現(xiàn)多例輸入性寨卡病毒感染病例，疫情存在全球蔓延趨勢。

登革病毒感染多數(shù)為無癥狀的隱性感染，發(fā)病者主要臨床特征為登革熱(denguefever,df)、登革出血熱(denguehemorrhagicfever,dhf)和登革休克綜合征(dengueshocksyndrome,dss)，出現(xiàn)后兩者臨床癥狀的死亡率較高。由于登革病毒易于發(fā)生變異且有4個(gè)血清型別，初次感染者恢復(fù)期的血清抗體僅對該血清型起到一定的保護(hù)作用，對其他血清型病毒感染不僅沒有交叉保護(hù)作用，反而能夠增強(qiáng)病毒的感染，導(dǎo)致更為嚴(yán)重的臨床癥狀。寨卡病毒感染無癥狀者常見，僅約20％感染者出現(xiàn)癥狀，主要臨床表現(xiàn)為低熱、關(guān)節(jié)痛及皮膚斑丘疹等，不易于登革熱等發(fā)熱出疹的病毒性疾病區(qū)別。此外寨卡病毒具有極強(qiáng)的嗜神經(jīng)性，其感染與格林-巴利綜合征、新生兒小頭畸形癥存在一定關(guān)聯(lián)，本病病死率低，感染后可獲得終身免疫。

目前，尚無安全有效的疫苗被批準(zhǔn)應(yīng)用?？刂苽鞑ッ浇椤⒎乐刮孟x叮咬是防治登革病毒和寨卡病毒感染的重要措施，早診斷、早治療是降低死亡率的有效手段。登革病毒和寨卡病毒的檢測主要通過病毒培養(yǎng)、血清學(xué)檢測、病毒核酸檢測等方法。實(shí)時(shí)熒光定量pcr技術(shù)以其全封閉單管擴(kuò)增、簡便快捷、重復(fù)性好、實(shí)時(shí)定量、污染少等優(yōu)勢，克服了以往臨床診斷的缺陷，具有高度的特異性和敏感性，為臨床診斷提供了準(zhǔn)確可靠的實(shí)驗(yàn)室依據(jù)，可作為一種臨床病原診斷的有效、快速的檢測手段。

由于登革病毒和寨卡病毒感染患者的臨床癥狀及其相似不易于區(qū)別，且實(shí)驗(yàn)室中多為檢測登革病毒或寨卡病毒的單色實(shí)時(shí)熒光定量rt-pcr試劑，因此本研究針對登革病毒(denv-1、denv-2、denv-3和denv-4)和寨卡病毒(亞洲型和非洲型)高度保守且型間存在較小差異的非結(jié)構(gòu)蛋白編碼區(qū)分別設(shè)計(jì)登革病毒和寨卡病毒通用型高特異性的引物探針。采用單管一步法雙重實(shí)時(shí)熒光定量rt-pcr，能夠單管內(nèi)一次反應(yīng)同時(shí)檢測出登革病毒和寨卡病毒，不僅極大的節(jié)省了試劑耗材，縮短了檢測時(shí)間，同時(shí)具有極高的特異性和靈敏度。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的是提供一種用于登革病毒和寨卡病毒通用型檢測的一步法雙重?zé)晒舛縭t-pcr檢測試劑盒。本試劑盒包含定量rt-pcr反應(yīng)液、酶混合液、引物探針混合液、標(biāo)準(zhǔn)品(denv和zikv)、強(qiáng)陽性對照品(denv和zikv，質(zhì)?？截悢?shù)均為2×10⁶copies/ml)、弱陽性對照品(denv和zikv,質(zhì)?？截悢?shù)均為2×10⁴copies/ml)、陰性對照品。盒內(nèi)設(shè)有容器孔，分別放置定量rt-pcr反應(yīng)液管、酶混合液管、引物探針混合液管、標(biāo)準(zhǔn)品管(denv和zikv)、強(qiáng)陽性對照品管(denv和zikv)、弱陽性對照品管(denv和zikv)、陰性對照品管。

強(qiáng)、弱陽性對照為包含denv和zikv的保守區(qū)基因序列的高、低濃度的陽性質(zhì)粒樣品。其中denv和zikv高濃度質(zhì)粒(即強(qiáng)陽性對照品)的拷貝數(shù)均為2×10⁶copies/ml，而低濃度(即弱陽性對照品)質(zhì)粒的拷貝數(shù)均為2×10⁴copies/ml。

其中定量rt-pcr反應(yīng)液管包含：pcr反應(yīng)緩沖液管(含氯化鎂和三磷酸脫氧核糖核苷酸混合物等)、酶混合液管(含耐熱t(yī)aqdna聚合酶、rna酶抑制劑和mmlv逆轉(zhuǎn)錄酶等)、引物探針混合液管(兩組引物和相應(yīng)的兩種不同熒光標(biāo)記的探針)，且引物探針混合液管需為棕色管。陰性對照為高溫高壓滅菌的depc(焦碳酸二乙酯)處理水，陽性對照為denv和zikv的陽性質(zhì)粒樣品。

雙重?zé)晒舛縭t-pcr檢測用上游引物和下游引物以及相應(yīng)的特異性探針序列如下：

上游引物denv-f:5’-gactagyggttagaggagacccctc-3’

下游引物denv-r：5’-gcgytctgtgcctggawtgat-3’

特異性探針denv-p:5’-fam-agaccagagatcctgctgt-mgb-3’

上游引物zikv-f:5’-gactgggtaccaactgggagaac-3’

下游引物zikv-r:5’-ggtcgttctcctcaatccacac-3’

特異性探針zikv-p:5’-hex-gaaagggagaatggatgac-mgb-3’

其中denv特異性探針的5’端采用fam熒光標(biāo)記，zikv特異性探針的5’端采用hex熒光標(biāo)記；denv和zikv特異性探針的3’端的熒光淬滅標(biāo)記物均采用mgb熒光染料標(biāo)記。

上述標(biāo)準(zhǔn)品包括denv、zikv標(biāo)準(zhǔn)品，其保守區(qū)基因序列如下：

denv標(biāo)準(zhǔn)品序列為：

gactagcggttagaggagacccctcccatcactgacaaaacgcagcaaaaaagggggcccgaagccaggaggaagctgtactcctggtggaaggactagaggttagaggagacccccccaacacaaaaacagcatattgacgctgggaaagaccagagatcctgctgtctctgcaacatcaatccaggcacagagcgc

zikv標(biāo)準(zhǔn)品序列為：

gactgggtaccaactgggagaaccacctggtcaatccatggaaagggagaatggatgaccactgaggacatgctcatggtgtggaatagagtgtggattgaggagaacgacc

本發(fā)明提供的熒光定量試劑盒需于-20℃儲存，盡量減少反復(fù)凍融；引物探針混合液需避光條件保存。

本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供上述的雙重?zé)晒舛縭t-pcr檢測試劑盒在檢測denv和zikv核酸中的應(yīng)用。

本發(fā)明試劑盒的使用方法：在每次標(biāo)本檢測中均應(yīng)設(shè)立陽性對照和陰性對照。標(biāo)準(zhǔn)品用takara公司的easydilution(貨號：9160)稀釋為1×10²-1×10⁷copies/ml。

樣本核酸的提?。喝?00μl血清、血漿或尿液樣本加到ep管中，進(jìn)行核酸提取。核酸提取采用qiagen公司的qiaampviralrnaminikit或qiagenrneasyminikit，按照試劑盒說明書進(jìn)行提取，取5μl已抽提的待測樣品核酸作為模板。

核酸的檢測：取5ul已抽提的待測樣品核酸作為模板。反應(yīng)總體積為25μl，其中定量rt-pcr反應(yīng)液12.5μl，酶混合液1μl，引物探針混合液(20μmol/l，包含兩組特異性引物和相應(yīng)的兩種熒光探針)共3μl，模板5μl，加水補(bǔ)足至25μl。在abi7500熒光定量pcr儀(或者其他雙色熒光及以上的pcr儀)上進(jìn)行檢測，反應(yīng)參數(shù)為：反轉(zhuǎn)錄50℃，20min；95℃5min熱啟動(dòng)，然后95℃15s，60℃45s，在60℃進(jìn)行雙重?zé)晒鈾z測，共進(jìn)行40個(gè)循環(huán)。

熒光定量結(jié)果報(bào)告：①denv、zikv檢測的各自ct值對應(yīng)相應(yīng)的熒光標(biāo)記的病毒，檢測樣本ct值為40、0和無數(shù)值時(shí)，報(bào)告為陰性。②檢測樣本ct值<35時(shí)，報(bào)告為相應(yīng)病毒陽性。③檢測樣本ct值≥35且小于40的樣本，建議復(fù)檢，復(fù)檢結(jié)果ct值＜38者，且熒光曲線較好，依據(jù)②的判斷標(biāo)準(zhǔn)報(bào)告為相應(yīng)病毒陽性。根據(jù)所獲得的標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算待測標(biāo)本denv或者zikv的病毒量(copies/ml)。

本發(fā)明的有益之處是：運(yùn)用一步法實(shí)時(shí)熒光定量rt-pcr技術(shù)，采用denv和zikv高度特異的引物和熒光標(biāo)記探針，研制用于denv和zikv檢測的雙重?zé)晒舛縭t-pcr檢測試劑盒。該發(fā)明是通過一個(gè)rt-pcr反應(yīng)，可以從血清、血漿和/或尿液標(biāo)本中同時(shí)檢測出是否有denv和zikv的存在，比單重?zé)晒舛縫cr方法更便捷迅速、節(jié)約成本。同時(shí)，對檢測的病毒進(jìn)行實(shí)時(shí)準(zhǔn)確定量，根據(jù)病毒感染的滴度，為臨床上患者提供早期診斷，為臨床治療方案的制定提供參考依據(jù)；可應(yīng)用于denv和zikv引起暴發(fā)疫情的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)急診斷、快速篩查、臨床診斷及流行病學(xué)的研究。

附圖說明

圖1為本試劑盒結(jié)構(gòu)示意圖，其中1為定量rt-pcr反應(yīng)液管，2為酶混合液管，3為引物探針混合液管，4為陰性對照品管，5為標(biāo)準(zhǔn)品管(denv、zikv，共2管)，6為強(qiáng)陽性對照品管(denv、zikv，共2管)，7為弱陽性對照品管(denv、zikv，共2管)。

圖2為本試劑盒檢測denv的靈敏度，從左到右(1-6)依次為10⁷、10⁶、10⁵、10⁴、10³、10²copies/ml。

圖3為本試劑盒denv標(biāo)準(zhǔn)品實(shí)時(shí)熒光定量rt-pcr產(chǎn)物凝膠電泳示意圖，電泳條帶大小約77bp，其中l(wèi)anem為dl2000marker，lane1-6分別為denv標(biāo)準(zhǔn)品(10⁷copies/ml)十倍梯度稀釋后實(shí)時(shí)熒光定量rt-pcr產(chǎn)物，lane7為陰性對照。

圖4為本試劑盒檢測zikv的靈敏度，從左到右(1-6)依次為10⁷、10⁶、10⁵、10⁴、10³、10²copies/ml。

圖5為本試劑盒zikv標(biāo)準(zhǔn)品實(shí)時(shí)熒光定量rt-pcr產(chǎn)物凝膠電泳示意圖，電泳條帶大小約81bp，其中l(wèi)anem為dl2000marker，lane1-6分別為zikv標(biāo)準(zhǔn)品(10⁷copies/ml)十倍梯度稀釋后實(shí)時(shí)熒光定量rt-pcr產(chǎn)物，lane7為陰性對照。

具體實(shí)施方式

下面具體實(shí)施例結(jié)合附圖對本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步闡述本發(fā)明，但這些實(shí)施例僅限于說明本發(fā)明而不限制本發(fā)明的范圍。

實(shí)施例1

一種檢測denv和zikv的雙重實(shí)時(shí)熒光定量rt-pcr檢測試劑盒，包含：定量rt-pcr反應(yīng)液、酶混合液、引物探針混合液、標(biāo)準(zhǔn)品(denv、zikv)、強(qiáng)陽性對照品(denv、zikv)、弱陽性對照品(denv、zikv)、陰性對照品。本試劑盒盒體設(shè)有容器孔，與試劑盒各組分對應(yīng)。盒體設(shè)有容器孔，分別用于放置定量rt-pcr反應(yīng)液管(標(biāo)號1)、酶混合液管(標(biāo)號2)、引物探針混合液管(標(biāo)號3)、陰性對照品管(標(biāo)號4)、標(biāo)準(zhǔn)品管(包括denv、zikv標(biāo)準(zhǔn)品，共2管，標(biāo)號5)、強(qiáng)陽性對照品管(包括denv、zikv陽性對照品，共2管，標(biāo)號6)、強(qiáng)陽性對照品管(包括denv、zikv陽性對照品，共2管，標(biāo)號7)，如圖1所示。

強(qiáng)、弱陽性對照為包含denv和zikv的保守區(qū)基因序列的高、低濃度的陽性質(zhì)粒樣品。其中denv和zikv高濃度質(zhì)粒(即強(qiáng)陽性對照品)的拷貝數(shù)均為2×10⁶copies/ml，而低濃度(即弱陽性對照品)質(zhì)粒的拷貝數(shù)均為2×10⁴copies/ml。

其中定量rt-pcr反應(yīng)液管包含：pcr反應(yīng)緩沖液管(含氯化鎂和三磷酸脫氧核糖核苷酸混合物等)、酶混合液管(含耐熱t(yī)aqdna聚合酶、rna酶抑制劑和mmlv逆轉(zhuǎn)錄酶等)、引物探針混合液管(兩組引物和相應(yīng)的兩種不同熒光標(biāo)記的探針)，且引物探針混合液管需為棕色管。陰性對照為高溫高壓滅菌的depc(焦碳酸二乙酯)處理水，陽性對照為denv和zikv的陽性質(zhì)粒樣品。

雙重?zé)晒舛縭t-pcr檢測用上游引物和下游引物以及相應(yīng)的特異性探針序列如下：

上游引物denv-f:5’-gactagyggttagaggagacccctc-3’

下游引物denv-r：5’-gcgytctgtgcctggawtgat-3’

特異性探針denv-p:5’-fam-agaccagagatcctgctgt-mgb-3’

上游引物zikv-f:5’-gactgggtaccaactgggagaac-3’

下游引物zikv-r:5’-ggtcgttctcctcaatccacac-3’

特異性探針zikv-p:5’-hex-gaaagggagaatggatgac-mgb-3’

其中denv特異性探針的5’端采用fam熒光標(biāo)記，zikv特異性探針的5’端采用hex熒光標(biāo)記；denv和zikv特異性探針的3’端的熒光淬滅標(biāo)記物均采用mgb熒光染料標(biāo)記。

上述標(biāo)準(zhǔn)品包括denv、zikv標(biāo)準(zhǔn)品，其保守區(qū)基因序列如下：

denv標(biāo)準(zhǔn)品序列為：

gactagcggttagaggagacccctcccatcactgacaaaacgcagcaaaaaagggggcccgaagccaggaggaagctgtactcctggtggaaggactagaggttagaggagacccccccaacacaaaaacagcatattgacgctgggaaagaccagagatcctgctgtctctgcaacatcaatccaggcacagagcgc

zikv標(biāo)準(zhǔn)品序列為：

gactgggtaccaactgggagaaccacctggtcaatccatggaaagggagaatggatgaccactgaggacatgctcatggtgtggaatagagtgtggattgaggagaacgacc

本發(fā)明提供的熒光定量試劑盒需于-20℃儲存，盡量減少反復(fù)凍融；引物探針混合液需避光條件保存。

實(shí)施例2

1材料與方法

1.1臨床標(biāo)本與病毒核酸：

denv和zikv的陽性臨床樣本由浙江省湖州市疾病預(yù)防控制中心和浙江省疾病預(yù)防控制中心提供，疑似樣本來源于浙江省湖州市第一人民醫(yī)院、浙江省湖州市中心醫(yī)院和浙江省內(nèi)其他幾家醫(yī)院疑似患者的血漿、血清和或尿液標(biāo)本，樣本采集后運(yùn)送至實(shí)驗(yàn)室。另外，其他與發(fā)熱出疹相關(guān)的病毒如麻疹病毒、風(fēng)疹病毒、道病毒71型、柯薩奇病毒a16型和柯薩奇病毒a6型，及甲型、乙型流感病毒等病毒的陽性核酸由浙江省湖州市疾病預(yù)防控制中心和浙江省湖州市第一人民醫(yī)院提供。

1.2引物與探針

從ncbi基因庫下載了涵蓋國內(nèi)外denv亞型和zikv基因型的多條基因序列。利用mega6.06軟件對其進(jìn)行同源性比較，確定以上病毒基因組的保守區(qū)。使用primerexpress3.0軟件在其保守區(qū)設(shè)計(jì)高度特異性的引物與taqman-mgb探針，引物和探針序列均通過blast驗(yàn)證，具有較好特異性。引物和探針序列如下，：

上游引物denv-f:5’-gactagyggttagaggagacccctc-3’

下游引物denv-r：5’-gcgytctgtgcctggawtgat-3’

特異性探針denv-p:5’-fam-agaccagagatcctgctgt-mgb-3’

上游引物zikv-f:5’-gactgggtaccaactgggagaac-3’

下游引物zikv-r:5’-ggtcgttctcctcaatccacac-3’

特異性探針zikv-p:5’-hex-gaaagggagaatggatgac-mgb-3’

以上引物和探針委托上海輝睿生物科技有限公司合成。

1.3病毒核酸的提取與標(biāo)準(zhǔn)品定量標(biāo)準(zhǔn)：

吸取200μl血清、血漿或尿液上清加入到ep管中，采用qiagen公司的qiaampviralrnaminikit或qiagenrneasyminikit，按照試劑盒說明書進(jìn)行提取,取5ul已抽提的待測樣品核酸作為模板。

合成各基因標(biāo)準(zhǔn)品片段，將其連接到質(zhì)粒載體pmdtm19-tsimplevector(takara公司)。轉(zhuǎn)化后培養(yǎng)。鑒定后提取質(zhì)粒dna，利用nanodropnd-2000spectrophotometer測量質(zhì)粒dna的濃度，確定dna的拷貝數(shù)作為標(biāo)準(zhǔn)品定量母液。根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要，將標(biāo)準(zhǔn)品定量母液稀釋至所需最高濃度，并做十倍稀釋至最低濃度，低溫保存?zhèn)溆谩?/p>

1.4雙重實(shí)時(shí)熒光定量rt-pcr反應(yīng)體系和條件的優(yōu)化：

反應(yīng)總體積為25μl，其中定量rt-pcr反應(yīng)液12.5μl，酶混合液1μl，引物探針混合液(20μmol/l，包含兩種病毒的特異性引物和相應(yīng)的兩種熒光探針)共3.0μl，模板5μl，depc水補(bǔ)足至25μl。在abi7500熒光定量pcr儀上進(jìn)行檢測，反應(yīng)參數(shù)為：反轉(zhuǎn)錄50℃,20min；95℃5min熱啟動(dòng)，然后95℃15s，60℃45s，在60℃進(jìn)行雙重?zé)晒鈾z測，共進(jìn)行40個(gè)循環(huán)。結(jié)果判斷：選擇熒光檢測模式fam、hex熒光基線調(diào)整取3-15個(gè)循環(huán)的熒光信號平均值，閾值設(shè)定以閾值線剛好超過陰性對照品的最高點(diǎn)，樣本呈典型的擴(kuò)增曲線，判斷為陽性。無典型的擴(kuò)增曲線，判斷為陰性。體系的優(yōu)化試驗(yàn)，在以相同濃度陽性核酸為模板的反應(yīng)體系中，引物濃度從1～20μm，探針濃度從1～20μm，采用矩陣法優(yōu)選引物和探針的最佳濃度，根據(jù)最低ct值和最高熒光強(qiáng)度增加值(δrn)選擇最佳引物和探針濃度。

1.5雙重實(shí)時(shí)熒光定量rt-pcr特異性、敏感性和重復(fù)性試驗(yàn)

分別選擇denv和zikv的陽性核酸(均通過基因測序鑒定)和其他與發(fā)熱出疹相關(guān)的病毒如麻疹病毒、風(fēng)疹病毒、道病毒71型、柯薩奇病毒a16型和柯薩奇病毒a6型，及甲型和乙型流感病毒等病毒的陽性核酸，用雙重實(shí)時(shí)熒光定量rt-pcr驗(yàn)證本方法的特異性；對已標(biāo)定拷貝數(shù)(copies/ml)的denv合成片段(10⁷copies/ml)和zikv合成片段(10⁷copies/ml)分別稀釋后，平行進(jìn)行熒光pcr反應(yīng)，比較其靈敏度。此外，對每一個(gè)指定濃度的陽性核酸稀釋液作3次重復(fù)檢測，得到的ct值計(jì)算其標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)，驗(yàn)證該方法的重復(fù)性。

2結(jié)果

2.1雙重實(shí)時(shí)熒光定量rt-pcr反應(yīng)體系及條件

該方法的反應(yīng)總體積為25μl，其中定量rt-pcr反應(yīng)液12.5μl，酶混合液1μl，引物探針混合液(20μmol/l，包含兩組特異性引物和相應(yīng)的兩種熒光探針)共3μl，模板5μl，depc水補(bǔ)足至25μl。在abi7500熒光定量pcr儀上進(jìn)行檢測，反應(yīng)參數(shù)為：反轉(zhuǎn)錄50℃,20min；95℃5min熱啟動(dòng)，然后95℃15s，60℃45s，在60℃進(jìn)行雙重?zé)晒鈾z測，共進(jìn)行40個(gè)循環(huán)?？色@得最低ct值和最高熒光強(qiáng)度。

2.2特異性試驗(yàn)

本發(fā)明建立的一步法雙重?zé)晒舛縭t-pcr方法對denv和zikv具有極好的特異性，能完全檢出近期采集的臨床陽性標(biāo)本。本發(fā)明中的雙重引物探針與其他發(fā)熱出疹相關(guān)的病毒：麻疹病毒、風(fēng)疹病毒、道病毒71型、柯薩奇病毒a16型和柯薩奇病毒a6型，及甲型和乙型流感病毒等病毒的陽性核酸均無交叉反應(yīng)。

2.3敏感性試驗(yàn)

對denv和zikv敏感性檢測試驗(yàn)，將已標(biāo)定拷貝數(shù)(copies/ml)的denv合成片段(10⁷copies/ml)、zikv合成片段(10⁷copies/ml)分別十倍梯度稀釋后，用本試劑盒進(jìn)行檢測，結(jié)果該方法檢測敏感性分別達(dá)到10²、10²copies/ml。結(jié)果參見圖2(zikv)、圖4(denv)。取實(shí)時(shí)熒光定量rt-pcr產(chǎn)物3μl，120v恒壓電泳20min，凝膠成像系統(tǒng)拍照。結(jié)果參見圖3(zikv)、圖5(denv)。其中l(wèi)anem為dl2000marker，lane1-6分別為片段(10⁸copies/ml)十倍梯度稀釋后實(shí)時(shí)熒光定量rt-pcr產(chǎn)物，lane7為陰性對照。，電泳條帶單一，亮度梯度分明，說明本試劑特異性好，定量結(jié)果相對準(zhǔn)確。

2.4重復(fù)性試驗(yàn)

分別取denv合成片段(終濃度為10⁶copies/ml)、zikv合成片段(10⁶copies/ml)按10倍梯度稀釋成3個(gè)不同的濃度，對每一個(gè)濃度的樣本作3個(gè)重復(fù)檢測，結(jié)果不同核酸濃度各自的檢測ct值標(biāo)準(zhǔn)差在0.091～0.266之間，變異系數(shù)均低于1.0％，具有較好的重復(fù)性(結(jié)果見表1)。

表1雙重實(shí)時(shí)熒光定量rt-pcr檢測合成核酸的重復(fù)性試驗(yàn)

實(shí)施例3

采用本試劑盒對臨床樣本的檢測：denv(4份)和zikv(2份)的陽性臨床樣本由浙江省湖州市疾病預(yù)防控制中心和浙江省疾病預(yù)防控制中心提供，疑似樣本來源于浙江省湖州市第一人民醫(yī)院、浙江省湖州市中心醫(yī)院和浙江省內(nèi)其他幾家醫(yī)院疑似患者的血漿、血清和或尿液標(biāo)本總共325份。采用本方法中的雙重實(shí)時(shí)熒光定量rt-pcr對收集到的標(biāo)本進(jìn)行驗(yàn)證，檢測結(jié)果如下：denv陽性4份，陽性率1.2％；zikv陽性2份，陽性率0.6％。檢測陽性結(jié)果與其已報(bào)告結(jié)果符合度達(dá)100％。

<110>湖州市第一人民醫(yī)院

<120>一種檢測登革病毒和寨卡病毒的雙重?zé)晒舛縭t-pcr試劑盒

<160>8

<210>1

<211>25

<212>dna

<213>人工序列

<220>

<223>根據(jù)denv基因保守區(qū)序列設(shè)計(jì)的pcr檢測上游引物序列

<400>1

gactagyggttagaggagacccctc25

<210>2

<211>21

<212>dna

<213>人工序列

<220>

<223>根據(jù)denv基因保守區(qū)序列設(shè)計(jì)的pcr檢測下游引物序列

<400>2

gcgytctgtgcctggawtgat21

<210>3

<211>27

<212>dna

<213>人工序列

<220>

<223>根據(jù)denv基因保守區(qū)序列設(shè)計(jì)的taqman-mgb熒光定量檢測探針序列

<400>3

agaccagagatcctgctgt19

<210>4

<211>198

<212>dna

<213>人工序列

<220>

<223>根據(jù)denv基因設(shè)計(jì)的熒光定量檢測標(biāo)準(zhǔn)品序列

<400>4

gactagcggttagaggagacccctcccatcactgacaaaacgcagcaaaaaagggggcccgaagccaggaggaagctgtactcctggtggaaggactagaggttagaggagacccccccaacacaaaaacagcatattgacgctgggaaagaccagagatcctgctgtctctgcaacatcaatccaggcacagagcgc198

<210>5

<211>23

<212>dna

<213>人工序列

<220>

<223>根據(jù)zikv基因保守區(qū)序列設(shè)計(jì)的pcr檢測上游引物序列

<400>5

gactgggtaccaactgggagaac23

<210>6

<211>22

<212>dna

<213>人工序列

<220>

<223>根據(jù)zikv基因保守區(qū)序列設(shè)計(jì)的pcr檢測下游引物序列

<400>6

ggtcgttctcctcaatccacac22

<210>7

<211>19

<212>dna

<213>人工序列

<220>

<223>根據(jù)zikv基因保守區(qū)序列設(shè)計(jì)的taqman-mgb熒光定量檢測探針序列

<400>7

gaaagggagaatggatgac19

<210>8

<211>113

<212>dna

<213>人工序列

<220>

<223>根據(jù)zikv基因保守區(qū)序列設(shè)計(jì)的熒光定量檢測標(biāo)準(zhǔn)品序列

<400>8

gactgggtaccaactgggagaaccacctggtcaatccatggaaagggagaatggatgaccactgaggacatgctcatggtgtggaatagagtgtggattgaggagaacgacc113