本發(fā)明涉及化工領(lǐng)域，特別是，涉及一種水性丙烯酸乳液原膠、壓敏膠及其制備方法。

背景技術(shù)：

1、目前，醫(yī)用壓敏膠主要以油性壓敏膠為主，隨著環(huán)保和健康的要求，水性壓敏膠的需求越來(lái)越大。水性壓敏膠一般由乳膠原液和增粘乳液構(gòu)成，現(xiàn)有的乳膠原液中乳化劑和助劑均為小分子，且不參與反應(yīng)，后期涂布成膜后一直留在膠帶當(dāng)中，在與皮膚接觸后很容易遷移，皮膚容易發(fā)生過(guò)敏、紅腫的問(wèn)題。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明的目的在于提供一種水性丙烯酸乳液原膠，其用于制備水性壓敏膠，可大大減少小分子助劑遷移導(dǎo)致過(guò)敏、紅腫的問(wèn)題。

2、為解決上述問(wèn)題，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案如下：

3、一種水性丙烯酸乳液原膠，包括以下重量份各組分制備而成：去離子水40.0-50.0份，乳化劑0.5-2.2份，丙烯酸丁酯?40.0-60.0份，丙烯酸甲酯?5.0-10.0份，甲基丙烯酸甲酯2.0-5.0份，丙烯酸羥乙酯1.0-2.0份，丙烯酸β-羧乙基酯0.5-1.5份，硫醇0.01-0.05份，引發(fā)劑0.1-1.0份，氧化還原劑0.01-0.05份，碳酸氫鈉0.01-0.05份，氨水3.0-5.0份和低表面張力溶劑4.0-7.0份；所述乳化劑為sr-10和/或er-20；所述低表面張力溶劑為乙醇或異丙醇。

4、優(yōu)選的，所述引發(fā)劑為過(guò)硫酸銨或過(guò)硫酸鈉。

5、優(yōu)選的，所述氧化還原劑為過(guò)氧化叔丁基、甲醛次硫酸氫鈉和亞硫酸氫鈉中任一種。

6、本發(fā)明還包括上述任一項(xiàng)所述水性丙烯酸乳液原膠的制備方法，包括步驟：

7、s101.?向容器a內(nèi)加入部分去離子水，攪拌條件下加入乳化劑，高速分散20-40min后，再加入單體丙烯酸丁酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸β-羧乙基酯和硫醇，繼續(xù)高速分散20-40min形成預(yù)乳液；

8、s102.?取步驟s101制備的預(yù)乳液重量的2%-5%作為種子，與剩余去離子水和碳酸氫鈉一起加入容器b內(nèi)，升溫至80-83℃，再向容器b內(nèi)加入部分引發(fā)劑；同時(shí)將剩余引發(fā)劑加入容器a內(nèi)的預(yù)乳液中；

9、s103.?容器b內(nèi)有明顯藍(lán)光判定引發(fā)成功，此時(shí)，保持容器b內(nèi)溫度不變，開(kāi)始將容器a內(nèi)混有引發(fā)劑的預(yù)乳液向容器內(nèi)滴加，滴加時(shí)間控制在3-4h；滴加完畢后，保溫1h；保溫結(jié)束后，降溫至70-75℃，加入氧化還原劑去除殘留單體并保溫30min；

10、s104.?保溫結(jié)束后，降溫到50℃以下，加入氨水調(diào)節(jié)ph值至7-8，并加入低表面張力溶劑，攪拌5.0-10.0min后，使用尼龍濾網(wǎng)過(guò)濾后即得乳液原膠。

11、進(jìn)一步的，所述步驟101中，高速分散時(shí)轉(zhuǎn)速為300rpm。

12、進(jìn)一步的，尼龍濾網(wǎng)的目數(shù)為300目。

13、本發(fā)明還包括一種水性丙烯酸壓敏膠，由上述任一項(xiàng)所述水性丙烯酸乳液原膠100.0份和增粘乳液20份制備混合制備而成，其中，所述增粘乳液為drt的dermulsenetr602。

14、相比現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明的有益效果在于：

15、1、本發(fā)明中，乳液原膠的制備采用反應(yīng)型乳化劑，可參與反應(yīng)，避免小分子析出；通過(guò)后段加入低表面張力的溶劑來(lái)提高乳液潤(rùn)濕性，無(wú)需加入小分子潤(rùn)濕劑；通過(guò)種子比例的調(diào)整和氨水比例的調(diào)整來(lái)控制粘度，無(wú)需加入小分子的增稠劑；從而減少了小分子助劑遷移導(dǎo)致過(guò)敏和紅腫等問(wèn)題；

16、2、通過(guò)合理的單體配比，并引入丙烯酸β-羧乙基酯的特殊丙烯酸類單體，大大提高了壓敏膠的剝離力和粘接力；

17、3、壓敏膠的制備過(guò)程中選擇優(yōu)秀的增粘乳液，一般的增粘乳液顏色呈黃褐色導(dǎo)致膠帶外觀也會(huì)偏黃，且加入后雖然可以提高剝離力但是初粘力降低很明顯，本發(fā)明選擇的增粘乳液顏色淺，制備的壓敏膠外觀無(wú)明顯色相，且對(duì)初粘力沒(méi)有明顯影響。

技術(shù)特征：

1.一種水性丙烯酸乳液原膠，其特征在于，包括以下重量份各組分制備而成：去離子水40.0-50.0份，乳化劑0.5-2.2份，丙烯酸丁酯?40.0-60.0份，丙烯酸甲酯?5.0-10.0份，甲基丙烯酸甲酯2.0-5.0份，丙烯酸羥乙酯1.0-2.0份，丙烯酸β-羧乙基酯0.5-1.5份，硫醇0.01-0.05份，引發(fā)劑0.1-1.0份，氧化還原劑0.01-0.05份，碳酸氫鈉0.01-0.05份，氨水3.0-5.0份和低表面張力溶劑4.0-7.0份；所述乳化劑為sr-10和/或er-20；所述低表面張力溶劑為乙醇或異丙醇。

2.如權(quán)利要求1所述的水性丙烯酸乳液原膠，其特征在于，所述引發(fā)劑為過(guò)硫酸銨或過(guò)硫酸鈉。

3.如權(quán)利要求1所述的水性丙烯酸乳液原膠，其特征在于，所述氧化還原劑為過(guò)氧化叔丁基、甲醛次硫酸氫鈉和亞硫酸氫鈉中任一種。

4.權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述水性丙烯酸乳液原膠的制備方法，包括步驟：

5.如權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述步驟101中，高速分散時(shí)轉(zhuǎn)速為300rpm。

6.如權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述步驟104中，尼龍濾網(wǎng)的目數(shù)為300目。

7.一種水性丙烯酸壓敏膠，其特征在于，由權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述水性丙烯酸乳液原膠100.0份和增粘乳液20份制備混合制備而成，其中，所述增粘乳液為drt的dermulsenetr602。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開(kāi)了一種水性丙烯酸乳液原膠、壓敏膠及其制備方法，水性丙烯酸乳液原膠，包括以下重量份各組分制備而成：去離子水40.0?50.0份，乳化劑0.5?2.2份，丙烯酸丁酯40.0?60.0份，丙烯酸甲酯5.0?10.0份，甲基丙烯酸甲酯2.0?5.0份，丙烯酸羥乙酯1.0?2.0份，丙烯酸β?羧乙基酯0.5?1.5份，硫醇0.01?0.05份，引發(fā)劑0.1?1.0份，氧化還原劑0.01?0.05份，碳酸氫鈉0.01?0.05份，氨水3.0?5.0份和低表面張力溶劑4.0?7.0份；所述乳化劑為SR?10和/或ER?20；所述低表面張力溶劑為乙醇或異丙醇。其用于制備水性壓敏膠，可大大減少小分子助劑遷移導(dǎo)致過(guò)敏、紅腫的問(wèn)題。

技術(shù)研發(fā)人員：郭夢(mèng)濤,徐文韜,都佩華
受保護(hù)的技術(shù)使用者：滁州都鉑新材料科技有限公司
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2024/10/10