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      Alport綜合征動(dòng)物模型的構(gòu)建方法、試劑盒及其應(yīng)用

      文檔序號(hào):40395249發(fā)布日期:2024-12-20 12:18閱讀:來(lái)源:國(guó)知局

      技術(shù)特征:

      1.一種alport綜合征動(dòng)物模型的構(gòu)建方法,其特征在于,包括使受試動(dòng)物的col4a5基因發(fā)生對(duì)應(yīng)于alport綜合征患者的col4a5-c.1517-1g>t突變。

      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的構(gòu)建方法,其特征在于,所述受試動(dòng)物包括哺乳動(dòng)物;

      3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的構(gòu)建方法,其特征在于,所述受試動(dòng)物為小鼠,以ensmust00000112931.7轉(zhuǎn)錄本為參考序列,進(jìn)行col4a5-c.1517-1g>t突變。

      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的構(gòu)建方法,其特征在于,所述alport綜合征動(dòng)物模型相比于未經(jīng)突變的受試動(dòng)物具有如下(ⅰ)~(ⅵ)中的一種或多種性質(zhì):

      5.根據(jù)權(quán)利要求1~4任一項(xiàng)所述的構(gòu)建方法,其特征在于,使用基因編輯系統(tǒng)使受試動(dòng)物的col4a5基因發(fā)生突變;

      6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的構(gòu)建方法,其特征在于,所述crispr/cas基因編輯系統(tǒng)包括(ⅰ)~(ⅲ)中的一種或多種:

      7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的構(gòu)建方法,其特征在于,所述受試動(dòng)物為小鼠,sgrna包括核苷酸序列如seq?id?no.1所示的sgrna1和核苷酸序列如seq?id?no.2所示的sgrna2,供體dna的核苷酸序列如seq?id?no.3所示。

      8.一種用于構(gòu)建alport綜合征動(dòng)物模型的試劑盒,其特征在于,所述動(dòng)物模型為小鼠,所述試劑盒包括(ⅰ)~(ⅲ)中的一種或多種:

      9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的試劑盒,其特征在于,所述cas核酸酶包括cas9、cpf1、c2c1、c2c2、c2c3、hf?cas9、cas12a、cas12b、sacas9或spcas9;

      10.權(quán)利要求1~7任一項(xiàng)所述的alport綜合征動(dòng)物模型的構(gòu)建方法,或權(quán)利要求8或9所述的用于構(gòu)建alport綜合征動(dòng)物模型的試劑盒在制備預(yù)防和/或緩解alport綜合征的藥物中的應(yīng)用。


      技術(shù)總結(jié)
      本發(fā)明提供了一種Alport綜合征動(dòng)物模型的構(gòu)建方法、試劑盒及其應(yīng)用,涉及生物技術(shù)領(lǐng)域。該動(dòng)物模型構(gòu)建方法包括使受試動(dòng)物的COL4A5基因發(fā)生對(duì)應(yīng)于Alport綜合征患者的COL4A5?c.1517?1G>T突變。該模型構(gòu)建方法緩解了現(xiàn)有技術(shù)中匱乏COL4A5基因突變型Alport綜合征動(dòng)物模型的問(wèn)題。

      技術(shù)研發(fā)人員:高霞,葉志濤,李?lèi)?張佳儀
      受保護(hù)的技術(shù)使用者:廣州醫(yī)科大學(xué)附屬婦女兒童醫(yī)療中心
      技術(shù)研發(fā)日:
      技術(shù)公布日:2024/12/19
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