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      實質(zhì)上不可燃的、可生物降解的功能液體的制作方法

      文檔序號:89776閱讀:521來源:國知局
      專利名稱:實質(zhì)上不可燃的、可生物降解的功能液體的制作方法
      本發(fā)明涉及的是一種實際上不可燃的、可用生物學(xué)方法降解的功能液體,特別是涉及到液壓液體或電氣設(shè)備的絕緣液體,這類液體包含有作為主要成份的含溴芐基甲苯衍生物。
      氯化芳香族化合物,特別是氯化聯(lián)苯基化合物,在近一、二十年中在各種工藝學(xué)領(lǐng)域中已經(jīng)取得重要的地位。特別是多氯化聯(lián)苯基化合物,已在很大程度上被用作液壓液體,電氣設(shè)備的絕緣液體,以及塑料一類東西的滅火添加劑。然而,在近一、二十年中。這些化合物已成為有很大爭議的課題。已經(jīng)確定,這些產(chǎn)品對健康和環(huán)境有著有害的影響,它們具有潛在的災(zāi)難性的危險,燃燒時可形成具有高度毒性的二噁英和二苯并呋喃。這已經(jīng)部分地導(dǎo)致完全禁止生產(chǎn)或至少是在國家監(jiān)督部門指導(dǎo)下使用這樣的化合物。并且部分地導(dǎo)致使用這些物質(zhì)要強(qiáng)迫接受嚴(yán)格的限制。
      為克服這些缺點(diǎn),在歐州專利申請NO.88650中已經(jīng)建議使用氯代芐基甲苯和氯代芐基二甲苯作為潤滑劑和液壓液體。因為這些化合物實際上是不可燃的??寡趸?,在生物學(xué)上也是可降解的,并且從其低毒性觀點(diǎn)來看,這些物質(zhì)是有利的。
      GB-PS1504655描述了含有生物學(xué)上易于降解的介電液體的電器設(shè)備。該液體即為鹵代二苯基甲烷,其特征是僅在二個苯環(huán)中的一個苯環(huán)上含有鹵素取代物和可能的烷基取代物,而另一苯環(huán)保留未取代,因此只有這種含有一個未取代的苯基的鹵代聯(lián)苯基甲烷很容易用生物學(xué)方法降解,而應(yīng)聯(lián)苯基甲烷的兩個苯基都被取代時,這樣的鹵代聯(lián)苯基甲烷是阻止微生物降解的。
      EP-OS8251透露了液體絕緣材料,例如,可以用作為變壓器的絕緣液體或浸漬電容器所用的絕緣層材料,這種液體絕緣材料與在芳香環(huán)上進(jìn)行氯化的烷基芳香族化合物有關(guān),可由氯代甲苯和/或氯代二甲苯。如四氯代芐基甲苯制得。并且指出這些化合物所具有的優(yōu)點(diǎn)超過了以前為同樣目的所使用的多氯代聯(lián)苯化合物。不存在聯(lián)苯環(huán)和在芳香環(huán)上有烷基,被認(rèn)為對生物降解行為有滿意的作用。
      最后,歐州專利申請NO.71838描述了由疏水液體所組成的電粘滯性液體。固體親水顆粒分散在此液體中。當(dāng)時這一懸浮液施加電場時,此混合物粘度劇烈地上升。這一變化是可逆的,并且是很迅速的以致這樣的懸浮液可用于例如電子可控離合器。還指出?;旌衔镏械氖杷砸后w具有高沸點(diǎn)、低粘度、合適的電性質(zhì)和化學(xué)穩(wěn)定性。和低毒性,并且更好的是可生物降解的。為此,按照此歐州專利申請,鹵代二芳基衍生物是適合作為疏水性液體的,它們的芳香環(huán)通過各種橋鍵而彼此連接,并含有作為鹵素取代基的氟、氯、溴。該申請指出,這些二芳基衍生物應(yīng)是非對稱性地取代。因為這樣可得到較低的液體固化點(diǎn)和改善生物降解能力。
      常規(guī)的功能液體不是在所有方面都是滿意的,因為它們或者是不能滿足液壓和絕緣液體所需要的非可燃性指標(biāo),或者是因為其易燃性而造成的不利的性質(zhì),如較差的生物可降解性、液體及其分解產(chǎn)物的毒性、不利的粘度-溫度性質(zhì),或與密封元件的不相適應(yīng)性質(zhì)。
      本發(fā)明的目的是要提供一種功能液體,它具有符合預(yù)定用途所需要的物理性質(zhì),并且在具有高化學(xué)穩(wěn)定性的同時,仍熱能夠被生物降解。又無毒性,不產(chǎn)生具高毒性的產(chǎn)物,如因不適當(dāng)處理面產(chǎn)生的二噁英。
      我們驚奇地發(fā)現(xiàn),鹵代二芳基衍生物的一個特殊基因,一方面不但顯示出有價值的技術(shù)性質(zhì),而且另一方面還不顯示出常規(guī)化合物的危險的、毒害環(huán)境的性質(zhì),因此這些化合物特別適宜用作為功能液體,或用于功能液體。
      本發(fā)明提供了不可燃的而可生物降解的功能液體,它是由至少含一個帶溴原子的具有通式I的芐基甲苯衍生物組成,或含有至少一種該衍生物。
      式中、x為1或2,x′為0或1,y為0,1或2,y′為0,1或2,z為0或1,z′為1或2。但要滿足下列關(guān)系y+y′=0,1或2,并且x+x′+y+y′= 1,2或3按照本發(fā)明用作功能液體,或在功能液體中使用的含溴芐基甲苯衍生物是這樣的化合物,即它們在兩個環(huán)上都被取代,必須至少有一個溴取代基和一個甲基。這兩個環(huán)都能攜帶若干個溴原子和若干個甲基;這些取代基的位置并不重要,以致按照本發(fā)明的看法,這些含溴芐基甲苯衍生物(具有上述I式的結(jié)構(gòu))的所有的位置異構(gòu)物都能夠用于功能液體,或用作為功能液體。
      此外,苯基中的一個,或者兩個苯基都可以含有作為取代基的氯原子。
      已經(jīng)驚奇地發(fā)現(xiàn),按照本發(fā)明所使用的這些含溴芐基甲苯衍生物,與常規(guī)的鹵代二芳基衍生物相比,具有更好的環(huán)境適宜性,同時具有優(yōu)異的物理性質(zhì),這些性質(zhì)使得它們特別適宜用作為功能液體,諸如液壓液體或用于電氣設(shè)備的絕緣液體。
      出人意外的是,也已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了上述通式I的本發(fā)明的取代的含溴芐基甲苯衍生物,其中兩個苯環(huán)上都被取代,能夠被生物降解而不必作進(jìn)一步的處理,這從上面討論過的歐州專利申請NO.71338和GB-PS1564655來看似乎是很出乎意料的。再者,根據(jù)本發(fā)明在上面用到的具有通式I的含溴芐基甲苯衍生物還有更進(jìn)一步的意外的優(yōu)點(diǎn),那就是在正常的工作條件下,它們都是液體,并且顯示出特別適宜的粘度-溫度關(guān)系。還有,它們具有高著點(diǎn)火,低毒性和低腐蝕性。并且在不適當(dāng)?shù)倪^熱時不產(chǎn)生高毒性的二噁英產(chǎn)物,這種產(chǎn)物能在多氯代聯(lián)苯化合物的情況下偶然地出現(xiàn)。再者,已經(jīng)發(fā)現(xiàn),按照本發(fā)明所用的含溴芐基甲苯衍生物與密封元件的適應(yīng)性非常好,以致對上面討論的用途來說,本發(fā)明的這類化合物已經(jīng)具有意想不到的已被證明的優(yōu)點(diǎn)。
      特別好的是實質(zhì)上不可燃的、可生物降解的功能液體,該液體含有具有通式II的作為含溴芐基甲苯衍生物的一種化合物。
      式中,x′是0或1,z是0或1,z′是1或2。
      按照本發(fā)明,更好的功能液體含有具有分子式III、IV或V的含溴芐基甲苯衍生物。
      自然,按照本發(fā)明的這些功能液體可以僅包括上面指定的含溴芐基甲苯衍生物,但更可取的是使用它們的混合物,特別是以這些化合物的各個位置異構(gòu)物的混合物形式使用。
      在本發(fā)明中,用于功能液體或用作為功能液體的具有上式的含溴芐基甲苯衍生物已被部分地知道,例如在上面提到的歐州專利申請NO.71338的通式中,也在DE-OS23 38 289的一般定義中。前一參考文獻(xiàn)透露出一大組化合物,并且既沒有明顯地提到本發(fā)明的用途,也沒有在舉例時提到,DE-OS23 36 289主要描述了氯代鄰-芐基甲苯,它是作為制備蒽、蒽、醌及它們的衍生物的有價值的原材料來進(jìn)行描述的。具有上述通式的本發(fā)明的化合物及其用途不同于GB-PS1 504 655中所描述的可生物降解的含溴芐基甲苯衍生物。在GB-PS1 504 655中,它們恰好不是不對稱的,而在兩個苯環(huán)上都有取代,不過意外的是,它們具有優(yōu)良的性質(zhì)。
      發(fā)明的含溴芐基甲苯衍生物的制備是用常規(guī)的方法進(jìn)行的。即可以在人們所熟知的鹵化催化劑,如鐵、三氯化鐵、三溴化鐵、三氯化鉬、四氯化鈦及類似催化劑的存在下,用溴或用溴與氯的混合物對未經(jīng)鹵代的相應(yīng)的芐基甲苯進(jìn)行鹵化。在此方法中,反應(yīng)可以在室溫下進(jìn)行,或者根據(jù)所用的催化劑,在-5至+40℃之間的溫度下進(jìn)行。
      制備本發(fā)明的具有上述通式I的含溴芐基甲苯衍生物,還有一更好的方法,那就是將具有通式(VI)的化合物與具有通式(VII)的化合物進(jìn)行縮合。
      式中,x′、y′和z′同前;
      式中,H、l代表溴或氯,x、y、z同前。
      必要的話,縮合可以在弗瑞德-克萊福特(Frieael-Crafts)催化劑、如三氯化鈦、三溴化鐵、三氯化鋁和/或四氯化鈦的存在下,并在過量的具有通式VI的化合物的存在下進(jìn)行。
      按本發(fā)明所得到的含溴芐基甲苯衍生物比之歐州專利申請NO.88650所述的氯代化合物,實質(zhì)上具有改進(jìn)了的阻燃性,同時還表現(xiàn)出改進(jìn)了的粘度-溫度關(guān)系。
      OB-PS1 504 655中已知的不對稱取代的二溴代芐基甲苯在室溫下是固體,而在兩個苯環(huán)上都溴化的異構(gòu)體在-25℃即固化,這對于使用這些化合物作液壓液體或絕緣液體來說都是非常有利的。
      本發(fā)明的含溴芐基甲苯衍生物,不僅作為液壓液體,而且作為用于電氣設(shè)備如電容器、變壓器等的絕緣液體都是有用的,這不僅根據(jù)其優(yōu)良的粘度-溫度關(guān)系,而且,因為其優(yōu)良的阻燃效果。因此,本發(fā)明的功能液體特別能應(yīng)用作為不可燃的液壓液體或絕緣液體,根據(jù)它們本身的低毒性,形成有害分解產(chǎn)物的傾向低,和它們具有生物可降解性。因此它們對工藝技術(shù)有很大的貢獻(xiàn)。
      正如已作的解釋,上面提及的含溴芐基甲苯衍生物可以個別地,或者也可以以混合物的形式。最好是以異構(gòu)體混合體的形式被用于本發(fā)明的功能液體中,而不是單獨(dú)地用作為上述液體。
      下面實施例將更詳細(xì)地說明本發(fā)明。
      制備實例使溴代甲苯與溴代芐基溴進(jìn)行縮合以制備二溴代芐基甲苯。
      為制備二溴代芐基甲苯,首先在無水三氯化鐵的存在下,用溴使甲苯溴化以制備溴代甲苯。然后在側(cè)鏈上進(jìn)行溴化。以8.3摩爾的溴代甲苯在0.5克游離基鏈引發(fā)劑(2,2’-偶氮二異丁腈)的存在下加熱至80℃。在功率為300瓦的紫外燈照射下,一邊冷卻,一邊滴加1.66摩爾的溴。反應(yīng)生成的溴化氫被吸入一個有冷卻水的洗瓶中。
      冷卻的混合物在30℃溫度下滴入含有6克三氯化鐵的1.6摩爾溴代甲苯懸浮液中,進(jìn)行縮合反應(yīng),所產(chǎn)生的氣態(tài)溴化氫按上述方式被吸收到-洗瓶的冷水中。此縮合反應(yīng)中有大量過量的溴甲苯存在,從而抑制了副產(chǎn)物(溴代二芐基甲苯)的形成。
      添加完畢后,混合物加熱至50℃,并保持30分鐘。之后, 冷卻了的反應(yīng)混合物用1升水進(jìn)行洗滌。然后用1升10%的氫氧化鈉溶液洗滌,最后再用1升水洗滌。使有機(jī)相干燥,并將多余的溴代甲苯蒸餾除去。
      留下的液體在0.4毫巴進(jìn)行蒸餾,得到395克在0.4毫巴下沸程為155至166℃的主餾分。用質(zhì)譜儀鑒定,此餾分為二溴代芐基甲苯。該異構(gòu)物的研究過去進(jìn)行過了。
      所得到的二溴代芐基甲苯的電子束質(zhì)譜列于下表表二溴代芐基甲苯電子沖擊質(zhì)譜m/z 相對強(qiáng)度 總離子流 強(qiáng)度 m/x 相對強(qiáng)度 總離子流 強(qiáng)度(%) (%) (%) (%)36.00 1.06 0.09 128 138.00 0.78 0.07 9437.00 3.65 0.32 440 139.00 3.69 0.32 44538.00 1.30 0.11 157 140.00 0.93 0.08 11239.00 12.48 1.10 1506 141.00 0.70 0.06 8450.00 9.33 0.82 1126 148.00 0.69 0.06 8851.00 12.23 1.08 1476 150.00 2.01 0.18 24352.00 2.62 0.23 316 151.00 4.61 0.42 58053.00 1.75 0.16 211 152.00 0.41 0.78 101661.00 1.96 0.17 236 153.00 2.24 0.20 27062.00 5.91 0.62 713 163.00 4.19 0.37 50663.00 17.97 1.58 2161 164.00 5.02 0.44 60664.00 4.98 0.44 601 165.00 100.00 0.79 1206465.00 2.93 0.26 354 166.00 14.41 1.27 178169.00 0.87 0.08 105 167.00 1.22 0.11 14774.00 4.95 0.44 597 169.00 8.54 0.75 103075.00 10.79 0.95 1302 170.00 1.43 0.13 17276.00 35.01 3.08 4224 171.00 7.82 0.69 94377.00 14.97 1.32 1806 175.00 0.62 0.05 7578.00 5.46 0.48 659 176.00 6.46 0.57 77979.00 1.13 0.10 136 177.00 5.88 0.52 70981.00 2.09 0.24 324 178.00 32.56 2.86 392882.00 7.07 0.62 853 179.00 46.55 4.09 561683.00 0.68 0.06 82 180.00 76.13 6.69 918485.00 0.78 0.06 86 181.00 11.89 1.05 143486.00 1.97 0.17 238 182.00 15.63 1.87 188687.00 3.76 0.33 454 183.00 5.10 0.45 61588.00 16.00 1.41 1930 184.00 14.79 1.30 178489.00 89.79 7.89 10882 185.00 4.90 0.43 59190.00 88.59 3.39 4056 243.00 1.42 0.12 17191.00 2.12 0.19 256 244.00 0.69 0.06 8398.00 1.41 0.12 170 245.00 1.45 0.13 17599.00 1.16 0.10 140 246.00 0.67 0.06 81101.00 2.02 0.18 244 258.00 0.81 0.07 98102.00 4.49 0.89 542 259.00 80.64 7.09 9728103.00 9.75 0.86 1176 260.00 13.44 1.18 1622104.00 5.86 0.52 707 261.00 78.78 6.98 9504110.00 0.63 0.06 76 262.00 12.63 1.11 1524111.00 0.64 0.06 77 263.00 0.99 0.09 119113.00 1.27 0.11 153 323.00 4.53 0.40 547114.00 1.93 0.17 233 324.00 0.72 0.06 87115.00 4.88 0.39 579 325.00 8.59 0.76 1036115.00 1.26 0.11 152 326.00 1.21 0.11 146117.00 0.70 0.06 85 327.00 4.20 0.37 507122.00 0.75 0.07 90 337.00 0.95 0.06 115126.00 2.08 0.18 252 388.00 34.95 0.07 4216127.00 2.88 0.31 287 339.00 7.39 0.65 891128.00 3.74 0.33 451 340.00 68.46 6.02 8256129.00 3.61 0.32 435 341.00 11.47 1.01 1884130.00 2.16 0.19 261 342.00 33.92 2.98 4092137.00 0.61 0.06 74 343.00 5.23 0.46 631
      根據(jù)本發(fā)明,留下的含溴芐基甲苯衍生物可以用常規(guī)方法,或也可用芐基甲苯直接溴化或溴化和氯化,按類似于上述反應(yīng)方案的方法來制取。用這些方法得到的當(dāng)然是混合物,必須用適當(dāng)?shù)姆椒?,例如氣相色譜法,將具有本發(fā)明所給的上述通式的含溴芐基甲苯衍生物分離出來,本發(fā)明的不可燃、可生物降解的功能液體除含有含溴芐基甲苯衍生物外,還含有功能液體中常用的其它成份和添加劑。例如,防腐蝕劑(如堿土金屬磺酸鹽)、穩(wěn)定劑(如胺的生物或酚的產(chǎn)物)、耐磨添加劑(如二烷基二硫代磷酸鋅)、吸酸劑(如環(huán)氧化合物、四苯基錫等)以及防泡沬劑(如肥皂、硅酮、乙二醇、磷酸酯)和粘度指數(shù)增加劑(如聚甲基丙烯酸酯、聚異丁烯)。再者,按本發(fā)明所使用的含溴芐基甲苯衍生物可以用各種適當(dāng)?shù)闹破?,如礦物油、乙二醇等進(jìn)行改性。
      用以下例子進(jìn)一步說明本發(fā)明中的不可燃的,可生物降解的功能液體。
      例1選作為本發(fā)明的含溴芐基甲苯衍生物二溴代芐基甲苯的性質(zhì)的研究。
      a)生物可降解性生物可降解性的研究可以用一已知的測定程序進(jìn)行。這一程序用于測定陰離子和非離子合成表面活性物質(zhì)的生物可降解性,在就是用于非離子表面活性物質(zhì)的OECD-篩分試驗(聯(lián)邦法公告1(1977)。P245)(修訂過的)。
      從生物污水廠出口取得的嗜氧多價微生物被用作為無害的懸浮液(innoculating suspsnsion)。在本方法中,于七天以后取第一個試樣,十四天以后取第二個試樣,十九天以后取第三個試樣。取得的這些試樣按上述試驗的說明進(jìn)行處理,并用氣相色譜法測定其分解速度。
      用這方法獲得了下列結(jié)果七天后的試樣降解49.3%十四天后的試樣降解69.1%十九天后的試樣降解82.9%出乎意料的是,本發(fā)明選用的化合物二溴代芐甲苯的生物降解超過80%。
      b)燃燒試驗根據(jù)“關(guān)于用于液壓功率輸送和控制的不可燃液體的要求和試驗的第六次盧森堡報告”來進(jìn)行燃燒試驗。
      用這一方法指出了二溴代芐基甲苯比之如四氯代芐基甲苯或多氯代聯(lián)苯具有較好的燃燒性能。
      c)腐蝕性的研究按照上述的第六次盧森堡報告的方法研究了二溴代芐基甲苯的腐蝕性。
      該研究將金屬銅、銅、黃銅、鋁、鎘和鋅,以及金屬對銅-鋅、鋼-鋁、鋼-鎘和鋁-鋅的三分之二的長度浸入待測試的液體(二溴代芐基甲苯)中,并于35℃溫度下保持在其中28天。
      本實驗指出,對于所有的試驗片來說,因腐蝕而造成的重量的差別少于1毫克(重量上容許的差別為20毫克)。
      d)與密封元件的相容性為研究與密封元件的相容性,將用密封材料83FKM575(Viton)制成的密封元件浸沒于研究液體中,并在60℃、80℃100℃、120℃和150℃下保持21天。然后測量密封元件體積的變化和它的肖氏硬度的變化。
      此研究指出,本發(fā)明推薦的含溴芐基甲苯衍生物。即二溴代芐基甲苯(也存在于制備的液壓液體中)。具有非常好的性能。在試驗中產(chǎn)生的密封件體積變更低于1~2%。肖氏硬度變化為-3級。在本試驗方法中,容許密封件體積的變化和肖氏硬度變化相應(yīng)地為20%以下和-10級以上。用多氯代聯(lián)苯和四氯代芐基甲苯所做的比較試驗指出,在150℃的試驗溫度下。體積變化值在40%,對于這些已知產(chǎn)品來說,將它們用作為液壓液體時必須小心不能超過100℃溫度,因為那時密封材料將受到太大程度的侵害,以致可能被損壞。
      e)熱裂解的研究將二溴代芐基甲苯在150~170℃溫度之間進(jìn)行熱裂解,以觀察是否有高毒性的分解產(chǎn)物產(chǎn)生。試驗操作按EPA-NO.613方法進(jìn)行。用GCMS進(jìn)行分析,在檢出板限(0.5PPb)之間沒有高毒性的二噁英或二苯基呋喃(三或四溴代)可被測得。
      f)粘度-溫度關(guān)系的研究下面例2的本發(fā)明的液壓液體表現(xiàn)出下列粘度-溫度關(guān)系-20℃ 3320CSt0℃ 430CSt+20℃ 83CSt+50℃ 21CSt+100℃ 6.6CSt由四氯代芐基甲苯組成的液壓液體有下列關(guān)系-20℃ 固體,不能測定0℃ 9730cst
      +20℃ 320cst+50℃ 25cst+100℃ 4cst下列例2至例8進(jìn)一步描述本發(fā)明,并涉及到不可燃的液壓液體(例2至例6)和絕緣液體(例7與例8)的配方。
      例2不可燃液壓液體的配方93%二溴代芐基甲苯6%粘度指數(shù)增加劑(聚甲基丙烯酸酯)0.5%抗腐蝕劑(硫酸鋇)0.5%抗磨損添加劑(二烷基二硫代磷酸鋅)例3不可燃液壓液體配方75%二溴代芐基甲苯23%三苯基磷酸異丙酯(異丙基三苯基磷酸酯)1%抗腐蝕劑(烷基硫酸胺基羧酸。alkyl sulfamidoCarboxylic acid)1%吸酸劑(環(huán)氧樹脂)例4不可燃液壓液體配方83%二溴代芐基甲苯10%but1tle stearate1%抗腐蝕劑(脂肪酸烷醇酰胺)0.5%氧化穩(wěn)定劑(胺的衍生物)0.5%抗磨損添加劑(二烷基二硫代磷酸鋅)
      例5不可燃液壓液體配方65%二溴代芐基甲苯25%-溴代芐基甲苯9%粘度指數(shù)增加劑(聚異丁烯)1%抗腐蝕劑(硬脂精胺衍生物。stearln aminederivative)例6不可燃液壓液體的配方50%二溴代芐基甲苯45%-溴代二甲苯基混二甲苯4.5%粘度指數(shù)增加劑(聚異丁烯)0.5%抗腐蝕劑(硬脂精胺衍生物)例7用于電氣設(shè)備的絕緣液體配方99.5%二溴代芐基甲苯0.3%抗腐蝕劑(硬脂精胺衍生物)0.2%環(huán)氧樹脂例8用于電氣設(shè)備的絕緣液體的配方50%二溴代芐基甲苯49.5%-溴代芐基甲苯
      0.3%抗腐蝕劑(硬脂精胺衍生物)0.2%環(huán)氧樹脂
      權(quán)利要求
      1.一種不可燃的、可生物降解的功能液體,該液體由至少一種具有通式(I)的的含溴芐基甲苯衍生物組成,或含有至少一種該衍生物
      式中,x是1或2 ,x′是0或1,y是0,1或2,y′是0,1或2,z是0或1,z′是1或2,但要滿足下列條件y+y′=0,1或2,x+x′+y+y′=1,2或3
      2.根據(jù)權(quán)項1所述的功能液體其特征為它含有具有通式(I)的化合物,作為所說的含溴芐基甲苯衍生物
      式中,x′是0或1,z是0或1,z′是1或2,
      3.根據(jù)權(quán)項1所述的功能液體,其特征為它含有通式II的二溴代芐基甲苯,作為所說的含溴芐基甲苯衍生物
      4.根據(jù)權(quán)項1所述的功能液體,其特征為它含有通式IV的-溴代二甲苯基混二甲苯,作為所說的含溴芐基甲苯衍生物
      5.根據(jù)權(quán)項1所述的功能液體,其特征為它含有通式V的-溴芐基甲苯,作為所說的含溴芐基甲苯衍生物
      6.根據(jù)權(quán)項1,2或3所述的功能液體,其特征為在液壓液體的配方中,含有至少重量為35%的該含溴芐基甲苯衍生物以及用于液壓液體的任意常規(guī)添加劑。
      7.根據(jù)權(quán)項1,2或3所述的功能液體。其特征為它用于電氣設(shè)備的絕緣液體的配方中,并含有至少重量為85%的含溴芐基甲苯衍生物以及用于電氣絕緣液體的任意常規(guī)添加劑。
      專利摘要
      本發(fā)明提供了一種實質(zhì)上不可燃的,可生物降解的功能液體,它由至少含一種通式(I)的含溴的芐基甲苯衍生物組成;或含有至少一種該衍生物
      文檔編號H01B3/24GK85101151SQ85101151
      公開日1987年2月18日 申請日期1985年4月1日
      發(fā)明者托伊尼森·赫爾穆特韋具爾, 拉姆恩德 申請人:許德羅科爾研究和分析有限公司導(dǎo)出引文BiBTeX, EndNote, RefMan
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