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      苯并咪唑基電子傳輸材料及其制備方法和應(yīng)用

      文檔序號:8276508閱讀:298來源:國知局
      苯并咪唑基電子傳輸材料及其制備方法和應(yīng)用
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明涉及有機(jī)電致發(fā)光材料領(lǐng)域,尤其涉及一種苯并咪唑基電子傳輸材料及其 制備方法和應(yīng)用。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 有機(jī)電致發(fā)光器件有輕、薄、自發(fā)光、低消耗功率、不需要光源、無視角限制、高反 應(yīng)速率及可制作在軟性基板等優(yōu)良特性,已被視為平面顯示器和軟性顯示器的明日之星。 傳統(tǒng)的電子傳輸材料的載流子遷移率是空穴傳輸材料的千分之一,且熱穩(wěn)定性不佳,因此, 常導(dǎo)致發(fā)光效率不佳或是元件壽命不長等問題,根據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)表示,電子傳輸材料所占電 荷消耗比率達(dá)35. 9%,是僅次于發(fā)光層的消耗(39. 8%),因此現(xiàn)今開發(fā)高載流子的電子傳輸 材料是現(xiàn)今0LED才材料開發(fā)的重點(diǎn)。
      [0003]Alq3因具有好的成膜性,因此,是目前常用的電子傳輸材料的主發(fā)光體,不過陸續(xù) 有一些載流子遷移率和Tg高于Alq3的材料出現(xiàn),如金屬(Be,Al,Zn)絡(luò)合物、1,2, 4-三唑 (TAZ)的衍生物、含氟化合物和含硅化合物等,然而,這些已知的材料載流子遷移率仍不佳, 且有著熱穩(wěn)定性不佳或運(yùn)用在器件上產(chǎn)生電流密度低等問題,因此,開發(fā)新的電子傳輸材 料是一個(gè)很重要的課題。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0004] 本發(fā)明目的在于提供一種苯并咪唑基電子傳輸材料。
      [0005] 本發(fā)明的又一目的在于提供一種制備上述材料的方法。
      [0006] 為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供的苯并咪唑基電子傳輸材料,其結(jié)構(gòu)如式所示:
      [0007]
      【主權(quán)項(xiàng)】
      1. 一種苯并咪哇基電子傳輸材料,其特征在于,其結(jié)構(gòu)式如下:
      2. -種如權(quán)利要求1所述的苯并咪哇基電子傳輸材料的制備方法,其特征在于,其制 備步驟如下: 分別提供如下結(jié)構(gòu)式表示的化合物A和B,
      在無氧環(huán)境下,將摩爾比為1:1?1:1. 2的化合物A和B添加入含有催化劑和堿溶液的 有機(jī)溶劑中溶解,得到混合溶液,將該混合溶液于70?13(TC下進(jìn)行Suzuki禪合反應(yīng)12? 48小時(shí),停止反應(yīng)并冷卻到室溫,分離提出反應(yīng)液,得到所述苯并咪哇基電子傳輸材料。
      3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的苯并咪哇基電子傳輸材料的制備方法,其特征在于,所述催 化劑為H苯基麟二氯化把或四H苯基麟把;所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為1:20? 1:100。
      4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的苯并咪哇基電子傳輸材料的制備方法,其特征在于,所述催 化劑為摩爾比為1:4?8的有機(jī)把與有機(jī)麟配體的混合物;所述催化劑與所述化合物A的 摩爾比為1:20?1:100。
      5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的苯并咪哇基電子傳輸材料的制備方法,其特征在于,所述有 機(jī)把為醋酸把或H二氮予基丙麗二把;所述有機(jī)麟配體為H (鄰甲基苯基)麟或2-雙環(huán)己 基麟-2',6' -二甲氧基聯(lián)苯。
      6. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的苯并咪哇基電子傳輸材料的制備方法,其特征在于,所述堿 溶液選自碳酸軸溶液、碳酸鐘溶液及碳酸氨軸溶液中的至少一種;所述堿溶液中,堿溶質(zhì)與 化合物A的摩爾比為20:1。
      7. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的苯并咪哇基電子傳輸材料的制備方法,其特征在于,所述有 機(jī)溶劑選自甲苯、N,N-二甲基甲醜胺、四氨巧喃中的至少一種。
      8. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的苯并咪哇基電子傳輸材料的制備方法,其特征在于,分離提 出反應(yīng)液包括如下處理: 停止反應(yīng)并冷卻到室溫后,用二氯甲焼多次萃取反應(yīng)液,得到并合并有機(jī)相,該有機(jī)相 用無水硫酸鎮(zhèn)干燥后旋干,得到粗產(chǎn)物;粗產(chǎn)物采用體積比為10:1的石油離與己酸己醋的 混合淋洗液經(jīng)娃膠層析柱分離得到晶狀固體,該晶狀固體在真空下5(TC干燥2化后,得到 所述苯并咪哇基電子傳輸材料。
      9. 根據(jù)權(quán)利要求2至8任一所述的苯并咪哇基電子傳輸材料的制備方法,其特征在于, Suzuki禪合反應(yīng)的反應(yīng)溫度為90?12(TC,反應(yīng)時(shí)間為24?36小時(shí)。

      10. -種如權(quán)利要求1所述的苯并咪哇基電子傳輸材料的在有機(jī)電致發(fā)光器件電子傳 輸層中的應(yīng)用。
      【專利摘要】本發(fā)明有機(jī)電致發(fā)光材料領(lǐng)域,其公開了一種苯并咪唑基電子傳輸材料及其制備方法和應(yīng)用;該材料具有如下結(jié)構(gòu)式:本發(fā)明提供了一種電子傳輸材料中,苯并咪唑?yàn)槿彪娮踊鶊F(tuán),因此作為電子傳輸層用于有機(jī)電致發(fā)光器件中能提高發(fā)光效率。
      【IPC分類】C07D235-18, H01L51-54
      【公開號】CN104592127
      【申請?zhí)枴緾N201310531042
      【發(fā)明人】周明杰, 張振華, 王平, 鐘鐵濤
      【申請人】海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司
      【公開日】2015年5月6日
      【申請日】2013年10月31日
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