)本發(fā)明提供的復合材料具有較高的折光率，達到1. 50W上，便于進行光學設(shè) 計；
[0027] (2)本發(fā)明的復合材料材質(zhì)柔軟，摩擦系數(shù)小于0. 30,易于彎曲折疊和推注植入， 不易在推注器內(nèi)堵塞，加工性能好，便于操作，且植入后性能穩(wěn)定，不易發(fā)生后囊渾濁；
[002引 （3)本發(fā)明的復合材料初性好，斷裂伸長率為50 % -400 %，拉伸強度小，在 2-3Mpa，拉伸模量低，不易粘連，不易劃傷，適應《2. 0mm的手術(shù)切口，具有非常好的醫(yī)學應 用價值。
[0029] 總之本發(fā)明拓展了 I化材料選擇的范圍，開發(fā)出了能夠綜合各種已有材料優(yōu)點的 復合材料，為I化產(chǎn)品的升級換代提供了材料基礎(chǔ)。
【附圖說明】
[0030] 圖1為本發(fā)明復合材料的制備流程圖。
【具體實施方式】
[0031] W下實施例進一步說明本發(fā)明的內(nèi)容，但不應理解為對本發(fā)明的限制。在不背離 本發(fā)明精神和實質(zhì)的情況下，對本發(fā)明方法、步驟或條件所作的修改或替換，均屬于本發(fā)明 的范圍。
[00對實施例1
[0033] 八甲基環(huán)四硅氧烷50mg，六甲基六己締基環(huán)六硅氧烷5mg，丙締酸己醋300mg，甲 基丙締酸苯己基醋500mg，甲基丙締酸S氣己醋150mg，偶氮二異了膳3mg，二甲基丙締酸己 二醇醋 5mg，UV-32012mg。
[0034] 將上述各組分混合后進行除氣處理，裝入平板模具后置于80°C水浴中反應過夜， 然后轉(zhuǎn)入90°C加熱爐內(nèi)繼續(xù)反應24小時，之后取出，冷卻脫模，然后W異丙醇為洗漆劑，采 用索氏提取法洗漆巧料18小時，真空烘干后冷凍切割，得到最終人工晶狀體成品。
[0035] 實施例2
[0036] 八甲基環(huán)四硅氧烷lOOmg，四甲基二己締基二硅氧烷20mg，丙締酸己醋250mg，甲 基丙締酸苯己基醋500mg，甲基丙締酸S氣己醋lOOmg，偶氮二異了膳3mg，二甲基丙締酸己 二醇醋 5mg，UV-32012mg，黃色染料 30mg。
[0037] 將上述各組分混合后進行除氣處理，裝入平板模具后75°C水浴反應過夜，然后轉(zhuǎn) 入100°C加熱爐內(nèi)繼續(xù)反應20小時，之后取出冷卻脫模，然后W異丙醇為洗漆劑，采用索氏 提取法洗漆巧料18小時，真空烘干后冷凍切割，得到最終人工晶狀體成品。
[003引 實施例3
[0039] 六甲基環(huán)S硅氧烷100mg，S甲基S己締基環(huán)S硅氧烷lOmg，丙締酸正了醋 200mg，甲基丙締酸甲醋400mg，丙締酸S氣己醋120mg，偶氮二異了膳5mg，二甲基丙締酸丙 二醇醋 lOmg，UV-32015mg，膠源蛋白 50mg。
[0040] 將上述各組分混合后進行除氣處理，裝入平板模具后60°C水浴反應過夜，然后轉(zhuǎn) 入80°C加熱爐內(nèi)繼續(xù)反應30小時，之后取出冷卻脫模，然后W異丙醇為洗漆劑，采用索氏 提取法洗漆巧料18小時，得到最終人工晶狀體成品。
[0041] 表1列出了上述=個實施例所得復合材料的基本性能指標，并與某進口人工晶狀 體產(chǎn)品作為對照，進行了對比?？蒞看出，本發(fā)明實施例1-3制備得到的由娃凝膠-聚甲基 丙締酸醋復合材料制成的I化產(chǎn)品的拉伸強度和模量相對較低，摩擦系數(shù)低，在保證初性 的同時可W較容易地折疊卷曲，能夠通過2. 0mm甚至更小口徑的推注器，對紫外線屏蔽效 果好，折光率大于1. 50,具有合適的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度W及良好的生物相容性。
[0042] 表 1
[0043]
【主權(quán)項】
1. 一種用于制備人工晶狀體的復合材料，其特征在于，包括以下重量份的原料制備得 到： 環(huán)甲基硅油5-20份 多乙烯基硅油0. 1-5份 疏水性丙烯酸酯10-40份 疏水性甲基丙烯酸酯10-50份 氟取代（甲基）丙烯酸酯10-25份 親水性（甲基）丙烯酸酯0-20份 引發(fā)劑〇. 1-1份 交聯(lián)劑0. 1-5份 紫外吸收劑〇. 5-2份 功能性添加劑0-10份。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的復合材料，其特征在于，包括以下重量份的原料制備得到： 環(huán)甲基硅油5-10份 多乙烯基硅油0. 5-2份 疏水性丙烯酸酯20-30份 疏水性甲基丙烯酸酯30-50份 氟取代（甲基）丙烯酸酯10-15份 親水性（甲基）丙烯酸酯0-10份 引發(fā)劑0.2-0. 5份 交聯(lián)劑〇. 5-1. 5份 紫外吸收劑1-1. 5份 功能性添加劑0-5份；所述功能性添加劑選自黃色染料、膠原蛋白、肝素、聚乙二醇中 的一種或多種。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的復合材料，其特征在于，包括以下重量份的原料制備得到： 環(huán)甲基硅油5份 多乙烯基硅油0. 5份 疏水性丙烯酸酯30份 疏水性甲基丙烯酸酯50份 氟取代（甲基）丙烯酸酯15份 引發(fā)劑0.3份 交聯(lián)劑〇. 5份 紫外吸收劑1. 2份。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1-3任一所述的復合材料，其特征在于，所述環(huán)甲基硅油包括但不限 于六甲基環(huán)三硅氧烷、八甲基環(huán)四硅氧烷、八苯基環(huán)四硅氧烷、四甲基四苯基環(huán)四硅氧烷、 十甲基環(huán)五硅氧烷。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1-3任一所述的復合材料，其特征在于，所述多乙烯基硅油包括但不 限于四甲基二乙烯基二硅氧烷、三甲基三乙烯基環(huán)三硅氧烷、四甲基四乙烯基環(huán)四硅氧烷、 六甲基六乙烯基環(huán)六硅氧烷、二甲基二乙烯基二苯基二硅氧烷、六甲基二乙烯基環(huán)四硅氧 烷。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1-3任一所述的復合材料，其特征在于，所述疏水性丙烯酸酯包括但 不限于丙烯酸乙酯、苯氧基乙基丙烯酸酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸2-乙基己酯。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1-3任一所述的復合材料，其特征在于，所述疏水性甲基丙烯酸酯包 括但不限于甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸苯乙基酯。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1-3任一所述的復合材料，其特征在于，所述氟取代（甲基）丙烯酸酯 包括但不限于甲基丙烯酸三氟乙酯、丙烯酸三氟乙酯、甲基丙烯酸五氟丙酯、丙烯酸五氟丙 酯、甲基丙烯酸全氟代辛酯。
9. 一種人工晶狀體，其特征在于，含有權(quán)利要求1-8任一所述的復合材料。
10. 制備權(quán)利要求1-8任一所述的復合材料的方法，其特征在于，包括以下步驟： (1) 預聚合：將環(huán)甲基硅油、多乙烯基硅油、疏水性丙烯酸酯、疏水性甲基丙烯酸酯、氟 取代（甲基）丙烯酸酯、親水性（甲基）丙烯酸酯、引發(fā)劑、交聯(lián)劑和紫外吸收劑按比例混 合均勻，注入模具，60-80°C反應過夜； (2) 交聯(lián)固化：轉(zhuǎn)移至80-100°C繼續(xù)反應20-30小時， (3) 冷卻脫模、洗滌、干燥。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種用于制備人工晶狀體的復合材料及其制備方法，屬于高分子材料及其應用領(lǐng)域。所述復合材料包括以下原料：環(huán)甲基硅油、多乙烯基硅油、疏水性丙烯酸酯、疏水性甲基丙烯酸酯、氟取代(甲基)丙烯酸酯、親水性(甲基)丙烯酸酯、引發(fā)劑、交聯(lián)劑和紫外吸收劑。將上述組分按比例混合后，注入模具完成預聚合，再交聯(lián)固化、冷卻脫模，除去殘留單體后，真空干燥得到用于制備人工晶狀體的復合材料。本發(fā)明提供的復合材料制得的人工晶狀體韌性好，不易粘連，不易劃傷，適應≤2.0mm的手術(shù)切口；折光指數(shù)高，大于1.50；摩擦系數(shù)低，避免了在推注器內(nèi)堵塞，具有優(yōu)異的醫(yī)學應用價值。
【IPC分類】C08L83-07, C08L33-12, C08L33-10, A61F2-16, C08F220-18, C08F222-14, C08F220-22, C08L83-04, C08F220-14
【公開號】CN104725553
【申請?zhí)枴緾N201510126197
【發(fā)明人】辛劍宇, 楊立寶, 王磊磊
【申請人】北京艾克倫醫(yī)療科技有限公司
【公開日】2015年6月24日
【申請日】2015年3月20日