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      一種h9亞型禽流感病毒、滅活疫苗及其制備方法

      文檔序號:9212570閱讀:597來源:國知局
      一種h9亞型禽流感病毒、滅活疫苗及其制備方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明屬于動物病毒學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種H9亞型禽流感病毒、滅活疫苗及 其制備方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 禽流感病毒(Avian Influenza virus,AIV)隸屬于正黏病毒科A型流感病毒 屬,呈多形性,其中球形直徑80~120nm,有囊膜?;蚪M為分節(jié)段單股負鏈RNA。可感 染多種禽類,也能感染人類。依據(jù)其外膜血凝素(Haemagglutinin,HA)和神經(jīng)氨酸酶 (Neuraminidase, NA)蛋白抗原性的不同分為不同的亞型,包括16種HA亞型和10種NA亞 型,兩者的不同組合形成不同亞型的禽流感病毒。由于AIV所具有的HA和NA二者發(fā)生的 抗原性漂移或轉(zhuǎn)移,AIV很容易發(fā)生變異,并不斷的突破其感染宿主的種屬障礙,引起新的 流感流行。自1966年在北美的火雞體內(nèi)首次分離到H9N2亞型AIV以來,該亞型病毒迅速 在世界范圍內(nèi)傳播,1988年我國香港分離到亞洲第一株H9N2亞型AIV,我國大陸于1992年 首次報道雞群感染,1994年首次分離到該亞型AIV。
      [0003] H9N2亞型禽流感屬于低致病性禽流感,發(fā)病率高,但死亡率低。主要臨床表現(xiàn)僅 為輕度呼吸道癥狀,食量減少,產(chǎn)蛋率可從90 %降至20%以下,甚至絕產(chǎn),對商品肉雞可導(dǎo) 致30%左右的死亡,極易與大腸桿菌混合感染,嚴(yán)重影響家禽的生產(chǎn)性能,給養(yǎng)禽業(yè)帶來嚴(yán) 重的經(jīng)濟損失。更重要的是,該亞型AIV可以穿越宿主障礙感染哺乳動物包括人,也有機會 在人類大流行,給人類健康帶來了嚴(yán)重的威脅。目前H9N2亞型是我國雞群中存在的AIV主 要亞型,占禽流感總發(fā)病率的90%以上。各種防控措施中,疫苗免疫仍為最重要的措施。目 前,雖然H9亞型禽流感滅活疫苗已廣泛應(yīng)用,該病也得到了有效控制,但是近幾年來H9亞 型禽流感在免疫雞群中仍時有發(fā)生。為此,通過研宄篩選出一株免疫原性強,能針對同源/ 非同源H9亞型AIV流行株提供免疫保護的疫苗毒株尤為必要。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0004] 本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于針對上述現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種H9亞型禽 流感病毒、滅活疫苗及其制備方法。該滅活疫苗免疫原性好,產(chǎn)生抗體水平高,持續(xù)期長;所 采用的制備方法簡單、安全。
      [0005] 為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采用的技術(shù)方案為,一種H9亞型禽流感病毒SY株, 其保藏編號為CGMCC No. 5968。
      [0006] 本發(fā)明還提供了一種H9亞型禽流感病毒SY株在制備預(yù)防H9亞型禽流感疫苗中 的應(yīng)用。
      [0007] 本發(fā)明還提供了一種H9亞型禽流感病毒SY株在制備H9亞型禽流感診斷試劑和 治療藥物中的應(yīng)用。
      [0008] 本發(fā)明還提供了一種H9亞型禽流感滅活疫苗,其含有經(jīng)滅活的H9亞型禽流感病 毒SY株。
      [0009] 本發(fā)明還提供了一種H9亞型禽流感滅活疫苗的制備方法,包括如下:
      [0010] (1)制備H9亞型禽流感病毒SY株毒液:用AIV SY株生產(chǎn)毒種接種健康易感雞胚, 收獲感染雞胚液作為H9亞型禽流感病毒SY株毒液;
      [0011] (2)滅活H9亞型禽流感病毒SY株毒液:在步驟(1)中所得的H9亞型禽流感病毒 SY株毒液中加入甲醛溶液;
      [0012] (3)油相溶液的制備:將注射用白油和司本-80按照體積比94:6混合,然后加硬 脂酸鋁2份,隨加熱隨攪拌至透明為止,高壓滅菌得油相溶液;
      [0013] (4)水相溶液的制備:將步驟(2)中滅活的H9亞型禽流感病毒SY株毒液和滅菌 的吐溫-80按照體積比96:4混合均勻,得水相溶液;
      [0014] (5)疫苗乳化:將步驟(3)中的油相溶液和步驟(4)中的水相溶液按照體積比 1. 5~2. 3:1比例混合乳化均勻,制成禽流感滅活疫苗。
      [0015] 進一步地,該步驟⑴中的H9亞型禽流感病毒SY株毒液,是指接種后24~96 小時死亡雞胚和96小時的活胚雞胚液,每0. lmlH9亞型禽流感病毒SY株毒液中病毒含量 ^ IO8 0EID50O
      [0016] 進一步地,該步驟(2)中SY株毒液中甲醛的質(zhì)量濃度為0. 1~0. 2%,并在37°C 的條件下滅活24小時。
      [0017] 本發(fā)明一種H9亞型禽流感病毒、滅活疫苗及其制備方法具有以下的優(yōu)點:
      [0018] 1.該H9亞型禽流感病毒SY株,具有穩(wěn)定、良好的特異性和免疫原性,可用于制備 H9亞型禽流感疫苗、診斷試劑和治療藥物。
      [0019] 2.所制備的H9亞型禽流感滅活疫苗接種后,抗體產(chǎn)生時間短,效價高,免疫持續(xù) 期長,對同源/非同源的H9亞型禽流感病毒流行株均具有較強的免疫預(yù)防作用。
      [0020] 3.所采用的制備H9亞型禽流感滅活疫苗的方法,簡單、安全、成本低。
      [0021] 本發(fā)明中的H9亞型禽流感病毒SY株,是從陜西省某地區(qū)臨床疑似禽流感病毒感 染死亡雞病料上分離到一株低致病性禽流感病毒,經(jīng)哈爾濱獸醫(yī)研宄所國家禽流感研宄中 心鑒定,為H9N2亞型禽流感病毒SY株,命名為A/Chicken/Shaanxi/SY/97(H9N2)株,分類 命名:A型流感病毒H9N2亞型。
      [0022] 保藏信息如下:
      [0023] 保藏單位:中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心;
      [0024] 單位地址:北京市朝陽區(qū)北辰西路1號院3號中國科學(xué)院微生物研宄所;
      [0025] 保藏日期:2012年4月11日;
      [0026] 保藏編號:CGMCC No. 5968。
      [0027] 本發(fā)明中H9亞型禽流感病毒SY株具有以下特點:
      [0028] 1.血凝性:按《中國獸藥典》(中國獸藥典委員會.中華人民共和國獸藥典 二〇一〇年版三部,中國農(nóng)業(yè)出版社,2011)的方法進行。對雞紅細胞凝集價不低于 1:1024 (微量法,下同)。該病毒凝集紅細胞的特性能被禽流感H9陽性血清特異性抑制,不 能被新城疫(ND)、減蛋綜合征(EDS)及禽流感H5陽性血清抑制。
      [0029] 2.特異性:將病毒稀釋至含105_°EID5(l/0. 1ml,與等量的抗H9亞型禽流感病毒特異 血清混合,室溫中和1小時后,接種SPF雞胚10個,觀察96小時,24~96小時內(nèi)不引起特 異性死亡且至少存活8個,雞胚液紅細胞凝集試驗為陰性。
      [0030] 3.靜脈接種致病指數(shù)(IVPI)測定:按《中華人民共和國獸用生物制品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》 二〇〇一年版附錄方法測定,IVPI彡0. 04。
      [0031] 4.純凈性:按《中國獸藥典》附錄方法進行細菌、霉菌、支原體和外源病毒檢驗,結(jié) 果見表1,均為陰性。
      [0032] 5.病毒傳代:將病毒用滅菌生理鹽水作10000倍稀釋,尿囊腔內(nèi)接種10日齡SPF 雞胚,每胚0. lml,置37°C孵育。收集接種后72~96小時死亡且病變明顯的雞胚,收獲感 染雞胚液,裝于無菌容器內(nèi)。將檢驗無菌且對1 %雞紅細胞凝集價不低于1:512的雞胚液混 合,定量分裝,注明收獲日期、毒種代次等,按此方法將AIV SY株原代病毒在SPF雞胚連續(xù) 傳代至第15代。
      [0033] 6.病毒含量測定:將各代次病毒用滅菌生理鹽水作10倍系列稀釋,取10'10' 10_93個稀釋度,各尿囊腔內(nèi)接種10日齡SPF雞胚5枚,每胚0. lml,置37°C繼續(xù)孵育,24小 時以前死亡的雞胚棄去不計,在24~96小時死亡的雞胚隨時取出,收獲雞胚液,同一稀釋 度的胚液等量混合,按稀釋度分別測定紅細胞凝集價,至96小時,取出所有活胚,逐個收獲 雞胚液,分別測定紅細胞凝集價,凝集價不低于1:32者判為感染,計算EID5tl。每0.1 ml病 毒含量在IO8 25~10 8 65EID5tl之間。結(jié)果見表1 :
      [0034] 表1 AIV SY株各代次病毒含量、純凈性及HA效價測定結(jié)果
      [0035]
      [0036] 注代表陰性。
      [0037] 7.致病性:
      [0038] (1)對雞胚的毒力:將AIV SY株第3代、5代、10代、15代病毒分別用滅菌生理鹽 水作10000倍稀釋,尿囊腔內(nèi)接種10日齡SPF雞胚10個,每胚0. lml,置37°C孵育96小時 后觀察病變,結(jié)果至少有8個雞胚死亡,胚體表現(xiàn)重度充血、出血等病變。
      [0039] (2)對雛雞的毒力:將AIV SY株病毒液靜脈注射7周齡SPF雞10只,于攻毒后第 3~15天,每天采集每只雞的喉頭和泄殖腔棉拭子,將兩者混合后過濾除菌,并經(jīng)尿囊腔接 種5枚10日齡SPF雞胚,每枚雞胚0. 2ml,置于37°C孵化箱內(nèi)孵育,棄去24小時前的死胚, 逐個收獲在24~96小時死亡及96小時存活雞胚的胚液,分別測定紅細胞凝集價,每份棉 拭子樣品接種的雞胚中只要有1枚雞胚的胚液紅細胞凝集價不低于1 :16,即判對應(yīng)的試驗 雞病毒分離為陽性。初次病毒分離陰性的樣品,盲傳一代后再進行判定。結(jié)果病毒分離情況 如表2。SPF雞感染后第3天即開始排毒,排毒高峰期是在攻毒后4~7天(試驗雞10/10 向外界排毒),至攻毒后14天試驗雞不再排毒,且試驗雞攻毒后連續(xù)向外界排毒的最短時 間為5天,最長時間為11天。
      [0040] 表2 AIV SY株對SPF雞致病性測定結(jié)果
      [0041]
      [0042] 注:" + "代表病毒分離為陽性,代表陰性。
      [0043] 8.免疫原性:將AIV SY株第5代、10代、15代病毒液,按本發(fā)明方法分別制成滅活 苗,設(shè)0. lml、0. 3ml、0. 5ml/只劑量組,分別免疫4周齡SPF雞,10只/組,10只對照雞不接 種。接種后7天、14天、21天分別采血,分離血清,測定Al HI抗體;同時于免后21天靜脈 注射AIV SY株(IO8 7EID5tl),攻毒后第5天從試驗雞喉頭和泄殖腔拭子分離病毒,統(tǒng)計病毒 分尚率。結(jié)果見表3。免疫雞疫苗注射后7天即可檢測出HI抗體,14天各組免疫雞HI抗 體幾何平均值(GMT)均在1:64以上,21天時各組免疫雞抗體GMT均達1:256以上,對照雞 抗體水平全為陰性。而且,攻毒后免疫雞均未分離到病毒,對照雞病毒分離率9/10,結(jié)果充 分說明禽流感病毒SY株在15代以內(nèi)具有良好的免疫原性,可以作為疫苗毒株使用。
      [0044] 表3不同代次AIV SY株免疫原性檢測結(jié)果
      [0045]
      [0046] 注代表陰性。
      【具體實施方式】
      [0047] 本發(fā)明實施例中所用的SPF雞胚購自北京梅里亞維通實驗動物技術(shù)有限公司。 禽流感H5、H7、H9陽性血清購自哈爾濱維科生物技術(shù)有限公司,新城疫(ND)、減蛋綜合征 (EDS)陽性血清購自中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所。
      [0048] 實施例1
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