一種改性聚氨酯防水材料的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及建筑防水材料領(lǐng)域，具體設(shè)及一種改性聚氨醋防水材料的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 聚氨醋涂料因其優(yōu)異的性能被廣泛的應(yīng)用于各個行業(yè)，一度成為材料、化工、生 物、醫(yī)療、體育等領(lǐng)域的主流；溶劑型聚氨醋由于使用有機溶劑，有較嚴重的異味，尤其是揮 發(fā)性有機化合物較多，對環(huán)境和人類的危害較大；水性聚氨醋W水為溶劑，可W大幅減輕環(huán) 境污染，特別是減少對人類的危害，但水性聚氨醋相比于溶劑型聚氨醋，其性能仍有差距。
[0003] 現(xiàn)有的聚氨醋涂料主要是W甲苯二異氯酸醋作為硬段材料，但其對環(huán)境有污染， 并且其單體有劇毒，揮發(fā)到空氣中后對人體造成傷害；聚碳酸醋二醇可賦予制品良好的力 學(xué)性能與穩(wěn)定性，是良好的軟段材料，但是其價格比較昂貴，無法在生產(chǎn)領(lǐng)域大量應(yīng)用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明的目的是提供一種改性聚氨醋防水材料的制備方 法，采用毒性低的二苯甲燒二異氯酸醋與多苯基多亞甲基多異氯酸醋的混合物和二徑甲基 丙酸做硬段，W聚碳酸醋二醇和價格較便宜的聚丙二醇為軟段，用丙酬法合成了水性聚氨 醋乳液。 陽〇化]為了達到上述目的，本發(fā)明采取的技術(shù)方案是：
[0006] 一種改性聚氨醋防水材料的制備方法，包括W下步驟：
[0007] (1)在120°c條件下，將有機異氯酸醋、聚醋多元醇真空干燥12h，備用；
[0008] (2)向反應(yīng)器中依次加入脫水處理后的有機異氯酸醋45~58份、聚醋多元醇 30~36份，攬拌升溫到45°C，反應(yīng)50min之后加入2. 48~3. 92份二徑甲基丙酸，9~15 份丙酬，溫度升高至50°C，反應(yīng)2.化，降溫至35°C，加入2~5份丙酬和4~8份Ξ乙胺，反 應(yīng)30min之后，加入16~25份去離子水，高速攬拌，進行乳化30min，真空抽濾除去丙酬，即 得到分散均勻的水性聚氨醋乳液；
[0009] (3)使用時，將制得的水性聚氨醋乳液和固化劑二乙締基Ξ胺按重量比1~1. 3:1 混合，磁力攬拌30~40min，靜置脫泡30min即可。
[0010] 優(yōu)選的，所述的有機異氯酸醋和聚醋多元醇的重量之比為1. 4~1. 7 :1。
[0011] 優(yōu)選的，所述的有機異氯酸醋為二苯基甲燒二異氯酸醋和多苯基多亞甲基多異氯 酸醋，其重量之比為1~2:1。
[0012] 優(yōu)選的，所述的聚醋多元醇為聚碳酸醋二醇和聚丙二醇，其重量之比為1 :2~4。
[0013] 優(yōu)選的，所述的二徑甲基丙酸的用量為有機異氯酸醋總量的5%~7%。
[0014] 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有的效益：
[0015] 本發(fā)明采用毒性低的二苯甲燒二異氯酸醋與多苯基多亞甲基多異氯酸醋的混合 物和二徑甲基丙酸做硬段，W聚碳酸醋二醇和價格較便宜的聚丙二醇為軟段，用丙酬法合 成了水性聚氨醋乳液。有效提高了聚氨醋乳液的力學(xué)性能和穩(wěn)定性，產(chǎn)品毒性小對環(huán)境無 污染，合成工藝簡單，并大大降低了生產(chǎn)成本，特別適合產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。
【具體實施方式】
[0016] 下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明作進一步地說明。
[0017] 實施例1
[001引 （1)在120°C條件下，將二苯基甲燒二異氯酸醋、多苯基多亞甲基多異氯酸醋、聚 碳酸醋二醇和聚丙二醇真空干燥12h，備用；
[0019] (2)向反應(yīng)器中依次加入脫水處理后的二苯基甲燒二異氯酸醋25g、多苯基多亞 甲基多異氯酸醋25g、聚碳酸醋二醇12g、聚丙二醇24g，攬拌升溫到45°C，反應(yīng)50min之后 加入2. 5g二徑甲基丙酸，lOg丙酬，溫度升高至50°C，反應(yīng)2.化，降溫至35°C，加入3g丙酬 和5g立乙胺，反應(yīng)30min之后，加入20g去離子水，高速攬拌，進行乳化30min，真空抽濾除 去丙酬，即得到分散均勻的水性聚氨醋乳液；
[0020] (3)使用時，將制得的水性聚氨醋乳液和固化劑二乙締基Ξ胺按重量比1:1混合， 磁力攬拌30min，靜置脫泡30min即可。 陽OW 實施例2
[0022] (1)在120°C條件下，將二苯基甲燒二異氯酸醋、多苯基多亞甲基多異氯酸醋、聚 碳酸醋二醇和聚丙二醇真空干燥12h，備用；
[0023] (2)向反應(yīng)器中依次加入脫水處理后的二苯基甲燒二異氯酸醋30g、多苯基多亞 甲基多異氯酸醋15g、聚碳酸醋二醇7. 5g、聚丙二醇22. 5g，攬拌升溫到45°C，反應(yīng)50min之 后加入2. 48g二徑甲基丙酸，9g丙酬，溫度升高至50°C，反應(yīng)2.化，降溫至35°C，加入2g丙 酬和4gS乙胺，反應(yīng)30min之后，加入16g去離子水，高速攬拌，進行乳化30min，真空抽濾 除去丙酬，即得到分散均勻的水性聚氨醋乳液；
[0024] (3)使用時，將制得的水性聚氨醋乳液和固化劑二乙締基Ξ胺按重量比1. 1:1混 合，磁力攬拌35min，靜置脫泡30min即可。 陽〇2引實施例3
[00%] (1)在120°C條件下，將二苯基甲燒二異氯酸醋、多苯基多亞甲基多異氯酸醋、聚 碳酸醋二醇和聚丙二醇真空干燥12h，備用；
[0027] (2)向反應(yīng)器中依次加入脫水處理后的二苯基甲燒二異氯酸醋35g、多苯基多亞 甲基多異氯酸醋23g、聚碳酸醋二醇8g、聚丙二醇28g，攬拌升溫到45°C，反應(yīng)50min之后加 入3. 77g二徑甲基丙酸，15g丙酬，溫度升高至50°C，反應(yīng)2.化，降溫至35°C，加入5g丙酬 和8g立乙胺，反應(yīng)30min之后，加入25g去離子水，高速攬拌，進行乳化30min，真空抽濾除 去丙酬，即得到分散均勻的水性聚氨醋乳液；
[0028] (3)使用時，將制得的水性聚氨醋乳液和固化劑二乙締基Ξ胺按重量比1. 2:1混 合，磁力攬拌40min，靜置脫泡30min即可。
[0029] 實施例4
[0030] (1)在120°C條件下，將二苯基甲燒二異氯酸醋、多苯基多亞甲基多異氯酸醋、聚 碳酸醋二醇和聚丙二醇真空干燥12h，備用；
[0031] (2)向反應(yīng)器中依次加入脫水處理后的二苯基甲燒二異氯酸醋36g、多苯基多亞 甲基多異氯酸醋20g、聚碳酸醋二醇6. 6g、聚丙二醇26. 4g，攬拌升溫到45°C，反應(yīng)50min之 后加入3. 92g二徑甲基丙酸，13g丙酬，溫度升高至50°C，反應(yīng)2.化，降溫至35°C，加入4g丙酬和6gΞ乙胺，反應(yīng)30min之后，加入23g去離子水，高速攬拌，進行乳化30min，真空抽 濾除去丙酬，即得到分散均勻的水性聚氨醋乳液；
[0032] (3)使用時，將制得的水性聚氨醋乳液和固化劑二乙締基Ξ胺按重量比1. 3:1混 合，磁力攬拌30min，靜置脫泡30min即可。
[0033] 將實施例1、2、3、4制得的聚氨醋防水材料的拉伸強度、斷裂伸長率、鉛筆硬度、吸 水率等性能進行測試，結(jié)果如下表1所示。
[0034]表1
[0035]
[0037] W上所述，僅是本發(fā)明較佳實施例而已，并非對本發(fā)明的技術(shù)范圍作任何限制，故 凡是依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實質(zhì)對W上實施例所作的任何細微修改、等同變化與修飾，均仍屬 于本發(fā)明技術(shù)方案的范圍內(nèi)。
【主權(quán)項】
1. 一種改性聚氨酯防水材料的制備方法，其特征在于包括以下步驟： (1) 在120°C條件下，將有機異氰酸酯、聚酯多元醇真空干燥12h，備用； (2) 向反應(yīng)器中依次加入脫水處理后的有機異氰酸酯45~58份、聚酯多元醇30~36 份，攪拌升溫到45°C，反應(yīng)50min之后加入2. 48~3. 92份二羥甲基丙酸，9~15份丙酮，溫 度升高至50°C，反應(yīng)2. 5h，降溫至35°C，加入2~5份丙酮和4~8份三乙胺，反應(yīng)30min 之后，加入16~25份去離子水，高速攪拌，進行乳化30min，真空抽濾除去丙酮，即得到分散 均勻的水性聚氨酯乳液； (3) 使用時，將制得的水性聚氨酯乳液和固化劑二乙烯基三胺按重量比1~1. 3:1混 合，磁力攪拌30~40min，靜置脫泡30min即可。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性聚氨酯防水材料的制備方法，其特征在于：所述的有機 異氰酸酯和聚酯多元醇的重量之比為1. 4~1. 7 :1。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性聚氨酯防水材料的制備方法，其特征在于：所述的有機 異氰酸酯為二苯基甲烷二異氰酸酯和多苯基多亞甲基多異氰酸酯，其重量之比為1~2 :1。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性聚氨酯防水材料的制備方法，其特征在于：所述的聚酯 多元醇為聚碳酸酯二醇和聚丙二醇，其重量之比為1 :2~4。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性聚氨酯防水材料的制備方法，其特征在于：所述的二羥 甲基丙酸的用量為有機異氰酸酯總量的5%~7%。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種改性聚氨酯防水材料的制備方法，采用毒性低的二苯甲烷二異氰酸酯與多苯基多亞甲基多異氰酸酯的混合物和二羥甲基丙酸做硬段，以聚碳酸酯二醇和價格較便宜的聚丙二醇為軟段，用丙酮法合成了水性聚氨酯乳液。有效提高了聚氨酯乳液的力學(xué)性能和穩(wěn)定性，產(chǎn)品毒性小對環(huán)境無污染，合成工藝簡單，并大大降低了生產(chǎn)成本，特別適合產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。
【IPC分類】C08G18/76, C08G18/40, C08G18/08, C08G18/48, C08G18/44, C09D175/08, C08G18/12, C08G18/66, C08G18/34
【公開號】CN105367748
【申請?zhí)枴緾N201510960434
【發(fā)明人】黃志強, 王繼發(fā), 劉泓銘
【申請人】桂林市和鑫防水裝飾材料有限公司
【公開日】2016年3月2日
【申請日】2015年12月21日