可以選自乙醚、石油醚、二氯甲烷、三氯甲烷、庚烷、己烷、環(huán)戊烷和環(huán)己烷中的至少一種。所 述醇類溶劑可以選自甘油、乙醇和甲醇中的至少一種。所述加氫反應(yīng)結(jié)束后，即可從加氫反 應(yīng)后獲得的混合物中獲得C10-C12的飽和直鏈烷烴。從所述加氫反應(yīng)后獲得的混合物中獲 得C10-C12的飽和直鏈烷烴的方式可以包括：將經(jīng)加氫反應(yīng)后獲得的混合物過濾，濾除加 氫催化劑并回收，然后除去第三溶劑。
[0030] 根據(jù)本發(fā)明，步驟（4)中，所述裂解可以為蒸汽裂解。所述蒸汽裂解可以在蒸汽裂 解爐中進(jìn)行。優(yōu)選地，在所述蒸汽裂解爐中進(jìn)行所述蒸汽裂解的條件可以包括蒸汽裂解爐 的爐管出口溫度為710-890°C，優(yōu)選780-860°C，步驟（3)獲得的加氫反應(yīng)產(chǎn)物和水蒸汽的 質(zhì)量比為 1 : (〇. 3-1)，優(yōu)選 1 : (0. 4-0. 8)。
[0031] 步驟（4)中，從裂解產(chǎn)物中即可獲得低碳烯烴。從所述裂解產(chǎn)物中獲得低碳烯烴 的方式可以為本領(lǐng)域常用的操作方法。所述從裂解產(chǎn)物中獲得低碳烯烴的方式例如可以按 照包括如下操作順序的流程對裂解產(chǎn)物進(jìn)行分離：裂解產(chǎn)物經(jīng)過油洗塔和水洗塔分離出裂 解燃料油和裂解汽油并去除裂解氣中的酸性物質(zhì)，經(jīng)壓縮后，用脫甲烷塔分離出氫氣和甲 烷，用脫乙烷塔分離出乙烯和丙烯，用脫丙烷塔分離出乙烯和丙烯，用脫丁烷塔分離出碳四 組分，將分離得到的各組分分別通過精餾塔分離得到相應(yīng)的低碳烯烴。
[0032] 以下將通過具體的實施例對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)描述。
[0033] 以下實施例和對比例中：
[0034] 步驟（1)中，混合六碳單糖（總單糖）的收率的計算方法如下：
[0035]
[0036] 步驟（1)中，HMF的收率的計算方法如下：
[0037]
[0038] 步驟（2)中，DHMF的收率的計算方法如下：
[0039]
[0040] 步驟（3)獲得的C10-C12的飽和直鏈烷烴的收率的計算方法如下：
[0041]
[0042] 步驟（4)中，各裂解產(chǎn)物的收率的計算方法如下：
[0043]
[0044] 實施例1
[0045] (1)將采自家具廠的以杉木鋸末為主要成分的木屑經(jīng)過篩后獲得的20-40目的木 屑放入微波消解罐中，再向微波消解罐中加入占木屑45質(zhì)量％的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.4%的稀鹽 酸。開啟微波源，設(shè)定微波源的功率為3kw進(jìn)行加熱，待反應(yīng)液溫度達(dá)到100°C后攪拌反應(yīng) 20分鐘，獲得含有混合六碳單糖的溶液。將混合六碳單糖的溶液進(jìn)行濃縮、結(jié)晶、過濾和干 燥后獲得混合六碳單糖，測得混合六碳單糖（總單糖）的收率為39. 45%。
[0046] 將1-丁基-3-甲基咪唑氯（作為溶劑）、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98 %的濃硫酸（作為催化 劑）和通過上述方法獲得的混合六碳單糖加入攪拌釜中（其中濃硫酸中硫酸的含量為混合 六碳單糖的〇. 5摩爾％ )，然后在攪拌條件下，在80°C下反應(yīng)3小時；取出得到的物料，加入 水和二氯甲烷并使得到的物料、水和二氯甲烷充分混合，再靜置使水相和有機(jī)溶劑相（二 氯甲烷相）分離，濃縮有機(jī)溶劑相后得到5-羥甲基糠醛（HMF)，向水相中加入甲醇，使未反 應(yīng)的糖析出。經(jīng)計算，HMF的收率為82%。
[0047] (2)將四氫呋喃（作為溶劑）、1，3, 4-三叔丁基-1，2, 4-三氮唑-5-卡賓（作為催 化劑）和步驟（1)獲得的HMF加入攪拌釜中（其中1，3, 4-三叔丁基-1，2, 4-三氮唑-5-卡 賓的用量為HMF的1. 0摩爾％ )，然后在攪拌條件下，在80°C下反應(yīng)1小時；取出得到的物 料，將四氫呋喃蒸除后再用環(huán)己烷洗滌獲得的固體，再經(jīng)干燥后獲得5, 5' -二羥甲基糠偶 因（DHMF)。經(jīng)計算，DHMF的收率為89%。
[0048] (3)將甲醇（作為溶劑）、Pd/C Η3Ρ04(作為催化劑）和步驟⑵獲得的DHMF加入 壓力釜中（其中Pd/C H3P04#Pd計的用量為DHMF的3.2摩爾％)，然后用氬氣置換壓力 釜中的空氣，再向壓力釜中充入氫氣，使壓力釜中的壓力達(dá)到3. 45MPa，然后在攪拌條件下， 在200°C下反應(yīng)6小時；取出得到的物料，經(jīng)過濾除去催化劑以及蒸餾除去溶劑后獲得油狀 的C10-C12的飽和直鏈烷烴混合物。經(jīng)色譜和質(zhì)譜分析得到的該油狀的C10-C12的飽和直 鏈烷烴混合物中C10烷烴的含量、C11烷烴的含量、C12烷烴的含量、總烷烴的含量見表1。
[0049] (4)將水蒸氣和步驟（3)獲得的C10-C12的飽和直鏈烷烴混合物按照質(zhì)量比為1 : 0.5的比例注入小型裂解模擬裝置（購自中國石油化工股份有限公司北京化工研究院）中 進(jìn)行蒸汽裂解反應(yīng)，在小型裂解模擬裝置的爐管出口溫度為790°C下維持反應(yīng)40分鐘。通 過色譜檢測反應(yīng)獲得的氣相產(chǎn)物中的低碳烯烴組成，并計算各裂解產(chǎn)物的收率。各裂解產(chǎn) 物的收率見表2。
[0050] 實施例2
[0051] 除以下操作條件外，其他均和實施例1相同。
[0052] 步驟（1)中，將第一溶劑換成1-烯丙基-3-甲基咪唑氯，脫水催化劑換成二氯化 鉻，反應(yīng)溫度改為l〇〇°C。
[0053] 步驟（2)中，不使用第二溶劑，同時將縮合催化劑換成1，3, 4-三苯基-1，2, 4-三 氮唑-5-卡賓，反應(yīng)溫度改為60°C。
[0054] HMF的收率，DHMF的收率，C10-C12的飽和直鏈烷烴混合物中C10烷烴的含量、C11 烷烴的含量、C12烷烴的含量、總烷烴的含量見表1。
[0055] 最終獲得的低碳烯烴的組成和各裂解產(chǎn)物的收率見表2。
[0056] 實施例3
[0057] 除以下操作條件外，其他均和實施例1相同。
[0058] 步驟⑴中，將第一溶劑換成1-烯丙基-3-甲基咪唑甲酸，脫水催化劑換成三氯 化鉻，反應(yīng)溫度改為120°C。
[0059] 步驟（2)中，不使用第二溶劑，同時將縮合催化劑換成1，3, 4-三苯基-1，2, 4-三 氮唑-5-卡賓，反應(yīng)溫度改為60°C。
[0060] 步驟⑶中，將加氫催化劑換成Pt/CsH2PW1204。，反應(yīng)溫度改為250°C，壓力釜中的 壓力改為3. 20MPa。
[0061] 步驟（4)中，將水蒸氣和步驟（3)獲得的C10-C12的飽和直鏈烷烴混合物的質(zhì)量 比改為1 :〇. 6,將小型裂解模擬裝置的爐管出口溫度改為820°C。
[0062] HMF的收率，DHMF的收率，C10-C12的飽和直鏈烷烴混合物中C10烷烴的含量、C11 烷烴的含量、C12烷烴的含量、總烷烴的含量見表1。
[0063] 最終獲得的低碳烯烴的組成和各裂解產(chǎn)物的收率見表2。
[0064] 實施例4
[0065] 除以下操作條件外，其他均和實施例1相同。
[0066] 步驟⑴中，將第一溶劑換成1-乙基-3-甲基咪唑磷酸甲酯，脫水催化劑換成三 氯化鋁，反應(yīng)溫度改為180°C。
[0067] 步驟（2)中，將第二溶劑換成1-乙基-3-甲基咪唑乙酸，縮合催化劑換成 1，3, 4-三萘基-1，2, 4-三氮唑-5-卡賓，反應(yīng)溫度改為KKTC。
[0068] 步驟⑶中，將加氫催化劑換成Pt/CsH2PW120 4。，反應(yīng)溫度改為300°C，壓力釜中的 壓力改為5. OOMPa。
[0069] 步驟（4)中，將水蒸氣和步驟（3)獲得的C10-C12的飽和直鏈烷烴混合物的質(zhì)量 比改為1 :〇. 6,將小型裂解模擬裝置的爐管出口溫度改為820°C。
[0070] HMF的收率，DHMF的收率，C10-C12的飽和直鏈烷烴混合物中C10烷烴的含量、C11 烷烴的含量、C12烷烴的含量、總烷烴的含量見表1。
[0071] 最終獲得的低碳烯烴的組成和各裂解產(chǎn)物的收率見表2。
[0072] 實施例5
[0073] 除以下操作條件外，其他均和實施例1相同。
[0074] 步驟（2)中，將第二溶劑換成1-乙基-3-甲基咪唑乙酸，縮合催化劑換成 1，3, 4-三萘基-1，2, 4-三氮唑-5-卡賓，反應(yīng)溫度改為KKTC。
[0075] 步驟（3)中，將加氫催化劑換成Pt/C Ta0P04，第三溶劑換成水，反應(yīng)溫度改為 300°C，壓力釜中的壓力改為3. 45MPa。
[0076] 步驟（4)中，將水蒸氣和步驟（3)獲得的C10-C12的飽和直鏈烷烴混合物的質(zhì)量 比改為1 :〇. 7,將小型裂解模擬裝置的爐管出口溫度改為850°C。
[0077] HMF的收率，DHMF的收率，C10-C12的飽和直鏈烷烴混合物中C10烷烴的含量、C11 烷烴的含量、C12烷烴的含量、總烷烴的含量見表1。
[0078] 最終獲得的低碳烯烴的組成和各裂解產(chǎn)物的收率見表2。
[0079] 實施例6
[0080] 除以下操作條件外，其他均和實施例1相同。
[0081] 步驟（2)中，不使用第二溶劑，同時將縮合催化劑換成1，3, 4-三苯基-1，2, 4-三 氮唑-5-卡賓，反應(yīng)溫度改為60°C。
[0082] 步驟（3)中，將加氫催化劑換成Pt/C Ta0P04，第三溶劑換成水，反應(yīng)溫度改為 300°C，壓力釜中的壓力改為3. 45MPa。
[0083] 步驟（4)中，將水蒸氣和步驟（3)獲得的C10-C12的飽和直鏈烷烴混合物的質(zhì)量 比改為1 :〇. 7,將小型裂解模擬裝置的爐管出口溫度改為850°C。
[0084] HMF的收率