室溫下可固化的有機硅橡膠組合物及其用圖
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種室溫下可固化的有機硅橡膠組合物，所述組合物表現(xiàn)出與固化過程中所接觸基底的良好粘附性，并且能夠抑制滲油發(fā)生。所述問題通過包含以下組分的室溫下可固化的有機硅橡膠組合物得到了解決：(A)混合物，所述混合物包含(A1)分子內(nèi)具有至少兩個特定含烷氧基甲硅烷基的基團的有機聚硅氧烷和(A2)分子內(nèi)具有一個特定含烷氧基甲硅烷基的基團的有機聚硅氧烷；(B)缺少羥基和烷氧基的有機聚硅氧烷；(C)烷氧基硅烷；以及(D)縮合反應的催化劑。
【專利說明】
室溫下可固化的有機括橡膠組合物及其用途
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明設及一種通過與空氣中的水分接觸而在室溫下固化的室溫下可固化的有 機娃橡膠組合物、一種通過固化室溫下可固化的有機娃橡膠組合物獲得的有機娃橡膠固化 產(chǎn)物，W及一種具有有機娃橡膠固化產(chǎn)物的電子設備。本發(fā)明要求于2013年12月27日提交 的日本專利申請No. 2013-272670的優(yōu)先權(quán)，該專利申請的內(nèi)容W引用方式并入本文。
【背景技術(shù)】
[0002] 室溫下可固化的有機娃橡膠組合物由每個分子中具有至少兩個含烷氧基甲硅烷 基的基團的有機聚硅氧烷、烷氧基硅烷和有機鐵化合物組成，該組合物在室溫下通過與空 氣中的水分接觸而固化(參見專利文獻1至4)。運種室溫下可固化的有機娃橡膠組合物可應 用于例如密封劑、粘合劑，W及通過與電路或電極接觸固化而作為此類電路或電極的防潮 涂布劑。
[0003] 然而，如專利文獻1至4所述的室溫下可固化的有機娃橡膠組合物存在一個問題， 即其對基底的粘附性是不夠的。 引用列表 專利文獻
[0004] 專利文獻1:日本未經(jīng)審查的專利申請公布NO.2006-22277A 專利文獻2:日本未經(jīng)審查的專利申請公布No. 2006-22278A 專利文獻3:日本未經(jīng)審查的專利申請公布No. 2007-231172A 專利文獻4:日本未經(jīng)審查的專利申請公布NO.2012-219113A

【發(fā)明內(nèi)容】
技術(shù)問題
[0005] 本發(fā)明的一個目的是，提供一種室溫下可固化的有機娃橡膠組合物，該組合物通 過接觸空氣中的水分在室溫下固化，形成有機娃橡膠固化產(chǎn)物，該固化產(chǎn)物表現(xiàn)出與固化 過程中所接觸基底之間的良好粘附性，并且能夠抑制滲油發(fā)生。 問題的解決方案
[0006] 作為對解決上述問題的深入研究的結(jié)果，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)W上問題可通過使用室溫 下可固化的有機娃橡膠組合物來解決，該組合物包含：（A)混合物，該混合物包含(Al)每個 分子的分子鏈中的娃原子上至少具有兩個特定含烷氧基甲娃烷基的基團的有機聚硅氧烷， W及(A2)每個分子的分子鏈中的娃原子上具有一個特定含烷氧基甲娃烷基的基團的有機 聚硅氧烷；（B)分子鏈中的娃原子上缺乏徑基和烷氧基的有機聚硅氧烷；（C)烷氧基硅烷或 其部分水解的縮合物；W及(D)縮合反應的催化劑，并且它們由此實現(xiàn)本發(fā)明。
[0007] 具體地講，本發(fā)明的室溫下可固化的有機娃橡膠組合物包含： (A)包含下列組分(Al)和(A2)的混合物： (Al)每個分子的分子鏈中的娃原子上具有至少兩個含烷氧基甲娃烷基的基團的有機 聚硅氧烷，該含烷氧基甲娃烷基的基團由W下通式表示：
(其中Ri是不含脂肪族不飽和鍵的相同或不同單價控基，R2是烷基，R3是相同或不同的 亞烷基，a是O至2的整數(shù)，P是1至50的整數(shù)）； (A2)每個分子中具有一個上述含烷氧基甲娃烷基的基團的有機聚硅氧烷； (B) 分子鏈中的娃原子上缺乏徑基和烷氧基的有機聚硅氧烷； (C) 由W下通式表示的烷氧基硅烷： R\Si(0R^)(4-b) (其中R4是單價控基，R5是烷基，b為0至2) 或其部分水解的縮合物；W及 (D) 縮合反應催化劑。
[000引更有利的是，組分(A)中組分(Al)和組分(A2)的質(zhì)量比為1:9至9:1。
[0009] 更有利的是，組分(A)作為一個整體在25°C下的粘度在IOOmPa S至l，000,000mPa S范圍內(nèi)。
[0010] 組分(Al)優(yōu)選地是在分子兩端的娃原子上具有含烷氧基甲娃烷基的基團的直鏈 有機聚硅氧烷，并且組分(A2)優(yōu)選地是在一個分子端處的娃原子上具有含烷氧基甲娃烷基 的基團的直鏈有機聚硅氧烷。
[0011] 組分(A)中含烷氧基甲娃烷基的基團優(yōu)選地為由下式表示的基團：
[0012] 優(yōu)選地，組分仕化心町的粘巧仕IUmPa S生1，UUU,UUUmPa S范圍內(nèi)。
[001 ；3 ] 優(yōu)選地，組分(C)是甲基立甲氧基硅烷。
[0014] 相對于100質(zhì)量份組分(A)，本發(fā)明的室溫下可固化的有機娃橡膠組合物優(yōu)選地含 有1至100質(zhì)量份組分(B)，含有0.5至30質(zhì)量份組分(C)，并且含有0.1至10質(zhì)量份組分(D)。
[0015] 本發(fā)明的室溫下可固化的有機娃橡膠組合物還優(yōu)選地包含化)增粘劑。
[0016] 優(yōu)選地，組分化)選自含環(huán)氧基團的烷氧基硅烷、含丙締酸系基團的烷氧基硅烷、 含氨基基團的烷氧基硅烷W及含環(huán)氧基團的烷氧基硅烷與含氨基基團的烷氧基硅烷的反 應混合物。
[0017] 本發(fā)明的室溫下可固化的有機娃橡膠組合物還優(yōu)選地包含(F)增強填料。
[0018] 優(yōu)選地，組分(F)選自熱解法二氧化娃細粉、沉淀法二氧化娃細粉、般燒法二氧化 娃細粉和熱解法二氧化鐵細粉。
[0019] 本發(fā)明還設及通過固化上述本發(fā)明的室溫下可固化的有機娃橡膠組合物獲得的 有機娃橡膠固化產(chǎn)物。
[0020] 本發(fā)明還設及設置有上述有機娃橡膠固化產(chǎn)物的電子設備。 本發(fā)明的有利效果
[0021] 根據(jù)本發(fā)明的室溫下可固化的有機娃橡膠組合物通過接觸空氣中的水分在室溫 下固化，可形成一種有機娃橡膠固化產(chǎn)物，該有機娃橡膠固化產(chǎn)物表現(xiàn)出與固化過程中所 接觸基底之間的良好粘附性，并且能夠抑制滲油發(fā)生(油組分滲漏）。
[0022] 根據(jù)本發(fā)明的有機娃橡膠固化產(chǎn)物還表現(xiàn)出對基底的良好粘附性，并且能夠抑制 滲油發(fā)生。此外，根據(jù)本發(fā)明的電子設備具有很好的可靠性，因為上述有機娃橡膠固化產(chǎn)物 表現(xiàn)出對基底的良好粘附性，并且能夠抑制滲油發(fā)生。
【具體實施方式】
[00剖 < 室溫下可固化的有機娃橡膠組合物> 根據(jù)本發(fā)明的室溫下可固化的有機娃橡膠組合物包含上述組分(A)至組分(D)。運種室 溫下可固化的有機娃橡膠組合物，通過接觸空氣中的水分在室溫下固化，可形成一種有機 娃橡膠固化產(chǎn)物，該固化產(chǎn)物表現(xiàn)出與固化過程中所接觸基底的良好粘附性，并且能夠抑 制滲油發(fā)生。下文將更詳細地描述每種組分。注意，在本說明書中，粘度是根據(jù)JIS K 7117-1使用B型粘度計在25°C下測得的值。
[0024] 組分(A)是本發(fā)明組合物的基礎化合物，并且是(Al)每個分子的分子鏈中的娃原 子上至少具有兩個通過下式表示的含烷氧基甲娃烷基的基團的有機聚硅氧烷和(A2)每個 分子的分子鏈中的娃原子上具有一個通過下式表示的含烷氧基甲娃烷基的基團的有機聚 硅氧烷的混合物。
[0025]
[0026] 在此式中，Ri是不含脂肪族不飽和鍵的相同或不同單價控基，其例子包括烷基，諸 如甲基、乙基、丙基、下基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基和十八烷基;環(huán)烷基，諸如環(huán)戊 基和環(huán)己基；芳基，諸如苯基、甲苯基、二甲苯基和奈基；芳烷基，諸如芐基、苯乙基和苯丙 基；W及面代烷基，諸如3-氯丙基和3，3，3-=氣丙基。優(yōu)選地是烷基、環(huán)烷基或芳基，更優(yōu)選 地是甲基或苯基。在此式中，R 2是烷基，其例子包括甲基、乙基、丙基、下基、戊基、己基、庚 基、辛基、壬基、癸基和十八烷基。優(yōu)選地是甲基或乙基。在此式中，R 3是相同或不同的亞燒 基，其例子包括甲基亞甲基、亞乙基、甲基亞乙基、亞丙基、亞下基、亞戊基、亞己基、亞庚基 和亞辛基。優(yōu)選地是甲基亞甲基、亞乙基、甲基亞乙基或亞丙基。在此式中，a為0至2的整數(shù)， 優(yōu)選地為0或1。在此式中，P為1至50的整數(shù)，優(yōu)選地為1至20的整數(shù)，更優(yōu)選地為1至10的整 數(shù)，特別優(yōu)選地為1至5的整數(shù)。
[0027] 此類包含烷氧基甲娃烷基的基團的例子包括由下式表示的基團： 由下式表牙 由下式表牙 由下式表牙 由下式表牙 由下式表牙 由下式表牙
[0028]除了含烷氧基甲娃烷基的基團之外，鍵合至組分(Al)和組分(A2)的分子鏈中的娃 原子的基團的例子包括烷基，諸如甲基、乙基、丙基、下基、戊基、己基、庚組、辛基、壬基、癸 基和十八烷基;環(huán)烷基，諸如環(huán)戊基和環(huán)己基;締基，諸如乙締基、締丙基、下締基、戊締基、 己締基和庚締基;芳基，諸如苯基、甲苯基、二甲苯基和糞基;芳烷基，諸如芐基、苯乙基和苯 丙基；W及面代烷基，諸如3-氯丙基和3，3，3-二氣丙基。優(yōu)選地是烷基、環(huán)烷基、締基或芳 基，更優(yōu)選地是甲基、乙締基或苯基。
[0029] 組分(Al)和組分(A2)的分子結(jié)構(gòu)不受限制，并且例如，可具有直鏈的、部分支化的 直鏈的、支鏈的或環(huán)狀的分子結(jié)構(gòu)，其中優(yōu)選地為直鏈的、部分支化的直鏈的或支鏈的分子 結(jié)構(gòu)。所述含烷氧基甲娃烷基的基團可鍵合到分子鏈端處的娃原子，或者鍵合到沿著分子 鏈的娃原子。W組分(Al)為例，優(yōu)選地是具有直鏈分子結(jié)構(gòu)且在兩個分子鏈端處的娃原子 上具有上述含烷氧基甲娃烷基的基團的有機聚硅氧烷。W組分(A2)為例，優(yōu)選地是具有直 鏈分子結(jié)構(gòu)且在一個分子鏈端處的娃原子上具有上述含烷氧基甲娃烷基的基團的有機聚 硅氧烷。
[0030] 組分（A)作為整體在25°C下的粘度不受限制，但是優(yōu)選地在IOOm化S至1，000， OOOmPa S范圍內(nèi)，更優(yōu)選地在IOOmPa S至100 ,OOOmPa S范圍內(nèi)。當組分(A)的粘度不小于W 上給出范圍的最小值時，所得有機娃橡膠固化產(chǎn)物的機械強度得W改善，并且當該粘度不 大于W上給出范圍的最大值時，所得組合物的處理和加工性能得W改善。
[0031] 在組分(A)中，組分(Al)和組分(A2)的質(zhì)量比優(yōu)選地為1:10至10:1，更優(yōu)選地為1: 9至9:1，甚至更優(yōu)選地為1:7至7:1，特別地為1:5至5:1。當組分(Al)和組分(A2)的質(zhì)量比處 于此范圍內(nèi)時，從本發(fā)明組合物得到的有機娃橡膠固化產(chǎn)物可具有適當?shù)娜岫?，因此，該?機娃橡膠固化產(chǎn)物的粘附性可得W改善，并且滲油發(fā)生可得W抑制。
[0032] 生產(chǎn)組分（Al)或組分（A2)的方法的例子包括日本未經(jīng)審查的專利申請公布 NO.S62-207383A 和 NO.S62-212488A 中所描述的方法。
[0033] 組分(B)是用于使由本發(fā)明組合物獲得的有機娃橡膠固化產(chǎn)物適當?shù)厝彳洸⒏纳?其粘附性的組分。該組分是分子鏈中的娃原子上缺乏徑基和烷氧基的有機聚硅氧烷。除徑 基和烷氧基之外的鍵合至組分(B)的娃原子上的基團的例子包括烷基，諸如甲基、乙基、丙 基、下基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基和十八烷基;環(huán)烷基，諸如環(huán)戊基和環(huán)己基;締 基，諸如乙締基、締丙基、下締基、戊締基、己締基和庚締基;芳基，諸如苯基、甲苯基、二甲苯 基和糞基;芳烷基，諸如芐基、苯乙基和苯丙基；W及面代烷基，諸如3-氯丙基和3,3,3-S氣 丙基。優(yōu)選地是烷基、環(huán)烷基、締基或芳基，更優(yōu)選地是甲基、乙締基或苯基。組分(B)的例子 包括分子兩端均由二甲基乙締基甲娃烷氧基封端的二甲基聚硅氧烷，W及分子兩端均由= 甲基甲娃烷氧基封端的二甲基聚硅氧烷等。組分(B)的分子結(jié)構(gòu)不受限制，并且例如，可具 有直鏈的、部分支化的直鏈的、支鏈的或環(huán)狀的分子結(jié)構(gòu)，其中優(yōu)選地為直鏈的、部分支化 的直鏈的或支鏈的分子結(jié)構(gòu)。組分(B)在25°C下的粘度不受限制，但是優(yōu)選地在IOmPa S至 lOOOOOOmPa S范圍內(nèi)，更優(yōu)選地在50mPa S至1000 OOmPa S范圍內(nèi)。當組分(B)的粘度不小于 上述范圍的最小值時，從所得有機娃橡膠固化產(chǎn)物滲出的組分(B)得到控制，當其粘度不大 于上述范圍的最大值時，所得組合物的處理和加工性能得W改善。
[0034] 組分(B)的含量沒有限制，但例如，相對于100質(zhì)量份組分(A)，其含量在1至100質(zhì) 量份范圍內(nèi)，優(yōu)選地在1至80質(zhì)量份范圍內(nèi)，更優(yōu)選地在1至70質(zhì)量份范圍內(nèi)，特別優(yōu)選地在 1至60質(zhì)量份范圍內(nèi)。當組分(B)的含量大于或等于W上給出范圍的最小值時，所得組合物 具有良好的粘附性，并且當該含量小于或等于W上給出范圍的最大值時，可控制組分(B)從 所得有機娃橡膠固化產(chǎn)物中的滲出。具體地講，相對于100質(zhì)量份組分(A),組分(B)的含量 優(yōu)選地在15至60質(zhì)量份范圍內(nèi)，因為此時其與有機樹脂之間的粘附性良好。
[0035] 組分(C)是作為本發(fā)明組合物的交聯(lián)劑的組分，并且是由W下通式表示的烷氧基 硅烷： R\Si(0R^)(4-b) (其中R4是單價控基，R5是烷基，b為0至2) 或其部分水解的縮合物。
[0036] 在此式中，R4是相同或不同的單價控基，其例子包括烷基，諸如甲基、乙基、丙基、 下基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基和十八烷基;環(huán)烷基，諸如環(huán)戊基和環(huán)己基;締基， 諸如乙締基、締丙基、下締基、戊締基、己締基和庚締基;芳基，諸如苯基、甲苯基、二甲苯基 和糞基;芳烷基，諸如芐基、苯乙基和苯丙基；W及面代烷基，諸如3-氯丙基和3，3，3-=氣丙 基。優(yōu)選地是烷基、環(huán)烷基、締基或芳基，更優(yōu)選地是甲基。此外，在此式中，R 5是相同或不同 的烷基，其例子包括甲基、乙基、丙基、下基、戊基和己基。優(yōu)選地是甲基。
[0037] 包含雙官能烷氧基硅烷的組分(C)的例子，諸如二甲基二甲氧基硅烷、甲基苯基二 甲氧基硅烷和二苯基二甲氧基硅烷;二官能烷氧基硅烷，諸如甲基二甲氧基硅烷、甲基二乙 氧基硅烷、乙基二甲氧基硅烷、乙基二乙氧基硅烷、乙締基二甲氧基硅烷和苯基二甲氧基娃 燒；四官能烷氧基硅烷，諸如四甲氧基硅烷和四乙氧基硅烷;及其部分水解的縮合物。組分 (C)可W是運些烷氧基硅烷或它們的部分水解縮合物中的一種，其單獨使用或?qū)⑵渲袃烧?或更多者作為混合物組合使用。
[003引組分(C)的含量沒有限制，但例如，相對于100質(zhì)量份組分(A)，其含量在0.5至30質(zhì) 量份范圍內(nèi)，優(yōu)選地在0.5至20質(zhì)量份范圍內(nèi)，更優(yōu)選地在0.5至15質(zhì)量份范圍內(nèi)，特別優(yōu)選 地在0.5至10質(zhì)量份范圍內(nèi)。當組分(C)的含量不小于W上給出范圍的最小值時，所得組合 物的固化性是足夠的，并且在阻隔水分的條件下，所得組合物的儲藏期限得W改善；當該含 量不大于W上給出范圍的最大值時，所得組合物接觸空氣中的水分時快速固化。
[0039] 組分(D)為縮合反應催化劑，其促進本發(fā)明組合物的交聯(lián)。該組分(D)的例子包括 錫化合物，諸如二新癸酸二甲基錫和辛酸亞錫；W及鐵化合物，諸如四（異丙氧基)鐵、四（正 下氧基)鐵、四（叔下氧基)鐵、二(異丙氧基)雙（乙酷乙酸乙醋)鐵、二(異丙氧基)雙（乙酷乙 酸甲醋)鐵和二(異丙氧基)雙(乙酷丙酬酸)鐵等。
[0040] 組分(D)的含量沒有限制，但是相對于100質(zhì)量份組分(A)，其含量在0.1至10質(zhì)量 份范圍內(nèi)，優(yōu)選地在0.1至6質(zhì)量份范圍內(nèi)。當組分(D)的含量不小于W上給出范圍的最小值 時，所得組合物接觸空氣中的水分時快速固化，并且當該含量不大于W上給出范圍的最大 值時，所得組合物的儲藏期限得W改善。
[0041] 根據(jù)本發(fā)明的室溫下可固化的有機娃橡膠組合物還可包含除組分(A)至組分(D) 之外的組分;例如，其還可包含下述組分化)至組分(F)。
[0042] 組分化)為增粘劑，用于改善與本發(fā)明組合物固化過程中所接觸有機樹脂之間的 粘附性。組分化)的增粘劑的例子包括含環(huán)氧基團的烷氧基硅烷，諸如3-縮水甘油酸氧基= 甲氧基硅烷、3-縮水甘油酸氧基丙基=乙氧基硅烷、3-縮水甘油酸氧基丙基甲氧基硅烷、2-(3,4-環(huán)氧環(huán)己基）乙基二甲氧基硅烷和4-氧娃烷基下基二甲氧基硅烷;含丙締酸系基團的 烷氧基硅烷，如3-甲基丙締酷氧基丙基二甲氧基硅烷、3-甲基丙締酷氧基丙基二乙氧基娃 燒和3-丙締酷氧基丙基=甲氧基硅烷;含氨基基團的烷氧基硅烷，如3-氨基丙基=甲氧基 硅烷、3-氨基丙基二乙氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基二甲氧基硅烷和N-苯基-3-氨基丙基=甲氧基硅烷；W及上述含環(huán)氧基團的烷氧基硅烷與上述含氨基基團的烷氧基娃 燒的反應混合物，例如碳雜氮娃S環(huán)(carbasi Ia化ane)。優(yōu)選地是上述含環(huán)氧基團的燒氧 基硅烷與上述含氨基基團的烷氧基硅烷的反應混合物。用于制備上述含環(huán)氧基團的烷氧基 硅烷與含氨基基團的烷氧基硅烷的此類反應混合物的方法的例子包括日本經(jīng)審查的專利 申請公布No. S55-41702A和No.冊7-113083A中所述的方法。
[0043] 組分化）的含量不受限制，前提條件是該含量足W賦予與本發(fā)明組合物固化過程 中所接觸的有機樹脂之間的粘附性，但是相對于100質(zhì)量份組分(A)，該含量優(yōu)選地在0.01 至10質(zhì)量份范圍內(nèi)，更優(yōu)選地在0.01至5質(zhì)量份范圍內(nèi)。當組分化）的含量不小于W上給出 范圍的最小值時，與有機樹脂之間的粘附性是足夠的，并且當該含量不大于W上給出范圍 的最大值時，所得組合物接觸空氣中的水分時快速固化。
[0044] 組分(F)是增強填料，用于賦予通過固化本發(fā)明組合物獲得的有機娃橡膠固化產(chǎn) 物W機械強度，并且改善從基底的可脫離性。組分(F)的例子包括熱解法二氧化娃細粉、沉 淀法二氧化娃細粉、烙融二氧化娃細粉、般燒法二氧化娃細粉和熱解法二氧化鐵細粉、玻璃 纖維W及通過使用有機硅氧烷、娃氮燒或硅氧烷低聚物對運些細粉進行表面處理得到的疏 水化細粉。雖然對組分(F)的細粉的粒徑無特別限制，但根據(jù)使用激光衍射/散射型粒徑分 布測量的中位粒徑可在(例如)0.01微米至1000微米范圍內(nèi)。
[0045] 組分(F)的含量不受限制，但相對于100質(zhì)量份組分(A)，該含量優(yōu)選地在0.1至50 質(zhì)量份范圍內(nèi)。
[0046] 另外，本發(fā)明的組合物還可包含其他任選組分，前提是不妨礙本發(fā)明的目的，所述 組分的例子包括非增強填料，諸如石英細粉、碳酸巧細粉、娃藻±細粉、氨氧化侶細粉、氧化 侶細粉、氨氧化儀細粉、氧化儀細粉、氧化鋒細粉、碳酸鋒細粉W及通過使用有機硅氧烷、娃 氮燒和硅氧烷低聚物對運些細粉進行表面處理得到的疏水化細粉;有機溶劑;抗真菌劑;阻 燃劑;耐熱劑;增塑劑;觸變性賦予劑；固化促進劑；用于電線或電極的抗蝕劑/遷移抑制劑 和/或諸如炭黑的顏料。
[0047] 可通過在阻隔水分的條件下均勻混合組分(A)至(D)并根據(jù)需要混合組分化）和 (F) W及其他任選組分來生產(chǎn)本發(fā)明?；旌嫌袡C娃組合物的組分的方法可為常規(guī)已知的方 法，并且不受特別限制，但通常通過簡單攬動進行均勻混合。此外，當組合物中含有諸如無 機填料等的固體組分作為任選組分時，更優(yōu)選地使用混合裝置進行混合。此類混合裝置不 受特別限制，但其例子包括單螺桿或雙螺桿連續(xù)混合機、雙漉磨機、羅斯混合機、霍己特混 合機、牙科混合機、行星式混合機、捏合混合機、亨舍爾混合機等等。將W此方式制備的本發(fā) 明的混合物密封在氣密容器中，在隔離水分的條件下保存很長一段時間。
[004引 < 有機娃橡膠固化產(chǎn)物> 通過固化上述室溫下可固化的有機娃橡膠組合物得到本發(fā)明的有機娃橡膠固化產(chǎn)物。 固化室溫下可固化的有機娃橡膠組合物的方法不受特別限制，但通常該組合物可通過接觸 空氣中的水分快速固化，W形成有機娃橡膠固化產(chǎn)物。運種有機娃橡膠固化產(chǎn)物表現(xiàn)出與 固化過程中所接觸基底的良好粘附性，并抑制滲油發(fā)生。
[0049]該有機娃橡膠固化產(chǎn)物可表現(xiàn)出對各種基底的良好粘附性。運種基底的例子包括 各種基底，諸如玻璃、陶瓷、砂漿、混凝±、木材、塑料和金屬。塑料基底的例子包括熱固性樹 脂如環(huán)氧樹脂、酪醒樹脂、尿素樹脂、=聚氯胺甲醒樹脂和娃樹脂，W及熱塑性樹脂如聚碳 酸醋樹脂、聚醋樹脂、ABS樹脂、尼龍樹脂、聚氯乙締樹脂、丙締臘樹脂、聚對苯二甲酸下二醇 醋樹脂、聚苯硫酸樹脂、聚亞苯基樹脂和聚對苯二甲酸乙二醇醋樹脂。金屬基底的示例包括 金屬，諸如銅、不誘鋼、鐵、鋒板、錫板、黃銅、鋒和儀。
[00加] < 電子設備> 根據(jù)本發(fā)明的電子設備設置有上文所述的有機娃橡膠固化產(chǎn)物。該電子設備不受特別 限制，但其例子包括含有電路或電極的電子設備，在該電極中形成有諸如氧化銅錫(ITO)的 金屬氧化物膜電極，W及在諸如玻璃、環(huán)氧樹脂、聚酷亞胺樹脂、酪醒樹脂、陶瓷等基底上由 銀、銅、侶、金等制成的金屬電極。此類電極的例子包括液晶顯示器化CD)、平板顯示器(FPD) 和平板顯示設備的電極。本發(fā)明的組合物可用作此類電極的涂層。根據(jù)本發(fā)明的電子設備 可用于固定部件，因為該有機娃橡膠固化產(chǎn)物對基底顯示較高的粘附性，并因其可W抑制 滲油發(fā)生而具有良好的可靠性。 實例
[0051] 現(xiàn)在將使用實踐例描述本發(fā)明的室溫下可固化的有機娃橡膠組合物。注意，在本 實踐例中，粘度是根據(jù)JIS K 7117-1使用B型粘度計在25°C下測得的值。此外，按照如下方 式評估了通過固化室溫下可固化的有機娃橡膠組合物得到的有機娃橡膠固化產(chǎn)物與基底 之間的粘附性及其滲油發(fā)生。
[0052] <評估有機娃橡膠固化產(chǎn)物與基底的粘附性的方法> 在各種基底上形成厚度為1mm的由室溫下可固化的有機娃橡膠組合物構(gòu)成的粘合劑 層，將其在25°C、50%畑下靜置7天，W固化組合物，從而制成樣品。將樣品切成條(長4.Ocm X寬1. Ocm X厚0.5mm)，然后W50mm/分鐘的速度在180度方向上進行剝離測試。對粘合劑的 損壞面的情況進行宏觀觀察，并將有機娃橡膠固化產(chǎn)物發(fā)生內(nèi)聚失效的比例確定為內(nèi)聚失 效(CF)率。高內(nèi)聚失效率表示有機娃橡膠固化產(chǎn)物對基底具有良好的粘附性。使用由玻璃 (GL)和尼龍66(NY66)制成的基底作為基底。
[0版3] <有機娃橡膠固化產(chǎn)物的滲油評估> 將〇.2g室溫下可固化的有機娃橡膠組合物滴在磨砂玻璃板上，并在25°C、50%畑下將 其靜置7天，當室溫下可固化的有機娃橡膠組合物固化后，宏觀觀察是否存在滲出（滲漏）的 油組分。
[0054] W下原材料被用于制備實踐例和比較例中的室溫下可固化的有機娃橡膠組合物： 組分(Al):具有SOOmPas的粘度，且在兩個分子端處的娃原子上具有通過下式表示的含 =甲氧基甲娃烷基乙基的基團的直鏈二甲基聚硅氧烷：
組分(A2):具有SOOmPa S的粘度，且在一個分子端處的娃原子上具有通過下式表示的 含=甲氧基甲娃烷基乙基的基團的直鏈二甲基聚硅氧烷：
組分(B-I):兩個分子端處的娃原子上都具有二甲基乙締基娃烷氧基，粘度為400mPa S 的直鏈二甲基聚硅氧烷 組分(B-2):兩個分子端處的娃原子上都具有=甲基娃烷氧基，粘度為SOOmPa S的直鏈 二甲基聚硅氧烷 組分(C):甲基=甲氧基硅烷 組分化）：二(異丙氧基)雙（乙酷乙酸乙醋)鐵 組分巧）：碳雜氮娃=環(huán)(環(huán)氧硅烷和氨基硅烷的反應混合物） 組分(F):用六甲基二娃氮燒表面處理的熱解法二氧化娃細粉，根據(jù)邸T法具有130mVg 的比表面積 注意，上述組分(Al)和組分(A2)根據(jù)日本未經(jīng)審查的專利申請公布No. S62-207383A所 描述的方法制備。
[00巧] < 實踐例1至實踐例8和比較例1至比較例4> 通過在隔離水分的條件下按照表1所示的共混量均勻混合組分(Al)、組分(A2)、組分 (B-1)、組分(B-2)、組分(C)、組分化）、組分化)和組分(F)，制備室溫下可固化的有機娃橡膠 組合物。評估了通過固化運些室溫下可固化的有機娃橡膠組合物得到的有機娃橡膠固化產(chǎn) 物的粘附性和滲油發(fā)生。那些結(jié)果在表1中示出。
[0056] 表 1
工業(yè)適用性
[0057] 本發(fā)明的室溫下可固化的有機娃橡膠組合物通過接觸空氣中的水分在室溫下固 化，并形成一種有機娃橡膠固化產(chǎn)物，該固化產(chǎn)物表現(xiàn)出與固化過程中所接觸基底的良好 粘附性，并且能夠抑制滲油發(fā)生。因此，該產(chǎn)品有利于固定電氣電子部件，并且有利于用作 密封劑、粘合劑、或防潮涂布劑，運使其具有很高的可靠性。
【主權(quán)項】
1. 一種室溫下可固化的有機硅橡膠組合物，包含：（A)包含如下組分(A1)和(A2)的混合 物： (A1)每個分子的分子鏈中的硅原子上具有至少兩個含烷氧基甲硅烷基的基團的有機 聚硅氧烷，所述含烷氧基甲娃烷基的基團由以下通式表ZK:(其中R1是不含脂肪族不飽和鍵的相同或不同單價烴基，R2是烷基，R3是相同或不同的 亞烷基，a為0至2的整數(shù)，P是1至50的整數(shù)）； (A2)每個分子中具有一個上述含烷氧基甲硅烷基的基團的有機聚硅氧烷； (B) 分子鏈中的硅原子上缺乏羥基和烷氧基的有機聚硅氧烷； (C) 由以下通式表不的烷氧基硅烷： R4bSi(0R5)(4-b) (其中R4是單價烴基，R5是烷基，并且b為0至2)或其部分水解的縮合物；以及 (D) 縮合反應催化劑。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的室溫下可固化的有機硅橡膠組合物，其中所述組分(A1)與所 述組分(A2)在所述組分(A)中的質(zhì)量比為1:10至10:1。3. 根據(jù)權(quán)利要求1或權(quán)利要求2所述的室溫下可固化的有機硅橡膠組合物，其中所述組 分(A)作為整體在25°C下的粘度介于lOOmPa s至lOOOOOOmPa s的范圍內(nèi)。4. 根據(jù)權(quán)利要求1至權(quán)利要求3中任一項所述的室溫下可固化的有機硅橡膠組合物，其 中所述組分(A1)是在分子兩端的硅原子上具有含烷氧基甲硅烷基的基團的直鏈有機聚硅 氧烷，并且所述組分(A2)是在一個分子端處的硅原子上具有含烷氧基甲硅烷基的基團的直 鏈有機聚硅氧烷。5. 根據(jù)權(quán)利要求1至權(quán)利要求4中任一項所述的室溫下可固化的有機硅橡膠組合物，其 中所述組分(A)中的所述含烷氧基甲硅烷基的基團為下式表示的基團：6. 根據(jù)權(quán)利要求1至權(quán)利要求5任一項所述的室溫下可固化的有機硅橡膠組合物，其中 所述組分(B)在25°C下的粘度介于10mPa s至lOOOOOOmPa s的范圍內(nèi)。7. 根據(jù)權(quán)利要求1至權(quán)利要求6中任一項所述的室溫下可固化的有機硅橡膠組合物，其 中所述組分(C)是甲基三甲氧基硅烷。8. 根據(jù)權(quán)利要求1至權(quán)利要求7中任一項所述的室溫下可固化的有機硅橡膠組合物，相 對于100質(zhì)量份所述組分(A)，所述組合物含有1至100質(zhì)量份所述組分(B)、含有0.5至30質(zhì) 量份所述組分(C)，并且含有0.1至10質(zhì)量份所述組分(D)。9. 根據(jù)權(quán)利要求1至權(quán)利要求8中任一項所述的室溫下可固化的有機硅橡膠組合物，還 包含(E)增粘劑。10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的室溫下可固化的有機硅橡膠組合物，其中所述組分(E)為選 自以下至少一種類型的增粘劑:含環(huán)氧基團的烷氧基硅烷、含丙烯酸系基團的烷氧基硅烷、 含氨基基團的烷氧基硅烷以及含環(huán)氧基團的烷氧基硅烷與含氨基基團的烷氧基硅烷的反 應混合物。11. 根據(jù)權(quán)利要求1至權(quán)利要求10中任一項所述的室溫下可固化的有機硅橡膠組合物， 還包含(F)增強填料。12. 根據(jù)權(quán)利要求11所述的室溫下可固化的有機硅橡膠組合物，其中所述組分(F)為選 自以下至少一種類型的增強填料:熱解法二氧化硅細粉、沉淀法二氧化硅細粉、煅燒法二氧 化硅細粉和熱解法二氧化鈦細粉。13. -種有機硅橡膠固化產(chǎn)物，所述有機硅橡膠固化產(chǎn)物通過固化權(quán)利要求1至權(quán)利要 求12中任一項所述的室溫下可固化的有機硅橡膠組合物得到。14. 一種電子設備，所述電子設備中設置有權(quán)利要求13中所述的有機硅橡膠固化產(chǎn)物。
【文檔編號】C09J183/14GK105874010SQ201480070132
【公開日】2016年8月17日
【申請日】2014年12月25日
【發(fā)明人】小玉春美, 大西正之
【申請人】道康寧東麗株式會社