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      一種制作epvc糊樹脂硬質(zhì)高發(fā)泡板的方法

      文檔序號:10547738閱讀:832來源:國知局
      一種制作epvc糊樹脂硬質(zhì)高發(fā)泡板的方法
      【專利摘要】一種制作EPVC糊樹脂硬質(zhì)高發(fā)泡板的方法,按配方選取原料,將所有粉體原料放入捏合機中捏合,并加入溶劑;將捏合后的混合料進行發(fā)泡反應,反應完成后,取出發(fā)泡板,放入熱風循環(huán)烘箱中,得到目標發(fā)泡倍率;再送入烘房內(nèi)加熱,除去溶劑;按要求進行切割加工并檢驗,制得成品。本發(fā)明極大的提高了EPVC糊樹脂發(fā)泡板的硬度及發(fā)泡倍率,解決了目前國內(nèi)EPVC糊樹脂無硬質(zhì)高發(fā)泡板材料的難題。
      【專利說明】
      一種制作EPVC糊樹脂硬質(zhì)高發(fā)泡板的方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      [0001] 本發(fā)明涉及一種制作PVC發(fā)泡板的方法,特別是適用于制作EPVC糊樹脂硬質(zhì)高發(fā) 泡板的方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 我國的建筑保溫材料普遍存在阻燃性差、性能不穩(wěn)定、生產(chǎn)污染能耗高等諸多問 題。在我國的保溫材料上,燃燒材料能達到A級的無機材料僅占不到10%的市場份額,并且其 保溫性能無法跟許多有機材料媲美,燃燒材料能達到B1級的材料僅占不到20%的市場份額, 且其價格昂貴。其余70%以上均是價格低廉的可燃、易燃的材料(聚氨酯、聚苯乙烯等泡沫保 溫材料,大多數(shù)泡沫塑料基材本身就可燃,需要添加大量阻燃物質(zhì),才能達到阻燃自熄要 求)。據(jù)了解,央視大火和上海靜安區(qū)大火等系列的火災讓國家相關(guān)部門加大對保溫材料的 監(jiān)管力度。國內(nèi)墻外保溫體系的市場剛剛起步,標準尚不健全,存在較多的問題,最為突出 即保溫材料耐火等級問題。EPVC糊樹脂產(chǎn)品本身就具備阻燃自熄性能,而且毒性低,保溫性 能好,可以達到B1級難燃。從原料角度來說,聚氯乙烯泡沫塑料是所有泡沫塑料品種中原料 最便宜易得的原料。
      [0003] 我國目前已經(jīng)工業(yè)化生產(chǎn)的硬質(zhì)EPVC糊樹脂泡沫材料大多數(shù)為低發(fā)泡制品,一般 采用擠出發(fā)泡成型,密度大于l〇〇〇kg/m 3。且國內(nèi)普通硬質(zhì)PVC發(fā)泡板發(fā)泡倍率低,高發(fā)泡 PVC材料主要集中在軟質(zhì)PVC方面,而對硬質(zhì)PVC高發(fā)泡板的研究未見文獻報道。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0004] 本發(fā)明解決了目前硬質(zhì)PVC高發(fā)泡板的制作問題,提供了一種制作EPVC糊樹脂硬 質(zhì)高發(fā)泡板的方法,得到一種硬度高、發(fā)泡倍率高的EPVC糊樹脂硬質(zhì)高發(fā)泡板,解決了目前 國內(nèi)PVC硬質(zhì)發(fā)泡板發(fā)泡倍率低、PVC高發(fā)泡板硬度低等無法作為外墻保溫材料的難題,價 格低廉,可替代昂貴易燃的聚氨酯、聚苯乙烯等泡沫保溫材料。
      [0005] 本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:一種制作EPVC糊樹脂硬質(zhì)高發(fā)泡板的方法,?選取平 均聚合度在800~4000之間的EPVC糊樹脂30~50份、碳酸鈣25~40份、滑石粉15~30份、氫 氧化鋁15~40份、熱穩(wěn)定劑1~6份、晶須1~15份、阻燃劑1~5份、交聯(lián)劑0.1~5份、發(fā)泡劑I 5~20份、發(fā)泡劑Π 0.5~5份、發(fā)泡調(diào)節(jié)劑0.1~1份,溶劑80~120份,并將所有粉體原料放 入捏合機中捏合15~20分鐘,使粉料顆?;旌暇鶆?(i:將捏合機溫度設定為40~60°C,然后 將有機溶劑分三次加入,每次捏合15分鐘,前后總共捏合60分鐘;讀將捏合后的混合料在 120~200 °C、100~200Kg/cm2的壓力條件進行發(fā)泡反應,發(fā)泡反應完成后,快速冷卻模具至 30~80 °C,保壓30~40分鐘,然后放壓取出發(fā)泡板;?將取出的發(fā)泡板在常壓下,放入80~ 130°C熱風循環(huán)烘箱中放置70分鐘,得到目標發(fā)泡倍率;逸取出得到目標發(fā)泡倍率的發(fā)泡 板,冷卻至常溫,再送入烘房內(nèi)50~80°C下緩緩加熱,直至除去有機溶劑;?按要求進行切 割加工并檢驗,制得成品。
      [0006]所述的一種制作EPVC糊樹脂硬質(zhì)高發(fā)泡板的方法,其熱穩(wěn)定劑為復合穩(wěn)定劑,如 液體鈣鋅穩(wěn)定劑、液體鉀鋅穩(wěn)定劑中的一種或組合。
      [0007] 所述的一種制作EPVC糊樹脂硬質(zhì)高發(fā)泡板的方法,其晶須為硫酸鎂、鈦酸鉀中的 一種或組合,可有效提高硬質(zhì)PVC高發(fā)泡板的硬度。
      [0008] 所述的一種制作EPVC糊樹脂硬質(zhì)高發(fā)泡板的方法,其阻燃劑為三氧化二銻,與氫 氧化鋁配合使用,可進一步提高硬質(zhì)PVC高發(fā)泡板的阻燃效果。
      [0009] 所述的一種制作EPVC糊樹脂硬質(zhì)高發(fā)泡板的方法,其交聯(lián)劑為過氧化二異丙苯、 過氧化苯甲酞、二叔丁基過氧化物、過氧化氫二異丙苯中的一種,可起到穩(wěn)定泡壁的功能。
      [0010] 所述的一種制作EPVC糊樹脂硬質(zhì)高發(fā)泡板的方法,其發(fā)泡劑I、發(fā)泡劑Π 均為偶氮 類化學發(fā)泡劑,如AIBN、AC等,發(fā)泡劑I在溫度較低時即可發(fā)泡,發(fā)泡劑Π 在溫度較高時才能 發(fā)泡,兩種發(fā)泡劑的配合使用,實現(xiàn)二次發(fā)泡,并利用生產(chǎn)過程中產(chǎn)生良好的泡孔,提高發(fā) 泡倍率。
      [0011] 所述的一種制作EPVC糊樹脂硬質(zhì)高發(fā)泡板的方法,其發(fā)泡調(diào)節(jié)劑為丙烯酸類樹脂 發(fā)泡調(diào)節(jié)劑,如ACR。
      [0012] 所述的一種制作EPVC糊樹脂硬質(zhì)高發(fā)泡板的方法,其溶劑為常用有機溶劑。
      [0013]本發(fā)明的有益效果:本發(fā)明通過EPVC糊樹脂硬質(zhì)高發(fā)泡板的研發(fā),極大的提高了 EPVC糊樹脂發(fā)泡板的硬度及發(fā)泡倍率,解決了目前國內(nèi)EPVC糊樹脂無硬質(zhì)高發(fā)泡板材料的 難題,并可逐步代替價格昂貴、易燃的外墻保溫材料,提升國內(nèi)外墻保溫材料的阻燃性能, 解決了保溫材料耐火等級差的困境。本發(fā)明具有發(fā)泡倍率高、產(chǎn)品硬度高、價格低廉、經(jīng)濟 效益高等優(yōu)點。本發(fā)明可適用于EPVC糊樹脂硬質(zhì)高發(fā)泡板的生產(chǎn)過程中。
      【具體實施方式】
      [0014] 本發(fā)明提供了一種制作EPVC糊樹脂硬質(zhì)高發(fā)泡板的方法:沄選取平均聚合度在 800~4000之間的EPVC糊樹脂30~50份、碳酸鈣25~40份、滑石粉15~30份、氫氧化鋁15~ 40份、熱穩(wěn)定劑1~6份、晶須1~15份、阻燃劑1~5份、交聯(lián)劑0.1~5份、發(fā)泡劑15~20份、發(fā) 泡劑Π 0.5~5份、發(fā)泡調(diào)節(jié)劑0.1~1份,溶劑80~120份,并將所有粉體原料放入捏合機中 捏合15~20分鐘,使粉料顆?;旌暇鶆?將捏合機溫度設定為40~60°C,然后將有機溶劑 分三次加入,每次捏合15分鐘,前后總共捏合60分鐘;(I;將捏合后的混合料在120~200 °C、 100~200Kg/cm2的壓力條件進行發(fā)泡反應,發(fā)泡反應完成后,快速冷卻模具至30~80 °C,保 壓30~40分鐘,然后放壓取出發(fā)泡板;?將取出的發(fā)泡板在常壓下,放入80~130°C熱風循 環(huán)烘箱中放置70分鐘,得到目標發(fā)泡倍率;(S取出得到目標發(fā)泡倍率的發(fā)泡板,冷卻至常 溫,再送入烘房內(nèi)50~80°C下緩緩加熱,直至除去有機溶劑;遠按要求進行切割加工并檢 驗,制得成品。
      [0015] 熱穩(wěn)定劑為復合穩(wěn)定劑,如液體鈣鋅穩(wěn)定劑、液體鉀鋅穩(wěn)定劑中的一種或組合;晶 須為硫酸鎂、鈦酸鉀中的一種或組合,可有效提高硬質(zhì)PVC高發(fā)泡板的硬度;阻燃劑為三氧 化二銻,與氫氧化鋁配合使用,可進一步提高硬質(zhì)PVC高發(fā)泡板的阻燃效果;交聯(lián)劑為過氧 化二異丙苯、過氧化苯甲酞、二叔丁基過氧化物、過氧化氫二異丙苯中的一種,可起到穩(wěn)定 泡壁的功能;發(fā)泡劑I、發(fā)泡劑Π 均為偶氮類化學發(fā)泡劑,如AIBN、AC等,發(fā)泡劑I在溫度較低 時即可發(fā)泡,發(fā)泡劑π在溫度較高時才能發(fā)泡,兩種發(fā)泡劑的配合使用,實現(xiàn)二次發(fā)泡,并 利用生產(chǎn)過程中產(chǎn)生良好的泡孔,提高發(fā)泡倍率;發(fā)泡調(diào)節(jié)劑為丙烯酸類樹脂發(fā)泡調(diào)節(jié)劑, 如ACR;溶劑為常用有機溶劑。
      [0016] 另一實施例不同之處在于一種制作EPVC糊樹脂硬質(zhì)高發(fā)泡板的方法,選取平均聚 合度為4000的EPVC糊樹脂50份、碳酸鈣40份、滑石粉30份、氫氧化鋁40份、液體鈣鋅穩(wěn)定劑6 份、鈦酸鉀15份、三氧化二銻5份、過氧化二異丙苯0.1份、ΑΙΒΝ 20份、AC 5份、ACR 1份、二甲 苯120份。按配方選取原料,將所有粉體原料放入捏合機中捏合20分鐘,使粉料顆?;旌暇?勻;將捏合機溫度設定為60°C,然后將二甲苯溶劑分三次加入,每次捏合15分鐘,前后總共 捏合60分鐘;將捏合后的混合料在180°C、180Kg/cm 2的壓力條件進行發(fā)泡反應,發(fā)泡反應完 成后,快速冷卻模具至50°C,保壓30分鐘,然后放壓取出發(fā)泡板;將取出的發(fā)泡板在常壓下, 放入95°C熱風循環(huán)烘箱中放置70分鐘,得到目標發(fā)泡倍率;取出得到目標發(fā)泡倍率的發(fā)泡 板,冷卻至常溫,再送入烘房內(nèi)60°C下緩緩加熱,直至除去有機溶劑;按要求進行切割加工 并檢驗,制得成品。
      [0017] 另一實施例不同之處在于一種制作EPVC糊樹脂硬質(zhì)高發(fā)泡板的方法,選取平均聚 合度為4000的EPVC糊樹脂40份、碳酸鈣30份、滑石粉25份、氫氧化鋁25份、液體鈣鋅穩(wěn)定劑3 份、鈦酸鉀10份、三氧化二銻3份、過氧化二異丙苯0.1份、AIBN 15份、AC 3份、ACR 0.5份、二 甲苯100份。按配方選取原料,將所有粉體原料放入捏合機中捏合20分鐘,使粉料顆?;旌?均勻;將捏合機溫度設定為60°C,然后將二甲苯溶劑分三次加入,每次捏合15分鐘,前后總 共捏合60分鐘;將捏合后的混合料在180 °C、180Kg/cm2的壓力條件進行發(fā)泡反應,發(fā)泡反應 完成后,快速冷卻模具至50°C,保壓30分鐘,然后放壓取出發(fā)泡板;將取出的發(fā)泡板在常壓 下,放入95°C熱風循環(huán)烘箱中放置70分鐘,得到目標發(fā)泡倍率;取出得到目標發(fā)泡倍率的發(fā) 泡板,冷卻至常溫,再送入烘房內(nèi)60°C下緩緩加熱,直至除去有機溶劑;按要求進行切割加 工并檢驗,制得成品。
      [0018] 另一實施例不同之處在于一種制作EPVC糊樹脂硬質(zhì)高發(fā)泡板的方法,選取平均聚 合度為4000的EPVC糊樹脂30份、碳酸鈣25份、滑石粉15份、氫氧化鋁15份、液體鈣鋅穩(wěn)定劑1 份、鈦酸鉀1份、三氧化二銻1份、過氧化二異丙苯0.1份、AIBN 5份、AC 0.5份、ACR 0.1份、二 甲苯80份。按配方選取原料,將所有粉體原料放入捏合機中捏合20分鐘,使粉料顆粒混合均 勻;將捏合機溫度設定為60°C,然后將二甲苯溶劑分三次加入,每次捏合15分鐘,前后總共 捏合60分鐘;將捏合后的混合料在180°C、180Kg/cm 2的壓力條件進行發(fā)泡反應,發(fā)泡反應完 成后,快速冷卻模具至50°C,保壓30分鐘,然后放壓取出發(fā)泡板;將取出的發(fā)泡板在常壓下, 放入95°C熱風循環(huán)烘箱中放置70分鐘,得到目標發(fā)泡倍率;取出得到目標發(fā)泡倍率的發(fā)泡 板,冷卻至常溫,再送入烘房內(nèi)60°C下緩緩加熱,直至除去有機溶劑;按要求進行切割加工 并檢驗,制得成品。
      [0019] 另一實施例不同之處在于一種制作EPVC糊樹脂硬質(zhì)高發(fā)泡板的方法,選取平均聚 合度為2500的EPVC糊樹脂50份、碳酸鈣40份、滑石粉30份、氫氧化鋁40份、液體鈣鋅穩(wěn)定劑6 份、鈦酸鉀15份、三氧化二銻5份、過氧化二異丙苯0.5份、AIBN 20份、AC 5份、ACR 1份、二甲 苯120份。按配方選取原料,將所有粉體原料放入捏合機中捏合15分鐘,使粉料顆?;旌暇?勻;將捏合機溫度設定為45°C,然后將二甲苯溶劑分三次加入,每次捏合15分鐘,前后總共 捏合60分鐘;將捏合后的混合料在150°C、170Kg/cm 2的壓力條件進行發(fā)泡反應,發(fā)泡反應完 成后,快速冷卻模具至50°C,保壓30分鐘,然后放壓取出發(fā)泡板;將取出的發(fā)泡板在常壓下, 放入110°C熱風循環(huán)烘箱中放置70分鐘,得到目標發(fā)泡倍率;取出得到目標發(fā)泡倍率的發(fā)泡 板,冷卻至常溫,再送入烘房內(nèi)75°C下緩緩加熱,直至除去有機溶劑;按要求進行切割加工 并檢驗,制得成品。
      [0020] 另一實施例不同之處在于一種制作EPVC糊樹脂硬質(zhì)高發(fā)泡板的方法,選取平均聚 合度為2500的EPVC糊樹脂40份、碳酸鈣30份、滑石粉25份、氫氧化鋁25份、液體鈣鋅穩(wěn)定劑3 份、鈦酸鉀10份、三氧化二銻3份、過氧化二異丙苯0.5份、AIBN 15份、AC 3份、ACR 0.5份、二 甲苯100份。按配方選取原料,將所有粉體原料放入捏合機中捏合15分鐘,使粉料顆?;旌?均勻;將捏合機溫度設定為45°C,然后將二甲苯溶劑分三次加入,每次捏合15分鐘,前后總 共捏合60分鐘;將捏合后的混合料在150 °C、170Kg/cm2的壓力條件進行發(fā)泡反應,發(fā)泡反應 完成后,快速冷卻模具至50°C,保壓30分鐘,然后放壓取出發(fā)泡板;將取出的發(fā)泡板在常壓 下,放入110°C熱風循環(huán)烘箱中放置70分鐘,得到目標發(fā)泡倍率;取出得到目標發(fā)泡倍率的 發(fā)泡板,冷卻至常溫,再送入烘房內(nèi)75°C下緩緩加熱,直至除去有機溶劑;按要求進行切割 加工并檢驗,制得成品。
      [0021] 另一實施例不同之處在于一種制作EPVC糊樹脂硬質(zhì)高發(fā)泡板的方法,選取平均聚 合度為2500的EPVC糊樹脂30份、碳酸鈣25份、滑石粉15份、氫氧化鋁15份、液體鈣鋅穩(wěn)定劑1 份、鈦酸鉀1份、三氧化二銻1份、過氧化二異丙苯0.5份、AIBN 5份、AC 0.5份、ACR 0.1份、二 甲苯80份。按配方選取原料,將所有粉體原料放入捏合機中捏合15分鐘,使粉料顆?;旌暇?勻;將捏合機溫度設定為45°C,然后將二甲苯溶劑分三次加入,每次捏合15分鐘,前后總共 捏合60分鐘;將捏合后的混合料在150°C、170Kg/cm 2的壓力條件進行發(fā)泡反應,發(fā)泡反應完 成后,快速冷卻模具至50°C,保壓30分鐘,然后放壓取出發(fā)泡板;將取出的發(fā)泡板在常壓下, 放入110°C熱風循環(huán)烘箱中放置70分鐘,得到目標發(fā)泡倍率;取出得到目標發(fā)泡倍率的發(fā)泡 板,冷卻至常溫,再送入烘房內(nèi)75°C下緩緩加熱,直至除去有機溶劑;按要求進行切割加工 并檢驗,制得成品。
      [0022] 另一實施例不同之處在于一種制作EPVC糊樹脂硬質(zhì)高發(fā)泡板的方法,選取平均聚 合度為1300的EPVC糊樹脂50份、碳酸鈣40份、滑石粉30份、氫氧化鋁40份、液體鈣鋅穩(wěn)定劑6 份、鈦酸鉀15份、三氧化二銻5份、過氧化二異丙苯0.8份、AIBN 20份、AC 5份、ACR 1份、二甲 苯120份。按配方選取原料,將所有粉體原料放入捏合機中捏合15分鐘,使粉料顆?;旌暇?勻;將捏合機溫度設定為50°C,然后將二甲苯溶劑分三次加入,每次捏合15分鐘,前后總共 捏合60分鐘;將捏合后的混合料在160°C、150Kg/cm 2的壓力條件進行發(fā)泡反應,發(fā)泡反應完 成后,快速冷卻模具至50°C,保壓30分鐘,然后放壓取出發(fā)泡板;將取出的發(fā)泡板在常壓下, 放入90°C熱風循環(huán)烘箱中放置70分鐘,得到目標發(fā)泡倍率;取出得到目標發(fā)泡倍率的發(fā)泡 板,冷卻至常溫,再送入烘房內(nèi)50°C下緩緩加熱,直至除去有機溶劑;按要求進行切割加工 并檢驗,制得成品。
      [0023] 另一實施例不同之處在于一種制作EPVC糊樹脂硬質(zhì)高發(fā)泡板的方法,選取平均聚 合度為1300的EPVC糊樹脂40份、碳酸鈣30份、滑石粉25份、氫氧化鋁25份、液體鈣鋅穩(wěn)定劑3 份、鈦酸鉀10份、三氧化二銻3份、過氧化二異丙苯0.8份、AIBN 15份、AC 3份、ACR 0.5份、二 甲苯100份。按配方選取原料,將所有粉體原料放入捏合機中捏合15分鐘,使粉料顆?;旌?均勻;將捏合機溫度設定為50°C,然后將二甲苯溶劑分三次加入,每次捏合15分鐘,前后總 共捏合60分鐘;將捏合后的混合料在160 °C、150Kg/cm2的壓力條件進行發(fā)泡反應,發(fā)泡反應 完成后,快速冷卻模具至50°C,保壓30分鐘,然后放壓取出發(fā)泡板;將取出的發(fā)泡板在常壓 下,放入90°C熱風循環(huán)烘箱中放置70分鐘,得到目標發(fā)泡倍率;取出得到目標發(fā)泡倍率的發(fā) 泡板,冷卻至常溫,再送入烘房內(nèi)50°C下緩緩加熱,直至除去有機溶劑;按要求進行切割加 工并檢驗,制得成品。
      [0024] 另一實施例不同之處在于一種制作EPVC糊樹脂硬質(zhì)高發(fā)泡板的方法,選取平均聚 合度為1300的EPVC糊樹脂30份、碳酸鈣25份、滑石粉15份、氫氧化鋁15份、液體鈣鋅穩(wěn)定劑1 份、鈦酸鉀1份、三氧化二銻1份、過氧化二異丙苯0.8份、AIBN 5份、AC 0.5份、ACR 0.1份、二 甲苯80份。按配方選取原料,將所有粉體原料放入捏合機中捏合15分鐘,使粉料顆?;旌暇?勻;將捏合機溫度設定為50°C,然后將二甲苯溶劑分三次加入,每次捏合15分鐘,前后總共 捏合60分鐘;將捏合后的混合料在160°C、150Kg/cm 2的壓力條件進行發(fā)泡反應,發(fā)泡反應完 成后,快速冷卻模具至50°C,保壓30分鐘,然后放壓取出發(fā)泡板;將取出的發(fā)泡板在常壓下, 放入90°C熱風循環(huán)烘箱中放置70分鐘,得到目標發(fā)泡倍率;取出得到目標發(fā)泡倍率的發(fā)泡 板,冷卻至常溫,再送入烘房內(nèi)50°C下緩緩加熱,直至除去有機溶劑;按要求進行切割加工 并檢驗,制得成品。
      [0025] 另一實施例不同之處在于一種制作EPVC糊樹脂硬質(zhì)高發(fā)泡板的方法,選取平均聚 合度為800的EPVC糊樹脂50份、碳酸鈣40份、滑石粉30份、氫氧化鋁40份、液體鈣鋅穩(wěn)定劑6 份、鈦酸鉀15份、三氧化二銻5份、過氧化二異丙苯1份、AIBN 20份、AC 5份、ACR 1份、二甲苯 120份。按配方選取原料,將所有粉體原料放入捏合機中捏合15分鐘,使粉料顆?;旌暇鶆颍?將捏合機溫度設定為50°C,然后將二甲苯溶劑分三次加入,每次捏合15分鐘,前后總共捏合 60分鐘;將捏合后的混合料在160°C、150Kg/cm 2的壓力條件進行發(fā)泡反應,發(fā)泡反應完成 后,快速冷卻模具至50°C,保壓30分鐘,然后放壓取出發(fā)泡板;將取出的發(fā)泡板在常壓下,放 入90°C熱風循環(huán)烘箱中放置70分鐘,得到目標發(fā)泡倍率;取出得到目標發(fā)泡倍率的發(fā)泡板, 冷卻至常溫,再送入烘房內(nèi)50°C下緩緩加熱,直至除去有機溶劑;按要求進行切割加工并檢 驗,制得成品。
      [0026] 另一實施例不同之處在于一種制作EPVC糊樹脂硬質(zhì)高發(fā)泡板的方法,選取平均聚 合度為800的EPVC糊樹脂40份、碳酸鈣30份、滑石粉25份、氫氧化鋁25份、液體鈣鋅穩(wěn)定劑3 份、鈦酸鉀10份、三氧化二銻3份、過氧化二異丙苯1份、AIBN 15份、AC 3份、ACR 0.5份、二甲 苯100份。按配方選取原料,將所有粉體原料放入捏合機中捏合15分鐘,使粉料顆?;旌暇?勻;將捏合機溫度設定為50°C,然后將二甲苯溶劑分三次加入,每次捏合15分鐘,前后總共 捏合60分鐘;將捏合后的混合料在160°C、150Kg/cm 2的壓力條件進行發(fā)泡反應,發(fā)泡反應完 成后,快速冷卻模具至50°C,保壓30分鐘,然后放壓取出發(fā)泡板;將取出的發(fā)泡板在常壓下, 放入90°C熱風循環(huán)烘箱中放置70分鐘,得到目標發(fā)泡倍率;取出得到目標發(fā)泡倍率的發(fā)泡 板,冷卻至常溫,再送入烘房內(nèi)50°C下緩緩加熱,直至除去有機溶劑;按要求進行切割加工 并檢驗,制得成品。
      [0027] 另一實施例不同之處在于一種制作EPVC糊樹脂硬質(zhì)高發(fā)泡板的方法,選取平均聚 合度為800的EPVC糊樹脂30份、碳酸鈣25份、滑石粉15份、氫氧化鋁15份、液體鈣鋅穩(wěn)定劑1 份、鈦酸鉀1份、三氧化二銻1份、過氧化二異丙苯1份、AIBN 5份、AC 0.5份、ACR 0.1份、二甲 苯80份。按配方選取原料,將所有粉體原料放入捏合機中捏合15分鐘,使粉料顆?;旌暇?勻;將捏合機溫度設定為50°C,然后將二甲苯溶劑分三次加入,每次捏合15分鐘,前后總共 捏合60分鐘;將捏合后的混合料在160°C、150Kg/cm2的壓力條件進行發(fā)泡反應,發(fā)泡反應完 成后,快速冷卻模具至50°C,保壓30分鐘,然后放壓取出發(fā)泡板;將取出的發(fā)泡板在常壓下, 放入90°C熱風循環(huán)烘箱中放置70分鐘,得到目標發(fā)泡倍率;取出得到目標發(fā)泡倍率的發(fā)泡 板,冷卻至常溫,再送入烘房內(nèi)50°C下緩緩加熱,直至除去有機溶劑;按要求進行切割加工 并檢驗,制得成品。
      【主權(quán)項】
      1. 一種制作EPVC糊樹脂硬質(zhì)高發(fā)泡板的方法,其特征在于: 紀選取平均聚合度在800~4000之間的EPVC糊樹脂30~50份、碳酸巧20~40份、滑石粉 10~30份、氨氧化侶10~40份、熱穩(wěn)定劑1~6份、晶須1~15份、阻燃劑1~5份、交聯(lián)劑0.1~ 5份、發(fā)泡劑15~20份、發(fā)泡劑no.5~5份、發(fā)泡調(diào)節(jié)劑0.1~1份,溶劑80~120份,并將所有 粉體原料放入捏合機中捏合15~20分鐘,使粉料顆?;旌暇鶆?; 度將捏合機溫度設定為40~60°C,然后將有機溶劑分=次加入,每次捏合15分鐘,前后 總共捏合60分鐘; 函將捏合后的混合料在120~200°C、100~200Kg/cm2的壓力條件進行發(fā)泡反應,發(fā)泡反 應完成后,快速冷卻模具至30~80°C,保壓30~40分鐘,然后放壓取出發(fā)泡板; 忠將取出的發(fā)泡板在常壓下,放入80~130°C熱風循環(huán)烘箱中放置70分鐘,得到目標發(fā) 泡倍率; 思取出得到目標發(fā)泡倍率的發(fā)泡板,冷卻至常溫,再送入烘房內(nèi)50~80°C下緩緩加熱, 直至除去有機溶劑; 危按要求進行切割加工并檢驗,制得成品。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種制作EPVC糊樹脂硬質(zhì)高發(fā)泡板的方法,其特征在于熱穩(wěn) 定劑為復合穩(wěn)定劑,如液體巧鋒穩(wěn)定劑、液體鐘鋒穩(wěn)定劑中的一種或組合。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種制作EPVC糊樹脂硬質(zhì)高發(fā)泡板的方法,其特征在于晶須 為硫酸儀、鐵酸鐘中的一種或組合。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種制作EPVC糊樹脂硬質(zhì)高發(fā)泡板的方法,其特征在于阻燃 劑為立氧化二錬。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種制作EPVC糊樹脂硬質(zhì)高發(fā)泡板的方法,其特征在于交聯(lián) 劑為過氧化二異丙苯、過氧化苯甲獻、二叔下基過氧化物、過氧化氨二異丙苯中的一種。6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種制作EPVC糊樹脂硬質(zhì)高發(fā)泡板的方法,其特征在于發(fā)泡 劑I、發(fā)泡劑n均為偶氮類化學發(fā)泡劑,如AIBN、AC等。7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種制作EPVC糊樹脂硬質(zhì)高發(fā)泡板的方法,其特征在于發(fā)泡 調(diào)節(jié)劑為丙締酸醋類樹脂發(fā)泡調(diào)節(jié)劑,如ACR。8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種制作EPVC糊樹脂硬質(zhì)高發(fā)泡板的方法,其特征在于溶劑 為常用有機溶劑。
      【文檔編號】C08K3/22GK105906979SQ201610392735
      【公開日】2016年8月31日
      【申請日】2016年6月6日
      【發(fā)明人】吳彬, 劉中海, 李春江, 尹建平, 張國玉, 童曉鵬, 萬亞格, 李志龍, 王濤
      【申請人】天偉化工有限公司, 新疆天業(yè)(集團)有限公司
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