一種去除聚2,6-二苯基對苯醚中雜質(zhì)的方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種去除聚2,6?二苯基對苯醚中雜質(zhì)的方法，屬于化學(xué)領(lǐng)域。所述方法為：將聚2,6?二苯基對苯醚和雜質(zhì)3,3’,5,5?四苯基聯(lián)苯醌混合溶解在有機溶劑中得到原料溶液，加入還原劑，在保護氣體下，10～70℃攪拌還原反應(yīng)；攪拌，分液，取上層溶液A，邊攪拌邊向上層溶液A中加入沉淀劑，過濾，清洗，干燥，得到去除所述雜質(zhì)的聚2,6?二苯基對苯醚。所述方法通過將雜質(zhì)還原為3,3’,5,5?四苯基聯(lián)苯酚后，易溶于沉淀劑，在沉淀聚2,6?二苯基對苯醚過程中并不析出，聚2,6?二苯基對苯醚沉淀中夾帶的3,3’,5,5?四苯基聯(lián)苯酚經(jīng)過清洗即可除去，能快速、徹底去除所述雜質(zhì)。
【專利說明】
-種去除聚2，6-二苯基對苯離中雜質(zhì)的方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明設(shè)及一種去除聚2,6-二苯基對苯酸中雜質(zhì)的方法，具體地說，設(shè)及一種采 用還原法去除聚2，6-二苯基對苯酸中雜質(zhì)3，3'，5，5-四苯基聯(lián)苯釀的方法，屬于化學(xué)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002] 聚2,6-二苯基對苯酸是一種聚苯酸類樹脂，其結(jié)構(gòu)具有很高的熱穩(wěn)定性。聚2,6- 二苯基對苯酸作為吸附材料應(yīng)用在有機物采樣分析方面，具有吸附效率高并且可W再生的 優(yōu)點;此外，聚2，6-二苯基對苯酸還被用作色譜填料。
[0003] 現(xiàn)有技術(shù)中，聚2,6-二苯基對苯酸通常采用2,6-二苯基苯酪在銅胺絡(luò)合物催化劑 存在下經(jīng)氧化偶合反應(yīng)(簡稱氧化偶合法)制得，所述方法是目前唯一具有工業(yè)意義的制備 方法;其他制備聚2,6-二苯基對苯酸的方法還有面素置換法和S甲酪聚合法。
[0004] 采用氧化偶合法制得的產(chǎn)物中除了主產(chǎn)物聚2,6-二苯基對苯酸外，還存在副產(chǎn)物 3,3'，5,5-四苯基聯(lián)苯釀，所述聯(lián)苯釀幾乎不溶于沉淀劑，在沉淀時會與主產(chǎn)物聚2,6-二苯 基對苯酸共沉淀；目前采用溶劑清洗去除所述聯(lián)苯釀，但是清洗效果不佳，影響聚2,6-二苯 基對苯酸的質(zhì)量。
[0005] 現(xiàn)有文獻(xiàn)（Polymerization by Oxidation Co叩 1 ing . I. A Study of the Oxidstion of 2,6-Di-phenyelphenol to Poly(2,6-diphenye-l,4-phenyIne ether.Journal of polymer science,VOL.8.1970)中，采用甲醇沉淀氧化偶合法制得的產(chǎn) 物，再用丙酬清洗，清洗后聚2,6-二苯基對苯酸中仍存在較高含量的3,3'，5,5-四苯基聯(lián)苯 釀。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 針對現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺陷，本發(fā)明目的在于提供一種去除聚2,6-二苯基對苯酸 中雜質(zhì)的方法，所述方法能快速、徹底去除所述雜質(zhì)3,3'，5,5-四苯基聯(lián)苯釀。
[0007] 本發(fā)明的目的是通過W下技術(shù)方案實現(xiàn)的。
[000引一種去除聚2,6-二苯基對苯酸中雜質(zhì)的方法，其中，所述雜質(zhì)為3，3'，5,5-四苯基 聯(lián)苯釀，分子式如下式所示：
[0009]
[0010] 其中，R為苯基；
[0011] 所述方法步驟包括：
[0012] 將原料溶解在有機溶劑中制成原料溶液，然后加入還原劑進(jìn)行還原反應(yīng)，反應(yīng)溫 度為10°C~70°C，攬拌反應(yīng)30minW上，所述還原反應(yīng)在保護氣體的保護下進(jìn)行，將3,3'，5， 5-四苯基聯(lián)苯釀還原為3，3'，5，5-四苯基聯(lián)苯酪;攬拌，分液，取上層溶液A，邊攬拌邊向上 層溶液A中加入沉淀劑，過濾，清洗，干燥，得到去除3,3'，5,5-四苯基聯(lián)苯釀后的聚2,6-二 苯基對苯酸。
[0013] 其中，所述有機溶劑為苯、甲苯、氯苯、鄰二甲苯、間二甲苯和對二甲苯中的一種W 上，優(yōu)選為苯或甲苯中的至少一種。
[0014] 所述還原劑為棚氨化鋼、棚氨化鐘、連二亞硫酸鋼、連四亞硫酸鋼、水合阱或甲醒； 優(yōu)選為棚氨化鋼、棚氨化鐘、連二亞硫酸鋼、水合阱或甲醒;所述還原劑用量為相對于3,3'， 5,5-四苯基聯(lián)苯釀反應(yīng)過量，用于將3,3'，5,5-四苯基聯(lián)苯釀全部還原為3,3'，5,5-四苯基 聯(lián)苯酪。
[0015] 所述保護氣體為氮氣或惰性氣體。
[0016] 所述沉淀劑為甲醇、乙醇和丙酬中的一種W上，沉淀劑與原料溶液的體積比大于 等于1:1，優(yōu)選為1:1~1:5;加入沉淀劑可使聚2，6-二苯基對苯酸沉淀析出。
[0017] 所述清洗可采用索氏抽提器，用甲醇或丙酬抽提完成。
[0018] 所述原料為聚2,6-二苯基對苯酸和3,3'，5,5-四苯基聯(lián)苯釀的混合物，優(yōu)選W所 述原料的總體質(zhì)量為100 %計，其中，3，3 '，5，5-四苯基聯(lián)苯釀的質(zhì)量百分含量在5 %~ 10%。
[0019] 所述原料溶液還可W通過采用2,6-二苯基苯酪在銅胺絡(luò)合物催化劑存在下經(jīng)氧 化偶合反應(yīng)完全后的產(chǎn)物，經(jīng)過酸處理后得到。
[0020] 所述酸處理為：向所述產(chǎn)物中加入酸，攬拌，分液，取上層溶液B，上層溶液B即為本 發(fā)明所述原料溶液。
[0021] 所述酸為鹽酸、硫酸和醋酸中的一種W上，酸與銅胺絡(luò)合物反應(yīng)，可破壞銅胺絡(luò)合 物，通過分液將銅胺絡(luò)合物清除;優(yōu)選所述酸為質(zhì)量濃度5 %~25 %的酸溶液，溶劑為水。
[0022] 優(yōu)選酸與所述產(chǎn)物的體積比為1:50~1:20。
[0023] 采用2,6-二苯基苯酪在銅胺絡(luò)合物催化劑存在下經(jīng)氧化偶合反應(yīng)完全的方法具 體如下：
[0024] 將2，6-二苯基苯酪溶于有機溶劑中，加入作為催化劑的銅胺絡(luò)合物，在50°C~55 °C，通入過量氧氣，攬拌下反應(yīng)完全。
[0025] 其中，所述有機溶劑為苯、甲苯、氯苯、鄰二甲苯、間二甲苯和對二甲苯中的一種W 上，優(yōu)選為苯或甲苯中的至少一種。
[0026] 所述銅胺絡(luò)合物由等物質(zhì)的量的面化亞銅與二胺形成。
[0027] 所述面化亞銅為氯化亞銅、漠化亞銅或艦化亞銅。
[00巧]所述二胺為乙二胺、1，3-丙二胺、1，3-下二胺或1，4-下二胺。
[00巧]有益效果
[0030]本發(fā)明提供了一種去除聚2,6-二苯基對苯酸中雜質(zhì)3,3'，5,5-四苯基聯(lián)苯釀的方 法，所述方法通過將3，3 '，5，5-四苯基聯(lián)苯釀還原為3，3 '，5，5-四苯基聯(lián)苯酪后，易溶于甲 醇、乙醇或丙酬一種W上混合沉淀劑，在沉淀聚2,6-二苯基對苯酸過程中并不析出，聚2,6- 二苯基對苯酸沉淀中夾帶的3,3'，5,5-四苯基聯(lián)苯酪經(jīng)過清洗即可除去，能快速、徹底去除 所述雜質(zhì)。
【具體實施方式】
[0031] 下面結(jié)合具體實施例進(jìn)一步描述本發(fā)明，但本發(fā)明不限于下述實施例。
[0032] 實施例1
[0033] 在250mLS 口燒瓶內(nèi)加入150mL的苯、0.006mol的漠化亞銅、0.006mol的1，3-下二 胺W及15g的2，6-二苯基苯酪，加熱至55°C，W lOOmL/min流量通入氧氣，攬拌反應(yīng)化，得到 約150mL溶液，為氧化禪合反應(yīng)完全后的產(chǎn)物；向所述產(chǎn)物中加入5mL質(zhì)量濃度為15%的鹽 酸水溶液，攬拌15min，清除所述產(chǎn)物中漠化亞銅W及1,3-下二胺，分液，取上層溶液B，從上 層溶液B中采樣5mL，烘干，得到0.5g干物質(zhì)，溶于5mL氯仿，在島津UV-1501紫外可見分光光 度計上采用比色法分析，可知聚2,6-二苯基對苯酸特征吸收峰在347nm，含量為0.47g，3， 3 '，5，5-四苯基聯(lián)苯釀特征吸收峰在256nm，含量為0.03g，將145mL上層溶液B作為原料溶 液，加入1.5mL質(zhì)量濃度為37%的甲醒水溶液進(jìn)行還原反應(yīng)，在氮氣保護下加熱至70°C攬拌 30min，將3，3 '，5，5-四苯基聯(lián)苯釀還原為3，3 '，5，5-四苯基聯(lián)苯酪;攬拌，分液，取上層溶液 A，邊劇烈攬拌上層溶液A邊向其中緩慢加入300mL丙酬進(jìn)行沉淀，過濾，將沉淀放入索氏抽 提器，用甲醇抽提2地，干燥，得產(chǎn)品14g，為去除3,3'，5,5-四苯基聯(lián)苯釀后的聚2,6-二苯基 對苯酸。
[0034] 將0.5g產(chǎn)品溶于5mL氯仿，在島津UV-1501紫外-可見分光光度計上采用比色法分 析，在256nm特征峰未檢出3，3 '，5，5 ' -四苯基聯(lián)苯釀，在221nm特征峰未檢出3,3'，5,5'-四 苯基聯(lián)苯酪。
[0035] 實施例2
[0036] 在250mLS 口燒瓶內(nèi)加入150mL的苯、0.006mol的氯化亞銅、0.006mol的乙二胺W 及15g的2，6-二苯基苯酪，加熱至55 °C，W lOOmL/min流量通入氧氣，攬拌反應(yīng)化，得到約 150mL溶液，為氧化禪合反應(yīng)完全后的產(chǎn)物；向所述產(chǎn)物中加入7.5mL質(zhì)量濃度為25%的醋 酸水溶液，攬拌15min，清除所述產(chǎn)物中氯化亞銅W及乙二胺，分液，取上層溶液B，從上層溶 液B中采樣5mL，烘干，得到0.5g干物質(zhì)，溶于5mL氯仿，在島津UV-1501紫外可見分光光度計 上采用比色法分析，可知聚2，6-二苯基對苯酸特征吸收峰在347nm，含量為0.45g，3，3 '，5， 5-四苯基聯(lián)苯釀特征吸收峰在256nm，含量為0.05g，將145mL上層溶液B作為原料溶液，加入 2mL質(zhì)量濃度為20%的水合阱水溶液進(jìn)行還原反應(yīng)，在氮氣保護下10°C攬拌30min，將3，3'， 5,5-四苯基聯(lián)苯釀還原為3,3'，5,5-四苯基聯(lián)苯酪;攬拌，分液，取上層溶液A，邊劇烈攬拌 上層溶液A邊向其中緩慢加入150mL的甲醇進(jìn)行沉淀，過濾，將沉淀放入索氏抽提器，用甲醇 抽提24h，干燥，得產(chǎn)品13.4g，為去除3，3'，5，5-四苯基聯(lián)苯釀后的聚2，6-二苯基對苯酸。
[0037] 將0.5g產(chǎn)品溶于5mL氯仿，在島津UV-1501紫外-可見分光光度計上采用比色法分 析，在256nm特征峰未檢出3，3 '，5，5 ' -四苯基聯(lián)苯釀，在221nm特征峰未檢出3,3'，5,5'-四 苯基聯(lián)苯酪。
[003引實施例3
[0039] 在250mLS 口燒瓶內(nèi)加入150mL的苯、0.006mol的艦化亞銅、0.006mol的1，3-丙二 胺W及15g的2，6-二苯基苯酪，加熱至55°C，W lOOmL/min流量通入氧氣，攬拌反應(yīng)化，得到 約150mL溶液，為氧化禪合反應(yīng)完全后的產(chǎn)物；向所述產(chǎn)物中加入7.5mL質(zhì)量濃度為15 %的 醋酸水溶液，攬拌15min，清除產(chǎn)物中艦化亞銅和1,3-丙二胺，分液，取上層溶液B，從上層溶 液B中采樣5mL，烘干，得到0.5g干物質(zhì)，溶于5mL氯仿，在島津UV-1501紫外可見分光光度計 上采用比色法分析，可知聚2，6-二苯基對苯酸特征吸收峰在347nm，含量為0.44g，3，3 '，5， 5-四苯基聯(lián)苯釀特征吸收峰在256nm，含量為0.06g，將145mL上層溶液B作為原料溶液，將 0.31g棚氨化鋼溶于IOmL質(zhì)量濃度為5 %的氨氧化鋼水溶液配成還原劑，加入原料溶液中進(jìn) 行還原反應(yīng)，在氮氣保護下38°C攬拌30min，將3,3'，5,5-四苯基聯(lián)苯釀還原為3,3'，5,5-四 苯基聯(lián)苯酪;攬拌，分液，取上層溶液A，邊劇烈攬拌上層溶液A邊向其中緩慢加入450血沉淀 劑進(jìn)行沉淀，所述沉淀劑由體積比為1:9的甲醇和丙酬混合而成，過濾，將沉淀放入索氏抽 提器，用丙酬抽提24h，干燥，稱重得產(chǎn)品13.2g，為去除3，3'，5，5-四苯基聯(lián)苯釀后的聚2，6- 二苯基對苯酸。
[0040]將〇.5g產(chǎn)品溶于5mL氯仿，在島津UV-1501紫外-可見分光光度計上采用比色法分 析，在256nm特征峰未檢出3，3 '，5，5 ' -四苯基聯(lián)苯釀，在221nm特征峰未檢出3,3'，5,5'-四 苯基聯(lián)苯酪。
[0041 ] 實施例4
[0042] 在250mLS 口燒瓶內(nèi)加入150mL的苯、0.006mol的漠化亞銅、0.006mol的1，4-下二 胺W及15g的2,6-二苯基苯酪，加熱至55°C，W100 mL/min通入氧氣，攬拌反應(yīng)化，得到約 150mL溶液，為氧化禪合反應(yīng)完全后的產(chǎn)物；向所述產(chǎn)物中加入7.5mL質(zhì)量濃度為15 %的醋 酸水溶液，攬拌15min，清除產(chǎn)物中漠化亞銅和1,4-下二胺，分液，取上層溶液B，從上層溶液 B中采樣5mL，烘干，得到0.5g干物質(zhì)，溶于5mL氯仿，在島津UV-1501紫外可見分光光度計上 采用比色法分析，可知聚2，6-二苯基對苯酸特征吸收峰在347皿，含量為0.46g，3，3 '，5，5- 四苯基聯(lián)苯釀特征吸收峰在256皿，含量為0.04g，將145mL上層溶液B作為原料溶液，將3.2g 連二亞硫酸鋼溶于IOmL水配成還原劑，加入原料溶液中進(jìn)行還原反應(yīng)，在氮氣保護下50°C 攬拌30min，將3,3'，5,5-四苯基聯(lián)苯釀還原為3,3'，5,5-四苯基聯(lián)苯酪;攬拌，分液，取上層 溶液A，邊劇烈攬拌上層溶液A邊向其中緩慢加入750mL的乙醇進(jìn)行沉淀，過濾，將沉淀放入 索氏抽提器，用丙酬抽提2地，干燥，稱重得產(chǎn)品13.8g，為去除3,3'，5,5-四苯基聯(lián)苯釀后的 聚2,6-二苯基對苯酸。
[0043] 將0.5g產(chǎn)品溶于5mL氯仿，在島津UV-1501紫外-可見分光光度計上采用比色法分 析，在256nm特征峰未檢出3，3 '，5，5 ' -四苯基聯(lián)苯釀，在221nm特征峰未檢出3,3'，5,5'-四 苯基聯(lián)苯酪。
[0044] 實施例5--對比例
[0045] 在250mLS 口燒瓶內(nèi)加入150mL的苯、0.006mol的漠化亞銅、0.006mol的1，3-下二 胺W及15g的2,6-二苯基苯酪，加熱至55°C，W100 mL/min通入氧氣，攬拌反應(yīng)化，得到約 150mL溶液，為氧化禪合反應(yīng)完全后的產(chǎn)物；向所述產(chǎn)物中加入5mL質(zhì)量濃度為15 %的鹽酸 水溶液，攬拌15min，清除產(chǎn)物中漠化亞銅和1,3-下二胺，分液，取上層溶液B，從上層溶液B 中采樣5mL，烘干，得到0.5g干物質(zhì)，溶于5mL氯仿，在島津UV-1501紫外可見分光光度計上采 用比色法分析，可知聚2，6-二苯基對苯酸特征吸收峰在347nm，含量為0.47g，3，3 '，5，5-四 苯基聯(lián)苯釀特征吸收峰在256nm，含量為0.03g，將145mL上層溶液B作為原料溶液，邊劇烈攬 拌原料溶液邊向其中緩慢加入300mL丙酬進(jìn)行沉淀，過濾，將沉淀放入索氏抽提器，用甲醇 抽提24h，干燥，稱重得產(chǎn)品14.15g。
[0046] 將0.5g產(chǎn)品溶于5mL氯仿，在島津UV-1501紫外-可見分光光度計上采用比色法分 析，在2561114寺征峰檢出3,3'，5,5'-四苯基聯(lián)苯釀含量為0.33%。
[0047] 實施例6
[004引在2501111^^口燒瓶內(nèi)加入1501111的苯、14.1邑的聚2,6-二苯基對苯酸、0.9邑的3,3'， 5，5 ' -四苯基聯(lián)苯釀，加熱至55°C攬拌15min溶解，得到約150mL原料溶液，加入1.5mL質(zhì)量濃 度為37%的甲醒水溶液進(jìn)行還原反應(yīng)，在氮氣保護下加熱至70°C攬拌30min，將3,3'，5,5- 四苯基聯(lián)苯釀還原為3，3 '，5，5-四苯基聯(lián)苯酪;攬拌，分液，取上層溶液A，邊劇烈攬拌上層 溶液A邊向其中緩慢加入300mL的丙酬進(jìn)行沉淀，過濾，將沉淀放入索氏抽提器，用甲醇抽提 2地，干燥，稱重得產(chǎn)品14g，為去除3,3'，5,5-四苯基聯(lián)苯釀后的聚2,6-二苯基對苯酸。 [0049]將0.5g產(chǎn)品溶于5mL氯仿，在島津UV-1501紫外-可見分光光度計上采用比色法分 析，在256nm特征峰未檢出3，3 '，5，5 ' -四苯基聯(lián)苯釀，在221nm特征峰未檢出3,3'，5,5'-四 苯基聯(lián)苯酪。
【主權(quán)項】
1. 一種去除聚2，6-二苯基對苯醚中雜質(zhì)的方法，所述雜質(zhì)為3，3 '，5，5-四苯基聯(lián)苯醌， 分子式如下式所不：R為苯基； 其特征在于:所述方法步驟包括： 將原料溶解在有機溶劑中制成原料溶液，然后加入還原劑進(jìn)行還原反應(yīng)，在l〇°C~70 °C，攪拌反應(yīng)30min以上，所述還原反應(yīng)在保護氣體的保護下進(jìn)行;攪拌，分液，取上層溶液 A，邊攪拌邊向上層溶液A中加入沉淀劑，過濾，清洗，干燥，得到去除3,3'，5,5_四苯基聯(lián)苯 醌后的聚2，6-二苯基對苯醚； 有機溶劑為苯、甲苯、氯苯、鄰二甲苯、間二甲苯和對二甲苯中的一種以上； 還原劑為硼氫化鈉、硼氫化鉀、連二亞硫酸鈉、連四亞硫酸鈉、水合肼或甲醛；用量為相 對于3，3 '，5，5-四苯基聯(lián)苯醌反應(yīng)過量； 保護氣體為氮氣或惰性氣體； 沉淀劑為甲醇、乙醇和丙酮中的一種以上，沉淀劑與原料溶液的體積比大于等于1:1; 原料為聚2，6-二苯基對苯醚和3，3 '，5，5-四苯基聯(lián)苯醌的混合物。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種去除聚2，6-二苯基對苯醚中雜質(zhì)的方法，其特征在于:有 機溶劑為苯或甲苯中的至少一種;還原劑為硼氫化鈉、硼氫化鉀、連二亞硫酸鈉、水合肼或 甲醛。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種去除聚2,6_二苯基對苯醚中雜質(zhì)的方法，其特征在于:沉 淀劑與原料溶液的體積比為1:1~1: 5。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種去除聚2,6_二苯基對苯醚中雜質(zhì)的方法，其特征在于:清 洗采用索氏抽提器，用甲醇或丙酮抽提完成。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種去除聚2,6_二苯基對苯醚中雜質(zhì)的方法，其特征在于：以 所述原料的總體質(zhì)量為100%計，3，3'，5，5-四苯基聯(lián)苯醌的質(zhì)量百分含量為5%~10%。6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種去除聚2，6-二苯基對苯醚中雜質(zhì)的方法，其特征在于:有 機溶劑為苯或甲苯中的至少一種； 還原劑為硼氫化鈉、硼氫化鉀、連二亞硫酸鈉、水合肼或甲醛； 沉淀劑與原料溶液的體積比為1:1~1:5; 清洗采用索氏抽提器，用甲醇或丙酮抽提完成； 以所述原料的總體質(zhì)量為100 %計，3，3 '，5，5-四苯基聯(lián)苯醌的質(zhì)量百分含量為5 %~ 10%〇7. 根據(jù)權(quán)利要求1~6任一項所述的一種去除聚2，6-二苯基對苯醚中雜質(zhì)的方法，其特 征在于:原料溶液為采用2，6-二苯基苯酚在銅胺絡(luò)合物催化劑存在下經(jīng)氧化偶合反應(yīng)完全 后的產(chǎn)物，經(jīng)過酸處理后得到。8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種去除聚2,6_二苯基對苯醚中雜質(zhì)的方法，其特征在于:酸 處理為：向所述產(chǎn)物中加入酸，攪拌，分液，取上層溶液B，上層溶液B即為原料溶液;酸為鹽 酸、硫酸和醋酸中的一種以上； 采用2,6-二苯基苯酚在銅胺絡(luò)合物催化劑存在下經(jīng)氧化偶合反應(yīng)完全具體為： 將2,6-二苯基苯酚溶于有機溶劑中，加入作為催化劑的銅胺絡(luò)合物，在50°C~55°C，通 入過量氧氣，攪拌下反應(yīng)完全； 有機溶劑為苯、甲苯、氯苯、鄰二甲苯、間二甲苯和對二甲苯中的一種以上； 銅胺絡(luò)合物由等物質(zhì)的量的鹵化亞銅與二胺形成； 鹵化亞銅為氯化亞銅、溴化亞銅或碘化亞銅； 二胺為乙二胺、1,3-丙二胺、1,3-丁二胺或1,4-丁二胺。9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種去除聚2,6_二苯基對苯醚中雜質(zhì)的方法，其特征在于:酸 為質(zhì)量濃度5 %~25 %的酸溶液，溶劑為水;酸與所述產(chǎn)物的體積比為1:50~1:20。10. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種去除聚2,6_二苯基對苯醚中雜質(zhì)的方法，其特征在于： 有機溶劑為苯或甲苯中的至少一種。
【文檔編號】C08G65/46GK105924638SQ201610456908
【公開日】2016年9月7日
【申請日】2016年6月22日
【發(fā)明人】許東海, 陳歡, 姜燕, 石晶, 蔡淑紅, 顧秀杰, 王峰
【申請人】邯鄲派瑞化工科技有限公司