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      碳材料的制作方法

      文檔序號:3818305閱讀:323來源:國知局
      專利名稱:碳材料的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及碳材料,其制備方法及其用途。
      背景技術(shù)
      EP 0 569 503公開了通過電化學(xué)還原重氮鹽來表面改性具有芳香基團(tuán)的碳原料的方法。
      還已知的是經(jīng)由重氮化/偶氮偶聯(lián)將有機(jī)基團(tuán)連接至碳原料而提供具有有機(jī)基團(tuán)的碳材料(WO 96/18688)。
      進(jìn)一步已知的是利用自由基形成體的反應(yīng)(Ohkita K.,TsubokawaN.and Saitoh E.,Carbon 16(1978)41;DE 100 12 784.3)或者經(jīng)由環(huán)加成(DE 100 12 783.5),通過將有機(jī)基團(tuán)與碳原料鍵合而提供具有有機(jī)基團(tuán)的碳材料。已知碳原料與具有重氮基團(tuán)的脂族化合物的反應(yīng)(JP11315220A;Tsubokawa N.,Kawatsura K.and Shirai Y.,Int.Conf.Mater.Proc.11(1997)537;Tsabukoawa N.,Yanadori K.and Sone Y.,NipponGomu Kyokaishi 63(1990)268)。使用的化合物是脂族化合物而不是芳香的重氮鹽化合物。在含有重氮基團(tuán)的化合物和碳原料之間的鍵合通過氮的移除和能用作接下來反應(yīng)(接枝)的自由基物質(zhì)的形成而發(fā)生。
      同樣,已知通過硫酸或SO3的反應(yīng)來改性碳原料(US 3,519,452;JP2001-254033)。
      JP 20011329205公開了在兩步反應(yīng)中反應(yīng)碳原料,首先與OH-官能團(tuán)化的環(huán)戊二烯化合物,然后和硫酸反應(yīng)。
      現(xiàn)有的方法具有以下的缺點◆使用的重氮化試劑,以及有毒的和氧化性的亞硝酸鈉,類似地包括非離子型的有毒并高度可燃的有機(jī)亞硝酸鹽。亞硝酸鹽的殘留(平衡離子,烷基)作為未連接的雜質(zhì)存在于碳材料中。
      ◆亞硝酸鹽必須用于酸性介質(zhì)中以進(jìn)行重氮化。會形成有毒的氮的氧化物。
      ◆自由基形成體是熱不穩(wěn)定或光化學(xué)不穩(wěn)定的,爆炸的,并能導(dǎo)致難以控制的鏈反應(yīng)。
      ◆在某些情形中,自由基形成體前體的合成和純化涉及有毒的或討厭臭味的材料,并因此在制備過程、運(yùn)輸、使用和最終處理方面是高成本的。
      ◆使用含氮的雜環(huán)物質(zhì)的環(huán)化反應(yīng)伴隨著氮氣的釋放,這將導(dǎo)致突然地,急劇地體積膨脹或壓力的升高,從而極大地妨礙平穩(wěn)地控制反應(yīng)。
      ◆碳原料與具有偶氮基團(tuán)和通過釋放氮氣形成自由基的化合物的反應(yīng)同樣會導(dǎo)致突然地,急劇地體積膨脹或壓力升高或其它熱的難于控制的鏈反應(yīng),從而妨礙平穩(wěn)地控制反應(yīng)。
      ◆碳原料與硫酸或發(fā)煙硫酸的反應(yīng)需要尤其持久的、抗腐蝕的、熱穩(wěn)定的材料;非期望的和有害的氧化會作為副反應(yīng)發(fā)生;反應(yīng)后所必需的中和反應(yīng)會產(chǎn)生含鹽濃度高的廢水,在這種情況下,其中生成的鹽的一部分會作為雜質(zhì)殘留在產(chǎn)品碳材料上,從而導(dǎo)致性能的缺陷。
      ◆環(huán)戊二烯化合物和硫酸的兩步反應(yīng),同樣地具有需要抗腐蝕和熱穩(wěn)定材料的缺點。而且,以相當(dāng)大量產(chǎn)生的副產(chǎn)物,其中,有些是可溶的,也是不利的。
      有色的副產(chǎn)物對于現(xiàn)有的含有機(jī)基團(tuán)的碳材料也是不利的。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明提供具有有機(jī)基團(tuán)的碳材料,特征在于其可通過碳原料與具有通式1的有機(jī)化合物的反應(yīng)獲得, 其中,X是O,S,NR7或PR7,并且R1-R7是相同或不同的,包括H,受體基團(tuán),供體基團(tuán),分別具有受體和供體基團(tuán)的烷基或芳基,親水和/或疏水基團(tuán),或者R1-R7形成環(huán)狀體系,所述環(huán)狀體系依次被受體或供體基團(tuán)、和/或親水或疏水基團(tuán)取代。
      碳原料與具有通式1的有機(jī)化合物的反應(yīng)不經(jīng)由重氮鹽進(jìn)行。
      受體基團(tuán)可以是-COOR8,-CO-R8,-CN,-SO2R8或-SO2OR8,其中,R8是金屬,H,烷基,芳基,銨或官能團(tuán)化的烷基或芳基,例如ω-羧基烷基,HSO3-CyHz-,H2N-CyHz-或H2N-SO2-CyHz-(y=1-45,z=1-45)。供體基團(tuán)可以是SR9,OR9或N(R9)2,其中,R9是H,烷基,芳基或官能團(tuán)化的烷基或芳基。
      親水基團(tuán)可以是SO3M(M=金屬),COOM或-(CH2-CH2-O)n-R9,其中,n是1-45。疏水基團(tuán)可以是烷基,芳基,氟烷基,全氟烷基,氟芳基或全氟芳基。
      有機(jī)基團(tuán)R1-R9可以是取代或未取代的,支鏈或非支鏈的脂族基團(tuán),例如來自以下物質(zhì)的基團(tuán)烷烴、烯烴、醇、醚、醛、酮、羧酸、酯、烴、磺酸、胺、三烷基銨鹽,三烷基鏻鹽或二烷基锍鹽,環(huán)狀化合物,例如脂環(huán)烴,如環(huán)烷基或環(huán)烯基,雜環(huán)化合物,例如吡咯烷基、吡咯啉基、哌啶基或嗎啉基,芳基基團(tuán),例如苯基、萘基或蒽基,或雜芳基,如咪唑基、吡唑基、吡啶基、哌啶基、噻吩基、噻唑基、呋喃基或吲哚基,包括氮或其它雜原子并形成3-、4-、5-、6-或更高的多元環(huán)的雜環(huán)化合物,所述雜環(huán)化合物依次被H、具有受體和供體取代基的烷基或芳基基團(tuán),或具有受體和供體取代基、和/或親水或疏水基團(tuán)的環(huán)狀體系的部分取代,進(jìn)一步被官能團(tuán)取代的,發(fā)色團(tuán)或染料,或合適的反應(yīng)性化合物,例如三芳基銨,三芳基鏻,二芳基锍和芳基吲哚鹽。
      具有通式1的有機(jī)化合物的基團(tuán)可以被定制以用于可能的領(lǐng)域,這是由于例如反應(yīng)原理不僅允許親水的引入,而且允許親脂的引入。所述基團(tuán)可以是離子的、聚合的或進(jìn)一步反應(yīng)性的。所述基團(tuán)可以以特定的方式被用來對碳原料的技術(shù)上感興趣的不同性質(zhì)進(jìn)行改性。例如,碳原料的親水性可以被提高到如下程度,即產(chǎn)品碳材料可以在水介質(zhì)中形成穩(wěn)定的分散體,而不使用潤濕劑。
      例如,具有通式1的化合物可以是具有通式2或3的化合物。

      其中,R1-R6各自分別如上定義,R10-R13是相同或不同的,包括H,受體基團(tuán),供體基團(tuán),具有受體或供體基團(tuán)的烷基或芳基,親水和/或疏水基團(tuán),或者R10-R13形成環(huán)狀體系,所述環(huán)狀體系依次被受體或供體基團(tuán)、和/或親水或疏水基團(tuán)取代。
      例如,具有通式1的化合物可以是
      上述的化合物可以以所描述的鹽的形式使用或與一些其它的平衡離子,例如K或N(R9)4使用。
      有用的碳原料包括炭黑,石墨粉,石墨纖維,碳纖維,碳原纖,碳納米管,碳織物,玻璃化炭黑產(chǎn)品,活性碳或富勒烯(fullerenes)。
      有用的炭黑包括爐法炭黑、氣黑、槽法炭黑、燈黑、熱裂炭黑、乙炔黑、等離子體炭黑(plasma black)、反性炭黑(inversion black),已知于DE 195 21 565,已知于WO 98/45361或DE 196 13 796的含硅的炭黑,或已知于WO 98/42778的含金屬的炭黑,電弧炭黑(arc black)和化工生產(chǎn)操作的副產(chǎn)品煙灰。
      本發(fā)明的具有有機(jī)基團(tuán)的碳材料和/或碳原料可以通過上游反應(yīng)活化,例如氧化反應(yīng)。有用的氧化劑包括例如過氧化二硫酸銨、過氧化氫、臭氧、氧氣(純的或以空氣形式的)、溴化鉀和/或過硼酸鈉。
      可以使用在橡膠混合物中用作加強(qiáng)填料的碳原料。可以使用涂料級的炭黑。有用的碳原料還包括導(dǎo)電炭黑(conductivity black)、用作UV穩(wěn)定的碳原料;可用作填料和在除橡膠以外的系統(tǒng),例如在瀝青或塑料中使用的碳原料,或可用作冶金中的還原劑的碳原料。
      本發(fā)明還提供了本發(fā)明的具有有機(jī)基團(tuán)的碳材料的制備方法,所述方法特征在于將碳原料與具有通式1的有機(jī)化合物進(jìn)行反應(yīng)。
      碳原料與具有通式1的有機(jī)化合物的反應(yīng)不經(jīng)由重氮鹽進(jìn)行;也就是說,在反應(yīng)中不使用或形成重氮鹽。
      通過噴射-干燥包括碳原料和具有通式1的化合物的分散體,混合或噴射,可將具有通式1的有機(jī)化合物施加到碳原料上。具有通式1的有機(jī)化合物可以以粉末、熔融物和溶液的形式施加。在制備碳材料期間,施加具有通式1的有機(jī)化合物是特別有利的,在此情況下,優(yōu)選地將具有通式1的有機(jī)化合物加入到具有必需溫度的反應(yīng)器的某位置處。碳原料的改性反應(yīng)可以優(yōu)選地在沒有溶劑或者在優(yōu)選的揮發(fā)性有機(jī)溶劑中進(jìn)行。碳原料的改性反應(yīng)可以在-80℃至+300℃,優(yōu)選地80℃至250℃下進(jìn)行。在制備碳材料期間進(jìn)行改性時,溫度可以在250℃至1500℃之間。輸入的能量可通過機(jī)械能、振動能例如超聲波、或輻射能例如微波輻射、熱輻射、光輻射、X-射線和電子束輻射來實現(xiàn)。碳原料的改性反應(yīng)可以在沒有氧化劑或存在氧化劑(例如空氣、過氧化氫、過氧化物、過硼酸鹽、過硫酸鹽或臭氧)下進(jìn)行。
      碳原料與具有通式1的化合物的反應(yīng)可以在碳原料與具有通式1的化合物的比例為99.99∶0.01-0.01∶99.9范圍內(nèi)進(jìn)行。碳原料與具有通式1的化合物的比例可以優(yōu)選在50∶1-1∶50范圍內(nèi)。
      碳原料與具有通式1的化合物的反應(yīng)可以在1mbar-250bar壓力范圍內(nèi)進(jìn)行。優(yōu)選在100mbar-50bar壓力下進(jìn)行。
      本發(fā)明的具有有機(jī)基團(tuán)的碳材料可以用作填料,包括用作加強(qiáng)填料,UV穩(wěn)定劑,用作導(dǎo)電炭黑或用作顏料。
      本發(fā)明的具有有機(jī)基團(tuán)的碳材料可用于橡膠,塑料,油墨,包括溶劑型油墨、水性油墨和噴墨油墨,靜電復(fù)印調(diào)色劑,涂料和油漆,瀝青,混凝土或者其它建筑材料,或紙張中。本發(fā)明的碳材料還可用作冶金中的還原劑。本發(fā)明的具有有機(jī)基團(tuán)的碳材料可用于生產(chǎn)橡膠混合物,尤其是生產(chǎn)輪胎。
      本發(fā)明還提供了一種分散體,特征在于所述分散體包括本發(fā)明的具有有機(jī)基團(tuán)的碳材料和至少一種溶劑。
      所述有機(jī)基團(tuán)可被定制以用于特定的分散體介質(zhì)。由極性有機(jī)基團(tuán)改性的碳材料特別可以用于極性介質(zhì)。極性介質(zhì)可以是溶劑,例如醇、酮、酯、酸、胺、乙二醇、乙二醇醚或鹵代溶劑,以及具有極性基團(tuán)的低聚物或聚合物,例如羰基、酯、氨基、羧基和/或羥基。具有有機(jī)基團(tuán)例如-SO3W、COOW或OH,其中W是H、堿金屬離子或銨離子的碳材料特別可以用于水介質(zhì)。具有疏水基團(tuán)例如烷基、烷氧基、芳基和/或雜芳基的疏水改性的碳材料特別可以用于疏水介質(zhì),例如脂族、芳族、雜脂肪族和/或雜芳香族烴。特定適應(yīng)的改性,例如用氨基、羰基或鹵素取代基的改性可以特別合適地用于極性在相對非極性的疏水介質(zhì)和強(qiáng)極性的介質(zhì)之間的介質(zhì),例如醚,和/或極性與非極性介質(zhì)的混合物。
      本發(fā)明的分散體還可以包括一種或多種添加劑,例如抗微生物劑、潤濕劑、酮、乙二醇、醇或它們的混合物。這些添加劑可以對于特定的應(yīng)用被加入。這些添加劑還可包括例如單體、低聚物或聚合物。這些添加劑可以提高特性,例如分散度、儲存穩(wěn)定性、凍結(jié)穩(wěn)定性、干燥行為、起泡能力、潤濕性和/或鍵合到特定的底物材料,例如紙、金屬、玻璃、聚合物、纖維、皮革、木材、混凝土或橡膠。
      本發(fā)明還提供了本發(fā)明的分散體的制備方法,所述方法的特征在于使用球磨機(jī),超聲振蕩器,高壓均化器,微流化床,轉(zhuǎn)子-定子裝置例如Ultra-Turrax或類似的裝置將本發(fā)明的具有有機(jī)基團(tuán)的碳材料分散在至少一種溶劑中。
      本發(fā)明的分散體可用于橡膠,塑料,油墨,包括溶劑型油墨、水性油墨和噴墨油墨,靜電復(fù)印調(diào)色劑,涂料和油漆,瀝青,混凝土或者其它建筑材料或紙張中。
      本發(fā)明的分散體可用于塑料、膠乳、織物、皮革、粘合劑、硅樹脂、混凝土、建筑材料、紙張、纖維和泥土的著色和UV穩(wěn)定,或用于使材料抗靜電。
      本發(fā)明的具有有機(jī)基團(tuán)的碳材料具有如下優(yōu)點極性改性的碳材料(例如具有SO3M取代基)能更好地分散于極性體系,主要是水中;非極性改性的碳材料(例如具有烷基基團(tuán))能更好地分散于非極性體系,例如油中;具有極性或空間上大體積基團(tuán)的合適改性的碳材料在系統(tǒng)中分別地被靜電穩(wěn)定和空間穩(wěn)定,且不需要進(jìn)一步的輔助物如潤濕劑來穩(wěn)定。
      通過本發(fā)明方法改性的碳材料能更好地在分散體中穩(wěn)定,因此具有更好的顏色特性,例如陰影和藍(lán)色的深度。
      由于親水取代基更廣的可變性,通過本發(fā)明方法改性的碳材料能更好地定制于特定的性能需求(例如噴墨中高光密度和的低色間溢出);具有鍵合的染料的碳材料具有改善的色調(diào)。
      具有仍然是反應(yīng)活性的取代基的碳材料能應(yīng)用于系統(tǒng)(例如橡膠)中的偶合和交聯(lián)。
      反應(yīng)性改性的碳材料允許碳材料鍵合到聚合物,和所述碳材料是可生產(chǎn)的,其具有低的副產(chǎn)物、鹽、酸和水分。
      實施例實施例使用RuβS 160炭黑。RuβS 160是Degussa AG的一種商業(yè)產(chǎn)品。
      pH的確定使用Schott CG 837 pH計測量凈懸浮液的pH值。
      將玻璃電極浸入溶液中,5分鐘后讀取溫度校正的pH值。粘度的確定在旋轉(zhuǎn)測試中,在控制速率的剪切(CRS)下使用Physica UDS 200流變儀測量凈懸浮液的流變學(xué)。樣品的溫度控制在23℃。在剪切速率為1000s-1下讀取粘度值。
      表面張力的確定使用Krüss BP2氣泡張力儀測量溫度控制在20℃的樣品的動態(tài)和靜態(tài)表面張力。在15ms讀取動態(tài)表面張力的最終值,和在3000ms讀取靜態(tài)表面張力的最終值。
      實施例1用7-氨基-4-羥基-2-萘磺酸鈉對碳原料進(jìn)行的改性 將4g 7-氨基-4-羥基-2-萘磺酸鈉懸浮于150ml水中,并在攪拌下通過0.67g在50ml水中的氫氧化鈉溶解,加入20g RuβS 160炭黑,然后在減壓下蒸餾溶劑,將剩余的混合物加熱到180℃4小時。
      實施例2用5-氨基-2-萘磺酸鈉對固相碳原料進(jìn)行的改性 將4g 5-氨基-2-萘磺酸鈉和20g RuβS 160炭黑混合,逐滴地加入5ml水,再次混合所有的物質(zhì),然后將混合物加熱到180℃4小時。
      實施例3用5-氨基-2-萘磺酸鈉對碳原料進(jìn)行的改性將4g 5-氨基-2-萘磺酸鈉懸浮于150ml水中,并在攪拌下通過0.72g在50ml水中的氫氧化鈉溶解,加入20g RuβS 160炭黑,然后在減壓下蒸餾溶劑,將剩余的混合物加熱到180℃4小時。
      實施例4用氫醌磺酸鈉對碳原料進(jìn)行的改性
      將4g氫醌磺酸鈉和4.5g過氧二硫酸銨分別溶于150ml水中,連續(xù)加入20g RuβS 160炭黑,然后在減壓下蒸餾溶劑,將剩余的混合物加熱到180℃4小時。使用300ml水沖洗改性的炭黑,然后在室溫下干燥。
      實施例5用4,5-二羥基-2,7-萘二磺酸二鈉對碳原料進(jìn)行的改性 將4g 4,5-二羥基-2,7-萘二磺酸二鈉溶解于200ml水中,加入20g RuβS 160炭黑。然后加入10ml 30%的過氧化氫,在減壓下蒸餾溶劑。將剩余的混合物加熱到180℃4小時。使用300ml水沖洗改性的炭黑,然后在室溫下干燥。
      實施例6用4-氨基-3-羥基萘磺酸鈉對固相碳原料進(jìn)行的改性
      將4g 4-氨基-3-羥基萘磺酸鈉和20g RuβS 160炭黑混合,逐滴加入3ml 30%的過氧化氫,再次混合所有的物質(zhì),混合物隨后被加熱到180℃4小時。使用300ml水沖洗改性的炭黑,然后在室溫下干燥。
      實施例7用4-氨基-5-羥基-2,7-萘二磺酸二鈉對碳原料進(jìn)行的改性 將4g 4-氨基-5-羥基-2,7-萘二磺酸二鈉溶于250ml水中,加入20g RuβS 160炭黑,然后在減壓下蒸餾溶劑。將殘余物和2.7g過氧化二硫酸銨混合,隨后加熱到180℃4小時。用300ml水沖洗改性的炭黑,然后在室溫下干燥。
      實施例8用6-氨基-2-萘酚羧酸鈉對碳原料進(jìn)行的改性
      將4g 6-氨基-2-萘酚羧酸懸浮于200ml水中,中和至pH為7.5,并在攪拌下用1mol/l的NaOH溶液溶解。加入40g RuβS 160炭黑,然后在減壓下蒸餾溶劑。將剩余混合物在200℃下加熱4小時。
      實施例9改性的碳材料在水中的分散體與85ml水一起攪拌15g根據(jù)實施例1的具有有機(jī)基團(tuán)的碳材料,然后用Ultra-Turrax在5000rpm下分散30分鐘。所得的分散體在不需要進(jìn)一步加入潤濕劑下是穩(wěn)定的。
      在15ms的動態(tài)表面張力78mN/m在3000ms的靜態(tài)表面張力69Nm/mpH6.5粘度3.2mPas實施例10改性的碳材料在水中的分散體與85ml水一起攪拌15g根據(jù)實施例2的具有有機(jī)基團(tuán)的碳材料,然后用Ultra-Turrax在5000rpm下分散30分鐘。所得的分散體在不需要進(jìn)一步加入潤濕劑下是穩(wěn)定的。
      在15ms的動態(tài)表面張力82mN/m在3000ms的靜態(tài)表面張力71Nm/mpH7.2粘度2.9mPas實施例11改性的碳材料在水中的分散體與85ml水一起攪拌15g根據(jù)實施例3的具有有機(jī)基團(tuán)的碳材料,然后用Ultra-Turrax在5000rpm下分散30分鐘。所得的分散體在不需要進(jìn)一步加入潤濕劑下是穩(wěn)定的。
      在15ms的動態(tài)表面張力77mN/m
      在3000ms的靜態(tài)表面張力70Nm/mpH7.0粘度2.7mPas實施例12改性的碳材料在水中的分散體與85ml水一起攪拌15g根據(jù)實施例4的具有有機(jī)基團(tuán)的碳材料,然后用Ultra-Turrax在5000rpm下分散30分鐘。所得的分散體在不需要進(jìn)一步加入潤濕劑下是穩(wěn)定的。
      在15ms的動態(tài)表面張力81mN/m在3000ms的靜態(tài)表面張力70Nm/mpH7.5粘度2.9mPas實施例13改性的碳材料在水中的分散體與85ml水以前攪拌15g根據(jù)實施例8的具有有機(jī)基團(tuán)的碳材料,然后用Ultra-Turrax在5000rpm下分散30分鐘。所得的分散體在不需要進(jìn)一步加入潤濕劑下是穩(wěn)定的。
      在15ms的動態(tài)表面張力86mN/m在3000ms的靜態(tài)表面張力71Nm/mpH8.5粘度2.7mPas。
      權(quán)利要求
      1.具有有機(jī)基團(tuán)的碳材料,特征在于其可通過碳原料與具有通式1的有機(jī)化合物的反應(yīng)獲得, 其中,X是O,S,NR7或PR7,并且R1-R7是相同或不同的,包括H、受體基團(tuán)、供體基團(tuán)、分別具有受體和供體基團(tuán)的烷基或芳基、親水和/或疏水基團(tuán),或者R1-R7形成環(huán)狀體系,所述環(huán)狀體系依次被受體或供體基團(tuán)、和/或親水或疏水基團(tuán)取代。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有有機(jī)基團(tuán)的碳材料,特征在于所述碳原料是炭黑、石墨粉、石墨纖維、碳纖維、碳原纖、碳納米管、碳織物、玻璃化炭黑產(chǎn)品、活性碳或富勒烯。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的具有有機(jī)基團(tuán)的碳材料,特征在于所述受體基團(tuán)是-COOR8、-CO-R8、-CN、-SO2R8、-SO2OR8,其中,R8是金屬、H、烷基、芳基、銨或官能團(tuán)化的烷基或芳基。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的具有有機(jī)基團(tuán)的碳材料,特征在于所述供體基團(tuán)是SR9、OR9或N(R9)2,其中,R9是H、烷基、芳基或官能團(tuán)化的烷基或芳基。
      5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的具有有機(jī)基團(tuán)的碳材料,特征在于所述親水基團(tuán)是SO3M(M=金屬)、COOM或-(CH2-CH2-O)n-R9,其中,n是1-45,并且所述疏水基團(tuán)是烷基、芳基、氟烷基、全氟烷基、氟芳基或全氟芳基。
      6.根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一項所述的具有有機(jī)基團(tuán)的碳材料的制備方法,特征在于將碳原料與具有通式1的有機(jī)化合物反應(yīng)。
      7.根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一項所述的碳材料的用途,其用于橡膠、塑料、油墨、包括溶劑型油墨、水性油墨和噴墨油墨、靜電復(fù)印調(diào)色劑、涂料、油漆、瀝青、混凝土或者其它建筑材料、或紙張中,或作為冶金中的還原劑。
      8.分散體,特征在于其包括如權(quán)利要求1至5中任一項所述的具有有機(jī)基團(tuán)的碳材料和至少一種溶劑。
      9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的分散體,特征在于其還包括添加劑。
      10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的分散體的制備方法,特征在于使用球磨機(jī)、超聲振蕩器、高壓均化質(zhì)器、微流化床、轉(zhuǎn)子-定子裝置或類似的裝置將所述具有有機(jī)基團(tuán)的碳材料分散在至少一種溶劑中。
      11.根據(jù)權(quán)利要求8所述的分散體的用途,其用于橡膠、塑料、油墨、包括溶劑型油墨、水性油墨和噴墨油墨、靜電復(fù)印調(diào)色劑、涂料和油漆、瀝青、混凝土和其它建筑材料、或紙張中。
      12.根據(jù)權(quán)利要求8所述的分散體的用途,其用于塑料、乳膠、織物、皮革、粘合劑、硅樹脂、混凝土、建筑材料、紙張、纖維和泥土的著色和UV穩(wěn)定。
      13.根據(jù)權(quán)利要求8所述的分散體的用途,其用于使材料抗靜電。
      全文摘要
      本發(fā)明提供具有有機(jī)基團(tuán)的碳材料,所述碳材料可通過碳原料與具有通式1的有機(jī)化合物的反應(yīng)獲得,本發(fā)明的具有有機(jī)基團(tuán)的碳材料應(yīng)用于分散體,橡膠,塑料,油墨,包括溶劑型油墨、水性油墨和噴墨油墨,靜電復(fù)印調(diào)色劑,涂料,油漆,瀝青,混凝土或者其它建筑材料或紙張中,或作為冶金中的還原劑。
      文檔編號C09C3/08GK1908077SQ200610108470
      公開日2007年2月7日 申請日期2006年8月4日 優(yōu)先權(quán)日2005年8月4日
      發(fā)明者托馬斯·呂特格, 拉爾夫·麥克林托施, 格爾德·陶貝爾, 維爾納·卡爾比茨, 斯特凡·呂特克, 埃貢·方黑內(nèi)爾, 格爾德·舒卡特 申請人:德古薩股份公司
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