專利名稱：一種高發(fā)光率紅光熒光粉及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及具一種紅光熒光粉及其制備方法，屬于發(fā)光材料技術(shù)領(lǐng)域。 技術(shù)背景一直以來，由于作為紅色熒光粉在陰極射線管(CRT)、熒光燈上的應用以及作為閃 爍體晶體在醫(yī)療診斷上的應用，銪激活的釩酸釔(YV04:Eu3+)材料吸引了人們極大興趣。 而且，納米材料特殊的結(jié)構(gòu)、電子及光學性質(zhì)，使得納米YV04:EuS+在等離子平板顯示 器(PDPs)上有極好的應用前景。但是，等離子平板顯示器(PDPs)要求納米發(fā)光粉體具有 更高的發(fā)光效率，傳統(tǒng)的陰極射線發(fā)光粉體YV04:E」+發(fā)光效率低，己經(jīng)不能滿足應用 的需要，必須研制具有更高發(fā)光效率的納米發(fā)光粉體。此外，現(xiàn)在的熒光粉的制備方法主要集中在高溫固相法，但固相法合成溫度高、產(chǎn)物粒 徑偏大且粒度分布寬，難以達到要求的粒度，且不易得到純相物質(zhì)，存在很大的弊端。 發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明針對現(xiàn)有紅光熒光粉YV04: Ei^+發(fā)光效率低的問題，提供一種具高發(fā)光效率的紅 光熒光粉，同時提供一種該熒光粉的制備方法。本發(fā)明的高發(fā)光率熒光粉中熒光材料的化學式是YV04:Eu3+, Li+。該熒光粉中加入了Li+離子，紅光發(fā)光強度有了大幅度提高，與現(xiàn)有不加入Li+的紅光 熒光粉YV04:Ei^+相比具有更高的發(fā)射效率，發(fā)光強度更高。本發(fā)明的高發(fā)光率熒光粉的制備方法包括以下步驟(1) 按摩爾比90:5:5:200 300的比例將硝酸釔、硝酸銪、硝酸鋰和檸檬酸溶于去離子水 中，得到混合溶液；(2) 按偏釩酸銨與硝酸釔、硝酸銪、硝酸鋰三種硝酸鹽總量的摩爾比為1:1的比例，取 偏釩酸銨加入上述混合溶液中，在80'C恒溫下磁力攪拌30分鐘，得到粘性的藍色凝膠；(3) 將上述凝膠在650。C 85(TC下熱處理1小時，研磨后即可得到具高發(fā)光效的紅光熒光 粉YV04:Eu3+, Li+。本發(fā)明以檸檬酸作絡(luò)合劑和還原劑，以硝酸鹽做氧化劑，采用檸檬酸溶膠-凝膠燃燒法 制備出的納米YV04:E^+,Li+熒光粉具有物相均勻、化學穩(wěn)定性好、發(fā)光效率高的特點，且 制備工藝簡單、安全、生產(chǎn)溫度較低，節(jié)省能源。
具體實施方式
實施例1按摩爾比90:5:5:200的比例，分別稱取2. 47g硝酸釔、0. 17g硝酸銪、0. 03g硝酸鋰、4. 20g檸檬酸溶于去離子水中，得到混合溶液；然后把1. 17g偏釩酸銨加入上述混合溶液中， 在80。C恒溫下磁力攪拌30分鐘，得到粘性的藍色凝膠；最后將上述凝膠在650'C下熱處 理1小時，研磨后即可得到具高發(fā)光效的紅光熒光粉YV04:Eu3+,Li+。實施例2按摩爾比90:5:5:250的比例，分別稱取2. 47g硝酸釔、0. 17g硝酸銪、0.03g硝酸鋰、5. 25g擰檬酸溶于去離子水中，得到混合溶液；然后把1. 17g偏釩酸銨加入上述混合溶液中，8(TC恒溫下磁力攪拌30分鐘，得到粘性的藍色凝膠；最后將上述凝膠在65(TC下熱處理1 小時，研磨后即可得到具高發(fā)光效的紅光熒光粉YV04:Eu3+， Li+。
實施例3
按摩爾比90:5:5: 300的比例，分別稱取2. 47g硝酸釔、0. 17g硝酸銪、0. 03g硝酸鋰、 6. 30g檸檬酸溶于去離子水中，得到混合溶液；然后把1. 17g偏釩酸銨加入上述混合溶液中， 在8(TC恒溫下磁力攪拌30分鐘，得到粘性的藍色凝膠；最后將上述凝膠在65(TC下熱處 理1小時，研磨后即可得到具高發(fā)光效的紅光熒光粉YV04:E3+,Li+。
實施例4
按摩爾比90:5:5:250的比例，分別稱取2. 47g硝酸釔、0. 17g硝酸銪、0.03g硝酸鋰、 5. 25g檸檬酸溶于去離子水中，得到混合溶液；然后把1. 17g偏釩酸銨加入上述混合溶液中， 在8(TC恒溫下磁力攪拌30分鐘，得到粘性的藍色凝膠；最后將上述凝膠在75(TC下熱處 理1小時，研磨后即可得到具高發(fā)光效率的紅光熒光粉YV04:E3+,Li+。
實施例5
按摩爾比90:5:5:250的比例，分別稱取2. 47g硝酸釔、0. 17g硝酸銪、0.03g硝酸鋰、 5. 25g檸檬酸溶于去離子水中，得到混合溶液；然后把1. 17g偏釩酸銨加入上述混合溶液中， 在80。C恒溫下磁力攪拌30分鐘，得到粘性的藍色凝膠；最后將上述凝膠在85(TC下熱處 理1小時，研磨后即可得到具高發(fā)光效率的紅光熒光粉YV04:Eu3+,Li+。
權(quán)利要求
1.一種高發(fā)光率紅光熒光粉，其特征在于該熒光粉中的熒光材料的化學式是YVO4:Eu3+，Li+。
2. —種權(quán)利要求l所述高發(fā)光率紅光熒光粉的制備方法，該熒光粉中的熒光材料的化學式是YV04:Eu3+,Li+;其特征在于包括以下步驟(1) 按摩爾比90:5:5:200 300的比例將硝酸釔、硝酸銪、硝酸鋰和擰檬酸溶于去離子水 中，得到混合溶液；(2) 按偏釩酸銨與硝酸釔、硝酸銪、硝酸鋰三種硝酸鹽總量的摩爾比為1:1的比例，取 偏釩酸鈸加入上述混合溶液中，在8(TC恒溫下磁力攪拌30分鐘，得到粘性的藍色凝膠；(3) 將上述凝膠在65(TC 85CTC下熱處理1小時，研磨后即可得到具高發(fā)光效的紅光熒 光粉YV04:Eu3+, Li+。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種高發(fā)光率紅光熒光粉，該熒光粉中的熒光材料的化學式是YVO₄:Eu³⁺，Li⁺。該熒光粉的制備方法是將摩爾比90∶5∶5∶200～300的硝酸釔、硝酸銪、硝酸鋰、檸檬酸溶于去離子水中，得到混合溶液；然后把適量偏釩酸銨加入上述混合溶液中，加熱攪拌一定時間后得到粘性凝膠；最后將凝膠熱處理、研磨而制成。本發(fā)明采用檸檬酸溶膠-凝膠燃燒法制備的納米YVO₄:Eu³⁺，Li⁺熒光粉具有物相均勻、化學穩(wěn)定性好、發(fā)光效率高的特點，且制備工藝簡單、安全、生產(chǎn)溫度較低，節(jié)省能源。
文檔編號C09K11/82GK101157858SQ200710114520
公開日2008年4月9日 申請日期2007年11月13日 優(yōu)先權(quán)日2007年11月13日
發(fā)明者呂孟凱, 周媛媛, 張海萍, 張愛玉, 邱子鳳, 謙 馬 申請人:山東大學