專利名稱：：納米氧化鋁在樹脂或溶劑體系內(nèi)的分散體的制作方法納米氧化鋁在樹脂或溶劑體系內(nèi)的分散體發(fā)明背景[OOOl]本發(fā)明涉及納米氧化鋁的分散體，更特別地涉及用于涂層，例如漆包線漆涂層的改進(jìn)的納米氧化鋁分散體。在許多涂布應(yīng)用中使用納米氧化鋁分散體。在電絕緣應(yīng)用中，發(fā)現(xiàn)具有觸變性的納米氧化鋁分散體在成型線材上產(chǎn)生均勻的邊緣累積。還已發(fā)現(xiàn)，在用于線材的聚酰胺酰亞胺軍面層內(nèi)低的負(fù)載水平將降低摩擦系數(shù)，并改進(jìn)漆包線漆涂層的耐磨性。進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)，在聚酯、聚酯酰亞胺、聚酰胺酰亞胺、聚酰亞胺或聚氨酯涂層內(nèi)高的負(fù)載水平(~20%，基于樹脂固體)在inverterdutymotor中將實現(xiàn)可接受的耐電暈性。氧化鋁典型地以粉末形式獲得。然而，該粉末在樹脂體系或溶劑內(nèi)的分散具有問題。這是因為氧化鋁形成不溶的聚集體，所述聚集體將要求極大的剪切力打碎成單獨的顆粒。實現(xiàn)它的典型方式包括例如超聲、球磨、砂磨和高壓均化。然而，這些和類似技術(shù)的問題是所得分散體常常與氧化鋁顆粒沉降或在樹脂或溶劑體系內(nèi)再聚集的結(jié)果不一致。對于最終用戶來說，這將導(dǎo)致涂層的不均勻性和質(zhì)量問題?？墒褂迷谕苛瞎I(yè)中常用的分散劑減緩這些分散和沉降問題。但由于納米顆粒的表面積大，因此納米顆粒所需的高負(fù)載水平將影響分散劑的有效性。此外，常常發(fā)現(xiàn)所使用的分散劑有害于在最終固化的涂層內(nèi)所要求的物理性能。這些包括差的熱穩(wěn)定性和涂層缺陷。結(jié)果是在使用這些分散劑中招致的高成本不可能容易地合理化。填料，例如氧化鋁是電絕緣填料工業(yè)中常見的，且存在許多美國專利涉及填料改進(jìn)電暈?zāi)途么啪€(coronaendurancemagnetwire)的用途。這些專利包括例如美國專利6649661和6476083。然而，使用填料沒有解決這些問題中的任何一個。發(fā)明簡述本發(fā)明涉及以上所述問題的解決方法且牽涉獨特的分散方法，該方法僅要求最小的攪拌產(chǎn)生穩(wěn)定的氧化鋁分散體。使用本發(fā)明的方法，可在樹脂或溶劑體系內(nèi)容易地分散溶膠衍生的納米氧化鋁。該分散體隨著時間流逝對沉降穩(wěn)定，且提供用戶較大的均勻度和稠度，其中包括最終固化的涂層的生產(chǎn)，所述固化涂層的物理性能包括良好的熱穩(wěn)定性且沒有涂層缺陷。較小的粒度還得到具有很少缺陷的更加柔性的涂層。首先，根據(jù)本發(fā)明制備穩(wěn)定的納米氧化鋁分散體包括在含1，2-二醇的分散體溶液內(nèi)分散納米氧化鋁。1，2-二醇可以是乙二醇和/或1，2-丙二醇。納米氧化鋁分散體的溶液比為約1:4到約1:10。納米氧化鋁可通過例如混合選擇的時間段，分散在分散體溶液內(nèi)9當(dāng)然，納米氧化鋁同樣可通過其他方式分散在溶液內(nèi)。在本發(fā)明的一個方面中，分散體溶液可含有酚類或酰胺基溶劑。酚類溶劑可以是苯酴和/或曱苯基酸(cresylicacid)。酰胺溶劑可以是N-甲基吡咯烷酮或二甲基曱酰胺。根據(jù)本發(fā)明的這一方面，分散體溶液是(a)乙二醇和酚類溶劑的溶液或(b)乙二醇和酰胺基溶劑的溶液。若乙二醇用作1，2-二醇，則可以以約1:1到約3:1的比值混合乙二醇與酚類溶劑或酰胺基溶劑。根據(jù)另一方面，穩(wěn)定的納米氧化鋁分散體溶液可與樹脂涂料混合。這一混合物然后可涂布在線材上并固化，提供該線材提高的物理性能，例如抗劃傷性和摩擦系數(shù)。該樹脂涂料選自聚酰胺酰亞胺涂料、聚酯酰亞胺涂料、聚酯涂料、聚氨酯涂料、聚酰亞胺涂料及其結(jié)合物。以約0.5:100到約20:100的比例混合納米氧化鋁分散體與樹脂涂料。發(fā)明詳述下述詳細(xì)說明通過實施例闡述了本發(fā)明且決不是限制。這一說明書明顯使得本領(lǐng)域的技術(shù)人員能制備和利用本發(fā)明，且描述了本發(fā)明的數(shù)個實施方案、變化、變體、替代和使用，其中包括我們目前認(rèn)為實施本發(fā)明的最佳模式的那些。由于可在沒有脫離本發(fā)明的范圍情況下對結(jié)構(gòu)作出各種變化，因此包含在說明書內(nèi)的所有內(nèi)容(maUer)應(yīng)當(dāng)解釋為闡述而不是限制。本發(fā)明涉及在有機(jī)溶劑或樹脂體系內(nèi)分散氧化鋁的方法。無機(jī)顆粒，例如氧化鋁當(dāng)研磨或在其他情況下分散時，傾向于快速沉降和再聚集。存在至少兩類可商購的氧化鋁溶膠衍生的氧化鋁(使用溶膠-凝膠技術(shù)形成)和熱解法氧化鋁。常規(guī)地通過在火焰中氧化三氯化鋁，制備熱解法氧化鋁。所得固體包括小顆粒的大聚集體，其中典型的粒度數(shù)量級為50納米。熱解法氧化鋁在常規(guī)溶劑或樹脂內(nèi)的分散體要求球磨(或類似的設(shè)備)以實現(xiàn)分散體的穩(wěn)定性。然而，即使如此，穩(wěn)定性受限，且顆粒傾向于隨著時間流逝再次沉降。[OOll]另一方面，在水中制備溶膠衍生的氧化鋁，結(jié)果是均勻的分散沒有沉降。它通過在酸性或堿性條件下水解烷醇鋁來制備。但嘗試分散固體氣化鋁粉末在常規(guī)的涂料樹脂或溶劑內(nèi)將導(dǎo)致顆粒差的分散體，當(dāng)樹脂或溶劑靜置時，所述分散體傾向于立即開始沉降。當(dāng)它們在1，2-二醇內(nèi)以氧化鋁分散體溶液為約l:4到約1:10分散時，使用熱解法和溶膠衍生的氧化鋁二者獲得氧化鋁的穩(wěn)定分散體。合適的1，2-二醇包括乙二醇和1，2-丙二醇。盡管沒有測試，但還預(yù)期其他1，2-二醇將起作用。使用或者cowles葉片或者螺旋槳式攪拌器，實現(xiàn)Hegman磨削計為至少5的穩(wěn)定的分散體。該分散體均勻且當(dāng)靜置時沒有沉降。檢驗基于總重量，約10-30%氧化鋁的分散體，并發(fā)現(xiàn)固體含量越高，則混合物的流變學(xué)觸變越大。本發(fā)明方法的第二個獨特的特征是溶劑混合物對所得流變學(xué)性能的影響。酚類溶劑，例如苯酚或甲酚當(dāng)與1，2-二醇，例如乙二醇結(jié)合使用時產(chǎn)生觸變性高的分散體。分別針對這兩種成分的范圍為0:100到75:25的混合物，檢驗苯酚乙二醇的溶劑混合物。溶劑的這一結(jié)合物得到觸變分散體，該分散體當(dāng)混合時為半透明的顏色，產(chǎn)生大于或等于5的Hegman磨削計讀數(shù)，且當(dāng)靜置混合物時，顯示出最小的沉降信號。嘗試單獨在苯酚中分散氧化鋁得到靜置時快速沉降的差的分散體。酰胺基溶劑，例如N-甲基吡咯烷酮(NMP)或二曱基甲酰胺(DMF)當(dāng)與1，2-二醇結(jié)合使用時產(chǎn)生不同的結(jié)果。分別針對這兩種成分的范圍為0:IOO到75:25的混合物，檢驗NMP:乙二醇的溶劑混合物。這一溶劑結(jié)合物得到低粘度的分散體，所述分散體當(dāng)混合物時為半透明的顏色，產(chǎn)生大于或等于5的Hegman磨削計讀數(shù)，且顯示出最小的沉降信號。嘗試單獨在NMP或DMF內(nèi)分散氧化鋁得到靜置時快速沉降的差的分散體。還測試其他二醇溶劑本身，和它與NMP或苯酚的結(jié)合。1，3-二醇，例如1，3-丙二醇得到靜置時快速沉降的差的分散體。其他溶劑，例如芳烴，二元酯和二醇醚還得到差的分散體和當(dāng)靜置混合物時快速沉降。得到差的分散體的1，2-二醇/溶劑混合物將在最小的攪拌下，容易地?fù)饺氲綐渲w系內(nèi)。例如，發(fā)現(xiàn)使用螺旋槳式攪拌器將足以獲得在典型的漆包線漆涂層內(nèi)使用時均勻的分散體。所檢驗的漆包線漆包括THEIC聚酯、THEIC聚酯酰亞胺、甲酰胺酰亞胺和聚氨酯涂層。還預(yù)期人們可直接分散氧化鋁到含或者酰胺溶劑或者酚類溶劑，和1,2-二醇的漆包線漆涂層內(nèi)。比較以上所述的含氧化鋁分散體的漆包線漆涂層與使用常規(guī)的氧化鋁摻入方法，例如研磨獲得的漆包線漆涂層。熱解法氧化鋁的研磨樣品的D[v，0.50]為3.49微米。溶膠衍生的氧化鋁的NMP/乙二醇氧化鋁分散體的D[v，0.50]為0.36微米。較小的粒度得到在線材上優(yōu)良的可涂性。較小的距離還應(yīng)當(dāng)導(dǎo)致較小的模頭磨耗，這意味著對于線材生產(chǎn)者來說較小的維護(hù)和機(jī)械停工時間。較小的粒度還在組裝的產(chǎn)物內(nèi)產(chǎn)生優(yōu)良的分散體穩(wěn)定性，在聚酰胺酰亞胺樹脂溶液內(nèi)熱解法氧化鋁的研磨樣品靜置時傾向于立即沉降，從而得到不均勻的樣品。相反，在聚酰胺酰亞胺樹脂溶液內(nèi)溶膠衍生的氧化鋁的NMP/乙二醇氧化鋁分散體當(dāng)不受干擾地靜置超過1年時不沉降。在銅線上涂布并固化含有在酰胺或酚類溶劑，和乙二醇內(nèi)分散的氧化鋁的磁漆。然后檢驗線材的物理性能并與含在漆包線漆內(nèi)研磨的熱解法氧化鋁的對照樣品相比較。在較高的負(fù)載水平下，在針對inverterdutymotor進(jìn)行的脈沖耐久性試驗過程中，每一樣品具有可接受的耐電暈性。在低的負(fù)栽水平下，與不含氧化鋁的對照樣品相比較，觀察到耐磨性和摩擦系數(shù)(COF)的改進(jìn)。實施例實施例1:將20g溶膠衍生的納米氧化鋁加入到80g乙二醇中。使用IndcoModelAS2AM，配備cowle葉片的3/4hp直接驅(qū)動的空氣攪拌器，混合樣品?；旌蠘悠?5分鐘。所得溶液在性質(zhì)上具有觸變性。樣品顯示出粉碎細(xì)度大于8hegman單位。根據(jù)試驗方法ASTMD1210-79，使用Hegman磨削計，檢測樣品的粉碎細(xì)度。溶液在外觀上為半透明的白色，且當(dāng)靜置時，沒有證據(jù)表明氧化鋁沉降。實施例2:將20g溶膠衍生的納米氧化鋁加入到80gl:1乙二醇和N-甲基吡咯烷酮的混合物內(nèi)。使用IndcoModelAS2AM，配備cowle葉片的3/4hp直接驅(qū)動的空氣攪拌器，混合樣品?；旌蠘悠?5分鐘。所得溶液在性質(zhì)上具有觸變性。樣品顯示出粉碎細(xì)度大于8hegman單位。根據(jù)試驗方法ASTMD1210-79，使用Hegman磨削計，檢測樣品的粉碎細(xì)度。溶液在外觀上為半透明的白色，且當(dāng)靜置時，沒有證據(jù)表明氧化鋁沉降。實施例3:將20g溶膠衍生的納米氧化鋁加入到80gl:1乙二醇和二甲基甲酰胺的混合物內(nèi)。使用IndcoModelAS2AM,配備cowl葉片的3/4hp直接驅(qū)動的空氣攪拌器，混合樣品?；旌蠘悠?5分鐘。所得溶液在性質(zhì)上具有觸變性。樣品顯示出粉碎細(xì)度大于8hegman單位。根據(jù)試驗方法ASTMDUIO-79，使用Hegman磨削計，檢測樣品的粉碎細(xì)度。溶液在外觀上為半透明的白色，且當(dāng)靜置時，沒有證據(jù)表明氧化鋁沉降。實施例4:將20g溶膠衍生的納米氧化鋁加入到80gl:1乙二醇和苯酚的混合物內(nèi)。使用IndcoModelAS2AM,配備cowle葉片的3/4hp直接驅(qū)動的空氣攪拌器，混合樣品。混合樣品15分鐘。所得溶液在性質(zhì)上具有觸變性。樣品顯示出粉碎細(xì)度大于8hegman單位。根據(jù)試驗方法ASTMD1210-79，使用Hegman磨削計，檢測樣品的粉碎細(xì)度。溶液在外觀上為半透明的白色，且當(dāng)靜置時，沒有證據(jù)表明氧化鋁沉降。實施例5:將20g溶膠衍生的納米氧化鋁加入到80gl:1丙二醇和N-甲基吡咯烷酮的混合物內(nèi)。使用IndcoModelAS2AM，配備cowle葉片的3/4hp直接驅(qū)動的空氣攪拌器，混合樣品?；旌蠘悠?5分鐘。所得溶液在性質(zhì)上具有觸變性。樣品顯示出粉碎細(xì)度為約6hegman單位。根據(jù)試驗方法ASTMD1210-79,使用Hegman磨削計，檢測樣品的粉碎細(xì)度。溶液在外觀上為半透明的白色，且當(dāng)靜置時，沒有證據(jù)表明氧化鋁沉降。實施例6:將20g溶膠衍生的納米氧化鋁加入到80gl:3乙二醇和N-甲基吡咯烷酮的混合物內(nèi)。使用IndcoModelAS2AM，配備cowle葉片的3/4hp直接驅(qū)動的空氣攪拌器，混合樣品。混合樣品15分鐘。所得溶液在性質(zhì)上具有觸變性。樣品顯示出粉碎細(xì)度大于8hegman單位。根據(jù)試驗方法ASTMD1210-79，使用Hegman磨削計，檢測樣品的粉碎細(xì)度。溶液在外觀上為半透明的白色，且當(dāng)靜置時，沒有證據(jù)表明氧化鋁沉降。實施例7:將20g溶膠衍生的納米氧化鋁加入到80gl:3乙二醇和苯酚的混合物內(nèi)。使用IndcoModelAS2AM,配備cowle葉片的3/4hp直接驅(qū)動的空氣攪拌器，混合樣品?；旌蠘悠?5分鐘。所得溶液在性質(zhì)上具有觸變性。樣品顯示出粉碎細(xì)度大于8hegman單位。根據(jù)試驗方法ASTMD1210-79，使用Hegman磨削計，檢測樣品的粉碎細(xì)度。溶液在外觀上為半透明的白色，且當(dāng)靜置時，沒有證據(jù)表明氧化鋁沉降。實施例8:將20g熱解法氧化鋁加入到80g乙二醇內(nèi)。使用IndcoModelAS2AM,配備cowle葉片的3/4hp直接驅(qū)動的空氣攪拌器，混合樣品。混合樣品15分鐘。所得溶液在性質(zhì)上具有輕微的觸變性。樣品顯示出粉碎細(xì)度約6.5hegman單位。根據(jù)試驗方法ASTMD1210-79，使用Hegman磨削計，檢測樣品的粉碎細(xì)度。溶液在外觀上為乳白色，且當(dāng)靜置時，具有最小量的氧化鋁沉降。實施例9:將20g熱解法氧化鋁加入到80gl:1乙二醇和N-甲基吡咯烷酮的混合物內(nèi)。使用IndcoModelAS2AM，配備cowle葉片的3/4hp直接驅(qū)動的空氣攪拌器，混合樣品?；旌蠘悠?5分鐘。所得溶液在性質(zhì)上具有觸變性。樣品顯示出粉碎細(xì)度為約5hegraan單位。根據(jù)試驗方法ASTMD1210-79，使用Hegman磨削計，檢測樣品的粉碎細(xì)度。溶液在外觀上為乳白色，且當(dāng)靜置時，具有最小量的氧化鋁沉降。實施例10:將20g熱解法氧化鋁加入到80gl:1乙二醇和苯酚的混合物內(nèi)。4吏用IndcoModelAS2AM，配備cowle葉片的3/4hp直接驅(qū)動的空氣攪拌器，混合樣品?；旌蠘悠?5分鐘。所得溶液在性質(zhì)上具有輕微的觸變性。樣品顯示出粉碎細(xì)度為約6hegman單位。根據(jù)試驗方法ASTMD1210-79，使用Hegman磨削計，檢測樣品的粉碎細(xì)度。溶液在外觀上為乳白色，且當(dāng)靜置時，具有最小量的氧化鋁沉降。實施例11:將10g溶膠衍生的納米氧化鋁加入到100g乙二醇內(nèi)。4吏用IndcoModelAS2AM，配備cowle葉片的3/4hp直接驅(qū)動的空氣攪拌器，混合樣品?；旌蠘悠?5分鐘。所得溶液具有低的粘度。該樣品顯示出粉碎細(xì)度大于8hegman單位。根據(jù)試驗方法ASTMD1210-79，使用Hegman磨削計，檢測樣品的粉碎細(xì)度。溶液在外觀上為半透明的白色，且當(dāng)靜置時，沒有證據(jù)表明氧化鋁沉降。對比例1:將20g溶膠衍生的納米氧化鋁分散在80g苯酚內(nèi)。使用IndcoModelAS2AM，配備cowle葉片的3/4hp直接驅(qū)動的空氣攪拌器，混合樣品?；旌蠘悠?5分鐘。所得溶液不均勻且當(dāng)靜置時混合物分離。樣品顯示出粉碎細(xì)度小于1hegman單位。根據(jù)試驗方法ASTMD1210-79，使用Hegman磨削計，檢測樣品的粉碎細(xì)度。沒有觀察到分散的跡象。對比例2:將20g溶膠衍生的氧化鋁分散在80gl，3-丙二醇內(nèi)。使用IndcoModelAS2AM,配備cowle葉片的3/4hp直接驅(qū)動的空氣攪拌器，混合樣品?；旌蠘悠?5分鐘。所得溶液不均勻且當(dāng)靜置時混合物分離。樣品顯示出粉碎細(xì)度小于lhegman單位。根據(jù)試驗方法ASTMD1210-79，使用Hegman磨削計，檢測樣品的粉碎細(xì)度。沒有觀察到分散的跡象。對比例3:將20g溶膠衍生的納米氧化鋁分散在80gl:1乙二醇和二元酯內(nèi)。4吏用IndcoModelAS2AM，配備cowle葉片的3/4hp直接驅(qū)動的空氣攪拌器，混合樣品?；旌蠘悠?5分鐘。所得溶液不均勻且當(dāng)靜置時混合物分離。樣品顯示出粉碎細(xì)度小于1hegman單位。根據(jù)試驗方法ASTMD1210-79，使用Hegman磨削計，檢測樣品的粉碎細(xì)度。沒有觀察到分散的跡象。對比例4:將20g溶膠衍生的納米氧化鋁分散在80gl:l乙二醇和乙二醇醚DM內(nèi)。使用IndcoModelAS2AM，配備cowle葉片的3/4hp直接驅(qū)動的空氣攪拌器，混合樣品?；旌蠘悠?5分鐘。所得溶液不均勻且當(dāng)靜置時混合物分離。樣品顯示出粉碎細(xì)度小于1hegman單位。根據(jù)試驗方法ASTMD1210-79，使用Hegman磨削計，檢測樣品的粉碎細(xì)度。沒有觀察到分^:的跡象。在下表I的表格內(nèi)列出了實施例1-11和對比例1-4的結(jié)果。正如這些實施例中看到的，當(dāng)溶膠衍生的納米氧化鋁分散在含二醇(例如二元醇)和/或酚類或酰胺基溶劑的溶液內(nèi)時，一旦混合形成其中納米氧化鋁在其內(nèi)分散且當(dāng)靜置時不沉降的納米氧化鋁溶液。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>用納米氧化鋁分散體溶液來涂布線材在下述實施例中，混合納米氧化鋁分散體溶液與樹脂溶液，提供用于線材的涂料?；跇渲腆w，以約0.5:100到約20:100的比例(或約1:200到約1:5)混合該納米氧化鋁分散體溶液與酰亞胺樹脂；然后施加該混合物到線材上并在線材周圍固化。優(yōu)選地，在用于聚酯線材的高溫磁漆涂層上施加該混合物。所使用的酰亞胺涂料可以是或者聚酰胺酰亞胺涂料或聚酯酰亞胺涂料。所得涂料提供具有在市場上通?？色@得的線材物理性能，但提供改進(jìn)的耐磨性、COF或耐電暈性的線材。線材樣品1:將lOOg上述實施例2的分散體加入到333gTrithermA981-M-30，一種獲自TheP.D，GeorgeCompany的聚酰亞胺酰胺涂料中。使用IndcoModelAS2AM，配備3個螺旋槳葉片的3/4hp直接驅(qū)動的空氣攪拌器，混合樣品約30分鐘。所得均勻的溶液的顏色為淺綠色。以面漆層形式將該溶液施加到在1.Omm銅線上的根據(jù)NationalElectricalManufacturer'sAssociation's(NEMA)MW35說明制造的TeresterC966-40(獲自TheP.D.GeorgeCompany的用于聚酯線材的高溫磁漆涂料)上，并在商業(yè)陶瓷烘箱內(nèi)固化。在inverterduty應(yīng)用中，使用DEIDTS1250A和士IOOOV的交流電，在150'C(~302。F)下測試所得線材的耐電暈性。線材的物理性能相當(dāng)于在市場上可商購的那些。線材樣品2:將100g上述實施例2的分散體加入到3333g獲自TheP.D.GeorgeCompany的TrithermA981-M-30中。使用IndcoModelAS2AM,配備3個螺旋槳葉片的3/4hp直接驅(qū)動的空氣攪拌器，混合樣品約30分鐘。所得均勻的溶液的顏色為淺綠色。以面漆層形式將該溶液施加到在1.0mm銅線上的TeresterC966-40(NEMAMW35說明)上，并在商業(yè)陶資烘箱內(nèi)固化。測試所得線材的抗擦傷性和摩擦系數(shù)(COF)的改進(jìn)。使用HippotronicsAbrasionScrapeTesterModelAST-1報道的擦傷方法，根據(jù)試驗方法NEMAMW1000-19973.5.1.1.2,測試抗擦傷性。與對照物相比，線材樣品2的報道的抗擦傷性得到改進(jìn)，分別為110次摩擦相對于85次摩擦。使用AmpacInternationalInc.麗A912Dynamic&StaticCoefficientofFrictionTester,根據(jù)制造者的教導(dǎo)，測試摩擦系數(shù)(COF)。發(fā)現(xiàn)與不具有氧化鋁的對照溶液相比，線材樣品2具有改進(jìn)的靜態(tài)和動態(tài)摩擦C0F。用含氧化鋁的溶液和不含氧化鋁的溶液涂布的線材的靜態(tài)COF分別為0.05和0.07，且動態(tài)COF分別為0.11和0.12。線材樣品3:將100g實施例4的分散體加入到333gTeramideA3737-30(獲自TheP.D.GeorgeCompany的聚酉旨酰亞胺)中。使用IndcoModelAS2AM，配備3個螺旋槳葉片的3/4hp直接驅(qū)動的空氣攪拌器，混合樣品約30分鐘。將所得溶液整體地施加到1.0mra的銅線上并在商業(yè)陶瓷烘箱內(nèi)固化。在inverterduty應(yīng)用中，使用DEIDTS1250A和土1000V的交流電，在150。C下測試所得線材的耐電暈性。線材的物理性能相當(dāng)于在市場上可商購的那些。根據(jù)上述實施例可看出，用實施例2的分散體涂布的線材樣品(線材樣品1和2)顯示出改進(jìn)的抗擦傷性和摩擦系數(shù)。權(quán)利要求1.制備溶膠衍生的納米氧化鋁的穩(wěn)定分散體的方法，該方法包括在含1，2-二醇的分散體溶液內(nèi)分散納米氧化鋁。2.權(quán)利要求1的方法，其中在預(yù)定時間段，通過混合將納米氧化鋁分散在分散體溶液內(nèi)。3.權(quán)利要求l的方法，其中分散體溶液含有酚類或酰胺基溶劑。4.權(quán)利要求l的方法，其中1,2-二醇選自乙二醇或1，2-丙二醇及其結(jié)合物。5.權(quán)利要求3的方法，其中酚類溶劑選自苯酚和甲苯基酸。6.權(quán)利要求3的方法，其中酰胺溶劑是N-甲基吡咯烷酮或二甲基曱酰胺。7.權(quán)利要求1的方法，其中分散體溶液是(a)乙二醇和酚類溶劑的溶液，或(b)乙二醇和酰胺基溶劑的溶液。8.權(quán)利要求7的方法，其中以約1:1到約3:1的比值混合乙二醇與酚類溶劑或酰胺基溶劑。9.權(quán)利要求l的方法，其中納米氧化鋁分散體溶液之比為約1:4到約1:10。10.涂布線材的方法，該方法包括提供穩(wěn)定的納米氧化鋁分散體溶液；混合該納米氧化鋁分散體溶液與樹脂涂料；將所得涂料混合物涂覆到線材上；和將在線材上的所得涂料混合物固化。11.權(quán)利要求10的方法，其中提供穩(wěn)定的納米氧化鋁分散體溶液的步驟包括制備納米氧化鋁分散體溶液；制備穩(wěn)定的納米氧化鋁分散體包括在含1,2-二醇的分散體溶液內(nèi)分散納米氧化鋁。12.權(quán)利要求11的方法，其中在預(yù)定時間段，通過混合將納米氧化鋁分散在分散體溶液內(nèi)。13.權(quán)利要求ll的方法，其中分散體溶液含有酚類或酰胺基溶劑。14.權(quán)利要求11的方法，其中1,2-二醇選自乙二醇或1，2-丙二醇及其結(jié)合物。15.權(quán)利要求13的方法，其中分散的酚類溶劑選自苯酚和曱苯基酸。16.權(quán)利要求13的方法，其中三氟的酰胺溶劑是N-曱基吡咯烷酮或二甲基甲酰胺。17.權(quán)利要求ll的方法，其中分散體溶液是(a)乙二醇和酚類溶劑的溶液，或(b)乙二醇和酰胺基溶劑的溶液。18.權(quán)利要求17的方法，其中以約1:1到約3:1的比值混合乙二醇與酚類溶劑或酰胺基溶劑。19.權(quán)利要求11的方法，其中納米氧化鋁分散體溶液之比為約1:4到約1:10。20.權(quán)利要求11的方法，其中樹脂涂料選自聚酰胺酰亞胺涂料、聚酯酰亞胺涂料、聚酯涂料、聚氨酯涂料、聚酰亞胺涂料及其結(jié)合物。21.權(quán)利要求20的方法，其中以約O.5:100到約20:IOO的比例混合納米氧化鋁分散體溶液與樹脂涂料。全文摘要在簡單攪拌下，在含1，2-二醇的有機(jī)溶劑混合物內(nèi)分散溶膠衍生的納米氧化鋁。在乙二醇內(nèi)，在20％的氧化鋁下獲得觸變?nèi)芤?，而對于?1∶1，N-甲基吡咯烷酮-乙二醇)溶液內(nèi)20％氧化鋁來說，低粘度溶液(＜100cps)是可能的。在最小的攪拌下使氧化鋁顆粒解聚。所得溶液或樹脂溶液對沉降和再聚集穩(wěn)定。納米氧化鋁分散體溶液可與酰亞胺涂料混合，提供漆包線漆涂層，得到耐磨性、COF和耐電暈性得到改進(jìn)的線材。文檔編號C09C1/40GK101400435SQ200780008672公開日2009年4月1日申請日期2007年2月5日優(yōu)先權(quán)日2006年4月17日發(fā)明者P·R·梅斯特,T·J·默里申請人:阿爾特納電絕緣有限公司