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      濃縮廣告顏料及其制備方法

      文檔序號:3816142閱讀:262來源:國知局
      專利名稱:濃縮廣告顏料及其制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種廣告顏料及其制備方法。特別是一種光反射率高的濃縮廣告顏料
      及其制備方法。
      背景技術(shù)
      傳統(tǒng)的濃縮廣告顏料用于繪制圖案廣告、美術(shù)設(shè)計以及環(huán)境布置。廣告畫顏料是 由樹膠粉質(zhì)水性顏料發(fā)展而來,國外一般統(tǒng)稱之為樹膠水彩,由于其具有覆蓋強的特點,所 以也稱作不透明顏料。同時,因其粉質(zhì)顏料的特點,還被稱作為廣告畫顏料。在現(xiàn)代社會, 由于廣告業(yè)的興起,這種材料被設(shè)計師用于海報和廣告制作,因而被稱作廣告畫顏料,其應(yīng) 用范圍非常廣泛。 但放置在盒子內(nèi)的濃縮廣告顏料時間放置長久了會出現(xiàn)開裂,如果用潤濕的繪畫 筆接觸開裂的濃縮廣告顏料,再繪制到畫紙或畫布上,時間長了顏色顯得干枯不飽滿。白色 體系的干枯不飽滿的顏料的光反射率較低。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的在于提供一種光反射率高的濃縮廣告顏料及其制備方法。 光反射率高的白色系列的濃縮廣告顏料在繪畫中應(yīng)用的時候能體現(xiàn)良好的色彩
      飽和度。 本發(fā)明的技術(shù)方案如下 —種濃縮廣告顏料,其中由下列重量比例的原料混合而成樹脂膠15_20公斤, 鈦白粉15-25公斤,立德粉25-35公斤,硫酸鋇25-35公斤,分散劑0. 1_0. 3公斤,消泡劑 0. 1-0. 3公斤,蓖麻油0. 2-0. 8公斤,水30公斤; 樹脂膠選擇等重量比例的阿拉伯膠和黃原膠、羧甲基纖維素鈉混合組成;
      消泡劑選擇二甲基硅油; 分散劑選擇苯乙烯、乙酸乙酯和馬來酸酐的共聚物。 樹脂膠選擇等重量比例的阿拉伯膠和黃原膠、羧甲基纖維素鈉混合組成; 濃縮廣告顏料的制備方法取上述原料混合均勻,加熱至ll(TC,在1. 3個大氣壓
      的加壓狀態(tài)下保溫6小時,加入酸或堿調(diào)節(jié)Kl值至6. 0-6. 5,自然冷卻獲得濃縮廣告顏料。 蓖麻油具有可以改善顏料的流動性的作用。 鈦白粉和立德粉和硫酸鋇是主要的白色體系的顏料。 分散劑有利于將顏料顆粒分散均勻。 消泡劑可以減少生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的氣泡。 樹脂膠選擇阿拉伯膠和黃原膠、羧甲基纖維素鈉混合體系是有獨特意義的因為 濃縮廣告顏料最后存在的形式主要是固體形式,保存在顏料盒內(nèi)的濃縮廣告顏料難免會開 裂,這樣造成不同局部的濃縮廣告顏料成分分布不均勻,最后用筆繪制在畫紙和畫布上的 顏料圖案顯得干枯不飽滿。
      3
      如果不采用任何樹脂膠一方面顏料很難均勻成型;另一方面時間長了,容易開
      裂成大小尺寸不同的多條縫隙,而阿拉伯膠和黃原膠、羧甲基纖維素鈉的分子量分布差異
      大,分子量分布范圍很寬,混合體系的樹脂膠能比較好的填補各種尺寸開裂的縫隙。 而傳統(tǒng)的樹脂膠采用比較單一的成分,不能很好的覆蓋潛在的各種寬度的縫隙。 由于混合體系的樹脂膠中的阿拉伯膠和黃原膠、羧甲基纖維素鈉的成分差異大,
      再加上顏料顆粒種類多,要做到最終的濃縮廣告顏料膏體細膩是非常不容易的。 但是反復(fù)試驗對比選擇的混合體系的樹脂膠配合特別的分散劑以及其他物質(zhì)的
      可以做到做到最終的濃縮廣告顏料膏體細膩。 而膏體細膩與色彩飽和度性是相關(guān)聯(lián)的,具體表現(xiàn)為水份逐步蒸發(fā)后,成膜物質(zhì) 與固體顏料分子間間隙變小,排列緊密整齊,其分子間的間隙小于普通產(chǎn)品,通過對比試驗 檢測,表明其光的反射值高于普通產(chǎn)品,色彩飽和度高。本發(fā)明的白色顏料光反射率經(jīng)過測 量為91%,而普通白色顏料光反射率為87%。 白色顏料的膏體越細膩,分子間的排列越整齊,間隙越小,因而白色顏料的光反射 率越高。 膏體越細膩,繪制出的圖案的色彩飽和度性能明顯提高。 本發(fā)明的白色顏料光反射率是由杭州高新自動化儀器儀表公司提供的DN-B白度 儀檢測的。 DN-B型白度儀可廣泛用于非金屬礦(高嶺土、碳酸鈣、滑石粉、白炭黑、重晶石、活 性白土、鈦白粉、云母等)、面粉、淀粉、紙、紙板、紡織、陶瓷、水泥等物體的白度及其它光學(xué) 性能的測試。 DN-B型白度儀設(shè)有光澤吸收器,符合國際標(biāo)準(zhǔn)IS02469和國家標(biāo)準(zhǔn)GB7973 、 GB7974有關(guān)規(guī)定。經(jīng)浙江省計量測試技術(shù)研究所樣機定型試驗,國家紙張質(zhì)量監(jiān)督檢驗中 心、中國計量科學(xué)研究院測試,以及浙江省科委組織的專家技術(shù)鑒定會鑒定,達到國家計量
      檢定規(guī)格JJG512-87《白度計》及輕工業(yè)部部門計量檢定規(guī)程JJG(輕工)48-90《反射光度
      計》規(guī)定的一級白度計標(biāo)準(zhǔn)。 DN-B型白度儀操作規(guī)則 —、預(yù)熱接通電源預(yù)熱20分鐘。
      二、校正 1、校0 :從附件中取出黑色標(biāo)準(zhǔn)盒,即白度為零的標(biāo)板,放入白度儀接口處,先按 "校零"鍵,待數(shù)顯屏幕顯示"0. 0"后,再按"回車"鍵。如數(shù)顯屏幕顯示非"0. 0"時按校準(zhǔn) 2時數(shù)顯屏幕顯示"0.0",再按"回車"鍵。 2、校準(zhǔn)從附件中取標(biāo)識為N0 :4和R457 :100的標(biāo)準(zhǔn)盒(即白度為100的標(biāo)準(zhǔn) 板),放入到白度儀接口處,先按"標(biāo)準(zhǔn)"鍵,待數(shù)顯屏幕顯示"100. 0"后,再按"回車"鍵。如 數(shù)顯屏幕顯示非"100. 0"時按校準(zhǔn)2時數(shù)顯屏幕顯示"100. 0",再按"回車"鍵。
      三、測定 1、先組裝好樣品盒,將樣品置于50毫升的盒內(nèi),用壓板(壓板孔向上)壓好,再用 螺旋蓋旋緊(旋把緊至4-6響即可)。此時按程序返回至壓板,取出壓板放入平板旋緊后, 從反面方向旋開蓋取出玻璃蓋備測。 2、將制好的樣品板放入白度儀接口處,按測定鍵(底部的黑色鍵),讀取顯屏幕顯
      4示的數(shù)據(jù)為測定結(jié)果。
      檢測結(jié)果 由于所測樣品檢測數(shù)據(jù)是與黑色標(biāo)準(zhǔn)盒,白色標(biāo)準(zhǔn)盒的數(shù)據(jù)對比之后得到的,所 以最后得到的所測樣品檢測數(shù)據(jù)是一個相對值。 本發(fā)明的實施例3提供的白色顏料光反射率按上述測量方法,經(jīng)過測量為91%, 實施例7提供的普通白色顏料光反射率為92%,實施例8提供的普通白色顏料光反射率為 93%。 而實施例4提供的普通白色顏料光反射率為87% 。實施例5提供的普通白色顏料 光反射率為83%。 本發(fā)明的優(yōu)點美術(shù)顏料系列中的濃縮廣告顏料,經(jīng)過多年探索試驗,已完成了全 新配方設(shè)計,質(zhì)量穩(wěn)定。顏料分子間間隙變小,排列緊密整齊,其分子間的間隙小于普通產(chǎn) 品,通過對比試驗檢測,表明其光的反射值高于普通產(chǎn)品,膏體運筆流暢、流變性好,色彩飽 和度高。
      具體實施例
      實施例1 濃縮廣告顏料,由下列重量比例的原料混合而成樹脂膠18公斤,鈦白粉20公斤, 立德粉30公斤,硫酸鋇30公斤,分散劑0. 2公斤,消泡劑0. 2公斤,蓖麻油0. 5公斤,水30 公斤; 樹脂膠選擇等重量比例的阿拉伯膠和黃原膠、羧甲基纖維素鈉混合組成;
      濃縮廣告顏料的制備方法取上述原料混合均勻,加熱至ll(TC,在1. 3個大氣壓 的加壓狀態(tài)下保溫6小時,加入酸或堿調(diào)節(jié)Kl值至6. 0-6. 5,自然冷卻獲得濃縮廣告顏料。
      實施例2 濃縮廣告顏料,由下列重量比例的原料混合而成樹脂膠18公斤,鈦白粉20公斤, 立德粉30公斤,硫酸鋇30公斤,分散劑0. 2公斤,消泡劑0. 2公斤,蓖麻油0. 5公斤,水30 公斤,將混合體系的ra值控制在6. 0-6. 5的PH調(diào)節(jié)劑適量,
      PH調(diào)節(jié)劑可以是酸或堿; 樹脂膠選擇等重量比例的阿拉伯膠和黃原膠、羧甲基纖維素鈉混合組成;
      濃縮廣告顏料的制備方法取上述原料混合均勻,加熱至ll(TC,在1. 3個大氣壓 的加壓狀態(tài)下保溫6小時,加入酸或堿調(diào)節(jié)Kl值至6. 0-6. 5,自然冷卻獲得濃縮廣告顏料。
      實施例3 濃縮廣告顏料,由下列重量比例的原料混合而成樹脂膠18公斤,鈦白粉20公斤, 立德粉30公斤,硫酸鋇30公斤,分散劑0. 2公斤,消泡劑0. 2公斤,蓖麻油0. 5公斤,水30 公斤; 樹脂膠選擇等重量比例的阿拉伯膠和黃原膠、羧甲基纖維素鈉混合組成;
      消泡劑選擇二甲基硅油; 分散劑選擇苯乙烯、乙酸乙酯和馬來酸酐的共聚物;
      苯乙烯、乙酸乙酯和馬來酸酐的共聚物制備方法如下 將0. 1摩爾苯乙烯、0. 14摩爾馬來酸酐和100克乙酸乙酯置于帶有攪拌棒、溫度計的三口燒瓶中,升溫至7(TC,保溫30分鐘;取50克乙酸乙酯與作為引發(fā)劑的過氧化苯甲 酰O. 3克充分混合,用滴液漏斗將引發(fā)劑溶液滴加到三口燒瓶中,滴加時間2小時,滴加完 畢后,恒溫5小時,獲得聚合物溶液;加入25克的甲醛,將聚合物沉淀出來,5(TC下干燥24 小時,得到固體的分散劑。 濃縮廣告顏料的制備方法取樹脂膠18公斤,鈦白粉20公斤,立德粉30公斤,硫 酸鋇30公斤,分散劑0. 2公斤,消泡劑0. 2公斤,蓖麻油0. 5公斤,水30公斤作為原料混 合均勻,加熱至ll(TC,在1. 3個大氣壓的加壓狀態(tài)下保溫6小時,加入酸或堿調(diào)節(jié)PH值至 6. 0-6. 5,自然冷卻獲得濃縮廣告顏料。
      實施例4 濃縮廣告顏料,由下列重量比例的原料混合而成樹脂膠18公斤,鈦白粉20公斤, 立德粉30公斤,硫酸鋇30公斤,分散劑0. 2公斤,消泡劑0. 2公斤,蓖麻油0. 5公斤,水30 公斤; 樹脂膠選擇阿拉伯膠;
      消泡劑選擇二甲基硅油; 分散劑選擇苯乙烯、乙酸乙酯和馬來酸酐的共聚物;
      苯乙烯、乙酸乙酯和馬來酸酐的共聚物制備方法如下 將0. 1摩爾苯乙烯、0. 14摩爾馬來酸酐和100克乙酸乙酯置于帶有攪拌棒、溫度 計的三口燒瓶中,升溫至7(TC,保溫30分鐘;取50克乙酸乙酯與作為引發(fā)劑的過氧化苯甲 酰0. 3克充分混合,用滴液漏斗將引發(fā)劑溶液滴加到三口燒瓶中,滴加時間2小時,滴加完 畢后,恒溫5小時,獲得聚合物溶液;加入25克的甲醛,將聚合物沉淀出來,5(TC下干燥24 小時,得到固體的分散劑。 濃縮廣告顏料的制備方法取樹脂膠18公斤,鈦白粉20公斤,立德粉30公斤,硫 酸鋇30公斤,分散劑0. 2公斤,消泡劑0. 2公斤,蓖麻油0. 5公斤,水30公斤作為原料混 合均勻,加熱至ll(TC,在1. 3個大氣壓的加壓狀態(tài)下保溫6小時,加入酸或堿調(diào)節(jié)PH值至 6. 0-6. 5,自然冷卻獲得濃縮廣告顏料。
      實施例5 濃縮廣告顏料,由下列重量比例的原料混合而成樹脂膠18公斤,鈦白粉20公斤, 立德粉30公斤,硫酸鋇30公斤,分散劑0. 2公斤,消泡劑0. 2公斤,蓖麻油0. 5公斤,水30 公斤; 樹脂膠選擇等重量比例的阿拉伯膠和黃原膠、羧甲基纖維素鈉混合組成;
      消泡劑選擇二甲基硅油;
      分散劑選擇磷酸三鈉; 濃縮廣告顏料的制備方法取樹脂膠18公斤,鈦白粉20公斤,立德粉30公斤,硫 酸鋇30公斤,分散劑0. 2公斤,消泡劑0. 2公斤,蓖麻油0. 5公斤,水30公斤作為原料混 合均勻,加熱至ll(TC,在1. 3個大氣壓的加壓狀態(tài)下保溫6小時,加入酸或堿調(diào)節(jié)PH值至 6. 0-6. 5,自然冷卻獲得濃縮廣告顏料。
      實施例6 濃縮廣告顏料,由下列重量比例的原料混合而成樹脂膠15-20公斤,鈦白粉 15-25公斤,立德粉25-35公斤,硫酸鋇25-35公斤,分散劑0. 1_0. 3公斤,消泡劑0. 1_0. 3公斤,蓖麻油0. 2-0. 8公斤,水30公斤; 樹脂膠選擇等重量比例的阿拉伯膠和黃原膠、羧甲基纖維素鈉混合組成;
      消泡劑選擇二甲基硅油; 分散劑選擇苯乙烯、乙酸乙酯和馬來酸酐的共聚物;
      苯乙烯、乙酸乙酯和馬來酸酐的共聚物制備方法如下 將0. 1摩爾苯乙烯、0. 14摩爾馬來酸酐和100克乙酸乙酯置于帶有攪拌棒、溫度 計的三口燒瓶中,升溫至7(TC,保溫30分鐘;取50克乙酸乙酯與作為引發(fā)劑的過氧化苯甲 酰0. 3克充分混合,用滴液漏斗將引發(fā)劑溶液滴加到三口燒瓶中,滴加時間2小時,滴加完 畢后,恒溫5小時,獲得聚合物溶液;加入25克的甲醛,將聚合物沉淀出來,5(TC下干燥24 小時,得到固體的分散劑。 濃縮廣告顏料的制備方法取樹脂膠15-20公斤,鈦白粉15-25公斤,立德粉 25-35公斤,硫酸鋇25-35公斤,分散劑0. 1_0. 3公斤,消泡劑0. 1_0. 3公斤,蓖麻油0. 2_0. 8 公斤,水30公斤作為原料混合均勻,加熱至ll(TC,在1. 3個大氣壓的加壓狀態(tài)下保溫6小 時,加入酸或堿調(diào)節(jié)Kl值至6. 0-6. 5,自然冷卻獲得濃縮廣告顏料。
      實施例7 濃縮廣告顏料,由下列重量比例的原料混合而成樹脂膠15公斤,鈦白粉15公斤, 立德粉25公斤,硫酸鋇25公斤,分散劑0. 1公斤,消泡劑0. 1公斤,蓖麻油0. 2公斤,水30 公斤; 樹脂膠選擇等重量比例的阿拉伯膠和黃原膠、羧甲基纖維素鈉混合組成;
      消泡劑選擇二甲基硅油; 分散劑選擇苯乙烯、乙酸乙酯和馬來酸酐的共聚物;
      苯乙烯、乙酸乙酯和馬來酸酐的共聚物制備方法如下 將0. 1摩爾苯乙烯、0. 14摩爾馬來酸酐和100克乙酸乙酯置于帶有攪拌棒、溫度 計的三口燒瓶中,升溫至7(TC,保溫30分鐘;取50克乙酸乙酯與作為引發(fā)劑的過氧化苯甲 酰O. 3克充分混合,用滴液漏斗將引發(fā)劑溶液滴加到三口燒瓶中,滴加時間2小時,滴加完 畢后,恒溫5小時,獲得聚合物溶液;加入25克的甲醛,將聚合物沉淀出來,5(TC下干燥24 小時,得到固體的分散劑。 濃縮廣告顏料的制備方法取樹脂膠15公斤,鈦白粉15公斤,立德粉25公斤,硫 酸鋇25公斤,分散劑0. 1公斤,消泡劑0. 1公斤,蓖麻油0. 2公斤,水30公斤作為原料混 合均勻,加熱至ll(TC,在1. 3個大氣壓的加壓狀態(tài)下保溫6小時,加入酸或堿調(diào)節(jié)PH值至 6. 0-6. 5,自然冷卻獲得濃縮廣告顏料。
      實施例8 濃縮廣告顏料,由下列重量比例的原料混合而成樹脂膠20公斤,鈦白粉25公斤, 立德粉35公斤,硫酸鋇35公斤,分散劑0. 3公斤,消泡劑0. 3公斤,蓖麻油0. 8公斤,水30 公斤; 樹脂膠選擇等重量比例的阿拉伯膠和黃原膠、羧甲基纖維素鈉混合組成;
      消泡劑選擇二甲基硅油; 分散劑選擇苯乙烯、乙酸乙酯和馬來酸酐的共聚物;
      苯乙烯、乙酸乙酯和馬來酸酐的共聚物制備方法如下
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      將0. 1摩爾苯乙烯、0. 14摩爾馬來酸酐和100克乙酸乙酯置于帶有攪拌棒、溫度 計的三口燒瓶中,升溫至7(TC,保溫30分鐘;取50克乙酸乙酯與作為引發(fā)劑的過氧化苯甲 酰0. 3克充分混合,用滴液漏斗將引發(fā)劑溶液滴加到三口燒瓶中,滴加時間2小時,滴加完 畢后,恒溫5小時,獲得聚合物溶液;加入25克的甲醛,將聚合物沉淀出來,5(TC下干燥24 小時,得到固體的分散劑。 濃縮廣告顏料的制備方法取樹脂膠20公斤,鈦白粉25公斤,立德粉35公斤,硫 酸鋇35公斤,分散劑0. 3公斤,消泡劑0. 3公斤,蓖麻油0. 8公斤,水30公斤作為原料混 合均勻,加熱至ll(TC,在1. 3個大氣壓的加壓狀態(tài)下保溫6小時,加入酸或堿調(diào)節(jié)PH值至 6. 0-6. 5,自然冷卻獲得濃縮廣告顏料。
      權(quán)利要求
      一種濃縮廣告顏料,其特征在于由下列重量比例的原料混合而成樹脂膠15-20公斤,鈦白粉15-25公斤,立德粉25-35公斤,硫酸鋇25-35公斤,分散劑0.1-0.3公斤,消泡劑0.1-0.3公斤,蓖麻油0.2-0.8公斤,水30公斤;樹脂膠選擇等重量比例的阿拉伯膠和黃原膠、羧甲基纖維素鈉混合組成;消泡劑選擇二甲基硅油;分散劑選擇苯乙烯、乙酸乙酯和馬來酸酐的共聚物。
      2. —種濃縮廣告顏料的制備方法,其特征在于由下列重量比例的原料混合而成樹 脂膠15-20公斤,鈦白粉15-25公斤,立德粉25-35公斤,硫酸鋇25-35公斤,分散劑0. 1_0. 3 公斤,消泡劑0. 1-0. 3公斤,蓖麻油0. 2-0. 8公斤,水30公斤;樹脂膠選擇等重量比例的阿拉伯膠和黃原膠、羧甲基纖維素鈉混合組成; 消泡劑選擇二甲基硅油;分散劑選擇苯乙烯、乙酸乙酯和馬來酸酐的共聚物; 苯乙烯、乙酸乙酯和馬來酸酐的共聚物制備方法如下將O. l摩爾苯乙烯、0. 14摩爾馬來酸酐和100克乙酸乙酯置于帶有攪拌棒、溫度計的三 口燒瓶中,升溫至7(TC,保溫30分鐘;取50克乙酸乙酯與作為引發(fā)劑的過氧化苯甲酰0. 3 克充分混合,用滴液漏斗將弓I發(fā)劑溶液滴加到三口燒瓶中,滴加時間2小時,滴加完畢后, 恒溫5小時,獲得聚合物溶液;加入25克的甲醛,將聚合物沉淀出來,5(TC下干燥24小時, 得到固體的分散劑。取樹脂膠15-20公斤,鈦白粉15-25公斤,立德粉25-35公斤,硫酸鋇25-35公斤,分散 劑0. 1-0. 3公斤,消泡劑0. 1-0. 3公斤,蓖麻油0. 2-0. 8公斤,水30公斤作為原料混合均勻, 加熱至ll(TC ,在1. 3個大氣壓的加壓狀態(tài)下保溫6小時,加入酸或堿調(diào)節(jié)ra值至6. 0-6. 5, 自然冷卻獲得濃縮廣告顏料。
      3. —種濃縮廣告顏料的制備方法,其特征在于由下列重量比例的原料混合而成樹 脂膠18公斤,鈦白粉20公斤,立德粉30公斤,硫酸鋇30公斤,分散劑0. 2公斤,消泡劑0. 2 公斤,蓖麻油0. 5公斤,水30公斤;樹脂膠選擇等重量比例的阿拉伯膠和黃原膠、羧甲基纖維素鈉混合組成; 消泡劑選擇二甲基硅油;分散劑選擇苯乙烯、乙酸乙酯和馬來酸酐的共聚物; 苯乙烯、乙酸乙酯和馬來酸酐的共聚物制備方法如下將O. l摩爾苯乙烯、0. 14摩爾馬來酸酐和100克乙酸乙酯置于帶有攪拌棒、溫度計的三 口燒瓶中,升溫至7(TC,保溫30分鐘;取50克乙酸乙酯與作為引發(fā)劑的過氧化苯甲酰0. 3 克充分混合,用滴液漏斗將引發(fā)劑溶液滴加到三口燒瓶中,滴加時間2小時,滴加完畢后, 恒溫5小時,獲得聚合物溶液;加入25克的甲醛,將聚合物沉淀出來,5(TC下干燥24小時, 得到固體的分散劑。濃縮廣告顏料的制備方法取樹脂膠18公斤,鈦白粉20公斤,立德粉30公斤,硫酸鋇 30公斤,分散劑0. 2公斤,消泡劑0. 2公斤,蓖麻油0. 5公斤,水30公斤作為原料混合均勻, 加熱至ll(TC ,在1. 3個大氣壓的加壓狀態(tài)下保溫6小時,加入酸或堿調(diào)節(jié)ra值至6. 0-6. 5, 自然冷卻獲得濃縮廣告顏料。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及一種光反射率高的濃縮廣告顏料及其制備方法。本發(fā)明的濃縮廣告顏料,由下列重量比例的原料混合而成樹脂膠15-20公斤,鈦白粉15-25公斤,立德粉25-35公斤,硫酸鋇25-35公斤,分散劑0.1-0.3公斤,消泡劑0.1-0.3公斤,蓖麻油0.2-0.8公斤,水30公斤;取上述原料混合均勻,加熱至110℃,在1.3個大氣壓的加壓狀態(tài)下保溫6小時,加入酸或堿調(diào)節(jié)pH值至6.0-6.5,獲得濃縮廣告顏料。本發(fā)明的優(yōu)點顏料分子間間隙變小,排列緊密整齊,膏體運筆流暢、流變性好,光反射率高。光反射率高的白色系列的濃縮廣告顏料在繪畫中應(yīng)用的時候能體現(xiàn)良好的色彩飽和度。
      文檔編號C09D193/00GK101696330SQ20091018632
      公開日2010年4月21日 申請日期2009年10月27日 優(yōu)先權(quán)日2009年10月27日
      發(fā)明者李廣東, 楊秀英 申請人:南昌航天文體用品有限公司;
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