專利名稱：膠印墨用顏料的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及膠印墨用顏料的制備方法。
背景技術(shù)：
在當(dāng)今社會，印刷機(jī)的速度越來越快，要求油墨高強(qiáng)度低粘度；而高檔的套色印刷又要求油墨有很高的透明度，而這些要求在連接料達(dá)到一定程度后，則完全依賴于顏料的改進(jìn)。而常規(guī)的顏料透明度高時，流動度相反會變小，否則相反。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種制備出的油墨流動性大，透明度高的膠印墨用顏料的制備方法。本發(fā)明所提供的膠印墨用顏料的制備方法，包括如下步驟200 450重量份水和31.2重量份火堿，攪拌，加入26. 1 27. 5重量份4B酸， 0. 1 0. 8重量份對甲苯胺，0. 1 0. 3重量份吐氏酸溶解透明，過濾，加入44. 4重量份鹽酸，攪拌，降溫0°C以下，加入41重量份亞硝酸鈉溶液，攪拌，得到溶液I ；300 1000重量份水和80重量份火堿，24 28重量份2，3酸，0. 1 4重量份 1，2酸攪拌溶解透明，過濾，加0. 1 16重量份松香溶液，得到溶液II ；0 2°C溶液I加入到5 10°C溶液II中偶合15 20分鐘，攪拌，加入110重量份氯化鈣溶液，PHl 1，攪拌，調(diào)pH9. 5，升溫70°C保持30分鐘，壓濾沖洗，干燥，得到膠印墨用顏料；所述火堿中氫氧化鈉的質(zhì)量百分含量為20% ；所述鹽酸中HCl的質(zhì)量百分含量為 30% ；所述亞硝酸鈉溶液中亞硝酸鈉的質(zhì)量百分含量為25% ；所述氯化鈣溶液中氯化鈣的質(zhì)量百分含量為27% ；所述松香溶液為1重量份松香、20重量份水和0. 208重量份火堿加熱至溶液透明，再加入1 10重量份的S0LSPERSE 17000。本發(fā)明的膠印墨用顏料制成的油墨流動性大，透明度高。
具體實施例方式下述實施例中所用原料火堿氫氧化鈉的質(zhì)量百分含量為20% ；鹽酸HC1的質(zhì)量百分含量為30% ；亞硝酸鈉溶液溶液中亞硝酸鈉的質(zhì)量百分含量為25% ；氯化鈣溶液溶液中氯化鈣的質(zhì)量百分含量為27% ；松香溶液1重量份松香、20重量份水和0. 208重量份火堿加熱至溶液透明，再加入1 10重量份的S0LSPERSE 17000。4B 酸純度 98%;
對甲苯胺純度100%;吐氏酸純度100%;2，3 酸純度 98%;1，2 酸純度 98%;S0LSPERSE 17000 純度 100%。實施例1、200重量份水和31. 2重量份火堿，攪拌，加入沈.1重量份4B酸，0.8重量份對甲苯胺，0. 3重量份吐氏酸溶解透明，過濾，快加入44. 4重量份鹽酸，攪拌5分鐘，加冰降溫0°C 以下，快速加入41重量份亞硝酸鈉溶液，KI淀粉試紙稍藍(lán)，攪拌30分鐘，降溫到0°C，得到溶液I ；300重量份水和80重量份火堿，觀重量份2，3酸，0. 1重量份1，2酸攪拌溶解透明，過濾到偶合大罐，加0. 1重量份松香溶液(S0LSPERSE 17000加入1重量份)。降溫5°C， 得到溶液II ；溶液I加入到溶液II中偶合15分鐘，pHll. 5，攪拌30分鐘，加入110重量份氯化鈣溶液，PH11，攪拌90分鐘，調(diào)鹽酸pH9. 5，升溫70°C，保溫30分鐘，壓濾，用水沖洗到出水電導(dǎo)率200uS/cm以下，濾餅沖洗好后撤壓濾，濾餅上烘箱或其它干燥形式烘干，得到膠印墨用顏料-寶紅6B。在電子天平上準(zhǔn)確稱取1. 7g膠印油墨專用連接料和0. 3克膠印墨用顏料-寶紅 6B，混合均勻后分四點放色粉研磨儀磨砂玻璃面上，然后加砝碼研磨3X50轉(zhuǎn)，每50轉(zhuǎn)調(diào)和一次，將制備好的色漿按標(biāo)樣在左，試樣在右，用調(diào)磨刀平行置于道林(雙膠)刮樣紙上方，兩者間隔約1公分，然后用刮刀用力刮下，刮刀與紙面成45°角，約5公分時改變角度至30°角，繼續(xù)刮下使色漿成薄層約2. 5 3公分，在光線下比較其色相(面色.墨色.底色)和透明度。按以上同樣方法，將制備好的色漿按標(biāo)樣在左，試樣在右，刮涂于專用的玻璃卡紙上，借助光潔的“紙表面”反射的光澤，用目測評價“標(biāo)樣與試樣”光澤度的強(qiáng)弱。取研磨得色漿0. 1克，與白油墨1克調(diào)和均勻，得著色色漿。將著色色漿填入厚卡紙孔中，蓋上蓋玻片，用愛色麗SP64分光光度計測試色差。DL-1. 5Da-l. 2Db_l. 4，DE2. 38 ；color strength 為 105%。將研磨得色漿調(diào)和均勻，用吸墨管吸取0. 1毫升，置于流動度測定儀下玻璃板中心處，蓋上上板，立即壓上200克砝碼，開始計時，15分鐘后移去砝碼，以透明尺按十字測量其色漿的擴(kuò)展直徑，以其平均值用毫米表示流動度(標(biāo)準(zhǔn)與試樣在同溫度條件下測試)。流動度基本在27 ^mm/25°C之間。實施例2、300重量份水和31. 2重量份火堿，攪拌，加入26. 9重量份4B酸，0. 4重量份對甲苯胺，0. 2重量份吐氏酸溶解透明，過濾，快速加入44. 4重量份鹽酸，攪拌5分鐘，加冰降溫 0°C以下，快速加入41重量份亞硝酸鈉溶液，KI淀粉試紙稍藍(lán)，攪拌30分鐘，降溫2V，得到溶液I ；550重量份水和80重量份火堿，26重量份2，3酸，2重量份1，2酸攪拌溶解透明， 過濾到偶合大罐，加8重量份松香溶液(S0LSPERSE 17000加入5重量份)，降溫5°C，得到溶液II ；
溶液I加入到溶液II中偶合20分鐘，pHll. 5，攪拌30分鐘，加入110重量份氯化鈣溶液，PH11，攪拌90分鐘，調(diào)鹽酸pH9. 5，升溫70°C，保溫30分鐘，壓濾，用水沖洗到出水電導(dǎo)率200uS/cm以下，濾餅沖洗好后撤壓濾，濾餅上烘箱或其它干燥形式烘干，得到膠印墨用顏料-寶紅6B。在電子天平上準(zhǔn)確稱取1. 7g膠印油墨專用連接料和0. 3克膠印墨用顏料-寶紅 6B，混合均勻后分四點放色粉研磨儀磨砂玻璃面上，然后加砝碼研磨3X50轉(zhuǎn)，每50轉(zhuǎn)調(diào)和一次，將制備好的色漿按標(biāo)樣在左，試樣在右，用調(diào)磨刀平行置于道林(雙膠)刮樣紙上方，兩者間隔約1公分，然后用刮刀用力刮下，刮刀與紙面成45°角，約5公分時改變角度至30°角，繼續(xù)刮下使色漿成薄層約2. 5 3公分，在光線下比較其色相(面色.墨色.底色)和透明度。按以上同樣方法，將制備好的色漿按標(biāo)樣在左，試樣在右，刮涂于專用的玻璃卡紙上，借助光潔的“紙表面”反射的光澤，用目測評價“標(biāo)樣與試樣”光澤度的強(qiáng)弱。取研磨得色漿0. 1克，與白油墨1克調(diào)和均勻，得著色色漿。將著色色漿填入厚卡紙孔中，蓋上蓋玻片，用愛色麗SP64分光光。C計測試色差。DL-0. 75Da-0. 6Db_0. 5，DEL 083 ；color strength 為 112%。將研磨得色漿調(diào)和均勻，用吸墨管吸取0. 1毫升，置于流動度測定儀下玻璃板中心處，蓋上上板，立即壓上200克砝碼，開始計時，15分鐘后移去砝碼，以透明尺按十字測量其色漿的擴(kuò)展直徑，以其平均值用毫米表示流動度(標(biāo)準(zhǔn)與試樣在同溫度條件下測試)。流動度基本在27 ^mm/25°C之間。實施例3、450重量份水和31. 2重量份火堿，攪拌，加入27. 5重量份4B酸，0. 1重量份對甲苯胺，0. 1重量份吐氏酸溶解透明，過濾，快加入44. 4重量份鹽酸，攪拌5分鐘，加冰降溫0°C 以下，快速加入41重量份亞硝酸鈉溶液，KI淀粉試紙稍藍(lán)，攪拌30分鐘，降溫0°C，得到溶液I ；1000重量份水和80重量份火堿，M重量份2，3酸，4重量份1，2酸透明，過濾到偶合大罐，加16重量份松香溶液(S0LSPERSE 17000加入10重量份)，降溫5°C，得到溶液 II ；I加入到溶液II中偶合15分鐘，pHll. 5，攪拌30分鐘，加入110重量份氯化鈣溶液，PH11，攪拌90分鐘，調(diào)鹽酸pH9. 5，升溫70°C，保溫30分鐘，壓濾，用水沖洗到出水電導(dǎo)率200uS/cm以下，濾餅沖洗好后撤壓濾，濾餅上烘箱或其它干燥形式烘干，得到膠印墨用顏料-寶紅6B。在電子天平上準(zhǔn)確稱取1. 7g膠印油墨專用連接料和0. 3克膠印墨用顏料-寶紅 6B，混合均勻后分四點放色粉研磨儀磨砂玻璃面上，然后加砝碼研磨3X50轉(zhuǎn)，每50轉(zhuǎn)調(diào)和一次，將制備好的色漿按標(biāo)樣在左，試樣在右，用調(diào)磨刀平行置于道林(雙膠)刮樣紙上方，兩者間隔約1公分，然后用刮刀用力刮下，刮刀與紙面成45°角，約5公分時改變角度至30°角，繼續(xù)刮下使色漿成薄層約2. 5 3公分，在光線下比較其色相(面色.墨色.底色)和透明度。按以上同樣方法，將制備好的色漿按標(biāo)樣在左，試樣在右，刮涂于專用的玻璃卡紙上，借助光潔的“紙表面”反射的光澤，用目測評價“標(biāo)樣與試樣”光澤度的強(qiáng)弱。取研磨得色漿0. 1克，與白油墨1克調(diào)和均勻，得著色色漿。將著色色漿填入厚卡紙孔中，蓋上蓋玻片，用愛色麗SP64分光光V計測試色差。
DL-0. 8Da-0. 7Db 0. 5，DEL 175 ；color strength 為 103%。將研磨得色漿調(diào)和均勻，用吸墨管吸取0. 1毫升，置于流動度測定儀下玻璃板中心處，蓋上上板，立即壓上200克砝碼，開始計時，15分鐘后移去砝碼，以透明尺按十字測量其色漿的擴(kuò)展直徑，以其平均值用毫米表示流動度(標(biāo)準(zhǔn)與試樣在同溫度條件下測試)。流動度基本在27 ^mm/25°C之間。以上的實施例僅僅是對本發(fā)明的優(yōu)選實施方式進(jìn)行描述，并非對本發(fā)明的范圍進(jìn)行限定，在不脫離本發(fā)明設(shè)計精神的前提下，本領(lǐng)域普通工程技術(shù)人員對本發(fā)明的技術(shù)方案作出的各種變形和改進(jìn)，均應(yīng)落入本發(fā)明的權(quán)利要求書確定的保護(hù)范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1.膠印墨用顏料的制備方法，包括如下步驟200 450重量份水和31.2重量份火堿，攪拌，加入26. 1 27. 5重量份4B酸，0. 1 0. 8重量份對甲苯胺，0. 1 0. 3重量份吐氏酸溶解透明，過濾，加入44. 4重量份鹽酸，攪拌，降溫0°C以下，加入41重量份亞硝酸鈉溶液，得到溶液I ；300 1000重量份水和80重量份火堿，24 28重量份2，3酸，0. 1 4重量份1，2酸攪拌溶解透明，過濾，加0. 1 16重量份松香溶液，得到溶液II ；0 2°C溶液I加入到5 10°C溶液II中偶合15 20分鐘，攪拌，加入110重量份氯化鈣溶液，PHl 1，攪拌，調(diào)pH9. 5，升溫70°C保持30分鐘，壓濾沖洗，干燥，得到膠印墨用顏料；所述火堿中氫氧化鈉的質(zhì)量百分含量為20% ；所述鹽酸中HCl的質(zhì)量百分含量為 30% ；所述亞硝酸鈉溶液中亞硝酸鈉的質(zhì)量百分含量為25% ；所述氯化鈣溶液中氯化鈣的質(zhì)量百分含量為27% ；所述松香溶液為1重量份松香、20重量份水和0. 208重量份火堿加熱至溶液透明，再加入1 10重量份的S0LSPERSE 17000。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種膠印墨用顏料的制備方法，包括200～450重量份水和31.2重量份火堿，攪拌，加入26.1～27.5重量份4B酸，0.1～0.8重量份對甲苯胺，0.1～0.3重量份吐氏酸溶解透明，過濾，加入44.4重量份鹽酸，攪拌，降溫0℃以下，加入41重量份亞硝酸鈉溶液，得到溶液I；300～1000重量份水和80重量份火堿，24～28重量份2，3酸，0.1～4重量份1，2酸攪拌溶解透明，過濾，加0.1～16重量份松香溶液，得到溶液II；0～2℃溶液I加入到5～10℃溶液II中偶合15～20分鐘，攪拌，加入110重量份氯化鈣溶液，pH11，攪拌，調(diào)pH9.5，升溫70℃保持30分鐘，壓濾沖洗，干燥，得到膠印墨用顏料。本發(fā)明的膠印墨用顏料制成的油墨流動性大，透明度大。
文檔編號C09D11/02GK102311665SQ20101021899
公開日2012年1月11日 申請日期2010年7月7日 優(yōu)先權(quán)日2010年7月7日
發(fā)明者王健 申請人:龍口聯(lián)合化學(xué)有限公司