專利名稱：一種會變色的修正膠棒及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種文字改正工具，具體地說是一種會變色的修正膠棒及其制備方法。
背景技術(shù)：
修正膠棒是集紙張上的文字修正與紙張粘貼于一體的文具用品。其作為膠粘劑用法與固體膠同；作為文字修正用品時被施加于紙張表面，然后使其干燥形成薄膜，該薄膜在表面上覆蓋錯誤的標(biāo)記，在干燥后可在修正膠棒的涂層上書寫以形成修正的標(biāo)記。發(fā)明專利名稱綠色環(huán)保型文字修正棒及其制備方法，專利申請?zhí)?200410052707. 3公開了一種綠色環(huán)保型文字修正棒及其制備方法。它在常壓攪拌釜中，先加入重量比為棕櫚酸10% 40%，萜烯樹脂10% 40%，加熱到80°C 120°C，全部呈熔融狀態(tài)并攪拌混合均勻，再加入重量比為鈦白粉10% 60%，二氧化鈦10% 60%，滑石粉 10%，充分?jǐn)嚢杈鶆虺屎隣?，然后再加入松?jié)油 9%，甘油1% 9%，迅速攪拌均勻，并趁熱注入模具，冷卻成型即可?，F(xiàn)有的修正膠棒在使用后，需要等待涂層干后才能書寫，但是使用者又不能確定何時涂層已經(jīng)充分干燥達(dá)到書寫標(biāo)準(zhǔn)。如果使用者不等待足夠的時間，書寫的筆會劃破部分干燥的涂層，導(dǎo)致錯誤標(biāo)記部分暴露且涂層表面粗糙，使用者不得不再次施加另外的修正膠棒涂層并重新等待干燥。因此，存在著對現(xiàn)有修正膠棒改進(jìn)的需要。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是針對上述現(xiàn)有技術(shù)現(xiàn)狀，而提供一種會變色的修正膠棒及其制備方法，通過涂層顏色的變化來作為涂層充分干燥的信號，以提示使用者涂層是否可以進(jìn)行書寫或印刷。本發(fā)明解決上述技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案為一種會變色的修正膠棒，包含成膜劑、膠粘劑、保濕劑、遮蓋劑和顯色劑，其特征是該修正膠棒使用時涂層初始帶有顏色， 待涂層干后為白色，所述的成膜劑和膠黏劑為通過聚乙烯醇與甲醛反應(yīng)所生成的聚乙烯醇縮甲醛。為優(yōu)化上述技術(shù)方案，采取的措施還包括以重量百分比計，上述的修正膠棒的原料組分包含聚乙烯醇3%至20%、甲醛 1%至6%、保濕劑至15%、遮蓋劑5%至70%、顯色劑0. 01%至3%、硬脂酸3. 2%至 13%、氫氧化鈉0. 3%至3%、鹽酸0. 至2. 3%、水20%至75% ；上述各成分含量的總和為 100%。上述的原料包含尿素1%至7.8%。上述的保濕劑選自甘油、乙二醇、丙二醇和山梨醇中的至少一種。上述的遮蓋劑選自鈦白粉、滑石粉、立德粉、硅酸鋁、硅酸鈣、氧化鋅和硫化鋅中的至少一種。
上述的顯色劑選自酚酞、鄰甲酚酞、間甲酚紫、百里酚酞、百里酚藍(lán)中的至少一種。使用時，上述的涂層初始顯示紫色、藍(lán)色或黃色等彩色，待涂層干后變?yōu)榘咨１景l(fā)明的一種會變色的修正膠棒的制備方法，以重量百分比計，包含以下步驟步驟1、將3 %至20 %的聚乙烯醇和20 %至75 %的水按比例一次性投入反應(yīng)釜，在 85°C至95°C下完全溶解；步驟2、降溫到80°C至90°C后加入0. 1 %至2. 3%的鹽酸，將溶液pH調(diào)至2至3 ；步驟3、緩慢加入1 %至6%的甲醛保溫反應(yīng)0. 5至2小時；步驟4、降溫到70°C至85°C后加入適量的氫氧化鈉使物料的pH升至中性；步驟5、加入3. 2%至13%的硬脂酸溶解，再加入氫氧化鈉進(jìn)行反應(yīng)，氫氧化鈉的總量為0. 3%至3% ；步驟6、反應(yīng)結(jié)束后加入至15%的保濕劑，攪拌均勻后加入5%至70%的遮蓋劑，最后加入0.01%至3%的顯色劑；步驟7、攪拌均勻出料灌裝在模具中，冷卻后便得到產(chǎn)品。在上述的步驟4的中性混合液中，分批加入尿素進(jìn)行改性處理，尿素的總量為至 7. 8%。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的一種會變色的修正膠棒及其制備方法包含成膜劑、膠粘劑、保濕劑、遮蓋劑和顯色劑，遮蓋劑選自鈦白粉、滑石粉、立德粉、硅酸鋁、硅酸鈣、氧化鋅、硫化鋅等其中的一種或多種混合物；保濕劑選自甘油、乙二醇、丙二醇、山梨醇等其中的一種或多種混合物；其中的顯色劑選自酚酞、鄰甲酚酞、間甲酚紫、百里酚酞、百里酚藍(lán)等其中的一種或多種混合物，使用不同的顯色劑會使修正膠棒顯不同的顏色如紫色、藍(lán)色、黃色等。修正膠棒本體為彩色固體棒，涂在紙上初始為彩色，待完全干后涂層為白色，以提示使用者涂層是否可以進(jìn)行書寫或印刷。本發(fā)明的一種會變色的修正膠棒可隨意涂改需修改的地方，涂改處涂層薄而牢固、表面柔軟光滑、再書寫性良好；用于紙張粘貼，1分鐘撕紙強度大，可以替代現(xiàn)有的修正產(chǎn)品和文具膠水產(chǎn)品，成本低廉，方便消費者使用。
具體實施例方式以下通過實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明，當(dāng)然本發(fā)明的保護(hù)范圍并不僅限于這些實施例。本發(fā)明的一種會變色的修正膠棒，包含成膜劑、膠粘劑、保濕劑、遮蓋劑和顯色劑， 其特征是該修正膠棒使用時涂層初始帶有顏色，待涂層干后為白色，所述的成膜劑和膠黏劑為通過聚乙烯醇與甲醛反應(yīng)所生成的聚乙烯醇縮甲醛。以重量百分比計，原料組分包含 聚乙烯醇3%至20%、甲醛至6%、保濕劑至15%、遮蓋劑5%至70%、顯色劑0.01% 至3%、硬脂酸3. 2%至13%、氫氧化鈉0.3%至3%、鹽酸0. 1 %至2. 3%、水20%至75% ； 上述各成分含量的總和為100%。在原料中還可以加入至7. 8%的尿素進(jìn)行改性。本發(fā)明的保濕劑選自甘油、乙二醇、丙二醇和山梨醇中的至少一種。遮蓋劑選自鈦白粉、滑石粉、立德粉、硅酸鋁、硅酸鈣、氧化鋅和硫化鋅中的至少一種。顯色劑選自酚酞、鄰甲酚酞、間甲酚紫、百里酚酞、百里酚藍(lán)中的至少一種，使用不同的顯色劑會使修正膠棒顯不同的顏色如紫色、藍(lán)色、黃色等。本發(fā)明的一種會變色的修正膠棒的制備方法，其特征是以重量百分比計，包含以下步驟步驟1、將3 %至20 %的聚乙烯醇和20 %至75 %的水按比例一次性投入反應(yīng)釜，在 85°C至95°C下完全溶解；步驟2、降溫到80°C至90°C后加入0. 1 %至2. 3%的鹽酸，將溶液pH調(diào)至2至3 ；步驟3、緩慢加入1 %至6%的甲醛保溫反應(yīng)0. 5至2小時；步驟4、降溫到70°C至85°C后加入適量的氫氧化鈉使物料的pH升至中性；步驟5、加入3. 2%至13%的硬脂酸溶解，再加入氫氧化鈉進(jìn)行反應(yīng)，氫氧化鈉的總量為0. 3%至3% ；步驟6、反應(yīng)結(jié)束后加入至15%的保濕劑，攪拌均勻后加入5%至70%的遮蓋劑，最后加入0.01%至3%的顯色劑；步驟7、攪拌均勻出料灌裝在模具中，冷卻后便得到產(chǎn)品。在上述的步驟4的中性混合液中，分批加入尿素進(jìn)行改性處理，尿素的總量為至 7. 8%。實施例1 本實施例的一種會變色的修正膠棒，以重量百分比計，為原料組分為聚乙烯醇 6. 7%、甲醛2. 5%、保濕劑為4%的甘油、遮蓋劑為15%的鈦白粉和15%的滑石粉、顯色劑為0. 1 %的酚酞、硬脂酸5 %、氫氧化鈉1 %、鹽酸1. 3 %、尿素3 %、水46. 4 % ；上述各成分含量的總和為100%。本實施例的一種會變色的修正膠棒的制備方法，以重量百分比計，包含以下步驟步驟1、將6. 7%的聚乙烯醇和46. 4%的水按比例一次性投入反應(yīng)釜，在85°C至 95 °C下完全溶解；步驟2、降溫到80°C至90°C后加入1. 3%的鹽酸，將溶液pH調(diào)至2至3 ；步驟3、緩慢加入2. 5%的甲醛保溫反應(yīng)0. 5至2小時；步驟4、降溫到70°C至85°C后加入適量的氫氧化鈉使物料的pH升至7左右，分批加入尿素進(jìn)行改性處理，尿素的總量為3% ；步驟5、加入5%的硬脂酸溶解，再加入氫氧化鈉進(jìn)行反應(yīng)，氫氧化鈉的總量為 1% ；步驟6、反應(yīng)結(jié)束后加入4%的甘油用作保濕劑，攪拌均勻后加入15%的鈦白粉和 15%的滑石粉用作遮蓋劑，最后加入0. 的酚酞用作顯色劑；步驟7、攪拌均勻出料灌裝在模具中，冷卻后便得到產(chǎn)品。實施例2本實施例的一種會變色的修正膠棒，以重量百分比計，為原料組分為聚乙烯醇 8%、甲醛3%、保濕劑為5%的乙二醇、遮蓋劑為35%的鈦白粉、顯色劑為的鄰甲酚酞、 硬脂酸5%、氫氧化鈉2. 3%、鹽酸1. 3%、尿素4%、水35. 4% ；上述各成分含量的總和為 100%。本實施例的一種會變色的修正膠棒的制備方法，以重量百分比計，包含以下步驟步驟1、將8 %的聚乙烯醇和35. 4%的水按比例一次性投入反應(yīng)釜，在85°C至95°C下完全溶解；步驟2、降溫到80°C至90°C后加入1. 3%的鹽酸，將溶液pH調(diào)至2至3 ；步驟3、緩慢加入3%的甲醛保溫反應(yīng)0. 5至2小時；步驟4、降溫到70°C至85°C后加入適量的氫氧化鈉使物料的pH升至7左右，分批加入尿素進(jìn)行改性處理，尿素的總量為4% ；步驟5、加入5%的硬脂酸溶解，再加入氫氧化鈉進(jìn)行反應(yīng)，氫氧化鈉的總量為 2.3%；步驟6、反應(yīng)結(jié)束后加入5 %的乙二醇用作保濕劑，攪拌均勻后加入35 %的鈦白粉用作遮蓋劑，最后加入的鄰甲酚酞用作顯色劑；步驟7、攪拌均勻出料灌裝在模具中，冷卻后便得到產(chǎn)品。實施例3 本實施例的一種會變色的修正膠棒，以重量百分比計，為原料組分為聚乙烯醇 11 %、甲醛5 %、保濕劑為3 %的甘油、遮蓋劑為30 %的滑石粉和5 %的立德粉、顯色劑為3 % 的百里酚酞、硬脂酸8%、氫氧化鈉3%、鹽酸1. 3%、尿素5%、水25. 7% ；上述各成分含量的總和為100%。本實施例的一種會變色的修正膠棒的制備方法，以重量百分比計，包含以下步驟步驟1、將11%的聚乙烯醇和25. 7%的水按比例一次性投入反應(yīng)釜，在85°C至 95 °C下完全溶解；步驟2、降溫到80°C至90°C后加入1. 3%的鹽酸，將溶液pH調(diào)至2至3 ；步驟3、緩慢加入5%的甲醛保溫反應(yīng)0. 5至2小時；步驟4、降溫到70°C至85°C后加入適量的氫氧化鈉使物料的pH升至7左右，分批加入尿素進(jìn)行改性處理，尿素的總量為5% ；步驟5、加入8%的硬脂酸溶解，再加入氫氧化鈉進(jìn)行反應(yīng)，氫氧化鈉的總量為 3% ；步驟6、反應(yīng)結(jié)束后加入3%的甘油用作保濕劑，攪拌均勻后加入30%的滑石粉和 5%的立德粉用作遮蓋劑，最后加入3%的百里酚酞用作顯色劑；步驟7、攪拌均勻出料灌裝在模具中，冷卻后便得到產(chǎn)品。實施例4 將實施例1至3中任一個實施例的保濕劑替換為丙二醇，同樣能實現(xiàn)本發(fā)明相同的效果。實施例5 將實施例1至3中任一個實施例的保濕劑替換為山梨醇，同樣能實現(xiàn)本發(fā)明相同的效果。實施例6 將實施例1至3中任一個實施例的保濕劑替換為丙二醇和山梨醇的混合物，同樣能實現(xiàn)本發(fā)明相同的效果。實施例7將實施例1至6中任一個實施例的遮蓋劑替換為硅酸鋁，同樣能實現(xiàn)本發(fā)明相同的效果。實施例8將實施例1至6中任一個實施例的遮蓋劑替換為硅酸鈣，同樣能實現(xiàn)本發(fā)明相同的效果。實施例9將實施例1至6中任一個實施例的遮蓋劑替換為氧化鋅，同樣能實現(xiàn)本發(fā)明相同的效果。實施例10將實施例1至6中任一個實施例的遮蓋劑替換為硫化鋅，同樣能實現(xiàn)本發(fā)明相同的效果。實施例11將實施例1至6中任一個實施例的遮蓋劑替換為硅酸鋁和硅酸鈣的混合物，同樣能實現(xiàn)本發(fā)明相同的效果。實施例12將實施例1至6中任一個實施例的遮蓋劑替換為氧化鋅和硫化鋅的混合物，同樣能實現(xiàn)本發(fā)明相同的效果。實施例13將實施例1至6中任一個實施例的遮蓋劑替換為鈦白粉、滑石粉、立德粉、硅酸鋁、 硅酸鈣、氧化鋅和硫化鋅中任意三種的混合物，同樣能實現(xiàn)本發(fā)明相同的效果。實施例14將實施例1至13中任一個實施例的顯色劑替換為間甲酚紫，同樣能實現(xiàn)本發(fā)明相同的效果。實施例15將實施例1至13中任一個實施例的顯色劑替換為百里酚藍(lán)，同樣能實現(xiàn)本發(fā)明相同的效果。實施例16將實施例1至13中任一個實施例的顯色劑替換為酚酞和間甲酚紫的混合物，同樣能實現(xiàn)本發(fā)明相同的效果。實施例17將實施例1至13中任一個實施例的顯色劑替換為百里酚酞和百里酚藍(lán)的混合物， 同樣能實現(xiàn)本發(fā)明相同的效果。實施例18將實施例1至13中任一個實施例的顯色劑替換為鄰甲酚酞和間甲酚紫的混合物， 同樣能實現(xiàn)本發(fā)明相同的效果。實施例19將實施例1至13中任一個實施例的顯色劑替換為酚酞、鄰甲酚酞、間甲酚紫、百里酚酞、百里酚藍(lán)中任意三種的混合物，同樣能實現(xiàn)本發(fā)明相同的效果。本發(fā)明的最佳實施例已闡明，由本領(lǐng)域普通技術(shù)人員做出的各種變化或改型都不會脫離本發(fā)明的范圍。
權(quán)利要求
1.一種會變色的修正膠棒，包含成膜劑、膠粘劑、保濕劑、遮蓋劑和顯色劑，其特征是 該修正膠棒使用時涂層初始帶有顏色，待涂層干后為白色，所述的成膜劑和膠黏劑為通過聚乙烯醇與甲醛反應(yīng)所生成的聚乙烯醇縮甲醛。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種會變色的修正膠棒，其特征是以重量百分比計，原料組分包含聚乙烯醇3%至20%、甲醛至6%、保濕劑至15%、遮蓋劑5%至70%、顯色劑0.01%至3%、硬脂酸3. 2%至13%、氫氧化鈉0. 3%至3%、鹽酸0. 至2. 3%、水20% 至75% ；上述各成分含量的總和為100%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種會變色的修正膠棒，其特征是所述的原料包含尿素至 7. 8%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種會變色的修正膠棒，其特征是所述的保濕劑選自甘油、 乙二醇、丙二醇和山梨醇中的至少一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種會變色的修正膠棒，其特征是所述的遮蓋劑選自鈦白粉、滑石粉、立德粉、硅酸鋁、硅酸鈣、氧化鋅和硫化鋅中的至少一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種會變色的修正膠棒，其特征是所述的顯色劑選自酚酞、 鄰甲酚酞、間甲酚紫、百里酚酞、百里酚藍(lán)中的至少一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種會變色的修正膠棒，其特征是使用時，所述的涂層初始顯示紫色、藍(lán)色或黃色。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種會變色的修正膠棒的制備方法，其特征是以重量百分比計，包含以下步驟步驟1、將3 %至20 %的聚乙烯醇和20 %至75 %的水按比例一次性投入反應(yīng)釜，在 85°C至95°C下完全溶解；步驟2、降溫到80°C至90°C后加入0. 至2. 3%的鹽酸，將溶液pH調(diào)至2至3 ；步驟3、緩慢加入至6%的甲醛保溫反應(yīng)0. 5至2小時；步驟4、降溫到70°C至85°C后加入適量的氫氧化鈉使物料的pH升至中性；步驟5、加入3. 2%至13%的硬脂酸溶解，再加入氫氧化鈉進(jìn)行反應(yīng)，氫氧化鈉的總量為 0. 3%至 3% ；步驟6、反應(yīng)結(jié)束后加入1 %至15 %的保濕劑，攪拌均勻后加入5 %至70 %的遮蓋劑，最后加入0.01%至3%的顯色劑；步驟7、攪拌均勻出料灌裝在模具中，冷卻后便得到產(chǎn)品。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種會變色的修正膠棒的制備方法，其特征是在所述的步驟4的中性混合液中，分批加入尿素進(jìn)行改性處理，尿素的總量為至7. 8%。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種會變色的修正膠棒及其制備方法，通過涂層顏色的變化來作為涂層充分干燥的信號，以提示使用者涂層是否可以進(jìn)行書寫或印刷。該一種會變色的修正膠棒，原料組分包含聚乙烯醇3％至20％、甲醛1％至6％、保濕劑1％至15％、遮蓋劑5％至70％、顯色劑0.01％至3％、硬脂酸3.2％至13％、氫氧化鈉0.3％至3％、鹽酸0.1％至2.3％、水20％至75％。修正膠棒本體為彩色固體棒，涂在紙上初始為彩色，待完全干后涂層為白色，可隨意涂改需修改的地方，涂改處涂層薄而牢固、表面柔軟光滑、再書寫性良好；用于紙張粘貼，1分鐘撕紙強度大，可以替代現(xiàn)有的修正產(chǎn)品和文具膠水產(chǎn)品，成本低廉，方便消費者使用。
文檔編號C09J129/14GK102161847SQ20111005016
公開日2011年8月24日 申請日期2011年2月25日 優(yōu)先權(quán)日2011年2月25日
發(fā)明者徐金寶, 鐘國倫 申請人:浙江大學(xué)寧波理工學(xué)院