国产精品1024永久观看,大尺度欧美暖暖视频在线观看,亚洲宅男精品一区在线观看,欧美日韩一区二区三区视频,2021中文字幕在线观看

  • <option id="fbvk0"></option>
    1. <rt id="fbvk0"><tr id="fbvk0"></tr></rt>
      <center id="fbvk0"><optgroup id="fbvk0"></optgroup></center>
      <center id="fbvk0"></center>

      <li id="fbvk0"><abbr id="fbvk0"><dl id="fbvk0"></dl></abbr></li>

      可變密碼防偽票據(jù)的制作方法

      文檔序號(hào):3785159閱讀:170來(lái)源:國(guó)知局
      可變密碼防偽票據(jù)的制作方法
      【專(zhuān)利摘要】可變密碼防偽票據(jù),包括上層票據(jù)紙1和下層票據(jù)紙2,下層票據(jù)紙2上部開(kāi)設(shè)芯片槽4和環(huán)形的骨架槽5,芯片槽4內(nèi)設(shè)置芯片3,骨架槽5內(nèi)設(shè)置金屬骨架6,骨架槽5和金屬骨架6之間填充膠條7,所述的膠條7由下述重量份的原料組成:甲基丙烯酸60-70份、丙烯酸5-20份、一縮二乙二醇20-30份、苯甲酰3-6份、二甲基苯胺0.5-2份、苯醌0.1-0.3份、二甲苯丙胺2-4份、過(guò)氧化二異丙苯1-4份、糖精0.1-0.5份、三乙胺3-6份、白炭黑0.1-0.3份、乙酸乙酯1-4份、沒(méi)食子酸丙酯0.5-3份、對(duì)苯醌二肟0.3-0.9份、聚砜樹(shù)脂1-3份、8-羥基喹啉0.2-0.6份。票據(jù)內(nèi)部通過(guò)金屬骨架作為支撐,使芯片位于金屬骨架?chē)傻姆秶鷥?nèi),抵擋外力對(duì)票據(jù)的作用,防止票據(jù)彎折變形或者被損壞,保證芯片的完整。
      【專(zhuān)利說(shuō)明】可變密碼防偽票據(jù)
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及一種票證,確切地說(shuō)是一種可變密碼防偽票據(jù)。
      【背景技術(shù)】
      [0002]密碼是票據(jù)的一種重要的安全防偽手段,密碼一般根據(jù)持票人的需要進(jìn)行變化。為了便于變換密碼,在票據(jù)中置入芯片,通過(guò)掃描方式讀寫(xiě)芯片內(nèi)容從而改變密碼?,F(xiàn)有的票據(jù)中在攜帶過(guò)程中容易被彎折破損,芯片從而被破壞,票據(jù)的防偽效果消失,甚至無(wú)法使用;芯片置入票據(jù)中,將芯片周?chē)媚z層粘結(jié),現(xiàn)有的膠層采用熱粘合,高溫容易對(duì)芯片造成一定損壞,影響芯片的使用壽命;膠層容易出現(xiàn)縫隙,使空氣中的水分進(jìn)入芯片內(nèi),對(duì)芯片腐蝕,造成芯片使用壽命降低。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0003]本發(fā)明的目的是提供一種可變密碼防偽票據(jù),能夠解決上述問(wèn)題。
      [0004]本發(fā)明為實(shí)現(xiàn)上述目的,通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):可變密碼防偽票據(jù),包括上層票據(jù)紙I和下層票據(jù)紙2,下層票據(jù)紙2上部開(kāi)設(shè)芯片槽4和環(huán)形的骨架槽5,芯片槽4內(nèi)設(shè)置芯片3,骨架槽5內(nèi)設(shè)置金屬骨架6,骨架槽5和金屬骨架6之間填充膠條7,所述的膠條7由下述重量份的原料組成:甲基丙烯酸60-70份、丙烯酸5-20份、一縮二乙二醇20-30份、苯甲酰3-6份、二甲基苯胺0.5-2份、苯醌0.1-0.3份、二甲苯丙胺2_4份、過(guò)氧化二異丙苯1_4份、糖精0.1-0.5份、二乙胺3-6份、白炭黑0.1-0.3份、乙酸乙酯1_4份、沒(méi)食子酸丙酯
      0.5-3份、對(duì)苯醌二肟0.3-0.9份、聚砜樹(shù)脂1-3份、8-羥基喹啉0.2-0.6份。
      [0005]為了進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的,還可以采用以下技術(shù)方案:所述的金屬骨架6的材料為銅、鐵、招或者合金。
      [0006]所述的填充條7制作過(guò)程包括下述步驟:①將原料按照下述重量份準(zhǔn)備原料:甲基丙烯酸60-70份、丙烯酸5-20份、一縮二乙二醇20-30份、苯甲酰3_6份、二甲基苯胺
      0.5-2份、苯醌0.1-0.3份、二甲苯丙胺2-4份、過(guò)氧化二異丙苯1_4份、糖精0.1-0.5份、三乙胺3-6份、白炭黑0.1-0.3份、乙酸乙酯1-4份、沒(méi)食子酸丙酯0.5-3份、對(duì)苯醌二肟
      0.3-0.9份、聚砜樹(shù)脂1-3份、8-羥基喹啉0.2-0.6份;②將甲基丙烯酸60-70份、丙烯酸5-20份、一縮二乙二醇20-30份加入反應(yīng)釜內(nèi),再加入甲苯和濃硫酸,加熱升溫回流,回流至酸值小于IOmg KOH/g時(shí),停止反應(yīng);加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH=7,靜止分層,分離出去水,保留反應(yīng)物;③將步驟②得到的反應(yīng)物和剩余原料加入攪拌器混合,攪拌器的轉(zhuǎn)速為70r/min:再在30min內(nèi)升溫至70°C,反應(yīng)壓力為130_140kPa,保溫反應(yīng)l_2h,再在30min內(nèi)降溫至30°C,反應(yīng)壓力為80-90kPa,保溫反應(yīng)0.5-lh,得到反應(yīng)混合物;④向?qū)⒉襟E③得到的反應(yīng)混合物內(nèi)通入空氣,邊通氣邊擠壓出成品。
      [0007]所述的填充條7由下述重量份的原料組成:甲基丙烯酸60份、丙烯酸10份、一縮二乙二醇30份、苯甲酰3份、二甲基苯胺I份、苯醌0.3份、二甲苯丙胺2份、過(guò)氧化二異丙苯3份、糖精0.1份、三乙胺4份、白炭黑0.3份、乙酸乙酯I份、沒(méi)食子酸丙酯1.5份、對(duì)苯醌二肟0.9份、聚砜樹(shù)脂I份、8-羥基喹啉0.4份。
      [0008]所述的填充條7由下述重量份的原料組成:甲基丙烯酸65份、丙烯酸20份、一縮二乙二醇20份、苯甲酰5份、二甲基苯胺2份、苯醌0.1份、二甲苯丙胺3份、過(guò)氧化二異丙苯4份、糖精0.3份、三乙胺6份、白炭黑0.1份、乙酸乙酯3份、沒(méi)食子酸丙酯3份、對(duì)苯醌二肟0.3份、聚砜樹(shù)脂2份、8-羥基喹啉0.6份。
      [0009]所述的填充條7由下述重量份的原料組成:甲基丙烯酸70份、丙烯酸5份、一縮二乙二醇25份、苯甲酰6份、二甲基苯胺0.5份、苯醌0.2份、二甲苯丙胺4份、過(guò)氧化二異丙苯I份、糖精0.5份、三乙胺3份、白炭黑0.2份、乙酸乙酯4份、沒(méi)食子酸丙酯0.5份、對(duì)苯醌二肟0.6份、聚砜樹(shù)脂3份、8-羥基喹啉0.2份。
      [0010]所述的填充條7由下述重量份的原料組成:所述的填充條7制作過(guò)程包括下述步驟:①將原料按照下述重量準(zhǔn)備原料:甲基丙烯酸60g、丙烯酸10g、一縮二乙二醇30g、苯甲酰3g、二甲基苯胺lg、苯醌0.3g、二甲苯丙胺2g、過(guò)氧化二異丙苯3g、糖精0.lg、三乙胺4g、白炭黑0.3g、乙酸乙酯lg、沒(méi)食子酸丙酯1.5g、對(duì)苯醌二廂0.9g、聚砜樹(shù)脂lg、8-輕基喹啉0.4g ;②將甲基丙烯酸60g、丙烯酸10g、一縮二乙二醇30g加入反應(yīng)釜內(nèi),再加入甲苯IOOg和濃硫酸30g,加熱升溫回流,回流至酸值小于IOmg KOH/g時(shí),停止反應(yīng);加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH=7,靜止分層,分離出去水,保留反應(yīng)物;③將步驟②得到的反應(yīng)物和剩余原料加入攪拌器混合,攪拌器的轉(zhuǎn)速為70r/min:再在30min內(nèi)升溫至70°C,反應(yīng)壓力為140kPa,保溫反應(yīng)lh,再在30min內(nèi)降溫至30°C,反應(yīng)壓力為80kPa,保溫反應(yīng)0.5h,得到反應(yīng)混合物;④向?qū)⒉襟E③得到的反應(yīng)混合物內(nèi)通入空氣,邊通氣邊擠壓出成品。
      [0011]所述的填充條7由下述重量份的原料組成:所述的填充條7制作過(guò)程包括下述步驟:①將原料按照下述重量準(zhǔn)備原料:甲基丙烯酸65g、丙烯酸20g、一縮二乙二醇20g、苯甲酰5g、二甲基苯胺2g、苯醌0.lg、二甲苯丙胺3g、過(guò)氧化二異丙苯4g、糖精0.3g、三乙胺6g、白炭黑0.lg、乙酸乙酯3g、沒(méi)食子酸丙酯3g、對(duì)苯醌二廂0.3g、聚砜樹(shù)脂2g、8-輕基喹啉0.6g ;②將甲基丙烯酸65g、丙烯酸20g、一縮二乙二醇20g加入反應(yīng)釜內(nèi),再加入甲苯120g和濃硫酸35g,加熱升溫回流,回流至酸值小于IOmg KOH/g時(shí),停止反應(yīng);加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH=7,靜止分層,分離出去水,保留反應(yīng)物;③將步驟②得到的反應(yīng)物和剩余原料加入攪拌器混合,攪拌器的轉(zhuǎn)速為70r/min:再在30min內(nèi)升溫至70°C,反應(yīng)壓力為130kPa,保溫反應(yīng)2h,再在30min內(nèi)降溫至30°C,反應(yīng)壓力為90kPa,保溫反應(yīng)lh,得到反應(yīng)混合物;④向?qū)⒉襟E③得到的反應(yīng)混合物內(nèi)通入空氣,邊通氣邊擠壓出成品。
      [0012]所述的填充條7由下述重量份的原料組成:所述的填充條7制作過(guò)程包括下述步驟:①將原料按照下述重量準(zhǔn)備原料:甲基丙烯酸70g、丙烯酸5g、一縮二乙二醇25g、苯甲酰6g、二甲基苯胺0.5g、苯醌0.2g、二甲苯丙胺4g、過(guò)氧化二異丙苯lg、糖精0.5g、三乙胺3g、白炭黑0.2g、乙酸乙酯4g、沒(méi)食子酸丙酯0.5g、對(duì)苯醌二廂0.6g、聚砜樹(shù)脂3g、8-輕基喹啉0.2g ;②將甲基丙烯酸70g、丙烯酸5g、一縮二乙二醇25g加入反應(yīng)釜內(nèi),再加入甲苯130g和濃硫酸40g,加熱升溫回流,回流至酸值小于IOmg KOH/g時(shí),停止反應(yīng);加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH=7,靜止分層,分離出去水,保留反應(yīng)物;③將步驟②得到的反應(yīng)物和剩余原料加入攪拌器混合,攪拌器的轉(zhuǎn)速為70r/min:再在30min內(nèi)升溫至70°C,反應(yīng)壓力為135kPa,保溫反應(yīng)1.5h,再在30min內(nèi)降溫至30°C,反應(yīng)壓力為85kPa,保溫反應(yīng)0.8h,得到反應(yīng)混合物;④向?qū)⒉襟E③得到的反應(yīng)混合物內(nèi)通入空氣,邊通氣邊擠壓出成品。。[0013]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于:票據(jù)內(nèi)部通過(guò)金屬骨架作為支撐,使芯片位于金屬骨架?chē)傻姆秶鷥?nèi),抵擋外力對(duì)票據(jù)的作用,防止票據(jù)彎折變形或者被損壞,保證芯片的完整。加工過(guò)程中,將芯片和金屬骨架置入相應(yīng)的槽內(nèi),在骨架槽內(nèi)填充膠條,密封后,在金屬接觸和無(wú)氧的環(huán)境中擠壓膠條,膠條由液體迅速固化,將上層票據(jù)紙和下層票據(jù)紙緊密粘合,在常溫下即可完成芯片的置入工作,保持芯片的穩(wěn)定性;膠條將芯片至于密封的環(huán)境內(nèi),避免空氣中的水汽進(jìn)入芯片內(nèi)對(duì)芯片腐蝕,有效保護(hù)芯片,延長(zhǎng)使用壽命。膠條的各個(gè)組分協(xié)同作用,在與金屬接觸和無(wú)氧的狀態(tài)下擠壓膠條,滿足上述三個(gè)要求,膠條即能夠迅速固化,固化后能夠避免氣體和水汽通過(guò)膠條;膠條包裝儲(chǔ)存材料采用任意非金屬材料即可,包裝儲(chǔ)存方便。本發(fā)明還具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)潔緊湊、制造成本低廉和使用簡(jiǎn)便的優(yōu)點(diǎn)。膠條的制作工藝在低溫高壓下各原料充分充分反應(yīng)融合,加快反應(yīng)的速度,減少反應(yīng)時(shí)間;在低溫低壓條件下,各原料性能趨于穩(wěn)定,使已經(jīng)混合的物質(zhì)分布均勻;擠壓過(guò)程通氣能夠降低膠條的活性,保證使用前始終未液體狀態(tài),使用方便。
      【專(zhuān)利附圖】

      【附圖說(shuō)明】
      [0014]圖1是本發(fā)明的結(jié)構(gòu)示意圖;圖2是圖1的仰視結(jié)構(gòu)示意圖。
      [0015]附圖標(biāo)記:1上層票據(jù)紙2下層票據(jù)紙3芯片4芯片槽5骨架槽6金屬骨架7膠條。
      【具體實(shí)施方式】
      [0016]可變密碼防偽票據(jù),如圖1和圖2所示,包括上層票據(jù)紙I和下層票據(jù)紙2,下層票據(jù)紙2上部開(kāi)設(shè)芯片槽4和環(huán)形的骨架槽5,芯片槽4內(nèi)設(shè)置芯片3,骨架槽5內(nèi)設(shè)置金屬骨架6,骨架槽5和金屬骨架6之間填充膠條7,所述的膠條7由下述重量份的原料組成:甲基丙烯酸60-70份、丙烯酸5-20份、一縮二乙二醇20-30份、苯甲酰3_6份、二甲基苯胺0.5-2份、苯醌0.1-0.3份、二甲苯丙胺2-4份、過(guò)氧化二異丙苯1-4份、糖精0.1-0.5份、三乙胺3-6份、白炭黑0.1-0.3份、乙酸乙酯1-4份、沒(méi)食子酸丙酯0.5-3份、對(duì)苯醌二肟0.3-0.9份、聚砜樹(shù)脂1-3份、8-羥基喹啉0.2-0.6份。所述的金屬骨架6的材料為銅、鐵、鋁或者合金。
      [0017]所述的膠條7由下述實(shí)施例的重量份的原料組成:
      1.甲基丙烯酸60份、丙烯酸10份、一縮二乙二醇30份、苯甲酰3份、二甲基苯胺I份、苯醌0.3份、二甲苯丙胺2份、過(guò)氧化二異丙苯3份、糖精0.1份、三乙胺4份、白炭黑0.3份、乙酸乙酯I份、沒(méi)食子酸丙酯1.5份、對(duì)苯醌二肟0.9份、聚砜樹(shù)脂I份、8-羥基喹啉0.4份。
      [0018]2.甲基丙烯酸65份、丙烯酸20份、一縮二乙二醇20份、苯甲酰5份、二甲基苯胺2份、苯醌0.1份、二甲苯丙胺3份、過(guò)氧化二異丙苯4份、糖精0.3份、三乙胺6份、白炭黑
      0.1份、乙酸乙酯3份、沒(méi)食子酸丙酯3份、對(duì)苯醌二肟0.3份、聚砜樹(shù)脂2份、8-羥基喹啉
      0.6 份。
      [0019]3.甲基丙烯酸70份、丙烯酸5份、一縮二乙二醇25份、苯甲酰6份、二甲基苯胺
      0.5份、苯醌0.2份、二甲苯丙胺4份、過(guò)氧化二異丙苯I份、糖精0.5份、三乙胺3份、白炭黑0.2份、乙酸乙酯4份、沒(méi)食子酸丙酯0.5份、對(duì)苯醌二肟0.6份、聚砜樹(shù)脂3份、8-羥基喹啉0.2份。
      [0020]所述的實(shí)施例一的填充條7制作過(guò)程包括下述步驟:①將原料按照下述重量準(zhǔn)備原料:甲基丙烯酸60g、丙烯酸10g、一縮二乙二醇30g、苯甲酰3g、二甲基苯胺lg、苯醌0.3g、二甲苯丙胺2g、過(guò)氧化二異丙苯3g、糖精0.lg、三乙胺4g、白炭黑0.3g、乙酸乙酯lg、沒(méi)食子酸丙酯1.5g、對(duì)苯醌二肟0.9g、聚砜樹(shù)脂lg、8-羥基喹啉0.4g ;②將甲基丙烯酸60g、丙烯酸10g、一縮二乙二醇30g加入反應(yīng)釜內(nèi),再加入甲苯IOOg和濃硫酸30g,加熱升溫回流,回流至酸值小于IOmg KOH/g時(shí),停止反應(yīng);加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH=7,靜止分層,分離出去水,保留反應(yīng)物;③將步驟②得到的反應(yīng)物和剩余原料加入攪拌器混合,攪拌器的轉(zhuǎn)速為70r/min:再在30min內(nèi)升溫至70V,反應(yīng)壓力為140kPa,保溫反應(yīng)lh,再在30min內(nèi)降溫至30°C,反應(yīng)壓力為80kPa,保溫反應(yīng)0.5h,得到反應(yīng)混合物;④向?qū)⒉襟E③得到的反應(yīng)混合物內(nèi)通入空氣,邊通氣邊擠壓出成品。
      [0021]所述的實(shí)施例二的填充條7制作過(guò)程包括下述步驟:①將原料按照下述重量準(zhǔn)備原料:甲基丙烯酸65g、丙烯酸20g、一縮二乙二醇20g、苯甲酰5g、二甲基苯胺2g、苯醌
      0.lg、二甲苯丙胺3g、過(guò)氧化二異丙苯4g、糖精0.3g、三乙胺6g、白炭黑0.lg、乙酸乙酯3g、沒(méi)食子酸丙酯3g、對(duì)苯醌二肟0.3g、聚砜樹(shù)脂2g、8-羥基喹啉0.6g ;②將甲基丙烯酸65g、丙烯酸20g、一縮二乙二醇20g加入反應(yīng)釜內(nèi),再加入甲苯120g和濃硫酸35g,加熱升溫回流,回流至酸值小于IOmg KOH/g時(shí),停止反應(yīng);加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH=7,靜止分層,分離出去水,保留反應(yīng)物;③將步驟②得到的反應(yīng)物和剩余原料加入攪拌器混合,攪拌器的轉(zhuǎn)速為70r/min:再在30min內(nèi)升溫至70°C,反應(yīng)壓力為130kPa,保溫反應(yīng)2h,再在30min內(nèi)降溫至30°C,反應(yīng)壓力為90kPa,保溫反應(yīng)lh,得到反應(yīng)混合物;④向?qū)⒉襟E③得到的反應(yīng)混合物內(nèi)通入空氣,邊通氣邊擠壓出成品。
      [0022]所述的實(shí)施例三的填充條7制作過(guò)程包括下述步驟:①將原料按照下述重量準(zhǔn)備原料:甲基丙烯酸70g、丙烯酸5g、一縮二乙二醇25g、苯甲酰6g、二甲基苯胺0.5g、苯醌0.2g、二甲苯丙胺4g、過(guò)氧化二異丙苯lg、糖精0.5g、三乙胺3g、白炭黑0.2g、乙酸乙酯4g、沒(méi)食子酸丙酯0.5g、對(duì)苯醌二肟0.6g、聚砜樹(shù)脂3g、8-羥基喹啉0.2g ;②將甲基丙烯酸70g、丙烯酸5g、一縮二乙二醇25g加入反應(yīng)釜內(nèi),再加入甲苯130g和濃硫酸40g,加熱升溫回流,回流至酸值小于IOmg KOH/g時(shí),停止反應(yīng);加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH=7,靜止分層,分離出去水,保留反應(yīng)物;③將步驟②得到的反應(yīng)物和剩余原料加入攪拌器混合,攪拌器的轉(zhuǎn)速為70r/min:再在30min內(nèi)升溫至70°C,反應(yīng)壓力為135kPa,保溫反應(yīng)1.5h,再在30min內(nèi)降溫至30°C,反應(yīng)壓力為85kPa,保溫反應(yīng)0.8h,得到反應(yīng)混合物;④向?qū)⒉襟E③得到的反應(yīng)混合物內(nèi)通入空氣,邊通氣邊擠壓出成品。
      [0023]本發(fā)明的技術(shù)方案并不限制于本發(fā)明所述的實(shí)施例的范圍內(nèi)。本發(fā)明未詳盡描述的技術(shù)內(nèi)容均為公知技術(shù)。
      【權(quán)利要求】
      1.可變密碼防偽票據(jù),其特征在于:包括上層票據(jù)紙(I)和下層票據(jù)紙(2),下層票據(jù)紙(2)上部開(kāi)設(shè)芯片槽(4)和環(huán)形的骨架槽(5),芯片槽(4)內(nèi)設(shè)置芯片(3),骨架槽(5)內(nèi)設(shè)置金屬骨架(6),骨架槽(5)和金屬骨架(6)之間填充膠條(7),所述的膠條(7)由下述重量份的原料組成:甲基丙烯酸60-70份、丙烯酸5-20份、一縮二乙二醇20-30份、苯甲酰3_6份、二甲基苯胺0.5-2份、苯醌0.1-0.3份、二甲苯丙胺2-4份、過(guò)氧化二異丙苯1_4份、糖精0.1-0.5份、二乙胺3-6份、白炭黑0.1-0.3份、乙酸乙酯1_4份、沒(méi)食子酸丙酯0.5-3份、對(duì)苯醌二肟0.3-0.9份、聚砜樹(shù)脂1-3份、8-羥基喹啉0.2-0.6份。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可變密碼防偽票據(jù),其特征在于:所述的金屬骨架(6)的材料為銅、鐵、招或者合金。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可變密碼防偽票據(jù),其特征在于:所述的填充條(7)制作過(guò)程包括下述步驟:①將原料按照下述重量份準(zhǔn)備原料:甲基丙烯酸60-70份、丙烯酸5-20份、一縮二乙二醇20-30份、苯甲酰3-6份、二甲基苯胺0.5-2份、苯醌0.1-0.3份、二甲苯丙胺2-4份、過(guò)氧化二異丙苯1-4份、糖精0.1-0.5份、二乙胺3-6份、白炭黑0.1-0.3份、乙酸乙酯1-4份、沒(méi)食子酸丙酯0.5-3份、對(duì)苯醌二肟0.3-0.9份、聚砜樹(shù)脂1_3份、8-羥基喹啉0.2-0.6份;②將甲基丙烯酸60-70份、丙烯酸5-20份、一縮二乙二醇20-30份加入反應(yīng)釜內(nèi),再加入甲苯和濃硫酸,加熱升溫回流,回流至酸值小于IOmg KOH/g時(shí),停止反應(yīng);加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH=7,靜止分層,分離出去水,保留反應(yīng)物;③將步驟②得到的反應(yīng)物和剩余原料加入攪拌器混合,攪拌器的轉(zhuǎn)速為70r/min:再在30min內(nèi)升溫至70°C,反應(yīng)壓力為130-140kPa,保溫反應(yīng)l_2h,再在30min內(nèi)降溫至30°C,反應(yīng)壓力為80_90kPa,保溫反應(yīng)0.5-lh,得到反應(yīng)混合物;④向?qū)⒉襟E③得到的反應(yīng)混合物內(nèi)通入空氣,邊通氣邊擠壓出成品。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可變密碼防偽票據(jù),其特征在于:所述的填充條(7)由下述重量份的原料組成:甲基丙烯酸60份、丙烯酸10份、一縮二乙二醇30份、苯甲酰3份、二甲基苯胺I份、苯醌0.3份、二甲苯丙胺2份、過(guò)氧化二異丙苯3份、糖精0.1份、三乙胺4份、白炭黑0.3份、乙酸乙酯I份、沒(méi) 食子酸丙酯1.5份、對(duì)苯醌二肟0.9份、聚砜樹(shù)脂I份、8-羥基喹啉0.4份。
      5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可變密碼防偽票據(jù),其特征在于:所述的填充條(7)由下述重量份的原料組成:甲基丙烯酸65份、丙烯酸20份、一縮二乙二醇20份、苯甲酰5份、二甲基苯胺2份、苯醌0.1份、二甲苯丙胺3份、過(guò)氧化二異丙苯4份、糖精0.3份、三乙胺6份、白炭黑0.1份、乙酸乙酯3份、沒(méi)食子酸丙酯3份、對(duì)苯醌二肟0.3份、聚砜樹(shù)脂2份、8-羥基喹啉0.6份。
      6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可變密碼防偽票據(jù),其特征在于:所述的填充條(7)由下述重量份的原料組成:甲基丙烯酸70份、丙烯酸5份、一縮二乙二醇25份、苯甲酰6份、二甲基苯胺0.5份、苯醌0.2份、二甲苯丙胺4份、過(guò)氧化二異丙苯I份、糖精0.5份、三乙胺3份、白炭黑0.2份、乙酸乙酯4份、沒(méi)食子酸丙酯0.5份、對(duì)苯醌二肟0.6份、聚砜樹(shù)脂3份、8-羥基喹啉0.2份。
      7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的可變密碼防偽票據(jù),其特征在于:所述的填充條(7)由下述重量份的原料組成:所述的填充條7制作過(guò)程包括下述步驟:①將原料按照下述重量準(zhǔn)備原料:甲基丙烯酸60g、丙烯酸10g、一縮二乙二醇30g、苯甲酰3g、二甲基苯胺lg、苯醌0.3g、二甲苯丙胺2g、過(guò)氧化二異丙苯3g、糖精0.lg、三乙胺4g、白炭黑0.3g、乙酸乙酯lg、沒(méi)食子酸丙酯1.5g、對(duì)苯醌二肟0.9g、聚砜樹(shù)脂lg、8-羥基喹啉0.4g ;②將甲基丙烯酸60g、丙烯酸10g、一縮二乙二醇30g加入反應(yīng)釜內(nèi),再加入甲苯IOOg和濃硫酸30g,加熱升溫回流,回流至酸值小于IOmg KOH/g時(shí),停止反應(yīng);加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH=7,靜止分層,分離出去水,保留反應(yīng)物;③將步驟②得到的反應(yīng)物和剩余原料加入攪拌器混合,攪拌器的轉(zhuǎn)速為70r/min:再在30min內(nèi)升溫至70°C,反應(yīng)壓力為140kPa,保溫反應(yīng)lh,再在30min內(nèi)降溫至30°C,反應(yīng)壓力為80kPa,保溫反應(yīng)0.5h,得到反應(yīng)混合物;④向?qū)⒉襟E③得到的反應(yīng)混合物內(nèi)通入空氣,邊通氣邊擠壓出成品。
      8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的可變密碼防偽票據(jù),其特征在于:所述的填充條(7)由下述重量份的原料組成:所述的填充條7制作過(guò)程包括下述步驟:①將原料按照下述重量準(zhǔn)備原料:甲基丙烯酸65g、丙烯酸20g、一縮二乙二醇20g、苯甲酰5g、二甲基苯胺2g、苯醌0.lg、二甲苯丙胺3g、過(guò)氧化二異丙苯4g、糖精0.3g、三乙胺6g、白炭黑0.lg、乙酸乙酯3g、沒(méi)食子酸丙酯3g、對(duì)苯醌二肟0.3g、聚砜樹(shù)脂2g、8-羥基喹啉0.6g ;②將甲基丙烯酸65g、丙烯酸20g、一縮二乙二醇20g加入反應(yīng)釜內(nèi),再加入甲苯120g和濃硫酸35g,加熱升溫回流,回流至酸值小于IOmg KOH/g時(shí),停止反應(yīng);加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH=7,靜止分層,分離出去水,保留反應(yīng)物;③將步驟②得到的反應(yīng)物和剩余原料加入攪拌器混合,攪拌器的轉(zhuǎn)速為70r/min:再在30min內(nèi)升溫至70°C,反應(yīng)壓力為130kPa,保溫反應(yīng)2h,再在30min內(nèi)降溫至30°C,反應(yīng)壓力為90kPa,保溫反應(yīng)lh,得到反應(yīng)混合物;④向?qū)⒉襟E③得到的反應(yīng)混合物內(nèi)通入空氣,邊通氣邊擠壓出成品。
      9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的可變密碼防偽票據(jù),其特征在于:所述的填充條(7)由下述重量份的原料組成:所述的填充條7制作過(guò)程包括下述步驟:①將原料按照下述重量準(zhǔn)備原料:甲基丙烯酸70g、丙烯酸5g·、一縮二乙二醇25g、苯甲酰6g、二甲基苯胺0.5g、苯醌0.2g、二甲苯丙胺4g、過(guò)氧化二異丙苯lg、糖精0.5g、三乙胺3g、白炭黑0.2g、乙酸乙酯4g、沒(méi)食子酸丙酯0.5g、對(duì)苯醌二肟0.6g、聚砜樹(shù)脂3g、8-羥基喹啉0.2g ;②將甲基丙烯酸70g、丙烯酸5g、一縮二乙二醇25g加入反應(yīng)爸內(nèi),再加入甲苯130g和濃硫酸40g,加熱升溫回流,回流至酸值小于IOmg KOH/g時(shí),停止反應(yīng);加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH=7,靜止分層,分離出去水,保留反應(yīng)物;③將步驟②得到的反應(yīng)物和剩余原料加入攪拌器混合,攪拌器的轉(zhuǎn)速為70r/min:再在30min內(nèi)升溫至70V,反應(yīng)壓力為135kPa,保溫反應(yīng)1.5h,再在30min內(nèi)降溫至30°C,反應(yīng)壓力為85kPa,保溫反應(yīng)0.8h,得到反應(yīng)混合物;④向?qū)⒉襟E③得到的反應(yīng)混合物內(nèi)通入空氣,邊通氣邊擠壓出成品。
      【文檔編號(hào)】C09J11/04GK103434300SQ201310383829
      【公開(kāi)日】2013年12月11日 申請(qǐng)日期:2013年8月29日 優(yōu)先權(quán)日:2013年8月29日
      【發(fā)明者】李瀅, 楊軍強(qiáng), 張慧敏, 王衛(wèi)國(guó) 申請(qǐng)人:鄭州東港安全印刷有限公司
      網(wǎng)友詢問(wèn)留言 已有0條留言
      • 還沒(méi)有人留言評(píng)論。精彩留言會(huì)獲得點(diǎn)贊!
      1