一種膠合板用脲醛樹脂膠的配方及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種膠合板用脲醛樹脂膠的配方及其制備方法，屬于膠合板用膠粘劑【技術(shù)領(lǐng)域】，重量配比如下：37%的甲醛650-700kg，98%的尿素450-500kg，20%的氯化銨0.1-0.2kg，30%的燒堿10-20kg,聚乙烯醇3-5kg，甲醛捕捉劑3-5kg。本發(fā)明將甲醛的含量控制到最低，從而相對(duì)的減少了在制備過(guò)程中流離甲醛的含量；同時(shí)，本發(fā)明在制備過(guò)程中，將反應(yīng)釜中的溫度降至60-65℃，同時(shí)加入燒堿將反應(yīng)釜中的反應(yīng)液pH值中和之后，再加入甲醛捕捉劑對(duì)甲醛吸收，確保了脲醛樹脂膠的膠合強(qiáng)度的同時(shí)，減少了制備后脲醛樹脂膠中流離甲醛的數(shù)量，從而確保了使用者的身體健康。
【專利說(shuō)明】一種膠合板用脲醛樹脂膠的配方及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】[0001]本發(fā)明及膠合板用脲醛樹脂膠的配方及其制備方法，屬于膠合板用膠粘劑【技術(shù)領(lǐng)域】。
【背景技術(shù)】
[0002]隨著社會(huì)的不斷發(fā)展，木材行業(yè)也迅速的發(fā)展起來(lái)，作為木材行業(yè)中重要的一個(gè)木材產(chǎn)品，膠合板由于與人們的生活息息相關(guān)，其發(fā)展?fàn)顩r一直被人們所關(guān)注。
[0003]膠合板是一種由木段旋切成單板或由木方刨切成薄木，再用膠粘劑膠合而成的三層或多層的板狀材料，通常用奇數(shù)層單板，并使相鄰層單板的纖維方向互相垂直膠合而成，由此可見(jiàn)，膠粘劑是膠合板中一個(gè)重要的組成因素。
[0004]目前，在國(guó)內(nèi)外的膠合板生產(chǎn)廠家中，膠合劑多使用脲醛樹脂膠為原料制備而成。脲醛樹脂膠是一種以甲醛和尿素為主要原料，采用弱堿一弱酸一弱堿工藝，通過(guò)加成一縮合反應(yīng)制得的樹脂膠，具有成本低廉、原料易得、使用方便、且無(wú)色以及有較高的膠接強(qiáng)度等有優(yōu)點(diǎn)。但是，在其生產(chǎn)過(guò)程中，由于需要大量的甲醛作為載體，甲醛在高溫的生產(chǎn)線中，雖然有大部分的甲醛已經(jīng)生成了膠，已不再是甲醛，失去了毒性，但還是會(huì)存在有一小部分的甲醛沒(méi)有參加反應(yīng)，就變成了游離甲醛，從而危害人們的身體健康。為了降低脲醛樹脂膠中游離甲醛的含量，目前人們降低甲醛的方法有多種，其中一種是采用在脲醛樹脂膠制造過(guò)程中增加甲醛捕捉劑，對(duì)游離甲醛進(jìn)行捕捉，從而降低甲醛的含量，但成本過(guò)高，且影響膠合強(qiáng)度。還有一種方法是在原料配制的初期降低甲醛的含量，但是由于甲醛的含量較低，影響了生產(chǎn)出來(lái)的脲醛樹脂膠的膠合強(qiáng)度。除此之外，在中國(guó)專利申請(qǐng)?zhí)枮镃N201110225987.3，
【公開日】為2012年01月18日的一種脲醛樹脂膠粘劑的添加劑、其制備方法的專利中，提出了一種由改性淀粉，高分子化合物，脫硫石膏以及膨脹劑份等組成的添加劑，雖然在制造膠合劑的過(guò)程中，代替面粉中和了一部分的游離甲醛，但是相對(duì)于面粉的價(jià)值，增加了成本；同時(shí)，由于其組分復(fù)雜，化學(xué)特性各不相同，制備過(guò)程很難把控，無(wú)法確保制備出的膠粘劑各部分的含量，進(jìn)而無(wú)保證膠粘劑的粘度和強(qiáng)度，影響了整個(gè)膠合板的質(zhì)量。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)存在的問(wèn)題，本發(fā)明提供了一種膠合板用脲醛樹脂膠的配方及其制備方法，預(yù)先調(diào)配好甲醛和尿素的摩爾比，并在制備過(guò)程中合理安排加入甲醛捕捉劑的時(shí)間和劑量，在不增加成本的同時(shí)，降低游離甲醛含量，確保脲醛樹脂膠的膠合強(qiáng)度。
[0006]為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明中的脲醛樹脂膠采用的如下的重量(kg)配比:37%的甲醛 650-700kg，98% 的尿素 450-500kg, 20% 的氯化銨 0.1-0.2kg，30% 的燒堿 10_20kg，聚乙烯醇3-5 kg,甲醒捕捉劑3-5 kg ο
[0007]本發(fā)明中脲醛樹脂膠的具體制備方法如下:
I)將650-700kg的37%的甲醛加入到反應(yīng)釜中，隨后加入5_10kg的30%的燒堿將pH值調(diào)至7.5-8.5后，打開攪拌器，同時(shí)在反應(yīng)釜通入少量的水蒸氣；
2)當(dāng)反應(yīng)釜中反應(yīng)液攪拌均勻后，關(guān)閉攪拌器，加入200-250kg的98%的尿素，同時(shí)加入3-5 kg的聚乙烯醇和3-5 kg耐水助劑后，調(diào)整反應(yīng)釜中的溫度，使反應(yīng)液在30-40min內(nèi)升溫至90°C，并保溫1-1.2小時(shí)；
3)保溫結(jié)束后，加入0.1-0.2kg氯化銨，在30min內(nèi)，將pH值控制在4.8-5.2之間后，繼續(xù)進(jìn)行反應(yīng)；當(dāng)反應(yīng)液粘度通過(guò)取樣檢測(cè)達(dá)到20S-30S后，立即加入200-250 kg的尿素反應(yīng)5分鐘，加入5-10kg燒堿進(jìn)行中和，并將反應(yīng)釜中的溫度降到65°C后，再加入3-5 kg甲醛捕捉劑以及3-5 kg耐水助劑；繼續(xù)保溫30分鐘，并反應(yīng)釜中的溫度降至40°C，PH值控制在7.0-7.5之間后，停機(jī)放料；
4)待反應(yīng)釜中的反應(yīng)液溫度冷卻后，放置倉(cāng)庫(kù)中存，儲(chǔ)存溫度70°C±2°C，儲(chǔ)存時(shí)間18-20 天。
[0008]在本發(fā)明的制備過(guò)程中，甲醛捕捉劑使用無(wú)機(jī)甲醛捕捉劑。
[0009]在制備方法的步驟2)中，當(dāng)反應(yīng)釜中反應(yīng)液攪拌均勻后，關(guān)閉攪拌器，加入200-250 kg的98%的尿素，同時(shí)加入200-250 kg的98%的尿素和3-5 kg的聚乙烯醇后，再加入3-5 kg耐水助劑，調(diào)整反應(yīng)釜中的溫度，使反應(yīng)液在30-40min內(nèi)升溫至90°C，并保溫1-1.2小時(shí)。
[0010]在制備方法的步驟3)中，在保溫結(jié)束后，加入0.1-0.2kg氯化銨，在30min內(nèi)持續(xù)加入，將反應(yīng)釜中反應(yīng)液的PH值一直控制在4.8-5.2之間；當(dāng)反應(yīng)液粘度通過(guò)取樣檢測(cè)達(dá)到20S-30S后，立即加入200-250 kg的尿素反應(yīng)5分鐘，加入5_10kg燒堿進(jìn)行中和，并將反應(yīng)釜中的溫度降到60-65°C后，再加入3-5 kg甲醛捕捉劑以及3-5 kg耐水助劑；繼續(xù)保溫30分鐘，并反應(yīng)釜中的溫度降至40°C，pH值控制在7.0-7.5之間后，停機(jī)放料。
`[0011]在制備方法的步驟3)中，保溫結(jié)束后，加入0.1-0.2kg氯化銨使用PH分段加入的方法，在30分鐘內(nèi)，將pH值控制在4.8-5.2之間后，繼續(xù)進(jìn)行反應(yīng)；當(dāng)反應(yīng)液粘度通過(guò)取樣檢測(cè)達(dá)到20S-30S后，立即加入200-250 kg的尿素反應(yīng)5分鐘，加入5_10kg燒堿進(jìn)行中和，并將反應(yīng)釜中的溫度降到65°C后，再加入3-5 kg甲醛捕捉劑，同時(shí)加入3-5 kg耐水助劑；繼續(xù)保溫30分鐘，并反應(yīng)釜中的溫度降至40°C，pH值控制在7.0-7.5之間后，停機(jī)放料。
[0012]對(duì)比傳統(tǒng)的膠合板用脲醛樹脂膠的配方及其制備方法，本發(fā)明中甲醛和尿素的摩爾比控制在1.20::1內(nèi)，在不改變脲醛樹脂膠的膠合強(qiáng)度的同時(shí)，將甲醛的含量控制到最低，從而相對(duì)的減少了在制備過(guò)程中流離甲醛的含量；同時(shí)，本發(fā)明在制備過(guò)程中，將反應(yīng)釜中的溫度降至60-65 °C，同時(shí)加入燒堿將反應(yīng)釜中的反應(yīng)液pH值中和之后，再加入甲醛捕捉劑對(duì)甲醛吸收，確保反應(yīng)釜的反應(yīng)液PH值不會(huì)影響甲醛捕捉劑的作用，且在此時(shí)溫度下甲醛捕捉劑對(duì)流離甲醛的吸附量最大，從而提高了甲醛捕捉劑的吸附效果，對(duì)比傳統(tǒng)的甲醛捕捉劑的加入方式，降低了甲醛捕捉劑的加入量，在降低成本的同時(shí)，確保了脲醛樹脂膠的膠合強(qiáng)度，減少了制備后脲醛樹脂膠中流離甲醛的數(shù)量，從而確保了使用者的身體健康。
【具體實(shí)施方式】
[0013]下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明。
[0014]本發(fā)明提出了一種膠合板用脲醛樹脂膠的配方及其制備方法，其配方采用的如下的重量(kg)配比:37%的甲醛650-700kg，98%的尿素450_500kg，20%的氯化銨
0.1-0.2kg，30%的燒堿10-20kg,聚乙烯醇3-5 kg，甲醛捕捉劑3-5 kg。
[0015]本發(fā)明中脲醛樹脂膠的具體制備方法如下:
1)將650-700kg的37%的甲醛加入到反應(yīng)釜中，隨后加入5_10kg的30%的燒堿將pH值調(diào)至7.5-8.5后，打開攪拌器，同時(shí)在反應(yīng)釜通入少量的水蒸氣；
2)當(dāng)反應(yīng)釜中反應(yīng)液攪拌均勻后，關(guān)閉攪拌器，加入200-250kg的98%的尿素，同時(shí)加入3-5 kg的聚乙烯醇后，調(diào)整反應(yīng)釜中的溫度，使反應(yīng)液在30-40min內(nèi)升溫至90°C，并保溫1-1.2小時(shí)；
3)保溫結(jié)束后，加入0.1-0.2kg氯化銨，在30min內(nèi)，將pH值控制在4.8-5.2之間后，繼續(xù)進(jìn)行反應(yīng)；當(dāng)反應(yīng)液粘度通過(guò)取樣檢測(cè)達(dá)到20S-30S后，立即加入200-250 kg的尿素反應(yīng)5分鐘，加入5-10kg燒堿進(jìn)行中和，并將反應(yīng)釜中的溫度降到65°C后，再加入3-5 kg甲醛捕捉劑以及3-5 kg耐水助劑；繼續(xù)保溫30分鐘，并反應(yīng)釜中的溫度降至40°C，PH值控制在7.0-7.5之間后，停機(jī)放料；
4)待反應(yīng)釜中的反應(yīng)液溫度冷卻后，放置倉(cāng)庫(kù)中存，儲(chǔ)存溫度70°C±2°C，儲(chǔ)存時(shí)間18-20 天。
[0016]作為本發(fā)明進(jìn)一步的改進(jìn)，在本發(fā)明的制備過(guò)程中，甲醛捕捉劑使用無(wú)機(jī)甲醛捕捉劑。通常使用的甲醛捕捉劑，大多數(shù)是有機(jī)物，能清除甲醛，但是會(huì)帶來(lái)二次污染。而無(wú)機(jī)甲醛捕捉劑本身有無(wú)機(jī)物制成，能有效吸收并分解甲醛，而且不會(huì)帶來(lái)二次污染。
[0017]作為本發(fā)明進(jìn)一步的改進(jìn)，當(dāng)反應(yīng)釜中反應(yīng)液攪拌均勻后，關(guān)閉攪拌器，加入200-250 kg的98%的尿素，加入200-250 kg的98%的尿素和3-5 kg的聚乙烯醇后，在加入3-5 kg耐水助劑，調(diào)整反應(yīng) 釜中的溫度，使反應(yīng)液在30-40min內(nèi)升溫至90°C，并保溫1-1.2小時(shí)。在反應(yīng)的初期，增加入3-5 kg耐水助劑，能夠提高生產(chǎn)出的脲醛樹脂膠的膠合強(qiáng)度。
[0018]在制備方法的步驟3)中，在保溫結(jié)束后，加入0.1-0.2kg氯化銨，在30min內(nèi)持續(xù)加入，將反應(yīng)釜中反應(yīng)液的PH值一直控制在4.8-5.2之間；當(dāng)反應(yīng)液粘度通過(guò)取樣檢測(cè)達(dá)到20S-30S后，立即加入200-250 kg的尿素反應(yīng)5分鐘，加入5_10kg燒堿進(jìn)行中和，并將反應(yīng)釜中的溫度降到60-65°C后，再加入3-5 kg甲醛捕捉劑以及3-5 kg耐水助劑；繼續(xù)保溫30分鐘，并反應(yīng)釜中的溫度降至40°C，pH值控制在7.0-7.5之間后，停機(jī)放料。通過(guò)持續(xù)加入0.1-0.2kg氯化銨確保pH值穩(wěn)定，能夠確保粘度檢測(cè)的準(zhǔn)確，從而確保生產(chǎn)出的脲醛樹脂膠的粘度。
[0019]在制備方法的步驟3)中，保溫結(jié)束后，加入0.1-0.2kg氯化銨使用PH分段加入的方法，在30分鐘內(nèi)，將pH值控制在4.8-5.2之間后，繼續(xù)進(jìn)行反應(yīng)；當(dāng)反應(yīng)液粘度通過(guò)取樣檢測(cè)達(dá)到20S-30S后，立即加入200-250 kg的尿素反應(yīng)5分鐘，加入5-10kg燒堿進(jìn)行中和，并將反應(yīng)釜中的溫度降到65°C后，再加入3-5 kg甲醛捕捉劑，同時(shí)加入3-5 kg耐水助劑；繼續(xù)保溫30分鐘，并反應(yīng)釜中的溫度降至40°C，pH值控制在7.0-7.5之間后，停機(jī)放料。在反應(yīng)的后期，增加入3-5 kg耐水助劑，能夠提高生產(chǎn)出的脲醛樹脂膠的膠合強(qiáng)度。
[0020]實(shí)施例1:
1)將650kg的37%的甲醛加入到反應(yīng)釜中，隨后加入5kg的30%的燒堿將pH值調(diào)至7.5后，打開攪拌器，同時(shí)在反應(yīng)釜通入少量的水蒸氣；
2)當(dāng)反應(yīng)釜中反應(yīng)液攪拌均勻后，關(guān)閉攪拌器，加入200kg的98%的尿素，同時(shí)加入3kg的聚乙烯醇后，調(diào)整反應(yīng)釜中的溫度，使反應(yīng)液在30min內(nèi)升溫至90°C，并保溫1-1.2小時(shí)；
3)保溫結(jié)束后，加入0.1kg氯化銨，在30min內(nèi)，將pH值控制在4.8-5.2之間后，繼續(xù)進(jìn)行反應(yīng)；當(dāng)反應(yīng)液粘度通過(guò)取樣檢測(cè)達(dá)到20S-30S后，立即加入200 kg的尿素反應(yīng)5分鐘，加入5kg燒堿進(jìn)行中和，并將反應(yīng)釜中的溫度降到65°C后，再加入3 kg甲醛捕捉劑以及3 kg耐水助劑；繼續(xù)保溫30分鐘，并反應(yīng)釜中的溫度降至40°C，PH值控制在7.0-7.5之間后，停機(jī)放料；
4)待反應(yīng)釜中的反應(yīng)液溫度冷卻后，放置倉(cāng)庫(kù)中存，儲(chǔ)存溫度70°C±2°C，儲(chǔ)存時(shí)間18-20 天。
[0021]實(shí)施例2:
1)將700kg的37%的甲醛加入到反應(yīng)釜中，隨后加入IOkg的30%的燒堿將pH值調(diào)至7.5后，打開攪拌器，同時(shí)在反應(yīng)釜通入少量的水蒸氣；
2)當(dāng)反應(yīng)釜中反應(yīng)液攪拌均勻后，關(guān)閉攪拌器，加入250kg的98%的尿素，同時(shí)加入3kg的聚乙烯醇后，調(diào)整反應(yīng)釜中的溫度，使反應(yīng)液在30min內(nèi)升溫至90°C，并保溫1-1.2小時(shí)；
3)保溫結(jié)束后，加入0.2kg氯化銨，在30min內(nèi)，將pH值控制在4.8-5.2之間后，繼續(xù)進(jìn)行反應(yīng)；當(dāng)反應(yīng)液粘度通過(guò)取樣檢測(cè)達(dá)到20S-30S后，立即加入250kg的尿素反應(yīng)5分鐘，加入IOkg燒堿進(jìn)行中和，并將反應(yīng)釜中的溫度降到65°C后，再加入3 kg甲醛捕捉劑以及3 kg耐水助劑；繼續(xù)保溫30分鐘，并反應(yīng)釜中的溫度降至40°C，PH值控制在7.0-7.5之間后，停機(jī)放料；
4)待反應(yīng)釜中的反應(yīng)液溫度冷卻后，放置倉(cāng)庫(kù)中存，儲(chǔ)存溫度70°C±2°C，儲(chǔ)存時(shí)間18-20 天。
[0022]實(shí)施例3:
1)將675kg的37%的甲醛加入到反應(yīng)釜中，隨后加入IOkg的30%的燒堿將pH值調(diào)至7.5后，打開攪拌器，同時(shí)在反應(yīng)釜通入少量的水蒸氣。
[0023]2)當(dāng)反應(yīng)釜中反應(yīng)液攪拌均勻后，關(guān)閉攪拌器，加入225kg的98%的尿素，同時(shí)加入3kg的聚乙烯醇后，調(diào)整反應(yīng)釜中的溫度，使反應(yīng)液在30min內(nèi)升溫至90°C，并保溫1-1.2小時(shí)；
3)保溫結(jié)束后，加入0.2kg氯化銨，在30min內(nèi)，將pH值控制在4.8-5.2之間后，繼續(xù)進(jìn)行反應(yīng)；當(dāng)反應(yīng)液粘度通過(guò)取樣檢測(cè)達(dá)到20S-30S后，立即加入225kg的尿素反應(yīng)5分鐘，加入IOkg燒堿進(jìn)行中和，并將反應(yīng)釜中的溫度降到65°C后，再加入3 kg甲醛捕捉劑以及3 kg耐水助劑；繼續(xù)保溫30分鐘，并反應(yīng)釜中的溫度降至40°C，PH值控制在7.0-7.5之間后，停機(jī)放料；
4)待反應(yīng)釜中的反應(yīng)液溫度冷卻后，放置倉(cāng)庫(kù)中存，儲(chǔ)存溫度70°C±2°C，儲(chǔ)存時(shí)間18-20 天。
[0024]實(shí)施例4:
1)將675kg的37%的甲醛加入到反應(yīng)釜中，隨后加入IOkg的30%的燒堿將pH值調(diào)至7.5后，打開攪拌器，同時(shí)在反應(yīng)釜通入少量的水蒸氣；
2)當(dāng)反應(yīng)釜中反應(yīng)液攪拌均勻后，關(guān)閉攪拌器，加入225kg的98%的尿素，同時(shí)加入3kg的聚乙烯醇后，調(diào)整反應(yīng)釜中的溫度，使反應(yīng)液在30min內(nèi)升溫至90°C，并保溫1-1.2小時(shí)；
3)在保溫結(jié)束后，加入0.1-0.2kg氯化銨，在30min內(nèi)持續(xù)加入，將反應(yīng)釜中反應(yīng)液的PH值一直控制在4.8-5.2之間；當(dāng)反應(yīng)液粘度通過(guò)取樣檢測(cè)達(dá)到20S-30S后，立即加入200-250 kg的尿素反應(yīng)5分鐘，加入5-10kg燒堿進(jìn)行中和，并將反應(yīng)釜中的溫度降到60-65°C后，再加入3-5 kg甲醛捕捉劑以及3-5 kg耐水助劑；繼續(xù)保溫30分鐘，并反應(yīng)釜中的溫度降至40°C，pH值控制在7.0-7.5之間后，停機(jī)放料；
4)待反應(yīng)釜中的反應(yīng)液溫度冷卻后，放置倉(cāng)庫(kù)中存，儲(chǔ)存溫度70°C±2°C，儲(chǔ)存時(shí)間18-20 天。
[0025]實(shí)施例5:
I)將675kg的37%的甲醛加入到反應(yīng)釜中，隨后加入IOkg的30%的燒堿將pH值調(diào)至7.5后，打開攪拌器，同時(shí)在反應(yīng)釜通入少量的水蒸氣。
[0026]2)當(dāng)反應(yīng)釜中反應(yīng)液攪拌均勻后，關(guān)閉攪拌器，加入200kg的98%的尿素，同時(shí)加Λ 200-250 kg的98%的尿素和3-5 kg的聚乙烯醇后，再加入3_5 kg耐水助劑，調(diào)整反應(yīng)釜中的溫度，使反應(yīng)液在30-40min內(nèi)升溫至90°C，并保溫I小時(shí)；
3)保溫結(jié)束后，加入0.1-氯化銨使用PH分段加入的方法，在30分鐘內(nèi)，將pH值控制在4.8-5.2之間后，繼續(xù)進(jìn)行反應(yīng)；當(dāng)反應(yīng)液粘度通過(guò)取樣檢測(cè)達(dá)到20S-30S后，立即加入200-250 kg的尿素反應(yīng)5分鐘，加入5-10kg燒堿進(jìn)行中和，并將反應(yīng)釜中的溫度降到65°C后，再加入3-5 kg甲醛捕捉劑，同時(shí)加入3-5 kg耐水助劑；繼續(xù)保溫30分鐘，并反應(yīng)釜中的溫度降至40°C，pH值控制在7.0-7.5之間后，停機(jī)放料；
4)待反應(yīng)釜中的反應(yīng)液溫度冷卻后，放置倉(cāng)庫(kù)中存，儲(chǔ)存溫度70°C±2°C，儲(chǔ)存時(shí)間18-20 天。
[0027]實(shí)施例6:
1)將675kg的37%的甲醛加入到反應(yīng)釜中，隨后加入IOkg的30%的燒堿將pH值調(diào)至7.5后，打開攪拌器，同時(shí)在反應(yīng)釜通入少量的水蒸氣；
2)當(dāng)反應(yīng)釜中反應(yīng)液攪拌均勻后，關(guān)閉攪拌器，加入230kg的98%的尿素，同時(shí)加入200-250 kg的98%的尿素和3-5 kg的聚乙烯醇后，再加入3_5 kg耐水助劑，調(diào)整反應(yīng)釜中的溫度，使反應(yīng)液在30-40min內(nèi)升溫至90°C，并保溫1-1.2小時(shí)；
3)保溫結(jié)束后，加入0.1-0.2kg氯化銨使用PH分段加入的方法，在30分鐘內(nèi)，將pH值控制在5.2之間后，繼續(xù)進(jìn)行反應(yīng)；當(dāng)反應(yīng)液粘度通過(guò)取樣檢測(cè)達(dá)到20S-30S后，立即加入230 kg的尿素反應(yīng)5分鐘，加入5-10kg燒堿進(jìn)行中和，并將反應(yīng)釜中的溫度降到65°C后，再加入3-5 kg甲醛捕捉劑，同時(shí)加入3-5 kg耐水助劑；繼續(xù)保溫30分鐘，并反應(yīng)釜中的溫度降至40°C，pH值控制在7.0-7.5之間后，停機(jī)放料；
4)待反應(yīng)釜中的反應(yīng)液溫度冷卻后，放置倉(cāng)庫(kù)中存，儲(chǔ)存溫度70°C，儲(chǔ)存時(shí)間18-20天。
[0028]實(shí)施例7:
I)將675kg的37%的甲醛加入到反應(yīng)釜中，隨后加入IOkg的30%的燒堿將pH值調(diào)至
7.5后，打開攪拌器，同時(shí)在反應(yīng)釜通入少量的水蒸氣。
[0029]2)當(dāng)反應(yīng)釜中反應(yīng)液攪拌均勻后，關(guān)閉攪拌器，加入230kg的98%的尿素，同時(shí)加Λ 200-250 kg的98%的尿素和3-5 kg的聚乙烯醇后，再加入3_5 kg耐水助劑，調(diào)整反應(yīng)釜中的溫度，使反應(yīng)液在30-40min內(nèi)升溫至90°C，并保溫1-1.2小時(shí)；
3)保溫結(jié)束后，加入0.1-0.2kg氯化銨使用PH分段加入的方法，在30分鐘內(nèi)，將pH值控制在5.2之間后，繼續(xù)進(jìn)行反應(yīng)；當(dāng)反應(yīng)液粘度通過(guò)取樣檢測(cè)達(dá)到20S-30S后，立即加入230 kg的尿素反應(yīng)5分鐘，加入5-10kg燒堿進(jìn)行中和，并將反應(yīng)釜中的溫度降到65°C后，再加入3-5 kg無(wú)機(jī)甲醛捕捉劑，同時(shí)加入3-5 kg耐水助劑；繼續(xù)保溫30分鐘，并反應(yīng)釜中的溫度降至40°C，pH值控制在7.0-7.5之間后，停機(jī)放料；
4)待反應(yīng)釜中的反應(yīng)液溫度冷卻后，放置倉(cāng)庫(kù)中存，儲(chǔ)存溫度70°C，儲(chǔ)存時(shí)間18-20天。
[0030]結(jié)合上述實(shí)時(shí)例生產(chǎn)出的脲醛樹脂膠，其性能如下:
外觀，乳白色粘稠液體。
[0031]樹脂含量:>50%
PH 值 7.0-7.5
粘度(20°C)圖示粘度20-30S 游離甲醛含量< 0.1%
水混合性2 強(qiáng)度為 0.8-1.0Mpa
通過(guò)數(shù)據(jù)，本實(shí)施例中的游離甲醛含量遠(yuǎn)低于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中脲醛樹脂膠的游離甲醛的含量，強(qiáng)度也達(dá)到了美國(guó)CARB認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)；同時(shí)，實(shí)施例中的脲醛樹脂膠加面粉，攪勻后，再加氯化銨和適量的甲酸進(jìn)行雙面涂膠后生產(chǎn)出的膠合板的性能也遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的膠合板的性能。
[0032]綜上所述，本發(fā)明將甲醛和尿素的摩爾比控制在1.20::1內(nèi)，在不改變脲醛樹脂膠的膠合強(qiáng)度的同時(shí)，將甲醛的含量控制到最低，從而相對(duì)的減少了在制備過(guò)程中流離甲醛的含量；同時(shí)，本發(fā)明在制備過(guò)程中，將反應(yīng)釜中的溫度降至60-65°C，同時(shí)加入燒堿將反應(yīng)釜中的反應(yīng)液PH值中和之后，再加入無(wú)機(jī)甲醛捕捉劑對(duì)甲醛吸收，確保反應(yīng)釜的反應(yīng)液PH值不會(huì)影響無(wú)機(jī)甲醛捕捉劑的作用，且在此時(shí)溫度下無(wú)機(jī)甲醛捕捉劑對(duì)流離甲醛的吸附量最大，從而提高了無(wú)機(jī)甲醛捕捉劑的吸附效果，對(duì)比傳統(tǒng)的無(wú)機(jī)甲醛捕捉劑的加入方式，降低了無(wú)機(jī)甲醛捕捉劑的加入量，在降低成本的同時(shí)，確保了脲醛樹脂膠的膠合強(qiáng)度，減少了制備后脲醛樹脂膠中流離甲醛的數(shù)量，從而確保了使用者的身體健康。
【權(quán)利要求】
1.一種膠合板用脲醛樹脂膠的配方，采用的如下的重量(kg)配比:37%的甲醛650-700kg，98% 的尿素 450-500kg，20% 的氯化銨 0.1-0.2kg，30% 的燒堿 10_20kg，聚乙烯醇3-5 kg,甲醒捕捉劑3-5 kg ο
2.一種脲醛樹脂膠的制備方法如下: 1)將650-700kg的37%的甲醛加入到反應(yīng)釜中，隨后加入5_10kg的30%的燒堿將pH值調(diào)至7.5-8.5后，打開攪拌器，同時(shí)在反應(yīng)釜通入少量的水蒸氣； 2)當(dāng)反應(yīng)釜中反應(yīng)液攪拌均勻后，關(guān)閉攪拌器，加入200-250kg的98%的尿素，同時(shí)加入3-5 kg的聚乙烯醇和3-5 kg耐水助劑后，調(diào)整反應(yīng)釜中的溫度，使反應(yīng)液在30-40min內(nèi)升溫至90°C，并保溫1-1.2小時(shí)； 3)保溫結(jié)束后，加入0.1-0.2kg氯化銨，在30min內(nèi)，將pH值控制在4.8-5.2之間后，繼續(xù)進(jìn)行反應(yīng)；當(dāng)反應(yīng)液粘度通過(guò)取樣檢測(cè)達(dá)到20S-30S后，立即加入200-250 kg的尿素反應(yīng)5分鐘，加入5-10kg燒堿進(jìn)行中和，并將反應(yīng)釜中的溫度降到65°C后，再加入3-5 kg甲醛捕捉劑以及3-5 kg耐水助劑；繼續(xù)保溫30分鐘，并反應(yīng)釜中的溫度降至40°C，PH值控制在7.0-7.5之間后，停機(jī)放料； 4)待反應(yīng)釜中的反應(yīng)液溫度冷卻后，放置倉(cāng)庫(kù)中存，儲(chǔ)存溫度70°C±2°C，儲(chǔ)存時(shí)間:18-20 天。
3.根據(jù)權(quán)利要求1和2所述的一種膠合板用脲醛樹脂膠的配方及一種膠合板用脲醛樹脂膠的制備方法中，甲醛捕捉劑使用無(wú)機(jī)甲醛捕捉劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種膠合板用脲醛樹脂膠的制備方法中，在制備方法的步驟.2)中，當(dāng)反應(yīng)釜中反應(yīng)液攪拌均勻后，關(guān)閉攪拌器，加入200-250 kg的98%的尿素，同時(shí)加Λ 200-250 kg的98%的尿素和3-5 kg的聚乙烯醇后，再加入3_5 kg耐水助劑，調(diào)整反應(yīng)釜中的溫度，使反應(yīng)液在30-40min內(nèi)升溫至90°C，并保溫1-1.2小時(shí)。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種膠合板用脲醛樹脂膠的制備方法中，在制備方法的步驟3)中，在保溫結(jié)束后，加入0.1-0.2kg氯化銨，在30min內(nèi)持續(xù)加入，將反應(yīng)釜中反應(yīng)液的PH值一直控制在4.8-5.2之間；當(dāng)反應(yīng)液粘度通過(guò)取樣檢測(cè)達(dá)到20S-30S后，立即加入200-250 kg的尿素反應(yīng)5分鐘，加入5-10kg燒堿進(jìn)行中和，并將反應(yīng)釜中的溫度降到:60-65°C后，再加入3-5 kg甲醛捕捉劑以及3-5 kg耐水助劑；繼續(xù)保溫30分鐘，并反應(yīng)釜中的溫度降至40°C，pH值控制在7.0-7.5之間后，停機(jī)放料。
6.根據(jù)權(quán)利要求2或4所述的一種膠合板用脲醛樹脂膠的制備方法中，在制備方法的步驟3)中，保溫結(jié)束后，加入0.1-0.2kg氯化銨使用PH分段加入的方法，在30分鐘內(nèi)，將pH值控制在4.8-5.2之間后，繼續(xù)進(jìn)行反應(yīng)；當(dāng)反應(yīng)液粘度通過(guò)取樣檢測(cè)達(dá)到20S-30S后，立即加入200-250 kg的尿素反應(yīng)5分鐘，加入5-10kg燒堿進(jìn)行中和，并將反應(yīng)釜中的溫度降到65°C后，再加入3-5 kg甲醛捕捉劑，同時(shí)加入3-5 kg耐水助劑；繼續(xù)保溫30分鐘，并反應(yīng)釜中的溫度降至40°C，pH值控制在7.0-7.5之間后，停機(jī)放料。
【文檔編號(hào)】C09J161/24GK103468185SQ201310445591
【公開日】2013年12月25日 申請(qǐng)日期:2013年9月27日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月27日
【發(fā)明者】張偉, 張琨, 秦吉田, 張彤, 安靜 申請(qǐng)人:徐州安聯(lián)木業(yè)有限公司