半固化減壓粘結(jié)膜的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開一種減壓粘結(jié)膜，該減壓粘結(jié)膜在半固化狀態(tài)下被使用，其印刷高度差吸收性非常優(yōu)秀。根據(jù)本發(fā)明的粘結(jié)膜，其技術(shù)特征在于，包含自由基聚合性組合物及陽離子聚合性組合物，上述自由基聚合性組合物進(jìn)行交聯(lián)來維持半固化狀態(tài)，上述粘結(jié)膜具有在適用于具有印刷高度差的基板上時(shí)，高度差吸收性優(yōu)秀，且粘結(jié)性及粘附性優(yōu)越，即使在高溫或高濕的條件下，也能夠表現(xiàn)出優(yōu)良的耐久性的優(yōu)點(diǎn)。
【專利說明】半固化減壓粘結(jié)膜

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種半固化減壓粘結(jié)膜，更詳細(xì)地，涉及一種在適用于如觸控面板的 光學(xué)部件時(shí)，印刷部的高度差吸收性優(yōu)秀的粘結(jié)膜。

【背景技術(shù)】
[0002] 搭載觸控面板或觸摸屏的終端從輕量化及防止裂痕的角度上具有如下結(jié)構(gòu)：將透 明導(dǎo)電性塑料膜例如聚對苯二甲酸乙二醇酯膜作為基材，在其單面形成有氧化銦錫（ΙΤ0， IndiumTinOxide)等導(dǎo)電性薄膜的膜通過粘結(jié)膜層壓在傳導(dǎo)性玻璃、加固材料或裝飾膜 等。
[0003] 韓國專利公開公報(bào)10-2001-0016674號的資料中公開了關(guān)于上述減壓粘結(jié)膜的 技術(shù)。特別是，用于附著透明導(dǎo)電性膜的粘結(jié)膜需要具有如下功能：能吸收裝飾膜造成的印 刷高度差的高度差吸收性；暴露于高溫或高濕條件等惡劣環(huán)境時(shí)，能抑制卷曲（curl)或者 氣泡等的產(chǎn)生的耐久性；裁剪時(shí)能夠抑制傾斜或按壓的抗剪性；以及針對各種基材的優(yōu)良 的粘附性等物理性質(zhì)，除此之外還需要具有光學(xué)特性、作業(yè)性及耐彎曲性等多種物理性質(zhì)。
[0004] 目前，利用于如觸控面板的光學(xué)部件的粘結(jié)膜使由丙烯酸類聚合物樹脂等形成的 組合物固化，并作為膜形態(tài)來使用。這種粘結(jié)膜適用于具有印刷高度差的基板等。此時(shí)，若 粘結(jié)膜不具有能夠吸收印刷高度差的充分的高度差吸收性，則很難發(fā)揮充分的粘結(jié)性及粘 附性，導(dǎo)致產(chǎn)品在耐久性上存在問題。以往的粘結(jié)膜適用了處于完全固化狀態(tài)的丙烯酸類 樹脂等，從而存在不具有充分的高度差吸收性的問題。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明要解決的摶術(shù)問是頁
[0006] 本發(fā)明是為了解決上述問題而提出的，其目的在于，提供一種在半固化狀態(tài)下可 適用的粘結(jié)膜，以能夠得到充分的印刷高度差吸收性。
[0007]摶術(shù)方案
[0008] 為了達(dá)成上述目的，本發(fā)明的實(shí)施例的粘結(jié)膜，其特征在于，包含自由基聚合性組 合物及陽離子聚合性組合物，上述自由基聚合性組合物進(jìn)行第一次交聯(lián)來維持半固化狀 態(tài)。
[0009] 有益效果
[0010] 本發(fā)明的粘結(jié)膜具有適用于具有印刷高度差的基板上時(shí)，高度差吸收性優(yōu)秀，粘 結(jié)性及粘附性優(yōu)越，即使在高溫或高濕條件下，也能夠表現(xiàn)出優(yōu)良的耐久性的優(yōu)點(diǎn)。

【具體實(shí)施方式】
[0011] 以下參照詳細(xì)說明的實(shí)施例會讓本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和特征以及實(shí)現(xiàn)這些優(yōu)點(diǎn)和特征 的方法更加明確。但是，本發(fā)明不局限于以下所公開的實(shí)施例，能夠以互不相同的各種方式 實(shí)施，本實(shí)施例只用于使本發(fā)明的公開內(nèi)容更加完整，有助于本發(fā)明所屬【技術(shù)領(lǐng)域】的普通 技術(shù)人員完整地理解發(fā)明的范疇，本發(fā)明根據(jù)發(fā)明要求保護(hù)的范疇而定義。
[0012] 以下，對本發(fā)明的粘結(jié)膜進(jìn)行的詳細(xì)說明如下。
[0013] 本發(fā)明的粘結(jié)膜由包含自由基聚合性組合物及陽離子聚合性組合物作為主要成 分的樹脂組合物形成。特別是，本發(fā)明的粘結(jié)膜，其特征在于，上述組合物中，自由基聚合性 組合物進(jìn)行第一次交聯(lián)來維持半固化狀態(tài)。
[0014] 本發(fā)明中使用處于半固化狀態(tài)的粘結(jié)膜，因此，與使用處于完全固化狀態(tài)的以往 的粘結(jié)膜相比，具有柔韌特性。因此，本發(fā)明的粘結(jié)膜用于吸收形成在基板的印刷高度差的 高度差吸收性優(yōu)秀。
[0015] 若相當(dāng)于本發(fā)明的粘結(jié)膜中進(jìn)行第一次交聯(lián)的物質(zhì)的上述自由基聚合性組合物 只要是通過自由基進(jìn)行聚合并交聯(lián)成高分子的組合物，則并不受特別的限制。優(yōu)選地，可以 使用包含具有一個(gè)以上的不飽和雙鍵的化合物及光聚合引發(fā)劑的物質(zhì)。
[0016] 上述具有一個(gè)以上的不飽和雙鍵的化合物的優(yōu)選例子為丙烯酸類化合物，可以利 用丙烯酸類單體、丙烯酸類預(yù)聚物等。
[0017] 作為上述丙烯酸類預(yù)聚物可以使用聚氨酯丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、環(huán)氧丙烯酸 酯、三聚氰胺丙烯酸酯、聚氟丙烯酸烷基酯、硅丙烯酸酯等的一種以上。本發(fā)明中，自由基聚 合性組合物能夠單獨(dú)使用丙烯酸類預(yù)聚物，也能夠根據(jù)需要添加丙烯酸類單體來使用。
[0018] 作為上述丙烯酸類單體可以使用具有一個(gè)官能團(tuán)的丙烯酸酯單體或具有多官能 團(tuán)的丙烯酸酯單體。單官能丙烯酸酯單體的例子為丙烯酸2-乙基己酯、2-羥基丙烯酸乙 酯、丙烯酸-2-羥丙酯、丁氧基丙烯酸乙酯等；二官能丙烯酸酯單體的例子為1，6_己二醇二 丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、二乙二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、羥基特戊酸 酯新戊二醇二丙烯酸酯等；三官能以上的丙烯酸酯單體的例子為雙季戊四醇六丙烯酸酯、 三甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯等。本發(fā)明中，丙烯酸酯除了丙烯酸酯之外還 包含甲基丙烯酸酯?？梢詥为?dú)使用這些丙烯酸類單體，也可以組合兩種以上來使用。
[0019] 本發(fā)明中，用于自由基聚合的光聚合引發(fā)劑的例子為苯乙酮、苯甲酮、米氏酮、安 息香、芐基甲基縮酮、苯甲酸芐酯、α-?；旷?、噻噸酮類等，但并沒有特別的限制。
[0020] 若本發(fā)明的粘結(jié)膜中，相當(dāng)于進(jìn)行再次交聯(lián)的物質(zhì)的陽離子聚合性組合物只要是 通過陽離子進(jìn)行聚合交聯(lián)的組合物時(shí)，并沒有特別的限制。優(yōu)選地，可包含陽離子聚合性化 合物及陽離子聚合引發(fā)劑，上述陽離子聚合性化合物可包含環(huán)氧樹脂及乙烯基醚樹脂中的 一種以上的物質(zhì)。上述環(huán)氧類樹脂的例子為雙酚類環(huán)氧樹脂、酚醛型環(huán)氧樹脂、脂環(huán)式環(huán)氧 樹脂及脂肪族環(huán)氧樹脂等。作為醚類樹脂可以使用包含具有多個(gè)官能團(tuán)的烷基縮水甘油醚 單體的樹脂，例如新戊二醇二縮水甘油醚、二丙二醇二縮水甘油醚及三甲醇丙烷三縮水甘 油醚等。
[0021] 作為上述陽離子聚合引發(fā)劑可列舉例如成為芳香族硫離子、芳香族含氧硫離子、 芳香族碘鹽、四氟硼酸鹽、六氟磷酸鹽、六氟銻酸鹽、六氟砷酸鹽等的陰離子的化合物。上述 化合物既可單獨(dú)使用，也可以組合兩種以上來使用。
[0022] 如上所述，本發(fā)明的粘結(jié)膜包含上述自由基聚合性組合物及陽離子聚合性組合 物，對上述自由基聚合性組合物進(jìn)行第一次交聯(lián)，來使其處于半固化狀態(tài)。本發(fā)明的粘結(jié)膜 在半固化狀態(tài)下被使用，粘結(jié)于具有5μm?50μm的印刷高度差的基板等。并且，對上述 陽離子聚合性組合物進(jìn)行再次交聯(lián)，使得基板與粘結(jié)膜完全粘附。通過對上述陽離子聚合 性組合物進(jìn)行再次交聯(lián)，使粘結(jié)膜在粘結(jié)于基板上的狀態(tài)下完全被固化，之后，基板與粘結(jié) 膜將會粘附。
[0023] 對本發(fā)明的粘結(jié)膜進(jìn)行第一次交聯(lián)，來使其處于半固化狀態(tài)，之后，進(jìn)行再次交 聯(lián)，來使其完全被固化的方法并沒有特別的限制，但是，優(yōu)選地，能夠通過照射紫外線（UV) 來進(jìn)行固化。
[0024] 通過對上述自由基聚合性組合物進(jìn)行第一次交聯(lián)，來使本發(fā)明的粘結(jié)膜達(dá)到半固 化狀態(tài)，優(yōu)選地，在lmW/cm2?lOmW/cm2范圍之內(nèi)照射紫外線（UV)，由此能夠?qū)ι鲜鲎杂?基聚合性組合物進(jìn)行第一次交聯(lián)。在紫外線（UV)的強(qiáng)度小于lmW/cm2的情況下，自由基聚 合性組合物不能夠進(jìn)行充分的交聯(lián)，而當(dāng)紫外線（UV)的強(qiáng)度大于lOmW/cm2時(shí)，則存在半固 化粘結(jié)膜過度固化的問題。
[0025] 將處于半固化狀態(tài)的粘結(jié)膜粘結(jié)于基板上后，對上述粘結(jié)膜進(jìn)行完全固化以使上 述粘結(jié)膜粘附在基板上，此時(shí)，通過對上述陽離子聚合性組合物進(jìn)行再次交聯(lián)來實(shí)現(xiàn)完全 固化。上述陽離子聚合性組合物的再次交聯(lián)如同上述自由基聚合性組合物的第一次交聯(lián)， 可通過照射紫外線（UV)來進(jìn)行，優(yōu)選地，在50mW/cm2?150mW/cm2范圍內(nèi)照射紫外線（UV) 來進(jìn)行交聯(lián)。在紫外線（UV)的強(qiáng)度小于50mW/cm2的情況下，陽離子聚合性組合物不能夠 進(jìn)行充分的交聯(lián)，而當(dāng)紫外線（UV)的強(qiáng)度大于150mW/cm2時(shí)，存在有可能導(dǎo)致粘結(jié)膜變形 的問題。
[0026] 本發(fā)明的粘結(jié)膜可以使用于觸控面板或顯示面板等光學(xué)部件。但并不局限于光學(xué) 部件，若是用于吸收印刷高度差，則不受特別的限制均可使用。
[0027] 以下，根據(jù)實(shí)施例及比較例，對本發(fā)明進(jìn)行更詳細(xì)的說明，但本發(fā)明并不局限于以 下實(shí)施例。
[0028]〈實(shí)施例及比較例〉
[0029] 為了 了解本發(fā)明的粘結(jié)膜的印刷高度差吸收性及耐久性能，通過以下實(shí)施例及比 較例制備粘結(jié)膜，并對以下項(xiàng)目進(jìn)行評價(jià)。
[0030] 在50μm的離型聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET)膜上涂敷包含具有如下表1的組合 的混合物的粘結(jié)膜形成用物質(zhì)10μm。
[0031]表I
[0032]

【權(quán)利要求】
1. 一種粘結(jié)膜，其特征在于， 包含： 自由基聚合性組合物，以及 陽離子聚合性組合物； 所述自由基聚合性組合物進(jìn)行第一次交聯(lián)來維持半固化狀態(tài)。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的粘結(jié)膜，其特征在于，所述陽離子聚合性組合物進(jìn)行再次交 聯(lián)來實(shí)現(xiàn)完全固化。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的粘結(jié)膜，其特征在于，所述自由基聚合性組合物包含具有一 個(gè)以上的不飽和雙鍵的化合物及光聚合引發(fā)劑。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的粘結(jié)膜，其特征在于，所述具有一個(gè)以上的不飽和雙鍵的化 合物包含丙烯酸類單體及丙烯酸類預(yù)聚物中的一種以上。
5. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的粘結(jié)膜，其特征在于，所述光聚合引發(fā)劑包含苯乙酮、苯甲 酮、米氏酮、安息香、芐基甲基縮酮、苯甲酸芐酯、α-酰基肟酯及噻噸酮類引發(fā)劑中的一種 以上的物質(zhì)。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的粘結(jié)膜，其特征在于，所述陽離子聚合性組合物包含陽離子 聚合性化合物及陽離子聚合引發(fā)劑。
7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的粘結(jié)膜，其特征在于，所述陽離子聚合性化合物包含環(huán)氧類 樹脂及乙烯基醚類樹脂中的一種以上的物質(zhì)。
8. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的粘結(jié)膜，其特征在于，所述陽離子聚合引發(fā)劑包含芳香族硫 離子、芳香族含氧硫離子、芳香族碘鹽、四氟硼酸鹽、六氟磷酸鹽、六氟銻酸鹽及六氟砷酸鹽 中的一種以上的物質(zhì)。
9. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的粘結(jié)膜，其特征在于，所述自由基聚合性組合物在lmW/cm2? lOmW/cm2的紫外線（UV)照射的作用下進(jìn)行交聯(lián)。
10. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的粘結(jié)膜，其特征在于，所述陽離子聚合性組合物在50mW/ cm2?150mW/cm2的紫外線（UV)照射的作用下進(jìn)行交聯(lián)。
11. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的粘結(jié)膜，其特征在于，所述自由基聚合性組合物進(jìn)行第一次 交聯(lián)后具有l(wèi)〇〇g/in以上的粘結(jié)力。
12. -種光學(xué)部件，其特征在于，包含權(quán)利要求1至11中任意一項(xiàng)所述的粘結(jié)膜。
【文檔編號】C09J7/02GK104220547SQ201380019202
【公開日】2014年12月17日 申請日期:2013年4月8日 優(yōu)先權(quán)日:2012年4月10日
【發(fā)明者】宋玟錫, 尹燦午, 樸恩敬, 鄭富基, 金章淳 申請人:樂金華奧斯有限公司