含有具有磺酰胺基的粘合促進(jìn)劑的粘合劑的制作方法
【專利摘要】一種用于粘合合成和/或金屬基材的粘合劑，其選自在聚合物鏈中具有氨基甲酸酯基的液體或熱塑性粘合劑，其中所述粘合劑選自NCO反應(yīng)性粘合劑、硅烷反應(yīng)性粘合劑或熱塑性聚氨酯(TPU)，并包括0.01-10重量％的至少一種分子量小于500g/mol的化合物(H)作為組分，所述化合物具有至少一個(gè)具有SO2-NH-C(O)結(jié)構(gòu)的磺酰亞胺基團(tuán)或至少一個(gè)氨基磺酸酯基團(tuán)。
【專利說明】含有具有磺酰胺基的粘合促進(jìn)劑的粘合劑
[0001] 本發(fā)明涉及用于粘合塑料或金屬基材的粘合劑，其包含含有磺酰胺基的粘合促進(jìn) 齊IJ。本發(fā)明進(jìn)一步涉及用含有具有磺酰胺基的粘合促進(jìn)劑的粘合劑粘結(jié)結(jié)合膜狀基材的方 法。
[0002] 眾所周知，粘合劑對(duì)不同基材顯示出不同的粘合性能?？赏ㄟ^使用根據(jù)基材而特 別采用的粘合劑來避免這個(gè)問題。然而，這非常麻煩。此外，眾所周知，可通過預(yù)處理基材 表面來改進(jìn)粘合性。然而，用于這樣做如等離子或電暈處理或火焰處理的已知體系同樣麻 煩。另一方面，還已知將粘合促進(jìn)劑添加至粘合劑。其實(shí)例是基于烷氧基硅烷的反應(yīng)性粘 合促進(jìn)劑。雖然經(jīng)常在工業(yè)設(shè)施中處理膜基材，但粘合劑粘合至固體基材還需要作為單獨(dú) 的粘合步驟來進(jìn)行。在這方面，預(yù)處理更難以進(jìn)行。在此，同樣使用已知的粘合促進(jìn)劑。
[0003] WO 2011/042267描述了一種粘結(jié)結(jié)合膜的方法。在這里提供一種具有特定粘合促 進(jìn)劑的雙組分聚氨酯粘合劑，其能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)各種基材的良好粘合性。這些粘合促進(jìn)劑必須 包含羧基、α-羥基酮基或β-二酮基作為結(jié)構(gòu)特征。描述了各種羧酸類、酯類、酮類或二 羥基化合物。
[0004] US 3, 046, 262描述了包含含有丙烯酸酯基的聚醚的厭氧交聯(lián)組合物。此外，描述 硫酰亞胺為所述催化劑組合物的組分。描述了基于丙烯酸酯的僅厭氧交聯(lián)的體系。
[0005] EP 1 013 735 Bl描述了含有聚氨酯丙烯酸酯預(yù)聚物的可厭氧固化的密封組合 物。糖精用作固化促進(jìn)劑。據(jù)說，所述組合物以密封方式連接金屬表面。惰性材料如塑料 表面可僅通過使用含有還原劑的底漆在短時(shí)間內(nèi)連接至金屬表面。如厭氧粘合劑或密封組 合物的常規(guī)情況下，固化在空氣或氧氣存在下被削弱。只有通過額外的具有還原劑的表面 底漆，在氧氣存在下，即在有氧條件下，密封劑的固化才會(huì)成功。
[0006] US 2009/0277356 Al公開了厭氧固化的（甲基）丙烯酸酯類粘合劑組合物。除其 它化合物之外，還列舉糖精作為固化促進(jìn)劑。所述粘合劑組合物中含有的（甲基）丙烯酸 酯類還可包含氨基甲酸酯基作為官能團(tuán)，例如在可能的粘合劑組合物之一的制備中，由異 氰酸酯化合物與羥基化合物的反應(yīng)得到的那些。不完全反應(yīng)會(huì)導(dǎo)致殘留大量的NCO官能化 的化合物。然而，這些不是NCO反應(yīng)性粘合劑，值得注意的是，其固化是基于NCO基團(tuán)的交 聯(lián)反應(yīng)。
[0007] US 6, 958, 368 Bl公開了用于厭氧固化組合物的固化促進(jìn)劑，其選自亞磺酰亞胺、 磺酰亞胺和磺酰胺以及相應(yīng)的氧衍生物和硫衍生物。所述厭氧粘合劑組合物基于（甲基） 丙烯酸酯，該（甲基）丙烯酸酯尤其還可含有氨基甲酸酯基作為其他官能團(tuán)。這些不是在 有氧條件下固化的粘合劑組合物。
[0008] DE 199 40 261 Al公開了用于紙的粘結(jié)結(jié)合的水溶性熱熔性粘合劑，所述粘合劑 可例如通過噴涂來施加。與聚丙烯酸酯、聚酯、聚亞烷基二醇一起，聚氨酯被列為熱熔性粘 合劑。為了能夠目測(cè)評(píng)價(jià)噴涂形態(tài)，將UV活性熒光染料混合到所述熱熔性粘合劑中。這些 染料尤其是磺酰胺苯基化合物或氨基磺酰基苯基化合物。這些化合物帶有Ph-SO 2-NH2基 團(tuán)，且不包含特別適合于粘合促進(jìn)的磺酰亞胺或氨基磺酸/氨基磺酸酯基團(tuán)。
[0009] US 2001/0031367 Al公開了基于環(huán)氧樹脂、酚樹脂、三聚氰胺樹脂、馬來酰亞胺樹 月旨、丙烯酸類樹脂或聚氨酯的可電釋放的粘合劑組合物。所述組合物另外含有電解質(zhì)。溶 于所述粘合劑組合物的電解質(zhì)導(dǎo)致粘合劑的離子導(dǎo)電性，并保證在施加電壓時(shí)，在粘結(jié)結(jié) 合的導(dǎo)電性基材的表面上能夠發(fā)生氧化還原反應(yīng)，其最終導(dǎo)致粘合強(qiáng)度損失。尤其列舉三 氟甲烷磺酰亞胺鋰作為合適的電解質(zhì)。該化合物不包含適合于粘合促進(jìn)的磺酰亞胺或氨基 磺酸/氨基磺酸酯基團(tuán)，而且在與皮膚接觸時(shí)和吞咽時(shí)，是有毒的。
[0010] 眾所周知，粘合促進(jìn)劑常用于固體基材的粘結(jié)結(jié)合。因此，可以部分避免繁瑣的預(yù) 處理。這尤其對(duì)金屬表面也是重要的。
[0011] 在包裝工業(yè)中，多層膜是通常已知的柔性基材。它們可由兩個(gè)以上的層構(gòu)成，單個(gè) 層分別彼此粘合作為膜。這些膜可由聚合物例如熱塑性聚合物制成；也可含有紙層以及金 屬箔。還可使用金屬化的膜。還經(jīng)常粘結(jié)結(jié)合壓印膜。已知用于這類粘合的粘合劑呈現(xiàn)各 種形式，如水基粘合劑、熱熔性粘合劑或反應(yīng)性粘合劑體系。
[0012] 眾所周知，此類粘合劑常用于粘合食品工業(yè)或制藥工業(yè)的膜。在此類應(yīng)用領(lǐng)域，重 要的是即使有可能的話，使用的初始原料不能遷移到內(nèi)含物中，并且它們?cè)诮】捣矫嬉矝] 有異議。例如，可通過高分子量來減少遷移。意圖是，為了獲得均勻且耐久的粘合，所述粘 合劑的全部組分不能在固化后遷移至表面。
[0013] 金屬表面和塑料膜的復(fù)合材料存在的另一問題是，對(duì)所述金屬表面的粘合性不 夠。還可在金屬基材上形成具有粘合劑組分的著色復(fù)合物，當(dāng)粘合至透明膜時(shí)，這導(dǎo)致外觀 受損。然而，還已知壓印表面在粘合時(shí)會(huì)產(chǎn)生問題。
[0014] 厭氧粘合劑或密封劑典型地含有（甲基）丙烯酸酯化合物、過氧化物、抑制劑和固 化促進(jìn)劑。過氧化物的裂解釋放出引發(fā)（甲基）丙烯酸酯化合物聚合的自由基，如此導(dǎo)致固 化。該過程受許多氧化還原過程的影響，而所述氧化還原過程又會(huì)受適合的固化促進(jìn)劑的 控制，在適合的固化促進(jìn)劑中，例如是硫酰亞胺、磺酰胺或磺酰亞胺。在這里，通過與金屬離 子的氧化還原反應(yīng)，過氧化物發(fā)生還原性和氧化性裂解。所述金屬離子在該催化循環(huán)中經(jīng) 歷不同的氧化狀態(tài)。固化促進(jìn)劑如糖精用來從待粘合的表面釋放催化有效性金屬離子，使 得它們可用于粘合劑的固化，從而加速反應(yīng)。固化受還原劑或氧化劑的影響，并且在空氣氧 存在下，變得更困難。相反地，空氣中氧的存在，與抑制劑相互作用，確保組合物的長期儲(chǔ)存 穩(wěn)定性。固化僅在氧氣不存在下和金屬離子（例如來自待粘合的金屬基材）存在下發(fā)生。 在沒有進(jìn)一步預(yù)處理的情況下，使用厭氧粘合劑的塑料表面的粘結(jié)結(jié)合通常是不可能的。
[0015] 因此，本發(fā)明的目的是使得能夠獲得一種粘合劑，其包括粘合促進(jìn)劑，產(chǎn)生無色產(chǎn) 物，并且其在健康方面也不會(huì)有異議。所述粘合促進(jìn)劑意圖能夠以存儲(chǔ)穩(wěn)定的形式引入到 所述粘合劑中；此外，從所述粘合劑的遷移出意圖為低。該粘合劑意圖確保在各種基材上的 良好粘合性，并且還特別能夠?qū)崿F(xiàn)非金屬表面的粘結(jié)結(jié)合。此外，所述粘合劑意圖能夠在有 氧和厭氧條件下固化。
[0016] 所述目的是通過用于粘合塑料基材和/或金屬基材的粘合劑來實(shí)現(xiàn)的，所述粘合 劑選自在聚合物鏈中包含氨基甲酸酯基的液體或熱塑性粘合劑，其特征在于，所述粘合劑 選自NCO反應(yīng)性粘合劑、硅烷反應(yīng)性粘合劑或熱塑性聚氨酯（TPUs)，且含有0. 01-10重量％ 的至少一種分子量為低于500g/mol的化合物（H)作為組分，所述化合物（H)包含至少一個(gè) 具有SO 2-NH-C(O)結(jié)構(gòu)的磺酰亞胺基或至少一個(gè)氨基磺酸酯基。
[0017] 如果物質(zhì)以去質(zhì)子化或質(zhì)子化形式用作鹽的離子成分，則分子量是指可通過該離 子成分的相應(yīng)質(zhì)子化或去質(zhì)子化得到的相應(yīng)的中性形式。特別是，氨基磺酸酯基能夠以質(zhì) 子化形式作為氨基磺酸基或以去去質(zhì)子化形式作為陰離子基團(tuán)存在。
[0018] 本發(fā)明進(jìn)一步涉及一種粘結(jié)結(jié)合基材的方法，其中使用含有化合物（H)的相應(yīng)粘 合劑。本發(fā)明進(jìn)一步涉及使用相應(yīng)粘合劑粘結(jié)結(jié)合的多層膜。
[0019] 粘結(jié)結(jié)合固體或膜狀基材的方法通常是已知的。在其中可使用不同的粘合劑。根 據(jù)本發(fā)明，使用基于聚氨酯的粘合劑；這些容易處理，并且對(duì)粘合的基材產(chǎn)生良好的粘合 性。由含有的氨基甲酸酯基提供與根據(jù)本發(fā)明使用的粘合性促進(jìn)化合物的良好相容性。
[0020] 由塑料和/或金屬制成的已知基材可用作根據(jù)本發(fā)明的方法中的基材。這些可以 是剛性、固體或柔性基材。表面也可以進(jìn)行預(yù)處理，例如涂布或壓印?？烧澈舷嗤虿煌?基材?；牡囊粋€(gè)表面由不同的原料例如陶瓷或石頭制成，同樣是可以的。在具體實(shí)施方 式中，兩個(gè)固體基材或一個(gè)固體和一個(gè)柔性基材可彼此粘結(jié)結(jié)合。特別是，一個(gè)基材包含金 屬表面。
[0021] 在特定實(shí)施方式中，本身已知的柔性膜狀基材如塑料膜、金屬箔、紙膜或紙板彼此 粘結(jié)結(jié)合。它們?cè)谝粋€(gè)或多個(gè)層中粘結(jié)結(jié)合成多層膜。
[0022] 已知的柔性膜可用作用于根據(jù)本發(fā)明的方法制備這種多層膜的膜材料。這些是由 熱塑性塑料制成的膜形式的基材，例如聚烯烴如聚乙烯（PE)或聚丙烯（PP、CPP、0PP)、聚氯 乙烯（PVC)、聚苯乙烯（PS)、聚酯如PET、聚酰胺、天然聚合物如玻璃紙或紙。膜原料還可例 如通過用官能團(tuán)改性聚合物來在表面上進(jìn)行改性；膜可含有其它組分，例如顏料、染料，或 含有發(fā)泡層。膜可以是彩色的、壓印的、無色的或透明的。此外，膜可進(jìn)行表面處理，例如電 暈或等離子處理或火焰處理。
[0023] 在特定實(shí)施方式中，根據(jù)本發(fā)明的粘合劑適合于粘結(jié)結(jié)合其中一個(gè)基材包括金屬 表面、特別是鋁表面的膜材料。這些可以是金屬箔、特別是鋁箔，或可以是包含鋁涂布的表 面的塑料膜。
[0024] 多層膜可由相應(yīng)的柔性膜材料與根據(jù)本發(fā)明的粘合劑一起來制備。
[0025] 根據(jù)本發(fā)明適合的粘合劑可選自本身已知的雙組分聚氨酯粘合劑、單組分聚氨酯 粘合劑、熱塑性聚氨酯粘合劑或硅烷交聯(lián)粘合劑。根據(jù)本發(fā)明的這些粘合劑在聚合物鏈中， 例如在預(yù)聚物和/或交聯(lián)后的聚合物網(wǎng)絡(luò)中，含有氨基甲酸酯基。這些粘合劑意圖含有包 含磺酰亞胺基或氨基磺酸酯基的化合物（H)作為附加組分。
[0026] 熱塑性粘合劑，特別是熱塑性聚氨酯粘合劑，是一組適合的粘合劑。這些是含有通 過一種或多種多元醇與多異氰酸酯反應(yīng)制備的聚氨酯聚合物作為粘結(jié)劑的非反應(yīng)性熱熔 性粘合劑。這些熱塑性聚氨酯（TPUs)包含許多還能夠形成氫鍵的氨基甲酸酯基。TPUs主 要是線性結(jié)構(gòu)；它們意圖不包含反應(yīng)性NCO基團(tuán)?？赏ㄟ^多元醇和異氰酸酯的選擇來影響 所述TPUs的分子量、粘度和熔融行為。TPUs在室溫下是固體；它們通?？稍诖笥贙KTC的 溫度下被熔化和施加。在冷卻時(shí)，通過凝固發(fā)生粘結(jié)結(jié)合。所述熱塑粘合劑含有大于20重 量％、優(yōu)選大于50重量％、甚至更優(yōu)選大于80重量％，但特別是90-99. 99重量％的量的這 些熱塑性聚氨酯。
[0027] 可通過硅烷基交聯(lián)的反應(yīng)性粘合劑是另一組適合的粘合劑。它們也稱為〃硅烷反 應(yīng)性"粘合劑。這些包含含有氨基甲酸酯基的聚合物作為交聯(lián)組分。所述聚合物的骨架可 特別由在聚合物鏈中含有可水解的硅烷基的聚醚或聚（甲基）丙烯酸酯來構(gòu)成。適合的硅 烷基是具有可水解基團(tuán)的硅烷基，例如具有Cl至C4烷氧基的二-或三烷氧基硅烷基。通 過這些可水解的官能團(tuán)，所述粘合劑可在施加之后交聯(lián)。所述硅烷反應(yīng)性粘合劑含有大于 20重量％、優(yōu)選大于50重量％、甚至更優(yōu)選大于80重量％，但特別是90-99. 99重量％的量 的這些聚合物。
[0028] 適合的聚合物的實(shí)例是具有至少兩個(gè)可水解的硅烷基的聚氧化烯預(yù)聚物。這些含 硅烷的預(yù)聚物可例如通過反應(yīng)由聚醚二醇來獲得。OH基團(tuán)可與異氰酸酯基硅烷反應(yīng)，使得 硅烷基變成反應(yīng)到所述聚合物上。聚醚多元醇還可以與異氰酸酯反應(yīng)，使得產(chǎn)生NCO封端 的預(yù)聚物。然后，自由的NCO基團(tuán)可與硅烷化合物反應(yīng)。
[0029] 其它適合的預(yù)聚物是基于聚（甲基）丙烯酸酯的那些，其同樣在聚合物鏈上包含 至少兩個(gè)可水解的硅烷基。這些是還含有OH基團(tuán)的（甲基）丙烯酸烷基酯類的聚合產(chǎn)物。 如已經(jīng)描述的，這些可與異氰酸酯基硅烷反應(yīng)，或它們首先與異氰酸酯反應(yīng)，然后與含硅烷 基的化合物反應(yīng)。此類聚合物是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的，并且可商購獲得。
[0030] 單組分聚氨酯粘合劑是一組優(yōu)選的適合的粘合劑。這些含有還包含自由的NCO基 團(tuán)的聚氨酯預(yù)聚物作為主要成分。所述單組分聚氨酯粘合劑含有大于20重量％、優(yōu)選大于 50重量％、甚至更優(yōu)選大于80重量％ ,但特別是90-99. 99重量％的量的聚氨酯預(yù)聚物。所 述預(yù)聚物是帶有OH基團(tuán)或NH基團(tuán)的化合物與過量的多異氰酸酯的反應(yīng)產(chǎn)物。可用于制備 所述聚氨酯預(yù)聚物的多元醇和多異氰酸酯是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的。這些是已知用于粘合 劑應(yīng)用的多元醇，或具有仲氨基和/或伯氨基的相應(yīng)化合物，以及優(yōu)選二異氰酸酯。所述多 元醇可例如是基于聚醚、聚酯、聚烯烴、聚丙烯酸酯或亞烷基多元醇的多元醇。優(yōu)選含有OH 基團(tuán)的起始化合物。分子量至多20, 000g/m〇l、特別是100-10, OOOg/mol (數(shù)均分子量Mn， 可通過GPC測(cè)定）的多元醇特別適合用于合成這些預(yù)聚物。所述聚氨酯預(yù)聚物的NCO基團(tuán) 數(shù)量、分子量和粘度會(huì)受多異氰酸酯相對(duì)于多元醇的量的影響。
[0031] 雙組分聚氨酯粘合劑是另一優(yōu)選組的優(yōu)選粘合劑。這些包含具有至少一種含有 NCO基團(tuán)的化合物的組分A，例如選自多異氰酸酯或含有NCO的預(yù)聚物的組，和具有至少一 種作為交聯(lián)劑的化合物的第二組分B，所述化合物包含至少兩個(gè)與NCO基團(tuán)反應(yīng)的官能團(tuán)， 例如OH基團(tuán)、C00H基團(tuán)、SH基團(tuán)或NH基團(tuán)。所述粘合劑中可另外含有其它助劑和添加劑。 組分A中含有大于20重量％、優(yōu)選大于50重量％、特別優(yōu)選大于80重量％的量的所有含 NCO基團(tuán)的化合物的總和。組分B中含有大于20重量％、優(yōu)選大于50重量％、特別優(yōu)選大 于80重量％的量的作為交聯(lián)劑的化合物的總和。
[0032] 這些單組分和雙組分聚氨酯粘合劑以由于NCO基團(tuán)的反應(yīng)而交聯(lián)并因此發(fā)生粘 合劑固化而著稱，也稱為"NC0反應(yīng)性〃粘合劑。
[0033] 可用于雙組分聚氨酯粘合劑的組分A的多異氰酸酯是具有兩個(gè)或多個(gè)異氰酸酯 基的本身已知的多異氰酸酯。適合的多異氰酸酯是芳族異氰酸酯，例如1，5-萘二異氰酸酯 (NDI)、2, 4'-或4, 4'-二苯甲烷二異氰酸酯（MDI)、甲苯二異氰酸酯（TDI)的異構(gòu)體、亞甲 基三苯基三異氰酸酯（MIT)，或脂族異氰酸酯如氫化MDI (H12MDI)、四甲基亞二甲苯基二異 氰酸酯（TMXDI)、1-異氰酸酯基甲基-3-異氰酸酯基-1，5, 5-三甲基環(huán)己烷（Iroi)、亞二甲 苯基二異氰酸酯（XDI)、己烷-1，6-二異氰酸酯（HDI)、二環(huán)己甲烷二異氰酸酯。還可以使 用可通過二異氰酸酯的三聚或低聚制得的至少三官能的異氰酸酯。
[0034] 適合的構(gòu)成組分A的含NCO的預(yù)聚物是含OH基團(tuán)和/或含NH基團(tuán)的化合物與過 量的多異氰酸酯的反應(yīng)產(chǎn)物。可用于合成聚氨酯預(yù)聚物的聚合物和多異氰酸酯是本領(lǐng)域技 術(shù)人員已知的。還可以使用上述單組分聚氨酯預(yù)聚物，條件是它們具有適合的粘度。
[0035] 多元醇組分可以是低分子量的，例如約60g/mol至1500g/mol，但是更高分子量的 聚合物也可以反應(yīng)，例如分子量為1500-50, 000g/mol，特別是1500-25, 000g/mol (數(shù)均分 子量Mn，可通過GPC測(cè)定）的那些。平均起來，在多元醇例如二醇上意圖存在兩個(gè)反應(yīng)性基 團(tuán)。也可以使具有多個(gè)OH基團(tuán)的化合物反應(yīng)。
[0036] 反應(yīng)過程會(huì)受異氰酸酯的量影響。如果使用大量過剩的異氰酸酯，則制得還可含 有尚未反應(yīng)的二異氰酸酯的聚氨酯預(yù)聚物混合物。觀察到分子量僅有小幅增加。如果使用 較小量異氰酸酯，或如果分階段進(jìn)行反應(yīng)，則眾所周知，與起始化合物相比，預(yù)聚物的分子 量增大。總而言之，在這種情況下，必須保證就總反應(yīng)而言，使用過量的異氰酸酯。多元醇 化合物可以已知的方式與異氰酸酯反應(yīng)。
[0037] 特別優(yōu)選基于聚酯多元醇或聚醚多醇，通過與二異氰酸酯反應(yīng)制得的聚氨酯預(yù)聚 物作為組分A。一般說來，用于本發(fā)明范圍內(nèi)的聚氨酯預(yù)聚物的分子量為500至約30, OOOg/ mol，優(yōu)選至多15, OOOg/mol，特別是1000至5000g/mol (數(shù)均分子量Mn，可通過GPC測(cè)定）。 另一優(yōu)選實(shí)施方式使用脂族異氰酸酯及其低聚物作為組分A。
[0038] 優(yōu)選的雙組分聚氨酯粘合劑的組分B必須含有至少一種包含至少兩個(gè)對(duì)異氰酸 酯基具有反應(yīng)性的基團(tuán)的化合物。這些可以是，例如C00H、SH、NH或OH基團(tuán)；特別優(yōu)選多 元醇，并且這些還可以是具有不同化學(xué)結(jié)構(gòu)或不同分子量的多元醇的混合物。這些化合物 充當(dāng)交聯(lián)劑。
[0039] 包含至少兩個(gè)反應(yīng)性基團(tuán)的適合的化合物可單獨(dú)使用或以混合物的形式使用?？?通過選擇組分B的組分來影響粘度。如果使用聚合物多元醇，則B顯示出較高的粘度。當(dāng) 使用部分低分子量多元醇時(shí)，粘度較低。
[0040] 適合用于單組分聚氨酯和雙組分聚氨酯粘合劑的聚合物、硅烷交聯(lián)粘合劑或作為 含有氨基甲酸酯基的TPUs粘合劑原則上是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的。它們也是可商購獲得 的。這些聚合物還可任選含有添加劑，然后形成粘合劑。
[0041] 根據(jù)本發(fā)明的粘合劑中必須包含至少一種低分子量化合物（H)。所述化合物是用 來充當(dāng)粘合促進(jìn)劑?；衔铮℉)包含至少一個(gè)磺酰亞胺基或氨基磺酸酯基。所述化合物中 也可以同時(shí)包含這兩種基團(tuán)。具有磺酰亞胺基的化合物（H)為含有SO 2-NH-C(O)結(jié)構(gòu)的化 合物。所述化合物意圖具有低于500g/mol、特別是低于400g/mol的分子量。這些是沒有 質(zhì)量變化的低分子量化合物。所述分子量是基于分子結(jié)構(gòu)來計(jì)算的，并可通過質(zhì)譜法用實(shí) 驗(yàn)方法測(cè)定?；衔铮℉)還可以包含其它官能團(tuán)，條件是它們不導(dǎo)致粘合劑體系固化和所 述粘合劑保持儲(chǔ)存穩(wěn)定。它們意圖包含NH-酸性氫原子。這些可以是直鏈化合物，但是磺 酰亞胺或氨基磺酸酯基團(tuán)優(yōu)選作為環(huán)狀結(jié)構(gòu)，通常作為5-或6元環(huán)存在。所述化合物可以 是中性的，但也可以存在鹽類化合物。1，2, 3-氧噻嗪-4 (3H)-酮-2, 2-二氧化物，還任選 地在碳原子5和/或6上被取代，或異噻唑-3 (2H)-酮-1，1-二氧化物，還任選地在碳原子 4和/或5上被取代，意圖特別以環(huán)狀結(jié)構(gòu)存在。例如，可含有一個(gè)或多個(gè)相同或不同的直 鏈、支化、環(huán)狀或芳族的Cl至C12烷基取代基。
[0042] 適合的具有磺酰亞胺結(jié)構(gòu)或氨基磺酸酯結(jié)構(gòu)的化合物例如是式I、II、III、IV、V、 VI的那些。
[0043] I) R1-NH-SO3H 及其鹽
[0044] 其中R1 = CnH2n+1 (η = I至10)、環(huán)己基、苯基、烷基取代的環(huán)己基或苯基。
[0045] II) R，4-S02-NH-C(0) -R4
[0046] 其中R4、R' 4 = CnH2n+1 (η = 1至10)、環(huán)己基、苯基、烷基取代的環(huán)己基或苯基；或具 有的R4和R' 4使它們形成共同的、任選被烷基取代的C2或C3橋作為脂族或芳族的5-或6 元環(huán)的組成部分，其中R 4、R'4可以相同或不同。
[0047] IlDR' 5-0-S02-NH-C (0) -R5
[0048] 其中R5、R' 5 = CnH2n+1 (n = 1至10)、環(huán)己基、苯基、烷基取代的環(huán)己基或苯基；或具 有的R5和R' 5使它們形成共同的、任選被烷基取代的C2橋作為脂族或芳族6元環(huán)的組成部 分，其中R 5、R'5可以相同或不同。
【權(quán)利要求】
1. 用于粘合塑料基材和/或金屬基材的粘合劑，所述粘合劑選自在聚合物鏈中包含 氨基甲酸酯基的液體或熱塑性粘合劑，特征在于，所述粘合劑選自NCO反應(yīng)性粘合劑、硅烷 反應(yīng)性粘合劑或熱塑性聚氨酯（TPUs)，并含有0. 01-10重量％的至少一種分子量為低于 500g/mol的化合物（H)作為組分，所述化合物（H)包含至少一個(gè)具有S02-NH-C(0)結(jié)構(gòu)的 磺酰亞胺基或至少一個(gè)氨基磺酸酯基。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的粘合劑，其特征在于，所述化合物（H)包含環(huán)狀異噻 唑-3 (2H)-酮-1，1-二氧化物基團(tuán)或3, 4-二氫-1，2, 3-氧噻嗪-4-酮-2, 2-二氧化物基 團(tuán)作為結(jié)構(gòu)。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1至2之一所述的粘合劑，其特征在于，所述化合物（H)以鹽的形式存 在。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1至3之一所述的粘合劑，其特征在于，所述粘合劑為含溶劑的、無溶 劑的或分散體粘合劑。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的粘合劑，其特征在于，所述粘合劑為含有NCO基團(tuán)的單組分或 雙組分聚氨酯粘合劑。
6. 粘結(jié)結(jié)合兩個(gè)基材的方法，其中任選對(duì)所述基材進(jìn)行預(yù)處理，然后在至少一個(gè)基材 上施加根據(jù)權(quán)利要求1至5之一的粘合劑，然后在壓力下將所述兩個(gè)基材接合在一起。
7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，至少一個(gè)基材包含金屬表面或壓印表面。
8. 根據(jù)權(quán)利要求6至7之一所述的方法，其特征在于，將所述粘合劑施加到膜狀基材 上，并粘合至膜狀第二基材。
9. 根據(jù)權(quán)利要求6至8之一所述的方法，其特征在于，以l-100g/m2的量施加所述粘合 劑。
10. 異噻唑-3-酮-1，1-二氧化物衍生物或3, 4-二氫-1，2, 3-氧噻嗪-4-酮-2, 2-二 氧化物衍生物用作粘合劑中粘合促進(jìn)劑的用途。
11. 根據(jù)權(quán)利要求10所述的用途，作為粘合促進(jìn)劑用于粘合食品工業(yè)或制藥工業(yè)用多 層膜。
【文檔編號(hào)】C09J175/04GK104350097SQ201380027416
【公開日】2015年2月11日 申請(qǐng)日期:2013年5月31日 優(yōu)先權(quán)日:2012年6月1日
【發(fā)明者】D·班克曼, N·容霍爾特, S·湯姆克 申請(qǐng)人:漢高股份有限及兩合公司