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      一種角膜接觸鏡拋光液及其制備方法

      文檔序號:3795323閱讀:339來源:國知局
      一種角膜接觸鏡拋光液及其制備方法
      【專利摘要】本發(fā)明涉及一種角膜接觸鏡拋光液,按重量份計,包括如下組分:10~30份無機拋光粉、0.5~5份分散劑、1~15份增稠劑、10~30份保濕劑、0.1~5份表面活性劑,100份水。一種角膜接觸鏡拋光液的制備方法,包括以下步驟:(1)按重量份計,取100份熱水置于燒杯中,取10~30份無機拋光粉和0.5~5份分散劑加入到熱水中,攪拌分散至水溫降至室溫,得到懸浮液;(2)向上述懸浮液中,按重量份加入1~15份的增稠劑,攪拌至增稠劑完全分解,得到混合液;(3)按重量份計,稱取10~30份保濕劑和0.1~5份表面活性劑一次性加入到步驟(2)中的混合液中,繼續(xù)攪拌至形成均一的混合液,即得到硬性接觸鏡用高性能拋光液。
      【專利說明】一種角膜接觸鏡拋光液及其制備方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及角膜接觸鏡領(lǐng)域,尤其是一種角膜接觸鏡拋光液及其制備方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002]RGP是一種能夠提供良好光學(xué)質(zhì)量的硬性角膜接觸鏡,臨床上多用于治療圓錐角膜、高度近視、屈光參差等疾病,近年來也被逐漸用于治療兒童和青少年近視。角膜塑形鏡作為一種特殊的RGP鏡片,其突出的優(yōu)點在于用于“矯形”,即通過改變角膜集合形態(tài)來提高視力。其矯形效果與激光手術(shù)相似,但與激光手術(shù)不同的是角膜塑形鏡產(chǎn)生的效果是臨時性及可恢復(fù)的,是非手術(shù)摘掉近視眼鏡的有效可逆性治療方法。有效降低手術(shù)帶來的不可回復(fù)性損傷的風(fēng)險。隨著人們對RGP鏡片認(rèn)識的逐漸加深,未來RGP市場將迎來井噴式的增長。
      [0003]拋光作為制作角膜塑形鏡的至關(guān)重要的工藝,其用到的拋光液的性能直接影響到鏡片的質(zhì)量。目前所采用的油性拋光體系雖然可得到較好的拋光效果,但是同時會帶來以下問題:
      (1)無機拋光粉在有機體系中的分散性差,為拋光粉在體系中均勻分散帶來難度,即使對其進行預(yù)先的表面處理,仍不能從根本上改善拋光粉在有機體系中的分散性。由于拋光粉未經(jīng)有效分散易團聚成較大的顆粒直接影響到拋光的效果,增加鏡片表面形成劃痕的幾率;
      (2)油性體系成本高,為后續(xù)處理鏡片帶來極大的不便,同時廢棄的拋光液污染環(huán)境,不符合綠色環(huán)保的理念;
      (3)有機體系的拋光液大大增加了生產(chǎn)成本,且甲醇等有機化合物具有較高的毒性,對生產(chǎn)環(huán)境提出較高的要求。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0004]本發(fā)明的目的在于提供一種角膜接觸鏡拋光液及其制備方法,該拋光液可用于角膜接觸鏡表面拋光,特別適用于硬性接觸鏡材質(zhì)鏡片的拋光處理。此拋光液拋光性能優(yōu)良、成本低廉、綠色環(huán)保,且制備方法工藝簡單可控。
      [0005]為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用了以下技術(shù)方案:一種角膜接觸鏡拋光液,按重量份計,包括如下組分:10~30份無機拋光粉、0.5飛份分散劑、1~15份增稠劑、10-30份保濕劑、0.1-5份表面活性劑,100份水。
      [0006]所述的無機拋光粉為α型Al203、Si02、Ce02、Zr02和SiC中的至少一種;按重量份計,所述的無機拋光粉的含量范圍為15~20份,優(yōu)選為18份。
      [0007]所述的分散劑為聚乙二醇、聚丙烯酸銨、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸鈉、聚乙烯吡咯烷酮和聚乙烯醇中的至少一種,其含量范圍為0.5飛份,優(yōu)選為2份。
      [0008]所述的增稠劑為黃原膠和聚氨酯中的至少一種,含量范圍f 15份,優(yōu)選為10份。
      [0009]所述的保濕劑為玻璃酸鈉、甘油、丙二醇、丁二醇、木糖醇和山梨醇中的至少一種,其含量范圍為10-30份,優(yōu)選為18份。
      [0010]所述的表面活性劑為椰子油二乙醇酰胺、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺、硬脂酸二乙醇酰胺、十二烷基二甲基甜菜堿、月桂酰胺丙基氧化胺、十二烷基二甲基氧化胺、椰油酰胺丙基氧化胺、十二烷基二甲基芐基氯化銨、十六烷基三甲基氯化銨、十八烷基三甲基氯化銨、十二烷基本磺酸、十二烷基硫酸鈉、十四酸異丙酯、十六酸異丙酯、單硬脂酸甘油酯、三苯三酸十三酯乙二醇硬脂酸單脂中的至少一種,其含量范圍為0.1-5份,優(yōu)選為3份。
      [0011]所述的無機拋光粉的中粒徑D50=l~3 μ m。
      [0012]本發(fā)明的另一目的在于提供一種上述角膜接觸鏡拋光液的制備方法,該方法包括以下步驟:
      (I)按重量份計,取100份熱水置于燒杯中,取10-30份無機拋光粉和0.5-5份分散劑加入到熱水中,攪拌分散至水溫降至室溫,得到懸浮液。所述的步驟(1)中熱水的溫度范圍為 60-l00°C,優(yōu)選為 90。。。
      [0013](2)向上述懸浮液中,按重量份加入f 15份的增稠劑,攪拌至增稠劑完全溶解,得到混合液;
      (3)按重量份計,稱取10-30份保濕劑和0.1-5份表面活性劑一次性加入到步驟(2)中的混合液中,繼續(xù)攪拌至形成均一的混合液,即得到硬性接觸鏡用高性能拋光液。
      [0014]本發(fā)明的優(yōu)點:
      (I)本發(fā)明所述的拋光液 具有穩(wěn)定性高及優(yōu)良的拋光性能。該拋光液可用于接觸鏡表面拋光,特別適用于硬性接觸鏡材質(zhì)鏡片的拋光處理。用此拋光液可大大降低硬性接觸鏡的表面刮傷率,提高鏡片的光澤度和表面平整度,同時保持長久的拋光效果。本發(fā)明所述的拋光液拋光性能優(yōu)良,成本低廉、綠色環(huán)保、工藝簡單可控。
      [0015](2)本發(fā)明的角膜接觸鏡拋光液,在水性體系中,在保持拋光粉顆粒充分分散的基礎(chǔ)上,通過引入合適的表面活性劑、保濕劑和增稠劑,制得的鏡片刮傷率低、光澤度高且具有長效保持拋光的效果,特別是針對硬性接觸鏡具有優(yōu)良的拋光效果。
      [0016](3)本發(fā)明中加入的黃原膠和聚氨酯能夠?qū)伖夥燮鸬皆龀?、懸浮、乳化和穩(wěn)定作用,提高拋光液的儲存時間;同時,保濕劑的引入,在拋光加工過程中即改善鏡片的表面親水度,提高硬性接觸鏡配戴的舒適度。
      【具體實施方式】
      [0017]下面結(jié)合實施例對本發(fā)明做進一步說明:
      一種角膜接觸鏡拋光液,按重量份計,包括如下組分:一種角膜接觸鏡拋光液,按重量份計,包括如下組分:10-30份無機拋光粉、0.5飛份分散劑、1~15份增稠劑、10-30份保濕齊?、ο.1飛份表面活性劑,100份水。優(yōu)選的,按重量份計,所述的無機拋光粉取18份,分散劑取2份,增稠劑取10份,保濕劑取18份,表面活性劑取3份。制備上述拋光液過程中,所用到的水的溫度范圍為6(Tl00°C,優(yōu)選的為90°C。
      [0018]所述的無機拋光粉為α型A1203、SiO2, CeO2, ZrO2和SiC中的至少一種。
      [0019]所述的分散劑為聚乙二醇、聚丙烯酸銨、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸鈉、聚乙烯吡咯烷酮和聚乙烯醇中的至少一種。
      [0020]所述的增稠劑為黃原膠和聚氨酯中的至少一種。[0021]所述的保濕劑為玻璃酸鈉、甘油、丙二醇、丁二醇、木糖醇和山梨醇中的至少一種。
      [0022]所述的表面活性劑為椰子油二乙醇酰胺、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺、硬脂酸二乙醇酰胺、十二烷基二甲基甜菜堿、月桂酰胺丙基氧化胺、十二烷基二甲基氧化胺、椰油酰胺丙基氧化胺、十二烷基二甲基芐基氯化銨、十六烷基三甲基氯化銨、十八烷基三甲基氯化銨、十二烷基本磺酸、十二烷基硫酸鈉、十四酸異丙酯、十六酸異丙酯、單硬脂酸甘油酯、三苯三酸十三酯乙二醇硬脂酸單脂中的至少一種。
      [0023]所述的無機拋光粉的中粒徑D50=l~3 μ m。
      [0024]實施例1
      制備本發(fā)明所述的角膜接觸鏡拋光液的方法,步驟為:
      (1)將18份Al2O3和2份聚丙烯酰胺一次性加入到100份90°C的水中,攪拌至水溫降至 25 0C ;
      (2)取10份黃原膠加入到上述混合液中,繼續(xù)攪拌至其完全溶解;
      (3)再將18份甘油和0.2份椰子油二乙醇酰胺、0.3份椰子油脂肪酸二乙醇酰胺、0.5份硬脂酸二乙醇酰胺、0.5份十二烷基二甲基甜菜堿、0.5份月桂酰胺丙基氧化胺、0.17份十二烷基二甲基氧化胺、0.1份椰油酰胺丙基氧化胺、0.08份十二烷基二甲基芐基氯化銨、0.09份十六烷基三甲基氯化銨、0.21份十八烷基三甲基氯化銨、0.5份十二烷基本磺酸、
      0.6份十二烷基硫酸鈉、0.12份十四酸異丙酯、0.1份十六酸異丙酯、0.15份單硬脂酸甘油酯、0.18份三苯三酸十三酯乙二醇硬脂酸單脂同時一次性加入到上述混合液中,在室溫下攪拌混合6小時。
      `[0025]實施例2
      制備本發(fā)明的角膜接觸鏡拋光液的方法,步驟為:
      (1)將6份Al203、9份Si02、3份聚乙二醇、2份聚丙烯酸銨一次性加入到100份60°C的水中,攪拌至水溫降至25°C ;
      (2)取1份黃原膠加入到上述混合液中,繼續(xù)攪拌至其完全溶解;
      (3)再將5份玻璃酸鈉、5份甘油、5份丙二醇、5份丁二醇、5份木糖醇、5份山梨醇和3份椰子油二乙醇酰胺同時一次性加入到上述混合液中,在室溫下攪拌混合6小時。
      [0026]實施例3
      制備本發(fā)明的角膜接觸鏡拋光液的方法,步驟為:
      (1)將5份Al203、5份Si02、5份Ce02、5份ZrO2和5份的聚丙烯酸胺一次性加入到100份100°C的水中,攪拌至水溫降至25°C ;
      (2)取15份黃原膠加入到上述混合液中,繼續(xù)攪拌至其完全分解;
      (3)再將20份木糖醇和10份山梨醇、3份硬脂酸二乙醇酰胺、2份十二烷基二甲基甜菜堿、同時一次性加入到上述混合液中,在室溫下攪拌混合6.5小時。
      [0027]實施例4
      制備本發(fā)明的角膜接觸鏡拋光液的方法,步驟為:
      (1)將5 份 Al203、3 份 SiO2,2 份 CeO2,3 份 ZrO2,3 份 SiC,0.5 份聚乙二醇、0.5 份聚丙烯酸銨、1份聚丙烯酰胺、1份聚丙烯酸鈉、1份聚乙烯吡咯烷酮和1份聚乙烯醇一次性加入到100份90°C的水中,攪拌至水溫降至25°C ;
      (2)取0.5份黃原膠、0.5份聚氨酯加入到上述混合液中,繼續(xù)攪拌至其完全分解;(3)再將3份甘油、10份的丙二醇、3份聚乙二醇、3份木糖醇、2份山梨醇和1份十八烷基三甲基氯化銨、1份十二烷基本磺酸、1份十二烷基硫酸鈉、1份十四酸異丙酯、1份三苯三酸十三酯乙二醇硬脂酸單脂,同時一次性加入到上述混合液中,在室溫下攪拌混合7小時;實施例5
      制備本發(fā)明的角膜接觸鏡拋光液的方法,步驟為:
      (1)將9份Al2O3和9份ZrO2及1份聚乙二醇、1份聚丙烯酸銨、0.5份聚乙烯吡咯烷酮一次性加入到100份90°C的水中,攪拌至水溫降至25°C ;
      (2)取5份黃原膠、5份聚氨酯加入到上述混合液中,繼續(xù)攪拌至其完全溶解;
      (3)再將18份的山梨醇、2份十二烷基二甲基氧化胺、1份椰油酰胺丙基氧化胺、加入上述混合液中,在室溫下攪拌混合6.5小時。
      [0028]實施例6
      制備本發(fā)明的角膜接觸鏡拋光液的方法,步驟為:
      (1)將15份ZrO2和3份CeO2及0.3份的聚丙烯酸胺和0.2份聚乙烯吡咯烷酮一次性加入到100份100°C的水中,攪拌至水溫降至25°C ;
      (2)取10份黃原膠、5份聚氨酯加入到上述混合液中,繼續(xù)攪拌至其完全溶解;
      (3)再將18份的丁二醇和3份十二烷基二甲基氧化胺同時一次性加入到上述混合液中,在室溫下攪拌混合8小時。
      [0029]實施例7
      制備本發(fā)明的角膜接觸鏡拋光液的方法,步驟為:
      (1)將15份Al203、3份CeO2U份聚乙二醇、0.5份的聚丙烯酸胺和0.5份聚乙烯吡咯烷酮一次性加入到100份100°C的水中,攪拌至水溫降至25°C ;
      (2)取1份聚氨酯加入到上述混合液中,繼續(xù)攪拌至其完全溶解;
      (3)再將5份甘油、5份丙二醇和0.1份月桂酰胺丙基氧化胺同時一次性加入到上述混合液中,在室溫下攪拌混合8小時。
      [0030]實施例8
      制備本發(fā)明的角膜接觸鏡拋光液的方法,步驟為:
      (1)將25份Si02、5份Ce02、0.1份聚乙二醇、0.1份聚丙烯酸銨、0.2份聚丙烯酰胺、0.1份聚丙烯酸鈉一次性加入到100份80°C的水中,攪拌至水溫降至25°C ;
      (2)取10份聚氨酯加入到上述混合液中,繼續(xù)攪拌至其完全溶解;
      (3)再將6份丙二醇、6份丁二醇、6份木糖醇和1份十二烷基二甲基甜菜堿同時一次性加入到上述混合液中,在室溫下攪拌混合8小時。
      [0031]實施例9
      制備本發(fā)明的角膜接觸鏡拋光液的方法,步驟為:
      (1)將18份ZrO2U.5份的聚丙烯酸胺、0.5份聚乙二醇一次性加入到100份80°C的水中,攪拌至水溫降至25°C ;
      (2)取15份聚 氨酯加入到上述混合液中,繼續(xù)攪拌至其完全溶解;
      (3)再將18份的丙二醇和1份月桂酰胺丙基氧化胺、0.6份十二烷基二甲基氧化胺、
      0.5份椰油酰胺丙基氧化胺、0.5份十二烷基二甲基芐基氯化銨、1.4份十六烷基三甲基氯化銨、0.3份十八烷基三甲基氯化銨、0.7份十二烷基本磺酸同時一次性加入到上述混合液中,在室溫下攪拌混合8小時。
      [0032]實施例10
      制備本發(fā)明的角膜接觸鏡拋光液的方法,步驟為:
      (1)將10份Al203、5份Si02、3份Ce02、0.5份的聚丙烯酸胺、1份聚丙烯酰胺、0.5份聚乙烯吡咯烷酮一次性加入到100份100°C的水中,攪拌至水溫降至25°C ;
      (2)取5份黃原膠、10份聚氨酯加入到上述混合液中,繼續(xù)攪拌至其完全溶解;
      (3)再將15份丁二醇、15份木糖醇和3份十二烷基二甲基芐基氯化銨同時一次性加入到上述混合液中,在室溫下攪拌混合8小時。
      [0033]實施例11
      制備本發(fā)明的角膜接觸鏡拋光液的方法,步驟為:
      (1)將15份CeO2和0.5份聚丙烯酸鈉一次性加入到100份80°C的水中,攪拌至水溫降至25 0C ;
      (2)取10份聚氨酯加入到上述混合液中,繼續(xù)攪拌至其完全溶解;
      (3)再將30份玻璃酸鈉和5份十二烷基本磺酸同時一次性加入到上述混合液中,在室溫下攪拌混合8小時。
      [0034]實施例12
      制備本發(fā)明的角膜接觸鏡拋光液的方法,步驟為:
      (1)將20份Zr02、1份的聚丙烯酸胺和1份聚乙烯醇一次性加入到100份80°C的水中,攪拌至水溫降至25°C ;
      (2)取10黃原膠加入到上述混合液中,繼續(xù)攪拌至其完全溶解;
      (3)再將18份甘油、1份月桂酰胺丙基氧化胺、1份十二烷基二甲基氧化胺、1份十六烷基三甲基氯化銨、1份十八烷基三甲基氯化銨、1份十二烷基本磺酸、1份十四酸異丙酯同時一次性加入到上述混合液中,在室溫下攪拌混合8小時。
      [0035]利用上述實施例所制備的角膜接觸鏡拋光液對角膜拋光鏡拋光后的刮傷比如表1和表2所示。
      [0036]表1配方拋光液拋光鏡片的刮傷比(單位:%)
      【權(quán)利要求】
      1.一種角膜接觸鏡拋光液,其特征在于:按重量份計,包括如下組分:1(T30份無機拋 光粉、0. 5飛份分散劑、f 15份增稠劑、1(T30份保濕劑、0. 1飛份表面活性劑,100份水。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種角膜接觸鏡拋光液,其特征在于:所述的無機拋光粉為 a型么1203、5102、(^02、21<)2和SiC中的至少一種;按重量份計,所述的無機拋光粉的含量范 圍為15?20份。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種角膜接觸鏡拋光液,其特征在于:所述的分散劑為聚乙 二醇、聚丙烯酸銨、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸鈉、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇中的至少一種。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種角膜接觸鏡拋光液,其特征在于:所述的增稠劑為黃原 膠和聚氨酯中的至少一種。
      5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種角膜接觸鏡拋光液,其特征在于:所述的保濕劑為玻璃 酸鈉、甘油、丙二醇、丁 二醇、木糖醇和山梨醇中的至少一種。
      6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種角膜接觸鏡拋光液,其特征在于:所述的表面活性劑為 椰子油二乙醇酰胺、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺、硬脂酸二乙醇酰胺、十二烷基二甲基甜菜 堿、月桂酰胺丙基氧化胺、十二烷基二甲基氧化胺、椰油酰胺丙基氧化胺、十二烷基二甲基 芐基氯化銨、十六烷基三甲基氯化銨、十八烷基三甲基氯化銨、十二萬基本磺酸、十二烷基 硫酸鈉、十四酸異丙酯、十六酸異丙酯、單硬脂酸甘油酯、三苯三酸十三酯乙二醇硬脂酸單 脂中的至少一種。
      7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種角膜接觸鏡拋光液,其特征在于:所述的無機拋光粉的 中粒徑D50=l?3iim。
      8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種角膜接觸鏡拋光液的制備方法,其特征在于:包括以下 步驟:(1)按重量份計,取100份熱水置于燒杯中,取1(T30份無機拋光粉和0.5飛份分散劑 加入到熱水中,攪拌分散至水溫降至室溫,得到懸浮液;(2)向上述懸浮液中,按重量份加入廣15份的增稠劑,攪拌至增稠劑完全溶解,得到混 合液;(3)按重量份計,稱取1(T30份保濕劑和0.1飛份表面活性劑一次性加入到步驟(2)中 的混合液中,繼續(xù)攪拌至形成均一的混合液,即得到硬性接觸鏡用高性能拋光液。
      9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種角膜接觸鏡拋光液的制備方法,其特征在于:所述的步 驟(1)中熱水的溫度范圍為6(Tl00°C。
      10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的一種角膜接觸鏡拋光液的制備方法,其特征在于:所述的步 驟(1)中熱水的溫度為90°C。
      【文檔編號】C09G1/02GK103805069SQ201410039451
      【公開日】2014年5月21日 申請日期:2014年1月27日 優(yōu)先權(quán)日:2014年1月27日
      【發(fā)明者】柳翠英, 許 鵬 申請人:歐普康視科技(合肥)有限公司
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